МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения ПАНАВИР® (PANAVIR®)
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: ЛС-001697
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ПАНАВИР®.
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Полисахариды побегов Solanum tuberosum.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Гель для наружного и местного применения.
СОСТАВ (НА 100 Г): активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) – 0,002 г; вспомогательные вещества: глицерол – 30,00 г, макрогол 4000 – 15,00 г, макрогол 400 – 38,00 г, этанол 95 % – 1,00 г, натрия гидроксид – 0,40 г, лантана нитрата гексагидрат – 0,22 г, вода очищенная – до 100,00 г.
ОПИСАНИЕ: Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Противовирусное средство растительного происхождения.
КОД АТХ: D06BB.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика Панавир® – очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках кожи и/или слизистых оболочек. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Фармакокинетика Фармакокинетика данной лекарственной формы препарата не изучалась.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес).
- Папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
- Индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Детский возраст до 18 лет.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ: Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
- Наружно и местно.
- Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек.
- Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес) – 5 раз в сутки в течение 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.
- Для лечения папилломавирусной инфекции – 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ: Не зарегистрировано.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено. Препарат Панавир® не предназначен для применения в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ: Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
ФОРМА ВЫПУСКА: Гель для наружного и местного применения 0,002 %. По 3 г, 5 г, 10 г или 30 г в тубе алюминиевой с внутренним лаковым покрытием. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА: Отпускают без рецепта.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ: ООО «Национальная Исследовательская Компания, Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8-800-555-222-9.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ЗАО «Зеленая дубрава, Россия, 141800, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151.
Описание препарата Панавир® (капли глазные, 0.04 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 26.02.2024
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Панавир®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
26.02.2024
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) | 0,04 мг |
| вспомогательные вещества: таурин; метилпарагидроксибензоат; натрия хлорид; вода для инъекций |
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия
Препарат Панавир® содержит действующее вещество растительного происхождения — Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Вирусостатическое действие препарата Панавир® основано на подавлении репликации и полимеразных реакций вирусов и блокировании синтеза вирусной ДНК в пораженных клетках тканей глаза.
Фармакодинамические эффекты
Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II, а также аденовирусов.
Противовоспалительное действие продемонстрировано на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Показания
Препарат Панавир® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для лечения:
- постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3%, в составе комплексной терапии;
- кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы
Для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Не прикасаться наконечником открытого флакона-капельницы к векам, окружающим тканям или другим поверхностям. Всегда следует применять препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений необходимо посоветоваться с лечащим врачом.
Порядок работы с флаконом-капельницей
1. Для прокола горловины, приложив некоторое усилие, повернуть крышку (колпачок) по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.
2. После прокола горловины повернуть крышку (колпачок) против часовой стрелки и снять его.
3. Закапать в глаза капли, нажав на корпус флакона-капельницы.
4. Закрыть флакон-капельницу, надев крышку (колпачок) и повернув его по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.
5. Интервал между применением препарата Панавир® и глазной мази Ацикловир, а также других средств для лечения заболеваний глаз должен составлять не менее 15 мин.
Рекомендуемая доза
Постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит
При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3%, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир®.
Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 ч. Длительность применения — до 15 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Глазная мазь Ацикловир, 3%. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 ч. Лечение необходимо продолжать по крайней мере в течение 3 дней после заживления.
В случае пропуска дозы лечение следует продолжить согласно плану назначения. Доза не должна превышать 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом менее 2 ч.
Кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии
По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом 2 ч. Длительность применения до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста. Клинические исследования препарата Панавир у пациентов старше 65 лет не проводились.
Пациенты с нарушением функции почек. Клинические исследования препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводились.
Пациенты с нарушением функции печени. Клинические исследования препарата Панавир у пациентов с нарушением функции печени не проводились.
Дети. Безопасность и эффективность препарата Панавир у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата. При появлении у пациента каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Взаимодействие
Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
Передозировка
С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны.
В случае непреднамеренной передозировки — лечение симптоматическое.
Особые указания
Препарат Панавир® содержит вспомогательное вещество метилпарагидроксибензоат (консервант), которое может вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не оказывает существенного влияния. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,04 мг/мл. По 10 мл помещают во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с навинчиваемыми крышками (колпачками) полимерными из полипропилена.
1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Производитель
Российская Федерация, ФГУП «Московский эндокринный завод». 109052, Москва, ул. Новохохловская, д. 25.
Тел.: (495) 234-61-92.
Держатель регистрационного удостоверения. Российская Федерация, ООО «Национальная Исследовательская Компания». 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104.
Тел.: 8-800-555-222-9.
Адрес эл. почты: info@panavir.ru
Веб-сайт: https://panavir.com
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Срок годности препарата после первого вскрытия – 30 суток.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Этот товар купили 1331 раз
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Описание
Противовирусное и иммуномодулирующее средство
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, Нахимовский пр-кт, 42
Фармамаркет
Москва, ул. Братиславская, 25
Планета Здоровья
Москва, ул. Изюмская, 39, к.2
Ригла
Москва, шоссе Варшавское, 143А
Алоэ
Москва, ул. Удальцова, 42
АптекаПлюс
Москва, ул. Менжинского, 32, корп.3
Планета Здоровья
Москва, ул. А. Монаховой, 92, к.2
Конка
Москва, ул. Ватутина, 13, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Шолохова, 30
Планета Здоровья
Москва, ул. Маршала Мерецкова, 4
Аптеки в вашем городе 2014 аптек
Планета Здоровья
— 247 аптек
Все сети аптек в вашем городе
5.0 / 5
На основе 10 оценок покупателей
Мне панавир назначила гинеколог ,от впч хочу сказать хорошо поднимает иммунитет,я даже гриппом не болею когда колят его,но вот когда делаю перерыв на год иммунитет ослабевает сильно и начинают болеть.
После двух курсовых терапий инъекций Панавира анализ на цитомегаловирус стал отрицательным. Поэтому отзыв суперположительный. Рекомендовать могу, но не имею права. За назначением — к врачу.
Популярные товары
Лидеры продаж
Состав
: картофеля побегов сумма полисахаридов 0,04 мг.
Вспомогательные вещества
: таурин, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, вода для инъекций.
Показания к применению
Препарат Панавир® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет в составе комплексной терапии постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3 %.
Противопоказания
Не применяйте препарат Панавир®:
Если у вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.
С осторожностью:
Перед применением препарата Панавир® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат содержит вспомогательное вещество метилпарагидроксибензоат (консервант), которое может вызывать аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3 %, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир.
Панавир, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 часа. Длительность применения до 15 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Глазная мазь Ацикловир, 3 %. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 часов. Лечение необходимо продолжать, по крайней мере, в течение 3 дней после заживления. Применение у детей
Безопасность и эффективность Панавира® у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 25 °С в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).
Срок годности
1,5 года; после вскрытия — 1 месяц.
Описание
Средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; противовирусные средства.
Применение у детей
Препарат Панавир® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Панавир® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Описание нежелательных реакций
Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата.
При появлении у Вас каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
Передозировка
С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны. В случае непреднамеренной передозировки лечение симптоматическое.
Если Вы забыли применить препарат Панавир®
Примените следующую дозу согласно плану назначения. Не вводите двойную дозу препарата в случае пропуска введения препарата. Не применяйте препарат Панавир® более 4 раз в сутки, с интервалом менее 2 часов.
Если Вы прекратили применение препарата Панавир®
Не прекращайте применять препарат Панавир®, не проконсультировавшись с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Панавир® не оказывает существенного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Состав и описание
Активное вещество:
1 ампула/флакон содержит: панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) — 200 мкг.
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид — 0,045 г, вода для инъекций — до 5 мл.
Описание:
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл.
По 5 мл раствора в ампулах или флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками с обкаткой алюминиевыми колпачками.
По 2 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке из картона.
При упаковке в ампулы с нанесением цветной точки и надреза или цветного кольца излома на ампуле, скарификатор или нож ампульный не вкладывается.
По 2 или 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 флаконов, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Период лактации.
Детский возраст до 12 лет.
Дозировка
0,04 мг/мл
Показания к применению
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности.
Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
Хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии.
Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии.
Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.
Ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии), в составе комплексной терапии.
ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
Панавир® применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не зарегистрировано.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
Фармакодинамика:
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает жаропонижающим действием.
На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Фармакокинетика:
При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Беременность и кормление грудью
Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Побочные явления
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Особые указания
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно.
Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы или флакона).
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.
Для лечения ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.
Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг внутривенно 1 раз в сутки.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом