Проспидин лиофилизированный: инструкция по применению
Форма выпуска: лиофилизат
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Фармакотерапевтическая группа
- Состав
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Условия хранения
- Срок годности
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевое средство. Алкилирующее соединение. Код ATX: L01AX.
Общая характеристика
Пористая масса или порошок белого цвета.
Состав
Активное вещество: проспидия хлорид — 100 мг;
Вспомогательные вещества: —
Фармакодинамика
Проспидин® является противоопухолевым средством. Он останавливает рост первичной опухоли и метастазов, уменьшает их размеры вплоть до полного рассасывания. Препарат оказывает антипролиферативное, противовоспалительное, иммуномоделирующее и нерезко выраженное гипотензивное действие. Проспидин® обладает большой широтой терапевтической активности и в лечебных дозах практически не угнетает кроветворение. Препарат способен усиливать противоопухолевое действие ионизирующего излучения и терапевтический эффект других антибластических лекарственных средств.
Фармакологическое действие — противоопухолевое, алкилирующее средство. Снижает проницаемость цитоплазматических мембран для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений, тем самым нарушает нормальную жизнедеятельность клетки. Также оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты: ДНК и РНК за счет присоединения к их алкильным группам.
Фармакокинетика
После внутривенного введения проспидия хлорида, меченного изотопом углерода 14С установлено, что препарат быстро захватывается клетками различных органов и тканей. При этом высокие концентрации создаются в легких, почках, поджелудочной железе, глотке, гортани; в минимальных количествах обнаруживается в селезенке, лимфатических узлах печени. Препарат подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Основное количество (80%) выделяется почками в течение 24 часов, в основном в виде метаболитов. Установлено, что 60% — 90% Проспидина и/или продуктов его превращения имеет Т1/2 равный 5-15 минут, 13% — 15% — Т1/2 равный 45 — 90 минут и только 4% — 7% прочно фиксируется в тканях. Примененный наружно препарат всасывается через кожу в небольших количествах.
Показания к применению
Проспидин® применяют у взрослых и детей при:
раке гортани и злокачественных новообразованиях глотки, раке миндалин (при отсутствии показаний к операции), часто рецидивирующих папилломах верхних дыхательных путей;
грибовидном микозе, ретикулосаркоматозе кожи, ангиоретикулезе Капоши (sarcoma Kaposi), ретинобластоме двусторонней (I-Ш стадии) и односторонней (I стадии);
метастазах меланомы кожи;
неходжкинских лимфомах, лимфомах Ходжкина (при неэффективности используемых лекарственных комбинаций и в случае гипоплазии костного мозга);
мелкоклеточном раке легкого (в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами и лучевым воздействием);
раке яичников (при неэффективности других средств лечения);
раке тела и шейки матки (в сочетании с лучевой терапией);
раке молочной железы;
базалиоме кожи (включая множественную базалиому);
раке кожи и слизистой оболочки полости рта, раке околоушной железы и верхней челюстной пазухи (в частности в послеоперационном периоде при нерадикальных операциях).
псориатической артропатии, анкилозирующем спондилоартрите (II — III степени активности) и ювенильных идиопатических артритах. Показано применение Проспидина® при пузырчатке.
Проспидин® используют при офтальмологических заболеваниях: при влажной форме сенильной макулярной дегенерации, рецидивирующем птеригиуме, в после операционный период после трансплантации роговицы и реконструктивных операций при глаукоме.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Проспидин, лиофилизат, 100 мг ×10
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, Микроген НПО-Биомед, Россия • По рецепту
Торговое наименование
Проспидин
Международное наименование
Проспидия хлорид (Prospidium chloride)
Групповая принадлежность
Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение
Описание действующего вещества
Проспидия хлорид
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, мазь для местного применения
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение, снижает проницаемость мембраны для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений. Не влияет на клетки макроорганизма из-за структурных различий в строении мембраны. Оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты: ДНК и РНК. Обладает антипролиферативным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и слабовыраженным гипотензивным действием. Не угнетает кроветворение (не вызывает лейкопении, тромбоцитопении, анемии).
Показания
Рак гортани, рак глотки, рак миндалин (при отсутствии показаний к операции), папилломатоз верхних дыхательных путей, грибовидный микоз (все стадии и все формы), первичная ретикулосаркома кожи, саркома Капоши, ретинобластома двусторонняя (I-III ст.) и односторонняя (III ст.), метастазы меланомы кожи, лимфосаркома, лимфогранулематоз, мелкоклеточный рак легкого (в комбинации с др. противоопухолевыми ЛС или лучевым воздействием), рак яичников (при неэффективности др. ЛС), рак тела и шейки матки, базалиома кожи (в т.ч. множественная), рак кожи и слизистых оболочек полости рта, рак околоушной железы и верхней челюстной пазухи (в послеоперационном периоде при нерадикальных операциях). Ревматоидный артрит (в качестве базисного ЛС при II-III ст. активности, быстро прогрессирующем течении, при резистентности и непереносимости др. базисных ЛС, при гормонозависимости, висцеритах, синдроме Фелти).
Противопоказания
Гиперчувствительность, ХСН I-III ст., печеночная и/или почечная недостаточность, вертебробазилярная недостаточность, заболевания ССС, генерализованная инфекция, беременность, период лактации.
Побочные действия
При парентеральном введении. Со стороны нервной системы: парестезии: онемение и парестезии пальцев конечностей, лица, языка, губ, головокружение, обморочные состояния, сонливость, головная боль. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, афтозный стоматит. Со стороны мочевыделительной системы: проявления нефротоксичности — протеинурия, цилиндрурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия. Прочие: алопеция, агранулоцитоз, суперинфекция, аллергические реакции. Местные реакции: гиперемия и болезненность в месте введения. При местном применении — гиперемия и отечность надгортанника и черпаловидных хрящей, фибринозный налет на гортанной поверхности надгортанника и черпаловидных хрящей, кашель, рвота, контактный дерматит, пигментация (преходящая), вагинит (при опухолях матки).
Способы применения и дозы
В/в (медленно струйно или капельно), в/м, внутрисуставно, местно. В/в, вводят в положении лежа, содержимое флакона (ампулы) растворяют ex tempore в 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы из расчета 10-20 мг/мл; для в/м введения — 50 мг/мл. При опухолях гортани и глотки начальная доза — 50 мг в/в или в/м, ежедневно или через день. При хорошей переносимости после 1-2 инъекций разовую дозу увеличивают до 100 мг, через следующие 3-6 дней — до 150-250 мг. На курс лечения — 3-6 г. На фоне лучевой терапии назначают указанную выше дозу; при недостаточной эффективности суммарной дозы 2-3 г присоединяют лучевую терапию. При папилломах верхних дыхательных путей назначают в/в, в/м и/или местно. На следующий день после удаления папиллом из гортани, трахеи или полости носа и придаточных пазух взрослым в первый день вводят однократно 50 мг, во второй — 100 мг и далее в той же дозе 5 раз в неделю. Если больной переносит лечение хорошо, то через 1 нед разовую дозу увеличивают до 200 мг. Общая доза на курс лечения — 3-4.5 г. Детям назначают из расчета 3 мг/кг. Первая разовая доза — 30 мг, затем, в зависимости от массы тела ребенка, назначают по 40-120 мг 1 раз в сутки 5 дней в неделю, всего 25-30 инъекций. Общая доза на курс лечения — 1.2-3.5 г. Местно, одновременно с парентеральным введением, после операции у взрослых и детей рекомендуется втирать в оставшиеся мелкие папилломы и раневую поверхность 30-50% мазь, 0.4-3 мг 1 раз в сутки; в дальнейшем смазывание проводять через день (всего 15-20 смазываний). Повторные курсы противорецидивного лечения рекомендуется проводить через 6-8 мес. При папилломах, локализирующихся в глотке и протекающих более доброкачественно, чем в др. отделах верхних дыхательных путей, при раке околоушной железы и верхнечелюстной пазухи закладывают турунды с 30% мазью (до 30 аппликаций). При раке шейки и тела матки местное назначение сочетают с лучевой терапией. Мазь наносят на область поражения, разбавляя ее до 3% концентрации ланолином, персиковым или др. косточковым маслом. Курс лечение — 20-30 аппликаций. При ревматоидном артрите вводят в/в, в/м и/или внутрисуставно. Начальная разовая доза — 50 мг; через 1-2 инъекции — 100 мг. В течение 8-12 дней вводят ежедневно, затем — через день; при улучшении состояния интервал между введениями увеличивают. На курс лечения — 1.5-4 г. При высокой активности местного суставного воспаления, особенно у лиц молодого возраста, вводят внутрисуставно (при моно- или олигоартрических формах), с интервалами 2-3 дня, курс лечения — 5-4 инъекций, или в сочетании с парентеральным введением (при генерализованных формах). Для усиления противовоспалительного эффекта применяют совместно с гидрокортизоном. Отсутствие терапевтического эффекта в течение 3-4 нед лечения указывает на неэффективность препарата.
