Ангидакт септ инструкция по применению

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

  • — гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч.после лучевой и химиотерапии);
  • — фарингит, ларингит, тонзиллит;
  • — кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
  • — калькулезное воспаление слюнных желез;
  • — после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
  • — после лечения и удаления зубов.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

  • — повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
  • — детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно, после еды. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл воды). Не превышать рекомендованную дозу.

Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Способ применения и дозировка

Местно,
после еды.

Взрослым (в т. ч.
пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет для полоскания
горла или полости рта используют по 15 мл
препарата (мерный стаканчик прилагается) 2–3 раза
в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении
неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести
(для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл
воды). Не превышать рекомендованную дозу.

Продолжительность
лечения не должна превышать 7 дней;
если после 7 дней
лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом.

Применяйте
препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны
в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед
применением лекарственного препарата.

Описание

Нестероидный противовоспалительный препарат

Состав

1 мл
препарата содержит:

Действующее вещество:

Бензидамина
гидрохлорид                         — 1,5 мг

Вспомогательные вещества:

Этанол
95%                                                  — 80,84 мг

Глицерол
(глицерин)                                  — 50,0 мг

Метилпарагидроксибензоат                      
— 1,0 мг

Ароматизатор
ментоловый                        — 0,3 мг

Натрия
сахаринат                                        — 0,24 мг

Натрия
гидрокарбонат                                — 0,11 мг

Полисорбат 20                                            
— 0,05 мг

1 М
раствор натрия гидроксида или         — до pH 5,0–7,0

0,5 М
раствор хлористоводородной кислоты

Вода
для инъекций                                     — до 1 мл

Фармакотерапевтическая группа

Стоматологические средства

Фармакодинамика

Бензидамин
является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе
индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие,
обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.
Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и
ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин
оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет
быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим
повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом
клетки.

Обладает
противогрибковым действием в отношении Candida
albicans
. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и
их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что
явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в
ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При
местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и
проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве,
недостаточном для получения системных эффектов.

Экскреция
препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или
продуктов конъюгации.

Показания

Симптоматическая
терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР‑органов
(различной этиологии):

—       
гингивит,
глоссит, стоматит (в т. ч. после лучевой и химиотерапии);

—       
фарингит,
ларингит, тонзиллит;

—       
кандидоз
слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

—       
калькулезное
воспаление слюнных желез;

—       
после
оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);

—       
после лечения и
удаления зубов;

—       
пародонтоз.

При
инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения,
необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;

детский
возраст до 12 лет.

С осторожностью

Повышенная
чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным
противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т. ч.
в анамнезе).

Применение при беременности и лактации

Не
следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочное действие

Классификация
частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации
здравоохранения (ВОЗ):

Очень
часто              — ≥1/10

Часто                         
— от ≥1/100 до <1/10

Нечасто                    
— от ≥1/1000 до <1/100

Редко                         
— от ≥1/10000 до <1/1000

Очень
редко              — <1/10000

Частота
неизвестна  — не может быть оценена на основе имеющихся данных.

В
каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их
серьезности. Местные реакции

Редко: сухость во
рту, жжение в ротовой полости.

Частота неизвестна:
чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции

Нечасто:
фотосенсибилизация.

Редко: реакции
гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд.

Очень редко:
ангионевротический отек, ларингоспазм.

Частота неизвестна:
анафилактические реакции.

Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно
сообщить об этом врачу.

Передозировка

В настоящее
время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы: при применении
препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие
симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги,
атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение:
симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок,
используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское
наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не
известен.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Исследований
взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Особые указания

Если
при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует
предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до
риски в градуированном стаканчике.

При
применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом
случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для
назначения соответствующей терапии.

У
ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может
указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в
течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение
препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к
ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным
препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с
бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них
бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит
метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.

Пациенты,
занимающиеся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты
антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови согласно
нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться
положительными. Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь
в виду, что препарат содержит этанол (в одной дозе препарата (15 мл)
содержится 1,15 г этанола).

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

Не
оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с
механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

4 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(000634)-(РГ-RU) (18.03.2022) — Гротекс ООО (Россия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Прозрачная
бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом мяты.

Форма выпуска

раствор для местного применения

Самовывоз в Москве

Планета Здоровья

Москва, ул. Арсюкова, 5А

Доктор Столетов

Москва, пл. Красная, 3

Ваша №1

Москва, ул. Николоямская, 29, стр.3

Здесь Аптека

Москва, ул. Волочаевская, 12А

iPHARM

Москва, ул. Берзарина, 30А

Планета Здоровья

Москва, б-р Веласкеса, 4

Планета Здоровья

Москва, б-р Осенний, 5, к.1

ЗдравСити

Москва, ул. Грина, 15

Самсон Фарма

Москва, ул. Милашенкова, 1

ВИТА

Москва, б-р Яна Райниса, 2, к.1

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ангидак® септ

Раствор для местного применения в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости с характерным запахом мяты.

Вспомогательные вещества: этанол 95% — 80.84 мг, глицерол (глицерин) — 50 мг, метилпарагидроксибензоат — 1 мг, ароматизатор ментоловый — 0.3 мг, натрия сахаринат — 0.24 мг, натрия гидрокарбонат — 0.11 мг, полисорбат 20 — 0.05 мг, 1М раствор натрия гидроксида или 0.5М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 5.0-7.0, вода д/и — до 1 мл.

100 мл — флаконы бесцветного или окрашенного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком с градуировкой — пачки картонные.
120 мл — флаконы бесцветного или окрашенного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком с градуировкой — пачки картонные.
150 мл — флаконы бесцветного или окрашенного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком с градуировкой — пачки картонные.
200 мл — флаконы бесцветного или окрашенного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком с градуировкой — пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Фармакокинетика

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания активных веществ препарата

Ангидак® септ

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.

Побочное действие

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 3 лет; у детей в возрасте старше 3 лет — в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Применение у пожилых пациентов

Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.

Особые указания

При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.

Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.

Лекарственная форма

раствор для
местного применения

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Бензидамина
гидрохлорид       1,5 мг

Вспомогательные вещества:

Этанол 95 %   80,84 мг

Глицерол (глицерин)   50,0 мг

Метилпарагидроксибензоат   1,0 мг

Ароматизатор ментоловый   0,3 мг

Натрия сахаринат   0,24 мг

Натрия гидрокарбонат   0,11 мг

Полисорбат 20   0,05 мг

1 М раствор натрия гидроксида или 0,5 М раствор хлористоводородной
кислоты до рН 5,0-7,0

Вода для
инъекций до 1 мл

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка
желтоватая жидкость с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

нестероидный противовоспалительный препарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бензидамин является
нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов.
Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает
антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов,
восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со
стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает
антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого
проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением
клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

Обладает противогрибковым
действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации
клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует
их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при
воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При местном применении
препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в
воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном
для получения системных эффектов.

Экскреция препарата
происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов
конъюгации.

Показания к применению

Симптоматическая терапия
болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов
(различной этиологии):

—     гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит
(в т.ч. после лучевой и химиотерапии);

—     фарингит, ларингит, тонзиллит;

—     кандидоз слизистой оболочки полости
рта (в составе комбинированной терапии);

—     калькулезное воспаление слюнных
желез;

—     после оперативных вмешательств и
травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);

—     после лечения и удаления зубов.

При инфекционных и
воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо
применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

—     повышенная чувствительность к
бензидамину или другим компонентам препарата;

—     детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Повышенная
чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным
препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно, после еды. Взрослым
(в т.ч. больным пожилого возраста) и детям с 12 лет для полоскания горла или
полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3
раза в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении
неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести
(для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл воды). Не превышать
рекомендованную дозу.

Продолжительность лечения
7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает или появляются новые
симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат
только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением
лекарственного препарата.

Побочное действие

Классификация
частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации
здравоохранения (ВОЗ):

Очень часто – ≥
1/10.

Часто – от ≥ 1/100
до < 1/10.

Нечасто – от ≥
1/1000 до < 1/100.

Редко – от ≥ 1/10000
до < 1/1000.

Очень редко –
< 1/10000.

Частота
неизвестна – не может быть оценена на основе имеющихся данных.

В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения
их серьезности.

Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в
ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические
реакции:

нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции гиперчувствительности, кожная
сыпь, кожный зуд; очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота
неизвестна – анафилактические реакции.

Если любые из
указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые
другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить
об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях
передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы: при применении препарата в
соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При
случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в
животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка,
тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение:
симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок,
используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское
наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не
известен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований взаимодействия с другими лекарственными
препаратами не проводилось.

Особые указания

Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует
предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в
градуированном стаканчике.

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности.
В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом
для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта
может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят
в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата не рекомендуется у пациентов с
повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим
нестероидным противовоспалительным препаратам.

Препарат должен с осторожностью применяться у
пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у
них бронхоспазма на фоне приема препарата.

Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут
вызывать аллергические реакции.

Пациенты, занимающиеся спортом: при использовании
препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно
допустимое содержание этанола в крови согласно нормам, установленным некоторыми
спортивными федерациями, могут оказаться положительными. Водителям, управляющим
транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в
одной дозе препарата (15 мл) содержится 1,15 г этанола).

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Не оказывает влияния на
способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Форма выпуска

Раствор для местного применения
0,15 %.

По 100,
120, 150 или 200 мл во флаконы из бесцветного или окрашенного стекла с крышкой
полимерной навинчиваемой с механизмом защиты от детей или без механизма защиты
от детей.

По 1
флакону вместе с мерным полимерным стаканчиком, имеющим градуировку,
и инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре не выше
25 °C.

Хранить в недоступном для
детей месте.

Срок годности

4
года.

Не
применять после окончания срока годности!

Условия отпуска

Отпускают
без рецепта.

Производитель

ООО «Гротекс»

Россия, 195279, Санкт-Петербург

Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Тел.: +7 812 385 47 87

Факс: +7 812 385 47 88

www.solopharm.com

www.angidak.ru

Ангидак септ — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-005131

Торговое наименование препарата

Ангидак® септ

Международное непатентованное наименование

Бензидамин

Лекарственная форма

раствор для местного применения

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Бензидамина гидрохлорид

1,5 мг

Вспомогательные вещества:

Этанол 95%

80,84 мг

Глицерол (глицерин)

50,0 мг

Метилпарагидроксибензоат

1,0 мг

Ароматизатор ментоловый

0,3 мг

Натрия сахаринат

0,24 мг

Натрия гидрокарбонат

0,11 мг

Полисорбат 20

0,05 мг

1 М раствор натрия гидроксида или

0,5 М раствор хлористоводородной кислоты

до pH 5,0-7,0

Вода для инъекций

до 1 мл

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

НПВП

Код АТХ

A01AD02

Фармакодинамика:

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию.

Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика:

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания:

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

  • гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
  • фарингит, ларингит, тонзиллит;
  • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
  • калькулезное воспаление слюнных желез;
  • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия. переломы челюсти);
  • после лечения и удаления зубов.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;

— детский возраст до 12 лет

С осторожностью:

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Беременность и лактация:

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Местно, после еды.

Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл воды). Не превышать рекомендованную дозу.

Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

Очень часто — ≥ 1/10.

Часто — от ≥ 1/100 до < 1/10.

Нечасто — от ≥ 1/1000 до < 1/100.

Редко — от ≥ 1/10000 до < 1/1000.

Очень редко — < 1/10000.

Частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных.

В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Местные реакции: редко — сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна — чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто — фотосенсибилизация; редко — реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко — ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна — анафилактические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.

Взаимодействие:

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Особые указания:

Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике.

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.

Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.

Пациенты, занимающиеся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови согласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться положительными.

Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в одной дозе препарата (15 мл) содержится 1,15 г этанола).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для местного применения, 0,15%.

Упаковка:

По 100, 120, 150 или 200 мл во флаконы из бесцветного или окрашенного стекла с крышкой полимерной навинчиваемой с механизмом защиты от детей или без механизма защиты от детей.

По 1 флакону вместе с мерным полимерным стаканчиком, имеющим градуировку, и инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не применять после окончания срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Гротекс» (ООО «Гротекс»), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Гротекс»

Купить Ангидак септ в apteka.ru

Купить Ангидак септ в ГорЗдрав

Купить Ангидак септ в megapteka.ru

Купить Ангидак септ в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Должностная инструкция артиста оркестра
  • Амоксициллин в таблетках инструкция по применению для животных
  • Участие в госзакупках для малого бизнеса пошаговая инструкция
  • Унф производство пошаговая инструкция по заполнению
  • Должностная инструкция помощника коммерческого директора