- 📜Описание препарата Йодискин
- 💊Состав препарата Йодискин
- ✅Показания препарата Йодискин
- 📅Условия хранения препарата Йодискин
- ⏳Срок годности препарата Йодискин
Код ATX:
Дерматология (D) > Антисептики и дезинфицирующие препараты (D08) > Антисептики и дезинфицирующие препараты (D08A) > Препараты йода (D08AG) > Povidone-iodine (D08AG02)
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/наружн. прим.: 500 мл или 1000 мл фл.
Рег. №: 19/04/963 от 03.04.2019 — Действующее
Раствор для наружного применения темно-коричневого цвета, с запахом йода.
| 1 мл | |
| повидон-йод | 20 мг |
| соответствует 2.0 мг активного йода |
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль -400, целлюлоза эфир, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
500 мл — флаконы полипропиленовые.
1000 мл — флаконы полипропиленовые.
Описание активных компонентов препарата ЙОДИСКИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Антисептическое средство. Представляет собой йод в форме комплекса поливинилпирролидон йода. Концентрация активного йода от 0.1% до 1%. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. микобактерии туберкулеза), грибов, вирусов, простейших. Поливинилпирролидон йод относится к йодофорам, которые связывают йод. При контакте с кожей и слизистыми оболочками йод постепенно и равномерно высвобождается, оказывая бактерицидное действие на микроорганизмы. На месте применения препаратов повидона-йода остается тонкий окрашенный слой, который сохраняется до тех пор, пока не освободится все количество йода, после этого его действие прекращается.
Показания к применению
Для обработки кожи пациента до и после проведения операций, исследований (биопсия, пункция, взятие крови, инъекции и т.д.), до- и послеоперационной обработки рук хирургов, медицинского персонала, гигиеническая обработка рук при уходе за инфицированными больными, обработка инструмента и предметов ухода за больными.
Для местного применения: инфекции носоглотки, лечение инфицированных поражений кожи (ожоги, раны, язвы, ссадины), профилактика инфицирования раневых поверхностей, лечение неспецифических вагинитов, трихомониаз.
Реклама
Режим дозирования
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Возможно местное проявление повышенной чувствительности к йоду (зуд, гиперемия), что требует отмены лечения.
Противопоказания к применению
Гипертиреоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к йоду. Нельзя использовать для обработки кожных покровов у недоношенных и новорожденных детей.
Применение у детей
Нельзя использовать для обработки кожных покровов у недоношенных и новорожденных детей.
Особые указания
Раствор повидона-йода не применять в комплексе с другими антисептическими средствами, энзиматическими мазями. Перед систематическим применением препаратов повидона-йода целесообразно пробное использование. В присутствии крови бактерицидное действие повидона-йода может уменьшиться. Следует избегать попадания препаратов повидона-йода в глаза.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтически несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть; окислителями, солями щелочей и веществами с кислой реакцией.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
РУВИДОН®
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПОВИДОН-ЙОД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
БЕТАДИН
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
БЕТАДИН®
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
АСЕПТИДИН
(ИНТЕГРАФАРМ, ЗАО, Республика Беларусь)
ЙОДОЦИД-0.5
(БЕЛАСЕПТИКА, ЗАО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
МИРРОСЕПТ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
МИРАМИСТИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЦИТЕАЛ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT, Франция)
БЕТАДИН®
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ЭТАНОЛ
(БОБРУЙСКИЙ ЗАВОД БИОТЕХНОЛОГИЙ, ОАО, )
ЭТАНОЛ-БОРИМЕД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
БОРНАЯ КИСЛОТА
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ИНОЛ
(ИНКРАСЛАВ, Унитарное Предприятие, Республика Беларусь)
Реклама
Йодискин: инструкция по применению
Форма выпуска: раствор
Цены в аптеках: Минск
16,18 — 17,57 р.
Содержание
- Общая характеристика
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Беременность и лактация
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Условия хранения и срок годности
- Условия отпуска
- Упаковка
Общая характеристика
Раствор темно-коричневого цвета с запахом йода.
Состав
в 1 мл лекарственного средства: действующего вещества повидон-йода – 20 мг (что эквивалентно 2,0 мг активного йода).
в 500 мл: действующего вещества повидон-йода 10 г (что эквивалентно 1 г активного йода), вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль-400, эфиры целлюлозы, кислота лимонная моногидрат, вода очищенная.
в 1000 мл: действующего вещества повидон-йода 20 г (что эквивалентно 2 г активного йода), вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль-400, эфиры целлюлозы, кислота лимонная моногидрат, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептические и дезинфицирующие средства.
Povidone-iodine. КОД АТС D08AG02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика: Молекулярный йод обладает сильным окислительным действием. Он вступает в реакцию со свободными гидроксильными (-ОН) группами и свободными тиол- (-SH) группами аминокислот и ненасыщенных жирных кислот, что, в результате разрушения пространственных клеточных структур, приводит к нарушению функций протеинов и полному разрушению других форменных элементов клетки. В результате разрушения двойных связей ненасыщенных жирных кислот, происходит разрушение клеточных мембран, что приводит к вытеканию цитоплазмы. Молекулярный йод реагирует так же с ароматическими радикалами ДНК- оснований, что вызывает распад спирали ДНК на отдельные волокна.
ЙОДИСКИН обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерий туберкулеза, дрожжеподобных грибов рода Кандида, вирусов (в том числе ротавируса, гриппа, герпеса, ВИЧ).
Антисептическое средство ЙОДИСКИН обладает бактерицидной активностью в отношении патогенной и условно патогенной микрофлоры, локализованной на слизистой оболочке полости рта человека. Средство ЙОДИСКИН в виде 30,0-50,0% водного раствора обладает выраженной бактериостатической активностью в отношении госпитальных штаммов стафилококков, энтеробактерий и псевдомонад.
Фармакокинетика: предназначено только для наружного применения для нанесения на неповрежденные кожные покровы и слизистые оболочки. При применении средства не исключается возможность всасывания йода. Количество поступающего в организм йода зависит от площади обрабатываемой поверхности, концентрации йода в применяемом растворе, а также от длительности применения препарата.
Длительное применение средства ЙОДИСКИН для обработки слизистых оболочек может привести к поступлению значительного количества йода в организм. Как правило, количество йода в крови быстро нормализуется после отмены препарата. Период биологического полувыведения после вагинального применения раствора повидон-йода составляет примерно 2-е суток. Показатель концентрации йода в крови возвращается к исходному значению через 7-14 дней после последнего применения препарата. Нормальный уровень общего йода в плазме крови составляет примерно 3,8-6,0 мкг/дл. У пациентов с нормальной функцией щитовидной железы кратковременное повышение концентрации йода в крови не вызывает существенных изменений гормональной функции.
Выведение йода из организма практически всегда осуществляется через почки с показателем клиренса от 15 до 60 мл плазмы в минуту в зависимости от уровня йода в сыворотке и клиренса креатинина (нормальные пределы: 100-300 мкг йода на 1 г креатинина).
Всасывание повидон-йода и его выделение почками зависит от средней молекулярной массы полимерного йода в растворе. Для веществ с молекулярной массой выше 35 000-50 000 возможна задержка выведения, особенно в ретикулогистиоцитарной системе. Однако тезаурисмоз и другие изменения от содержащих повидон-йод препаратов для наружного применения не известны.
Показания к применению
— гигиеническая антисептика рук персонала организаций здравоохранения;
— антисептическая обработка слизистых оболочек и прилегающих кожных покровов в профилактических целях до и после проведения медицинских вмешательств;
— антисептическая обработка кожных покровов пациентов перед проведением инвазивных манипуляций (инъекции, пункции, биопсии, трансфузии, забор крови);
— антисептическая обработка слизистых оболочек и кожных покровов пациентов перед проведением оперативных вмешательств;
— антисептическая обработка кожных покровов пациентов накануне проведения хирургических вмешательств и при оказании ухода за тяжелобольными и лежачими пациентами («дезинфицирующее купание»);
Способ применения и дозы
Гигиеническая антисептика рук.
