мазь для наружного применения
В 1 г мази содержится:
Действующее вещество:
мометазона фуроат — 1,0 мг
Вспомогательные вещества:
гексиленгликоль — 120 мг, вода очищенная — 30,0 мг, фосфорная кислота — q.s. до установления pH, пропиленгликоля стеарат — 20,0 мг, воск пчелиный белый — 50,0 мг, вазелин — 779,0 мг.
Однородная мазь белого или почти белого цвета, не содержащая видимых частиц.
Глюкокортикостероид для местного применения
АТХ D07AC13 Мометазон
Фармакодинамика
Мометазона фуроат — синтетический глюкокортикостероид (ГКС), обладающий противовоспалительным, противозудным и антиэкссудативным действием. ГКС индуцируют выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2 и известных под общим названием липокортины, которые контролируют биосинтез таких медиаторов воспаления, как простагландины и лейкотриены, путем торможения высвобождения их общего предшественника арахидоновой кислоты.
Фармакокинетика
При наружном применении абсорбция мометазона незначительна. Через 8 часов после нанесения на неповрежденную кожу (без окклюзионной повязки) в системном кровотоке обнаруживается около 0,7% глюкокортикостероида.
Воспалительные явления и зуд при дерматозах, поддающихся глюкокортикостероидной терапии.
- Повышенная чувствительность к мометазону, к другим глюкокортикостероидам, или к какому-либо компоненту препарата;
- Розовые угри, периоральный дерматит;
- Бактериальная, вирусная (вирус герпеса, ветряная оспа) или грибковая инфекция кожи;
- Туберкулез, сифилис;
- Поствакцинальные реакции;
- Беременность (нанесение на большие участки кожи, длительное лечение);
- Период грудного вскармливания (применение в больших дозах или/и в течение длительного времени);
- Детский возраст до 2-х лет (в связи с недостаточностью данных);
- Акне, атрофия кожи, перианальный и генитальный зуд, не наносить на раны, язвы.
- Нанесение на кожу лица и интертригинозную кожу, применение окклюзионных повязок, а также нанесение на большие участки кожи и/или длительное лечение (особенно у детей);
- Длительная терапия ГКС.
Безопасность применения мометазона во время беременности не изучена. Наружное применение глюкокортикостероидов у беременных животных может вызвать нарушения развития плода. Значения этих данных для человека не было установлено. Применение препарата Элоком® во время беременности допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под наблюдением врача.
Неизвестно, проникают ли ГКС для наружного применения в молоко матери. Следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. В случае, когда предполагается применение ГКС в больших дозах и/или в течение длительного времени, грудное вскармливание должно быть прекращено.
Наружно.
Тонкий слой лекарственного препарата Элоком® наносят на пораженные участки кожи один раз в день. Продолжительность курса лечения определяется его эффективностью, а также переносимостью пациентом, наличием и выраженностью побочных эффектов. При применении препарата на лице, на участках с тонкой кожей, а также у детей нанесение препарата должно быть в минимальном количестве, обеспечивающем терапевтический эффект. Курс лечения должен ограничиваться 5 днями.
|
Классификация побочных реакции по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных) |
|
| Инфекционные и паразитарные заболевания | |
| Очень редко | Фолликулит |
| Частота неизвестна | Вторичная инфекция, фурункулез |
| Нарушения со стороны нервной системы | |
| Очень редко | Ощущения жжения |
| Частота неизвестна | Парестезии |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | |
| Очень редко | Крапивница |
| Частота неизвестна | Контактный дерматит, изменение игментации, гипертрихоз, акнеформный дерматит, местная атрофия кожи |
| Общие расстройства и нарушения в месте введения | |
| Частота неизвестна | Болезненность в месте нанесения, реакция кожи в месте нанесения |
| Нарушения со стороны органа зрения | |
| Частота неизвестна | Нечеткое зрение |
Длительное применение ГКС для наружного применения в больших дозах или нанесение их на обширные участки кожи может сопровождаться системной абсорбцией с развитием симптомов: сухость кожи, дерматит, периоральный дерматит, мацерация кожи, атрофические изменения кожи, в частности, ее истончение, появление атрофических полос (стрий), телеангиоэктазии.
По сравнению со взрослыми пациентами у детей может отмечаться большая степень абсорбции ГКС для наружного применения, в связи с чем данная категория пациентов более подвержена риску развития системных побочных эффектов. Это обусловлено тем, что дети имеют незрелый кожный барьер и большее значение отношения площади поверхности тела к массе тела. У детей, принимавших ГКС для наружного применения, отмечались побочные эффекты: угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, синдром Иценко-Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке веса, повышение внутричерепного давления.
Симптомы: угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, включая вторичную надпочечниковую недостаточность.
Лечение: симптоматическое, при необходимости — коррекция водно-электролитного баланса, отмена препарата (при длительной терапии — постепенная отмена).
Какого-либо взаимодействия лекарственного препарата Элоком® с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.
При нанесении на большие участки кожи в течение длительного времени, особенно при применении окклюзионных повязок, возможно развитие системного действия ГКС. Учитывая это, больные должны наблюдаться в отношении признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развития синдрома Иценко-Кушинга.
Следует избегать попадания препарата Элоком® в глаза.
Пропиленгликоля стеарат, входящий в состав препарата, может вызывать раздражение в месте нанесения. В таких случаях следует прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.
Следует учитывать, что ГКС способны изменять проявления некоторых заболеваний кожи, что может затруднить постановку диагноза. Кроме того, применение ГКС может быть причиной задержки заживления ран.
При длительной терапии ГКС внезапное прекращение терапии может привести к развитию синдрома рикошета, проявляющегося в форме дерматита с интенсивным покраснением кожи и ощущением жжения. Поэтому после длительного курса лечения отмену препарата следует производить постепенно, например, переходя на интермиттирующую схему лечения перед тем, как его полностью прекратить.
При системном и местном (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное) применении ГКС могут возникнуть нарушения зрения. Если у пациента присутствуют такие симптомы, как нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо рекомендовать пациенту обратиться к офтальмологу для выявления возможных причин нарушений зрения, включающих катаракту, глаукому или редкие заболевания, например, центральную серозную хориоретинопатию (ЦСХ), которые наблюдались в ряде случаев при системном и местном применении ГКС.
