Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
раствор |
|
|
раствор для внутривенного введения |
100 мг/мл |
раствор для внутривенного введения
Кальция хлорид (раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(004683)-(РГ-RU)
Дата последнего изменения: 09.03.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Кальция хлорид
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для внутривенного введения.
Состав
Действующее вещество
Кальция
хлорида гексагидрат — 100 мг
Вспомогательное вещество
Вода
для инъекций — до 1 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный раствор.
Фармакокинетика
В
крови кальций находится в ионизированном и в связанном состоянии. В плазме
около 45% кальция находится в комплексе с белками. Физиологической активностью
обладает ионизированный кальций. Депонируется в костной ткани. Около 20%
препарата выводится почками, остальное количество (80%) — кишечником. 95%
кальция, выводящегося путем гломерулярной фильтрации, подвергается резорбции в
восходящем сегменте петли Генле, а также в проксимальных и дистальных почечных
канальцах.
Фармакодинамика
Препарат
кальция, восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления
процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц,
деятельности миокарда, формирования костной ткани, процесса свертывания крови,
функционирования других систем и органов. Кальций является ко-фактором многих
ферментов и поэтому влияет на секреторную активность эндокринных и экзокринных
желез. Уменьшение содержания ионов кальция в плазме крови и тканях может
приводить к развитию различных патологических процессов. Гипокальциемия
приводит к развитию тетании и спазмофилии, нарушению функций скелетной и
гладкой мускулатуры, сердечно-сосудистой системы, нарушению системы свертывания
крови, развитию остеопороза. Кальция хлорид, помимо устранения гипокальциемии,
уменьшает проницаемость сосудов и оказывает противоаллергическое действие. При
внутривенном введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной
системы, усиливает выделение надпочечниками эпинефрина, оказывает умеренное
диуретическое действие.
Показания
—
аллергические
реакции (крапивница, ангионевротический отек, аллергодерматозы, сывороточная
болезнь);
—
гипокальциемия
(в т.ч. гипокальциемическая тетания, при гипопаратиреозе);
—
свинцовая
колика;
—
гиперкалиемия;
—
передозировка
солями магния (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к препарату и компонентам препарата;
—
гиперкальциемия;
—
гиперкальциурия;
—
тяжелая
хроническая почечная недостаточность;
—
фибрилляция
желудочков;
—
мочекаменная
болезнь;
—
саркоидоз;
—
выраженный
атеросклероз;
—
склонность к
тромбообразованию;
—
одновременный
прием с сердечными гликозидами;
—
период грудного
вскармливания, беременность.
С осторожностью
Хроническая
почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, дегидратация,
нарушение электролитного баланса (риск гиперкальциемии), заболевания сердца
(риск аритмии), заболевания почек, «легочное» сердце, респираторный ацидоз,
дыхательная недостаточность (риск токсических реакций вследствие окисления
кальция), возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во
время беременности и в период грудного вскармливания препарат противопоказан.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить
грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Препарат
назначают внутривенно струйно (очень медленно) и внутривенно капельно
(медленно).
Взрослым.
—
При внутривенном
струйном введении. 5 мл препарата вводят со скоростью не более 0,75–1,5 мл/мин.
Ампулу с раствором перед введением подогревают до температуры тела. После
завершения введения пациенту следует непродолжительное время оставаться в
положении «лежа».
—
При внутривенном
капельном введении. 5–10 мл раствора препарата предварительно разводят в
100–200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9% изотонического
раствора натрия хлорида. Препарат вводят со скоростью 6–8 капель/мин.
—
При
гипокальциемической тетании — 5–17,5 мл. Введение повторяют каждые
8 часов до достижения терапевтического эффекта.
—
При
гиперкалиемии (под контролем электрокардиограммы) — 2,45–15 мл,
при необходимости повторную дозу вводят через 1–2 мин.
—
При острой
гипокальциемии — 7,5–15 мл в течение 1–3 дней, при необходимости
введение повторяют каждые 1–3 дня.
—
При аллергических
реакциях (крапивница, ангионевротическом отек, аллергодерматоз, сывороточная
болезнь), свинцовой колике, передозировке солями магния — 7,5–15 мл.
При
аллергических реакциях рекомендуется совместное применение кальция хлорида и
антигистаминных препаратов.
Детям.
По
0,3 мл/кг, максимальная суточная доза 15 мл.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нежелательные
реакции описаны в соответствии с системно-органными классами MedDRA.
Нарушения со стороны сердца
Возможна
аритмия (в т.ч. брадикардия). При быстром введении возможны фибрилляция
желудочков сердца, сердечно-сосудистая недостаточность, вплоть до остановки
сердца.
Нарушения со стороны сосудов
Возможно
снижение артериального давления, периферическая вазодилатация.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Возможно
ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу, привкус мела во
рту, обморок. Раздражение по ходу вены, гиперемия кожи, боль, сыпь,
кальцификация могут свидетельствовать об экстравазации, которая может приводить
к некрозу окружающих тканей. При попадании в подкожную клетчатку и в мышцу
вызывает сильное раздражение и некроз окружающих тканей.
Взаимодействие
При
одновременном применении с сердечными гликозидами повышает риск развития
аритмий (одновременное применение противопоказано). Снижает эффективность
блокаторов «медленных» кальциевых каналов. Одновременный прием с другими
кальций- и магнийсодержащими препаратами повышает риск гиперкальциемии или
гипермагниемии соответственно, особенно у пациентов с хронической почечной
недостаточностью; с хинидином — возможно замедление внутрижелудочковой
проводимости и повышение токсичности хинидина.
Снижает
эффективность недеполяризующих миорелаксантов. Может увеличивать продолжительность
действия тубокурарина хлорида.
Фармацевтически
несовместим с тетрациклинами, магния сульфатом, лекарственными препаратами,
содержащими фосфаты, карбонаты или тартраты.
Усиливает
действие антигистаминных препаратов.
Совместим
с 5% раствором декстрозы (глюкозы) и 0,9% раствором натрия хлорида.
Передозировка
Симптомы
Гиперкальциемия
(жажда, тошнота, рвота, запор, полиурия, абдоминальная боль, мышечная слабость,
психические нарушения, в тяжелых случаях — аритмия, кома), особенно у пациентов
с хронической почечной недостаточностью.
Лечение
При
незначительной передозировке (концентрация кальция — 2,6–2,9 ммоль/л)
введение прекращают и отменяют другие кальцийсодержащие лекарственные
препараты. При тяжелой передозировке (концентрация кальция более
2,9 ммоль/л) вводят 0,9% раствор натрия хлорида, нетиазидные диуретики;
проводят контроль концентрации калия и магния в сыворотке, и при необходимости
— вводят препараты калия и магния; контроль функции сердечно-сосудистой
системы, введение бета-адреноблокаторов для профилактики аритмий, гемодиализ.
Особые указания
Лечение
проводится под контролем концентрации кальция в крови.
Нельзя
вводить подкожно или внутримышечно — возможен некроз тканей (высокие
концентрации кальция хлорида, начиная с 5%, вызывают сильное раздражение
окружающих тканей).
При
возникновении боли или гиперемии в месте введения следует прекратить введение и
исключить экстравазацию препарата.
При
внутривенном введении кальция хлорида появляется ощущение жара сначала в
полости рта, а затем по всему телу.
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
В
период лечения в связи с возможным развитием побочных эффектов необходимо
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для внутривенного введения 100 мг/мл.
По
5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого
гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5
лет.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Наименование, адрес производителя и адрес
места производства лекарственного препарата/ организация, принимающая претензии
ОАО
«ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск,
ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 04.04.2025
Аналоги (синонимы) препарата Кальция хлорид
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения, |
||
|
24.00 |
||
|
64.00 |
||
|
Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения, |
||
|
35.00 |
||
|
55.00 |
||
|
Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения, |
||
|
218.50 |
||
|
Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения, |
||
|
46.00 |
||
|
Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения, |
||
|
50.00 |
||
|
Кальция хлорид, раствор для внутривенного введения, |
||
|
55.00 |
||
|
70.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
концентрат для приготовления раствора для инфузий |
30 мг/мл 40 мг/мл 75 мг/мл 150 мг/мл |
|
раствор для внутривенного введения |
40 мг/мл |
концентрат для приготовления раствора для инфузий
30 мг/мл
40 мг/мл
75 мг/мл
150 мг/мл
раствор для внутривенного введения
Калия хлорид (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(004053)-(РГ-RU)
Дата последнего изменения: 03.03.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Калия хлорид
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Концентрат
для приготовления раствора для инфузий.
Состав
Действующее вещество: калия
хлорид — 40 мг
Вспомогательные вещества:
декстрозы моногидрат (в пересчете на 100% вещество), 1 М раствор кислоты
хлористоводородной, вода для инъекций — до 1 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакокинетика
Ион
калия выделяется в основном с мочой, в небольшом количестве с калом, а также со
слюной, желчным и панкреатическим соками.
Фармакодинамика
Препарат
K+, восстанавливает водно-электролитное равновесие. Оказывает
отрицательное хроно- и батмотропное действие, в высоких дозах — отрицательное
ино- и дромотропное, а также умеренное диуретическое действие. В малых дозах K+
расширяет коронарные сосуды, в больших — суживает. Участвует в процессе
проведения нервных импульсов. При внутривенном введении увеличивает выделение
эпинефрина надпочечниками. Активирует многие цитоплазматические ферменты,
участвует в поддержании внутриклеточного осмотического давления, в
белковосинтетических реакциях и транспорте аминокислот. Улучшает сокращение
скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении. Повышение концентрации K+
снижает риск развития токсического действия сердечных гликозидов.
Показания
Гипокалиемия
(в т. ч. на фоне сахарного диабета, длительной диареи и/или рвоты, терапии
гипотензивными лекарственными средствами, некоторыми диуретиками,
глюкокортикостероидами), лечение и профилактика дигиталисной интоксикации,
профилактика аритмии у больных с острым инфарктом миокарда.
Противопоказания
Острая
и хроническая почечная недостаточность, полная блокада сердца, лечение
калийсберегающими диуретиками, гиперкалиемия, метаболические нарушения (ацидоз,
гиповолемия с гипонатриемией), заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ),
беременность и период лактации.
С осторожностью
Большие
объемы изотонического раствора натрия хлорида следует применять с осторожностью
у больных с нарушенной выделительной функцией почек.
Способ применения и дозы
Внутривенно
струйно, при необходимости внутривенно капельно (медленно, в течение 1 ч) —
2–2,5 г в 500 мл 5% раствора декстрозы. Для профилактики и лечения
эктопических аритмий при инфаркте миокарда — поляризующая смесь: раствор калия
хлорида в 5%–10% растворе декстрозы (добавляют инсулин из расчета 1 ЕД на
3–4 г сухой декстрозы).
Внутривенно.
При гипокалиемии с нарушением сердечного ритма — по 1–1,5 г 4–5 раз в
сутки; после восстановления сердечного ритма дозу уменьшают. При дигиталисной
интоксикации — по 2–3 г/сут, в тяжелых случаях — до 5 г. Для
купирования приступов пароксизмальной тахикардии в первый день — 8–12 г,
с последующим снижением до 3–6 г.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны пищеварительной системы:
Тошнота,
рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, изъязвления слизистой оболочки
желудочно‑кишечного тракта (ЖКТ), желудочно-кишечные кровотечения,
перфорация и непроходимость кишечника.
Со стороны нервной системы:
Парестезии,
мышечная слабость, спутанность сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Снижение
артериального давления (АД), аритмии, блокада сердца, остановка сердца.
Прочие:
Гиперкалиемия,
аллергические реакции.
Взаимодействие
Фармацевтически
совместим с растворами сердечных гликозидов (улучшает их переносимость).
Усиливает
отрицательное дромо- и батмотропное действие антиаритмических лекарственных
средств.
В
составе поляризующей смеси (в сочетании с декстрозой и инсулином) способствует
нормализации сердечного ритма при инфаркте миокарда, эктопических аритмиях и
передозировке сердечными гликозидами.
