Состав
100 мл раствора содержит: экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761;) 4 г, в т.ч. флавонолгликозидов 24%, гинкголидов-билобалидов 6%. Вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 500 мг, ароматизатор апельсиновый — 0.75 мл, ароматизатор лимонный — 0.75 мг, этанол 96% — 59 мл, вода очищенная — до 100 мл.
Фармакологические свойства
Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов. Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Показания к применению
Когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии). Перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну). Нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты. Нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза. Болезнь и синдром Рейно.
Противопоказания
Эрозивный гастрит в фазе обострения. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Острые нарушения мозгового кровообращения. Острый инфаркт миокарда. Пониженная свертываемость крови. Врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток). Детский и подростковый возраст до 18 лет. Беременность. Период лактации (грудного вскармливания). Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды. Таблетку следует запивать половиной стакана воды. Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора). Минимальный курс лечения — не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
Аллергические реакции покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница. Со стороны свертывающей системы крови снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении). Дерматологические реакции экзема. Со стороны ЦНС головная боль, головокружение, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея. В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.
Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача. Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения. В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе — 1.35 г этилового спирта. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.
Внешний вид товара может отличаться
Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл
🏥 Купить Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл в наших аптеках в Москва
💊 Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл по цене 674₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня
- Форма выпуска:раствор
- Дозировка:40 мг/мл
Перейти к формам выпуска
-
Производитель
-
Срок годности
01.08.2027
-
Код товара
111172
-
Категория
-
Форма отпуска
без рецепта
Перейти к описанию
все
товары Танакан,
3 шт.
🏥 Купить Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл в наших аптеках в Москва
💊 Танакан раствор для приема внутрь 40 мг/мл 30 мл по цене 674₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня
Способ применения и дозировка
Используйте
дозировочную пипетку: 1 доза = 1 мл раствора для приема внутрь = 40 мг Гинкго
двулопастного листьев экстракта.
3 дозы (3 мл) в
день, распределенные в течении дня.
Дозы должны быть
разбавлены в ½ стакана воды и приниматься во время еды.
Курс лечения
составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение
повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Описание
Показан при дисциркуляторной энцефалопатии (инсульт, ЧМТ, престарелый возраст), сниженное внимание, ослабление памяти, головокружение, диабетическая ретинопатия.
Состав
Раствор для приема внутрь 40 мг/мл (состав на 100 мл):
Действующее вещество:
Гинкго
двулопастного листьев экстракт (EGb 761®):
22,0–27,0%
флавонолгликозидов и 5,4–6,6% гинкголидов-билобалидов — 4,000 г
Вспомогательные вещества:
Натрия сахаринат
— 0,500 г, ароматизатор апельсиновый — 0,750 мл, ароматизатор лимонный — 0,750
мл, этанол (96%) — 59,000 мл, вода очищенная — до 100 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Фармакодинамика
Повышает
устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Улучшает
мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови. Оказывает
дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие
артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и
перекисному окислению липидов клеточных мембран. Улучшает обмен веществ в
органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению
утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в
центральной нервной системе.
Фармакокинетика
Всасывание
После
однократного перорального введения 120 мг раствора EGb 761® натощак
биодоступность терпенлактонов (гинкголид А, гинкголид В и билобалид) составляет
80% для гинколида А, 88% для гинкголида В и 79% для билобалида.
Распределение
Пик плазменной
концентрации составлял 33,29 (2,63) нг/мл для гинкголида А, 16,46 (1,45) нг/мл
для гинкголида В и 18,81 (2,55) нг/мл для билобалида после введения 120 мг
раствора EGb 761®.
Выведение
Период
полувыведения — 4,5 часа (гинколид А), 10,6 часов (гинколид В) и 3,2 часа
(билобалид).
Показания
—
Симптоматическое
лечение когнитивных нарушений у взрослых;
—
В
составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в
качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации;
—
Симптоматическое
лечение тиннитуса (звон или шум в ушах).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, пониженная свертываемость крови,
эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового
кровообращения, острый инфаркт миокарда, возраст до 18 лет (эффективность и
безопасность не изучены).
С осторожностью
Необходимо
соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и
препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих
низкий терапевтический индекс.
Препарат
содержит 57% этанола (алкоголь), что соответствует 450 мг/мл.
Учитывая
вышеизложенное, следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом,
беременным или кормящим женщинам и пациентам из группы высокого риска, таким,
как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Применение при беременности и лактации
Поскольку
препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один
прием), то следует учитывать этот факт при назначении беременным женщинам и
женщинам в период грудного вскармливания.
Беременность
Существуют
только ограниченные данные по использованию препарата Танакан® у
беременных женщин. Исследования на животных не указывали на прямое или
косвенное неблагоприятное воздействие относительно репродуктивной токсичности.
В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных,
противопоказано применение препарата при беременности.
Период грудного
вскармливания
Неизвестно
проникает ли Танакан® в молоко животных или человека.
Решение о том,
воздержаться ли от кормления грудью или воздерживаться от терапии препаратом
должно быть сделано, принимая во внимание пользу от грудного вскармливания
новорожденного/младенца и пользу от терапии препаратом для женщины.
Побочное действие
В
клинических исследованиях был продемонстрирован благоприятный профиль
безопасности: частота нежелательных явлений в группе лечения статистически не
превышала частоту нежелательных явлений в группе плацебо.
Самыми частыми
побочными реакциями (>5%) в ходе пятилетнего клинического исследования по
оценке эффективности и безопасности приема 120 мг препарата Танакан®
два раза в день у пациентов старше 70 лет (исследование GuidAge) были боль в
животе, диарея и головокружение.
Таблица 1
содержит список побочных реакций, которые наблюдались во время клинических
исследований и во время пост-регистрационного применения препарата Танакан®.
Побочные реакции представлены со следующей частотой: часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000
до
<1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000). Частота нежелательных реакций
базируется данных, полученных в ходе пятилетнего клиническом исследовании GuidAge.
Таблица 1.
|
Системно-органный класс |
Частота |
Описание HJ1P |
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
Часто |
Гиперчувствительность, Диспноэ |
|
Нечасто |
Крапивница |
|
|
Редко |
Отек Квинке |
|
|
Нарушения со стороны нервной системы |
Часто |
Головокружение, Головная боль, обморок |
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Часто |
Тошнота Боль в животе Диарея Диспепсия |
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Часто |
Экзема Зуд |
|
Нечасто |
Сыпь |
Передозировка
Значительного
опыта передозировки препаратом нет.
В случае
развития передозировки лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Следует
соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, постоянно
принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия),
а также тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, противосудорожные
препараты, гентамицин.
Возможны
единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимающих
лекарственные средства, снижающие свертываемость крови; причинно-следственная
связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного не
подтверждена. Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго
двулопастного с эфавирензом, так как возможно снижение его концентрации в
плазме крови вследствие индукции цитохрома CYP3A4 под влиянием
экстракта гинкго двулопастного. Исследование взаимодействия с талинолом
показывает, что экстракт гинкго двулопастного может ингибировать кишечные
Р-гликопротеины. Это может увеличить воздействие чувствительных к Р-гликопротеину
лекарств в кишечнике, таких как дабигатран, в связи с чем, при их одновременном
применении необходимо соблюдать осторожность.
Следует
учитывать содержание этанола в препарате (450 мг в 1 мл дозе), если
предполагается одновременный прем таких препаратов как:
—
Препараты,
провоцирующие дисульфирам-алкогольную реакцию
—
Депрессанты,
действующие на центральную нервную систему.
Особые указания
Не следует
превышать рекомендованные дозы препарата. Возможен длительный прием препарата
курсами. При развитии реакции повышенной чувствительности применение препарата
необходимо прекратить. Перед хирургическим вмешательством необходимо сообщить
врачу о применении препарата. При часто возникающих ощущениях головокружения и
шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. В случае внезапного
ухудшения или потери слуха, следует незамедлительно обратиться к врачу.
Пациентам с кровоточивостью (геморрагическим диатезом) и пациентам, получающим
антикоагулянтную терапию, необходимо проконсультироваться с врачом перед
началом терапии препаратом. Не рекомендуется принимать препарат вместе с
этанолом.
Раствор содержит
57% этанола (алкоголь), что соответствует 450 мг/мл. Это может нанести вред для
пациентов, страдающих алкоголизмом. Содержание этанола необходимо принимать во
внимание при приеме препарата у беременных, кормящих женщин, детей и групп
высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени. На фоне применения
препарата у пациентов, страдающих эпилепсией, возможно появление эпилептических
припадков.
Рекомендуется
соблюдать осторожность при совместном приеме препаратов, метаболизируемых при
помощи цитохрома Р450, включая CYP3A4 (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследований о
влиянии на способность управлять транспортными средствами или механизмами не
проводилось.
В период приема
препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных
видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа
с движущимися механизмами), а при развитии нежелательных реакций, в то числе,
головокружения, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002075)-(РГ-RU) (30.03.2023) — ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА (Франция) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Раствор
коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом, который при разбавлении
водой представляет собой практически прозрачную жидкость желтого цвета с
характерным запахом.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Санкт-Петербурге
Доктор Столетов
Санкт-Петербург, пр-кт Просвещения, 80, к.2
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Детская, 11
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Комендантский, 57, к.1
Аптека Легко/«ДА» аптека
Санкт-Петербург, пр-кт Испытателей, 31
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт 2-й Муринский, 51
АптекаПлюс
Санкт-Петербург, пр-кт Искровский, 22А
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Октябрьская, 8
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Комсомола, 35, лит.А
Радуга
Санкт-Петербург, ул. Галерная, 26А
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Пейзажная, 2, к.1, стр.1
Состав
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда принимайте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Препарат Танакан® содержит
Действующим веществом является гинкго двулопастного листьев экстракт.
1 мл раствора содержит 40 мг гинкго двулопастного листьев экстракта сухого (EGb 761®) (22,0-27,0 % флавонолгликозидов и 5,4-6,6 % гинкголидов-билобалидов).
