Lanzedin инструкция на русском

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая.

При однократном приеме принимать препарат предпочтительней утром, перед завтраком, но возможен прием препарата и вечером, перед ужином. При необходимости двукратного приема препарат назначают перед завтраком и ужином. Если проглотить целую капсулу невозможно, ее содержимое можно смешать с небольшим количеством яблочного сока (примерно 1 полная ст. ложка) и проглотить, не разжевывая. Возможно введение через желудочный зонд.

Максимальная суточная доза — 60 мг, в случае синдрома Золлингера-Эллисона — может быть выше.

При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с половины дозы, постепенно увеличивая ее до рекомендуемой, но не более 30 мг/сут.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 30 мг/сут в течение 2–4 нед, в резистентных случаях — до 60 мг/сут.

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения: по 30 мг/сут в течение 2–4 нед.

Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС (НПВС-гастропатия): по 30 мг/сут в течение 4–8 нед.

ГЭРБ, в т.ч. рефлюкс-эзофагит и НЭРБ: 30 мг/сут в течение 4–8 нед; при необходимости в случае эрозивного эзофагита длительность терапии можно увеличить в 2 раза.

С целью эрадикации Helicobacter pylori: пo 30 мг 2 раза в сутки в течение 7–14 дней в сочетании с двумя антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также эрозивного эзофагита: по 30 мг/сут. Эффективность и безопасность 12-месячной терапии лансопразолом доказана.

Профилактика язв и эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки, а также диспептических симптомов при приеме НПВС: 30 мг 1 раз в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона: доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции менее 10 ммоль/ч. Рекомендуется стартовая доза — 60 мг 1 раз в сутки. При необходимости приема суточной дозы 120 мг рекомендуется разделить ее на 2 приема. Длительность терапии определяется врачом.

повышенная чувствительность к лансопразолу или другим компонентам препарата;

беременность (I триместр);

период лактации;

возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных о применении у детей).

С осторожностью: печеночная недостаточность, беременность (II–III триместры), пожилой возраст, злокачественные новообразования ЖКТ, наследственная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы и/или галактозы, дефицит сахарозо-изомальтазы.

Со стороны системы кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями), эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз; в отдельных случаях — анемия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор; нечасто — боль в животе, диарея, тошнота, сухость во рту, диспепсия, извращение вкуса, метеоризм; редко — желтуха, гепатит; очень редко — язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто — головная боль, нечасто — недомогание, головокружение, возбуждение, страх, спутанность сознания, депрессия, сонливость, тревожность.

Со стороны органов чувств: часто — боль в глазах, нарушение зрения; очень редко — шум в ушах.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — кожный зуд, пурпура, петехии и потеря волос; очень редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема.

Со стороны скелетно-мышечных и соединительной тканей: редко — боль в суставах, мышцах и костях.

Co стороны мочеполовой системы: очень редко — интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, креатинемия; очень редко — урогенитальные расстройства, импотенция, увеличение грудных желез или гинекомастия.

Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Аллергические реакции: редко — крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, кожная сыпь; очень редко — анафилактические реакции, мультиформная экссудативная эритема.

Нарушения метаболизма и питания: редко — анорексия, повышение аппетита.

Прочие: алопеция, слабость.

Существует одно сообщение о передозировке — пациент принял 600 мг лансопразола без каких-либо неблагоприятных эффектов.

Лечение: симптоматическое, пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен.

• Понижающее секрецию желудочных желез средство — протонного насоса ингибитор [Ингибиторы протонного насоса]

Лансопразол уменьшает кислотность желудочного сока, что может повлиять на всасывание некоторых препаратов. Например, уменьшает биодоступность кетоконазола, эфиров ампициллина и солей железа.

Биодоступность дигоксина увеличивается на 10%, что клинически незначимо для большинства пациентов.

Замедляет элиминацию ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, ибупрофена, индометацина, кларитромицина, преднизолона, пропранолола, терфенадина или варфарина, фенитоина).

Снижает на 10% клиренс теофиллина, эффект клинически незначим.

Изменяет pН-зависимую абсорбцию ЛС, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение).

Сукральфат снижает биодоступность лансопразола на 30% (необходимо соблюдать интервал в 30–40 мин между приемом этих препаратов).

Антациды замедляют и снижают абсорбцию лансопразола (их следует назначать за 1 ч или через 1–2 ч после приема лансопразола).

капсулы кишечнорастворимые

Дата последнего изменения: 10.04.2020

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Ланцид^®
• Заказ в аптеках Москвы

Капсулы
кишечнорастворимые.

