Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор для приема внутрь |
100 мг/мл |
|
раствор для инъекций |
1 г/5 мл |
|
таблетки жевательные |
1 г |
раствор для приема внутрь
Карнитен (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № П N011461/02
Дата последнего изменения: 04.04.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Карнитен
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для приема внутрь
Состав
На
10 мл раствора:
Активное
вещество: левокарнитин 1,0 г.
Вспомогательные
компоненты: кислота d,-l яблочная (2-гидроксибутадионовая), натрия бензоат, натрия
сахаринат дигидрат, вода дистиллированная.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Фармакологические свойства
Левокарнитин
— средство для коррекции метаболических процессов. Это природное вещество,
родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве
переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии,
где эти кислоты подвергаются окислению с образованием большого количества
энергии (в форме АТФ). Нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает
щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз,
уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и
повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному
расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени. Случаев привыкания
или метаболической зависимости не установлено.
Показания
Первичный
и вторичный дефицит карнитина. Нарушение метаболизма в миокарде в случае
ишемической кардиопатии: стенокардии, постинфарктное состояние.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
С
осторожностью
У
больных сахарным диабетом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
может применяться в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь
Первичный
и вторичный дефицит при генетических заболеваниях:
Суточная
пероральная доза в зависимости от возраста и массы тела: от 0 до 2 лет рекомендуется
150 мг (1,5 мл раствора) на кг массы тела, от 2–6 лет — 100 мг (1 мл
раствора) на кг массы тела, от 6 до 12 лет — 75 мг (0,75 мл
препарата) на кг массы тела, от 12 лет и взрослым — от 2 до 4 г
(от 20 до 40 мл препарата) в зависимости от степени тяжести патологии и от
рекомендаций врача.
Вторичный
дефицит при гемодиализе:
От 2
до 4 г в день (от 20 до 40 мл препарата).
Стенокардия
и постинфарктные состояния:
От 2
до 6 г в день (от 20 до 60 мл препарата) по рекомендации врача.
Содержимое
флакона с разовой дозой следует растворить в стакане воды, независимо от приема
еды.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны
легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея,
запор) после приема внутрь, аллергические реакции. У пациентов, страдающих
уремией, была отмечена мышечная слабость. При проявлении какого-либо
нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо
своевременно обратиться к лечащему врачу.
Взаимодействие
Глюкокортикостероиды
способствуют накоплению препарата в тканях.
Передозировка
Токсических
проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.
Особые указания
Назначение
левокарнитина пациентам, страдающим сахарным диабетом и получающим инсулин или
другие пероральные гипогликемические средства, может привести к развитию
гипогликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы. Поэтому у этих пациентов
следует контролировать уровень глюкозы в крови для своевременной коррекции дозы
гипогликемических препаратов.
Форма выпуска
Раствор
для приема внутрь 1 г/10 мл.
По
10 мл раствора во флаконе из темно-желтого стекла.
Флакон
закупорен пробкой из пластика. 10 флаконов с инструкцией по применению в
картонной коробке.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5
лет. Не использовать по истечении срока годности.
Производитель
Сигма
Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., Италия, Виа Понтина км.
30400, Помеция, 00040, Рим.
Представительство
в России
«Фарма
Риаче Лимитед»
127018,
г. Москва, 2-Вышеславцев переулок, д. 17.
Тел.
+7(499) 973-50-32; факс +7(499) 978-67-52.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 24.11.2022
Аналоги (синонимы) препарата Карнитен
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N011461/02
Торговое наименование препарата
Карнитен
Международное непатентованное наименование
Левокарнитин
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Состав
На 10 мл раствора:
Активное вещество: левокарнитин 1,0 г
Вспомогательные компоненты: кислота d,-l яблочная (2-гидроксибутадионовая), натрия бензоат, натрия сахаринат дигидрат, вода дистиллированная.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Метаболическое средство
Код АТХ
A16AA
Фармакодинамика:
Левокарнитин — средство для коррекции метаболических процессов. Это природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются окислению с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени. Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.
Показания:
Первичный и вторичный дефицит карнитина. Нарушение метаболизма в миокарде в случае ишемической кардиопатии: стенокардии, постинфарктное состояние.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:
У больных сахарным диабетом.
Беременность и лактация:
Препарат может применяться в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь
Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях:
Суточная пероральная доза в зависимости от возраста и массы тела: от 0 до 2 лет рекомендуется 150 мг (1,5 мл раствора) на кг массы тела, от 2-6 лет — 100 мг (1 мл раствора) на кг массы тела, от 6 до 12 лет- 75 мг (0,75 мл препарата) на кг массы тела, от 12 лет и взрослым — от 2 до 4 г (от 20 до 40 мл препарата) в зависимости от степени тяжести патологии и от рекомендаций врача.
Вторичный дефицит при гемодиализе: от 2 до 4 г в день (от 20 до 40 мл препарата).
Стенокардия и постинфарктные состояния: от 2 до 6 г в день (от 20 до 60 мл препарата) по рекомендации врача.
Содержимое флакона с разовой дозой следует растворить в стакане воды, независимо от приема еды.