Устраняет
гипокалиемию, вызываемую глюкокортикостероидами, минералокортикостероидами и
диуретиками.
Бета-адреноблокаторы,
циклоспорин, калийсберегающие диуретики, гепарин, ингибиторы АПФ, нестероидные
противовоспалительные препараты могут усилить риск развития гиперкалиемии.
Вяжущие
и обволакивающие лекарственные средства уменьшают всасывание в ЖКТ.
Передозировка
Симптомы
Гиперкалиемия
(мышечный гипотонус, парестезии конечностей, замедление атриовентрикулярной
проводимости, аритмии, остановка сердца). Ранние клинические признаки
гиперкалиемии обычно появляются при концентрации K+
в сыворотке крови более 6 мэкв/л: заострение зубца Т, исчезновение зубца
U, снижение сегмента ST, удлинение интервала QT, расширение комплекса QRS.
Более тяжелые симптомы гиперкалиемии — паралич мускулатуры и остановка сердца —
развиваются при концентрации K+
9–10 мэкв/л.
Лечение
Внутрь
или внутривенно — раствор натрия хлорида; внутривенно — 300–500 мл 5%
раствора декстрозы (с 10–20 ЕД инсулина на 1 л); при необходимости —
гемодиализ и перитонеальный диализ.
Особые указания
В
период лечения необходимо контролировать содержание K+
в сыворотке крови, электрокардиограмма, при лечении гипокалиемии — контроль
кислотно-основного состояния крови.
Безопасность
и эффективность применения препарата у детей не установлены.
При
необходимости применения при беременности следует сопоставить ожидаемую пользу
для матери и потенциальный риск для плода.
В
период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Диета
с большим содержанием натрия хлорида увеличивает выведение K+
из организма.
Следует
учитывать, что гиперкалиемия, приводящая к летальному исходу, может развиваться
быстро и протекать бессимптомно.
Форма выпуска
Концентрат
для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл.
По
10 мл препарата в ампулы.
По
5 или 10 ампул
в контурных ячейковых упаковках из пленки поливинилхлоридной.
По
10 ампул
вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным в
картонной пачке с перегородками из картона.
При
использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают.
По
1 или 2 контурной
ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной
пачке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается
по рецепту врача.
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С в недоступном для
детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Производитель
ОАО
Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», Россия, 355000, Ставропольский край,
г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г.
Тел:
8 (8652) 94‑68‑08,
e—mail:
info@escom.pro
Владелец регистрационного удостоверения/ организация,
принимающая претензии
ООО
ХФК «МИР», Россия, 355035, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, 9Г,
помещение 43.
Тел: 8 (8652) 94‑68‑14,
e-mail: MIR_026@bk.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 17.01.2025
Аналоги (синонимы) препарата Калия хлорид
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий, |
||
|
69.00 |
||
|
84.00 |
||
|
Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий, |
||
|
56.90 |
||
|
Калия хлорид, раствор для внутривенного введения, |
||
|
94.20 |
||
|
Калия хлорид, раствор для внутривенного введения, |
||
|
40.00 |
||
|
42.00 |
||
|
Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий, |
||
|
57.00 |
||
|
123.00 |
||
|
Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, |
||
|
49.00 |
||
|
Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий, |
||
|
127.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Кальция хлорид
МНН: Кальция хлорид
Производитель: Дальхимфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Calcium chloride
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022337
Информация о регистрации в РК:
08.09.2021 — 08.09.2031
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Кальция хлорид
Международное непатентованное название
—
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения 100 мг/мл
Состав
Активное вещество: кальция хлорида гексагидрат – 100 г.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Добавки к растворам для внутривенного введения. Электролитные растворы. Кальция хлорид.
Код АТХ В05ХA07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
В крови кальций находится в соединениях и в ионизированном состоянии. Физиологическая активность присуща ионизированному кальцию. Депонируется в костной ткани. Выводится почками (20 %) и кишечником (80 %). 95 % кальция, который выводится путем клубочковой фильтрации, подвергается реабсорбции.
Фармакодинамика
Препарат устраняет дефицит ионов кальция. Ионы кальция участвуют в передаче нервных импульсов, сокращении гладкой и скелетной мускулатуры, в функциональной деятельности миокарда, свертывании крови; необходимы для формирования костной ткани, функционирования других систем и органов. Концентрация ионов кальция в крови уменьшается вследствие многих патологических процессов, выраженная гипокальциемия способствует появлению тетании. Кальция хлорид, кроме устранения гипокальциемии, уменьшает проницаемость сосудов, оказывает кровоостанавливающее действие.
Внутривенное введение кальция приводит к возбуждению симпатической нервной системы, что приводит к усилению выделения норадреналина, выводится путем клубочковой фильтрации, подвергается реабсорбции.
Показания к применению
— случаи гипокальциемии, требующие быстрого повышения концентрации ионов кальция в плазме крови (тетания при функциональной недостаточности паращитовидных желез, тетания при недостаточности витамина D, гипокальциемия при обменном переливании крови и вливании цитратной крови, алкалозе)
— в составе комплексной терапии при острой свинцовой колике
— случаи магниевой интоксикации, возникающие при передозировке магния
— гиперкалиемия, зарегистрированная на ЭКГ нарушением сердечной функции.
Способ применения и дозы
Кальция хлорид назначают внутривенно струйно (очень медленно) и внутривенно капельно (медленно).
Взрослым. Внутривенное струйное введение: 5 мл 10 % раствора вводят со скоростью 1 мл/мин.
Внутривенное капельное введение: 5-10 мл 10 % раствора препарата разводить в 100-200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы, вводить со скоростью 6-8 капель/мин.
После завершения введения препарата пациенту 15-20 мин следует оставаться в положении «лежа».
Обменное переливание крови и переливание цитратной крови: взрослым и детям по 30 мг (0,3 мл) на каждые 100 мл крови.
При острой гипокальциемии: 7,5-15 мл 10 % раствора препарата в течение 1-3 дней, при необходимости введение повторяют каждые 1-3 дня.
Тетания у взрослых: 10 мл 10 % раствора (1 г) в течение 10-30 минут, при необходимости повторить через 6 часов.
Детям.
Гипокальциемия: вводят медленно, со скоростью до 0,5 мл/мин, в дозе 10-20 мг/кг (0,1-0,2 мл/кг массы тела), при необходимости повторяют каждые 4-6 часов.
Тетания: 10 мг/кг (0,1 мл/кг массы тела) в течение 5-10 минут, при необходимости повторяют через 6 часов или продолжают в виде инфузии. Максимальная суточная доза для детей (независимо от возраста) – 10 мл (1000 мг).
Побочные действия
— со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренное и кратковременное падение артериального давления, брадикардия, аритмия, ощущение жара, покалывание сначала в полости рта, а затем по всему телу, гиперемия кожи лица; артериальная гипертензия, венозный тромбоз.
При чрезмерно быстром введении–фибрилляция желудочков сердца — психические нарушения: депрессия
— со стороны органов чувств: вкус мела во рту
— со стороны иммунной системы: аллергические реакции, крапивница
— метаболические нарушения: гиперкальциемия
— реакции в месте введения: боль и гиперемия по ходу вены.
При экстравазации возможны жжение, некроз тканей и возникновение струпа, целлюлит и кальцификация мягких тканей.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия
— нефроуролитиаз (кальциевый)
— тяжелая почечная недостаточность
— атеросклероз
— саркоидоз
— гиперкоагуляция, склонность к тромбообразованию
— выраженный атеросклероз с явлениями артериальной окклюзии
— фибрилляция желудочков
— асистолия и электромеханические диссоциации
— подкожное и внутримышечное введение
— прием препаратов наперстянки
— одновременное применение с цефтриаксоном
— детский возраст до 1 года
— беременность и период лактации.
Лекарственные взаимодействия
На сегодняшний день отсутствуют достоверные научные данные относительно возникновения внутрисосудистых преципитатов у пациентов (кроме новорожденных) при одновременном применении цефтриаксона и кальцийсодержащих препаратов. Однако не стоит применять растворители, содержащие кальций, смешивать или одновременно вводить цефтриаксон и кальцийсодержащие препараты всем категориям пациентов. Кальцийсодержащие растворы не следует назначать в течение 48 часов после последнего введения цефтриаксона.
Кальцийсодержащие продукты могут уменьшить эффективность блокаторов кальциевых каналов, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии, биодоступность фенитоина. Соли кальция уменьшают всасывание ряда препаратов, таких как бисфосфо-
наты, фториды, некоторые фторхинолоны и тетрациклины; введения должны быть разделены не менее чем на 3 часа.
Кальция хлорид снижает кардиотонические эффекты добутамина.
При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
При совместном применении препарата с сердечными гликозидами усиливаются кардиотоксические эффекты последних.
Соли кальция нельзя смешивать с карбонатами, фосфатами, сульфатами или тартратами в парентеральных смесях.
Тиазидные диуретики снижают экскрецию кальция с мочой, что повышает риск развития гиперкальциемии.
При одновременном приеме с витамином D или его производными повышается всасываемость кальция.
Одновременный прием с другими кальций- или магнийсодержащими препаратами повышается риск гиперкалиемии или гипермагниемии соответственно, особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Снижает эффективность недеполяризующих миорелаксантов. Может увеличивать продолжительность действия тубокурарина хлорида.
Фармацевтически несовместим с тетрациклинами, магния сульфатом, цефтриаксоном, лекарственными средствами, содержащими фосфаты, карбонаты или тартраты.
Особые указания
При длительном применении в высоких дозах возможна гиперкальциемия с отложением солей кальция в организме.
Инъекция должна проводиться через тонкую иглу в крупную вену, чтобы минимизировать повреждающее действие препарата на стенку сосуда. Раствор необходимо нагреть до температуры тела.
При внутривенном ведении препарата появляется обычная реакция на него – чувство жара в полости рта, а затем во всем теле.
Препарат нельзя вводить под кожу или в мышцы из-за его раздражающего и некротизирующего действия. В случае попадания раствора препарата под кожу или в мышцу следует, по возможности, отсосать кальция хлорид с помощью шприца, и в область медикаментозного инфильтрата последовательно произвести инъекции сначала 5-10 мл раствора 0,9 % натрия хлорида, затем 10 мл 0,25 % новокаина (в первые 10-15 минут после обнаружения подкожной инъекции кальция хлорида) после чего наложить на эту область полуспиртовый компресс.
Для устранения резорбтивного влияния назначают димедрол, при гиперкальциемии – ЭДТА.
С осторожностью применять в детском возрасте, пациентам при хронической почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, дегидратации, нарушениях электролитного баланса (риск гиперкальциемии), заболеваниях сердца (риск аритмии), заболеваниях почек, нефролитиазом или заболеваниями, сопровождающимися гиперкальциемией (в частности со злокачественными новообразованиями и саркоидозом), «легочном» сердце, респираторном ацидозе, дыхательной недостаточности (риск токсических реакций вследствие окисления кальция хлорида). При применении необходимо проводить тщательный мониторинг уровня кальция в крови.
При быстром внутривенном введении возможно умеренное снижение артериального давления вследствие вазодилатации.
Раствор для инъекций детям не следует вводить в поверхностные вены головы.
Дети
Применение детям возможно с 1 года жизни.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
В период лечения препаратом противопоказаны вождение автотранспорта и работа с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы гиперкальциемии: слабость, анорексия, боль в животе, рвота, тошнота, запор, полидипсия, полиурия, повышенная утомляемость, раздражительность, плохое самочувствие, депрессия, дегидратация, возможны нарушения сердечного ритма, миалгия, артралгия, артериальная гипертензия.