1
капсула содержит:

Активный компонент

Лансопразол
— 15 мг или 30 мг.

Вспомогательные компоненты для капсул с содержанием
лансопразола 15 мг:

Маннитол
— 22,72 мг, сахароза — 68,69 мг, повидон — 0,61 мг, микросферы
из сахарозы 21,71 мг, натрия гидрофосфат — 1,15 мг, кармеллоза
кальция — 5,75 мг, магния гидроксикарбонат — 2,93 мг,
полисорбат 80 — 0,55 мг, гипромеллоза — 14,13 мг, титана диоксид
— 2,02 мг, метилакриловой кислоты сополимер (тип А) — 36,34 мг,
тальк — 4,85 мг, диэтилфталат 4,48 мг, натрия гидроксид —
0,24 мг.

Состав капсулы с содержанием лансопразола — 15 мг
(корпус):

Желатин
— 24,7626 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0240 мг,
пропилпарагидроксибензоат — 0,2400 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,0600 мг, титана диоксид — 0,5557 мг, краситель бриллиантовый
голубой — 0,0034 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,0042 мг, вода
4,3500 мг.

Состав капсулы с содержанием лансопразола — 15 мг
(крышечка):

Желатин
— 16,5084 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0160 мг,
пропилпарагидроксибензоат — 0,0400 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,1600 мг, титана диоксид — 0,3705 мг, краситель бриллиантовый
голубой — 0,0022 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,0028 мг, вода —
2,900 мг.

Вспомогательные компоненты для капсул с содержанием
лансопразола — 30 мг

Маннитол
— 41,11 мг, сахароза — 123,22 мг, повидон — 1,09 мг, микросферы
из сахарозы 38,19 мг, натрия гидрофосфат — 2,08 мг, кармеллоза
кальция — 10,41 мг, магния гидроксикарбонат — 5,30 мг,
полисорбат 80 — 0,99 мг, гипромеллоза — 25,58 мг, титана диоксид
— 2,19 мг, метилакриловой кислоты сополимер (тип А) — 65,78 мг,
тальк — 8,77 мг, диэтилфталат — 8,11 мг, натрия гидроксид —
0,44 мг.

Состав капсулы с содержанием лансопразола — 30 мг
(корпус):

Желатин
— 38,9575 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0376 мг,
пропилпарагидроксибензоат — 0,3760 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,0940 мг, титана диоксид — 0,7120 мг, краситель пунцовый
[Понсо 4R] — 0,0078 мг, вода — 6,8150 мг.

Состав капсулы с содержанием лансопразола — 30 мг
(крышечка):

Желатин
— 24,0376 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0232 мг,
пропилпарагидроксибензоат — 0,0580 мг, метилпарагидроксибензоат —
0,2320 мг, титана диоксид — 0,4393 мг, краситель пунцовый
[Понсо 4R] — 0,0048 мг, вода — 4,2050 мг.

Состав черных чернил:

Этанол
— 29–33%, изопропанол — 9–12%, бутанол — 4–7%, шеллак — 24–28%, краситель
железа оксид черный — 24–28%, аммиак водный — 1–3%, пропиленгликоль 0,5–2%.

Капсулы с содержанием лансопразола 15 мг:
твердые желатиновые капсулы №3 с корпусом и крышечкой бирюзового
(голубовато-зеленого) цвета и надписью черного цвета MICRO/MICRO.

Капсулы с содержанием лансопразола 30 мг:
твердые желатиновые капсулы №1 с корпусом и крышечкой розового цвета и надписью
черного цвета MICRO/MICRO.

Содержимое
капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.

Всасывание
лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость
всасывания высока, и максимальная концентрация препарата в плазме достигается
через 1,7 часа,
что сочетается с высокой степенью биодоступности более 80%. При циррозе печени
всасывание может быть замедленным.

Прием
пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но тормозящее влияние на
желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. Такие
показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме
(C_max) и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно
пропорциональны. Если препарат принимается через 30 минут после еды, оба
фармакокинетических показателя снижаются на 50%. Пища не оказывает
какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Связь с
белками плазмы — 97,7–99,4%, у больных с нарушением функции почек связывание
может быть снижено на 1–1,5%. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.ч, и
обкладочные клетки желудка. Объем распределения — 0,5 л/кг.

Лансопразол
метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два
метаболита (гидроксилат сульфинила и сульфон-производное), которые являются
неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол
трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном
кровотоке.

Начало
действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного
сока увеличивается через 1–2 часа. При приеме препарата несколько раз в день
(по 30 мг) отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час
после приема.