Любой из побочных эффектов, описанный при системном применении глюкокортикостероидов, включая подавление функции надпочечников, может возникнуть и при местном применении, особенно у детей.
При лечении псориаза ГКС следует применять с осторожностью, поскольку в отдельных случаях было зарегистрировано появление рецидивов заболевания, развития толерантности к препарату, риск возникновения генерализованного пустулезного псориаза и развития местных или системных токсических реакций вследствие нарушения барьерной функции кожи. При присоединении вторичной инфекции следует проводить соответствующую антибактериальную терапию. При любых признаках распространения инфекции необходимо прекратить наружное применение ГКС и провести соответствующее лечение антибактериальными или противогрибковыми препаратами. Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу. На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения ГКС местного действия могут проявляться атрофические изменения; курс лечения в этом случае не должен превышать 5 дней. С осторожностью применять у лиц с существующими атрофическими изменениями кожи, особенно у лиц преклонного возраста. Необходимо соблюдать осторожность при нанесении препарата на лицо, складки, область естественных сгибов, на участки с тонкой кожей.
Применение в педиатрии
В связи с тем, что у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, дети подвержены большему риску подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развития синдрома Иценко-Кушинга при применении любых ГКС местного действия. Длительное лечение детей ГКС может привести к нарушениям их роста и развития.
Дети должны получать минимальную дозу препарата, достаточную для достижения эффекта.
Длительное применение препарата у детей должно проводиться под контролем врача. У детей курс лечения не должен превышать 5 дней. Окклюзионные повязки не должны применяться.
Влияния лекарственного препарата Элоком® на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами не отмечено.
Исследований о влиянии мометазона на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития нечеткого зрения. При появлении описанного нежелательного явления следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Мазь для наружного применения 0,1%.
По 15 г или 30 г в алюминиевых тубах, закрывающихся мембраной и навинчивающимся пластиковым колпачком. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
П N013256/01
Дата регистрации
2008-01-18
Дата переоформления
2017-06-13
Владелец регистрационного удостоверения
ШЕРИНГ-ПЛАУ ЛАБО Н В
Бельгия
Производитель
SCHERING-PLOUGH LABO N V
Бельгия
Представительство
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО
Россия
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Элоком® (мазь для наружного применения, 0.1%)
Дата последней актуализации: 13.04.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Элоком®
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
www.rxlist.com, 2021.
Фармакологическая группа
Характеристика
Синтетический ГКС с противовоспалительным действием для дерматологического применения.
Мометазон в виде фуроата — порошок от белого до почти белого цвета, практически нерастворимый в воде, легко растворимый в ацетоне и хлористом метилене, слабо растворимый в октаноле и умеренно растворимый в этиловом спирте и гептане; молекулярная масса составляет 521,4.
Фармакология
Механизм действия
Как и другие местные ГКС, мометазон обладает противовоспалительными, противозудными и сосудосуживающими свойствами. Механизм противовоспалительного действия местных стероидов в целом неясен. Считается, что ГКС действуют путем индукции белков, ингибирующих фосфолипазу А2, известных под общим названием липокортины. Предполагается, что эти белки контролируют биосинтез сильных медиаторов воспаления, таких как ПГ и ЛТ, путем ингибирования высвобождения их общего предшественника арахидоновой кислоты. Арахидоновая кислота высвобождается из мембранных фосфолипидов фосфолипазой А2.
Фармакокинетика
Степень чрескожного всасывания местных ГКС определяется многими факторами, включая носитель и целостность эпидермального барьера. Окклюзионные повязки с гидрокортизоном, применяемые сроком до 24 ч, не увеличивали проникновение, однако окклюзия гидрокортизона в течение 96 ч заметно увеличивает его проникновение. Воспаление и/или другие болезненные процессы в коже могут увеличить чрескожное всасывание.
Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность
Долгосрочные исследования на животных для оценки канцерогенного потенциала мометазона в виде мази или лосьона не проводились. Такие исследования проводились при ингаляционом применении на крысах и мышах. В двухлетнем исследовании канцерогенности на крысах линии Sprague Dawley мометазон не продемонстрировал статистически значимого увеличения частоты случаев развития опухоли при ингаляции в дозах до 67 мкг/кг, которые примерно в 0,04 раза превышают МРДЧ мометазона в виде мази в пересчете на площадь поверхности тела. В ходе 19-месячного исследования канцерогенности на мышах линии Swiss CD-1 мометазон не демонстрировал статистически значимого увеличения частоты случаев развития опухоли при ингаляции в дозах до 160 мкг/кг (примерно в 0,05 раза выше МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела).
Мометазон увеличивал число хромосомных аберраций в in vitro тесте в клетках яичника китайского хомячка, но не увеличивал число хромосомных аберраций в in vitro тесте в клетках легких китайского хомячка. Мометазон не проявлял мутагенности в тесте Эймса или в клетках мышиной лимфомы и кластогенности в микроядерном тесте на мышах in vivo, при анализе хромосомных аберраций костного мозга крысы или мужских зародышевых клеток мыши. Мометазон также не индуцировал внеплановый синтез ДНК in vivo в гепатоцитах крысы.
В репродуктивных исследованиях у самцов или самок крыс не наблюдалось ухудшения фертильности при п/к дозах до 15 мкг/кг (примерно в 0,01 раза больше МРДЧ мометазона для местного применения в пересчете на площадь поверхности тела).
Клинические исследования
Исследования, проведенные с применением мометазона в виде мази, показывают, что она находится в среднем диапазоне по эффективности по сравнению с другими местными ГКС.
В исследовании по оценке влияния мази мометазона на ось гипоталамус-гипофиз-надпочечник (ГГН), 15 г мази применяли 2 раза в день в течение 7 дней у 6 взрослых пациентов с псориазом или атопическим дерматитом. Мазь наносили без окклюзии не менее чем на 30% поверхности тела. Результаты показали, что мометазон вызывал небольшое снижение секреции ГКС надпочечниками.
В исследовании по оценке влияния мометазона в виде лосьона на ось ГГН 15 мл лосьона применяли без окклюзии 2 раза в день (30 мл в день) в течение 7 дней у 4 взрослых пациентов с псориазом кожи головы и тела. В конце лечения уровень кортизола в плазме у каждого из 4 пациентов оставался в пределах нормы и мало изменялся по сравнению с исходным.
В исследовании с участием 24 детей с атопическим дерматитом, из которых 19 пациентов были в возрасте от 2 до 12 лет, мометазон в виде 0,01% крема наносили 1 раз в день. Большинство пациентов вылечились в течение 3 нед.
63 пациента в возрасте от 6 до 23 мес с атопическим дерматитом были включены в открытое исследование безопасности по влиянию на ось HPA. Мометазон в виде мази и лосьона применяли 1 раз в день в течение примерно 3 нед на среднюю площадь поверхности тела 39% (диапазон 15–99%). Примерно у 27% пациентов, у которых до начала лечения наблюдалась нормальная функция надпочечников при определении с помощью теста Cortrosyn, в конце лечения отмечено подавление функции надпочечников. Критериями оценки были базальный уровень кортизола ≤5 мкг/дл, уровень 18 мкг/дл после 30-минутной стимуляции или повышение уровня <7 мкг/дл. Последующее тестирование через 2–4 нед после прекращения лечения с использованием тех же критериев, проведенное у 8 пациентов, продемонстрировало подавление оси ГГН у 3 (мазь) и 1 (лосьон) пациента.
Показания к применению
Купирование воспалительных и зудящих проявлений ГКС-зависимых дерматозов у пациентов в возрасте старше 2 лет (мазь) и старше 12 лет (лосьон).
Противопоказания
Гиперчувствительность; детский возраст до 2 лет (мазь) и до 12 лет (лосьон).
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — C
Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поэтому мометазон в виде мази следует использовать во время беременности, только если потенциальная польза превышает возможный риск для плода.
Было показано, что ГКС обладают тератогенным действием у лабораторных животных при системном введении в относительно низких дозах. Некоторые ГКС обладают тератогенным действием после дерматологического применения на лабораторных животных.
При введении беременным крысам, кроликам и мышам мометазон усиливал пороки развития плода. Дозы, вызывающие пороки развития, также снижали эмбриональное развитие, что определялось по более низкому весу плода и/или задержке образования костной ткани. При введении крысам в конце беременности мометазон также вызывал дистоцию и связанные с ней осложнения.
У мышей мометазон вызывал развитие волчьей пасти при п/к применении в дозах 60 мкг/кг и выше. Выживаемость плода снижалась при дозе 180 мкг/кг. При дозе 20 мкг/кг токсичности не наблюдалось. Дозы 20, 60 и 180 мкг/кг для мышей примерно в 0,01, 0,02 и 0,05 раза превышают МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела.
У крыс мометазон вызывал развитие пупочной грыжи при местном применении в дозах 600 мкг/кг и выше. Доза 300 мкг/кг вызывала задержку образования костного вещества, но без признаков пороков развития. Дозы 300 и 600 мкг/кг для крыс примерно в 0,2 и 0,4 раза превышают МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела.
У кроликов мометазон вызывал множественные пороки развития (например, согнутые передние лапы, агенезия желчного пузыря, пупочная грыжа, гидроцефалия) при местном применении в дозах 150 мкг/кг и выше (примерно в 0,2 раза больше МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела). При пероральном применении мометазон увеличивал резорбцию и вызывал развитие волчьей пасти и/или пороки развития головы (гидроцефалия и куполообразная голова) при дозе 700 мкг/кг. При дозе 2800 мкг/кг большинство приплода были выкидышами или рассосались. При дозе 140 мкг/кг токсичности не наблюдалось. Дозы 140, 700 и 2800 мкг/кг для кроликов примерно в 0,2, 0,9 и 3,6 раза превышают МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела.
Когда крысы получали мометазон п/к на протяжении всего периода беременности или на поздних стадиях беременности, доза 15 мкг/кг вызывала длительные и тяжелые роды и снижала количество живорождений, массу тела при рождении и раннюю выживаемость потомства. Подобные эффекты не наблюдались при дозе 7,5 мкг/кг. Дозы 7,5 и 15 мкг/кг для крыс примерно в 0,005 и 0,01 раза превышают МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела.
ГКС при системном применении обнаруживаются в материнском молоке и могут подавлять рост, препятствовать выработке эндогенных ГКС или вызывать другие нежелательные эффекты. Неизвестно, приводит ли местное применение ГКС к системной абсорбции, достаточной для получения определяемых количеств ГКС в материнском молоке. Поскольку многие ЛС выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при местном применении мометазона у кормящих женщин.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Опыт клинических исследований
Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях, частота побочных реакций, наблюдаемая в клинических исследованиях ЛС, не может напрямую сравниваться с частотой в других клинических исследованиях и может не отражать показатели, наблюдаемые в клинической практике.
Мазь
В контролируемых клинических исследованиях с участием 812 пациентов частота побочных реакций, связанных с использованием мази мометазона, составила 4,8%. Побочные реакции, о которых сообщалось, включали жжение, зуд, атрофию кожи, покалывание/пощипывание и фурункулез. Сообщалось о случаях развития розацеа, связанных с использованием мази мометазона.
В клинических исследованиях с участием педиатрических пациентов в возрасте от 6 мес до 2 лет сообщалось о развитии следующих побочных реакций у 5% из 63 детей, которые могли быть или вероятно связаны с применением мази мометазона: снижение уровня ГКС в крови — 1 случай, неуточненное кожное заболевание — 1 случай и бактериальная кожная инфекция — 1 случай. Также наблюдались такие признаки атрофии кожи, как блеск — 4 случая, телеангиэктазия — 1 случай, потеря эластичности — 4 случая, потеря нормальной кожи — 4 случая и истончение кожи — 1 случай.
Лосьон
В клинических исследованиях с участием 209 пациентов частота побочных реакций, связанных с применением мометазона в виде лосьона, составила 3%. Отмечались акнеформная реакция — 2 случая, чувство жжения — 4 случая и зуд — 1 случай. В исследовании на выявление раздражения/сенсибилизации с участием 156 здоровых добровольцев частота развития фолликулита составила 3% (4 пациента).