На сухие, чистые руки нанести 3 мл средства ЙОДИСКИН, массирующими движениями втирать в течение 1 мин. в кожу по методике, рекомендованной EN 1500. По окончании экспозиции руки досушивают на воздухе до полного высыхания средства.
Препарат не содержит спиртов, обладает выраженным пролонгированным антимикробным действием. Обеспечивает обеззараживающий эффект в течение не менее 3 часов при работе в перчатках.
В случаях сильного загрязнения рук, перед проведением гигиенической обработки необходимо тщательно вымыть руки водой комнатной температуры с жидким мылом и высушить. Средство наносить только на чистую, сухую кожу.
Для точного дозирования средства и в целях предупреждения контаминации продукта рекомендуется использовать настенные локтевые дозаторы. Перед заполнением ЙОДИСКИНОМ дозирующее устройство промыть от остатков других антисептиков.
Антисептическая обработка слизистых оболочек и прилегающих кожных покровов (в гинекологической, проктологической, урологической, стоматологической практике).
Обработка слизистых оболочек может проводиться тампонным методом, а так же методом орошения или промывания 50% водным раствором средства ЙОДИСКИН.
Непосредственно перед проведением процедуры средство ЙОДИСКИН разбавить водой очищенной (дистиллированной) 1:1 для получения 50% раствора. Чистым сухим ватно-марлевым тампоном или тампоном, смоченным в приготовленном растворе ЙОДИСКИНА слизистую оболочку очистить от загрязнений и биологических субстратов (слизь, гной, рвотные или каловые массы). Затем при помощи другого ватно-марлевого тампона нанести 50% раствор ЙОДИСКИНА на обрабатываемый участок слизистой оболочки и прилегающей кожи, добиваясь равномерного и тщательного увлажнения.
Раствор средства может также наноситься непосредственно на предварительно очищенные слизистые оболочки методом орошения при помощи ирригатора или промывания. При этом следует обеспечить равномерное и тщательное смачивания обрабатываемого участка.
Антисептическая обработка кожных покровов пациентов перед проведением инвазивных манипуляций.
На сухую чистую кожу при помощи стерильного ватно-марлевого тампона нанести 1-2 мл средства ЙОДИСКИН, время экспозиции составляет 1-2 минуты.
Антисептическая обработка кожных покровов пациентов перед проведением оперативных вмешательств.
При помощи стерильных раздельных ватно-марлевых тампонов двукратно нанести средство ЙОДИСКИН на обрабатываемый участок кожи, добиваясь равномерного и тщательного увлажнения. Сначала – широко, с захватом прилегающих зон, затем более узко, в пределах зоны оперативного вмешательства. Общее время экспозиции должно составлять не менее 2 минут.
Антисептическая обработка кожных покровов пациентов накануне проведения хирургических вмешательств и при оказании ухода за тяжелобольными и лежачими пациентами («дезинфицирующее купание»).
Непосредственно перед проведением процедуры средство ЙОДИСКИН разбавить водой очищенной (дистиллированной) 1:2 для получения 30% раствора. Салфеткой или тампоном, смоченным в 30% растворе ЙОДИСКИНА кожу очистить от загрязнений и биологических субстратов (слизь, гной, кровь, рвотные или каловые массы). Затем при помощи другого ватно-марлевого тампона или салфетки нанести 30% раствор ЙОДИСКИНА на обрабатываемый участок слизистой оболочки или кожи на 2 минуты, добиваясь равномерного и тщательного увлажнения.
Раствор средства может также наноситься непосредственно на предварительно очищенные кожные покровы методом орошения при помощи ирригатора (спрей- насадки). При этом следует обеспечить равномерное и тщательное смачивания обрабатываемого участка.
После окончания экспозиционной выдержки кожу промыть теплой водой питьевого качества.
Беременность и лактация
Повидон-йод не обладает тератогенным действием.
Адсорбированный йод проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Применение средства ЙОДИСКИН противопоказано у женщин во время II и III триместра беременности в связи с риском возникновения гипотироза у плода и зоба у новорожденного. Следует избегать так же применения средства ЙОДИСКИН в период лактации, поскольку йод поступает в грудное молоко и существует опасность попадания повидон-йода в пищеварительный тракт младенца.
В качестве меры предосторожности следует избегать использования этого препарата во время беременности.
Побочное действие
Средство ЙОДИСКИН обычно хорошо переносится пациентами. Препарат малотоксичен, местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения не выявлены.
Возможны реакции гиперчувствительности (редко – зуд, покраснение, волдыри, крапивница и др.; очень редко – ангионевротический отек, анафилактический шок);
Дисфункция щитовидной железы (при повторном или длительном применении препарата может произойти перегрузка йодом с дисфункцией щитовидной железы);
Гипо- или гипертиреоз йодиндуцированный (при длительном применении раствора; у лиц, имеющих в анамнезе заболевание щитовидной железы);
Цитотоксические реакции со стороны слизистых оболочек;
Местные реакции кожи (гиперемия, зуд, жжение, ощущение тепла, контактный дерматит);
Системные побочные эффекты: нарушение электролитного баланса (с гипернатриемией) или осмоляльности сыворотки крови, нарушение функции почек или метаболический ацидоз, нейтропения, симптомы йодизма (металлический привкус во рту, повышенное слюноотделение, паротит, отек глаз или гортани, конъюнктивит, ларингит, ринит, бронхит, отек легких, головная боль, расстройства со стороны пищеварительного тракта).
Эти реакции могут наблюдаться при длительном применении повидон-йода в высоких концентрациях на обширных участках слизистых оболочек, раневой и ожоговой поверхности.
Цены в аптеках Минск
Йодискин, раствор, 1 л ×1
для наружного применения, Инкраслав, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Мукосанин, раствор, 1 л ×1
для наружного применения, Беласептика, Беларусь • Без рецепта
Мирросепт, раствор, 0.01% 100 мл ×1
для наружного применения, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Мукосанин, спрей, 100 мл ×1
для наружного применения, Беласептика, Беларусь • Без рецепта
Мирросепт, раствор, 0.01% 30 мл ×1
для наружного применения [со спрейером], Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Мукосанин, раствор, 100 мл ×1
для наружного применения, Беласептика, Беларусь • Без рецепта
Мирросепт, раствор, 0.01% 100 мл ×1
для наружного применения [в комплекте с вагинальным аппликатором], Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Мирросепт, спрей, 0.01% 100 мл ×1
для наружного применения, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Йодискан (раствор для инъекций, 150 мг йода/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(002296)-(РГ-RU)
Дата последнего изменения: 14.05.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Йодискан
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Йодискан
150 мг йода/мл
1
мл раствора содержит:
Действующее вещество
Йодиксанол
306 мг;
Вспомогательные вещества
Трометамол
1,20 мг, натрия хлорид 4,03 мг, кальция хлорида дигидрат 0,09 мг,
натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор
1 М до pH 6,8–7,7, вода для инъекций до 1 мл.
Йодискан
270 мг йода/мл
1
мл раствора содержит:
Действующее вещество
Йодиксанол
550 мг;
Вспомогательные вещества
Трометамол
1,20 мг, натрия хлорид 1,87 мг, кальция хлорида дигидрат 0,07 мг,
натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор
1 М до pH 6,8–7,7, вода для инъекций до 1 мл.
Йодискан
320 мг йода/мл
1
мл раствора содержит:
Действующее вещество
Йодиксанол
652 мг;
Вспомогательные вещества
Трометамол
1,20 мг, натрия хлорид 1,11 мг, кальция хлорида дигидрат 0,04 мг,
натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор
1 М до pH 6,8–7,7, вода для инъекций до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакокинетика
Йодиксанол
быстро распределяется во внеклеточной жидкости организма. Период распределения
в среднем составляет около 21 мин.
Кажущийся объем распределения совпадает с объемом внеклеточной жидкости (0,26 л/кг
массы тела), что свидетельствует о распределении препарата только во
внеклеточную жидкость. Метаболиты йодиксанола не выявлены.
С белками связывается менее 2% препарата.
Период
полувыведения в среднем составляет около 2 ч.
Йодиксанол преимущественно выводится почками путем клубочковой фильтрации.
После внутривенного введения йодиксанола здоровым добровольцам в течение 4 ч
с мочой в неизменном виде выводится примерно 80% введенной дозы, а в течение
24 ч
— 97% препарата.
Кишечником выводится только 1,2% введенной
дозы в течение 72 ч.
Максимальная концентрация препарата в моче достигается примерно через 1 ч
после инъекции.
В
диапазоне рекомендуемых доз фармакокинетика не имеет дозовой зависимости.
Фармакодинамика
Йодиксанол
— неионный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. После инъекции
органически связанный йод концентрируется в сосудах и некоторых тканях (почек,
щитовидной железы и др.) спинномозговой жидкости, делая их
рентгеноконтрастными.
После
введения органически связанный йод, находящийся в сосудах и тканях, поглощает
радиацию.
Применение
препарата йодиксанол у 3% пациентов
с сахарным диабетом с уровнем креатинина в сыворотке крови 1,3–3,5 мг/дл
сопровождалось повышением уровня креатинина на ≥0,5 мг/дл, но ни у
одного пациента не наблюдалось
повышения на ≥1,0 мг/дл. При использовании йодиксанола секреция
ферментов (щелочной фосфатазы и N‑ацетил-β-глюкозаминидазы)
в проксимальных канальцах почек была слабее, чем после введения неионных
мономерных контрастных средств и такой же, как после введения ионных димерных
контрастных средств.
Такие
сердечно-сосудистые показатели, как конечно-диастолическое давление в левом
желудочке, систолическое давление в левом желудочке, частота сердечных
сокращений, интервал QT
и скорость тока в бедренной артерии в меньшей степени изменялись после введения
йодиксанола, чем после введения других контрастных средств.
Показания
Йодискан
предназначен только для диагностических целей.
Рентгеноконтрастное
средство для проведения:
—
кардиоангиографии,
коронарографии, церебральной ангиографии, периферической ангиографии,
абдоминальной аортографии (в/a ДСА), урографии, флебографии, контрастного
усиления при КТ и исследования желудочно-кишечного тракта;
—
люмбальной,
торакальной и цервикальной миелографии;
—
артрографии и
гистеросальпингографии (ГСГ).
У
детей для проведения кардиоангиографии, урографии, контрастного усиления при КТ
и исследовании желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к йодиксанолу или любому вспомогательному веществу.
Данные
о серьезных побочных реакциях на йодиксанол в анамнезе.
Манифестирующий
тиреотоксикоз.
С осторожностью
При
использовании неионных рентгеноконтрастных средств следует соблюдать
осторожность:
—
при наличии в
анамнезе аллергии, бронхиальной астмы или других нежелательных реакций на
йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. Рекомендуется премедикация
глюкокортикостероидами или антигистаминными лекарственными препаратами;
—
при исследовании
пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и легочной
гипертензией, из-за риска развития нарушений гемодинамики или аритмий;
—
при исследовании
пациентов с острой церебральной патологией, опухолями или эпилепсией в
анамнезе, в связи с предрасположенностью данной категории пациентов к
судорогам. Риск развития судорог и неврологических реакций также повышен у
пациентов с алкоголизмом или наркотической зависимостью;
—
при исследовании
пациентов с тяжелыми сочетанными нарушениями функции печени и почек, так как у
них значительно снижен клиренс рентгеноконтрастных средств;
—
для
предотвращения развития острой почечной недостаточности после введения
рентгеноконтрастных средств следует уделять особое внимание пациентам группы
повышенного риска с нарушением функции почек и пациентам с сахарным диабетом, а
также пациентам с парапротеинемией (миеломатозом и макроглобулинемией
Вальденстрема);
—
при исследовании
пациентов с гипертиреозом. У пациентов с многоузловым зобом после введения
йодсодержащих рентгеноконтрастных средств существует риск развития
гипертиреоза. При введении рентгеноконтрастных средств недоношенным детям
следует учитывать возможность развития преходящего гипертиреоза;
—
при исследовании
пациентов с гиповолемией необходимо обеспечить адекватную регидратацию, по
крайней мере 100 мл каждый час в течение 4‑х часов до исследования и
24 часа после исследования;
—
при исследовании
пациентов с множественной миеломой, пациентов с сахарным диабетом, пациентов с
нарушением функции почек, новорожденных, детей до года и пожилых пациентов
необходимо проведение адекватной регидратации до и после введения
рентгеноконтрастного средства.
Пациентам
с сахарным диабетом, принимающим метформин, перед внутрисосудистым введением
йодсодержащих рентгеноконтрастных средств необходима отмена препарата в течение
не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения процедуры.
В
экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить
соотношение риск/польза применения контрастного средства: прекратить применение
метформина, провести водную нагрузку, контролировать функцию почек, следить за
появлением начальных признаков молочнокислого ацидоза.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда
предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный
риск для плода, и подобное исследование назначается врачом в силу
необходимости.
Контрастные
средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко. Поэтому
вероятность причинения вреда ребенку, находящемуся на грудном вскармливании,
представляется маловероятной. Однако при необходимости введения препарата
следует прекратить грудное вскармливание перед введением препарата и не
возобновлять как минимум на протяжении 24 ч после исследования.
Гистеросальпингографию
не следует проводить у беременных женщин и при наличии острого тазового
перитонита.
Способ применения и дозы
Общие сведения
Препарат
предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного) и
интратекального введения, внутриполостного введения и для перорального
применения при исследованиях ЖКТ. Как все препараты для парентерального
введения, Йодискан перед использованием должен быть осмотрен визуально на
предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений
целостности упаковки.
Йодискан
следует набирать в шприц непосредственно перед применением. Неиспользованные
остатки препарата к дальнейшему применению не допускаются.
Дополнительные инструкции по использованию автоинжектора
Флаконы
с рентгеноконтрастным средством вместимостью 500 мл следует использовать
только вместе с соответствующим автоинжектором. При этом выполняется
однократный прокол пробки флакона. Выходная трубка автоинжектора меняется после
каждого пациента.
Неиспользованный
препарат, оставшийся во флаконе и соединительных трубках, уничтожается в конце
рабочего дня. При необходимости также могут быть использованы флаконы меньшего
объема. При работе с автоинжектором необходимо следовать инструкции по его
применению.
Подготовка пациента
Перед
применением рентгеноконтрастного средства необходимо получить точную информацию
о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе, содержание креатинина в
сыворотке крови, ЭКГ, аллергия в анамнезе, наличие беременности).
Перед
исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного
баланса и обеспечить адекватную регидратацию, особенно у пациентов с
множественной миеломой, с сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также у
новорожденных, грудных детей, детей раннего возраста и пожилых пациентов.
Процедура введения препарата
Перед
введением Йодискан необходимо нагреть до температуры тела, как и другие
рентгеноконтрастные препараты.
При
выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их
методику и часто промывать катетер (например, 0,9% раствором натрия
хлорида с добавлением гепарина) для минимизации риска тромбоза и эмболии.
Рекомендуемый режим дозирования
Дозирование
зависит от типа и метода исследования, возраста, массы тела, состояния
гемодинамики, общего состояния пациента. Обычно используются те же концентрация
и объем, что и при применении других йодсодержащих рентгеноконтрастных средств.