Особые указания
Парестезии (проявление сосудистых нарушений) и нефротоксичность возникают вследствие кумуляции, в таких случаях проспидия хлорид следует отменить.
Взаимодействие
Усиливает противоопухолевое действие ионизирующего облучения и терапевтический эффект др. противоопухолевых ЛС (в т.ч. циклофосфана, винбластина, винкристина, метотрексата, блеомицина). Повышает риск развития побочных эффектов нефротоксичных ЛС (дактиномицина, циклофосфамида).
Материал подготовил: , дерматовенеролог, дерматоонколог, дерматокосметолог. Доктор медицинских наук, доцент
Состав
Порошок —проспидия хлорид в форме лиофилизата.
Мазь — проспидия хлорид, мазевая основа.
Форма выпуска
Порошок лиофилизированный в стеклянных ампулах по 0,1 г для инъекций в картонной упаковке №10.
Мазь 30%, 50% в алюминиевых тубах в картонной упаковке по 15 г и 30 г.
Фармакологическое действие
Цитостатическое, иммунодепрессивное, алкилирующее, противоопухолевое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Соединение c выраженной противоопухолевой активностью, нарушает жизнедеятельность клетки путем снижения проницаемости мембраны цитоплазмы для внутриклеточной транспортировки органических соединений и необходимых ионов. Непосредственно влияет на ДНК и РНК, тормозит рост как первичной опухоли, так и развитие метастазов. Обладает умеренно выраженным противовоспалительным действием.
Терапевтический эффект наступает при общей дозе препарата 2,5–3 г. После поступления в кровь быстро захватывается клетками органов и тканей. Наиболее чувствительны к препарату гистологически малодифференцированные опухоли. Процессы кроветворения не угнетает.
Фармакокинетика
Препарат кумулируется в организме, преимущественно в легких, кишечнике, поджелудочной железе, почках, в меньшей степени — в селезенке, печени и лимфатических узлах. Биотрансформируется в печени до уровня фармакологически неактивных метаболитов. Выводится с мочой в течении суток.
Показания к применению
- В комплексной терапии рака гортани, глотки, грибовидного микоза, папилломатоза верхних дыхательных путей, саркомы Капоши, лимфосаркомы, метастазах меланомы кожи, лимфогранулематоза, рака матки (тела и шейки), рака слизистых оболочек рта и кожи, околоушной железы;
- В качестве базисного ЛС при ревматоидном артрите (II-III ст. активности), быстро прогрессирующем течении, непереносимости или резистентности других базисных ЛС, висцеритах, гормонозависимости).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, заболевания почек и печени с выраженными функциональными нарушениями, период беременности и лактации, заболевания сердечно-сосудистой системы, инфекционные заболевания, вертебро-базилярная сосудистая недостаточность.
Побочные действия
Препарат хорошо переносится. При приеме его в терапевтических дозах мало токсичен, в системе кроветворения изменений практически не вызывает. Однако, при накоплении суммарных больших доз могут появляется симптомы нейротоксичности, повышенной чувствительность кожного покрова к холоду, парестезии, покалывание пальцев рук, онемение языка, кожи лица, пальцев рук, агранулоцитоз, аллергические реакции. В дальнейшем — снижение аппетита, головокружение, тошнота, головная боль, кратковременная потеря сознания, сонливость, гипокалиемия, боль в икроножных мышцах.
При использовании мази Проспидина могут появляться местные реакции — гиперемия и отечность надгортанника и образование фиброзных налетов.
Проспидин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Проспидин в ампулах вводится внутримышечно/внутривенно в начальной дозировке 50 мг один раз в сутки. При отсутствии побочных действий дозу через 2 — 3 инъекции увеличивают до 100 мг и до 150 — 200 мг еще через 5 дней. Доза препарата на курс — 6 г. Первая доза для детей составляет 30 мг из расчета 3 мг/кг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. Далее дозу увеличивается в зависимости от веса тела до 40 – 120 мг. Доза препарата на курс: 1- 3 г.
Содержимое ампулы растворяют в растворе глюкозы или натрия хлорида непосредственно перед внутривенным введением из расчета 1–2% (0,01–0,02 г в 1 мл раствора). Для в/м введения — 0,05 мг в 1 мл (5% раствор).
Мазь Проспидин наносится на поражению область кожи, разбавляя ее ланолином или любым косточковым маслом до 3% концентрации. На курс лечения 20-30 аппликаций.
Передозировка
Проявляется усилением выраженности побочных проявлений.