Лечение: при незначительной передозировке (концентрация кальция в сыворотке крови – 2,6-2,9 ммоль/л) введение прекращают и отменяют другие кальцийсодержащие лекарственные средства. При тяжелой передозировке (концентрация кальция в сыворотке крови более 2,9 ммоль/л) парентерально вводить кальцитонин в дозе 5-10 МЕ/кг массы тела в сутки (разводя его в 500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида), внутривенно капельно в течение 6 часов. Возможно внутривенное струйное медленное введение 2-4 раза в сутки. Применяют нетиазидные диуретики; проводят контроль концентрации калия и магния в сыворотке, при необходимости – вводить препараты калия и магния; проводить контроль функции сердечно-сосудистой системы, вводить бета-адреноблокаторы для профилактики аритмий. При необходимости проводить гемодиализ.
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутривенного введения 100 мг/мл.
По 10 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.
При использовании ампул с точками надлома, насечками, кольцами нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный допускается не вкладывать.
Условия хранения
Хранить при температуре от 5 до 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86.
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86.
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству препарата на территории Республики Казахстан:
ТОО «МедЛайн Фармацевтика»
Республика Казахстан, 050054, г. Алматы, проспект Суюнбая, 162 А,
тел. 8 (727) 225 00 37
Адрес организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «МедЛайн Фармацевтика»
Республика Казахстан, 050054, г. Алматы, проспект Суюнбая, 162 А,
тел. 8 (727) 225 00 37.
6
| 402326481477976160_ru.doc | 63.5 кб |
| 177861671477977452_kz.doc | 73 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Миастения
Утратил силу — Архив
Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2016 (Казахстан)
Категории МКБ:
Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса (G70)
Разделы медицины:
Неврология
Общая информация
Краткое описание
Одобрено
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
от «29» ноября 2016 года
Протокол № 16
Миастения (болезнь Эрба – Гольдфлама – Жолли) – аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, клинически характеризующееся патологической слабостью и утомляемостью произвольной мускулатуры, и связанное с повреждением ацетилхолиновых рецепторов постсинаптической мембраны поперечно-полосатых мышц специфическими комплементфиксирующими антителами. [Кузин М.И., Гехт Б.М.]
Соотношение кодов МКБ-10 и МКБ-9
| КодМКБ-10 | Код МКБ-9 | ||
| Код | Название | Код | Название |
G70. |
Myasthenia gravis и другие нарушения нервно мышечного синапса. |
G70. |
Myasthenia gravis и другие нарушения нервно мышечного синапса. |
Дата разработки/пересмотра протокола: 2016 год.
Пользователи протокола: врачи общей практики, терапевты, врачи скорой медицинской помощи, анестезиологи-реаниматологи, эндокринологи, онкологи, клинические фармакологи, невропатологи.
Категория пациентов: взрослые.
Шкала уровня доказательности:
Соотношение между степенью убедительности доказательств и видом научных исследований
| А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортных или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с не высоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
| С |
Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с не высоким риском систематической ошибки (+). Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
| D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
| GPP | Наилучшая фармацевтическая практика. |
Классификация
Классификация [Б.М. Гехт 1965г]
По характеру течения:
• миастенические эпизоды (однократный или ремитирующее течение);
• миастенические состояния (т.е. стационарное течение);
• прогрессирующее течение;
• злокачественная форма.
По локализации
Локальные (ограниченные) процессы:
• глазные;
• бульбарные;
• лицевые;
• краниальные;
• туловищные.
Генерализованные процессы:
• генерализованные без бульбарных нарушений;
• генерализованные и генерализованные с нарушениями дыхания.
По степени тяжести двигательных расстройств:
• легкая;
• средней тяжести;
• тяжелая.
По степени компенсации двигательных нарушений на фоне АХЭР препаратов:
• полная;
• достаточная;
• недостаточная (плохая).
В зависимости от динамики клинической картины выделяют несколько форм миастении:
• миастенические эпизоды – представляющие из себя преходящие двигательные расстройства с полным восстановлением функции вне эпизода.
• миастеническое состояние – форма миастении, при которой клиника сохраняется на протяжении многих лет без изменений.
• прогрессирующая форма – форма миастении, при которой клинические проявления необратимо прогрессируют, без эпизодов восстановления сниженных двигательных функций.
• злокачественная форма – форма миастении, остро начинающаяся и неуклонно прогрессирующая весьма быстрыми темпами с неуклонным нарушением функций нервно-мышечного аппарата.
Классификации Американской Ассоциации неврологов, основанной на оценке тяжесть клинических проявлений миастении по пятибалльной шкале MGFA и распространенности патологического процесса:
· 1 — изолированная слабость только окулярных мышц, во всех других мышцах сила нормальная.
· 2А — преобладание умеренной слабости мышц туловища, либо проксимальных отделов конечностей, либо и того и другого. Также могут быть умеренное вовлечение в процесс бульбарной мускулатуры и слабость окулярных мышц любой степени выраженности.
· 2В — преобладание умеренной слабости бульбарной и дыхательной мускулатуры либо и того и другого. Также могут быть умеренное вовлечение мышц туловища либо проксимальных отделов конечностей и слабость окулярных мышц любой степени выраженности.
· 3А — преобладание средней степени слабости мышц туловища, либо проксимальных отделов конечностей, либо и того и другого. Также могут быть умеренное вовлечение в процесс бульбарной и дыхательной мускулатуры и слабость окулярных мышц любой степени выраженности.
· 3В — преобладание средней степени слабости бульбарной и дыхательной мускулатуры, либо и того и другого. Также возможны умеренное или средней степени тяжести вовлечение мышц туловища либо проксимальных отделов конечностей и слабость окулярных мышц любой степени выраженности.
· 4А — преобладание тяжёлой степени слабости мышц туловища, либо проксимальных отделов конечностей, либо и того и другого. Также могут быть умеренное вовлечение в процесс бульбарной и дыхательной мускулатуры и слабость окулярных мышц любой степени выраженности.
· 4В — преобладание тяжёлой степени слабости бульбарной и дыхательной мускулатуры. Также возможны умеренное, среднее или тяжёлое вовлечение мышц туловища либо проксимальных отделов конечностей и слабость окулярных мышц любой степени выраженности.
· 5 -интубация (с механической вентиляцией/без таковой), кроме случаев обычных послеоперационных вмешательств.
NB! Использование шкалы существенно облегчает формулировку диагноза (например, миастения (1) — миастения, глазная форма или миастения (3А) — миастения, генерализованная форма средней степени тяжести с преимущественным поражением мышц туловища и конечностей).
Диагностика (амбулатория)
ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Диагностические критерии
Жалобы:
• слабость, патологическая утомляемость мышц, которая возникает после физической нагрузки;
• патологическая слабость мышц конечностей, туловища, невозможность подняться по ступенькам городского транспорта;
• невозможность удержать голову, нижнюю челюсть;
• опущение век;
• двоение предметов;
• утомляемость жевательных мышц при пережевывании твердой пищи, разговоре;
• осиплость голоса, «носовой» оттенок голоса, его «затухание»;
• нечеткость речи, на затрудненное глотание.
NB! Предположение о миастении должно возникнуть в каждом случае глазодвигательных и бульбарных расстройств.
Анамнез:
• наличие в прошлом кратковременных эпизодов слабости и утомляемости, полностью/частично регрессировавших самопроизвольно/на фоне неспецифического лечения;
• семейный анамнез, наличие у родственников нервномышечных, аутоиммунных и онкологических заболеваний.
NB Наиболее высокая заболеваемость встречается в двух возрастных категориях: 20-40 лет (в этот период чаще болеют женщины) и 65-75 лет (в этот период женщины и мужчины поражаются одинаково часто). При расспросе больного нужно уточнить: Когда началось заболевание? – сколько времени назад (дни, недели, месяцы, годы). Нарастают ли слабость в ногах и руках к вечеру? Имеется ли двоение в глазах, нарушение глотания, изменения голоса? Если болезнь прогрессирует, то с чего она началась? Какими хроническими заболеваниями болеет и что постоянно принимает?
Физикальное обследование:
неврологический статус:
• нарушение зрения (двоение, слепота);
• нарушение речи и глотания (плохо говорит, не понимает обращенную речь); нарушение движений (в одной или нескольких конечностях с одной стороны, с двух сторон);
• нарушение болевой и температурной чувствительности (на лице, туловище, в одной или нескольких конечностях с одной стороны, с двух сторон);
• наличие координаторных расстройств (испытывает затруднения при ходьбе, выполнении мелких движений, пользовании предметами, чувствует сильное головокружение в покое или при движениях и др);
• мышечная слабость (при повторении стереотипных движений она резко усиливается и может достичь степени пареза/полного паралича), после отдыха объем движений увеличивется;
• характерна динамичность симптомов: интенсивность птоза может изменяться на протяжении суток в зависимости от физической нагрузки. Зрачковые реакции преимущественно живые, иногда встречается анизокория или истощение зрачковых реакций во время повторных обследований (например, усиление дисфагии во время еды/дисфонии во время разговора – так называемый феномен патологической мышечной утомляемости) и феномен генерализации мышечной слабости (например усиление птоза после нагрузки на мышцы руки);
• при вовлечении в патологический процесс глазодвигательных, мимических и жевательных мышц при внешнем осмотре у пациента наблюдается характерное маскообразное лицо, с отсутствием морщин, бедной мимикой, с опущением век. Во время улыбки поднимается лишь верхняя губа, в то же время нижняя губа и углы рта остаются неподвижными. Чаще всего наблюдается слабость круговой мышцы рта, что приводит к невозможности произнести звук «Р», губные звуки «Б», «П».
• поражение бульбарной группы мышц вызывает нарушения функции мягкого неба и надгортанника. Из-за нарушения акта глотания могут развиваться аспирационная пневмония/алиментарное истощение.
• при наличии генерализированных форм миастении – наличие слабость дыхательных мышц и сердечной деятельности. Мышечная слабость, которая доходит иногда до состояния тетраплегии, сопровождается выраженными вегетативными нарушениями: тахикардией, вялым пульсом, мидриазом.
NB! В клинической практике для оценки степени выраженности двигательных расстройств используют шкалу силы мышц конечностей, предложенную А. Szobor (1976):
• 0 баллов — движения в мышце отсутствуют;
• 1 балл — минимальные движения в мышце, но вес конечности пациент не удерживает;
• 2 балла — пациент удерживает вес конечности, но сопротивление, оказываемое исследователю, минимально;
• 3 балла — пациент оказывает сопротивление усилиям изменить положение конечности, но оно незначительно;
• 4 балла — пациент хорошо сопротивляется усилиям изменить положение конечности, но имеется некоторое снижение силы;
• 5 баллов — сила мышцы соответствует возрастной и конституциональной норме обследуемого.
Фармакологические тесты:
Одним из наиболее значимых критериев диагностики миастении считают фармакологический тест с введением антихолинэстеразных препаратов.
Методика пробы с введением неостигмина метилсульфата: 0.05 % раствор неостигмина метилсульфат 1.5 мл вводят подкожно при весе больного 50-60 кг, при весе 60-80 кг доза препарата соответствует 2.0 мл и при весе 80-100 кг 2.5 мл соответственно. В детской практике вводится 1.0 мл препарата. Оценка проводится во временном интервале от 40 минут до 90 минут после введения препарата. В основе оценки теста лежит колебания выраженности клинических симптомов. Проба оценивается как позитивная при полной и неполной компенсации клинических симптомов, сомнительной – при частичной компенсации и негативной при отсутствии каких либо изменений. При возникновении мускариновых эффектов антихолинстеразных препаратов после оценки эффективности теста вводят 0.1 % раствор атропина 0.2-0.5 мл.
Лабораторные исследования:
• исследование сыворотки крови на уровень аутоантител к мышечному ацетилхолиновому рецептору – важное значение имеет динамика этого показателя для оценки эффективности патогенетической терапии;
• определение электролитов крови – снижение показателей калия крови;
• гормоны щитовидной железы: и тиреотоксикоз, и гипотиреоз могут усиливать слабость при миастении;
Инструментальные исследования
Электронейромиография (декремент тест):
• повторная ритмическая стимуляция нерва низкой (3 имп/с) и высокой (50 имп/с) частотой с использованием функциональных (постактивационные облегчение и истощение) и фармакологических (введение антихолинэстеразных препаратов) проб. При миастении ЭНМГ-исследование проводится именно на «клинически пораженной мышце».
