Способ применения и дозировка
Внутрь.
Прием
пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
При
кандидозе кишечника взрослым рекомендуется принимать 1 таблетку
4 раза в сутки, детям — 1 таблетку 2 раза в сутки. Средняя
продолжительность курса лечения — 1 неделя.
При
упорном течении вагинитов, вызванных грибами рода Candida, совместно с местными противогрибковыми препаратами
(например, суппозиториями Пимафуцин®) для санации очага кандидозной
инфекции в кишечнике применяют таблетки Пимафуцин® (внутрь по
1 таблетке 4 раза в сутки в течение 10–20 дней).
Продолжительность
курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов
заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Описание
Противогрибковое средство
Состав
1 таблетка
содержит:
Действующее вещество:
Натамицин
(в пересчете на 100% вещество) — 100,0 мг;
Вспомогательные вещества*:
Крахмал
картофельный — 85,0 мг, повидон K‑30 — 5,0 мг, магния
стеарат — 2,50 мг, лактозы моногидрат — 66 мг**;
Кишечнорастворимое покрытие:
Целлацефат***
— 18,0 мг, триацетин — 2,70 мг;
Оболочка:
Сахароза
— 122 мг, кальция карбонат — 30,0 мг, тальк — 21,7 мг,
каолин (тяжелый) — 14,2 мг, акации
камедь (гуммиарабик) — 7,3 мг, желатин — 3,4 мг, титана диоксид —
3,00 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,07 мг;
Полировка:
Опаглос 6000
— 0,90 мг (воск карнаубский желтый — 5,0%, воск пчелиный белый — 5,0%,
шеллак — 9,91%, этанол безводный**** — 80,09%).
* Указанные
количества вспомогательных веществ основаны на теоретических расчетах.
** В
зависимости от фактического количества натамицина корректируется содержание
лактозы моногидрата. Сумма натамицина и лактозы моногидрата 177,5 мг.
*** То
же, что и целлюлозы ацетат фталат.
**** Отсутствует
в конечном продукте.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые средства
Фармакодинамика
Противогрибковый
полиеновый (тетраеновый) антибиотик группы макролидов. Оказывает
преимущественно фунгицидный эффект. Натамицин необратимо связывается с
эргостерином клеточной мембраны клетки гриба, что ведет к нарушению ее
целостности, потере содержимого цитоплазмы и гибели клетки. К натамицину
чувствительны большинство патогенных дрожжевых и плесневых грибов, включая роды
Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium
и Penicillium. Менее
чувствительны к натамицину дерматофиты и Р. boydii.
Случаев резистентности к натамицину в клинической практике не отмечено.
Натамицин
в лекарственной форме «таблетки кишечнорастворимые» действует только в просвете
кишечника.
Фармакокинетика
Натамицин
не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не оказывает системного
действия.
Показания
—
Кандидоз
кишечника;
—
острый
псевдомембранозный и острый атрофический кандидоз у пациентов с кахексией,
иммунной недостаточностью, а также после терапии антибиотиками,
кортикостероидами, цитостатиками;
—
санация
кишечного резервуара грибов рода Candida
при кандидозе кожи и слизистых оболочек, в т.ч. при кандидозных вагинитах,
вульвитах, вульвовагинитах.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и лактации
Применение
препарата Пимафуцин® при беременности и в период лактации возможно.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:
возможны тошнота и диарея, возникающие в первые дни приема таблеток и
проходящие самостоятельно в ходе лечения.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Передозировка
О
случаях передозировки препарата Пимафуцин® не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Взаимодействие
препарата Пимафуцин® с другими лекарственными препаратами не
обнаружено.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Пимафуцин®
не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Меры предосторожности
Пациентам
с редкой врожденной непереносимостью галактозы, фруктозы, дефицитом лактазы
Лаппа, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразо-изомальтазной
недостаточностью необходимо принимать во внимание, что препарат содержит
лактозы моногидрат (66 мг) и сахарозу (122 мг).