Побочные эффекты:
Возможны легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, Диарея, запор) после приема внутрь, аллергические реакции. У пациентов, страдающих уремией, была отмечена мышечная слабость. При проявлении какого-либо нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо своевременно обратиться к лечащему врачу.
Передозировка:
Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.
Взаимодействие:
Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях.
Особые указания:
Назначение левокарнитина пациентам, страдающим сахарным диабетом и получающим инсулин или другие пероральные гипогликемические средства, может привести к развитию гипогликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы. Поэтому у этих пациентов следует контролировать уровень глюкозы в крови для своевременной коррекции дозы гипогликемических препаратов.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для приема внутрь 1г/10 мл.
Упаковка:
По 10 мл раствора во флаконе из темно-желтого стекла.
Флакон закупорен пробкой из пластика. 10 флаконов с инструкцией по применению в картонной коробке.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., Via Pontina, km 30, 400 00040, Pomezia, Italy, Италия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А.
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
| Раствор для инъекций | 1 амп. |
| левокарнитина гидрохлорид | 1,23 г |
| (в пересчете на левокарнитин — 1 г) | |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 5 мл |
в ампулах темного светозащитного стекла по 5 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 шт. ; в пачке картонной 1 упаковка.
| Раствор для приема внутрь | 10 мл |
| левокарнитин | 1 г |
| вспомогательные вещества: кислота d,l-яблочная (2-гидроксибутандионовая); натрия бензоат; натрия сахарината дигидрат; дистиллированная вода |
в стеклянных флаконах по 10 мл; в коробке 1 флакон.
| Таблетки жевательные | 1 табл. |
| левокарнитин | 1 г |
| вспомогательные вещества: ароматизатор мятный; ароматизатор лакричный; сахароза; магния стеарат |
в стрипе по 2 шт. ; в пачке картонной 5 стрипов.
Дефицит карнитина после диализа.
Раствор для инъекций: вторичный дефицит карнитина — врожденный (органическая ацидурия); приобретенный алиментарный (мальабсорбция, кишечные заболевания), неполный его синтез в организме, исключительно высокие эндогенные потребности организма в карнитине (беременность, ишемические поражения), активное выведение (гемодиализ), нарушение реабсорбции его в почках (ХПН).
Нарушение метаболизма в миокарде в случае ишемической кардиопатии: стенокардия, острый инфаркт миокарда, состояние выраженной гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.
Раствор для приема внутрь, таблетки: первичный и вторичный дефицит карнитина, проявляющиеся миопатическим синдромом (мышечная слабость, гипотония и атрофия, миалгии, снижение толерантности к физическим нагрузкам), поражением центральной и периферической нервной системы (респираторный дистресс-синдром, нарушение психомоторного развития, судороги, атаксия, пирамидные расстройства, нарушения со стороны глазодвигательных нервов (наружная офтальмоплегия, птоз и др. ), полиневропатия, поражением печени (прогрессирующая гепатомегалия, фиброз печени, явления печеночной недостаточности), поражением сердца (ишемическая кардиомиопатия: стенокардия, постинфарктные состояния), поражением почек (триада Фанкони (фосфатурия, глюкозурия, аминоацидурия), эндокринными нарушениями (задержка роста, гипогликемия), поражением слуха (нейросенсорная глухота), поражением зрения (атрофия зрительных нервов, пигментная дегенерация сетчатки, катаракта), нарушениями ЖКТ (повторная рвота, диарея).
В/в, раствор для инъекций
Вторичный дефицит при гемодиализе: 2 г (2 амп. ) в день в/в медленно после сеанса гемодиализа.
Острый инфаркт миокарда: дневная рекомендуемая доза составляет 100–200 мг/кг (от 1 до 2 мл препарата), 4 медленных в/в инъекции, или непрерывное в/в введение в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении.
Далее перейти к пероральному применению от 2 до 6 г (от 20 до 60 мл раствора для приема внутрь или от 2 до 6 табл. ) в день по предписанию врача, в зависимости от степени тяжести патологии. При кардиогенных шоках в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.
Внутрь, раствор для приема внутрь. Содержимое флакона с разовой дозой следует растворить в стакане воды. Принимать независимо от приема пищи.
Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях: суточная доза в зависимости от возраста и массы тела — от 0 до 2 лет рекомендуется 150 мг/кг (1,5 мл раствора), от 2–6 лет — 100 мг/кг (1 мл раствора), от 6 до 12 лет — 75 мг/кг (0,75 мл препарата), от 12 лет и взрослым — от 2 до 4 г (от 20 до 40 мл препарата) в зависимости от степени тяжести патологии и от рекомендаций врача.
Вторичный дефицит при гемодиализе: от 2 до 4 г в день (от 20 до 40 мл препарата).
Стенокардия и постинфарктные состояния: от 2 до 6 г в день (от 20 до 60 мл препарата) по рекомендации врача.
Внутрь, таблетки жевательные, независимо от приема пищи.
Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях: суточная пероральная доза в зависимости от возраста и массы тела — от 3–6 лет — 100 мг/кг, от 6 до 12 лет — 75 мг/кг, от 12 лет и взрослым — 2–4 г (по степени тяжести патологии и по рекомендациям врача).