• дополнительный метод диагностики – ЭНМГ с использованием концентрических игольчатых электродов (для выявления степени возможного вовлечения мышечного субстрата в патологический процесс, например, для выявления сопутствующего воспалительного процесса при полимиозите).
• электронейромиографическое исследование – для выявления нарушения нервно-мышечной передачи. В мышцах больных миастенией при стимуляции частотами 3 и 40 имп/с выявляется декремент амплитуды М-ответа в серии последовательных импульсов, который определяет степень нарушения нервно-мышечной передачи. Большое значение для диагностики имеет обратимость электрофизиологических феноменов на фоне АХЭП – нарастание амплитуды М-ответа и уменьшение декремента.
КТ/МРТ органов средостения: для исключения/подтверждения патологии вилочковой железы (тимома, гиперплазия вилочковой железы) с целью определения дальнейшей тактики лечения.
Сбор жалоб и анамнеза
Диагностический алгоритм:
Диагностика (скорая помощь)
ДИАГНОСТИКА НА ЭТАПЕ СКОРОЙ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ
Диагностические мероприятия:
· оценка общего состояния и жизненно важных функций пациента: сознания, дыхания, кровообращения (осмотр кожных покровов и видимых слизистых, измерение артериального давления, частоты пульса, частоты дыхания, температуры тела, и др.); визуальная оценка: положение больного, наличие асимметрии лица, птоза век.
· наличие очаговых неврологических симптомов: нарушение движений (в одной или нескольких конечностях с одной стороны, с двух сторон);
нарушение болевой и температурной чувствительности (на лице, туловище, в одной или нескольких конечностях с одной стороны, с двух сторон); наличие координаторных расстройств (испытывает затруднения при ходьбе, выполнении мелких движений, пользовании предметами, чувствует сильное головокружение в покое или при движениях и др.); нарушение зрения (двоение, слепота).
· установление или исключение критического состояния – миастенического криза.
NB! Каждый пациент с признаками миастении должен рассматриваться как пациент с потенциально возможной острой дыхательной недостаточностью. Обращают внимание на нарушения частоты, глубины и ритма дыхания, участие «вспомогательной» мускулатуры, обычно не участвующей в акте дыхания.
Поэтому в первую очередь оцениваются следующие признаки:
• одышка;
• ограниченная экскурсия грудной клетки и живота при вдохе;
• парадоксальное движение грудной клетки при дыхании;
• западание межреберных мышц на вдохе;
• попытка опираться руками при вдохе.
| Миастенический криз | Холинергический криз |
| Быстрое развитие (часы, минуты) | Медленное развитие (сутки и более) |
| Выраженная слабость произвольной мускулатуры с нарушением дыхания, сердечной деятельности, бульбарным синдромом, психомоторное возбуждение, нарушение сознания (сопор, кома) | |
| М-холинергические (вегетативные) симптомы | |
|
· сухость слизистых
|
· гипергидроз, слезотечение, бронхорея, ринорея · жидкая слюна · миоз · брадикардия · снижение АД · учащенное мочеиспускание, полиурия · усиление перистальтики, диарея тошнота, рвота, кишечная колика |
| Н-холинергические симптомы | |
|
· положительная реакция на введение АХЭпрепаратов · отсутствие фасцикуляций |
· ухудшение состояния после введения АХЭпрепаратов · наличие фасцикуляторных подергиваний мышц, крампи, тремор конечностей и тела |
Смешанный криз в клинической практике наблюдают чаще всего. Трудность его диагностики заключается в том, что он сочетает в себе все клинические черты миастенического и холинергического кризов, описанные выше. Это самый тяжёлый вариант витальных нарушений у больных миастенией.
Оказание неотложной помощи на догоспитальном этапе подразумевает проведение мероприятий по поддержанию витальных функций и срочную госпитализацию.
При наличии дыхательных нарушений выполняют следующие мероприятия:
· поддержание проходимости верхних дыхательных путей.
· во время криза следует обеспечить проходимость дыхательных путей, удалить слизь из глотки с помощью отсоса или другим методом (см. протокол «острая дыхательная недостаточность»).
· при наличии показаний перевод больного на ИВЛ.
· начать ИВЛ любым доступным методом, с последующим переводом больного на стационарное аппаратное дыхание.
· использование маски для подачи кислорода неприемлемо из-за избыточной саливации и нарушенного глотания.
· интубация должна проводиться с осторожностью.
· предупреждение осложнений (аспирация, травмы конечностей и суставов)
· нарушения функции сердечно-сосудистой системы купируются симптоматическими средствами.
· в качестве иммунодепрессанта назначается преднизолон 90-120 мг/сут.
· симптоматическая терапия осуществляется по общепринятым методикам.
· показания к интубации на догоспитальном этапе:
· выраженные формы нарушений дыхания вне зависимости от состояния сознания;
· тахипноэ — частота дыхания свыше 40 в мин;
· брадипноэ — частота дыхания менее 10 в мин;
· наличие патологических форм дыхания.
Диагностика (стационар)
ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ
Диагностические критерии на стационарном уровне:
Жалобы и анамнез: см. амбулаторный уровень.
NB! При сборе анамнеза обращается внимание на изменчивость симптомов в течение суток, связь их с нагрузкой, наличие частичных/полных ремиссий, обратимость симптомов на фоне приема АХЭ препаратов (на время их действия) и на фоне адекватной иммуносупрессивной терапии. Исключатся в анамнезе прием лекарственных препаратов, усиливающих мышечную слабость.
Физикальное обследование: см. амбулаторный уровень.
Лабораторные исследования:
· общий анализ крови – определение основных показателей крови (возможны анемия, ускорение СОЭ, лейкоцитоз/лейкопения, тромбоцитоз/тромбоцитопения)
· общий анализ мочи — для диагностики воспалительных изменений (возможны протеинурия, лейкоцитурия, гематурия при онкопатологии мочеполовой системы);
· биохимический анализ крови – для уточнения показателей шлаков, электролитов, печеночных проб, воспалительных маркеров (определение глюкозы, мочевины, креатинина, аланинаминотрансферазы (АЛаТ), аспартатаминотрансферазы (АСаТ), общего билирубина, калия, натрия, кальция, С-реактивного белка, общего белка);
· гормоны щитовидной железы – для исключения патологии щитовидной железы;
· кровь на иммуноглобулины G,M,A – определение уровня иммуноглобулинов в периферической крови (терапия в стационаре подразумевает введение иммуноглобулина под контролем показателей в сыворотке крови больного).
Инструментальные исследования:
· КТ/МРТ органов средостения – для определения тимомы или гиперплазии вилочковой железы.
· электронейромиография – для определения нарушения нейро-мышечной проводимости (снижение амплитуды М-ответа (больше чем на 10-15%) во время ритмической стимуляции нерва с частотой 2-3 Гц).
Диагностический алгоритм:
Современные представления о патогенезе болезни позволяют выделить 4 группы основных критериев диагностики миастении: клинические, фармакологические, электромиографические (ЭМГ) и иммунологические критерии диагностики (см. амбулаторный уровень).
Диагноз миастении является несомненным при ее подтверждении по всем 4 критериям диагностики; достоверным — при 3 критериях; вероятным — при 2 и сомнительным – при наличиии 1 критерия.
Перечень основных диагностических мероприятий:
· тесты на выявление патологической утомляемости;
· фармакологическая проба с неостигмина метилсульфатом/пиридостигмина бромидом;
· электронейромиография;
· исследование антител к ацетилхолиновым рецепторам;
· КТ/МРТ органов средостения.
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
· кровь на иммуноглобулины;
· УЗИ щитовидной железы;
· гормоны щитовидной железы;
· электролиты крови.
Дифференциальный диагноз
| Диагноз | Обоснование для дифференциальной диагностики | Обследования | Критерии исключения диагноза |
| Миопатии (мышечные дистрофии, врожденные миопатии, воспалительные, метаболические, токсические миопатии) | Прогрессирующая мышечная слабость | Повышение активности КФК в крови; возможно увеличение СОЭ; биопсия мышц. | Мышечная слабость при миопатиях более выражена в проксимальных отделах и носит симметричный характер, характерны затруднения при поднимании рук, вставании со стула, подъеме по лестнице; возможны мышечные боли, мышечная гипотрофия или псевдогипертрофии; миотонический феномен; |
| Полинейропатии (идиопатические воспалительные; наследственные; полинейропатии при метаболических расстройствах, экзогенных интоксикациях, системных и инфекционных заболеваниях, вакцинациях, злокачественных новообразованиях) | Мышечная слабость, быстрая утомляемость | В спинномозговой жидкости белково-клеточная диссоциация (в определенные сроки заболевания); при ЭНМГ – признаки демиелинизациии аксонопатии. | Характерны периферические тетрапарезы, арефлексия, нарушения чувствительности по типу «носков» и «перчаток», вегетативные проявления. |
| Миастенический синдром Ламберта-Итона (МСЛИ) при бронхогенной карциноме (реже при раке предстательной железы, лимфоме, лейкозе). | Мышечная слабость, утомляемость |
Детальный сбор анамнеза; КТ органов грудной клетки; специфические онкомаркеры; |
Типичным признаком МСЛИ является слабость и утомляемость проксимальных отделов ног и тазового пояса, в меньшей степени характерны слабость в проксимальных отделах рук, также редки глазодвигательные нарушения, расстройства глотания и речи. Характерно развитие «сухого» синдрома в связи с дисфункцией автономной вегетативной нервной системы (нарушения саливации, потоотделения, ортостатическая гипотензия). Своеобразным проявлением МСЛИ является снижение или отсутствие сухожильных рефлексов и несоответствие жалоб больных на мышечную слабость и отсутствия снижения мышечной силы в исследуемых мышцах. |
| Митохондриаль-ные энцефаломио-патии, синдром Кирнса Сейра | 2-х сторонний птоз, наружный офтальмопарез, мышечная утомляемость в проксимальных отделах конечностей |
Повышение уровня белка в ЦСЖ; ЭКГ – атриовентрикулярная блокада различной степени. |
Заболевание обычно проявляется в детском возрасте, не позднее 2-го десятилетия жизни, типична пигментная ретинопатия, мозжечковая атаксия, нарушения проводимости сердца. Течение медленно прогрессирующее. |
| Конгенитальные миастенические синдромы | Мышечная слабость |
Слабость в окулярных, бульбарных и туловищных мышцах проявляются в младенчестве или раннего детства, положительного семейного анамнеза. Негатативный тест на антитела к ацетилхолиновым рецепторам. |
Группа наследственных нейро-мышечных заболеваний, обусловленных мутацией генов, ответственных за образование и функциональное состояние ацетилхолиновых рецепторов, ионных каналов, энзимов, обеспечивающих надёжность проведения возбуждения с нерва на мышцу. |
| Нарушение мозгового кровообращения в вербтебро-базилярной системе | Бульбарный синдром, офтальмоплегия | Магнитно резонансная томография головного мозга, осмотр глазного дна, консультация терапевта, инфекциониста. |
· острое начало, обусловленное физическим и/или эмоциональным перенапряжением на фоне высокого артериального давления; · наличие предшествующего сосудистого анамнеза; · наличие на МРТ-сканах признаков сосудистого заболевания головного мозга · на глазном дне – ангиопатия сосудов сетчатки, гиперемия; · подтверждение терапевтом артериальной гипертензии; · отсутствие динамичности бульбарных нарушений и реакции на введение антихолинэстеразных препаратов |
| Стволовой энцефалит | Бульбарные проявления, диплопия | Магнитно резонансная томография головного мозга, осмотр глазного дна, исследование ликвора |
· Для клинического течения стволового энцефалита характерно острое начало. · Определяются очаговые неврологические симптомы, альтернирующие синдромы · При исследовании глазного дна –признаки внутричерепной гипертензии, застоя дисков зрительных невров · В анализах спинномозговой жидкости – воспалительные изменения · МРТ головного мозга – очаговое поражение головного мозга воспалительного характера |
| Объемный процесс головного мозга | Опухоли головного мозга стволовой локализации некоторое время могут иметь латентный период и проявляться мышечной слабостью. | Магнитно резонансная томография головного мозга с котрастривоанием, осмотр глазного дна, консультация нейрохирурга. |
· подострое развитие общемозгового цефалгического синдрома · на МРТ-сканах наличие объемного образования головного мозга; · на глазном дне – признаки внутричерепной гипертензии, явления застойных дисков зрительных нервов; · подтверждение наличия объемного образования головного мозга нейрохирургом; · отсутствие динамичности бульбарных нарушений и реакции на введение антихолинэстеразных препаратов |
|
Миопатии |
Слабость мышц туловища и конечностей | ЭНМГ |
· при миопатиях отсутствуют признаки поражения экстраокулярной и бульбарной мускулатуры, дыхательных нарушений; · снижаются или отсутствуют сухожильные рефлексы, · отмечаются различной степени выраженности мышечные атрофии · На ЭНМГ нет признаков нарушения нервно-мышечной передачи |
| Миастенический синдром Итона-Ламберта (чаще связан с раком легкого, реже с раком предстательной железы, лимфомой, тимомой, лейкозом) | Мышечная слабость, птоз, диплопия | Консультация терапевта, онколога |
· сухожильные рефлексы снижены или отсутствуют , · имеются вегетативные расстройства (сухость во рту, импотенция), · при ритмической электростимуляции двигательного нерва амплитуда М-ответа не уменьшается, а увеличивается (феномен врабатывания). · при синдроме Итона — Ламберта вырабатываются антитела к кальциевым каналам P/Q-типа пресинаптических окончаний двигательных нервов. · Эффект от введения антихолинэстеразных препаратов минимальный, но имеется лечебный ответ на иммуносупрессию и плазмаферез |
| Боковой амиотрофический склероз (БАС) | признаки центрального и/или периферического паралича, отсутствие чувствительных и тазовых расстройств, клинические симптомы миастении, нарушения нервно-мышечной передачи и реакции на введение антихолинэстеразных препаратов. |
Электронейро — миография (ЭНМГ) |
— при ЭНМГ исследовании выявляются характерные для БАС признаки денервации и реиннервации, а также наличие большого количества потенциалов фасцикуляций |
Лечение
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
| Азатиоприн (Azathioprine) |
| Атропин (Atropine) |
| Галантамин (Galantamine) |
| Галоперидол (Haloperidol) |
| Декстроза (Dextrose) |
| Иммуноглобулин человеческий нормальный (Human normal immunoglobulin) |
| Калия хлорид (Potassium chloride) |
| Микофеноловая кислота (Микофенолата мофетил) (Mycophenolic acid (Mycophenolate mofetil)) |
| Неостигмина метилсульфат (Neostigmine methylsulfate) |
| Оротовая кислота (Orotic acid) |
| Пиридостигмина бромид (Pyridostigmine) |
| Преднизолон (Prednisolone) |
| Спиронолактон (Spironolactone) |
| Циклоспорин (Cyclosporine) |
| Циклофосфамид (Cyclophosphamide) |
Лечение (амбулатория)
ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Тактика лечения:
Тактика лечения миастении определяются такими направлениями:
• компенсация нервно-мышечной передачи (препараты калия, систематический прием антихолинэстеразных препаратов);
• коррекция аутоиммунных нарушений (глюкокортикоидных препаратов, цитостатиков и плазмафереза);
• влияние на вилочковую железу.