Если
у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата Пимафуцин®
обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Пимафуцин®
в данной лекарственной форме не рекомендуется для применения у детей грудного
возраста ввиду возможного затруднения при проглатывании таблеток.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N013552/03 (31.07.2024) — Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ (Германия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Круглые,
двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые оболочкой.
Форма выпуска
таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой
Самовывоз в Москве
Алоэ
Москва, ул. Новосибирская, 4
Аптеки Столицы
Москва, ул. Попутная, 5
Фармленд
Москва, ул. Профсоюзная, 152/1
Доктор Столетов
Москва, ул. Большая Дорогомиловская, 16
Фармленд
Москва, ул. Молостовых, 9/1
Супераптека
Москва, ул. Москворечье, 31, к.1
Фармленд
Москва, ул. Смольная, 49
Фармленд
Москва, б-р Самаркандский, 18/26
Ваша №1
Москва, ул. Декабристов, 10, к.2
Магнит
Москва, ул. 6-я Нововатутинская, 2
ФИПРИСТ® СПОТ ОН инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению ФИПРИСТ® СПОТ ОН
- 💊 Состав препарата ФИПРИСТ® СПОТ ОН
- ✅ Применение препарата ФИПРИСТ® СПОТ ОН
- 📅 Условия хранения ФИПРИСТ® СПОТ ОН
- ⏳ Срок годности ФИПРИСТ® СПОТ ОН
Собаки
Кошки
Без рецепта
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФИПРИСТ® СПОТ ОН
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ФИПРИСТ® СПОТ ОН для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.27
Активное вещество:
фипронил
(fipronil)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
ФИПРИСТ® СПОТ ОН |
Раствор для наружного применения рег. 705-3-14.15-3012№ПВИ-3-8.0/03272 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для наружного применения прозрачный, желтоватого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон, полисорбат, бутилгидроксианизол, бутилгидротолуен, диметилсульфоксид.
Расфасован по 0.5, 0.67, 1.34, 2.68 и 4.02 мл в полиэтиленовые пипетки, помещенные поштучно в пакеты из алюминиевой фольги. Пипетки упакованы в картонные пачки по 3 шт. в комплекте с инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 705-3-14.15-3012 № ПВИ-3-8.0/03272 от 19.02.16
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Инсектоакарицидный препарат контактного действия. Активен в отношении половозрелых фаз развития блох Ctenoccphalides spp., власоедов Trichodectes canis, Felicola subrostratus, иксодовых клещей (все фазы развития) Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor variabilis, Ixodes spp., Haemaphysalis spp., вшей Linognathus setosus, саркоптоидных клещей Sarcoptes scabiei var. canis, комаров Aedes aegypti, ушных клещей Otodectes cynotis.
Механизм действия фипронила, входящего в состав препарата, заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов членистоногих, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов.
После нанесения препарата на кожу фипронил в течение 24 ч постепенно распределяется по всей поверхности тела и, практически не всасываясь в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывая длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивает защиту животного от эктопаразитов. Однократная обработка животного обеспечивает уничтожение блох и клещей в течение 24 ч и 48 ч соответственно.
Фиприст® Спот Он по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия, при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для кроликов, а также рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ФИПРИСТ® СПОТ ОН
Собакам и кошкам с 8-недельного возраста при:
- энтомозах;
- отодектозе;
- поражении клещами (иксодовыми, хейлителлами);
- в составе комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами.
Порядок применения
Фиприст® Спот Он применяют животным путем однократного топикального нанесения препарата на сухую неповрежденную кожу, используя пипетки различной фасовки (в зависимости от вида и массы животного).
Перед применением препарат необходимо выдержать при комнатной температуре (выше 14°С) около 1 ч. Кончик пипетки прокалывают перевернутым колпачком, раздвигают у животного шерсть в области спины (между лопатками) и, нажимая на пипетку, наносят препарат на кожу в одну или несколько точек в следующих дозах:
При обработке собак массой более 60 кг используют комбинацию пипеток разного объема.
Продолжительность защитного действия препарата против иксодовых клещей после обработки кошек составляет до 4 недель, после обработки собак — до 5 недель. Продолжительность защитного действия против блох после обработки кошек — до 5 недель, после обработки собак — от 4 до 12 недель.
Повторные обработки животных проводят по показаниям, но не чаще 1 раза в 4 недели.
В целях предотвращения повторной инфестации животных блохами рекомендуется обрабатывать всех кошек и собак, обитающих совместно, а также заменить подстилки или обработать их инсектицидным средством в соответствии с инструкцией по его применению.
Для лечения отодектоза Фиприст® Спот Он закапывают в каждое ухо по 4-6 капель (капли обязательно вводят в оба уха). Для равномерного распределения препарата ушную раковину складывают пополам и слегка массируют ее основание. Остаток препарата в используемой пипетке (в расчете на массу животного) наносят на кожу между лопаток (однократная обработка).
При осложнении отодектоза отитом назначают противомикробные и противовоспалительные средства.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. Очень редко на месте нанесения препарата возможно склеивание шерсти, слабо выраженная реакция кожи (зуд, выпадение шерсти, покраснение кожи). При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует смыть водой с мылом или зоошампунем и при необходимости провести десенсибилизирующую терапию.
При значительной передозировке у животного может наблюдаться избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота. В этом случае препарат смывают водой с моющим средством и применяют общие меры, направленные на его выведение из организма.
Противопоказания к применению препарата ФИПРИСТ® СПОТ ОН
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в т.ч. в анамнезе).
Запрещается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и ослабленным животным;
- собакам массой менее 2 кг;
- кошкам массой менее 1 кг;
- щенкам и котятам моложе 8-недельного возраста.
Особые указания и меры личной профилактики
Фиприст® Спот Он не следует применять совместно с другими инсектоакарицидными средствами для обработки животных.
Не следует мыть и купать животное в природных водоемах в течение 48 ч после обработки, а также наносить препарат на влажную или поврежденную кожу.
Не допускается аурикулярное применение препарата (при ушной чесотке) при прободении барабанной перепонки.
Препарат разрешается применять животным, предназначенным для разведения, а также беременным к лактирующим самкам.
Препарат не предназначен для обработки продуктивных животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Фиприст® Спот Он следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством.
В течение 24 ч после обработки животное не следует гладить и подпускать к маленьким детям.
Людям с гиперчувствительностью к фипронилу следует избегать прямого контакта с препаратом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ФИПРИСТ® СПОТ ОН
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. При уничтожении неиспользованного препарата не следует допускать его попадания в природные водоемы и источники питьевой воды.
Срок годности ФИПРИСТ® СПОТ ОН
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
ФИПРИСТ® СПОТ ОН отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФИПРИСТ® СПОТ ОН
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
1 г натамицин 20 мг Вспомогательные вещества: воск цетилэфирный, децилолеат (цетиол V), натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, цетостеариловый спирт, вода очищенная.
Фармакологические свойства
Противогрибковый полиеновый (тетраеновый) антибиотик из группы макролидов. Оказывает преимущественно фунгицидное действие. Натамицин необратимо связывается с эргостерином клеточной мембраны клетки гриба, что ведет к нарушению ее целостности, потере содержимого цитоплазмы и гибели клетки. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых и плесневых грибов, включая роды Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium и Penicillium. Менее чувствительны к натамицину дерматофиты и Pseudoallescheria boydii. Случаев резистентности к натамицину в клинической практике не отмечено. Натамицин в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, действует только в просвете кишечника.
Показания к применению
кандидоз кишечника; острый псевдомембранозный и острый атрофический кандидоз у пациентов с кахексией, иммунной недостаточностью, а также после терапии антибиотиками, кортикостероидами, цитостатиками; санация кишечного резервуара грибов рода Candida при кандидозе кожи и слизистых оболочек, в т.ч. при кандидозных вагинитах, вульвитах и вульвовагинитах.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Возможно применение Пимафуцина при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. При кандидозе кишечника взрослым рекомендуется принимать 100 мг (1 таб.) 4 раза/сут, детям — 100 мг (1 таб.) 2 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения — 1 неделя. При упорном течении вагинитов, вызванных грибами рода Candida, совместно с местными противогрибковыми препаратами (например, суппозиториями Пимафуцин) для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике применяют таблетки Пимафуцин (внутрь по 100 мг (1 таб.) 4 раза/сут в течение 10-20 дней). Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея (возникающие в первые дни приема препарата и проходящие самостоятельно в ходе лечения). Пациента следует предупредить о том, что если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или он заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Пимафуцин не сообщалось.
Особые указания
Пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, фруктозы, дефицитом лактазы lapp, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозно-изомальтазной недостаточностью необходимо принимать во внимание, что препарат содержит лактозы моногидрат (66 мг) и сахарозу (122 мг). Если пациент страдает одним из перечисленных заболеваний, перед приемом таблеток Пимафуцин обязательно следует проконсультироваться с врачом. Пимафуцин в данной лекарственной форме не рекомендуется для применения у детей грудного возраста ввиду возможного затруднения при проглатывании таблеток. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пимафуцин не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Описание препарата Пимафуцин® (суппозитории вагинальные, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 14.08.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пимафуцин®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
14.08.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории вагинальные | 1 супп. |
| активное вещество: | |
| натамицин | 100 мг |
| вспомогательные вещества: цетиловый спирт — 690 мг; жир твердый — 700 мг; сорбитана триолеат — 460 мг; полисорбат 80 — 460 мг; натрия гидрокарбонат — 69 мг; адипиновая кислота — 64 мг |
| Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| натамицин | 100 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 85 мг; повидон К30 — 5 мг; магния стеарат — 2,5 мг; лактозы моногидрат — 66 мг | |
| оболочка: целлацефат — 18 мг; триацетин — 2,7 мг; сахароза — 122 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,07 мг; кальция карбонат — 30 мг; каолин — 14,2 мг; тальк — 21,7 мг; титана диоксид — 3 мг; акации камедь — 7,3 мг; желатин — 3,4 мг; Опаглос 6000 — 0,9 мг (воск карнаубский желтый — 5%, воск пчелиный белый — 5%, шеллак — 9,1%, этанол безводный (не присутствует в готовом продукте) — 80,9%) |
| Крем для наружного применения | 1 г |
| активное вещество: | |
| натамицин | 20 мг |
| вспомогательные вещества: воск цетилэфирный; децилолеат (цетиол V); натрия лаурилсульфат; пропиленгликоль; пропилпарагидроксибензоат; метилпарагидроксибензоат; цетостеариловый спирт; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой: круглые, белого или почти белого цвета.
Суппозитории вагинальные: торпедовидной формы, от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с коричневатым оттенком цвета.
Крем для наружного применения: от белого до светло-желтого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противогрибковый полиеновый (тетраеновый) антибиотик группы макролидов. Оказывает преимущественно фунгицидный эффект. Натамицин необратимо связывается с эргостерином клеточной мембраны клетки гриба, что ведет к нарушению ее целостности, потере содержимого цитоплазмы и гибели клетки. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых и плесневых грибов, включая роды Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium и Penicillium, и некоторые простейшие (T.vaginalis). Менее чувствительны к натамицину дерматофиты и P.boydii.
Резистентность к натамицину среди дрожжевых грибов в клинической практике не встречается.
Натамицин в лекарственной форме таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, действует только в просвете кишечника.
Фармакокинетика
Натамицин не всасывается из ЖКТ, не оказывает системного действия.
При наружном и местном применении практически не всасывается через неповрежденную кожу и слизистые оболочки.
Показания
Суппозитории вагинальные
- вагинит, вульвит, вульвовагинит, вызванные главным образом грибами Candida.
Таблетки
- кандидоз кишечника;
- острый псевдомембранозный и острый атрофический кандидоз у пациентов с кахексией, иммунной недостаточностью, а также после терапии антибиотиками, кортикостероидами, цитостатиками;
- санация кишечного резервуара грибов рода Candida при кандидозе кожи и слизистых оболочек, в т.ч. при кандидозных вагинитах, вульвитах, вульвовагинитах.
Крем
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:
- вульвит, вульвовагинит, баланопостит, вызванные главным образом грибами Candida;
- кандидоз кожи и ногтей;
- наружный отит, либо первично вызванный грибками, либо осложнившийся кандидозом;
- дерматомикоз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Пимафуцин® может использоваться в период беременности и лактации.
Нет данных о неблагоприятном влиянии препарата на плод.
Способ применения и дозы
Суппозитории вагинальные
Интравагинально.
При вагините, вульвите, вульвовагините назначают по 1 супп. в течение 3–6 дней. Суппозиторий вводят во влагалище в положении лежа, как можно глубже, 1 раз в сутки на ночь. При упорном течении вагинита, вызванном Candida albicans, дополнительно назначают Пимафуцин® в виде таблеток для приема внутрь (по 1 табл. 4 раза в сутки в течение 10–20 дней) для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике.
Для лечения кандидозного поражения половых органов партнера используют Пимафуцин® в форме крема. Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Меры предосторожности при применении. Особых мер предосторожности не требуется.
Таблетки
Внутрь. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
При кандидозе кишечника взрослым рекомендуется принимать по 1 табл. 4 раза в сутки, детям по 1 табл. 2 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения — 1 нед.
При упорном течении вагинитов, вызванных грибами рода Candida, совместно с местными противогрибковыми препаратами (например, суппозитории Пимафуцин®) для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике применяют таблетки Пимафуцин® (по 1 табл. 4 раза в сутки в течение 10–20 дней). Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Меры предосторожности при применении. Пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, фруктозы, дефицитом лактазы Лаппа, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразно-изомальтазной недостаточностью необходимо принимать во внимание, что препарат содержит лактозы моногидрат (66 мг) и сахарозу (122 мг). Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата Пимафуцин® обязательно следует проконсультироваться с врачом. Пимафуцин® в данной лекарственной форме не рекомендуется для применения у детей грудного возраста ввиду возможного затруднения при проглатывании таблеток.
Крем
Наружно.
При вульвите, вульвовагините, баланопостите крем наносят на пораженные участки 1 или несколько раз в сутки. При упорном течении вульвита, вульвовагинита, вызванных Candida albicans, дополнительно назначают Пимафуцин® в виде таблеток внутрь или суппозитории вагинальные.
При дерматомикозах (в т.ч. кандидозы кожи и ногтей, опрелости у детей) крем наносят на пораженную поверхность кожи и ногти один или несколько (до 4) раз в сутки.
При микозе наружного слухового прохода пораженную поверхность смазывают кремом один или несколько (до 4) раз в сутки. Перед применением препарата ухо очищают. После применения препарата в слуховой проход помещают турунду из натурального материала (хлопок, шерсть).
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Суппозитории вагинальные
Местные реакции: возможно легкое раздражение, ощущение жжения.
Таблетки
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота и диарея, возникающие в первые дни приема таблеток и проходящие самостоятельно в ходе лечения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Крем
Местные реакции: редко — возможно легкое раздражение, ощущение жжения в месте нанесения препарата.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Пимафуцин® с другими ЛС не описано.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Пимафуцин® не сообщалось.
Особые указания
Суппозитории вагинальные
Суппозитории вагинальные под действием температуры тела быстро растворяются, образуя пенистую массу, что способствует равномерному распределению активной субстанции. В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением таблеток и крема Пимафуцин®.
Цетиловый спирт, который входит в состав вагинальных суппозиториев, может вызвать чувство легкого жжения в генитальной области при повышенной чувствительности к данному компоненту. В период менструаций терапию суппозиториями прерывают. В период лечения суппозиториями нет необходимости в исключении половых контактов. Однако рекомендуется провести обследование половых партнеров и в случае выявления кандидозного поражения провести курс лечения препаратом Пимафуцин®. Также следует предусмотреть использование в период лечения барьерных контрацептивов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные, 100 мг. По 3 супп. в стрипе из алюминиевой фольги. 1 или 2 стрипа помещают в картонную пачку.
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 100 мг. По 20 табл. во флаконе из коричневого стекла, закрывающемся металлической навинчивающейся крышкой. По 1 фл. помещают в картонную пачку.
Крем для наружного применения, 2%. В тубах алюминиевых или пластиковых по 30 г. По 1 тубе помещают в картонную пачку.
Производитель
Суппозитории вагинальные, крем
Производитель/упаковщик/выпускающий контроль: Теммлер Италиа С.р.Л., Италия Виа деле Индустри, 2, 2006 Каругате, (Ми), Италия.
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕО Фарма А/С, Дания Индустрипаркен, 55, ДК — 2750 Баллеруп, Дания.
Претензии по качеству принимаются ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс». 125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 2.
Тел.: (495) 789-11-60.
e-mail: info.ru@leo-pharma.com
Таблетки
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды Хогемаат 2, 7942 JG Меппель, Нидерланды.
Упаковщик (первичная и вторичная (потребительская) упаковка): Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды или Хаупт Фарма Берлин ГмбХ, Германия.
Выпускающий контроль качества: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
суппозитории вагинальные 100 мг стрип — 2 года.
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг флакон — 4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Пимафуцин® (таблетки, 100 мг)
МНН: Натамицин
Производитель: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Natamycin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012693
Информация о регистрации в РК:
16.08.2019 — бессрочно
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Пимафуцин®
Международное непатентное название
Натамицин
Лекарственная форма
Таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — натамицин 100 мг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К30, магния стеарат, лактозы моногидрат
состав оболочки: целлюлозы ацетат фталат, триацетин, сахароза, метилпарагидроксибензоат, кальция карбонат, каолин, тальк, гуммиарабик (акация), желатин, титана диоксид (Е171), Opaglos 6000, вода очищенная.
Описание
Таблетки круглой формы, белого цвета, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Кишечные противомикробные и противовоспалительные препараты.
Антибактериальные препараты. Натамицин.
Код АТХ А07АА03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Натамицин – препарат местного действия, практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, через слизистые оболочки.
Фармакодинамика
Противогрибковый полиеновый антибиотик фунгицидного действия. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida spp. Менее чувствительны дерматофиты. Резистентность к натамицину среди дрожжевых грибов в клинической практике не встречается. Натамицин в таблетках, благодаря кишечнорастворимой оболочке, действует только в кишечнике.
Показания к применению
— лечение и профилактика неинвазивного кандидоза кишечника
— вульвовагинит кандидозный (в составе комплексной терапии,
одновременно со свечами)
Способ применения и дозы
При кандидозе кишечника взрослым назначают по 1 таб. 4 раза/сут. в среднем, в течение 1 недели.
Детям с 6 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения 7 дней.
При упорном течении вульвовагинитов, вызванных Candida albicans, дополнительно к местному лечению (суппозиториями) назначают таблетки внутрь (по 1 таб. 4 раза/сут. в течение 7-10 дней).
После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Побочные действия
— тошнота, рвота, диарея
— порфирия
Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Лекарственных взаимодействий не описано
Особые указания
В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением суппозиторий.
Беременность и период лактации
Возможно применение Пимафуцина в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами.
Не влияет
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Пимафуцин не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
По 20 таблеток помещают во флаконы из темного стекла, закрытые алюминиевой крышкой, с контролем вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку
Условия хранения
Хранить при температуре 15 — 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Силвиусвег 62, 2333 ВЕ, Лейден, Нидерланды
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
РК, 050000 г. Алматы, пр. Аль-Фараби 15, ПФЦ «Нурлы Тау»,
здание 4В, офис 20
Тел.: 8(727) 311 13 90
e-mail: astellas@com.ru
| 361515241477976764_ru.doc | 40 кб |
| 078329281477977928_kz.doc | 64 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