В некоторых исследованиях была получена достаточная диагностическая информация
при использовании йодиксанола с несколько меньшей концентрацией йода.
Рекомендуемый
режим дозирования приведен в таблице ниже.
Дозы
при внутриартериальном введении указаны для однократной инъекции, которая может
быть проведена повторно.
|
Показание/обследование |
Концентрация |
Объем |
|
Внутриартериальное (в/a) введение |
||
|
Артериография |
||
|
Селективная |
150/270/320(1) мг |
5–10 |
|
Аортография |
270/320 мг |
40–60 |
|
Периферическая |
150/270/320 мг |
30–60 |
|
Селективная |
270 мг |
10–40 |
|
Кардиоангиография |
||
|
Взрослые |
||
|
Левый |
320 мг |
30–60 |
|
Селективная |
320 мг |
4–8 |
|
Дети |
270/320 мг |
В |
|
Внутривенное (в/в) введение |
||
|
Урография |
||
|
Взрослые |
270/320 мг |
40–80 |
|
Дети (масса тела |
270/320 мг |
2–4 |
|
Дети (масса тела |
270/320 мг |
2–3 Все |
|
Флебография |
270 мг |
50–150 |
|
Усиление при КТ |
||
|
КТ |
270/320 мг |
50–150 |
|
КТ |
270/320 мг |
75–150 |
|
КТ |
270/320 мг |
2–3 Все |
|
Интратекальное введение |
||
|
Люмбальная и торакальная миелография |
270 мг йода/мл или |
10–12 мл(3) 10 мл(3) |
|
Цервикальная миелография (цервикальная |
270 мг йода/мл или |
10–12 мл(3) 10 мл(3) |
|
Введение в полости тела |
Дозу |
|
|
Артрография |
270 мг |
1–15 |
|
Гистеросальпингография (ГСГ) |
270 мг |
5–10 мл |
|
Исследование |
Дозу |
|
|
Перорально: |
||
|
Взрослые |
||
|
Оценка |
320 мг |
Применялись |
|
Пищевод |
320 мг |
Применялись |
|
Желудок |
320 мг |
Применялись |
|
Дети |
270/320 мг |
5 |
|
Ректально: |
||
|
Дети |
270/320 мг |
Применялись |
|
1 2 3 |
Пациенты пожилого возраста
Коррекции
дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Наблюдение за пациентом после процедуры
После
введения рентгеноконтрастного средства пациент должен находиться под
наблюдением, не менее 30 мин, поскольку большинство серьезных
побочных реакций развиваются в этот период времени. Однако имеющийся опыт
показывает, что реакции гиперчувствительности могут развиваться и через
несколько часов и даже дней после инъекции.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нежелательные
побочные реакции на неионные рентгеноконтрастные препараты обычно умеренно
выражены, носят обратимый характер. Серьезные реакции или фатальные случаи
наблюдались очень редко. После введения йодсодержащего контрастного средства
часто наблюдается незначительное транзиторное повышение креатинина в сыворотке
крови, которое обычно не имеет
клинического значения.
Частота
нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень часто
(≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до
<1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000),
неизвестна (не может
быть установлена по имеющимся данным). Приведенные значения основаны на
первичной клинической документации и данных опубликованных исследований, в
которых участвовало более 48000 пациентов.
Внутрисосудистое введение
Нарушения со стороны иммунной системы:
Нечасто:
гиперчувствительность.
Неизвестно:
анафилактоидная реакция, анафилактоидный шок; тяжелые кожные реакции в виде
булл и пустул.
У
пациентов с аутоиммунными заболеваниями наблюдались случаи развития васкулита и
синдрома Стивенса-Джонсона.
Нарушения психики:
Неизвестно:
спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы:
Нечасто:
головная боль.
Редко:
головокружение.
Очень
редко: нарушения в сенсорной сфере, включая извращения вкусовых ощущений,
парестезию, амнезию.
Неизвестно:
двигательная дисфункция, нарушения сознания, судороги, транзиторная
энцефалопатия, вызванная экстравазацией контрастного препарата, которая может
проявляться нарушениями сенсорных, моторных или общих неврологических функций.
Нарушения со стороны органа зрения:
Очень
редко: транзиторная кортикальная слепота.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко:
аритмия (в т.ч. брадикардия, тахикардия), инфаркт миокарда.
Очень
редко: остановка сердца.
Неизвестно:
желудочковая гипокинезия, спазмы коронарных артерий, остановка сердца и
дыхания.
Сосудистые нарушения:
Редко:
снижение артериального давления.
Очень
редко: повышение артериального давления, ишемия.
Неизвестно:
спазм артерий, тромбоз, тромбофлебит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения:
Редко:
кашель.
Очень
редко: одышка.
Неизвестно:
не кардиогенный отек легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Нечасто:
тошнота, рвота.
Очень
редко: боли/дискомфорт в животе.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани:
Неизвестно:
артралгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Очень
редко: нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Нечасто:
ощущение жара, боль в грудной клетке.
Редко:
боль, дискомфорт, озноб, лихорадка, реакции в месте введения, в т.ч.
экстравазация.
Очень
редко: зябкость, астенические состояния (недомогание, утомляемость).
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций:
Неизвестно:
йодизм.
Интратекальное введение
После
интратекального введения нежелательные эффекты могут возникать через несколько
часов или далее дней после проведения диагностической процедуры. Частота
нежелательных эффектов такая же, как после люмбальной пункции.
При
введении других неионных йодсодержащих рентгеноконтрастных средств описаны
случаи менингеального раздражения, фотофобии, менингизма и химического
менингита. Также следует учитывать возможность развития инфекционного
менингита. При применении других неионных йодсодержащих рентгеноконтрастных
веществ в очень редких случаях также сообщалось о таких транзиторных нарушениях
церебральной функции, как судороги, спутанность сознания, нарушение
двигательной или сенсорной функции. При этом изменения на ЭЭГ отмечались лишь у
некоторых пациентов.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно:
гиперчувствительность.
Нарушения со стороны нервной системы:
Нечасто:
головная боль (может быть тяжелой и продолжительной).
Неизвестно:
головокружение, транзиторная энцефалопатия, вызванная экстравазацией
контрастного вещества, которая может проявляться нарушениями сенсорных,
двигательных или общих неврологических функций.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Нечасто:
рвота.
Неизвестно:
тошнота.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Неизвестно:
озноб, боль в месте введения.
Гистеросальпингография (ГСГ)
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно:
гиперчувствительность.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто:
головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень
часто: боль в животе.
Часто:
тошнота.
Неизвестно:
рвота.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Очень
часто: вагинальное кровотечение.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто:
чувство жара.
Неизвестно:
озноб, боль в месте введения.
Артрография
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно:
гиперчувствительность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто:
боль в месте введения.
Неизвестно:
озноб.
Исследование ЖКТ
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно:
гиперчувствительность.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто:
диарея, боли в животе, тошнота.
Нечасто:
рвота.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Неизвестно:
озноб.
Взаимодействие
При
использовании одновременно с антипсихотическими средствами, анальгетиками и
антидепрессантами йодиксанол может снижать судорожный порог, увеличивая риск
развития побочных реакций.
Использование
йодиксанола у больных диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды
(метформин), может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию
молочнокислого ацидоза. В качестве меры предосторожности необходимо прекратить
прием бигуанидов за 48 ч
до исследования и возобновить после полной стабилизации функции почек.
Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели
до исследования интерлейкин‑2, склонны к повышенной частоте отсроченных
побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции).
У
пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, при применении йодиксанола
проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные
реакции.
Передозировка
Передозировка
маловероятна у пациентов с нормальной функцией почек. В случае использования
высоких доз препарата большое значение в отношении влияния на почки имеет
длительность процедуры (период полувыведения препарата приблизительно равен 2 часам).
Специфического
антидота не существует, лечение симптоматическое, возможно проведение
гемодиализа.
Особые указания
Искажает
результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодосвязывающая
способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2‑х
недель после введения).
Введение
йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может усугублять симптомы миастении
гравис.
При
выполнении инвазивных исследований и вмешательств у пациентов с феохромоцитомой
необходимо профилактическое использование альфа-адреноблокаторов для
предупреждения гипертонических кризов.
Пациентам,
находящимся на гемодиализе, можно вводить рентгеноконтрастные средства.
Доказательства
того, что проведение гемодиализа у пациентов с нарушенной функцией почек
предотвращает развитие контрастиндуцированной нефропатии (КИН), отсутствует.
Следовательно, необходимости в корреляции между временем введения
рентгеноконтрастных средств и проведением гемодиализа нет.
У
пациентов с нарушением функции почек и печени может быть значительно снижен
клиренс препарата.
Высокие
концентрации препарата в плазме пациента могут оказать влияние на результаты
лабораторных исследований по определению концентрации билирубина, белков,
железа, кальция, меди и фосфатов. Поэтому подобные анализы не следует
выполнять в день исследования.
Следует
соблюдать осторожность в отношении пациентов с гипертиреозом. У пациентов с
многоузловым зобом имеется повышенный риск развития гипертиреоза после введения
йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. У недоношенных детей после введения
препарата существует возможность развития преходящего гипертиреоза.
Неионные
контрастные, средства обладают менее выраженным эффектом на систему свертывания
крови in vitro, чем ионные
контрастные средства.
При
установке внутрисосудистого катетера следует тщательно соблюдать методику
ангиографии и промывать катетер (например, 0,9% раствором натрия хлорида с
добавлением гепарина) с целью снижения риска тромбозов и эмболии.
Риск
развития серьезных реакций при применении препарата считается небольшим. Однако
йодсодержащие рентгеноконтрастные средства могут вызывать анафилактоидные
реакции или другие проявления гиперчувствительности. Возможно развитие реакций
гиперчувствительности в виде умеренно выраженных респираторных или кожных
симптомов (например, одышка, сыпь, эритема, крапивница, зуд, тяжелые кожные
реакции, ангионевротический отек, снижение артериального давления, бронхоспазм,
отек легких, лихорадка, отек гортани).
Реакции
могут возникать сразу после инъекции или спустя несколько дней. Реакции
гиперчувствительности могут возникать независимо от дозы и способа введения,
легкие симптомы могут быть предвестниками серьезной анафилактоидной реакции/шока.
В
случае развития реакции гиперчувствительности введение рентгеноконтрастного
средства должно быть немедленно прекращено и при необходимости начато
специфическое лечение.
У
пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, могут возникать атипичные симптомы
гиперчувствительности, которые можно принять за вазовагальные реакции.
Следует
заранее продумать порядок действий в случае серьезных реакций и иметь наготове
необходимые препараты и оборудование для экстренного оказания помощи.
Рекомендуется всегда устанавливать канюлю или катетер для обеспечения быстрого
внутривенного доступа на протяжении всей процедуры рентгенографии.
Меры профилактики побочных реакций:
—
идентификация
пациентов групп риска;
—
обеспечение
адекватной регидратации пациента, при необходимости путем постоянной в/в
инфузии, начатой до момента введения препарата и продолжающейся до его
выведения почками;
—
предотвращение
дополнительной нагрузки на почки, возникающей при применении нефротоксичных
препаратов, лекарственных средств для пероральной холецистографии, пережатии
почечных артерий, ангиопластики почечных артерий, хирургических операциях, до
выведения препарата из организма;
—
повторные
исследования с применением рентгеноконтрастных средств должны выполняться
не ранее того момента, когда функция почек восстановится до исходного
уровня.
Информация
о случаях экстравазации йодиксанола отсутствует.
Предположительно,
что благодаря своей изотоничности йодиксанол вызывает меньшую локальную боль и
отек, чем гиперосмолярные рентгеноконтрастные средства. При экстравазации
следует приподнять и охладить пораженный участок. При развитии синдрома
сдавливания может потребоваться хирургическая декомпрессия.
Интратекальное введение
После
миелографии пациент должен в течение 1 часа находиться в горизонтальном
положении с приподнятыми на 20° головой и грудью. После чего пациент может
осторожно ходить, но не должен наклоняться. Если пациент остается в
кровати, то в течение 6 часов его голова и грудь должны оставаться
приподнятыми. При подозрении на низкий судорожный порог пациент в этот период
времени должен оставаться под наблюдением врача. Амбулаторных пациентов нельзя
оставлять без наблюдения в первые 24 часа после введения
рентгеноконтрастного средства.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Исследований
о влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами
не проводилось. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и
заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение первых
24 часов после проведения исследования.
Форма выпуска
Раствор
для инъекций 150 мг йода/мл, 270 мг йода/мл и 320 мг йода/мл.
Первичная упаковка лекарственного препарата
По
20, 50, 100, 200 или 500 мл препарата в стеклянные флаконы типа I,
герметично укупоренные бромбутиловыми пробками и закрытые алюминиевыми
колпачками типа «flip‑off».
На
каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из
полимерных материалов, самоклеящуюся.
Вторичная упаковка лекарственного препарата
По
1 или 10 флаконов с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
От
1 до 96 флаконов с препаратом и с равным количеством инструкций по применению
помещают в ящик из картона (для стационаров). На ящик наклеивают этикетку
из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света и вторичных рентгеновских лучей месте при температуре не
выше 30 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения/Организация,
принимающая претензии от потребителей
ООО
«Фармасинтез-Тюмень», Россия
625059,
г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2,
Тел:
8-800-100-1550,
www.pharmasyntez.com
Производитель
ООО
«Фармасинтез-Тюмень», Россия
625059,
г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2,
Тел.:
(3452) 694-510.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Йодискан — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-006205
Торговое наименование:
Йодискан
Международное непатентованное или группировочное наименование:
йодиксанол
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Состав
Йодискан 150 мг йода/мл
1 мл раствора содержит:
действующее вещество: йодиксанол 306 мг;
вспомогательные вещества: трометамол 1,20 мг, натрия хлорид 4,03 мг, кальция хлорида дигидрат 0,09 мг, натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 6,8-7,7, вода для инъекций до 1 мл.
Йодискан 270 мг йода/мл
1 мл раствора содержит:
действующее вещество: йодиксанол 550 мг;
вспомогательные вещества: трометамол 1,20 мг, натрия хлорид 1,87 мг, кальция хлорида дигидрат 0,07 мг, натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 6,8-7,7, вода для инъекций до 1 мл.
Йодискан 320 мг йода/мл
1 мл раствора содержит:
действующее вещество: йодиксанол 652 мг;
вспомогательные вещества: трометамол 1,20 мг, натрия хлорид 1,11 мг, кальция хлорида дигидрат 0,04 мг, натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 6,8-7,7, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакотерапевтическая группа:
Рентгеноконтрастное средство
Код ATX:
V08AB09
Физико-химические свойства
Йодиксанол – неионное, димерное, гексайодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство. pH препарата 6,8-7,7.
Чистый водный раствор йодиксанола во всех клинических используемых концентрациях имеет меньшую осмоляльность, чем цельная кровь и неионные мономерные контрастные средства в тех же концентрациях. Йодиксанол изотоничен по отношению к нормальным жидкостям тела за счет добавления электролитов.
| Концентрация | Осмоляльность (мОсмоль/кг) 37°С |
Вязкость (мПа·с) | |
| 20°С | 37°С | ||
| 150 мг йода/мл | 300 | 2,7 | 1,8 |
| 270 мг йода/мл | 300 | 9,9 | 5,8 |
| 320 мг йода/мл | 300 | 23,7 | 8,8 |
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Йодиксанол – неионный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. После инъекции органически связанный йод концентрируется в сосудах и некоторых тканях (почек, щитовидной железы и др,) спинномозговой жидкости, делая их рентгеноконтрастными.
После введения органически связанный йод, находящийся в сосудах и тканях, поглощает радиацию.
Применение препарата йодиксанол у 3% пациентов с сахарным диабетом с уровнем креатинина в сыворотке крови 1,3-3,5 мг/дл сопровождалось повышением уровня креатинина на ≥0,5 мг/дл, но ни у одного пациента не наблюдалось повышения на ≥1,0 мг/дл. При использовании йодиксанола секреция ферментов (щелочной фосфатазы и N-ацетил-β-глюкозаминидазы) в проксимальных канальцах почек была слабее, чем после введения неионных мономерных контрастных средств и такой же, как после введения ионных димерных контрастных средств.
Такие сердечно-сосудистые показатели, как конечно-диастолическое давление в левом желудочке, систолическое давление в левом желудочке, частота сердечных сокращений, интервал QT и скорость тока в бедренной артерии в меньшей степени изменялись после введения йодиксанола, чем после введения других контрастных средств.
Фармакокинетика
Йодиксанол быстро распределяется во внеклеточной жидкости организма. Период распределения в среднем составляет около 21 мин. Кажущийся объем распределения совпадает с объемом внеклеточной жидкости (0,26 л/кг массы тела), что свидетельствует о распределении препарата только во внеклеточную жидкость. Метаболиты йодиксанола не выявлены. С белками связывается менее 2% препарата.
Период полувыведения в среднем составляет около 2 ч. Йодиксанол преимущественно выводится почками путем клубочковой фильтрации. После внутривенного введения йодиксанола здоровым добровольцам в течение 4 ч с мочой в неизменном виде выводится примерно 80% введенной дозы, а в течение 24 ч – 97% препарата. Кишечником выводится только 1,2% введенной дозы в течение 72 ч. Максимальная концентрация препарата в моче достигается примерно через 1 ч после инъекции.
В диапазоне рекомендуемых доз фармакокинетика не имеет дозовой зависимости.
Показания к применению
Йодискан предназначен только для диагностических целей.
Рентгеноконтрастное средство для проведения:
- кардиоангиографии, коронарографии, церебральной ангиографии, периферической ангиографии, абдоминальной аортографии (в/a ДСА), урографии, флебографии, контрастного усиления при КТ и исследования желудочно-кишечного тракта;
- люмбальной, торакальной и цервикальной миелографии;
- артрографии и гистеросальпингографии (ГСГ).
У детей для проведения кардиоангиографии, урографии, контрастного усиления при КТ и исследовании желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Гиперчувствительность к йодиксанолу или любому вспомогательному веществу.
Данные о серьезных побочных реакциях на йодиксанол в анамнезе.
Манифестирующий тиреотоксикоз.
С осторожностью
При использовании неионных рентгеноконтрастных средств следует соблюдать осторожность:
- при наличии в анамнезе аллергии, бронхиальной астмы или других нежелательных реакций на йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. Рекомендуется премедикация глюкокортикостероидами или антигистаминными лекарственными препаратами;
- при исследовании пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и легочной гипертензией, из-за риска развития нарушений гемодинамики или аритмий;
- при исследовании пациентов с острой церебральной патологией, опухолями или эпилепсией в анамнезе, в связи с предрасположенностью данной категории пациентов к судорогам. Риск развития судорог и неврологических реакций также повышен у пациентов с алкоголизмом или наркотической зависимостью;
- при исследовании пациентов с тяжелыми сочетанными нарушениями функции печени и почек, так как у них значительно снижен клиренс рентгеноконтрастных средств;
- для предотвращения развития острой почечной недостаточности после введения рентгеноконтрастных средств следует уделять особое внимание пациентам группы повышенного риска с нарушением функции почек и пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с парапротеинемией (миеломатозом и макроглобулинемией Вальденстрема);
- при исследовании пациентов с гипертиреозом. У пациентов с многоузловым зобом после введения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств существует риск развития гипертиреоза. При введении рентгеноконтрастных средств недоношенным детям следует учитывать возможность развития преходящего гипертиреоза;
- при исследовании пациентов с гиповолемией необходимо обеспечить адекватную регидратацию, по крайней мере 100 мл каждый час в течение 4-х часов до исследования и 24 часа после исследования;
- при исследовании пациентов с множественной миеломой, пациентов с сахарным диабетом, пациентов с нарушением функции почек, новорожденных, детей до года и пожилых пациентов необходимо проведение адекватной регидратации до и после введения рентгеноконтрастного средства.
- Пациентам с сахарным диабетом, принимающим метформин, перед внутрисосудистым введением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств необходима отмена препарата в течение не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения процедуры.
В экстренных случаях, когда функция почек неизвестна, врач должен оценить соотношение риск/польза применения контрастного средства: прекратить применение метформина, провести водную нагрузку, контролировать функцию почек, следить за появлением начальных признаков молочнокислого ацидоза.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный риск для плода, и подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.
Контрастные средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко. Поэтому вероятность причинения вреда ребенку, находящемуся на грудном вскармливании, представляется маловероятной. Однако при необходимости введения препарата следует прекратить грудное вскармливание перед введением препарата и не возобновлять как минимум на протяжении 24 ч после исследования.
Гистеросальпингографию не следует проводить у беременных женщин и при наличии острого тазового перитонита.
Способ применения и дозы
Общие сведения
Препарат предназначен для внутрисосудистого (внутриартериального, внутривенного) и интратекального введения, внутриполостного введения и для перорального применения при исследованиях ЖКТ. Как все препараты для парентерального введения, Йодискан перед использованием должен быть осмотрен визуально на предмет отсутствия нерастворимых частиц, изменений цвета и нарушений целостности упаковки.
Йодискан следует набирать в шприц непосредственно перед применением. Неиспользованные остатки препарата к дальнейшему применению не допускаются.
Дополнительные инструкции по использованию автоинжектора
Флаконы с рентгеноконтрастным средством вместимостью 500 мл следует использовать только вместе с соответствующим автоинжектором. При этом выполняется однократный прокол пробки флакона. Выходная трубка автоинжектора меняется после каждого пациента.
Неиспользованный препарат, оставшийся во флаконе и соединительных трубках, уничтожается в конце рабочего дня. При необходимости также могут быть использованы флаконы меньшего объема. При работе с автоинжектором необходимо следовать инструкции по его применению.
Подготовка пациента
Перед применением рентгеноконтрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая лабораторные данные (в том числе, содержание креатинина в сыворотке крови, ЭКГ, аллергия в анамнезе, наличие беременности).
Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить адекватную регидратацию, особенно у пациентов с множественной миеломой, с сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также у новорожденных, грудных детей, детей раннего возраста и пожилых пациентов.
Процедура введения препарата
Перед введением Йодискан необходимо нагреть до температуры тела, как и другие рентгеноконтрастные препараты.
При выполнении ангиографических исследований следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетер (например, 0,9% раствором натрия хлорида с добавлением гепарина) для минимизации риска тромбоза и эмболии.
Рекомендуемый режим дозирования
Дозирование зависит от типа и метода исследования, возраста, массы тела, состояния гемодинамики, общего состояния пациента. Обычно используются те же концентрация и объем, что и при применении других йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. В некоторых исследованиях была получена достаточная диагностическая информация при использовании йодиксанола с несколько меньшей концентрацией йода.
Рекомендуемый режим дозирования приведен в таблице ниже.
Дозы при внутриартериальном введении указаны для однократной инъекции, которая может быть проведена повторно.
| Показание/обследование | Концентрация | Объем |
| Внутриартериальное (в/a) введение | ||
| Артериография | ||
| Селективная церебральная | 150/270/320(1) мг йода/мл | 5-10 мл/инъекция |
| Аортография | 270/320 мг йода/мл | 40-60 мл/инъекция |
| Периферическая | 150/270/320 мг йода/мл | 30-60 мл/инъекция |
| Селективная висцеральная в/a ДСА | 270 мг йода/мл | 10-40 мл/инъекция |
| Кардиоангиография | ||
| Взрослые | ||
| Левый желудочек и корень аорты | 320 мг йода/мл | 30-60 мл/инъекция |
| Селективная коронарография | 320 мг йода/мл | 4-8 мл/инъекция |
| Дети | 270/320 мг йода/мл | В зависимости от возраста, массы тела и патологии (макс, общий объем не более 10 мл/кг) |
| Внутривенное (в/в) введение | ||
| Урография | ||
| Взрослые | 270/320 мг йода/мл | 40-80 мл(2) |
| Дети (масса тела <7 кг) | 270/320 мг йода/мл | 2-4 мл/кг |
| Дети (масса тела >7 кг) | 270/320 мг йода/мл | 2-3 мл/кг Все дозы в зависимости от возраста, массы тела и патологии (макс. 50 мл) |
| Флебография | 270 мг йода/мл | 50-150 мл/конечность |
| Усиление при КТ | ||
| КТ головы (взрослые) | 270/320 мг йода/мл | 50-150 мл |
| КТ тела (взрослые) | 270/320 мг йода/мл | 75-150 мл |
| КТ головы и тела (дети) | 270/320 мг йода/мл | 2-3 мл/кг до 50 мл Все дозы в зависимости от возраста, массы тела и патологии (в отдельных случаях можно вводить до 150 мл на ребенка) |
| Интратекальное введение | ||
| Люмбальная и торакальная миелография (люмбальная инъекция) | 270 мг йода/мл или 320 мг йода/мл |
10-12 мл(3) 10 мл(3) |
| Цервикальная миелография (цервикальная или люмбальная инъекция) | 270 мг йода/мл или 320 мг йода/мл |
10-12 мл(3) 10 мл(3) |
| Введение в полости тела | Дозу подбирают индивидуально для оптимальной визуализации | |
| Артрография | 270 мг йода/мл | 1-15 мл |
| Гистеросальпингография (ГСГ) | 270 мг йода/мл | 5-10 мл (рекомендуемая доза может быть превышена в несколько раз, например, при обратном затекании во влагалище (применяли дозы до 40 мл) |
| Исследование желудочно-кишечного тракта | Дозу подбирают индивидуально для оптимальной визуализации | |
| Перорально: | ||
| Взрослые | ||
| Оценка пассажа по ЖКТ | 320 мг йода/мл | Применялись дозы 80-200 мл |
| Пищевод | 320 мг йода/мл | Применялись дозы 10-200 мл |
| Желудок | 320 мг йода/мл | Применялись дозы 20-200 мл |
| Дети | 270/320 мг йода/мл | 5 мл/кг веса тела, применялись дозы 10-240 мл |
| Ректально: | ||
| Дети | 270/320 мг йода/мл | Применялись дозы 30-400 мл |
| (1) Могут использоваться обе концентрации, но в большинстве случаев рекомендуется 270 мг/йода мл. (2) В отдельных случаях возможно введение более 80 мл. (3) Для уменьшения возможных нежелательных реакций общая доза не должна превышать 3,2 г йода. |
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Наблюдение за пациентом после процедуры
После введения рентгеноконтрастного средства пациент должен находиться под наблюдением, не менее 30 мин, поскольку большинство серьезных побочных реакций развиваются в этот период времени. Однако имеющийся опыт показывает, что реакции гиперчувствительности могут развиваться и через несколько часов и даже дней после инъекции.
Побочное действие
Нежелательные побочные реакции на неионные рентгеноконтрастные препараты обычно умеренно выражены, носят обратимый характер. Серьезные реакции или фатальные случаи наблюдались очень редко. После введения йодсодержащего контрастного средства часто наблюдается незначительное транзиторное повышение креатинина в сыворотке крови, которое обычно не имеет клинического значения.
Частота нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Приведенные значения основаны на первичной клинической документации и данных опубликованных исследований, в которых участвовало более 48000 пациентов.
Внутрисосудистое введение
Нарушения со стороны иммунной системы:
Нечасто: гиперчувствительность.
Неизвестно: анафилактоидная реакция, анафилактоидный шок; тяжелые кожные реакции в виде булл и пустул.
У пациентов с аутоиммунными заболеваниями наблюдались случаи развития васкулита и синдрома Стивенса-Джонсона.
Нарушения психики:
Неизвестно: спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы:
Нечасто: головная боль.
Редко: головокружение.
Очень редко: нарушения в сенсорной сфере, включая извращения вкусовых ощущений, парестезию, амнезию.
Неизвестно: двигательная дисфункция, нарушения сознания, судороги, транзиторная энцефалопатия, вызванная экстравазацией контрастного препарата, которая может проявляться нарушениями сенсорных, моторных или общих неврологических функций.
Нарушения со стороны органа зрения:
Очень редко: транзиторная кортикальная слепота.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко: аритмия (в т.ч. брадикардия, тахикардия), инфаркт миокарда.
Очень редко: остановка сердца.
Неизвестно: желудочковая гипокинезия, спазмы коронарных артерий, остановка сердца и дыхания.
Сосудистые нарушения:
Редко: снижение артериального давления.
Очень редко: повышение артериального давления, ишемия.
Неизвестно: спазм артерий, тромбоз, тромбофлебит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Редко: кашель.
Очень редко: одышка.
Неизвестно: не кардиогенный отек легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Нечасто: тошнота, рвота.
Очень редко: боли/дискомфорт в животе.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Неизвестно: артралгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Очень редко: нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Нечасто: ощущение жара, боль в грудной клетке.
Редко: боль, дискомфорт, озноб, лихорадка, реакции в месте введения, в т.ч. экстравазация.
Очень редко: зябкость, астенические состояния (недомогание, утомляемость).
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций:
Неизвестно: йодизм.
Интратекальное введение:
После интратекального введения нежелательные эффекты могут возникать через несколько часов или далее дней после проведения диагностической процедуры. Частота нежелательных эффектов такая же, как после люмбальной пункции.
При введении других неионных йодсодержащих рентгеноконтрастных средств описаны случаи менингеального раздражения, фотофобии, менингизма и химического менингита. Также следует учитывать возможность развития инфекционного менингита. При применении других неионных йодсодержащих рентгеноконтрастных веществ в очень редких случаях также сообщалось о таких транзиторных нарушениях церебральной функции, как судороги, спутанность сознания, нарушение двигательной или сенсорной функции. При этом изменения на ЭЭГ отмечались лишь у некоторых пациентов.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно: гиперчувствительность.
Нарушения со стороны нервной системы:
Нечасто: головная боль (может быть тяжелой и продолжительной).
Неизвестно: головокружение, транзиторная энцефалопатия, вызванная экстравазацией контрастного вещества, которая может проявляться нарушениями сенсорных, двигательных или общих неврологических функций.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Нечасто: рвота.
Неизвестно: тошнота.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Неизвестно: озноб, боль в месте введения.
Гистеросальпингография (ГСГ):
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно: гиперчувствительность.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень часто: боль в животе.
Часто: тошнота.
Неизвестно: рвота.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Очень часто: вагинальное кровотечение.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто: чувство жара.
Неизвестно: озноб, боль в месте введения.
Артрография:
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно: гиперчувствительность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто: боль в месте введения.
Неизвестно: озноб.
Исследование ЖКТ:
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно: гиперчувствительность.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: диарея, боли в животе, тошнота.
Нечасто: рвота.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Неизвестно: озноб.
Передозировка
Передозировка маловероятна у пациентов с нормальной функцией почек. В случае использования высоких доз препарата большое значение в отношении влияния на почки имеет длительность процедуры (период полувыведения препарата приблизительно равен 2 часам). Специфического антидота не существует, лечение симптоматическое, возможно проведение гемодиализа.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При использовании одновременно с антипсихотическими средствами, анальгетиками и антидепрессантами йодиксанол может снижать судорожный порог, увеличивая риск развития побочных реакций.
Использование йодиксанола у больных диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды (метформин), может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. В качестве меры предосторожности необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить после полной стабилизации функции почек. Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин-2, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции).
У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, при применении йодиксанола проявления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.
Особые указания
Искажает результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодосвязывающая способность ткани щитовидной железы остается сниженной в течение 2-х недель после введения).
Введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может усугублять симптомы миастении гравис.
При выполнении инвазивных исследований и вмешательств у пациентов с феохромоцитомой необходимо профилактическое использование альфа-адреноблокаторов для предупреждения гипертонических кризов.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, можно вводить рентгеноконтрастные средства. Доказательства того, что проведение гемодиализа у пациентов с нарушенной функцией почек предотвращает развитие контрастиндуцированной нефропатии (КИН), отсутствует. Следовательно, необходимости в корреляции между временем введения рентгеноконтрастных средств и проведением гемодиализа нет.
У пациентов с нарушением функции почек и печени может быть значительно снижен клиренс препарата.
Высокие концентрации препарата в плазме пациента могут оказать влияние на результаты лабораторных исследований по определению концентрации билирубина, белков, железа, кальция, меди и фосфатов. Поэтому подобные анализы не следует выполнять в день исследования.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов с гипертиреозом. У пациентов с многоузловым зобом имеется повышенный риск развития гипертиреоза после введения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. У недоношенных детей после введения препарата существует возможность развития преходящего гипертиреоза.
Неионные контрастные, средства обладают менее выраженным эффектом на систему свертывания крови in vitro, чем ионные контрастные средства.
При установке внутрисосудистого катетера следует тщательно соблюдать методику ангиографии и промывать катетер (например, 0,9% раствором натрия хлорида с добавлением гепарина) с целью снижения риска тромбозов и эмболии.
Риск развития серьезных реакций при применении препарата считается небольшим. Однако йодсодержащие рентгеноконтрастные средства могут вызывать анафилактоидные реакции или другие проявления гиперчувствительности. Возможно развитие реакций гиперчувствительности в виде умеренно выраженных респираторных или кожных симптомов (например одышка, сыпь, эритема, крапивница, зуд, тяжелые кожные реакции, ангионевротический отек, снижение артериального давления, бронхоспазм, отек легких, лихорадка, отек гортани).
Реакции могут возникать сразу после инъекции или спустя несколько дней. Реакции гиперчувствительности могут возникать независимо от дозы и способа введения, легкие симптомы могут быть предвестниками серьезной анафилактоидной реакции/шока.
В случае развития реакции гиперчувствительности введение рентгеноконтрастного средства должно быть немедленно прекращено и при необходимости начато специфическое лечение.
У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, могут возникать атипичные симптомы гиперчувствительности, которые можно принять за вазовагальные реакции.
Следует заранее продумать порядок действий в случае серьезных реакций и иметь наготове необходимые препараты и оборудование для экстренного оказания помощи. Рекомендуется всегда устанавливать канюлю или катетер для обеспечения быстрого внутривенного доступа на протяжении всей процедуры рентгенографии.
Меры профилактики побочных реакций:
- идентификация пациентов групп риска;
- обеспечение адекватной регидратации пациента, при необходимости путем постоянной в/в инфузии, начатой до момента введения препарата и продолжающейся до его выведения почками;
- предотвращение дополнительной нагрузки на почки, возникающей при применении нефротоксичных препаратов, лекарственных средств для пероральной холецистография пережатии почечных артерий, ангиопластики почечных артерий, хирургических операциях, до выведения препарата из организма;
- повторные исследования с применением рентгеноконтрастных средств должны выполняться не ранее того момента, когда функция почек восстановится до исходного уровня.
Информация о случаях экстравазации йодиксанола отсутствует.
Предположительно, что благодаря своей изотоничности йодиксанол вызывает меньшую локальную боль и отек, чем гиперосмолярные рентгеноконтрастные средства. При экстравазации следует приподнять и охладить пораженный участок. При развитии синдрома сдавливания может потребоваться хирургическая декомпрессия.
Интратекальное введение:
После миелографии пациент должен в течение 1 часа находиться в горизонтальном положении с приподнятыми на 20° головой и грудью. После чего пациент может осторожно ходить, но не должен наклоняться. Если пациент остается в кровати, то в течение 6 часов его голова и грудь должны оставаться приподнятыми. При подозрении на низкий судорожный порог пациент в этот период времени должен оставаться под наблюдением врача. Амбулаторных пациентов нельзя оставлять без наблюдения в первые 24 часа после введения рентгеноконтрастного средства.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение первых 24 часов после проведения исследования.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 150 мг йода/мл, 270 мг йода/мл и 320 мг йода/мл.
Первичная упаковка лекарственного препарата.
По 20, 50, 100,200 или 500 мл препарата в стеклянные флаконы типа I, герметично укупоренные бромбутиловыми пробками и закрытые алюминиевыми колпачками типа «flip-off».
На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
Вторичная упаковка лекарственного препарата.
По 1 или 10 флаконов с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
От 1 до 96 флаконов с препаратом и с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из картона (для стационаров). На ящик наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящуюся.
Условия хранения
В защищенном от света и вторичных рентгеновских лучей месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии от потребителей
ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия
625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2,
Производитель
ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия
625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующее вещество:
Повидон-йод
Производитель:
Инкраслав, Беларусь
Все формы выпуска
Беременным
Противопоказано
Нарушения почек
Противопоказано
Антисептическое средство. Представляет собой йод в форме комплекса поливинилпирролидон йода. Концентрация активного йода от 0.1% до 1%. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. микобактерии туберкулеза), грибов, вирусов, простейших. Поливинилпирролидон йод относится к йодофорам, которые связывают йод. При контакте с кожей и слизистыми оболочками йод постепенно и равномерно высвобождается, оказывая бактерицидное действие на микроорганизмы. На месте применения препаратов повидона-йода остается тонкий окрашенный слой, который сохраняется до тех пор, пока не освободится все количество йода, после этого его действие прекращается.
Для обработки кожи пациента до и после проведения операций, исследований (биопсия, пункция, взятие крови, инъекции и т.д.), до- и послеоперационной обработки рук хирургов, медицинского персонала, гигиеническая обработка рук при уходе за инфицированными больными, обработка инструмента и предметов ухода за больными.
Для местного применения: инфекции носоглотки, лечение инфицированных поражений кожи (ожоги, раны, язвы, ссадины), профилактика инфицирования раневых поверхностей, лечение неспецифических вагинитов, трихомониаз.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Возможно местное проявление повышенной чувствительности к йоду (зуд, гиперемия), что требует отмены лечения.
Гипертиреоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к йоду. Нельзя использовать для обработки кожных покровов у недоношенных и новорожденных детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Применение у детей
Нельзя использовать для обработки кожных покровов у недоношенных и новорожденных детей.
Раствор повидона-йода не применять в комплексе с другими антисептическими средствами, энзиматическими мазями. Перед систематическим применением препаратов повидона-йода целесообразно пробное использование. В присутствии крови бактерицидное действие повидона-йода может уменьшиться. Следует избегать попадания препаратов повидона-йода в глаза.
Фармацевтически несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть; окислителями, солями щелочей и веществами с кислой реакцией.