Немедикаментозное лечение:
Режим:
• противопоказаны чрезмерные физические нагрузки, инсоляции.
Диета:
• диета богатая калием (печеный картофель, курага, бананы и др.).
Медикаментозное лечение:
В основу стратегии лекарственной терапии миастении положены следующие принципы:
• этапность лечебных мероприятий;
• сочетания компенсирующей, патогенетической и неспецифической терапии.
Учёт фазы течения заболевания (хроническая/острая (кризы)).
NB! Противопоказаны лекарственные препараты, содержащие магний/хинин; нельзя употреблять миорелаксанты, транквилизаторы, нейролептики, мочегонные препараты, аминогликозиды, фторхинолины, тетрациклин.
Первый этап
Компенсирующая терапия предполагает назначение следующих препаратов:
Антихолинэстеразные средства (отличаются они в основном длительностью действия).
| Препарат и его синонимы | Лекарственная форма | Начало дейтсвия, минуты | Продолжительность действия, часы |
| Неостигмина метилсульфат | Таблетки по 15мг, 0,05% раствор по 1мл (0,5мг) в ампулах | 20-40 | 2-4 |
| Пиридостигмина бромид | Таблетки по 60мг, 0, 5% раствор по 1мл (5мг) в ампулах | 60 | 4-6 |
| Галантамина гидрохлорид | Растворы 0,1%, 0,25%:, 0,5% по 1мл в ампулах | 60 | 8-12 |
Иньекционная форма неостигмина метилсульфат используется для оказания быстрого действия. Принцип дозирования – следующая доза принимается за 30 минут до окончания действия предыдущей. При переводе больных на парентеральное введение препаратов учитывается, что 1 таблетка пиридостигмина бромида (60 мг) равноценна 1 мл 0,05% раствора неостигмина метилсульфат. В некоторых ситуациях (mensis, инфекции, ремиссия) – чувствительность к АХЭ препаратам повышается. В этом случае доза препаратов уменьшается. Больных нужно обучать коррегировать дозу индивидуально в зависимости от течения болезни.
Относительные противопоказания к применению АХЭП:
• бронхиальная астма;
• тяжелый атеросклероз;
• ИБС, стенокардия;
• эпилепсия.
Препараты калия. Препараты калия улучшают синтез ацетилхолина и синаптическую передачу, пролонгируют действие АХЭП. Они показаны на всех этапах лечения. У больных с локальными формами заболевания и при стабильной длительной ремиссии их применяют в виде монотерапии, в других случаях – в составе комбинированного лечения. Назначают калия оротат (после регистрации в РК) в таблетках по 0,5 г 3 раза в сут; калия хлорид в порошке или таблетках по 0,5 – 1 г или 1 г или по 50 мл 4% раствора (10 мл 10% раствора) внутрь 2–3 раза в сут.
Противопоказания для использования больших доз калия — полная поперечная блокада проводящей системы сердца, нарушение выделительной функции почек.
Калийсберегающие диуретики. Применяют, в частности, спиронолактон в таблетках по 25 мг 3—4 раза в день.
Спиронолактон противопоказан при мастопатии, гинекомастии, беременности, атриовентиркулярной блокаде и почечной недостаточности.
Второй этап
Лечение глюкокортикоидами назначается:
· при недостаточной эффективности препаратов, используемых на первом этапе;
· для создания своеобразного запаса прочности в компенсации миастенических расстройств перед подготовкой к операции (тимэктомии);
· больным миастенией с витальными нарушениями;
· при дебюте заболевания с бульбарных нарушений.
Применяемые чаще схемы – прием ГКС ежедневно или через день.
Дозу преднизолона (метилпреднизолона) подбирают индивидуально, ориентируясь на тяжесть состояния больного. В среднем она составляет 1 мг/кг/сут., но не менее 50 мг. Преднизолон 1 таблетка – 5 мг. При выраженном обострении назначают 60-150 мг/сутки утром ежедневно, через 5-7 дней (до терапевтического эффекта) переходят на схему через день. С больших доз следует уходить быстро. Эффект оценивают через 6-8 приёмов. В первые несколько дней некоторые пациенты могут отмечать эпизоды ухудшения состояния в виде нарастания мышечной слабости и утомляемости. Возможно, эти эпизоды связаны с прямым действием глюкокортикоидов на процессы освобождения синаптического медиатора и десенситизацией рецепторов. Это обстоятельство обусловливает необходимость временного уменьшения дозы антихолинэстеразных препаратов. По мере достижения эффекта и улучшения состояния больных дозу преднизолона постепенно уменьшают до поддерживающей. Длительно применяется поддерживающая доза через день 20-30 мг в сутки, возможно в течение нескольких месяцев или даже лет. При ухудшении состояния доза может быть увеличена. Используется так же ступенчатая схема приема ГКС. В разработанной схеме предлагается увеличение начальной дозы препарата до 25-30 мг в один прием утром. Каждый последующий прием гормонов увеличивается на 25-30 мг до достижения максимальной дозы 100 мг.
Третий этап
При недостаточной эффективности глюкокортикоидов/развитии выраженных побочных эффектов целесообразно назначение цитостатических препаратов.
• Азатиоприн можно использовать в качестве монотерапии/в сочетании с глюкокортикоидами, если они не оказывают достаточного эффекта/если из-за побочных эффектов необходимо снижение их дозы. Азатиоприн назначают перорально ежедневно по 50 мг/cyт с последующим увеличением дозы до 150-200 мг/cyт.
• Микофенолата мофетил назначают в дополнение к глюкокортикоидам в случаях, когда необходимо снижение их дозы. Микофенолата мофетил назначают перорально ежедневно по 2 г/cyт с последующей коррекцией дозы в зависимости от эффективности лечения.
• Циклоспорин успешно применяют при лечении тяжёлых форм миастении в случаях резистентности к другим препаратам. Препарат назначают перорально в дозе 3 мг/кг. При отсутствии токсических реакций дозу можно увеличить до 5 мг/кг 2 раза в день. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу циклоспорина можно снизить до минимальной поддерживающей.
• Циклофосфамид используют при отсутствии эффекта от других иммунодепрессантов как в виде монотерапии, так и в сочетании с азатиоприном. Препарат вводят внутримышечно ежедневно в дозе 200 мг/через день в дозе 400 мг. Терапию начинают в условиях стационара, и только убедившись в хорошей переносимости препарата, можно переводить больных на амбулаторное лечение.
NB! Следует отметить, что беременность не является противопоказанием к назначению основных препаратов лечения миастении. На время беременности желательно воздержаться от поддерживающей гормональной терапии, сеансов плазмафереза, использования больших доз калийсодержащих препаратов. Также следует строго придерживаться особых подходов терапии других заболеваний. Существует перечень препаратов, которые нельзя использовать при миастении.
Применение лекарств при миастении (по С. А. Мальбергу, 2001)
| Группа лекарственных препаратов | Препараты, усиливающие мышечную слабость | Безопасные препараты |
| Антибактериальные препараты | Стрептомицин, гентамицин и др., аминогликозиды, полимиксин В, колистин, тетрациклин, линкомицин, клиндамицин, пенициллин, ампициллин, ципрфлоксацин, сульфаниламиды | Цефалоспорины, хлорамфеникол, рифампицин, нитрофураны, налидиксовая к-та, изониазид |
| Антиэпилептические препараты | Триметин, дифенин, барбитураты, карбамазепин, бензодиазепины в высокой дозе | Препараты вальпроевой к-ты, примидон* |
| Гормональные препараты | Кортикостероиды, препараты АКТГ, оральные контрацептивы, окситоцин, гормоны щитовидной железы | – |
| Кардиологические препараты | В-блокаторы, хинидин, лидокаин, новокаинамид, антагонисты кальция, ганглиоблокаторы, гуанетедин | Дигоксин, метилдопа, спиронолактон, триамтерен |
| Анальгетики, противовоспалительные препараты | Производные морфина, хинин, хлорохин, D-пеницилламин, | Ацетилсалициловая к-та, НПВП, соли золота |
| Другие препараты | Миорелаксанты, соли магния, йосодержащие контрастирующие средства, анатациды, слабительные, в/в токолитики |
Алгоритм действий при неотложных ситуациях:
Кризы при миастении:
· миастенические
· холинергические
· смешанные.