Вторичный дефицит при гемодиализе: 2–4 г в день.
Стенокардия и постинфарктные состояния: 2–6 г в день по рекомендации врача.
Гиперчувствительность к препарату.
Расстройства ЖКТ (после приема внутрь), легкие миастенические симптомы (у пациентов с уремией).
Не следует использовать позже срока, указанного на упаковке.
СИГМА-ТАУ Объединенные фармацевтические индустрии С. п. А. , Италия.
Показания
Первичный и вторичный дефицит карнитина. Нарушение метаболизма в миокарде в случае ишемической кардиопатии: стенокардии, постинфарктное состояние.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
У больных сахарным диабетом.
Беременность и лактация
Препарат может применяться в период беременности и грудного вскармливания.
Рекомендации по применению
Внутрь
Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях:
Суточная пероральная доза в зависимости от возраста и массы тела: от 0 до 2 лет рекомендуется 150 мг (1,5 мл раствора) на кг массы тела, от 2-6 лет — 100 мг (1 мл раствора) на кг массы тела, от 6 до 12 лет- 75 мг (0,75 мл препарата) на кг массы тела, от 12 лет и взрослым — от 2 до 4 г (от 20 до 40 мл препарата) в зависимости от степени тяжести патологии и от рекомендаций врача.
Вторичный дефицит при гемодиализе: от 2 до 4 г в день (от 20 до 40 мл препарата).
Стенокардия и постинфарктные состояния: от 2 до 6 г в день (от 20 до 60 мл препарата) по рекомендации врача.
Содержимое флакона с разовой дозой следует растворить в стакане воды, независимо от приема еды.
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
Возможны легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, Диарея, запор) после приема внутрь, аллергические реакции. У пациентов, страдающих уремией, была отмечена мышечная слабость. При проявлении какого-либо нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо своевременно обратиться к лечащему врачу.
Передозировка
Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.
Взаимодействия
Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях.
Особые указания
Назначение левокарнитина пациентам, страдающим сахарным диабетом и получающим инсулин или другие пероральные гипогликемические средства, может привести к развитию гипогликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы. Поэтому у этих пациентов следует контролировать уровень глюкозы в крови для своевременной коррекции дозы гипогликемических препаратов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
—
Упаковка
По 10 мл раствора во флаконе из темно-желтого стекла.
Флакон закупорен пробкой из пластика. 10 флаконов с инструкцией по применению в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
—
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Карнитен (Carniten) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Карнитен
💊 Состав препарата Карнитен
✅ Применение препарата Карнитен
📅 Условия хранения Карнитен
⏳ Срок годности Карнитен
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Карнитен
(Carniten)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011
года, дата обновления: 2019.01.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Фарма Риаче Лтд.
(Великобритания)
Код ATX:
A16AA01
(Левокарнитин)
Лекарственные формы
| Карнитен |
Препарат отпускается по рецепту |
Раствор для внутривенного введения 1 г/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011461/03 |
|
Без рецепта |
Раствор для приема внутрь 1 г/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N011461/02 |
|
|
Без рецепта |
Таблетки жевательные 1 г: 10 шт. рег. №: П N011461/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Карнитен
Таблетки жевательные белого или почти белого цвета, плоские, круглые.
Вспомогательные вещества: ароматизатор мятный, ароматизатор лакричный, сахароза, магния стеарат.
2 шт. — стрипы (5) — пачки картонные.
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: яблочная кислота (2-гидроксибутадионовая кислота), натрия бензоат, натрия сахарината дигидрат, вода дистиллированная.
10 мл — флаконы темного стекла (10) — коробки картонные.
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: вода д/и.
5 мл — ампулы темного стекла (5) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат для коррекции метаболических процессов.
Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).
Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3 ч после приема, терапевтические концентрации сохраняются до 9 ч.
Выведение
Выводится почками в неизмененном виде (более 80% за 24 ч).
Показания препарата
Карнитен
Для приема внутрь
- первичный и вторичный дефицит карнитина;
- нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние).
Для в/в введения
- вторичный дефицит карнитина;
- нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;
- состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.
Режим дозирования
При первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.
При вторичном дефиците при гемодиализе препарат назначают внутрь в дозе 2-4 г/сут или в/в в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа.
При стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 г/сут. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.
При остром инфаркте миокарда суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 г. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.
В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 мин.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: при применении препарата внутрь — легкие диспептические расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор).
Прочие: аллергические реакции; у пациентов с уремией — симптомы мышечной слабости.
При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Препарат назначают детям по показаниям и с учетом возраста.
Особые указания
Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.
Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.
Передозировка
Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.
Лекарственное взаимодействие
ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.
Условия хранения препарата Карнитен
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C.
Срок годности препарата Карнитен
Срок годности таблеток жевательных — 3 года, раствора для приема внутрь – 5 лет, раствора для в/в ведения — 4 года.
Условия реализации
Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.
Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.
ФАРМА РИАЧЕ ЛТД.
(Великобритания)
|
Представительство в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код