Тонзилгон драже инструкция по применению взрослым

Круглые таблетки двояковыпуклой формы, светло-голубого цвета, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство растительного происхождения.

Код АТХ: R02AA20

Острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к растениям семейства сложноцветных.

Детский возраст до 6 лет.

Пациентам с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, непереносимостью фруктозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы, применение препарата противопоказано (из-за содержания в препарате лактозы, глюкозы и сахарозы).

Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Если врач не назначил другой режим дозирования, следует придерживаться следующих режимов дозирования:

В острый период развития заболевания:

Взрослым и детям от 12 лет и старше – по 2 таблетки 5–6 раз в день.

Детям от 6 до 12 лет – по 1 таблетке 5–6 раз в день.

После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 недели.

После исчезновения острых симптомов:

Взрослым и детям от 12 лет и старше – по 2 таблетки 3 раза в день.

Детям от 6 до 12 лет – по 1 таблетке 3 раза в день.

Если на фоне применения препарата симптомы заболевания сохраняются без улучшения в течение 7 дней необходимо обратиться к врачу. Если после завершения курса лечения препаратом жалобы возобновляются, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения:

Очень часто (≥1/10)

Часто (≥1/100 до <1/10)

Нечасто (≥1/1000 до <1/100)

Редко (≥1/10000 до <1/1000)

Очень редко (<1/10000)

Частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).

Редко: возможны аллергические реакции (такие как кожная сыпь, крапивница) и желудочно-кишечные расстройства.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, прекратите прием препарата и сообщите об этом врачу.

Если на фоне применения препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться за консультацией к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: одна таблетка содержит менее 0,03 учитываемых «хлебных единиц» (ХЕ).

Хранить в оригинальной упаковке (блистер, пачка картонная) при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Держатель регистрационного удостоверения

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Производство готовой лекарственной формы

Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия

Фасовка/Упаковка

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Выпускающий контроль

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей

Общество с Ограниченной Ответственностью «Бионорика»

119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д.2, корп. 1,

тел./факс (495) 502-90-19,

адрес электронной почты: info@bionorica.ru

Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия

Фасовка/Упаковка

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия

ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2

Выпускающий контроль

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия

ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2

ООО «Бионорика»

119619, г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д.2, корп. 1

Тел./факс: +7 495 502-90-19

Адрес электронной почты: info@bionorica.ru

Состав

Корни алтея 8 мг; цветки ромашки 6 мг; трава хвоща 10 мг; листья ореха грецкого 12 мг; трава тысячелистника 4 мг; кора дуба 4 мг; трава одуванчика лекарственного 4 мг; Вспомогательные вещества: лактоза — 51.523 мг, крахмал маисовый — 23.29 мг, крахмал картофельный — 5.858 мг, стеариновая кислота — 2.6 мг, декстрозы (глюкозы) моногидрат — 0.929 мг, кремния двуокись высокодисперсная — 0.65 мг.; Состав; оболочки: кальция карбонат — 4.339 мг, сироп глюкозный — 1.536 мг, индиготин — 0.002 мг, крахмал маисовый — 1.24 мг, крахмал маисовый модифицированный — 3.785 мг, монтан гликоль воск — 0.13 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) К25 — 0.112 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) К30 — 0.246 мг, масло касторовое — 0.057 мг, сахароза — 62.198 мг, шеллак — 1.476 мг, тальк — 52.687 мг, кремния двуокись высокодисперсная — 0.65 мг, титана двуокись — 1.206 мг.

Фармакологические свойства

Антисептическое средство растительного происхождения. Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Тонзилгон; Н обладает противовоспалительным и антисептическим действием.; Активные компоненты входящих в состав препарата ромашки, алтея и хвоща способствуют повышению активности неспецифических факторов защиты организма. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды ромашки, алтея и тысячелистника, танины коры дуба оказывают противовоспалительное действие и способствуют уменьшению отека слизистой оболочки дыхательных путей.

Показания к применению

• Острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит)
• Профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях

Противопоказания

• Редкая наследственная форма непереносимости лактозы, непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы (из-за содержания в препарате лактозы и сахарозы)
• Детский возраст до 6 лет
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в частности, к растениям семейства сложноцветных

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Драже проглатывают целиком, не разжевывая, при необходимости запивая водой.; В острый период развития заболевания взрослым — по 2 драже 5-6 раз/сут, детям школьного возраста (старше 6 лет) — по 1 драже 5-6 раз/сут.; После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 недели; взрослым — по 2 драже 3 раза/сут, детям школьного возраста (старше 6 лет) — по 1 драже 3 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.; Возможны аллергические реакции. При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.; Симптомы: возможно усиление побочных эффектов со стороны ЖКТ.; Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания

Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться к врачу.; Одно драже содержит менее 0.03 учитываемых хлебных единиц.; Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами; Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта.

Дата согласования: 14.10.2024

Особые отметки:

• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы

Таблетки: круглые, двояковыпуклые, светло-голубого цвета, покрытые оболочкой.

Капли для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом; возможна опалесценция (помутнение) и образование незначительного осадка в процессе хранения.

Фармакологическое действие

• острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);
• профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях;
• в качестве дополнения к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. растениям семейства сложноцветных;
• непереносимость лактозы, фруктозы, дефицит лактазы, сахаразы-изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток, покрытых оболочкой);
• детский возраст (для капель — до 1 года, для таблеток, покрытых оболочкой, — до 6 лет);
• алкоголизм, в т.ч. состояние после антиалкогольного лечения (для капель).

С осторожностью (для капель): заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом в связи с содержанием этилового спирта в препарате).

Внутрь.

Таблетки, покрытые оболочкой. Проглатывать целиком, не разжевывая, при необходимости запивать водой.

В острый период развития заболевания: взрослым и детям от 12 лет и старше — по 2 табл. 5–6 раз в день; детям от 6 до 12 лет — по 1 табл. 5–6 раз в день.

После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 нед: взрослым и детям от 12 лет и старше — по 2 табл. 3 раза в день; детям от 6 до 12 лет — по 1 табл. 3 раза в день.

Капли. Принимать в неразбавленном виде, некоторое время подержав во рту перед проглатыванием.

В острый период развития заболевания: взрослым и детям старше 12 лет — по 25 капель 5–6 раз в день; детям от 6 до 12 лет — по 15 капель 5–6 раз в день; детям от 1 года до 6 лет — по 10 капель 5–6 раз в день.

После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 нед: взрослым и детям старше 12 лет — по 25 капель 3 раза в день; детям от 6 до 12 лет — по 15 капель 3 раза в день; детям от 1 года до 6 лет — по 10 капель 3 раза в день.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).

Редко — аллергические реакции (такие как кожная сыпь, крапивница) и желудочно-кишечные расстройства.

Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Симптомы: возможно усиление побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Лечение: симптоматическое.

Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться к врачу.

1 табл. содержит менее 0,03 ХЕ; 10 капель — менее 0,1 ХЕ.

Содержание в препарате (капли) этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В максимальной разовой дозе (25 капель) содержание абсолютного этилового спирта составляет 0,21 г; в максимальной суточной дозе (25 капель 6 раз в день) — 1,26 г.

В процессе хранения препарата в форме капель возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. Перед применением препарат следует взбалтывать! При использовании флакона следует держать его капельным устройством вниз в вертикальном положении.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций

Таблетки, покрытые оболочкой. Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капли. В период применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с содержанием в нем этилового спирта.

Таблетки, покрытые оболочкой. По 25 таблеток, покрытых оболочкой помещают в блистеры из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Капли для приема внутрь. По 50 или 100 мл во флаконах темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и предохранительным кольцом. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Роггендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдерштрассе, 51–61, 59320 Эннигерло, Германия.

Фасовка/упаковка. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Держатель регистрационного удостоверения. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Выпускающий контроль. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Бионорика» 115054, Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4.

Тел./факс: (495) 502-90-19.

e-mail: info@bionorica.ru