Характеристика симптомов при миастеническом и холинергическом кризах
| Симптомы | При миастеническом кризе | При холинергическом кризе |
| Величина зрачков | широкие | узкие; парез аккомодации |
| Пульс | тахикардия | брадикардия |
| Артериальное давление | Нормально или нерезко снижено | быстро резко снижается |
| Мышечные фасцикуляции | не характерны | резко выражены |
| Боли в животе; бурная перистальтика кишечника; понос; рвота | не наблюдаются | резко выражены |
| Одышка, афония, невозможность отхаркивания содержимого ротоглотки | очень характерны | не характерны |
Важнейший метод дифференциации кризов при миастении — оценка эффективности пробы с введением адекватной дозы антихолинэстеразного препарата:
• при миастеническом кризе проба позитивная;
• при холинергическом кризе проба негативная, возможна частичная компенсация;
• при смешанном характере криза наиболее часто отмечают частичную/ неполную компенсацию.
Алгоритм действий при миастеническом и/или холинергическом кризах
Другие виды лечения:
При хорошей эффективности препаратов первого этапа, но сохраняющихся лёгких бульбарных нарушениях на фоне отмены пиридостигмина бромида показано проведение тимэктомии.
Показания к тимэктомии у взрослых:
• опухоль вилочковой железы (тимома);
• вовлечение в процесс краниобульбарной мускулатуры;
• прогрессирующее течение миастении.
Показания к тимэктомии у детей:
• генерализованная форма миастении;
• прогрессирование заболевания при плохой лекарственной компенсации нарушенных функций.
Противопоказания к тимэктомии:
• тяжёлые соматические заболевания;
• острая фаза миастении (выраженные некомпенсированные бульбарные нарушения, а также нахождение больного в кризе);
• пациенты длительно страдающих миастенией при стабильном её течении, а также при локальной глазной форме миастении.
NB! Результатом операции могут стать полное клиническое выздоровление (эффект А), стойкая ремиссия при значительном уменьшении дозы антихолинэстеразных препаратов (эффект В), значительное улучшение состояния на фоне сохранения потребности в антихолинэстеразных препаратах (эффект С), отсутствие улучшения (эффект D).
Показания для консультации специалистов:
· консультация торакального хирурга – установление/исключения объемного образования средостения (тимома);
· консультация терапевта – установление/исключение терапевтического заболевания, онкопатологии внутренних органов (артериальная гипертензия, злокачественное новообразование, пневмония);
· консультация эндокринолога – установление/исключение заболевания щитовидной железы;
· консультация онколога – установления онкологического заболевания, проявлении паранеопластического синдрома.
· консультация офтальмолога – осмотр глазного дна для исключения патологии глаза, признаков внутричерепной гипертензии, застоя дисков зрительных нервов;
Профилактические мероприятия:
Первичная профилактика:
Постоянное лечение и регулярное посещение врача невролога является обязательным для больного миастенией, только так можно добиться улучшений и повысить качество жизни. Но также очень важно придерживаться следующих рекомендаций:
• нельзя загорать;
• нельзя заниматься тяжелым физическим трудом;
• избегать утомляемости и больше отдыхать;
• нельзя производить лечение самостоятельно или принимать лекарственные травы;
• нельзя употреблять лекарственные препараты, содержащие магний или хинин;
• нельзя употреблять миорелаксанты, транквилизаторы, нейролептики, мочегонные препараты, аминогликозиды, фторхинолины, тетрациклин.
Вторичная профилактика направлена на профилактику осложнений:
• тенденция к нарастанию веса требует систематического использования ограничения калорийности употребляемой пищи, в особенности углеводов;
• тенденция к снижению толерантности к углеводам и периодическое повышение сахара в крови, требует назначения препаратов, способствующих увеличению толерантности к углеводам, нормализации перекисного окисления липидов и сокращению переносимости к углеводным нагрузкам.
Мониторинг состояния пациента:
• оценка жизнеобеспечивающих функций – дыхания, гемодинамики;
• оценка неврологического статуса для выявления и мониторинга динамичности мышечной слабости и реакции на введение антихолинэстеразных препаратов (полная, неполная частичная компенсация, проба позитивная, сомнительная, негативная).
Индикаторы эффективности лечения:
• стойкая/частичная ремиссия на фоне приема медикаментозных средств/без них у больных миастенией.
Лечение (скорая помощь)
ЛЕЧЕНИЕ НА ЭТАПЕ СКОРОЙ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ
Медикаментозное лечение
Алгоритм экстренных мероприятий при любом варианте кризов:
· купирование нарушений дыхания: санация ротоглотки и трахеобронхиального дерева во избежание аспирационного трахеобронхита и пневмонии;
· интубация трахеи или перевод на ИВЛ — в зависимости от степени тяжести состояния больного.
· назначение антибактериальной терапии (класс цефалоспоринов) с учетом высокого риска возникновения аспирационной пневмонии.
· адекватное энтеральное или — при бульбарных нарушениях — парентеральное питание.
Алгоритм экстренных мероприятий при миастеническом кризе:
· неостигмина метилсульфат в/в по 1–2 мл 0,05% раствора; при необходимости 2–3 раза в сутки.
· иммуноглобулин в/в в суточной дозе 400 мг.
· при неэффективности перечисленных мероприятий дополнительно назначается преднизолон в суточной дозе 100 мг.
· для купирования возбуждения — в/в или в/м 1 мл 0,5% раствора галоперидола (до 20 мг/сут).
Алгоритм экстренных мероприятий при холинергическом кризе:
· немедленная отмена антихолинэстеразных препаратов.
· внутримышечное или подкожное – в зависимости от тяжести состояния больного – введение 0,5–1,0 мл 0,1% раствора атропина. Инъекции могут при необходимости повторяться с интервалом в 1–2 ч до появления сухости во рту.
Лечение (стационар)
ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ
Тактика лечения:
На стационарном этапе в карте наблюдения за пациентом (история болезни) ежедневно отмечаются показатели гемодинамики (А/Д, пульс, ЧСС), оценивается дыхание и ЧДД, в неврологическом статусе определяется динамика синдрома патологической мышечной утомляемости, отмечается проводимая коррекция и переносимость медикаментозной терапии, уровень компенсации мышечной слабости после приема антихолинэстезаного препарата.
Немедикаментозное лечение:
Режим:
• противопоказаны чрезмерные физические нагрузки, инсоляции.
Диета:
• диета богатая калием (печеный картофель, курага, бананы и др.).
Искусственная вентиляция лёгких
В качестве первого мероприятия предполагает необходимость адекватного дыхания с помощью принудительной ИВЛ.
Показания к переводу на ИВЛ:
• нарушение ритма дыхания;
• цианоз;
• возбуждение;
• потеря сознания;
• участие вспомогательной мускулатуры;
• изменение величины зрачков отсутствие реакции на введение АХЭ препаратов.
Перевод пациента на самостоятельное дыхание после ИВЛ:
• отсутствия цианоза;
• тахипноэ;
• тахикардии;
• сохранности мышечного тонуса;
• достаточного дыхательного объёма (>300 мл), p.Oz более 80 мм рт.ст. при дыхании смесью с 50% кислорода;
• способности больного создать разрежение вдоха не менее 20 см вод.ст., полного восстановления сознания.
NB! В период проведения искусственной вентиляции полностью исключается введение антихолинэстеразных препаратов, проводится интенсивное лечение интеркуррентных заболеваний и патогенетическое лечение миастении.
NB! Введение АХЭП и использование ИВЛ одновременно недопустимо.
NB! Через 16-24 часа после начала ИВЛ, при условии ликвидации клинических черт холинергического или смешанного кризов, следует провести пробу с введением АХЭП (неостигмина метилсульфат) с учетом начала действия препарата и отключить от аппарата ИВЛ (не экстубируя!), затем оценить эффективность самостоятельного дыхания. Если в течение 1,5-2 часов больной самостоятельно дышит, процедуру повторить в течение суток 3-4 раза с АХЭП. В случае положительного результата больного экстубируют. Убедившись в возможности адекватного дыхания, перевести больного на прием пероральных антихолинэстеразных препаратов.
Если функция дыхания остается недостаточной и эффект от введения АХЭП непродолжительный, больного подключают к аппарату ИВЛ. До следующих суток неостигмина метилсульфат не вводить! Вышеуказанные действия повторить на следующие сутки. Если в течение 3-4 суток не наблюдается положительного эффекта (самостоятельное дыхание) больному необходимо наложить трахеостому для исключения пролежня трахеи. По мере восстановления жизненно важных функций дыхания и глотания больного отключают от аппарата ИВЛ и назначают прием АХЭП.
Медикаментозное лечение:
Лечение миастенических кризов должно быть направлено на компенсацию нарушений нервно-мышечной передачи и коррекцию иммунных расстройств.
Иммуноглобулины G:
• общепринятым режимом терапии считают короткие 5-дневные курсы внутривенного введения препарата Человеческий Ig в доза 400 мг/кг ежедневно. В среднем клинический эффект отмечается на 4 день терапии и продолжается в течение 50-100 дней.
Антихолинэстеразные препараты:
• чаще применяют парентеральное введение. Применение АХЭп в количестве диагностической пробы показаны при любой форме криза (наиболее эффективно их введение при миастеническом кризе). Неостигмина метилсульфат вводится п/к от 1,5 до 2,5 мл, для уменьшения нежелательных эффектов вводят атропин 0,2-0,5 мл 01% раствора. Результат оценивается как при неостигмина метилсульфатной пробе.
При назначении антихолинэстеразных препаратов должен соблюдаться определенный временной режим: применение каждой последующей дозы не чаще, чем через 3-4 часа для неостигмина метилсульфат и 5-6 часов для пиридостигмина бромида, в связи с опасностью возникновения холинергической интоксикации. В период максимальной выраженности клинических симптомов криза целесообразно парентеральное введение антихолинэстеразных препаратов. Препарат вводят под кожу, а при остановке дыхания внутривенно в дозе 20 мг при весе больного до 80 кг, в дозе 30 мг при весе более 80 кг. Для уменьшения нежелательных мускариновых эффектов антихолинэстеразных препаратов их вводят с атропином в виде 0,2 – 0,5 мл 0,1% раствора.
Своевременно и в правильной дозировке произведенное введение антихолинэстеразных препаратов, как правило, помогает восстановлению функции дыхания и бульбарной мускулатуры. По мере достижения стабильного клинического эффекта, восстановления жизненно важных функций дыхания и глотания, вместо парентерального введения назначается прием препаратов внутрь.
Для определения времени приема последующих доз пероральных препаратов следует ориентироваться на длительность и эффективность действия применяемой дозы. Вместе с тем необходимо помнить, что в различных состояниях длительность и эффективность действия каждого препарата может меняться.
Глюкокортикостероидные препараты.
В период развития кризов наиболее эффективным является метод “пульстерапии” — внутривенного введения больших доз преднизолона (1000 — 2000 мг), который является одним из вариантов хронотерапевтической регуляции стимуляции тропных гормонов гипофизарно-диенцефально-надпочечниковой системы. После проведения “пульстерапии” рекомендуется использовать ежедневный прием преднизолона в неравных дозах, например, один день 100 мг, другой день 50 мг. По мере улучшения состояния больных они переводятся на прием преднизолона по схеме через день. Для этого постепенно уменьшается доза препарата в день приема меньшей дозы по 5 мг на прием.
Необходимо отметить следующее обстоятельство: нередко развитие кризов (особенно холинергических и смешанных) при миастении иногда совпадает с проведением “пульстерапии” или началом назначения высоких доз преднизолона. Это обстоятельство диктует необходимость осторожного назначения или изменения дозы преднизолона у больных миастенией.
Введение хлористого калия. Обычно назначается хлорид калия по 1,0 г 3 раза в сутки. При миастенических кризах хлорид калия вводят внутривенно (70 мл 4% раствора) на 400 мл 5% раствора глюкозы капельно медленно (со скоростью 20-30 капель в минуту) с уколом 4 — 7 ед. инсулина короткого действия в конце капельницы.
Спиронолактон является антагонистом минералкортикоидного гормона альдостерона, необходимого для регуляции обмена электролитов в организме. Способность спиронолактона задерживать калий в клетках служит основанием для широкого его применения при лечении миастении. Препарат принимают внутрь в дозе 0,025 – 0,05 г 3-4 раза в день. Побочные явления: в отдельных случаях тошнота, головокружение, сонливость, кожные сыпи, обратимая форма гинекомастии.
