Урсобилан 500 инструкция по применению

Урсофальк

МНН: Кислота урсодезоксихолевая

Производитель: Лозан Фарма ГмбХ

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ursodeoxycholic acid

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№024754

Информация о регистрации в РК:
24.09.2020 — 24.09.2025

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Урсофальк

Международное непатентованное название

Урсодезоксихолевая
кислота

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки,
покрытые пленочной
оболочкой, 500 мг

Фармакотерапевтическая
группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ.
Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.
Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей. Желчные
кислоты и производные. Урсодезоксихолевая кислота

код АТХ А05АА02

Показания к применению

— для
растворения холестериновых камней желчного пузыря. Холестериновые
камни не должны выглядеть как затемнения на рентгенограмме и
превышать 15 мм
в диаметре. Несмотря на наличие камней, функция желчного пузыря
должна быть не нарушена

— для
лечения гепатобилиарных нарушений, связанных с кистозным фиброзом у
детей от 6 до 18 лет.

В
составе комплексной терапии:

— первичный билиарный цирроз печени при отсутствии
признаков декомпенсации

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • гиперчувствительность к действующему
    веществу, другим желчным кислотам или к любому из вспомогательных
    веществ

  • острые воспалительные
    заболевания желчного пузыря или желчных протоков

  • непроходимость
    желчных протоков (общих желчных протоков или пузырных протоков)

  • частые эпизоды
    печеночных колик

  • рентгеноположительные (с высоким содержанием
    кальция) желчные камни

  • нарушения
    сократимости желчного пузыря

  • дети до 6 лет

  • дети с атрезией желчевыводящих путей:
    неудачная портоэнтеростомия, не восстановлен нормальный ток желчи.

Необходимые
меры предосторожности при применении

Урсофальк, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг
следует принимать под наблюдением врача.

В течение
первых трех месяцев лечения функциональные показатели печени АСТ
(СГОТ), АЛТ (СГПТ) и гамма-ГТ следует контролировать каждые 4 недели,
а затем каждые 3 месяца. Мониторинг указанных параметров
позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях, в
частности — у пациентов на поздних стадиях первичного билиарного
цирроза; кроме того, таким образом можно своевременно определить,
реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое
лечение.

При
применении для растворения холестериновых желчных камней:

Для оценки
прогресса в лечении и своевременного выявления признаков кальциноза
камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная
холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на
спине (ультразвуковое исследование) через 6–10 месяцев
после начала лечения в зависимости от размера камней.

Если желчный пузырь невозможно визуализировать на
рентгеновских снимках или в случае кальциноза камней, слабой
сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, Урсофальк,
таблетки 500 мг применять не следует.

Пациенткам,
принимающим Урсофальк, таблетки 500 мг для растворения желчных
камней, необходимо
использовать эффективный негормональный метод контрацепции, так как
гормональные контрацептивы могут способствовать образованию желчных
камней.

При
лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза:

Крайне
редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени, которые
частично регрессировали после прекращения лечения.

У
пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические
симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может
увеличиться зуд. В таких случаях доза Урсофальк, таблеток 500 мг
должна быть уменьшена до половины до половины таблетки Урсофальк 500
мг в день или одной капсулы Урсофальк 250 мг в
день, а затем постепенно снова увеличена,
доза должна быть уменьшена

В
случае возникновения диареи дозировка должна быть уменьшена, а в
случае персистирующей диареи, лечение должно быть прекращено.

Длительное
лечение высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28–30 мг/кг/сут)
у пациентов с первичным склерозирующим холангитом (не по прямому
назначению) связано с более высокими показателями серьезных побочных
эффектов.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Не следует
принимать Урсофальк, таблетки 500 мг одновременно с холестирамином,
колестиполом и антацидами, содержащими алюминия гидроксид или смектит
(алюминия оксид), так как они снижают абсорбцию урсодезоксихолевой
кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и
эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы
одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать
минимум за 2 часа до или после приема препарата Урсофальк,
таблетки 500 мг.

Урсодезоксихолевая кислота может повлиять на
поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов,
принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию
циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае
необходимости.

В отдельных случаях Урсофальк, таблетки 500 мг
может снижать всасывание ципрофлоксацина.

Одновременное применение урсодезоксихолевой
кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) привело к
слегка повышенному уровню розувастатина в плазме крови. Клиническая
значимость этого взаимодействия, в том числе в отношении других
статинов, неизвестна.

Урсодезоксихолевая кислота уменьшает пиковые
плазменные концентрации (Смах) и площадь под
фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC)
нитрендипина, антагониста кальция. Рекомендуется тщательный
мониторинг результатов одновременного использования нитрендипина и
урсодезоксихолевой кислоты. Увеличение дозы нитрендипина может быть
необходимым. Кроме того, сообщалось об ослаблении
терапевтического действия дапсона.

Урсодезоксихолевая
кислота индуцирует энзимы CYP3А4
цитохрома Р450. При
взаимодействии с будесонидом, который относится к субстратам CYP3А4
цитохрома Р450, индукция не наблюдалась.

Эстрогенные гормоны и агенты, снижающие уровень
холестерина в крови, такие как клофибрат, увеличивают печеночную
секрецию холестерина и, следовательно, могут стимулировать
образование желчных камней, что является контрэффектом
урсодезоксихолевой кислоты, используемой для растворения камней в
желчном пузыре.

Специальные
предупреждения

Перед
применением таблеток Урсофальк проконсультируйтесь с Вашим лечащим
врачом.

Во
время бере
менности или лактации

Данные о
применении урсодезоксихолевой кислоты у беременных пациенток
отсутствуют, либо ограничены. Исследования на животных
свидетельствуют о наличии тератогенного действия на ранней фазе
беременности. Не следует применять таблетки Урсофальк во время
беременности без очевидной необходимости. Женщины детородного
возраста должны принимать препарат только на фоне использования
надежных средств контрацепции.

Рекомендуется
использовать негормональные методы контрацепции или пероральные
контрацептивы с низким содержанием эстрогенов. Пациентам, принимающим
Урсофальк, таблетки 500 мг в целях разрушения камней желчного пузыря,
следует использовать негормональные методы контрацепции, поскольку
гормональные пероральные противозачаточные средства могут
способствовать образованию камней. Возможность беременности должна
быть исключена до начала лечения.

Концентрация
урсодезоксихолевой кислоты в молоке кормящих женщин невелика; таким
образом, возникновение нежелательных реакций у детей на фоне
кормления грудью маловероятно. Перед применением препарата врача
необходимо поставить в известность о грудном вскармливании или о том,
что вы начинаете грудное вскармливание.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на
способность управлять транспортными средствами и механизмами или же
это влияние минимальное.

Рекомендации
по применению

Режим дозирования

Для растворения холестериновых желчных камней

В суточной дозе из расчета прим. 10 мг урсодезоксихолевой
кислоты на 1 кг массы тела ежедневно, что соответствует:

1 таблетке
у пациентов с массой тела до 60 кг

1.5
таблеткам у пациентов с массой тела от 61 до 80 кг

2 таблеткам
у пациентов с массой тела от 81 до 100 кг

2.5 таблеткам
у пациентов с массой тела свыше 100 кг

Для
лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ):

Суточная
доза препарата зависит от массы тела пациента и варьируется от 1.5 до
3.5 таблеток (14±2 мг урсодезоксихолевой кислоты на
1 кг массы тела).

В первые
3 месяца лечения прием Урсофальк, таблетки 500 мг следует
разделить на несколько приемов в течение дня. После улучшения
показателей печени суточную дозу препарата можно принимать один раз
вечером.

Масса тела

(кг)

Урсофальк,
таблетки, покрытые оболочкой 500 мг

Первые три
месяца
В дальнейшем

Утро

Полдень

Вечер

По вечерам
(1 раз в день)

4762 0.5 0.5 0.5 1.5
6378 0.5 0.5 1 2
7993 0.5 1 1 2.5
94109 1 1 1 3
Свыше 100 1 1 1.5 3.5

Для
лечения гепатобилиарных нарушений, связанных с муковисцидозом
(кистозным фиброзом ) у детей (в возрасте от 6 до 18 лет)

Доза:
20 мг/кг/сут
в 2–3 приема, с дальнейшим увеличением
до 30 мг/кг/сут при необходимости

Масса
тела (кг)

Суточная
доза (мг/кг массы тела)

Урсофальк,
таблетки, покрытые оболочкой 500 мг

Утро

Полдень

Вечер

20–29

17–25

0.5

0.5

30–39

19–25

0.5

0.5

0.5

40–49

20–25

0.5

0.5

1

50–59

21–25

0.5

1

1

60–69

22–25

1

1

1

70–79

22–25

1

1

1.5

80–89

22–25

2

1.5

1.5

90–99

23–25

1.5

1.5

1.5

100–109

23–25

1.5

1.5

2

> 110

1.5

2

2

Метод и путь введения

Перорально. Принимать, не разжевывая и запивая небольшим
количеством жидкости.

Для растворения холестериновых желчных камней

Таблетки
необходимо принимать 1 раз в день перед сном. Применять
регулярно.

Для
лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ):

Таблетки
следует принимать несколько раз в день.

Длительность
лечения

Для растворения холестериновых желчных камней

В целом,
процесс растворения желчных камней занимает 6–24 месяца.
Если размер камней по истечении 12 месяцев не уменьшается,
лечение продолжать не следует. Контроль эффективности лечения
осуществляется ультразвуковым методом исследования или с помощью
рентгеновских исследований врачом каждые 6 месяцев. При
контрольных осмотрах также следует проверять, не возник ли кальциноз
желчных камней. В случае если это произошло, лечение должно быть
прекращено.

Для
лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ):

Применение
Урсофальк, таблетки 500 мг для лечения первичного билиарного
цирроза может быть продолжено в течение неограниченного времени.
У пациентов с
первичным билиарным циррозом, в редких случаях, клинические симптомы
могут ухудшиться в начале лечения, например, может усиливаться зуд. В
этом случае лечение следует продолжить, принимая по половине таблетки
Урсофальк, таблетки 500 мг ежедневно, далее следует постепенно
повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на половину
таблетки Урсофальк 500 мг или одну капсулу Урсофальк 250 мг) до тех
пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.
Меры, которые необходимо принять в случае
передозировки

При
передозировке может быть диарея. Другие симптомы передозировки
маловероятны, поскольку поглощение урсодезоксихолевой кислоты
уменьшается с увеличением дозы и, следовательно, больше выделяется с
фекалиями.

Лечение
диареи:
симптоматическое с
восполнением объема жидкости и электролитного баланса.

Меры, необходимые при пропуске одной
или нескольких доз лекарственного препарата

Не
принимайте больше таблеток в следующий раз, а просто продолжайте
лечение предписанной дозой.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас
есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования
этого лекарства, проконсультируйтесь у врача или фармацевта.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Часто
(≥
1/100, <
1/10
человек)


тестообразный (мягкий) стул
или диарея

Очень
редко (< 1/10ˈ000
человек):

— сильные
боли в области живота, с правой стороны во время лечения первичного
билиарного цирроза


декомпенсация цирроза печени, при лечении поздних стадий первичного
билиарного цирроза, которая регрессирует частично после отмены
препарата


кальцинирование желчных камней

— крапивница.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

ТОО «Альпен
Фарма», Республика Казахстан,

Алматинская
обл., Карасайский район, Елтайский сельский округ,

с.Кокузек,
строение 1044

Моб. +7 701
035 70 69.

Email:
pv.kz@alpenpharma.com

Дополнительные
сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка
содержит
активное
вещество:

урсодезоксихолевая кислота 500 мг,
вспомогательные
вещества
: магния
стеарат, полисорбат 80, повидон К25, целлюлоза микрокристаллическая,
кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон (тип А), тальк,
гипромеллоза, макрогол 6000.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
овальной формы, двояковыпуклые, белого цвета, с разделительной риской
с двух сторон.

Форма выпуска и упаковка

По 25
таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки
поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и алюминиевой твердой
фольги.

По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией
по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в
пачку из картона.

Срок хранения

4 года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения
о производителе

Лозан Фарма
ГмбХ

Отто-Хан-Штрассе
13, 15

79395
Нойенбург,

Тел.:
+49/7631/7906-0; 

 e-mail:
info@losan.de

Держатель
регистрационного удостоверения

Др. Фальк
Фарма ГмбХ

Ляйненвеберштр.
5

79108
Фрайбург

Германия

Тел
.: +49(0)761 1514-0

e-mail:
zentrale@drfalkpharma.de

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

ТОО «Альпен
Фарма»

Алматинская
обл., Карасайский район,

Елтайский
сельский округ,

с.
Кокузек, строение 1044

Тел./факс:
+ 7 727 232-34-73,

+ 7 727 232-34-74

E-mail:
info.kazakhstan@alpenpharma.com

Урсофальк_таб_ЛВ_кз.docx 0.06 кб
Инструкция.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Способ применения и дозировка

Для пациентов, которые не могут
проглотить препарат Урсофальк таблетки, покрытые пленочной оболочкой
500 мг, или с массой тела менее 47 кг рекомендуется применять
препарат Урсофальк в капсулах или суспензии.

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, следует проглатывать целиком, запивая жидкостью.
Их следует принимать регулярно.

Детям
до трех лет и пациентам с затруднением проглатывания рекомендуется принимать
Урсофальк в форме суспензии.

Растворение холестериновых желчных камней

Рекомендуемая
доза составляет 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в сутки,
что соответствует:

до
60 кг                      1 таблетка

61–80
кг                     1½ таблетки

81–100
кг                   2 таблетки

более
100 кг              2½ таблетки

Для
растворения желчных камней обычно требуется 6–24 месяцев. Если после 12 месяцев
лечения размер камней не уменьшается, то лечение следует прекратить.

Эффективность
лечения следует оценивать каждые 6 месяцев при ультразвуковом исследовании или
рентгенографии. В ходе промежуточного обследования следует оценить,
не произошло ли обызвествление камней за истекший период. В случае
обызвествления камней, лечение следует прекратить.

В составе комплексной терапии:

Лечение первичного билиарного цирроза

Суточная
доза зависит от массы тела и варьирует от 1½ до 3½ таблеток
(14 ± 2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы
тела).

В
течение первых 3 месяцев лечения, суточную дозу следует разделить на несколько
приемов. После улучшения функциональных показателей печени, можно перейти на
однократный прием суточной дозы в вечернее время.

Масса тела (кг)

Суточная доза

Урсофальк,
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

(мг/кг)

первые 3
месяца

в последующем

утро

полдень

вечер

вечер
(однократный прием)

47–62

12–16

½

½

½

63–78

13–16

½

½

1

2

79–93

13–16

½

1

1

94–109

14–16

1

1

1

3

более 110

1

1

Применение
препарата Урсофалька для лечения первичного билиарного цирроза может
продолжаться в течение неограниченного времени.

У
пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы
могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае
лечение следует продолжить, принимая по ½ таблетке ежедневно, далее
следует постепенно повышать дозу (увеличивая суточную дозу еженедельно на
½ таблетки) до тех пор, пока вновь не будет достигнут
рекомендованный режим дозирования.

Лечение билиарного рефлюкс-гастрита

По
250 мг (1/2 таблетки) ежедневно вечером перед сном.

Курс
лечения от 10–14 дней до 6 месяцев, при необходимости — до 2 лет.

Первичный склерозирующий холангит
— суточная доза 12–15 мг/кг в 2–3 приема. Также было показано, что при
дозе 20 мг/кг в сутки улучшается гистология и функциональные тесты печени
у пациентов с ПСХ.

Неалкогольный стеатогепатит
— средняя суточная доза 10–15 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии
составляет от 6–12 месяцев и более.

Муковисцидоз (в составе комплексной терапии) у взрослых и
детей в возрасте старше 6 лет:

20 мг/кг/сут в 2–3 приема с последующим увеличением до 30 мг/кг/сут
при необходимости.

Масса тела

(кг)

Суточная доза

(мг/кг массы
тела)

Урсофальк,
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

утро

полдень

вечер

20–29

17–25

½

½

30–39

19–25

½

½

½

40–49

20–25

½

½

1

50–59

21–25

½

1

1

60–69

22–25

1

1

1

70–79

22–25

1

1

80–89

22–25

1

90–99

23–25

100–109

23–25

2

>110

2

2

Описание

Гепатопротекторное средство

Состав

В
одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится:

Активное вещество

Урсодезоксихолевая
кислота — 500 мг

Вспомогательные вещества

Целлюлоза
микрокристаллическая, повидон К25, кросповидон (тип А), тальк, магния стеарат,
кремния диоксид коллоидный, полисорбат.

Пленочная оболочка

Гипромеллоза,
тальк, макрогол 6000.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов

Фармакодинамика

Небольшое
количество УДХК содержится в желчи.

После
приема внутрь УДХК снижает насыщение холестерина желчи, ингибируя абсорбцию
холестерина в кишечнике и снижая его секрецию в желчь. Предположительно в
результате диспергирования холестерина и образования жидких кристаллов
происходит постепенное растворение холестериновых камней в желчном пузыре.

Согласно
современным представлениям считается, что действие УДХК при заболеваниях печени
и холестатических заболеваниях связано с относительным обменом липофильных,
подобных детергентам, токсичных желчных кислот на гидрофильные,
цитопротекторные, нетоксичные УДХК, что приводит к улучшению секреторной
функции гепатоцитов и к иммунорегуляторным процессам.

Педиатрическая популяция

Муковисцидоз (кистозный фиброз)

Согласно
данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более)
лечения урсодезоксихолевой кислотой педиатрических больных, страдающих гепатобилиарной
болезнью, связанной с муковисцидозом (CFAHD). Имеются данные о том, что терапия
урсодезоксихолевой кислотой способна снижать пролиферацию желчных протоков,
замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и
даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в
случае, если терапия начинается на ранних стадиях CFAHD. В целях
оптимизации эффективности лечения терапию урсодезоксихолевой кислотой следует
начинать как можно раньше после установления диагноза CFAHD.

Фармакокинетика

После
приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро абсорбируется в тощей кишке и в
проксимальной части подвздошной кишки за счет пассивной диффузии, а в
дистальной части подвздошной кишки — за счет активного транспорта. Всасывается
примерно 60–80%. После всасывания урсодезоксихолевая кислота практически
полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При
первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.

В
зависимости от суточной дозы, вида заболевания или состояния печени в желчи
накапливается большее количество урсодезоксихолевой кислоты. В тоже время
наблюдается относительное уменьшение содержания других более липофильных
желчных кислот.

Под
действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично распадается с
образованием 7‑кето-литохолевой и литохолевой кислот. Литохолевая кислота
гепатотоксична, у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы
печени. В организме человека она всасывается лишь в небольшом количестве,
сульфатируется в печени и таким образом детоксицируется перед экскрецией в
желчь и выведением с калом. Период полувыведения урсодезоксихолевой
кислоты составляет 3,5–5,8 дней.

Показания

Растворение
холестериновых камней желчного пузыря размером не более 15 мм в диаметре
при нормальной сократительной способности желчного пузыря.

В составе комплексной терапии:

Первичный
билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации.

Лечение
билиарного рефлюкс-гастрита.

Первичный
склерозирующий холангит.

Неалкогольный
стеатогепатит.

Муковисцидоз
(в составе комплексной терапии) у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к урсодезоксихолевой кислоте или другим желчным кислотам, а также к
вспомогательным веществам препарата.

Рентгеноконтрастные
(кальцифицированные) камни в желчном пузыре; нарушение сократимости желчного
пузыря.

Острое
воспаление желчного пузыря и желчевыводящих путей.

Окклюзия
желчных путей (закупорка общего желчного протока или пузырного протока).

Частые
эпизоды желчной колики.

Детский
возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Цирроз
печени в стадии декомпенсации.

Тяжелая
печеночная и/или почечная недостаточность.

Педиатрическая популяция

Неудачная
портоэнтеростомия или без восстановления нормального оттока желчи у детей с
атрезией желчевыводящих путей.

Применение при беременности и лактации

По
данным исследований на животных урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния
на фертильность. Данные о влиянии лечения урсодезоксихолевой кислотой на
фертильность у человека отсутствуют.

Беременность

Данные
об использовании урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин носят
ограниченный характер или отсутствуют. Исследования на животных показали
наличие репродуктивной токсичности на ранней стадии беременности. Во время
беременности Урсофальк не должен применяться во время беременности, за
исключением случаев, когда это явно необходимо.

Фертильность

Применение
препарата женщинами, обладающими детородным потенциалом, возможно только, если
они используют надежные методы контрацепции.

Рекомендуется
использовать негормональные противозачаточные средства, либо пероральные
контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные
пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала
лечения следует исключить возможную беременность.

Грудное вскармливание

Согласно
данным нескольких документально подтвержденных случаев, уровень
урсодезоксихолевой кислоты в грудном молоке у женщин очень низок и поэтому
возникновение нежелательных реакций у детей при грудном вскармливании
не ожидается.

Побочное действие

Оценка
нежелательных явлений основана на следующей классификации:

Очень
частые (≥1/10)

Частые
(≥1/100 – <1/10)

Нечастые
(≥1/1000 – <1/100)

Редкие
(≥1/10000 – <1/1000)

Очень
редкие (<1/10000).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

В
клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой часто
наблюдались неоформленный стул или диарея.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

В
очень редких случаях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой может
произойти кальцинирование желчных камней.

При
лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза, в очень редких случаях
наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая регрессирует после отмены
препарата.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

В
очень редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе
крапивница.

Если
любое из указанных нежелательных явлений усугубляется, или Вы заметили другие
не указанные нежелательные явления, пожалуйста, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В
случае передозировки возможна диарея. В целом, другие симптомы передозировки
маловероятны, поскольку с увеличением дозы урсодезоксихолевой кислоты ее
абсорбция снижается, а выведение с каловыми массами увеличивается.

Специфическое
лечение не требуется, последствия диареи лечатся симптоматически с восстановлением
водно-электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Колестирамин,
колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия
оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким
образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование
препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является
необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема препарата
Урсофальк.

УДХК
может влиять на поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных,
одновременно принимающих циклоспорин, необходимо определять концентрацию
циклоспорина в крови и в случае необходимости корректировать дозу циклоспорина.

УДХК
может снижать всасывание ципрофлоксацина.

В
клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное
применение УДХК (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к
небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая
значимость этого взаимодействия в том числе в отношении других статинов
неизвестна.

Доказано,
что УДХК снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической
кривой «концентрация-время» антагониста кальция нитрендипина. В случае
одновременного применения нитрендипина и УДХК рекомендуется тщательный
мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Кроме того,
сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона.

Эти
сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют
предположить, что УДХК может индуцировать изоферменты CYP3A. Тем не менее,
результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что
УДХК не оказывает
выраженного индуцирующего влияния на изофермент CYP3A.

Эстрогены,
гиполипидемические лекарственные средства, такие как клофибрат, увеличивают
секрецию холестерина в печени и могут снижать литолитический эффект УДХК.

Особые указания

Прием
препарата Урсофальк должен осуществляться под наблюдением врача. В течение
первых 3 месяцев
лечения следует контролировать функциональные показатели печени АСТ, АЛТ и гамма-глутамилтранспептидазу
каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Такой мониторинг позволит
на раннем этапе выявить потенциальное ухудшение состояния печени, особенно у
пациентов с поздней стадией ПБЦ. Кроме того, так можно быстро определить,
реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.

При применении у пациентов для растворения холестериновых
желчных камней:

Для
того, чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков
кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует
визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении
«стоя» и «лежа на спине» (ультразвуковое исследование) через 6–10 месяцев после
начала лечения.

Если
желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в
случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых
приступов колик, препарат Урсофальк применять не следует.

При лечении пациентов на поздних стадиях первичного
билиарного цирроза:

Крайне
редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени после прекращения терапии.

У
пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения
возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом
случае дозу препарата необходимо снизить до 250 мг
(½ таблетки), а затем постепенно вновь увеличивать, как описано в
разделе «Способ применения и дозы».

При применении у пациентов с первичным склерозирующим
холангитом:

Длительная
терапия высокими дозами УДХК (28–30 мг/кг/сут) пациентов с данной
патологией может вызвать серьезные нежелательные явления.

У
пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей
диарее следует прекратить лечение.

Женщины
детородного возраста могут принимать препарат, только если они используют
надежные средства контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные
противозачаточные средства, либо пероральные контрацептивы с низким содержанием
эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать
камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить
возможную беременность.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

УДХК
не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и
механизмами или же это влияние минимальное.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

4 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(006906)-(РГ-RU) (17.09.2024) — Доктор Фальк Фарма ГмбХ (Германия) — действует

Описание лекарственной формы

Двояковыпуклые
продолговатой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с
риской с обеих сторон.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Самовывоз в Ростове-на-Дону

ЗдравСити

Ростов-на-Дону, ул. Думенко, 32А

ЗдравСити

Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 110

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, ул. 2-ая Краснодарская, 145/3

Магнит

Ростов-на-Дону, пр-кт Солженицына, 15, стр.1

Юг Фарма

Ростов-на-Дону, пер. Семашко, 66/37

Максавит

Ростов-на-Дону, ул. Сарьяна, 5

Максавит

Ростов-на-Дону, ул. Казахская, 64

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, ул. Социалистическая, 140

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, 25

ЗдравСити

Ростов-на-Дону, пр-кт Ленина, 109

Урсобилан капсулы по 500 мг №60 (5 блистеров х 12 капсул)

Цены в

от 544 900 сум
до 700 000 сум


от {{cashback}} % Кешбэк на бонусный счет

  • Аналоги

Характеристики


Характеристики

Количество в упаковке:

60

Способ применения:

Оральные

Условия отпуска:

По рецепту

Происхождение:

Химический

Первичная упаковка:

блистер

Страна производства:

Испания

Кому можно

Детям

по назначению врача

Беременным

по назначению врача

Кормящим

по назначению врача

Часто задаваемые вопросы

Цены на Урсобилан капсулы по 500 мг №60 (5 блистеров х 12 капсул) начинаются от 108 980 сум — 12 шт.

По назначению врача. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Урсобилан капсулы по 500 мг №60 (5 блистеров х 12 капсул) — Испания.

Урсодезоксихолевая кислота

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

В одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится:

Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота — 500,00 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 23 мг, повидон К-25 — 15 мг, кросповидон (тип А) — 12,5 мг, тальк — 8,5 мг, магния стеарат — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 4 мг, полисорбат-80 — 2 мг, пленочная оболочка: гипромеллоза — 5,7 мг, тальк — 1,45 мг, макрогол-6000 — 0,85 мг

Двояковыпуклые, продолговатой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с обеих сторон.

Гепатопротекторное средство

АТХ J05AF01 Зидовудин

Фармакодинамика

Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие.

Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.

Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней.

Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.

Педиатрическая популяция

Муковисцидоз (кистозный фиброз)

Согласно данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) лечения урсодезоксихолевой кислотой педиатрических больных, страдающих гепатобилиарной болезнью, связанной с муковисцидозом (CFAHD). Имеются данные о том, что терапия урсодезоксихолевой кислотой способна снижать пролиферацию желчных протоков, замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в случае, если терапия начинается на ранних стадиях CFAHD. В целях оптимизации эффективности лечения терапию урсодезоксихолевой кислотой следует начинать как можно раньше после установления диагноза CFAHD.

Фармакокинетика

После приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро абсорбируется в тощей кишке и в проксимальной части подвздошной кишки за счет пассивной диффузии, а в дистальной части подвздошной кишки — за счет активного транспорта. Всасывается примерно 60-80%.

После всасывания урсодезоксихолевая кислота практически полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.

В зависимости от суточной дозы, вида заболевания или состояния печени в желчи накапливается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное уменьшение содержания других более липофильных желчных кислот.

Под действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично распадается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислот. Литохолевая кислота гепатотоксична, у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени.

В организме человека она всасывается лишь в небольшом количестве, сульфатируется в печени и, таким образом, детоксицируется перед экскрецией в желчь и выведением с калом.

Период полувыведения урсодезоксихолевой кислоты составляет 3,5-5,8 дней.

Растворение холестериновых камней желчного пузыря, билиарный рефлюкс-гастрит, первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации, хронические гепатиты различного генеза, первичный склерозирующий холангит, муковисцидоз (в составе комплексной терапии), неалкогольный стеатогепатит, алкогольная болезнь печени, дискинезия желчевыводящих путей.

Рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни; нарушение сократительной способности желчного пузыря; острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков; окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного или пузырного протоков), частые эпизоды желчной колики, повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы), цирроз печени в стадии декомпенсации и выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.

Педиатрическая популяция

Неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального потока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей.

Детям в возрасте до 3 лет, а также пациентам с затруднениями при проглатывании таблеток, рекомендуется применять препарат Урсофальк в суспензии.

По данным исследований на животных урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на фертильность. Данные о влиянии лечения урсодезоксихолевой кислотой на фертильность у человека отсутствуют.

Беременность

Данные об использовании урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин носят ограниченный характер или отсутствуют. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности на ранней стадии беременности. Во время беременности Урсофальк использоваться не должен, за исключением случаев, когда это явно необходимо.

Фертильность

Применение препарата женщинами, обладающими детородным потенциалом, возможно только, если они используют надежные методы контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства, либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность.

Грудное вскармливание

Согласно данным нескольких документально подтвержденных случаев, уровень урсодезоксихолевой кислоты в грудном молоке у женщин очень низок и поэтому возникновение побочных реакций у детей при грудном вскармливании не ожидается.

Для пациентов, которые не могут проглотить препарат Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, или с массой тела менее 47 кг рекомендуется применять препарат Урсофальк в капсулах или суспензии. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая жидкостью. Их следует принимать регулярно.

Растворение холестериновых желчных камней

Рекомендуемая доза составляет 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует:

до 60 кг 1 таблетка
61-80 кг 1 ½ таблетки
81-100 кг 2 таблетки
более 100 кг 2 ½ таблетки

Для растворения желчных камней обычно требуется 6-24 месяцев. Если после 12 месяцев лечения размер камней не уменьшается, то лечение следует прекратить.

Эффективность лечения следует оценивать каждые 6 месяцев при ультразвуковом исследовании или рентгенографии. В ходе промежуточного обследования следует оценить, не произошло ли обызвествление камней за истекший период. В случае обызвествления камней, лечение следует прекратить.

Лечение билиарного рефлюкс-гастрита

По 250 мг (½ таблетки) ежедневно вечером перед сном.

Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости — до 2 лет.

Лечение первичного билиарного цирроза

Суточная доза зависит от массы тела и варьирует от 1½ до 2½ таблеток (14 ± 2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).

В течение первых 3 месяцев лечения, суточную дозу следует разделить на несколько приемов. После улучшения функциональных показателей печени, можно перейти на однократный прием суточной дозы в вечернее время.

Масса тела (кг) Суточная доза (мг/кг) Урсофальк, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
первые 3 месяца в последующем
утро полдень вечер вечер (однократный прием)
47-62 12-16 ½ ½ ½
63-78 13-16 ½ ½ 1 2
79-93 13-16 ½ 1 1
94-109 14-16 1 1 1 3
более 110 1 1

Применение препарата Урсофальк для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться в течение неограниченного времени.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по ½ таблетке ежедневно, далее следует постепенно повышать дозу (увеличивая суточную дозу еженедельно на ½ таблетки) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза — суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность лечения — 6-12 месяцев и более.

Первичный склерозирующий холангит — суточная доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет (смотри раздел: «Особые указания»).

Муковисцидоз (в составе комплексной терапии) — суточная доза 20 мг/кг/сут в 2-3 приема, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг/сут при необходимости.

Масса тела (кг) Суточная доза (мг/кг массы тела) Урсофальк, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
утро полдень вечер
20-29 17-25 ½ ½
30-39 19-25 ½ ½ ½
40-49 20-25 ½ ½ 1
50-59 21-25 ½ 1 1
60-69 22-25 1 1 1
70-79 22-25 1 1
80-89 22-25 1
90-99 23-25
100-109 23-25 2
>110 2 2

Неалкогольный стеатогепатит — средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.

Алкогольная болезнь печени — средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.

Дискинезия желчевыводящих путей — средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Оценка нежелательных явлений основана на следующей классификации:

Очень частые (≥1/10)

Частые (≥1/100 — <1/10)

Нечастые (≥ 1 /1000 — < 1 /100)

Редкие (≥1/10000 — <1/1000)

Очень редкие (<1/10000).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

В клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой часто наблюдались неоформленный стул или диарея.

При лечении первичного билиарного цирроза очень редко наблюдались острые боли в правой верхней части живота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

В очень редких случаях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой может произойти кальцинирование желчных камней.

При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза в очень редких случаях наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая регрессирует после отмены препарата.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

В очень редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе, крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пожалуйста, сообщите об этом врачу.

В случае передозировки возможна диарея. В целом, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы урсодезоксихолевой кислоты ее абсорбция снижается, а выведение с каловыми массами увеличивается.

Специфическое лечение не требуется. Последствия диареи лечатся симптоматически (восстановление водно-электролитного баланса).

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема препарата Урсофальк.

Урсодезоксихолевая кислота может влиять на поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, одновременно принимающих циклоспорин, необходимо определять концентрацию циклоспорина в крови и в случае необходимости корректировать дозу циклоспорина.

Урсодезокихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина.

В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение урсодезоксихолевой кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия в том числе в отношении других статинов неизвестна.

Доказано, что урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» антагониста кальция нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Кроме того, сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона.

Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют предположить, что урсодезоксихолевая кислота может индуцировать изоферменты CYP3A. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что урсодезоксихолевая кислота не оказывает выраженного индуцирующего влияния на изофермент CYP3A.

Эстрогены, гиполипидемические лекарственные средства, такие как клофибрат, увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать литолитический эффект урсодезоксихолевой кислоты.

Прием препарата Урсофальк должен осуществляться под наблюдением врача. В течение первых 3 месяцев лечения следует контролировать функциональные показатели печени (трансаминазы, щелочная фосфатаза и гамма-глутамилтранспептидаза) в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.

При применении у пациентов для растворения холестериновых желчных камней:

Для того чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении «стоя» и «лежа на спине» (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения.

Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат Урсофальк применять не следует.

При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза:

Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалась регрессия проявлений декомпенсации.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить до 250 мг (½ таблетки), а затем постепенно вновь увеличивать, как описано в разделе «Способ применения и дозы».

При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом:

Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сут) у пациентов с данной патологией могут вызвать серьезные побочные явления.

У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.

Женщины детородного возраста могут принимать препарат, только если они используют надежные средства контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства, либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность.

Урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами или же это влияние минимальное.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.

По 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ / ПВДХ / фольги алюминиевой (блистер).

По 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-003568

Дата регистрации

2016-04-14

Дата переоформления

2019-11-26

Владелец регистрационного удостоверения

ДР ФАЛЬК ФАРМА ГМБХ
Германия

Производитель

DR FALK PHARMA GMBH
Германия

Представительство

ДОКТОР ФАЛЬК ФАРМА ГМБХ
Германия

Урсосан® форте (Ursosan forte)

💊 Состав препарата Урсосан® форте

✅ Применение препарата Урсосан® форте

Препарат отпускается по рецепту

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 15 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Урсосан® форте
(Ursosan forte)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2023.12.27

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A05AA02

(Урсодезоксихолевая кислота)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Урсосан® форте

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(003655)-(РГ-RU)
от 10.11.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-003388

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Урсосан® форте

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны и глубокой разделяющей риской с другой стороны; на изломе белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай белый 03B28796, содержащий гипромеллозу 6, титана диоксид, макрогол 400.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гепатопротектор. Оказывает желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Обладая высокими полярными свойствами, урсодезоксихолевая кислота (УДХК) встраивается в мембрану гепатоцита, холангиоцита и эпителиоцита ЖКТ, стабилизирует ее структуру и защищает клетку от повреждающего действия солей токсичных желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект. Образует нетоксичные смешанные мицеллы с липофильными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при холестатических заболеваниях печени, билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите.

При холестазе УДХК активирует Са2-зависимую альфа-протеазу и стимулирует экзоцитоз, уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот (хенодезоксихолевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.), концентрации которых у больных с хроническими заболеваниями печени повышены. Уменьшая их концентрацию и стимулируя холерез, богатый бикарбонатами, УДХК эффективно способствует разрешению внутрипеченочного холестаза. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их «фракционный» оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник.

Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; способствует постепенному распаду холестериновых желчных камней, что достигается преимущественно за счет дисперсии холестерина и формирования жидких кристаллов; уменьшает литогенный индекс желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов.

Вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.

Иммуномодулирующее действие УДХК обусловлено угнетением экспрессии антигенов гистосовместимости — HLA-1 — на мембранах гепатоцитов и HLA-2 — на холангиоцитах, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов, образованием интерлейкина-2, уменьшением количества эозинофилов, подавлением иммунокомпетентных иммуноглобулинов (Ig), в первую очередь — IgM; регуляцией апоптоза гепатоцитов и эпителиоцитов ЖКТ. Задерживает прогрессирование фиброза.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

УДХК абсорбируется в тощей и верхних отделах подвздошной кишки за счет пассивной диффузии (около 90%), а в терминальных отделах подвздошной кишки — посредством активного транспорта. Показатель резорбции обычно составляет 60-80%.

При приеме внутрь 50 мг УДХК Сmax через 30, 60, 90 мин составляет 3.8 ммоль/л, 5.5 ммоль/л и 3.7 ммоль/л соответственно. Время достижения Сmax составляет 1-3 ч. Связывание с белками плазмы высокое — до 96-99%. Проникает через плацентарный барьер.

При систематическом приеме препарата УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке крови.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (клиренс при «первом прохождении» через печень составляет до 60%) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50-70% общей дозы препарата выводится с желчью. Незначительное количество невсосавшейся в тонком отделе кишечника УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, сульфатируется в печени и быстро экскретируется с желчью в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Показания активных веществ препарата

Урсосан® форте

  • неосложненная желчнокаменная болезнь: билиарный сладж; растворение холестериновых желчных камней при функционирующем желчном пузыре; профилактика рецидивов камнеобразования после холецистэктомии;
  • хронические гепатиты различного генеза (в т.ч. токсические, лекарственные);
  • холестатические заболевания печени различного генеза, в т.ч. первичный билиарный цирроз (при отсутствии признаков декомпенсации), первичный склерозирующий холангит, кистозный фиброз (муковисцидоз);
  • неалкогольная жировая болезнь печени, в т.ч. неалкогольный стеатогепатит;
  • алкогольная болезнь печени;
  • хронические вирусные гепатиты;
  • дискинезии желчевыводящих путей;
  • билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь, во время или после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза составляет 10 мг/кг (до 12-15 мг/кг). Суточную дозу принимают однократно на ночь. Курс лечения — 6-12 месяцев и более до полного растворения камней. Если камни в желчном пузыре не уменьшаются в размере после 12 месяцев лечения, урсодезоксихолевую кислоту следует отменить.

Для профилактики повторного образования камней рекомендуется применение в течение нескольких месяцев после растворения камней.

Для профилактики повторного холелитиаза после холецистэктомии назначают по 250 мг 2 раза/сут в течение нескольких месяцев.

При хронических гепатитах различного генеза (в т.ч. токсические, лекарственные), хронических вирусных гепатитах, неалкогольной жировой болезни печени, в т.ч. неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени средняя суточная доза составляет 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более.

При холестатических заболеваниях печени различного генеза, в т.ч. первичном билиарном циррозе (при отсутствии признаков декомпенсации), первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе) средняя суточная доза составляет 12-15 мг/кг, при необходимости — 20-30 мг/кг. В течение первых 3 месяцев лечения суточную дозу следует делить на 2-3 приема. В случае улучшения биохимических показателей крови суточную дозу принимают однократно на ночь. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.

При дискинезии желчевыводящих путей средняя суточная доза составляет 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите средняя суточная доза составляет 250 мг 1 раз на ночь. Курс лечения — от 2 недель до 6 месяцев, при необходимости — до 2 лет.

Побочное действие

Определение частоты побочных эффектов (количество случаев/число наблюдений): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота не может быть подсчитана по доступным данным.

Со стороны пищеварительной системы: в клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой часто наблюдались диарея или пастообразный стул. При лечении первичного билиарного цирроза очень редко отмечалась сильная боль в верхней части живота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой в очень редких случаях наблюдалось кальцинирование желчных камней. При лечении первичного билиарного цирроза на поздних стадиях в очень редких случаях отмечалась декомпенсация цирроза печени, которая регрессировала после прекращения лечения.

Со стороны кожи и подкожных тканей: в очень редких случаях может наблюдаться крапивница.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к урсодезоксихолевой кислоте;
  • рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
  • нефункционирующий желчный пузырь;
  • острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков;
  • цирроз печени в стадии декомпенсации;
  • выраженные нарушения функции почек;
  • выраженные нарушения функции печени;
  • выраженные нарушения функции поджелудочной железы.

Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений для применения, однако у детей в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение урсодезоксихолевой кислоты при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного (адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось).

Женщинам репродуктивного возраста урсодезоксихолевую кислоту следует принимать при одновременном применении надежных средств контрацепции. Перед началом лечения следует исключить наличие беременности.

Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком отсутствуют. При необходимости применения урсодезоксихолевой кислоты в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений для применения, однако у детей в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме.

Особые указания

Применение урсодезоксихолевой кислоты с целью растворения желчных камней возможно при соблюдении следующих условий: камни должны быть холестериновыми (рентгенонегативными), их размер — не более 15-20 мм, функционирующий желчный пузырь с сохраненной проходимостью пузырного и общего желчного протока, заполнен желчными камнями не более чем наполовину.

При длительном применении урсодезоксихолевой кислоты с целью растворения желчных камней каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем — каждые 3 мес следует проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным УЗИ желчного пузыря, желчевыводящих путей.

После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение 3 месяцев для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения, и с целью профилактики рецидива камнеобразования.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение урсодезоксихолевой кислоты не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. способность управлять автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с антацидами, содержащими алюминий, ионообменные смолы (колестирамин, колестипол), поскольку возможно снижение абсорбции урсодезоксихолевой кислоты. В случае необходимости эти препараты следует принимать за 2 ч до или через 2 ч после приема УДХК.

Некоторые лекарственные препараты, такие как эстрогены, прогестогены (пероральные контрацептивы), неомицин, клофибрат, могут увеличивать холелитиаз, оказывая тем самым противоположный эффект способности урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные конкременты.

Урсодезоксихолевая кислота может повышать абсорбцию циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в плазме крови, а при необходимости — коррекции его режима дозирования.

В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота может снижать абсорбцию ципрофлоксацина.

Адрес производителя

PRO.MED.CS Praha
, a.s.

Чешская Республика

Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic
ЗиО-ЗДОРОВЬЕ
, ЗАО

Россия

142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Гринтерол®
    (ГРИНДЕКС, Латвия)

  • Ливодекса®
    (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)

  • Протехолин®
    (ОХФК, Россия)

  • Урбихол
    (БИНЕРГИЯ, Россия)

  • Урдокса®
    (АЛИУМ, Россия)

  • Урдокса® 500
    (АЛИУМ, Россия)

  • Урсапро
    (ЭЛЗАФАРМ, Россия)

  • Урсогепатол®
    (АВВА РУС, Россия)

  • Урсодез®
    (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)

  • Урсодезоксихолевая кислота
    (ОХФК, Россия)

Все аналоги
(37)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Датой должностной инструкции является дата ее
  • Нормобакт детский инструкция по применению
  • Gsm термометр страж gsm t2 инструкция
  • Фепразон инструкция по применению
  • Yamaha rx v373 инструкция на русском