В клиническом исследовании с участием детей в возрасте от 6 мес до 2 лет, получавших мометазон в виде лосьона, побочные реакции, возможно или вероятно связанные с его применением, отмечались у 14% из 65 пациентов и включали снижение уровня ГКС — 4 случая, парестезия — 2 случая, сухость во рту — 1 случай, неуточненное эндокринное заболевание — 1 случай, кожный зуд — 1 случай и неуточненное кожное заболевание — 1 случай. Также наблюдались такие признаки атрофии кожи, как бледность — 4 случая, телеангиэктазия — 2 случая, потеря эластичности — 2 случая и потеря нормального рисунка кожи — 3 случая. Стрии, истончение кожи и гематомы в этом исследовании не отмечались.
Пострегистрационный опыт
Поскольку сообщения о побочных реакциях поступали в добровольном порядке от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС.
Пострегистрационые сообщения о местных побочных реакциях ГКС включают раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, угревую сыпь, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, вторичную инфекцию, атрофию кожи, стрии и потницу. Эти побочные реакции могут возникать чаще при использовании окклюзионных повязок.
Взаимодействие
Изучение взаимодействия наружных лекарственных форм мометазона с другими ЛС не проводилось.
Передозировка
При местном применении мазь мометазона может абсорбироваться в количестве, достаточном для развития системных эффектов.
Способ применения и дозы
Наружно, тонкий слой мази или несколько капель лосьона наносят на пораженный участок кожи 1 раз в день.
Меры предосторожности
Общие
По достижении контроля применение мометазона следует прекратить. Если в течение 2 нед улучшения не наблюдается, может потребоваться повторная оценка диагноза.
Нельзя применять мометазон с окклюзионными повязками без указания врача. Нельзя наносить его на область подгузников, т.к. подгузники или пластиковые штаны представляют собой окклюзионную повязку. Избегать нанесения на лицо, пах или подмышечные впадины. Избегать попадания в глаза.
Мометазон в виде мази и лосьона предназначен только для наружного применения. Эти формы мометазона не предназначены для перорального, офтальмологического или интравагинального применения.
Воздействие на эндокринную систему
Системная абсорбция местных ГКС может вызывать обратимое подавление оси ГГН с возможным развитием глюкокортикостероидной недостаточности. Это может произойти во время лечения или после его отмены. Проявления синдрома Кушинга, гипергликемии и глюкозурии также могут быть вызваны у некоторых пациентов системной абсорбцией местных ГКС во время лечения. Факторы, предрасполагающие к подавлению оси ГГН, включают использование высокоактивных ГКС, большую площадь обрабатываемой поверхности, длительное применение, использование окклюзионных повязок, нарушение защитной функции кожного барьера, печеночную недостаточность и молодой возраст.
Из-за возможности системной абсорбции использование местных ГКС может потребовать периодического обследования пациентов для выявления признаков подавления оси ГГН. Это можно сделать с помощью теста на стимуляцию АКТГ.
В исследовании по оценке влияния применения мометазона в виде мази на ось ГГН мазь в количестве 15 г наносили 2 раза в день в течение 7 дней 6 взрослым пациентам с псориазом или атопическим дерматитом. Результаты показали, что применение мометазона вызывало небольшое снижение секреции ГКС надпочечниками.
В исследовании по оценке влияния применения мометазона в виде лосьона на ось ГГН лосьон в количестве 15 мл применяли без окклюзии 2 раза в день (30 мл в день) в течение 7 дней у 4 взрослых пациентов с псориазом кожи головы и тела. В конце лечения уровень кортизола в плазме у каждого из 4 пациентов оставался в пределах нормы и мало изменялся по сравнению с исходным.
Если результатами обследования подтверждено подавление оси ГГН, следует попытаться постепенно отменить мометазон, уменьшить частоту применения или заменить его на менее активный ГКС. Восстановление функции оси ГГН обычно происходит незамедлительно после отмены местных ГКС. Нечасто могут возникать признаки и симптомы недостаточности ГКС, что требует дополнительныго применения системных ГКС. Дети могут быть более восприимчивыми к системным проявлениям действия местных ГКС при применении в аналогичных дозах из-за большего соотношения площади поверхности кожи и массы тела.
Офтальмологические побочные реакции
Применение местных ГКС может увеличить риск развития задней субкапсулярной катаракты и глаукомы. Катаракта и глаукома были зарегистрированы в пострегистрационном периоде при применении местных ГКС, включая мометазон (см. «Побочные реакции»). Следует избегать попадания мометазона в глаза. Пациент должен быть проинформирован о любых симптомах нарушения зрения, и при их появлении следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для обследования.
Аллергический контактный дерматит
При возникновении раздражения применение мометазона следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Аллергический контактный дерматит при применении ГКС обычно диагностируется при отсутствии заживления, а не при клиническом обострении. Такое диагноз должнен быть подтвержден соответствующими диагностическими тестами.
Сопутствующие кожные инфекции
При наличии или развитии сопутствующих кожных инфекций следует назначить соответствующее противогрибковое или антибактериальное ЛС. Если положительный ответ не наступает в короткий срок, местное применение мометазона следует прекратить до достижения надлежащего контроля инфекции.
Особые группы пациентов
Дети. Мометазон в виде мази может использоваться с осторожностью у детей в возрасте 2 года и старше, хотя безопасность и эффективность его применения более 3 нед не установлены. Поскольку безопасность и эффективность применение мометазона в виде мази у детей младше 2 лет не установлены, ее назначение для этой возрастной группы не рекомендуется.
Поскольку безопасность и эффективность мометазона в виде лосьона у детей младше 12 лет не установлены, его применение в этой возрастной группе не рекомендуется.
Мометазон в виде мази или лосьона вызывал подавление оси ГГН примерно у 27–29% пациентов в возрасте от 6 до 23 мес, у которых нормальная функция надпочечников подтверждалась с помощью теста Cortrosyn до начала лечения, и которые получали лечение в течение примерно 3 нед на средней площади поверхности тела 39% (диапазон 15–99%). Критерии подавления включали базальный уровень кортизола ≤5 мкг дл, уровень ≤18 мкг/дл после 30-минутной стимуляции или повышение <7 мкг/дл. Последующее тестирование через 2–4 нед после прекращения лечения, проведенное у 8 пациентов с использованием тех же критериев, продемонстрировало подавление оси ГГН у 3 пациентов, применявших мазь и у 1 пациента, применявшего лосьон. Долгосрочное применение местных ГКС в этой популяции не изучалось.
Из-за большего соотношения площади поверхности кожи и массы тела дети при лечении местными ГКС подвержены более высокому риску подавления оси ГГН и развития синдрома Кушинга, чем взрослые. Поэтому они также подвержены более высокому риску развития недостаточности ГКС во время и/или после отмены лечения. Педиатрические пациенты, больше, чем взрослые, могут быть более подвержены развитию атрофии кожи, включая появление стрий, при лечении местными ГКС. Более высокий риск подавления оси ГГН у детей наблюдается при применении местных ГКС на поверхности, превышающей более чем на 20% площадь тела.
У детей, получавших местные ГКС, сообщалось о подавлении оси ГГН, развитии синдрома Кушинга, задержке линейного роста, замедленном увеличении веса и развитии внутричерепной гипертензии. Проявления надпочечниковой недостаточности у детей включают низкий уровень кортизола в плазме и отсутствие реакции на стимуляцию АКТГ. Проявления внутричерепной гипертензии включают выбухание родничков, головные боли и двусторонний отек диска зрительного нерва. Мометазон в виде мази и лосьона не следует применять при лечении пеленочного дерматита.
Пожилой возраст. В клинических исследованиях мометазона в виде мази участвовали 310 пациентов в возрасте 65 лет и старше и 57 пациентов в возрасте 75 лет и старше. В целом не наблюдалось различий в безопасности или эффективности между этими и более молодыми пациентами. Однако нельзя исключать повышенной чувствительности у некоторых пожилых людей.
Клинические исследования мометазона в виде лосьона не включали достаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше для определения различий по сравнению с более молодыми людьми. В целом не наблюдалось различий в ответах между пожилыми и более молодыми пациентами. При выборе дозы для пожилого пациента следует соблюдать осторожность.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Описание препарата Элоком-С® (мазь для наружного применения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 01.08.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Элоком-С®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Мазь | 1 г |
| мометазона фуроат | 1мг (0,1%) |
| салициловая кислота | 50 мг (5%) |
| вспомогательные вещества: гексиленгликоль; вода очищенная; пропиленгликольстеарат; воск белый; вазелин белый |
в тубах по 15 или 45 г, в коробке 1 туба.
Описание лекарственной формы
Однородная мазь белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Мометазона фуроат — ГКС. Обладает противовоспалительным, противозудным и сосудосуживающим свойствами. В целом механизм противовоспалительного действия ГКС местного применения неясен. Полагают, что ГКС индуцируют выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2 и известных под общим названием липокортины. Считают, что эти белки контролируют биосинтез таких сильнодействующих медиаторов воспаления, как ПГ и ЛТ путем торможения высвобождения их общего предшественника — арахидоновой кислоты. Арахидоновая кислота выделяется из мембранных фосфолипидов под действием фосфолипазы А2.
В опытах in vitro было показано, что мометазона фуроат — это мощный ингибитор синтеза 3 цитокинов, участвующих в развитии воспалительного процесса и его поддержании — ИЛ-1, ИЛ-6 и α-фактора некроза опухолей (ФНО-alpha;). Салициловая кислота вызывает отшелушивание рогового слоя кожи.
Фармакокинетика
После однократного местного нанесения мази, системному всасыванию подвергается примерно 1,5% примененной дозы. Препарат, поступивший в системный кровоток, выводится с мочой и калом.
Показания
Снятие воспалительных проявлений и гиперкератоза при псориазе; атопическом и себорейном дерматите.
Противопоказания
- гиперчувствительность к мометазона фуроату, салициловой кислоте и другим компонентам препарата;
- детский возраст (до 12 лет);
- бактериальные, вирусные (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай), грибковые инфекции кожи;
- розовые угри;
- периоральный дерматит;
- поствакцинальные реакции;
- туберкулез;
- сифилис.
Применение при беременности и кормлении грудью
Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. Мазь Элоком С® может быть применена у беременных только при условии, что ожидаемая польза от лечения оправдывает возможный риск для плода.
Сведений о том, что местное применение ГКС или салициловой кислоты может привести к системному действию и обнаружению препарата в грудном молоке, не имеется. Поскольку многие ЛС выделяются с грудным молоком, следует проявлять осторожность при назначении мази Элоком С® кормящим женщинам.
Способ применения и дозы
Наружно, наносят тонкий слой мази на пораженные участки кожи 2 раза в день (утром и вечером).
Максимальная суточная доза — 15 г.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Слабое или умеренное жжение на месте нанесения мази, зуд, атрофия кожи, шелушение, раздражение, мацерация кожи, сухость кожи, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, появление атрофических полос кожи, потница, вторичные инфекции, гипертрихоз. У детей, кроме этого, возможно подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, в т.ч. с развитием синдрома Кушинга.
Взаимодействие
При местном применении мази отмечалось наличие небольших количеств салицилатов в плазме крови. По данным о взаимодействии салицилатов с другими веществами после приема внутрь или нанесения на кожу, возможно изменение действия следующих лекарственных соединений: толбутамида (бутамида), метотрексата, гепарина, пиразинамида, средств, способствующих выведению мочевой кислоты и препаратов типа кумарина. Другие ГКС и сульфат аммония могут воздействовать на содержание салициловой кислоты. Указанные взаимодействия следует иметь в виду при назначении мази Элоком С® совместно с этими соединениями.
Передозировка
Продолжительное лечение ГКС при местном применении в избыточном количестве может привести к подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и к вторичной недостаточности надпочечников. При появлении признаков подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы следует прекратить применение мази или уменьшить частоту нанесений.
При признаках токсичности, вызванных салициловой кислотой, применение мази следует прекратить. Для стимулирования вывода салицилатов с мочой рекомендуется дополнительное введение жидкости. По мере необходимости можно назначать пероральное или в/в введение бикарбоната натрия и солей калия.
Особые указания
Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.