Профилактика пневмонии (не применять аминогликозиды).
Проведение симптоматической терапии.
Специальный уход.
Некоторые лекарственные препараты могут сами по себе провоцировать обострение миастении (смотрите таблицу 2).
Перечень основных диагностических мероприятий:
— Определение электролитов крови
— Проведение неостигмина метилсульфатной пробы
— ЭНМГ
— КТ/МРТ органов средостения
— ЭКГ
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
— Определение гормонов щитовидной железы
— Определение уровня КФК
— МРТ головного мозга – для проведения дифференциального диагноза миастении с заболеваниями, при которых локализация патологического процесса определяется в стволе мозга: стволовым энцефалитом, опухолью ствола головного мозга, нарушением мозгового кровообращения в системе вертебрально-базилярных сосудов;
— УЗИ щитовидной железы – для исключения патологии щитовидной железы (обязательно надо проводить при подозрении на миастению. И тиреотоксикоз, и гипотиреоз могут усиливать слабость при миастении).
— КТ/МРТ органов грудной клетки, брюшной полости, органов малога таза.
— УЗИ органов брюшной полости, малого таза.
— глазное дно
Хирургическое вмешательство:
Тимэктомия:
Показанием к оперативному лечению:
• злокачественные формы;
• прогрессирующая форма;
• миастеническое состояние в зависимости от степени выраженности дефекта.
При локальных формах подходят избирательно.
Противопоказания к тимэктомии:
• тяжелые декомпенсированные соматические заболевания;
• старческий возраст.
До оперативного лечения обязательна предоперационная подготовка:
• общеукрепляющая терапия;
• проведение лечебного плазмафереза;
• при необходимости – курс глюкокортикостероидов.
Другие виды лечения:
Рентгеновское облучение вилочковой железы, когда противопоказана тимэктомия (как альтернатива тимэктомии).
Гамма-терапия на область тимуса. Данный метод применяют у пациентов, которым в силу тех/иных обстоятельств невозможно провести тимэктомию, а также как метод комплексной терапии после удалении тимомы (особенно в случаях инфильтрации опухоли в расположенные рядом органы). Суммарную дозу гамма-облучения подбирают индивидуально (в среднем 40-60 Грей).
Противопоказания гамма-терапии:
• дети пубертатного периода.
Методы экстракорпоральной иммунокоррекции (гемосорбция и плазмаферез – смотрите клинический протокол диагностики и лечения «Лечение кризов»). Можно использовать такие методы, как гемосорбция/энтеросорбция (угольные сорбенты СУМС 15-30 мг/кг веса 3 раза в сутки в течение 2-3 недель).
Проведение плазмафереза/плазмасорбции:
Основные показания для проведения плазмафереза:
· миастенический криз;
· острое течение миастении;
· начальная стадия стероидной терапии в связи с возможным обострением заболевания.
Обследование больного перед плазмаферезом включает:
· оценку состояния жизненно важных функций;
· полный клинический анализ крови (в том числе тромбоциты, гематокрит);
· определение группы крови и резус-фактора;
· серологические тесты на сифилис, ВИЧ, вирус гепатита В;
· определение концентрации общего белка, белковых фракций;
· определение основных показателей свёртываемости крови;
· клинический анализ мочи.
Как правило, плазмаферез проводится курсом на протяжении 1-2 недель с кратностью 2-5 операций. Прерывистый плазмаферез приводит к улучшению после проведения 3 – 4 сеансов.
Противопоказаний к применению плазмафереза нет.
Показания для консультации специалистов:
· консультация терапевта – при необходимости/в случае отсутствия специалиста на догоспитальном уровне – установление/исключение терапевтического заболевания (артериальная гипертензия, пневмония), коррекция показателей гемодинамики, электролитного баланса в ходе проводимой терапии;
· консультация эндокринолога – при необходимости/в случае отсутствия специалиста на догоспитальном уровне с целью коррекции терапии гормональных и электролитных нарушений;
· консультация торакального хирурга – при решении вопроса об оперативном лечении;
· консультация реаниматолога – для решения вопроса о переводе в отделение реанимации и интенсивной терапии.
Показания для перевода в отделение интенсивной терапии и реанимации:
· появление и нарастание симптомов миастенического криза;
· нестабильность гемодинамики;
· нарушение функции дыхания.
Индикаторы эффективности лечения:
· компенсация витальных нарушений;
· устранение метаболических нарушений, возникающих вследствие гипоксии и оксидантного стресса;
· снятие обострения миастенического процесса;
· полная или достаточная компенсации двигательных нарушений на фоне АХЭ препаратов.
Дальнейшее ведение.
· диспансерное наблюдение в поликлинике по месту жительства. Проведение первичной и вторичной профилактики при миастении (см.амбулаторный уровень).
Медицинская реабилитация
проводится согласно Стандарту организации оказания медицинской реабилитации населению Республики Казахстан, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27.12.2013 года №759.
Паллиативная помощь
Диетотерапия – пища богатая калием (томаты, бананы, курага, изюм, вареная картофель), белковая пища (мясные продукты).
Психологическая поддержка больного и родственников (разъяснительные беседы по улучшению качества жизни пациентов.
Госпитализация
Показания для плановой госпитализации:
· пациенты с неполной компенсации двигательных нарушений;
· пациенты с частичной компенсации двигательных нарушений.
Показания для экстренной госпитализации:
· миастенический криз.
Информация
Источники и литература
-
Протоколы заседаний Объединенной комиссии по качеству медицинских услуг МЗСР РК, 2016
- 1) Кузин М.И., Гехт Б.М. Миастения. – М.: Медицина. – 1996. – 224 с.
2) Beekman R., Kuks J.B.M., Oosterhuis H.J.G.H. Myasthenia gravis: diagnosis and follow-up of 100 consecutive patients // J Neurol. – 1997. – Vol. 244. – P. 112-118.
3) Kalb B., Matell G., Pirskanen R., Lambe M. Epidemiology of myasthenia gravis: A population-based study in Stockholm, Sweden // Neuroepidemiology. – 2002. – Vol. 21 (5). – P. 221-225.
4) Mantegazza R., Baggi F., Antozzi C., Confalonieri P., Morandi L., Bernasconi P., Andreetta F., Simoncini O., Campanella A., Beghi E., Cornelio F. Myasthenia gravis (MG): epidemiological data and prognostic factors // Ann NY Acad Sci. – 2003. – Vol. 998. – P. 413-423.
5) Phillips L.H. 2nd. The epidemiology of myasthenia gravis // Ann NY Acad Sci. – 2003. – Vol. 998. – P. 407-412.
6) Phillips L.H. The epidemiology of myasthenia gravis // Semin Neurol. – 2004. – Vol. 24. – P. 17-20.
7) Somnier F.E. Increasing incidence of late-onset anti-AChR antibody-seropositive myasthenia gravis // Neurology. – 2005. – Vol. 65. – P. 928-930.
Pekmezoviс T., Lavrniс D., Jarebinski M., Apostolski S. Epidemiology of myasthenia gravis // Srp Arh Celok Lek. – 2006. – Vol. 134 (9-10) . – P. 453-456.
9) DeChiara T.M., Bowen D.C., Valenzuela D.M., Simmons M.V., Poueymirou W.T., Thomas S., Kinetz E., Compton D.L., Rojas E., Park J.S., Smith C., DiStefano P.S., Glass D.J., Burden S.J., Yancopoulos G.D. The receptor tyrosine kinase MuSK is required for neuromuscular junction formation in vivo // Cell. – 1996. – Vol. 85 (4). – P. 501-512.
10) Источник: http://medbe.ru/materials/farmakoterapiya-v-nevrologii/farmakoterapiya-pri-miastenii-i-miastenicheskikh-sindromakh
11) Клиника, диагностика и лечение миастении http://www.thoracoscopy.ru/aboutmiastenia
12) Источник: http://meduniver.com/Medical/Neotlogka/226.html MedUniver
13) Источник: http://nardar.ru/lechenie-i-simptomy-miastenii.html
- 1) Кузин М.И., Гехт Б.М. Миастения. – М.: Медицина. – 1996. – 224 с.
Информация
СОКРАЩЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПРОТОКОЛЕ
| IgG | иммуноглобулин G |
| NB | обратить внимание |
| А/Д | артериальная гипертония |
| АЛТ | аланинаминотрансфераза |
| АСТ | аспартатаминотрансфераза |
| АТ к АХР | аутоантитела к мышечному ацетилхолиновому рецептору |
| АХР | ацетилхолиновые рецепторы |
| АХЭП | антихолинэстеразные препараты. |
| ГКС | глюкокортикостероиды |
| КТ | компьютерная томография |
| МРТ | магнитно-резонансная томография |
| ЧСС | число сердечных сокращений |
| ЭНМГ | электронейромиография |
Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
1) Жумагулова К. Г. – кандидат медицинских наук, АО «Казахский медицинский университет непрерывного образования», доцент кафедры неврологии, член «Всемирной Ассоциации неврологов», член «Ассоциации неврологов РК», член Лиги неврологов РК;
2) Жаркинбекова Н. А. – кандидат медицинских наук, врач невропатолог высшей категории Южно-Казахстанская областная клиническая больница, заведующая неврологическим отделением, член «Ассоциации неврологов южного Казахстана»
3) Кожаканова С. Т. – ассистент кафедры невропатологии с курсом психиатрии и наркологии АО «Медицинский университет Астана», член ОЮЛ «Ассоциация неврологов РК»;
4) Жусупова А. С. – доктор медицинских наук, профессор, врач невропатолог высшей категории, АО «Медицинский университет Астана» заведующая кафедрой невропатологии с курсом психиатрии и наркологии, главный внештатный невропатолог МЗСР РК, председатель ОЮЛ «Ассоциации неврологов
5) Тулеутаева Р. Е. – кандидат медицинских наук, заведующая кафедрой фармакологии и доказательной медицины Государственного медицинского университета г. Семей, член «Ассоциации врачей терапевтического профиля».
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.
Список рецензентов: Нургужаев Еркен Смагулович – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой нервных болезней РГП на ПХВ «КазНМУ».
Указание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
Прикреплённые файлы
Внимание!
Если вы не являетесь медицинским специалистом:
-
Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
-
Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
-
Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
-
Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
-
Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.
Лечение миастении
Статьи
Диагностика и лечение миастении
Информационное письмо
ЛЕЧЕНИЕ МИАСТЕНИИ
В основу лечения миастении положены следующие принципы:
1. Этапность лечебных мероприятий.
2.Сочетание компенсирующей, патогенетической и неспецифической терапии;
3. Лечение хронической и острой (кризы) фаз течения заболевания.
Первый этап — компенсирующая терапия.
Предполагает назначение следующих препаратов:
1) Антихолинэстеразные препараты (калимин 60Н) применяют перорально в максимальной суточной дозе 240-360 мг, а однократно — от 30 до 120 мг. Интервал между приемами калимина должен быть не менее чем 4-6 часов.
2) Назначение прозерина для проведения систематического лечения миастении не целесообразно из-за менее продолжительного эффекта и большей выраженности побочных холинергических проявлений.
3) Хлорид калия обычно назначается в порошке по 1,0 г 3 раза в сутки. Порошок растворяют в стакане воды или сока и принимают во время еды. Калий-нормин, калипоз, калинор, оротат калия принимают перорально в суммарной дозе 3 г в сутки.
Продуктамиы, богатыеми калием, являются — творог, печеная картошка, изюм, курага, бананы.
Необходимо помнить, что противопоказанием для использования больших доз соединений калия является полная поперечная блокада проводящей системы сердца, нарушение выделительной функции почек.
4) Верошпирон (альдактон, спиронолактон) является антагонистом минералкортикоидного гормона альдостерона, необходимого для регуляции обмена электролитов в организме. Способность верошпирона задерживать калий в клетках служит основанием для широкого его применения при лечении миастении. Препарат принимают внутрь в дозе 0,025 – 0,05 г 3-4 раза в день.
