Описание препарата Пантокальцин® (раствор для приема внутрь, 150 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 30.08.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пантокальцин®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
30.08.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- E63 Другие виды недостаточности питания
- E83.0 Нарушения обмена меди
- F01.9 Сосудистая деменция неуточненная
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F90 Гиперкинетические расстройства
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- F95 Тики
- F98.0 Энурез неорганической природы
- F98.1 Энкопрез неорганической природы
- F98.5 Заикание [запинание]
- G20 Болезнь Паркинсона
- G21.1 Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами
- G40 Эпилепсия
- G80.9 Детский церебральный паралич неуточненный
- N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
- P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное
- R35 Полиурия
- R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| гопантеновая кислота (кальция гопантенат) | 150 мг |
| вспомогательные вещества: глицерол; сукралоза; метилпарагидроксибензоат; ароматизатор клубничный; яблочная кислота; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Пантокальцин® быстро всасывается из ЖКТ, проникает через ГЭБ, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
- дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
- нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (в т.ч. чтения, письма, счета);
- гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической формы, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
- различные формы детского церебрального паралича;
- эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);
- снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
- экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
- умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).
Меры предосторожности при применении: меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, через 15–30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Разовая доза для взрослых — 250,0–1000,0 мг; суточная доза для взрослых — 1500,0–3000,0 мг.
Разовая доза для детей — 250,0–500,0 мг; суточная доза для детей — 750,0–3000,0 мг. Курс лечения — 1–4 мес, иногда до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года — 500,0–1000,0 мг/сут, до 3 лет — 500,0–1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет — 750,0–1500,0 мг, старше 7 лет — 1000,0–2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7–8 дней. Курс лечения — 30–90 дней (при отдельных заболеваниях — до 6 мес и более).
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе 750,0–1000,0 мг/сут. Курс терапии — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы — 500,0–3000,0 мг/сут. Курс лечения — до 4 мес и более.
Последствия нейроинфекций и ЧМТ — 500,0–3000,0 мг/сут.
При расстройствах мочеиспускания: детям — по 250,0–500,0 мг, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 1–3 мес; взрослым — по 500,0–1000,0 мг 2–3 раза в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0–500,0 мг 3 раза в сутки.
Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).
Использование мерного шприца
Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).
Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.
Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).
В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.
При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.
После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае препарат отменяют.
Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.
Взаимодействие
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Передозировка
Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).
Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл. По 75 или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из ПЭВП с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
1 фл. вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Держатель регистрационного удостоверения. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
После вскрытия флакона хранить при температуре 2–8 °C не более 2 мес
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Пантокальцин® (Pantocalcin)
💊 Состав препарата Пантокальцин®
✅ Применение препарата Пантокальцин®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Пантокальцин®
(Pantocalcin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Пантокальцин® |
Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(003500)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: Р N001397/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантокальцин®
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантокальцин®
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.
При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.
При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Адрес производителя
|
ВАЛЕНТА ФАРМ , АО |
Россия |
141108, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия) -
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия) -
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия) -
Гопантеновая кислота
(РИФ, Россия) -
Гопантеновая кислота — ВЕРТЕКС
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Гопантеновая кислота-ЛекТ
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия) -
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия) -
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия) -
Нейроцеталь
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия) -
Нейроцеталь Кидс
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Все аналоги
(18)
Способ применения и дозировка
Внутрь,
через 15–30 минут
после еды.
—
Разовая доза для
взрослых составляет 0,5–1 г,
для детей — 0,25–0,5 г;
—
суточная доза
для взрослых — 1,5–3 г,
для детей — 0,75–3 г.
Длительность
курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев.
Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям
—
При умственной
недостаточности: по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение
3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г
3–4 раза
в день в течение 2–3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного
действия нейролептических средств)
—
Взрослым — по
0,5-1 г 3 раза в день;
—
детям —
0,25–0,5 г 3-4 раза в день.
Длительность
курса лечения — 1–3 месяца.
При эпилепсии
—
Детям — по
0,25–0,5 г 3–4 раза в день;
—
взрослым — по
0,5–1 г
3–4 раза
в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках)
—
Детям — по
0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев;
—
взрослым — по
1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания
—
Взрослым — по 0,5–1 г
2–3 раза в день (суточная доза 2–3 г);
—
детям — по
0,25–0,5 г
(суточная доза 25–50 мг/кг).
Длительность
курса лечения — от 2 недель
до 3 месяцев
(зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно‑мозговых
травм: по 0,25 г
3–4 раза в день.
Дня восстановления работоспособности при повышенных
нагрузках и астенических состояниях:
по 0,25 г 3 раза в день.
Данная
лекарственная форма не рекомендована детям до 3‑х лет.
Описание
Ноотропное средство
Состав
1 таблетка
содержит:
Действующее вещество:
Гопантеновая
кислота — 250,00 мг или 500,00 мг;
Вспомогательные вещества:
Магния
гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Спектр
действия связан с наличием в структуре гамма‑аминомасляной
кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на
ГАМКБ‑рецептор‑канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими,
нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга
к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические
процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную
возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и
физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма‑аминомасляной
кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола.
Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции
ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и
сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлексии тонуса
детрузора.
Фармакокинетика
Быстро
всасывается в желудочно‑кишечном тракте. Время достижения максимальной
концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации
создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через
гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде
в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).
Показания
—
Когнитивные
нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических
расстройствах;
—
в составе
комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной
атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции
(начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого
возраста и пожилых;
—
церебральная
органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с
нейролептиками, антидепрессантами);
—
экстрапирамидные
гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея
Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
—
последствия
перенесенных нейроинфекций и черепно‑мозговых травм (в составе
комплексной терапии);
—
для коррекции
побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как
«терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром
(гиперкинетический и акинетический);
—
эпилепсия с
замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными
препаратами);
—
психоэмоциональные
перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения
концентрации внимания и запоминания;
—
расстройства
мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
—
детям при
умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или
их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно
клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с
противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых
эпилептических припадках).
Противопоказания
—
Гиперчувствительность;
—
острая почечная
недостаточность;
—
беременность (1 триместр).
Побочное действие
Возможны
аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пролонгирует
действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную
нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных
анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала,
карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие
гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(003500)-(РГ-RU) (26.10.2023) — Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки
500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.
Форма выпуска
таблетки
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Теплый Стан, 9, к.4
Самсон Фарма
Москва, ул. 2-я Владимирская, 45
Ригла
Москва, ул. Б.Академическая, 24, к.1
Ригла
Москва, шоссе Ленинградское, 92/1
Ригла
Москва, проезд Багратионовский, 5, к.2
Аптеки Столицы
Москва, ул. Домодедовская, 13
Ригла
Москва, пл. Победы, 1, к.Б
Доктор Столетов
Москва, пр-кт Кутузовский, 45
Эвалар
Москва, пос. Московский, шоссе Киевское 22-й км, 4Б
Планета Здоровья
Москва, б-р Чонгарский, 4, к.1
5.0 / 5
На основе 22 оценок покупателей
Логопед в садике посоветовала обратиться к неврологу, так как есть проблемы с речью. Дочери 2.11, ходит в ясли. После приема у невролога нам выписали пантокальцин 1/4 таблетки 2 раза в день. После месяца приема логопед отметил, что речь улучшается, да и я сама это заметила. С ней легко обзаться, она многое понимает и может отвечать на вопросы.
Пока это единственно лекарство, которое мы попробовали и остановились на нем. Все остальное вызывало побочки в виде нарушения сна, агрессивности и гиперактивности. Недорогое, нам хватает пачки на 2 курса. Появилось много новых слов. Ребенку 2.8.
В 2,2 у сына я заметила проблемы с речью. Пошли к неврологу, диагностировали ЗРР. По части психического и физического развития все было в норме. 1 месяц принимали пантокальцин по 0,5 таблетки 2 раза в день. Занимались с логопедом и ходили в садик. То ли все вместе, то ли сам пантокальцин так сработал, но речь нормальная появилась. Теперь его легко понять не только мне, но и другим окружающим.
Мне лекарство понравилось и по цене и по принципу действия. Побочек у своего ребенка не заметила. По решению врача принимали пантокальцин с общим недоразвитием речи 3 степени: 1 таблетка 2 раза день в течении 3 недель. Через 2 месяца курс повторили. Ребенка просто не узнать! Все говорят, что она стала хорошо и понятно разговаривать, звуки чистые, дикция хорошая, мысли сформулированы, предожения строятся правильно. Рекомендую пантокальцин для запуска речи.
Хорошее лекарство для запуска речи. Нам в 3 года сказали, что у нас ЗРР, хотя слова и речь присутствовала. Я начала давать пантокальцин, речь стала совершенно другой. Раньше были просто слова, а теперь это осмысленные предложения, стали учить стихи и пересказывать понесного сказки. Я в восторге от этого препарата.
При рождении дочери ставили гипоксию, к году мраморность кожи не прошла. Невролог назначил пантокальцин. Давала по схеме, побочек в виде нарушения сна не наблюдала, потому что давала по расписанию — до 5 часов вечера, чтобы не возбудить нервную систему. Много гуляем, посещаем логопеда и массажиста, ходим в садик. В совокупности все дает скачок для речи. Пантокальцин легко найти в любой аптеке, стоит недорого.
В 1.10 невролог выписала нам пантокальцин, но я не давала, посчитала, что рано. Сейчас сыну 2.5, есть некоторые слова, общий словарный запас около 30 слов, невролог снова выписывает пантокальцин. Стала давать. Сразу стало появляться несколько слов за 1 день, жестами изъясняется все реже. Побочных реакций пока нет и надеюсь, что не будет.
Терапевт выписал пантокальцин ребенку для прогрессирования психомоторного развития. В свои 4 года он заметно отставал от сверстников, говорил только словами, а не предложениями, плохо была развита мелкая моторика рук. Таблетки хорошо помогли, клиническая картина заметно улучшилась.
Пантокальцин в таблетках по 250 мг берем дочери, ей 4 года. Пьем этот препарат уже 3 раз, меняем препараты каждые полгода под наблюдением врача. В 2 года ей поставили ЗРР, в 3 года — ОНР 2 степени. Сейчас надеемся, что и этот диагноз снимут и можно будет идти в обычную школу, сейчас ей 5 лет и она отлично разговаривает, речь чистая, звуки выговаривает все и правильно. При приеме пантокальцина не наблюдаем побочек и не наблюдали ранее.
Пантокальцин вместе с другими препаратами помог мне быстрее восстановиться после сотрясения головного мозга. Заметила, что восстановились мыслительные процессы, я в прямом смысле стала быстрее соображать. Из минусов – неудобная фасовка по 50 таблеток в упаковке.
Описание препарата Пантокальцин® (раствор для приема внутрь, 150 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 30.08.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пантокальцин®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- E63 Другие виды недостаточности питания
- E83.0 Нарушения обмена меди
- F01.9 Сосудистая деменция неуточненная
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F90 Гиперкинетические расстройства
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- F95 Тики
- F98.0 Энурез неорганической природы
- F98.1 Энкопрез неорганической природы
- F98.5 Заикание [запинание]
- G20 Болезнь Паркинсона
- G21.1 Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами
- G40 Эпилепсия
- G80.9 Детский церебральный паралич неуточненный
- N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
- P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное
- R35 Полиурия
- R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| гопантеновая кислота (кальция гопантенат) | 150 мг |
| вспомогательные вещества: глицерол; сукралоза; метилпарагидроксибензоат; ароматизатор клубничный; яблочная кислота; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.
Фармакологическое действие
— ноотропное.
Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Пантокальцин® быстро всасывается из ЖКТ, проникает через ГЭБ, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
- дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
- нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (в т.ч. чтения, письма, счета);
- гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической формы, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
- различные формы детского церебрального паралича;
- эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);
- снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
- экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
- умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).
Меры предосторожности при применении: меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, через 15–30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Разовая доза для взрослых — 250,0–1000,0 мг; суточная доза для взрослых — 1500,0–3000,0 мг.
Разовая доза для детей — 250,0–500,0 мг; суточная доза для детей — 750,0–3000,0 мг. Курс лечения — 1–4 мес, иногда до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года — 500,0–1000,0 мг/сут, до 3 лет — 500,0–1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет — 750,0–1500,0 мг, старше 7 лет — 1000,0–2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7–8 дней. Курс лечения — 30–90 дней (при отдельных заболеваниях — до 6 мес и более).
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе 750,0–1000,0 мг/сут. Курс терапии — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы — 500,0–3000,0 мг/сут. Курс лечения — до 4 мес и более.
Последствия нейроинфекций и ЧМТ — 500,0–3000,0 мг/сут.
При расстройствах мочеиспускания: детям — по 250,0–500,0 мг, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 1–3 мес; взрослым — по 500,0–1000,0 мг 2–3 раза в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0–500,0 мг 3 раза в сутки.
Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).
Использование мерного шприца
Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).
Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.
Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).
В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.
При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.
После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае препарат отменяют.
Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.
Взаимодействие
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Передозировка
Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).
Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл. По 75 или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из ПЭВП с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
1 фл. вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Держатель регистрационного удостоверения. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке). После вскрытия флакона хранить при температуре 2–8 °C не более 2 мес
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 33 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Регистрационный номер
PNo 001397/01
Торговое название препарата
Пантокальцин таблетки
Лекарственная форма
Таблетки.
Состав
1 таблетка содержит: активное вещество: гопантеновая кислота-250,00 мг или 500,00 мг; вспомогательные вещества: для дозировки 250 мг: магния гидроксикарбонат — 46,77 мг, кальция стеарат — 3,10 мг, тальк — 6,20 мг, крахмал картофельный — 3,93 мг. для дозировки 500 мг: магния гидроксикарбонат — 93,54 мг, кальция стеарат — 6,20 мг, тальк — 12,40 мг, крахмал картофельный -7,86 мг.
Описание
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской для дозировки 500 мг, сфаҫкой и крестообразной риской для дозировки 250 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ — рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, Стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной Интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия Последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. Фармакокинетика Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — смочой, 28,5% — с калом).
Показания к применению
• Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея ГенТИНГТона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе Комплексной терапии);
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический иакинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами).
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации Внимания и запоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Противопоказания
Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр).
Способ применения и дозы
Внутрь, через 15-30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца. При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 гв день ежедневно в течение 1-5 месяцев. При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). При последствиях нейроинфекцийичерепно-мозговых травм: По 0,25 г 3-4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании С ГЛИЦИном, КСИДифоном.
Форма выпуска
Таблетки по 250 мг или 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте с крышками. Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ПАО «Валента Фарм».