Необходимо принимать соответствующие меры предосторожности в случае применения мази на большие участки кожи или предполагаемого длительного использования. Данное предупреждение особенно важно в педиатрии, вследствие того что соотношение поверхности кожи и массы тела у детей выше, чем у взрослых, дети более, чем взрослые, предрасположены к подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развитию синдрома Кушинга в ответ на терапию ГКС.
Дети должны получать минимальное количество ГКС, необходимое для достижения эффекта. Длительная терапия может оказать нежелательное воздействие на рост и развитие детей.
Мазь Элоком С® не подлежит использованию в офтальмологии.
ГКС могут вызвать изменение внешнего вида пораженных участков кожи, что затрудняет постановку правильного диагноза.
В случае раздражения, в т.ч. излишней сухости кожи, следует прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.
При развитии сопутствующей кожной инфекции следует использовать необходимое противогрибковое или антибактериальное средство. Если положительный ответ на лечение не достигается быстро, применение мази Элоком С® следует прервать до устранения инфекции.
Не рекомендуется использовать препарат с окклюзионными повязками, включая подгузники и пластиковые трусы.
Не следует наносить мазь Элоком С® на лицо или в области паха и подмышечных впадин.
При назначении мази необходимо оценить соотношение риска и ожидаемого эффекта от применения препарата при наличии следующих заболеваний: сахарный диабет, поражение или воспаление периферических сосудов, раздражение или инфекции кожи.
Условия хранения
При температуре 2–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Мазь от ушибов, применяется при повреждениях тела, костей, мягких тканей и даже внутренних органов.
Тяжелые по своему течению и причине образования ушибы, характеризуются подкожным кровоизлиянием. Образованием синяка или же по медицинским терминам – гематомы. А также болевым ощущением при прикосновении.
Если же у человека повреждены нервные окончания, то боль от ушиба в таком случае может сопровождаться постоянными ноющими неприятными ощущениями.
Что делать при травме?
При полученной травме любого вида – необходимо, в первую очередь, показаться врачу-травматологу.
Почему? Потому что любая травма может сопровождаться внутренними разрывами тканей, повреждением нервных окончаний и кровеносных сосудов, переломами костей и растяжением мышц или же разрывом связок.
Травма головы, к примеру, может характеризоваться сотрясением мозга, защемлением какого-либо из отделов головного мозга.
Удары по мягким тканям в области брюшной полости нередко сопровождаются кровоизлиянием.
Абсолютно все вышеперечисленные состояния несут определенную опасность для жизни и здоровья человека.
Поэтому, не стоит пренебрегать профессиональной медицинской помощью.
Врачи подчеркивают, что выбор эффективной мази от ушибов зависит от степени повреждения и индивидуальных особенностей пациента. На начальных стадиях, когда наблюдаются отеки и болевые ощущения, рекомендуется использовать средства с противовоспалительным эффектом, такие как мази на основе диклофенака или ибупрофена. Они помогают снизить воспаление и облегчить боль.
При более глубоких ушибах, когда важно ускорить процесс заживления, врачи советуют применять мази с активными компонентами, способствующими восстановлению тканей, например, с арники или экстрактом конского каштана. Также стоит обратить внимание на средства, содержащие гепарин, которые улучшают микроциркуляцию и предотвращают образование синяков.
Важно помнить, что перед использованием любой мази следует проконсультироваться с врачом, чтобы избежать возможных аллергических реакций и подобрать наиболее подходящее средство.
Как выбрать мазь? Обезболивающая, согревающая, против синяков. Александр Печиборщ
Когда можно не обращаться к врачу?
Вы можете не обращаться к врачу, если:
- Полученный удар был относительно легким, например, вы ударились коленом об стол или же не заметили дверной проем и т.д. (то есть, это типичные бытовые травмы, которые случаются с нами каждый день),
- После травмы вы не ощущаете сильной боли в области повреждения. Боль чувствуется только при нажатии рукой на ушиб,
- Травма сопровождается небольшим отеком или же его нет вовсе,
- Повреждений кожи нет,
- На месте ушиба образовался небольшой синяк, который должен пройти приблизительно за 2 недели.
Можно ли использовать мазь от ушибов?
Конечно, для ускорения процесса заживления поврежденных тканей вы можете использовать мази от ушибов.
Но, все же рекомендуется в первые дни применять гели.
Так как, гелевая текстура лекарственного препарата гораздо быстрее проникает внутрь поврежденных тканей, восстанавливая их.
На 3-4 день лечения вы можете постепенно переходить на кремы и мази от ушибов.
При выборе эффективной мази от ушибов многие люди обращают внимание на состав и действие препарата. Некоторые предпочитают натуральные компоненты, такие как арника или экстракты трав, которые, по их мнению, менее агрессивны для кожи и имеют меньше побочных эффектов. Другие же выбирают более мощные средства с противовоспалительными и обезболивающими свойствами, такие как мази на основе диклофенака или ибупрофена.
Пользователи часто делятся опытом, что мази с охлаждающим эффектом помогают быстрее снять отек и облегчить боль. Также многие отмечают важность своевременного применения мази, чтобы ускорить процесс восстановления. Однако не стоит забывать, что индивидуальная реакция на препараты может различаться, и то, что помогло одному, может не подойти другому. Поэтому перед выбором стоит проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Крем от ушибов, синяков, отёков Скорая помощь
Какие бывают мази от ушибов?
Мази после ушибов классифицируют по принципу их действия. А также по лекарственному составу. Итак,
- Противовоспалительные мази, которые рассасывают гематомы, помогают избавиться от синяков, а также снимают болевые ощущения. В мазях такого типа действия активным лекарственным веществом должны быть такие компоненты, как: троксерутин, бадяга, арника, окопник или же экстракт пиявки.
- Мази, которые эффективно и достаточно быстро снимают боль в места ушиба, дополнительно разогревая эту область и стимулируя кровообращение – это мазь от синяков Express синяк. Кстати, это средство станет отличным помощником в том случае, если у вас повреждено лицо, и вы не желаете, чтобы на месте удара (ушиба) проявился синяк. Здесь нужно успеть нанести эту мазь в течение 2 часов после полученной травмы. Если синяк уже проявился, то достаточно использовать эту мазь в течение 2 дней, чтобы гематома исчезла.