Побочные явления: при длительном непрерывном приеме препарата — в отдельных случаях тошнота, головокружение, сонливость, кожные сыпи, мастопатия у женщин, обратимая форма гинекомастии.
Верошпирон относительно противопоказан в первые 3 месяца. беременности.
Второй этап — тимэктомия и лечение глюкокортикоидными препаратами.
Проведение тимэктомии показано при хорошей эффективности препаратов, используемых на первом этапе, но при сохранении легких бульбарных нарушениях на фоне суточной отмены калимина .
Возможные механизмы благоприятного влияния тимэктомии на течение миастении связаны с 1) удалением источника антигенов по отношению к ацетилхолиновым рецепторам, обнаруженных в миоидных клетках тимуса, которые способны провоцировать выработку иммунных тел; 2) удалением источника антител к ацетилхолиновым рецепторам; 3) удалением источника ненормальных лимфоцитов. Эффективность тимэктомии в настоящее время составляет 50-80%.
Результатом операции может являться клинически полное выздоровление (так называемый эффект А), стойкая ремиссия при значительном уменьшении дозы антихолинэстеразных препаратов (эффект В), значительное улучшение состояния на фоне прежнего количества антихолинэстеразных препаратов (эффект С), отсутствие улучшения состояния (эффект D).
Показаниями к тимэктомии являются:
- наличие опухоли вилочковой железы (тимома),
- вовлечение в процесс краниобульбарной мускулатуры,
- прогрессирующее течение миастении.
У детей тимэктомия показана при генерализованной форме миастении, плохой компенсации нарушенных функций в результате медикаментозного лечения и при прогрессировании болезни.
Тимэктомия должна проводиться в отделениях грудной хирургии, наиболее часто в настоящее время применяется трансстернальный доступ. При наличии тимомы проводится тимтимомэктомия.
Противопоказаниями к тимэктомии являются тяжелые соматические заболевания пациентов, а также острая фаза миастении (выраженные, не компенсированные бульбарные нарушения, а также нахождение больного в кризе). Тимэктомия нецелесообразна у больных, длительно страдающих миастенией при стабильном ее течении, а также при локальной глазной форме миастении.
Гамма терапия области тимуса применяется у тех пациентов, которым в силу определенных обстоятельств (пожилого и старческого возраста, а также наличию тяжелой соматической патологии) невозможно провести тимэктомию, а также как метод комплексной терапии после удалении тимомы (особенно в случаях инфильтрации опухоли в расположенные рядом органы). Суммарная доза курса гамма облучения выбирается индивидуально в каждом конкретном случае, составляя, в среднем, 40-60 Грей. Лучевая терапия у ряда больных может осложняться развитием лучевого дерматита, пневмонита, развитием фиброзных изменений клетчатки переднего средостения, что требует прекращения процедур.
При недостаточной эффективности препаратов, используемых на первом этапе, а также для создания своеобразного запаса прочностии, в компенсации миастенических расстройств с тем, чтобы возможное ухудшение состояния после операции не привело к нарушению функций жизненно важных органов и развитию криза, значительному числу больных еще до операции назначается лечение глюкокортикодными препаратами.
Эффективность глюкокортикоидных препаратов при лечении миастении достигает по отдельным данным 80% случаев. Из-за относительно быстрого наступающего терапевтического действия они используются как первоочередное лечение у больных с витальными нарушениями, являются препаратами выбора при начале заболевания с бульбарных нарушений, а также при глазной форме миастении.
В настоящее время наиболее оптимальной терапией является прием глюкокортикоидов по схеме через день, одномоментно всю дозу, утром, запивая молоком или киселем. Доза преднизолона (метипреда) у пациентов с миастенией основывается на индивидуальной оценке тяжести состояния больного. В среднем дозировка определяется из расчета 1 мг на 1 кг массы тела, однако не должна быть менее 50 мг. Учитывая действие глюкокортикоидных препаратов на вегетативную нервную систему (сердцебиение, тахикардия, потливость), самый первый прием препарата должен составлять половинную дозу. Затем, в случае хорошей переносимости, перейти на полную терапевтическую дозу. Эффект преднизолона оценивают через 6-8 приемов препарата.
Однако в первые несколько дней некоторые пациенты могут отмечать эпизоды ухудшение состояния в виде нарастания мышечной слабости и утомляемости. Возможно, что эти эпизоды не случайны, а связаны с прямым действием глюкокортикоидных препаратов на процессы освобождения синаптического передатчика и способствуют десенситизации рецепторов, вызывая, тем самым, ухудшение состояния больных. Это обстоятельство диктует необходимость возможного уменьшения на некоторое время дозы антихолинэстеразных препаратов, а также соблюдения осторожности при назначении преднизолона больным с миастенией, т.е. начинать терапию желательно в условиях стационара. По мере достижения эффекта и улучшения состояния больных, доза преднизолона постепенно снижается (по 1/4 таблетки в каждый день приема), и пациент постепенно переходит на поддерживающие дозы глюкокортикоидов (0,5 мг на 1 кг массы тела и менее). На фоне приема поддерживающих доз преднизолона, больные могут находиться в состоянии медикаментозной ремиссии в течение многих лет. При приеме глюкокортикоидных препаратов необходимо соблюдение диеты с ограничением сладкого и мучного.
При длительном приеме глюкокортикоидных препаратов у ряда пациентов могут развиться побочные эффекты различной степени выраженности. Наиболее часто встречается повышение массы тела, гирсутизм, катаракта, нарушение толерантности к глюкозе с развитием в единичных случаях стероидного диабета, артериальная гипертензия, остеопения. В редких случаях имеют место явления гиперкортицизма, вплоть до развития медикаментозного синдрома Кушинга со всеми его проявлениями, возникновение тяжелых бактериальных инфекций, желудочных и кишечных кровотечений, недостаточность сердечной деятельности, остеопороз с переломами костей (в том числе позвоночника и головки бедренной кости). В этой связи больные миастенией, даже при активном отсутствии жалоб, ежегодно должны проходить обследование по органам для исключения возможных побочных действий глюкокортикоидных препаратов. В случаях выявления побочных эффектов целесообразно скорректировать выявленные нарушения, уменьшить дозу препарата. Следует помнить, что лечение глюкокортикодными препаратами обусловлено, в первую очередь, необходимостью восстановления нарушенных витальных функций организма.
На втором этапе лечения продолжается прием препаратов, назначенных на первом этапе, хотя дозы калимина могут варьировать в зависимости от эффективности лечебных мероприятий второго этапа.
Третий этап — иммуносупрессорная терапия.
В случаях недостаточной эффективности, выявления побочных эффектов глюкокортикоидной терапии или необходимости уменьшить дозу преднизолона целесообразно назначение цитостатических препаратов.
Азатиоприн (имуран) обычно хорошо переносится и эффективен у 70-90% больных миастенией. По сравнению с преднизолоном, азатиоприн действует более медленно, клинический эффект его появляется только через 2-3 месяца, однако у препарата отмечено меньше побочных эффектов. Азатиоприн может использоваться в качестве монотерапии, а также в сочетании с глюкокортикоидными препаратами, когда действие последних является неэффективным, или когда из-за развития побочных эффектов необходимо снижение дозы глюкокортикоидов. Азатиоприн назначается перорально ежедневно с дозы 50 мг в день с последующим увеличением ее до 150-200 мг в сутки.
Сандиммун (циклоспорин) успешно применяется при лечении тяжелых форм миастении, в случаях резистентности к другим видам иммунокоррекции. Эффект сандиммуна практически не зависит от предшествующей терапии, он с успехом используется в лечении стероидозависимых пациентов, а также у больных миастенией с инвазивными тимомами. Преимущества сандиммуна заключаются в его более избирательном (по сравнению с другими иммуносупрессантами) воздействии на отдельные механизмы иммунного ответа, отсутствии подавления всей иммунной системы больного. Сандиммун назначается перорально, с начальной дозы 3 мг на 1 кг массы тела. Затем, при отсутствии токсических реакций, доза препарата может быть увеличена до 5 мг на 1 кг веса 2 раза в день. Улучшение отмечается у большинства больных через 1-2 месяца от начала терапии и достигает максимума к 3-4 месяцам. После достижения стойкого терапевтического эффекта доза сандиммуна может быть снижена до минимума, а контроль эффективности лечения осуществляется на основе оценки клинического статуса и концентрации препарата в плазме.
Циклофосфан используется при лечении больных миастенией, не реагирующих ни на один вид иммунокоррекции, как в виде монотерапии, так и в сочетании с азатиоприном у тяжелых больных миастенией, резистентных к другим видам иммуносупрессии. При этом эффективность действия препарата отмечается примерно у 47% больных. Циклофосфан назначается внутримышечно ежедневно в дозе 200 мг, или через день в дозе 400 мг, растворяя порошок в теплой дистиллированной воде. Максимальная суммарная доза препарата составляет 12-14 г, однако положительный эффект можно оценивать уже при введении 3 г. циклофосфана, а стойкое улучшение проявляется при дозе 6 г. Учитывая недостаточную хорошую переносимость препарата у ряда пациентов, а также имеющиеся побочные эффекты, терапию циклофосфаном обязательно начинать в условиях стационара, и только убедившись в его хорошей переносимости переводить больных на амбулаторный лечение.
Из побочных эффектов действия азатиоприна и циклофосфанацитостатических средств (встречающихся приблизительно в 40% случаев), нередко отмечается появление анемии, что не требует изменения дозы препарата. Снижения дозы азатиопринацитостатика, вплоть до его полной отмены, требуют лейкопения (снижение лейкоцитов ниже 3500 мм3), тромбоцитопения (снижение тромбоцитов ниже 150), и/или серьезные нарушения функции печени (признаки токсического гепатита), а также простудные и воспалительные заболевания. Другие осложнения — аллергические реакции, желудочно-кишечные расстройства, аллопеция, обычно исчезают на фоне уменьшения дозы препарата. С целью предупреждения нарушений функции печени, целесообразно пациентам назначать гепатопротекторы (эссенциале, тыквеол, карсил). Побочные эффекты действия сандиммуна выявляются менее чем у 5% больных и характеризуются нарушением функции почек, артериальной гипертензией, подагрой, тремором, гиперплазией десен, гипертрихозом. Однако было отмечено, что эти нежелательные явления уменьшались при снижении дозы препарата до терапевтической.
На третьем этапе для коррекции возможных побочных эффектов глюкокортикоидной и иммуносупрессорной терапии могут быть применены иммуномодуляторы, полученные из вилочковой железы млекопитающих, обладающие гормональной активностью, потенциирующие производство антител, восстанавливающие чувствительность к азатиоприну антилимфоцитарной сыворотки и влияющие на нервно-мышечную передачу. Иммуномодуляторы применяют для коррекции иммунитета в случаях частых простудных заболеваний. Тимаген, тималин, Т-активин назначают по 1 мл внутримышечно в течение 10 дней. Тимоптин вводят под кожу в дозе 500 мкг на курс или однократно, предварительно растворяя содержимое флакона в физиологическом растворе. Инъекции проводят с интервалом 3-4 дня. Декарис принимают перорально по различным схемам (по 50 мг 2 раза в день в течение 2 недель, либо по 150 мг 3 дня с перерывом в 2 недели и последующим приемом по 150 мг в неделю 2 мес. и далее по 150 мг 1 раз в месяц в течение 4 мес.). Декарис иногда может вызывать тошноту, тогда рекомендуется прием препарата в меньших дозах.
Следует помнить, что иммуномодуляторы в редких случаях могут вызывать обострение миастении, поэтому лучше их применять при стабильном течении миастении.
Далее: ЛЕЧЕНИЕ ОСТРЫХ СОСТОЯНИЙ ПРИ МИАСТЕНИИ
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Pekmezoviс T., Lavrniс D., Jarebinski M., Apostolski S. Epidemiology of myasthenia gravis // Srp Arh Celok Lek. – 2006. – Vol. 134 (9-10) . – P. 453-456.