Длительность
действия более 24 часов. Время полувыведения лансопразола составляет менее
2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции.
Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола
не отмечалось.

Восстановление
уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период
от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.

Выводится
из организма в виде лансопразола сульфона и гидроксилансопразола с желчью
(2/3), почками — 14–23% (почечная недостаточность на скорость и величину
выведения существенно не влияет).

Специфический
ингибитор прогонного насоса (Н⁺/К⁺‑АТФ‑азы);
метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных
производных, которые инактивируют Н⁺/К⁺‑АТФ‑азу.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая
базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка,
концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая
оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Скорость
и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной
кислоты дозозависимы: pH начинает расти через 1–2 часа и 2–3 часа после приема
15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты
при дозе 30 мг составляет 80–97%. Не влияет на моторику
желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня
приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 часов
остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается.
Секреторная активность нормализуется через 3–4 дня после окончания приема
препарата. У больных е синдромом Золлингера-Эллисона действует более
продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка
специфических IgA к Helicobacter pylori,
подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных
средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает
выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа
нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки,
резистентной к блокаторам H₂‑гистаминовых
рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в 12‑перстной
кишке (85% дуоденальных
язв заживают через 4 недели
лечения при дозе 30 мг/сутки).

—    
Язвенная болезнь
желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения);

—    
Эрозивно-язвенный
эзофагит;

—    
Рефлюкс-эзофагит;

—    
Синдром
Золлингера-Эллисона;

—    
Стрессовые язвы
желудочно-кишечного тракта;

—    
Неязвенная
диспепсия.

Гиперчувствительность,
беременность (I триместр), период лактации; злокачественные
новообразования желудочно-кишечного тракта.

С осторожностью

Печеночная
недостаточность, беременность (II–III триместры), пожилой возраст, возраст
до 18 лет.

Группа
В. Адекватных и контролируемых исследований на беременных женщинах не
проводилось.

Применение
препарата во время лактации противопоказано.

Внутрь.
Капсулы проглатывают, не разжевывая.

При
язвенной болезни 12-перстной кишки и стрессовых язвах — по 30 мг/сутки за
1 прием, предпочтительно утром, перед едой в течение 2–4 недель.

При
язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите — по 30 мг/сутки в
течение 4–8 недель; при необходимости — 60 мг/сутки.

При
рефлюкс-эзофагите — 30 мг/сутки в течение 4 недель.

При
синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения
базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.

Для
эрадикации Helicobacter pylori —
по 30 мг 2 раза в сутки, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и
амоксициллином), в течение минимум 7 дней.

Неязвенная
диспепсия: 15–30 мг/сутки в течение 2–4 недель.

При
печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с
половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более
30 мг/сутки.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Со стороны пищеварительной системы

Менее
часто — повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко —
диарея или запоры; в отдельных случаях — неспецифический язвенный колит,
кандидоз желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных»
трансаминаз (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и ЛДГ), гипербилирубинемия.

Со стороны нервной системы

Головная
боль; редко — недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность.

Со стороны дыхательной системы

Редко
— кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный
синдром.

Со стороны органов кроветворения

Редко
— тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях —
анемия.

Аллергические реакции

Кожная
сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная
эритема.

Прочие

Редко
— миалгия, алопеция.

Замедляет
элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем
микросомального окисления (в том числе диазепама, фенитоина, непрямых
антикоагулянтов).

Снижает
на 10% клиренс теофиллина.

Замедляет
pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых
кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам
оснований.

Препятствует
всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина.

Совместим
с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином,
пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.

Сукральфат
снижает биодоступность на 30%, поэтому необходимо соблюдать интервал между
приемом лекарственных средств 30–40 минут.

Антациды
следует назначать за 1 час до или через 1–2 часа после приема лансопразола, так
как они замедляют и снижают их абсорбцию.

До
и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения
злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать
симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Капсулы
кишечнорастворимые 15 мг и 30 мг.

По
10 капсул в Al/Al
блистер. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

При
температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (блистер в пачке).

Хранить
в местах, недоступных для детей.

3
года.

Не
использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

«Микро
Лабе Лимитед»

92,
Промышленный комплекс Сипкот, Хосур — 635126 (Т.Н.), Индия

Претензии направляйте в Представительство компании в РФ по
адресу:

119571,
г. Москва, Ленинский проспект, дом 148, офис 57/58

Тел./факс:
(495) 937-27-70 / (495) 937-27-71