Прочими вспомогательными веществами являются натрия сахаринат, ароматизатор апельсиновый, ароматизатор лимонный, этанол (96 %), вода очищенная.
Показания к применению
Препарат Танакан® применяют у взрослых (от 18 лет и старше):
— для симптоматического лечения когнитивных нарушений (ухудшение памяти, снижение концентрации внимания и интеллектуальных способностей);
— в составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации;
— для симптоматического лечения звона или шума в ушах (тиннитуса).
Противопоказания
Не применяйте препарат Танакан®:
— если у Вас аллергия на гинкго двулопастного листьев экстракт или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша),
— если у Вас пониженная свертываемость крови,
— если у Вас эрозивный гастрит в стадии обострения,
— если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
— если у Вас острые нарушения мозгового кровообращения,
— если у Вас острый инфаркт миокарда,
— если Вы беременны.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: по 1 дозе (1 мл) 3 раза в сутки, распределенные в течение дня. Только для взрослых и пожилых людей.
Путь и (или) способ ведения
Для приема внутрь.
Используйте пипетку-дозатор: 1 доза = 1 мл раствора для приема внутрь = 40 мг гинкго двулопастного листьев экстракта.
1 дозу препарата следует разбавить в 1/2 стакана воды и принимать во время еды.
Продолжительность терапии
Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, который указан на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 30 °С.
Срок годности
3 года.
Особые указания
Перед применением препарата Танакан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Данный лекарственный препарат содержит 57 об.% этанола (алкоголя), то есть до 450 мг на 1 дозу (1 мл), что равно 11,3 мл пива, 4,7 мл вина на дозу.
Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Сообщите врачу о том, что Вы принимаете препарат Танакан®, если у Вас запланировано хирургическое вмешательство. Прекратите прием препарата за 3-4 дня до любой операции, т.к. существует риск кровотечения, если Вы продолжите принимать препарат.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением препарата Танакан®:
— если у Вас есть предрасположенность к кровотечениям (геморрагический диатез), и Вы проходите антикоагулянтную или антитромбоцитарную терапию;
— если у Вас эпилепсия.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с эфавирензом.
Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Возможен длительный прием препарата курсами.
При развитии реакции повышенной чувствительности (аллергической реакции) применение препарата необходимо прекратить и обратиться к врачу.
При часто возникающих ощущениях головокружения и шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. В случае внезапного ухудшения или потери слуха, следует незамедлительно обратиться к врачу.
Не рекомендуется принимать препарат вместе с этанолом (алкоголем).
Дети и подростки
Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (эффективность и безопасность не изучены).
Описание
Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции.
Фармакодинамика
Механизм действия:
Препарат Танакан® — это лекарственный препарат на растительной основе, который повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Улучшает мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Танакан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Танакан® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллергической реакции (отёка Квинке или ангионевротического отека), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
— затрудненное глотание или дыхание;
— головокружение;
— отек губ, лица, горла или языка;
— сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Следующие возможные нежелательные реакции могут возникнуть:
Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
— аллергическая реакция (гиперчувствительность)
— одышка (диспноэ)
— головная боль
— головокружение
— обморок
— боль в животе
— жидкий стул (диарея)
— тошнота
— нарушение пищеварения, болезненные ощущения и дискомфорт в верхней части живота (диспепсия)
— экзема
— зуд
Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
— крапивница
— сыпь
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте препарат Танакан®, если Вы беременны.
Не рекомендуется применять препарат во время грудного вскармливания.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, постоянно принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), а также Тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, гентамицин.
Возможны единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимающих лекарственные средства, снижающие свертываемость крови; причинно-следственная связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного не подтверждена.
Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго двулопастного с эфавирензом, так как возможно снижение его концентрации в плазме крови вследствие индукции цитохрома CYP3 А4 под влиянием экстракта гинкго двулопастного.
Исследование взаимодействия с талинололом показывает, что экстракт гинкго двулопастного может ингибировать кишечные Р-гликопротеины. Это может увеличить воздействие чувствительных к Р-гликопротеину лекарств в кишечнике, таких как дабигатран, в связи с чем, при их одновременном применении необходимо соблюдать осторожность.
Следует учитывать содержание этанола (алкоголя) в препарате (450 мг в 1 мл/дозе), если предполагается одновременный прем таких препаратов как:
— препараты, провоцирующие дисульфирам-алкогольную реакцию,
— депрессанты, действующие на центральную нервную систему.
Дети
Исследования взаимодействия проведены только у взрослых.
Препарат Танакан® с пищей, напитками и алкоголем
Не рекомендуется принимать препарат вместе с алкоголем.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Танакан® больше, чем следовало
Значительного опыта передозировки препаратом нет.
В случае развития передозировки лечение симптоматическое.
Если Вы чувствуете развитие какой-либо нежелательной реакции, обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы забыли принять препарат Танакан®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами или механизмами не проводилось.
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), а при развитии нежелательных реакций, в том числе, головокружения, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами.
Препарат Танакан® содержит этанол (алкоголь)
Препарат Танакан® содержит алкоголь. Прочитайте раздел Особые указания и меры предосторожности и раздел Другие препараты и препарат Танакан®.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя