Цитиколин питьевой раствор инструкция по применению

5.0 / 5

На основе 25 оценок покупателей

Приятный вкус,что очень непривычно .

По ощущениям — отлично.

Дата последнего изменения: 17.03.2023

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Цитиколин Медисорб

Раствор
для приема внутрь.

Состав
на 1 мл раствора:

Раствор
прозрачный, от бесцветного до желтовато-коричневатого оттенка с характерным
клубничным запахом.

Всасывание

Цитиколин
хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения
практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после
внутривенного введения.

Метаболизм

Препарат
метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина.

После
приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение

Цитиколин
в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым
внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в
цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной
мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные
мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение

Только
15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% —
почками и через кишечник, и около 12% — с выдыхаемым CO₂.

В
экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся
около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и
вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То
же самое наблюдается в выдыхаемом CO₂ — скорость выведения быстро
снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного
медленнее.

Цитиколин,
являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной
мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия —
способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие
фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также
предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром
периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга,
улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает
длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов,
кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного
периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в
лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность,
затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и
самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает
проявление амнезии.

Цитиколин
эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений
дегенеративной и сосудистой этиологии.

—       
Острый период
ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

—       
восстановительный
период ишемического и геморрагического инсультов;

—       
черепно-мозговая
травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный
период;

—       
когнитивные и
поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного
мозга.

—       
Повышенная
чувствительность к любому из компонентов препарата;

—       
выраженная
ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной
системы);

—       
редкие
наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.

В
связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять
у детей до 18 лет.

Достаточные
данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в
исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период
беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза
для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При
назначении препарата Цитиколин Медисорб в период лактации женщинам следует
прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с
грудным молоком отсутствуют.

Цитиколин Медисорб
раствор для приема внутрь назначается перорально.

Перед
применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл
или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой
травмы (ЧМТ): 1000 мг
(10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического
инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения
при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500–2000 мг в день (5–10 мл 1–2 раза в день).
Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов
заболевания.

Пожилые пациенты

При
назначении препарата Цитиколин Медисорб пожилым пациентам коррекции дозы
не требуется.

Инструкция по использованию прилагаемого к флакону
дозировочного шприца

1.      Поместить
дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).

2.     
Осторожно
потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с
соответствующей отметкой на шприце.

3.      Перед
приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды
(120 мл).

После каждого использования,
рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Нежелательные
реакции (HP) сгруппированы по системно-органным классам с указанием частоты их
возникновения согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,
<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000,
<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна
(на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко:
аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок).

Нарушения психики

Очень редко:
галлюцинации, возбуждение.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко:
головная боль, головокружение, бессонница, реакции со стороны парасимпатической
системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Нарушения со стороны сосудов

Очень редко:
артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Очень редко:
одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко:
снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко:
изменение активности печеночных ферментов.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень редко:
чувство жара, отеки.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты,
указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие
побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Цитиколин
усиливает эффекты леводопы.

Не
следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими
меклофеноксат.

С
учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

На
холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие
временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в
рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев.
Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

В
период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении
потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты
психомоторных реакций (в т. ч. управление автомобилем и другими
транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и
оператора и т. п.).

Раствор
для приема внутрь, 100 мг/мл.

По
100 мл в темные прозрачные флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные
крышками из полипропилена с контролем первого вскрытия и системой защиты от
детей. Под крышкой допускается наличие адаптера из полиэтилена высокого давления
для шприца‑дозатора из полипропилена.

Один
заполненный, укупоренный флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению
и шприцем‑дозатором из полипропилена помещают в пачку картонную.

При
температуре не выше 30 °C.

После
вскрытия флакона хранить при температуре не выше 30 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

2 года.

После
вскрытия флакона использовать в течение всего срока годности.

Не
применять по истечении срока годности.

Производитель

Акционерное
общество «Медисорб»

Юридический адрес:

614042,
Пермский край, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6

Адрес места осуществления производства:

Пермский
край, г. Пермь, ул. Причальная, зд. 1б

Владелец регистрационного удостоверения/Организация,
принимающая претензии потребителей

Акционерное
общество «Медисорб»

Юридический адрес:

614042,
Пермский край, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6

Тел./факс:
(342) 259-41-41

E‑mail:
info@medisorb.ru

www.medisorb.ru

Цитиколин-Вертекс раствор для приема внутрь 100мг/мл 100мл

• Отпускпо рецепту
• Действующее веществоЦитиколин
• Форма выпускаРаствор для приема внутрь

Состав

1 мл раствора для приема внутрь содержит: активное вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 100 мг цитиколина), вспомогательные вещества: сорбитол — 200 мг, глицерол — 50 мг, метилпарагидроксибензоат — 1,45 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,25 мг, натрия цитрата дигидрат — 6 мг, натрия сахаринат — 0,2 мг, ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-Lucta) — 0,408 мг, калия сорбат — 3 мг, лимонная кислота 50% раствор — до рН 6, вода очищенная — до 1 мл.

Фармакологические свойства

Ноотропный препарат. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цераксон эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания к применению

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головногомозга.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы). Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы. Дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Клинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы

Препарат принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. (5-10 мл 1-2 раза/сут.). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Побочное действие

Очень редкие (меньше 1/10000) (включая индивидуальные случаи) аллергические реакции (сыпь, кожныйзуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение впарализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаяхЦераксон может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременноеизменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не описаны.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).