Взаимодействие
Препарат потенцирует действие других цитостатических ЛС, а также усиливает побочные действия нефротоксичных препаратов. Противовоспалительное действие усиливается при совместном приеме с кортикостероидными препаратами. Лучевая терапия и другие миелотоксичные ЛС, усиливают проявления побочного действия.
Условия продажи
Рецептурный отпуск.
Условия хранения
При температуре до 25°C.
Срок годности
3 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Циклофосфан, Темодал, Платикад, Паракт, Рибомустин, Ифосфамид.
Отзывы о Проспидине
Применение Проспидина у пациентов с раком гортани оказывает выраженный клинический эффект, улучшает функциональные показатели и положительно влияет на качество жизни больных. Побочные действия проходят самостоятельно и дополнительной коррекции не требуют.
Цена Проспидина, где купить
Цена Проспидина в ампулах 100 мг № 10 составляет около 5000 рублей за упаковку. Стоимость Проспидиновой мази 30% в тубе 15 г — 2500-2700 рублей. Купить Проспидин в аптеках Москвы можно только по предварительному заказу.
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Проспидия хлорид
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Проспидия хлорид
-
Противопоказания
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Проспидия хлорид
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Особые указания
-
Торговые названия с действующим веществом Проспидия хлорид
Структурная формула
Русское название
Проспидия хлорид
Английское название
Prospidium chloride
Латинское название
Prospidii chloridum (род. Prospidii chloridi)
Химическое название
3,12-бис(3-Хлор-2-гидроксипропил)-3,12-диаза-6,9-диазониадиспиро[5.2.5.2] гексадекана дихлорид
Брутто формула
C18H36Cl4N4O2
Фармакологическая группа вещества Проспидия хлорид
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
C00-C14 Злокачественные новообразования губы, полости рта и глотки
-
C09 Злокачественное новообразование миндалины
-
C10 Злокачественное новообразование ротоглотки
-
C13 Злокачественное новообразование нижней части глотки [гортаноглотки]
-
C30 Злокачественное новообразование полости носа и среднего уха
-
C31 Злокачественное новообразование придаточных пазух
-
C32 Злокачественное новообразование гортани
-
C33 Злокачественное новообразование трахеи
-
C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
-
C44 Другие злокачественные новообразования кожи
-
C46 Саркома Капоши
-
C69.2 Сетчатки
-
C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
-
C84.0 Грибовидный микоз
-
C85.0 Лимфосаркома
-
L10 Пузырчатка [пемфигус]
Код CAS
23476-83-7
Фармакологическое действие
—
алкилирующее, иммунодепрессивное, противоопухолевое, цитостатическое.
Характеристика
Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде. Практически нерастворим в спирте. Выпускается в виде белого лиофилизированного порошка или белой пористой массы. Химическое соединение — гетероциклическая часть молекулы содержит четвертичные атомы азота и хлороксипропильные группы, присоединенные к двум полярно расположенным атомам азота.
Фармакология
Активное противоопухолевое соединение снижает проницаемость цитоплазматической мембраны для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений, тем самым нарушает нормальную жизнедеятельность клетки. Также оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты ДНК и РНК, останавливая рост первичной опухоли и метастазов. Оказывает умеренное противовоспалительное действие. Наибольшей чувствительностью обладают экзофитно растущие и гистологически малодифференцированные новообразования. Обладает большой терапевтической широтой, в отличие от других цитостатических препаратов, в лечебных дозах оказывает менее выраженное угнетающее влияние на кроветворение. Терапевтический эффект развивается при общей дозе 2,5–3 г. После в/в введения быстро захватывается клетками различных органов и тканей. Высокие концентрации создаются в легких, почках, поджелудочной железе, кишечнике, в меньших количествах обнаруживается в селезенке, лимфатических узлах и печени. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками — 80% (в течение 24 ч), в основном в виде метаболитов.
Применение вещества Проспидия хлорид
Рак гортани, миндалин (при отсутствии показаний к операции), глотки, папилломатоз верхних дыхательных путей (в т. ч. распространенный, рецидивирующий рак трахеи, полости носа, придаточных пазух), рак легкого, лимфосаркома, лимфогранулематоз, ретикулез кожи (ангиоретикулез Капоши, грибовидный микоз, саркоматоз кожи), пузырчатка, ретинобластома.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, заболевания сердечно-сосудистой системы (в стадии декомпенсации), вертебробазилярная сосудистая недостаточность, генерализованные инфекционные заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Проспидия хлорид
Со стороны органов ЖКТ: уменьшение аппетита, тошнота, рвота, стоматит.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия, цилиндрурия, повышение содержания мочевины, креатинина в плазме.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, головокружение, головная боль, повышенная чувствительность к холоду, агранулоцитоз, повышенная кровоточивость.
Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия (онемение и покалывание кожи лица, языка, губ и пальцев конечностей).
Со стороны кожных покровов: дерматит, алопеция, покраснение и болезненность в месте введения, гиперемия или отечность тканей (при местных аппликациях).
Прочие: суперинфекция, аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает действие других цитостатических средств, а также побочные эффекты нефротоксичных препаратов. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия потенцируют развитие побочных эффектов. Противовоспалительный эффект усиливают кортикостероиды (гидрокортизон, триамцинолон и др.).
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия, назначение антибиотиков широкого спектра действия.
Способ применения и дозы
В/в (медленно, струйно), в/м, внутриполостно (внутрибрюшинно, внутриплеврально, внутрь суставов), в/а, эндолимфатически, местно, ингаляционно,
подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно. Взрослым: в/в или в/м при раке гортани и злокачественных новообразованиях глотки начальная доза 0,05 г вводится 1 раз в сутки или через день.
При хорошей переносимости через 1–2 инъекции дозу увеличивают до 0,1 г, а еще через 3–6 дней — до 0,15–0,2 г. Курсовая доза — 6 г, при недостаточном эффекте от дозы 0,25–0,3 г комбинируют с лучевой терапией. При папилломатозе верхних дыхательных путей (лечение начинают со следующего дня после операции) — начальная доза 0,05 г 1 раз в сутки, через день дозу увеличивают до 0,1 г (при переносимости до 0,2 г) 5 раз в неделю. Курсовая
доза — 0,2–0,35 г. Местно (на оставшиеся мелкие папилломы и раневую поверхность): накладывают через день (15–20 аппликаций). Возможно сочетание с проведением аэрозольных ингаляций (0,1–0,2 г ежедневно по 10 мин, 15 процедур). При ангиоретикулезе Капоши — 0,05–0,07 г, затем увеличивают до 0,1–0,15 г, повторный курс (2–3 курса) с интервалом 1,5–3–6 мес. Курсовая доза 2–3,5 г.
При ретинобластоме (в сочетании с хирургическим вмешательством, лучевой терапией и светокоагуляцией) в/в, подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно (в 0,5–1 мг изотонического раствора натрия хлорида) — 4 мг/кг ежедневно (15–20 инъекций) до 50 раз. При раке кожи — в/в 0,05 г, увеличивая до 0,15–0,2 г, ежедневно. Курсовая доза — 6 г. Полный цикл — 30 инъекций 2–3 раза с интервалом в 3 нед. При других локализациях — 0,3–0,4 г через день (0,2–0,25 мг/м2), курсовая доза — 2,5 мг, длительность лечения — 15 дней. При ревматоидном артрите — 0,1 г/сут (1,5 мг/кг) ежедневно в течение 8–12 дней (или 2,5 мг/кг в течение 25–30 дней).
При системной красной волчанке — в/м 0,05 г, затем 0,1 г сначала ежедневно в течение 8–12 дней, далее через день, через 3–6 дней, при ремиссии — 1–4 инъекции в месяц. Общая доза 1,5–4 г.
При папилломах, базалиомах, раке кожи и слизистых оболочек полости рта: на пораженные участки 0,4–3 г 1 раз в сутки ежедневно или через 1–2 дня. Курс — 21 аппликация.
Детям: вводят в/в из расчета 3 мг/кг 1 раз в сутки 5 раз в неделю. Первая разовая доза составляет 0,03 г, далее при хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,04–0,12 г в зависимости от массы тела 5 раз в неделю (на курс 25–30 инъекций). Курсовая доза — 1–3 г.
Меры предосторожности
Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходимо определение уровня форменных элементов крови. После в/в введения больные должны находиться в положении лежа не менее 30 мин. При развитии побочных эффектов необходимо снижение дозы или увеличение интервалов между инъекциями, при повышении содержания мочевины и креатинина в плазме необходимо дополнительное введение натрия хлорида и 5% раствора глюкозы, при развитии местных реакций применение аппликаций прекращают на 2–5 дней. С целью профилактики развития дерматита участки вокруг поражения смазывают цинковой мазью. При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от в/м инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале. Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками; следует проводить профилактику запора, избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. Исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.). Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.).
Особые указания
Содержимое ампулы непосредственно перед введением растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы из расчета 0,01–0,02 г в 1 мл раствора (1–2%). Для в/м введения готовят 5% раствор (0,05 мг в 1 мл).
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет