Флуимуцил гранулы 200 инструкция по применению взрослым - Kompot.top

Способ применения и дозировка

Внутрь.
Гранулы растворяют в 1/3 стакана воды.

Детям
с 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза в день.

Детям
старше 6 лет и взрослым — по 200 мг 2–3 раза в день.

Продолжительность
курса лечения следует оценивать индивидуально.
При острых заболеваниях
продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней; нескольких месяцев
при лечении хронических заболеваний (по рекомендации врача).

Состав

Один
пакетик содержит:

Активное вещество:

Ацетилцистеин
— 200 мг;

Вспомогательные вещества:

Аспартам
25 мг, бетакаротен 12,3 мг, ароматизатор апельсиновый 100 мг,
сорбитол 662,7 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Фармакодинамика

Муколитическое
средство, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты.
Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина
разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов
мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости
мокроты.

Кроме
того, снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку
поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа,
стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного
клиренса.

Сохраняет
активность при гнойной мокроте, слизисто-гнойной и слизистой мокроте.

Увеличивает
секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий
на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные
клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает
на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР‑органов.
Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH‑группы,
способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин
легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L‑цистеина, из которого
синтезируется внутриклеточный глютатион. Глютатион — высокореактивный
трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, улавливающий эндогенные и
экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение
и способствует повышению синтеза внутриклеточного глютатиона, участвующего в
окислительно-восстановительных процессах клеток, таким образом способствуя
детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в
качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Парацетамол
оказывает свое цитотоксическое действие через прогрессивное истощение
глутатиона. Основной ролью ацетилцистеина является поддержание надлежащего
уровня концентрации глутатиона, обеспечивая, таким образом, защиту для клеток.

Предохраняет
альфа1‑антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия
НОС1 — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов.
Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования
свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за
развитие воспаления в легочной ткани).

Фармакокинетика

Флуимуцил^®
хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Он немедленно деацетилируется до
цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и
связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина,
цистина, диацетилцистеина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через
печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин
проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени,
почках, легких, бронхиальном секрете.

Максимальная
концентрация в плазме достигается через 1–3 ч после перорального приема и
составляет 15 ммоль/л, связь с белками плазмы — 50%.

T_1/2
— около 1 ч, при циррозе печени увеличивается до 8 ч. Выводится
почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин),
незначительная часть выделяется в неизмененном виде через кишечник. Проникает
через плацентарный барьер.

Показания

Острые
и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого
трудноотделяемого бронхиального секрета: бронхит, трахеит, бронхиолит,
пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема
легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого
(вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).

Катаральный
и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).

Удаление
вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных
состояниях.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к ацетилцистеину, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, фенилкетонурия, непереносимость
фруктозы, детский возраст до 2 лет, период лактации.

С осторожностью

Язвенная
болезнь желудка и 12‑перстной кишки, варикозное расширение вен пищевода,
кровохарканье, легочное кровотечение, бронхиальная астма, заболевания
надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная
гипертензия.

Применение при беременности и лактации

Препарат
при беременности назначают только, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода.

В
случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить
грудное вскармливание.

Побочное действие

Далее
в таблице нежелательные реакции перечислены по системноорганному классу и
частоте проявления (очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10),
нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000),
очень редко (<1/10000) и неизвестно (не подлежит оценке на основании
имеющихся данных).

По
каждой группе частоты, нежелательные явления представлены в порядке убывающей
серьезности.

Системноорганный класс	Нежелательные реакции
Нечасто (≥1/1000–1/100)	Редко (≥1/10000–<1/1000)	Очень редко (<1/10000)	Неизвестно
Нарушения со стороны иммунной системы	Гиперчувствительность		Анафилактический шок, анафилактическая/ анафилактоидная реакция
Нарушения со стороны нервной системы	Головная боль
Нарушения со стороны органов слуха и внутреннего уха	Шум в ушах
Нарушения со стороны сердца	Тахикардия
Нарушения со стороны сосудистой системы			Кровотечение
Нарушения, касающиеся органов дыхания, грудной клетки и средостения		Бронхоспазм, диспноэ
Желудочно-кишечные нарушения	Рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота	Диспепсия
Нарушения, касающиеся кожи и подкожных тканей	Крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд
Общие нарушения и состояния в месте применения	Пирексия			Отек лица
Анализы и исследования	Пониженное артериальное давление

В
очень редких случаях сообщалось о проявлении таких серьезных кожных реакций,
как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, в хронологической зависимости
от применения ацетилцистеина.

В
большинстве случаев, по меньшей мере, один одновременно принимаемый препарат
мог быть вовлечен в запуск вышеуказанных слизисто-кожных синдромов. По этой
причине следует незамедлительно обращаться к врачу при возникновении каких-либо
новых изменений кожи или слизистой оболочки, и незамедлительно прекращать прием
ацетилцистеина.

Снижение
агрегации тромбоцитов в присутствии ацетилцистеина подтверждалось различными
исследованиями. Клиническое значение до сих пор не установлено.

Передозировка

Ацетилцистеин
при приеме в дозе 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов
передозировки.

Симптомы

Могут
наблюдаться следующие симптомы: тошнота, рвота и диарея.

Лечение

Конкретный
антидот отсутствует, лечение является симптоматическим.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Сочетанное
применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой
мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При
одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (исключая
доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с
тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих
препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять
не менее 2 часов.

Одновременный
прием ацетилцистеина и нитроглицерина может вызвать выраженное снижение
артериального давления и головную боль.

Одновременное
применение ацетилцистеина и карбамазепина может выражаться в субтерапевтических
уровнях карбамазепина.

Активированный
уголь способен снижать действие ацетилцистеина.

Ацетилцистеин
устраняет токсические эффекты парацетамола.

Ацетилцистеин
может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.

Ацетилцистеин
может оказывать влияние на анализ кетонов в моче.

Особые указания

Больным
с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать
с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.

Препарат
содержит аспартам, его применение у больных фенилкетонурией противопоказано.

Препарат
содержит сорбитол, пациентам с редкими наследственными проблемами, связанными с
непереносимостью фруктозы данное лекарственное средство противопоказано.

Присутствие
легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества.

При
растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать
контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.

Ацетилцистеин
может в незначительной степени влиять на гистаминный метаболизм, поэтому
необходимо соблюдать осторожность при применении препарата для долгосрочного
лечения пациентов, страдающих непереносимостью гистамина, при проявлении
симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Специальных
исследований не проводилось, информация о влиянии на способность управлять
транспортными средствами, механизмами отсутствует.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

3 года

Владелец регистрационного удостоверения

П N012975/02 (17.04.2023) — Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария) — действует

Описание лекарственной формы

Гранулы
бело-желтого цвета с оранжевыми включениями с характерным апельсиновым, слегка
сернистым запахом.

Форма выпуска

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Самовывоз в Санкт-Петербурге

Магнит

Санкт-Петербург, пер. Альпийский, 30

HEALLY

Санкт-Петербург, пр-кт Коломяжский, 15, к.1

Алоэ

Санкт-Петербург, пр-кт Большеохтинский, 15, к.1

Озерки

Санкт-Петербург, пр-кт Новоколомяжский, 4, к.1, лит.А

Озерки

Санкт-Петербург, ул. Кавалергардская, 8

ВИТА

Санкт-Петербург, ул. Будапештская, 102, стр.1

Алоэ

Санкт-Петербург, ул. Симонова, 13, к.2, лит А

Озерки

Санкт-Петербург, ул. Туристская, 28, к.1, лит.А

АптекаПлюс

Санкт-Петербург, шоссе Ланское, 20, к.1

Магнит

Санкт-Петербург, пос. Парголово, ул. Брюлловская, 5/1

Источник

Состав

Ацетилцистеин 200 мг. Вспомогательные вещества: аспартам, бетакаротен, ароматизатор апельсиновый, сорбитол.

Фармакологические свойства

Муколитический препарат. Разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отделение. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом. Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия НОСl — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Показания к применению

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся нарушением отхождения мокроты (в т.ч. бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого /вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой/)
Катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит (для облегчения отхождения секрета)
Для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
Период лактации
Детский возраст до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь)
Детский и подростковый возраст до 18 лет (для шипучих таблеток)
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину

Применение препарата в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь у детей в возрасте до 2 лет возможно только при наличии жизненных показаний и при строгом врачебном контроле.

С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозном расширении вен пищевода, кровохарканьи, легочном кровотечении, фенилкетонурии, бронхиальной астме, заболеваниях надпочечников, печеночной и/или почечной недостаточности, артериальной гипертензии.

Способ применения и дозы

Препарат в форме таблеток шипучих назначают взрослым по 600 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Перед применением шипучую таблетку растворяют в 1/3 стакана воды. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь назначают взрослым и детям старше 6 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет — по 100 мг 2 раза/сут. У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача. Перед применением необходимое количество гранул растворяют в 1/3 стакана воды. Детям первого года жизни дают пить полученный раствор из ложки или бутылочки для кормления. Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических — до нескольких месяцев.

Источник

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1-3 ч и составляет 15 ммоль/л. Биодоступность составляет 10% из-за выраженного эффекта «первого прохождения» через печень.

Распределение

Проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы крови — 50%.

Метаболизм

Быстро деацетилируется до цистеина в печени. В плазме наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистина).

Выведение

T1/2 при приеме внутрь составляет 1 ч, при циррозе печени увеличивается до 8 ч. Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выводится в неизмененном виде через кишечник.

Показания к применению

заболевания органов дыхания, сопровождающиеся нарушением отхождения мокроты (в т.ч. бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого /вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой/);
катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит (для облегчения отхождения секрета);
для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Противопоказания

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
период лактации;
детский возраст до 2 лет (для гранул для приготовления раствора для приема внутрь);
детский и подростковый возраст до 18 лет (для шипучих таблеток);
повышенная чувствительность к ацетилцистеину.

С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозном расширении вен пищевода, кровохаркании, легочном кровотечении, фенилкетонурии, бронхиальной астме, заболеваниях надпочечников, печеночной и/или почечной недостаточности, артериальной гипертензии.

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Назначают взрослым по 600 мг/сут. Детям старше 6 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет — по 100 мг 2 раза/сут.

У новорожденных детей препарат применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача.

Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней, при хронических — до нескольких месяцев.

Особые указания

Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проводимости.

Описание

Разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отделение. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины.

Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Предохраняет α1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — изжога, тошнота, ощущение переполнения желудка, рвота, диарея; описаны случаи развития стоматита.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница; описаны случаи развития бронхоспазма.

Прочие: редко — носовые кровотечения, шум в ушах; описаны случаи развития коллапса, снижения агрегации тромбоцитов.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В случае необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание

Взаимодействие

Одновременное применение с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов, поэтому интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч.

Одновременный прием с нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего.

Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.

Список литературы (источники):

Государственный реестр лекарственных средств
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
Международная классификация болезней (МКБ-10)
Официальная инструкция от производителя

Источник

Флуимуцил гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200мг 20шт

178.90 ₽

Закончился

178.90 ₽Последняя цена

Закончился

Отпускбез рецепта
Действующее веществоАцетилцистеин
Форма выпускаГранулы

Флуимуцил гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200мг 20шт является муколитическим препаратом, способствующим разжижению мокроты, увеличению ее объема и облегчению ее отделения. Средство обладает антиоксидантным воздействием, способностью к нейтрализации электрофильных окислительных токсинов. Флуимицил рекомендован для лечения заболеваний органов дыхания, бронхита, трахеита, пневмонии, бронхиолита, эмфиземы легких, муковисцидоза. Также его прописывают при катаральном и гнойном отите, синусите, гайморите. Противопоказания заключаются в повышенной чувствительности к препарату, наличии следующих заболеваний — анемии, лейкопении, тромбоцитопении.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200мг,1 г — пакетики многослойные ламинированные (20 шт.) — пачки картонные

Флуимуцил – муколитический препарат с антиоксидантными свойствами. Разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отделение. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.
Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH -группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины.
Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Отхаркивающее муколитическое средство.

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, бронхиальная астма, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой), катаральный и гнойный отит, синусит, в том числе гайморит. Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях. Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию. Отравление парацетамолом (в качестве антидота).

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь растворяют в 1/3 стакана воды.

Взрослым и детям старше 6 лет – по 200 мг 2–3 раза в день.

Новорожденным – только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача. Детям первого года жизни дают пить полученный раствор из ложки или бутылочки для кормления. Детям от 1 года до 2 лет – по 100 мг 2 раза в день, с 2 до 6 лет – по 200 мг 2 раза в день или по 100 мг 3 раза в день.

Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней и до нескольких месяцев при лечении хронических заболеваний (по рекомендации врача).

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, повышенная чувствительность к ацетилцистеину. С осторожностью: Беременность, кормление грудью, заболевания печени и почек. Варикозное расширение вен пищевода, фенилкетонурия (для форм, содержащих аспартам), заболевания надпочечников, артериальная гипотензия. При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты.

Специальных исследований не проводилось, информация о влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами отсутствует.

Тошнота, изжога, ощущение переполнения желудка, рвота, диарея, кожная сыпь, зуд, крапивница, носовые кровотечения, шум в ушах. При приеме ацетилцистеина описаны случаи развития бронхоспазма, коллапса, стоматита, снижения агрегации тромбоцитов.

Категория действия на плод по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) — B. У беременных и в период лактации — возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Новорожденным — только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.

Одновременное применение Флуимуцила с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой SH-группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов, поэтому интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч.
Одновременный прием Флуимуцила и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего.
Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.

Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом Флуимуцил® можно назначать только при обеспечении адекватного дренажа мокроты.
Лекарственные формы для приема внутрь содержат аспартам, поэтому не следует назначать их пациентам с фенилкетонурией.
При растворении препарата необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями. При вскрытии пакета с гранулами возможен запах серы, что является запахом активного вещества, а не свидетельством недоброкачественности препарата.

Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Единица измерения применяемого препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул

Источник