Эффективные средства от ушибов
Среди эффективных средств от ушибов можно выделить Синяк-офф в составе которого содержится в большом количестве экстракт пиявки и пентоксифилин.
Желательно, нанести этот гель сразу же, как вы получили травму.
Это гарантирует быстрое снятие отека на месте удара, препятствует образованию синяков, а также ускоряет процесс заживления.
Не рекомендуется применять Синяк-офф лицам, у которых нарушена свертываемость крови.
Гель Индовазин с активными компонентами в виде Индометацина и Троксерутина применяют в качестве средства мгновенного действия для устранения ушибов, отеков и сильных болевых ощущений после травмы.
Благодаря активному веществу – троксерутину, в месте ушиба повышается кровообращение, приходят в тонус кровеносные сосуды, что предотвращает их ломкость.
Данный гель (Индовазин) не рекомендуется применять беременным женщинам, детям до 14 лет, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Супер средство от ушибов👍 #лучшее средство
Мазь от ушибов с арникой
В аптеках вы можете встретить достаточно большое количество мазей и гелей от ушибов, которые содержат в своем составе арнику.
Арника – это натуральный растительный компонент, который снимает воспаление в месте повреждения.
Оказывает раздражающее воздействие, снимает болевые ощущения, восстанавливает поврежденные ткани. А также оказывает эффективное антибактериальное воздействие.
Рекомендовано использовать:
- при кожных гематомах,
- при ушибах мягких тканей,
- травмах у спортсменов,
- после укусов насекомых.
Гепариновая мазь от ушибов
Гепариновая мазь от ушибов является бюджетным средством, которые помогает справиться в короткие сроки от полученных гематом, травм и ушибов.
Средство содержит в себе гепарин и бензокаин. Которые устраняют образовавшиеся тромбы, расширяют кровеносные сосуды (за счет чего происходит быстрое всасывание мази), обезболивают.
Применять гепариновую мазь можно не только при отеках, но также и при трофических язвах, при лечении геморроя.
Среди других эффективных мазей от ушибов можно выделить такие, как:
- Лиотон гель,
- Тромблесс,
- Лавенум,
- Акригель,
- Троксевазин,
- Троксерутин.
Мази комбинированные с декспантенолом
Мази с декспантенолом рекомендовано использовать при ушибах, сопровождающихся повреждением мягких тканей.
В составе таких мазей выделяют декспантенол, гепарин, троксерутин.
Мазь обладает противовоспалительным действием, регенерирующим, а также местным обезболивающим эффектом.
Помимо этого, активное вещество комбинированной мази – диметилсульфоксид снимает отеки с места повреждения, уменьшает образование тромбоза, гематом, отеков.
Мазь с бадягой
Мазь с бадягой – бюджетное средство, оказывающее противоотечное, противовоспалительное, восстанавливающее действие.
Помимо этого, бадяга стимулирует кровообращение в месте повреждения, оказывая рассасывающее воздействие на скопившиеся тромбы.
Таким же действием обладают мази на основе окопника. К примеру – мазь окопник Доктора Тайса, Живокост, Окопник.
Вопрос-ответ
Какая мазь самая эффективная при ушибах?
Троксерутин, гепариновая мазь. Эти средства наносятся ежедневно 2-3 раза и менее чем за неделю способны устранить видимые симптомы при ушибах и растяжениях.
Какая мазь от ушибов самая эффективная?
Одной из самых эффективных мазей от ушибов считается гепариновая мазь, которая помогает уменьшить отечность и синяки благодаря своему противовоспалительному и рассасывающему действию. Также популярны мази на основе диклофенака и арники, которые обладают обезболивающим и противовоспалительным эффектом. Выбор мази может зависеть от индивидуальных особенностей и рекомендаций врача.
Чем лучше всего мазать ушибы?
В первые сутки можно мазать ушиб мазью или гелем, содержащими гепарин. Он помогает уменьшить опухоль, увеличив скорость кровотока. Гепарин хорошо всасывается через кожу, разжижает кровь и не дает сформироваться гематоме. Поэтому лечение ушиба пойдет быстро.
Советы
СОВЕТ №1
При выборе мази от ушибов обращайте внимание на состав. Ищите средства, содержащие противовоспалительные компоненты, такие как диклофенак или ибупрофен, которые помогут уменьшить отек и боль.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на текстуру и форму выпуска мази. Гели и кремы быстро впитываются и не оставляют жирных следов, что может быть удобно для повседневного использования. Выбирайте тот формат, который вам удобнее.
СОВЕТ №3
Перед использованием новой мази проведите тест на аллергию. Нанесите небольшое количество средства на кожу в области запястья и подождите 24 часа. Если не возникнет покраснения или зуда, можно смело использовать мазь на пораженной области.
СОВЕТ №4
Не забывайте о консультации с врачом, особенно если ушибы повторяются или сопровождаются сильной болью. Специалист поможет подобрать наиболее эффективное средство и исключить серьезные травмы.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Профессия: провизор
Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)
Специальность: фармация
Стаж работы: 2 года 8 месяцев
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018
Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- РЛС
- Состав
- Действующее вещество
- От чего свечи помогают?
- Дозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Анузол или Нео-Анузол: что лучше?
- Анузол или Анестезол: что лучше?
- Анузол или Релиф: что лучше?
- Краткое содержание
Геморрой – это патологическое увеличение венозных (геморроидальных) узлов в нижней части прямой кишки. Болезнь сопровождается болью, зудом, кровотечением, проблемами с дефекацией и другими симптомами. На долю геморроя приходится от 34 до 41% болезней толстой кишки. Весомый вклад в распространенность заболевания вносит современный ритм жизни: продолжительное пребывание в сидячем положении.
Провизор расскажет о препарате Анузол: ознакомит с его составом, показаниями к применению, дозировками, противопоказаниями и побочными действиями, а также сравнит с аналогами.
РЛС
Анузол – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС). По анатомо-терапевтическо-химической классификация (АТХ) лекарство относится к средствам для лечения геморроя и анальных трещин. Медикамент производится тремя российскими фармацевтическими компаниями:
- «Тульская фармацевтическая фабрика», Тула;
- «Нижфарм», Нижний Новгород;
- «Биосинтез», Пенза.
Пациентов нередко интересует «мазь Анузол от геморроя». Однако единственная официальная лекарственная форма препарата – суппозитории ректальные или по-другому свечи. «Анузол: мазь» не выпускается.
Состав
В состав препарата Анузол входит комбинация из трех действующих веществ: экстракта листьев белладонны, комплекс трибромфенолята висмута и висмута оксида, а также цинка сульфат. Благодаря совокупности активных компонентов, свечи Анузол проявляют ряд терапевтических действий:
- обезболивающее;
- местное противовоспалительное;
- спазмолитическое;
- антисептическое;
- вяжущее;
- подсушивающее.
«Анузол: суппозитории ректальные» содержат в составе вспомогательные компоненты. Вспомогательный состав фармакологически нейтрален, но в редких случаях может вызывать аллергию и реакции непереносимости. При повышенной склонности к аллергиям рекомендуется заранее ознакомиться с содержанием активных и вспомогательных компонентов.
Действующее вещество
- экстракт листьев белладонны (красавки);
- комплекс трибромфенолята висмута и висмута оксида;
- цинка сульфат.
От чего свечи помогают?
Главное назначение свечей Анузол: при геморрое. Согласно стандартам лечения заболевания, экстракт красавки показан пациентам с выделением крови. Однако эффективность Анузол при кровотечении ограничена. При выраженной симптоматике необходимо повторное обращение к врачу для замены лекарства, подбора гемостатических препаратов или прошивания сосуда (склеротерапия, лигирования) кровоточащего узла. В показания Анузол также входит лечение анальных трещин.
Через сколько действует Анузол?
Инструкция по применению Анузол при геморрое не дает ответа на этот вопрос. Тем не менее продолжительность лечения не должна превышать 7-10 дней. При сохранении симптомов или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
Назначают ли «Анузол: свечи» при беременности?
Нет, Анузол при беременности противопоказан.
Дозировка
Несмотря на безрецептурный отпуск, перед применением свечей Анузол рекомендуется проконсультироваться с врачом. Только специалист может подобрать верное лечение, учитывая индивидуальные особенности пациента.
Свечи Анузол при геморрое и анальных трещинах назначают в количестве одного суппозитория 1-2 раза в день. Свечу вводят ректально. Максимально возможная продолжительность лечения – 10 дней.
Анузол: хранение
Свечи хранят при температуре не выше 25 градусов и при отсутствии прямых солнечных лучей. Нельзя использовать препарат после истечения срока годности.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- обструктивные заболевания желудка и кишечника;
- атония кишечника;
- язвенный колит;
- хроническая сердечная недостаточность;
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
- повышенная частота сердечных сокращений;
- миастения;
- закрытоугольная глаукома;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- возраст до 18 лет.
Побочные действия
На фоне применения свечей Анузол возможно развитие нежелательных реакций. При появлении симптомов аллергии или других побочных действий рекомендуется закончить прием препарата и обратиться за медицинской помощью: повторной консультацией лечащего врача или в экстренную службу. Побочные эффекты «Анузол: свечи»:
- аллергия;
- жжение в месте заднего прохода;
- ощущение сухости во рту;
- расстройство стула;
- повышение частоты сердечных сокращений;
- головная боль;
- задержка мочеиспускания;
- другие.
Анузол или Нео-Анузол: что лучше?
Нео-Анузол – свечи от геморроя и трещин заднего прохода. В состав препарата входит пять действующих веществ: висмута субнитрат, йод, цинка оксид, танин и резорцин. Вместе компоненты оказывают обезболивающий, подсушивающий, антисептический, вяжущий, противовоспалительный и спазмолитический эффекты.
Несмотря на разницу в составе, Анузол и Нео-Анузол проявляют схожее терапевтическое действие. При выборе препарата рекомендуется обращать внимание на противопоказания и побочные действия. Важно отметить, что оба лекарства не имеют достоверных сведений об эффективности. Отсутствуют и международные исследования медикаментов.
Анузол или Анестезол: что лучше?
Анестезол – еще одно комбинированное средство для лечения геморроя. В состав препарата входят четыре действующих вещества: местный анестетик – бензокаин, а также висмута субгаллат, цинка оксид и левоментол.
Благодаря содержанию бензокаина, Анестезол оказывает местноанестезирующий эффект, снимая болевые ощущения. Кроме того, препарат демонстрирует подсушивающее, антисептическое и вяжущее действие. Анестезол обладает значительно меньшим числом противопоказаний и побочных действий.
Нельзя однозначно сказать, что лучше: Анузол или Анестезол. Анестезол – более безопасное лекарственное средство. Однако решение о назначении противогеморроидального лекарства принимает врач, учитывая симптомы заболевания.
Анузол или Релиф: что лучше?
Релиф – средство для лечения геморроя в форме ректальных свечей и мази. В основе препарата лежит сосудосуживающее вещество – фенилэфрин. Фенилэфрин обладает доказанной эффективностью и содержится в стандартах лечения геморроя Минздрава России.
Релиф (фенилэфрин) назначается пациентам с кровоточащим геморроем, отечностью тканей и зудом. Препарат не применяется для лечения геморроя с выраженным воспалением, интенсивной болью, тромбозом геморроидальных узлов и другими симптомами.
Выбор лекарственного средства при поражении геморроидальных узлов совершает врач, учитывая все симптомы заболевания. Только специалист может подобрать лечение под индивидуальные характеристики пациента.
Краткое содержание
- Анузол – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС).
- В состав препарата Анузол входит комбинация из трех действующих веществ: экстракта листьев белладонны, комплекс трибромфенолята висмута и висмута оксида, а также цинка сульфат.
- Основное назначение свечей Анузол: при геморрое.
- Несмотря на безрецептурный отпуск, перед применением свечей Анузол рекомендуется проконсультироваться с врачом.
- Анузол имеет противопоказания и побочные действия.
- Анузол и Нео-Анузол проявляют схожее терапевтическое действие.
- Благодаря содержанию бензокаина, Анестезол оказывает местноанестестезирующее действия, снимая болевые ощущения.
- Релиф (фенилэфрин) назначается пациентам с кровоточащим геморроем, отечностью тканей и зудом.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
от 152 ₽
от 66,90 ₽
от 132,10 ₽