Дексалгин уколы инструкция по применению отзывы пациентов

Дексалгин® нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина, пентазоцина, петидина или гидроксизина (образуется осадок).

Дексалгин® можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.

Дексалгин®, разбавленный раствор для инфузий, нельзя смешивать с прометазином или пентазоцином.

Дексалгин®, разбавленный раствор для инфузий, совместим со следующими растворами для инъекций: дофамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина, морфина, петидина и теофиллина.

При хранении разбавленных растворов для инфузий препарата Дексалгин® в пластиковых контейнерах или при использовании инфузионных систем, изготовленных из этилвинилацетата, целлюлозы пропионата, ПЭНП или ПВХ, абсорбции действующего вещества перечисленными материалами не происходит.

Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВС.

Нежелательные комбинации

С другими НПВС, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное назначение нескольких НПВС вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язв.

С пероральными антикоагулянтами, гепарином, в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки ЖКТ.

С препаратами лития: НПВС повышают уровень лития в крови, вплоть до токсического, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при назначении, изменении дозы и после отмены НПВС.

С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС.

С гидантоинами и сульфаниламидными препаратами: риск увеличения токсического действия этих препаратов.

Комбинации, требующие осторожности

С диуретиками, ингибиторами АПФ: терапия НПВС связана с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение гломерулярной фильтрации, обусловленное сниженным синтезом ПГ). НПВС могут уменьшать гипотензивный эффект некоторых препаратов. При одновременном назначении с диуретиками необходимо убедиться в том, что водный баланс пациента адекватен, и провести контроль функции почек перед назначением НПВС.

С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС. Необходимо проводить еженедельный подсчет клеток крови в первые недели одновременной терапии. При наличии нарушения функции почек даже в легкой степени, а также у лиц пожилого возраста необходимо тщательное медицинское наблюдение.

С пентоксифиллином: повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный клинический мониторинг и частая проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).

С зидовудином: риск повышения токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после назначения НПВС. Необходимо провести подсчет всех клеток крови и ретикулоцитов через 1–2 нед после начала терапии НПВС.

С сульфаниламидными препаратами: НПВС могут усиливать гипогликемическое действие сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы.

С препаратами низкомолекулярного гепарина: повышение риска развития кровотечений.

Комбинации, которые необходимо принимать во внимание

С β-адреноблокаторами: НПВС могут уменьшать гипотензивный эффект β-адреноблокаторов, что обусловлено ингибированием синтеза ПГ.

С циклоспорином и такролимусом: НПВС могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных ПГ. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.

С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.

С пробенецидом: концентрации НПВС в плазме могут повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВС.

С сердечными гликозидами: НПВС могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме.

С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза ПГ НПВС не следует назначать ранее чем через 8–12 сут после отмены мифепристона.

С ципрофлоксацином: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития конвульсий при назначении НПВС на фоне терапии ципрофлоксацином в высоких дозах.

Состав

В 1 ампуле (2 мл) содержится: Действующее вещество: Декскетопрофена трометамол – 36,9 мг (что соответствует 25,0 мг декскетопрофена).; Вспомогательные вещества: этанол (96 %) – 200,0 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, натрия гидроксид до рН 7,4, вода для инъекций до 2,0 мл.;

Фармакологические свойства

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне ЦОГ-1 и ЦОГ-2.; Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения. Продолжительность анальгезирующего эффекта после введения в дозе 50 мг составляет 4-8 ч.; При комбинированной терапии с опиоидными анальгетиками декскетопрофена трометамол значительно (до 30-45%) снижает потребность в опиоидах.

Показания к применению

  • Купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические боли, боль при почечных коликах, альгодисменорея, ишалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); — симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. Состав); — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; — желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия; — желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); — тяжелые нарушения функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью); — тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин); — бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе); — тяжелая сердечная недостаточность; — лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании; — геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции; — детский возраст.

Дексалгин противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Дексалгин при беременности и в период лактации противопоказано.

Способ применения и дозы

Дексалгин предназначен для в/в и в/м введения.; Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 8-12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом. Суточная доза составляет 150 мг.; У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию препаратом Дексалгин следует начинать с более низких доз; суточная доза составляет 50 мг.; Дексалгин предназначен для краткосрочного (не более 2 дней) применения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод пациента на анальгетики для приема внутрь.; Правила приготовления и введения растворов; Содержимое одной ампулы (2 мл) медленно вводят глубоко в/м.; Содержимое одной ампулы (2 мл) вводят путем медленной в/в инъекции продолжительностью не менее 15 сек.; Содержимое одной ампулы (2 мл) разводят в 30-100 мл физиологического раствора, раствора глюкозы или раствора Рингера (лактата). Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от воздействия дневного света. Разбавленный раствор (должен быть прозрачным) вводят путем медленной в/в инфузии продолжительностью 10-30 мин.;

Побочное действие

Возможные побочные эффекты при применении декскетопрофена трометамола, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (1-10 % пациентов), нечасто (0,1-1 % пациентов) редко (0,01-0,1 % пациентов), очень редко (менее 0,01 % пациентов), включая отдельные сообщения.; Со стороны кровеносной и лимфатической систем; Редко: анемия.; Очень редко: нейтропения, тромбоцитопения.; Со стороны центральной нервной системы; Нечасто: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость.; Редко: парестезия.; Со стороны органов чувств; Нечасто: нечеткость зрения.; Редко: шум в ушах.; Со стороны сердечно-сосудистой системы; Нечасто: артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов.; Редко: экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отек, поверхностный тромбофлебит.; Со стороны дыхательной системы; Редко: брадипноэ.; Очень редко: бронхоспазм, диспноэ.; Со стороны желудочно-кишечного тракта; Часто: тошнота, рвота.; Нечасто: абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту.; Редко: эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия.; Очень редко: поражение поджелудочной железы.; Со стороны печени и желчного пузыря; Редко: повышение активности печеночных ферментов, желтуха.; Очень редко: поражение печени.; Со стороны мочевыделительной системы; Редко: полиурия, почечная колика.; Очень редко: нефрит или нефротический синдром.; Со стороны репродуктивной системы; Редко: у женщин – нарушение менструального цикла, у мужчин – нарушение функции предстательной железы.; Со стороны опорно-двигательного аппарата; Редко: мышечный спазм, затруднение движений в суставах.; Со стороны кожных покровов; Нечасто: дерматит, сыпь, потливость.; Редко: крапивница, угревая сыпь.; Очень редко: тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.; Со стороны обмена веществ; Редко: гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.; Со стороны лабораторных показателей; Редко: кетонурия, протеинурия.; Местная и общая реакции; Часто: боль в месте инъекции.; Нечасто: воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции; чувство жара, озноб, утомление.; Редко: боль в спине, обморок, лихорадка.; Очень редко: анафилактический шок, отек лица.; Прочие нарушения: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, редко – агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).;

Передозировка

Симптомы: тошнота, анорексия, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, дезориентация, бессонница.; Лечение: симптоматическая терапия; при необходимости – промывание желудка, диализ.;

Особые указания

У пациентов с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе необходим постоянный контроль. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы терапию препаратом Дексалгин следует отменить.; Так как все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения вследствие замедления синтеза простагландинов, в контролируемых клинических исследованиях было изучено одновременное назначение декскетопрофена трометамола и препаратов низкомолекулярного гепарина в профилактических дозах в послеоперационном периоде. Никакого воздействия на параметры коагуляции не наблюдалось. Тем не менее, при одновременном назначении препарата Дексалгин с другими препаратами, влияющими на свертываемость крови, необходим тщательный медицинский контроль.; Как и другие НПВП, Дексалгин может приводить к повышению уровня креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, Дексалгин может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.; Как и в случае других НПВП, на фоне терапии препаратом Дексалгин может наблюдаться небольшое преходящее повышение некоторых печеночных показателей, а также значительное повышение уровня аспарагиновой и аланиновой трансаминаз (АсТ и АлТ) в сыворотке крови. При этом контроль печеночной и почечной функций необходим у лиц пожилого возраста. В случае значительного повышения соответствующих показателей Дексалгин следует отменить.; Как и другие НПВП, декскетопрофена трометамол может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков бактериальной инфекции или ухудшения самочувствия на фоне терапии препаратом Дексалгин пациенту необходимо сразу обратиться к врачу.; В каждой ампуле препарата Дексалгин содержится 200 мг этанола.; Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами; В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема препарата Дексалгин способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться.;

Обезболивающее Дексалгин в аптеках Москвы

СОРТИРОВАТЬ:

По популярности

Установите мобильное приложение Megapteka.ru

Оставьте номер телефона и мы отправим ссылку на установку по смс

Cегодня в вашем городе установили

Скачать приложение

Отзывы о препарате Дексалгин

5.0 / 5

На основе 136 оценок покупателей

ЧИТАТЬ ВСЕ ОТЗЫВЫ

Дексалгин инструкция

Фармакологические эффектыФормы выпуска и дозыПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и кормлении грудьюПобочные эффектыВзаимодействиеОсобые указания

Фармакологические эффекты

Дексалгин относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) оказывающим обезболивающее противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Механизм действия декскетопрофена основан на ингибировании синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2).

Обезболивающий эффект наступает через 30 мин после приема препарата внутрь продолжительность терапевтического действия составляет 4-6 ч.

Формы выпуска и дозы

  • Таблетки 25  мг
  • Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
  • Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

Показания

  • Купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные, посттравматические боли, боль при метастазах в кости, почечных коликах, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);
  • симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).

Противопоказания

Дексагин противопоказан при следующих состояниях:

    • повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС, или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
    • желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия;
    • желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
    • тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
    • тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <50 мл/мин);
    • бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);
    • тяжелая сердечная недостаточность;
    • лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании;
    • геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции;
    • детский возраст.
    • Дексалгин® противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Дексалгин® при беременности и в период лактации противопоказано.

    Побочные эффекты

    Возможные побочные эффекты при применении препарата.

      Со стороны кровеносной и лимфатической систем: редко — анемия; очень редко — нейтропения, тромбоцитопения.

      Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, головокружение, бессонница, сонливость; редко — парестезия.

      Со стороны органов чувств: нечасто — нечеткость зрения; редко — шум в ушах.

      Со стороны ССС: нечасто — артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов; редко — экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отек, поверхностный тромбофлебит.

      Со стороны дыхательной системы: редко — брадипноэ; очень редко — бронхоспазм, диспноэ.

      Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота; нечасто — абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту; редко — эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия; очень редко — поражение поджелудочной железы.

      Со стороны печени и желчного пузыря: редко — повышение активности печеночных ферментов, желтуха; очень редко — поражение печени.

      Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия, почечная колика; очень редко — нефрит или нефротический синдром.

      Со стороны репродуктивной системы: редко — нарушение менструального цикла (у женщин), нарушение функции предстательной железы (у мужчин).

      Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — мышечный спазм, затруднение движений в суставах.

      Со стороны кожных покровов: нечасто — дерматит, сыпь, потливость; редко — крапивница, угревая сыпь; очень редко — тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.

      Со стороны обмена веществ: редко — гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.

      Со стороны лабораторных показателей: редко — кетонурия, протеинурия.

      Местная и общая реакции: часто — боль в месте инъекции; нечасто — воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции, чувство жара, озноб, утомление; редко — боль в спине, обморок, лихорадка; очень редко — анафилактический шок, отек лица.

      Прочие нарушения: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии); редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга.

      Взаимодействие

      Дексалгин® нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина, пентазоцина, петидина или гидроксизина (образуется осадок).

        Дексалгин® можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.

        Дексалгин®, разбавленный раствор для инфузий, нельзя смешивать с прометазином или пентазоцином.

        Дексалгин®, разбавленный раствор для инфузий, совместим со следующими растворами для инъекций: дофамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина, морфина, петидина и теофиллина.

        При хранении разбавленных растворов для инфузий препарата Дексалгин® в пластиковых контейнерах или при использовании инфузионных систем, изготовленных из этилвинилацетата, целлюлозы пропионата, ПЭНП или ПВХ, абсорбции действующего вещества перечисленными материалами не происходит.

        Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВС.

        Нежелательные комбинации

        • С другими НПВС, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное назначение нескольких НПВС вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язв.
        • С пероральными антикоагулянтами, гепарином, в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки ЖКТ.
        • С препаратами лития: НПВС повышают уровень лития в крови, вплоть до токсического, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при назначении, изменении дозы и после отмены НПВС.
        • С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС.
        • С гидантоинами и сульфаниламидными препаратами: риск увеличения токсического действия этих препаратов.

        Комбинации, требующие осторожности

        • С диуретиками, ингибиторами АПФ: терапия НПВС связана с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение гломерулярной фильтрации, обусловленное сниженным синтезом ПГ). 
        • С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС. 
        • С пентоксифиллином: повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный клинический мониторинг и частая проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).
        • С зидовудином: риск повышения токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после назначения НПВС. 
        • С сульфаниламидными препаратами: НПВС могут усиливать гипогликемическое действие сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы.
        • С препаратами низкомолекулярного гепарина: повышение риска развития кровотечений.

        Комбинации, которые необходимо принимать во внимание

        • С β-адреноблокаторами: НПВС могут уменьшать гипотензивный эффект β-адреноблокаторов, что обусловлено ингибированием синтеза ПГ.
        • С циклоспорином и такролимусом: НПВС могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных ПГ. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.
        • С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.
        • С пробенецидом: концентрации НПВС в плазме могут повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВС.
        • С сердечными гликозидами: НПВС могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме.
        • С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза ПГ НПВС не следует назначать ранее чем через 8–12 сут после отмены мифепристона. 
        • С ципрофлоксацином: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития конвульсий при назначении НПВС на фоне терапии ципрофлоксацином в высоких дозах.

        Особые указания

        Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при применении препарата в наименьшей эффективной дозе при минимальной длительности применения необходимой для купирования болевого синдрома.

          Риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ повышается у пациентов с язвенным поражением ЖКТ в анамнезе у пожилых пациентов при увеличении дозы НПВП; поэтому применение препарата Дексалгин® 25 у этой категории пациентов следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.

          У пациентов одновременно принимающих антиагреганты или антикоагулянты глюкокортикостероиды также повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

          Все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. В связи с этим применение препарата Дексалгин® 25 у пациентов одновременно принимающих препараты влияющие на систему гемостаза такие как варфарин производные кумарина и гепарины не рекомендовано.

          Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов одновременно применяющих диуретики и пациентов у которых возможно развитие гиповолемии в связи с повышенным риском нефротоксичности.

          У пациентов пожилого возраста необходим контроль функции печени и почек. В случае значительного повышения соответствующих показателей применение препарата Дексалгин® 25 следует прекратить.

          Препарат может вызывать задержку жидкости в организме поэтому у пациентов с артериальной гипертензией с почечной и/или сердечной недостаточностью препарат Дексалгин® 25 следует применять с особой осторожностью. В случае ухудшения состояния применение препарата Дексалгин® 25 необходимо прекратить.

          Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

          Поэтому во время применения препарата Дексалгин® 25 следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

          Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

          Сравнения

          • Дексалгин или диклофенак что лучше?
          • Дексалгин или Кеторол: что сильнее?
          • Дексалгин или мелоксикам что лучше?
          • Дексалгин или мовалис что лучше?

          Дексалгин или диклофенак что лучше?

          Дексалгин и Диклофенак — нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). Оба препарата обладают противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Однако это не делает их взаимозаменяемыми. Разберемся подробнее.

          Дексалгин — лекарство на основе декскетопрофена. Препарат оказывает быстрое и сильное обезболивающее действие, благодаря чему в показания для его применения входит болевой синдром различного происхождения. Например, зубная, скелетно-мышечная и послеоперационная боль. Обезболивающий эффект наступает в среднем через 30 минут (от 15 до 60 минут). В номенклатуре аптеки числятся три лекарственные формы медикамента:

          • таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
          • гранулы для приготовления раствора для приема внутрь;
          • раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

          Таблетки и гранулы отпускают из аптеки без рецепта. Однако их прием рекомендуется согласовать с врачом, поскольку препарат имеет ряд противопоказаний и побочных действием. Курс приема не должен превышать 3–5 дней.

          Диклофенак — препарат с одноименным действующим веществом в составе и выраженным противовоспалительным эффектом. Лекарство используют для облегчения симптомов боли и воспаления в первую очередь при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Например, при ревматоидном артрите и остеоартрозе. Лекарственные формы Диклофенака:

          • таблетки для приема внутрь;
          • раствор для внутримышечного введения;
          • суппозитории ректальные (свечи);
          • мазь/гель/крем для наружного применения;
          • глазные капли;
          • пластырь трансдермальный.

          Диклофенак входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а большинство его форм отпускаю их аптеки по рецепту. Продолжительность лечения определяется врачом, поскольку препарат имеет противопоказания и побочные действия. Например, негативно влияет на состояние желудочно-кишечного тракта при длительном приеме.

          Что лучше? Несмотря на схожее действие, препараты имеют ряд отличий. Выбор лекарственного средства совершает врач с учетом показаний, выраженности симптомов и индивидуальных особенностей пациента. Для кратковременного снятия боли в ряде случаев более предпочтительным вариантом будет Дексалгин, но для курсового лечения хронических воспалительных процессов — Диклофенак.

          Дексалгин или Кеторол: что сильнее?

          Дексалгин и Кеторол являются препаратами, используемыми для облегчения боли. Они оба относятся к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), но отличаются по своему химическому составу и механизму действия.

          Кеторол включает кеторолак, который активно используется для лечения умеренной и сильной боли. Она может быть связана с травмами, артритом, ревматизмом, невралгией, симптомами после операций и так далее. Лекарство выпускается в таблетках, растворе для парентерального введения, назальном спрее и геле для наружного применения. Некоторые формы препарата разрешены к применению у детей с 16 лет. 

          Дексалгин содержит декскетопрофен, который также может применяться в терапии умеренной и сильной боли. Его часто применяется при лечении боли в суставах, мышцах, спине и других частях тела. Препарат выпускается в растворе для парентерального введения, таблетках и гранулах для приготовления раствора для приема внутрь. Препарат противопоказан к применению у детей до 18 лет. Дексалгин имеет более щадящее действие для ЖКТ.

          Важно использовать препараты только в соответствии с указаниями врача и не превышать дозировку. Перед началом приема любого нового препарата следует обязательно проконсультироваться с доктором.

          Дексалгин или мелоксикам что лучше?

          Перед тем, как принимать любой препарат, необходимо обязательно обсудить это с вашим врачом. Он назначит вам наиболее подходящий препарат, учитывая ваше состояние здоровья, аллергические реакции и т.д.

          Декскетопрофен — это действующее вещество Дексалгина, обладающее тремя эффектами: анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим. Лекарственный препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств или сокращенно НПВС.

          Мелоксикам, в отличие от Дексалгина, относится с селективным противовоспалительным средствам. Это означает, что он в меньшей степени действует на слизистую желудочно-кишечного тракта. Вследствие этого значительно снижается риск возникновения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, а также кровотечения из дефекта слизистой.

          Мелоксикам по назначению схож с Диклофенаком. Чаще всего лекарство назначают для лечения артритов, остеоартрозов и других суставных болезнях. Мелоксикам, за счет своей безопасности, может применяться для лечения ревматоидного артрита у детей младше 12 лет. Как уже было сказано выше, для предотвращения резкой острой боли Дексалгин будет более эффективен.

          Таким образом, если вы столкнулись с болевым синдромом, обязательно посоветуйтесь с вашим лечащим врачом и выберите наиболее подходящий препарат для лечения вашего заболевания.

          Дексалгин или мовалис что лучше?

          Выбор между препаратами Дексалгин и Мовалис может зависеть от конкретной ситуации и индивидуальных особенностей организма. Оба препарата являются противовоспалительными и обезболивающими средствами, но имеют свои особенности.

          Дексалгин содержит декскетопрофен — нестероидное противовоспалительное средство. Он часто применяется для купирования болевого синдрома различного происхождения и симптоматического лечения острых и хронических воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата.

          Мовалис содержит мелоксикам — другое нестероидное противовоспалительное средство. Он также обладает обезболивающим и противовоспалительным действием и часто используется для лечения болей в суставах, мышцах и при ревматических заболеваниях.

          Каждый из этих препаратов имеет свои показания и противопоказания, поэтому перед использованием рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лучший выбор препарата будет зависеть от характера боли, состояния здоровья и индивидуальных особенностей пациента.

          Популярное

          Лидеры продаж

          Самовывоз в Москве

          ЗдравСити

          Москва, наб. Нагатинская, 40/1, к.1

          ЗдравСити

          Москва, ул. Первомайская, 93

          Мелодия здоровья

          Москва, ул. Мещанская, 2

          Ригла

          Москва, ул. Митинская, 28, к.3

          Аптека.ру

          Москва, ул. Алтайская, 9А

          Таблетика

          Москва, ул. Большая Филевская, 4

          ВИТА

          Москва, ул. Сходненская, 25

          Самсон Фарма

          Москва, б-р Тверской, 19

          ЗдравСити

          Москва, пр-кт Нововатутинский, 8

          Будь Здоров!

          Москва, ул. Трофимова, 29

          Дексалгин®

          Dexalgin®

          Регистрационный номер

          Торговое наименование

          Дексалгин®

          Международное непатентованное наименование

          Лекарственная форма

          раствор для внутривенного и внутримышечного введения

          Состав

          Описание

          Прозрачный, бесцветный раствор с характерным запахом спирта.

          Фармакотерапевтическая группа

          Код АТХ

          Фармакологические свойства

          Фармакодинамика

          Декскетопрофена трометамол — действующее вещество препарата Дексалгин® — нестероидное противовоспалительное средство, оказывающее анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действия. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы 1 и 2.

          Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения. Продолжительность анальгезирующего эффекта после введения в дозе 50 мг составляет 4–8 ч.

          При комбинированной терапии с анальгетиками опиоидного ряда декскетопрофена трометамол значительно (до 30–45 %) снижает потребность в опиоидах.

          Фармакокинетика

          Всасывание

          Максимальная концентрация в сыворотке (Сmах) после внутримышечного введения декскетопрофена трометамола достигается в среднем через 20 мин (10–45 мин). Площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) после однократного введения в дозе 25–50 мг пропорциональна дозе, как при внутримышечном, так и при внутривенном введении. Соответствующие фармакокинетические параметры сходны после однократного и повторного внутримышечного или внутривенного введения, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.

          Распределение

          Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень связывания с белками плазмы (99 %). Среднее значение объёма распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, время полураспределения составляет около 0,35 ч.

          Выведение

          Главным путём выведения декскетопрофена является конъюгация его с глюкуроновой кислотой с последующим выделением через почки. Период полувыведения (T½) декскетопрофена трометамола составляет около 1–2,7 ч.

          У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение периода полувыведения (как после однократного, так и после повторного внутримышечного или внутривенного введения) в среднем до 48 % и снижение общего клиренса препарата.

          Показания

          • Купирование болевого синдрома различного генеза (в том числе послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматические боли, боль при почечных коликах, альгодисменорея, ишалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);
          • симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в том числе ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).

          Противопоказания

          • Повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. «Состав»);
          • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
          • желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в том числе подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия;
          • желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
          • тяжёлые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
          • тяжёлые нарушения функции почек (клиренс креатинина <50 мл/мин);
          • бронхиальная астма (в том числе в анамнезе);
          • тяжёлая сердечная недостаточность;
          • лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании;
          • геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции;
          • детский возраст.

          Дексалгин® противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.

          С осторожностью

          • Аллергические состояния в анамнезе;
          • нарушение системы кроветворения;
          • системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани;
          • одновременная терапия другими лекарственными препаратами (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
          • предрасположенность к гиповолемии;
          • ишемическая болезнь сердца;
          • пожилой возраст (старше 65 лет).

          Применение при беременности и в период грудного вскармливания

          Применение препарата Дексалгин® при беременности и в период лактации противопоказано.

          Способ применения и дозы

          Дексалгин® предназначен для внутривенного и внутримышечного введения.

          Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 8–12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом. Суточная доза составляет 150 мг.

          У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию препаратом Дексалгин® следует начинать с более низких доз; суточная доза составляет 50 мг.

          Дексалгин® предназначен для краткосрочного (не более 2-х дней) применения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод пациента на пероральные анальгетики.

          Техника проведения внутримышечной инъекции

          Содержимое одной ампулы (2 мл) медленно вводят глубоко внутримышечно.

          Техника проведения внутривенной инъекции

          При необходимости, содержимое одной ампулы (2 мл) препарата Дексалгин® можно ввести путём медленной внутривенной инъекции продолжительностью не менее 15 с.

          Техника проведения внутривенной инфузии

          Содержимое одной ампулы (2 мл) разводят в 30–100 мл физиологического раствора, раствора глюкозы или раствора Рингера (лактата). Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от воздействия дневного света. Разбавленный раствор (должен быть прозрачным) вводят путём медленной внутривенной инфузии продолжительностью 10–30 мин.

          Побочное действие

          Возможные побочные эффекты при применении декскетопрофена трометамола, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (1–10 % пациентов), нечасто (0,1–1 % пациентов) редко (0,01–0,1 % пациентов), очень редко (менее 0,01 % пациентов), включая отдельные сообщения.

          Со стороны кровеносной и лимфатической систем

          Редко: анемия.

          Очень редко: нейтропения, тромбоцитопения.

          Со стороны центральной нервной системы

          Нечасто: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость.

          Редко: парестезия.

          Со стороны органов чувств

          Нечасто: нечёткость зрения.

          Редко: шум в ушах.

          Со стороны сердечно-сосудистой системы

          Нечасто: артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов.

          Редко: экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отёк, поверхностный тромбофлебит.

          Со стороны дыхательной системы

          Редко: брадипноэ.

          Очень редко: бронхоспазм, диспноэ.

          Со стороны желудочно-кишечного тракта

          Часто: тошнота, рвота.

          Нечасто: абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту.

          Редко: эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия.

          Очень редко: поражение поджелудочной железы.

          Со стороны печени и желчного пузыря

          Редко: повышение активности печёночных ферментов, желтуха.

          Очень редко: поражение печени.

          Со стороны мочевыделительной системы

          Редко: полиурия, почечная колика.

          Очень редко: нефрит или нефротический синдром.

          Со стороны репродуктивной системы

          Редко: у женщин — нарушение менструального цикла, у мужчин — нарушение функции предстательной железы.

          Со стороны опорно-двигательного аппарата

          Редко: мышечный спазм, затруднение движений в суставах.

          Со стороны кожных покровов

          Нечасто: дерматит, сыпь, потливость.

          Редко: крапивница, угревая сыпь.

          Очень редко: тяжёлые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отёк, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.

          Со стороны обмена веществ

          Редко: гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.

          Со стороны лабораторных показателей

          Редко: кетонурия, протеинурия.

          Местная и общая реакции

          Часто: боль в месте инъекции.

          Нечасто: воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции; чувство жара, озноб, утомление.

          Редко: боль в спине, обморок, лихорадка.

          Очень редко: анафилактический шок, отёк лица.

          Прочие нарушения: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии; редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

          Передозировка

          Симптомы: тошнота, анорексия, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, дезориентация, бессонница.

          Лечение: симптоматическая терапия; при необходимости — промывание желудка, диализ.

          Взаимодействие с другими лекарственными средствами

          Дексалгин® нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина, пентазоцина, петидина или гидроксизина (образуется осадок).

          Дексалгин® можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.

          Дексалгин® — разбавленный раствор для инфузий нельзя смешивать с прометазином или пентазоцином.

          Дексалгин® — разбавленный раствор для инфузий совместим со следующими растворами для инъекций: дофамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина, морфина, петидина и теофиллина.

          При хранении Дексалгин® — разбавленных растворов для инфузий в пластиковых контейнерах или при использовании инфузионных систем, изготовленных из этилвинилацетата, целлюлозы пропионата, полиэтилена низкой плотности или поливинилхлорида, абсорбции действующего вещества перечисленными материалами не происходит.

          Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВП.

          Нежелательные комбинации

          С другими НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное назначение нескольких НПВП вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язвы.

          С пероральными антикоагулянтами, гепарином в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

          С препаратами лития: НПВП повышают уровень лития в крови, вплоть до токсического, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при назначении, изменении дозы и после отмены НПВП.

          С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВП.

          С гидантоинами и сульфаниламидными препаратами: риск увеличения токсического действия этих препаратов.

          Комбинации, требующие осторожности

          С диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента: терапия НПВП связана с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение гломерулярной фильтрации, обусловленное сниженным синтезом простагландинов). НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект некоторых препаратов. При одновременном назначении с диуретиками необходимо убедиться в том, что водный баланс пациента адекватен, и провести контроль функции почек перед назначением НПВП.

          С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВП. Необходимо проводить еженедельный подсчёт клеток крови в первые недели одновременной терапии. При наличии нарушения функции почек даже в лёгкой степени, а также у лиц пожилого возраста необходимо тщательное медицинское наблюдение.

          С пентоксифиллином: повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный клинический мониторинг и частая проверка времени кровотечения (времени свёртываемости крови).

          С зидовудином: риск повышения токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжёлой анемии через неделю после назначения НПВП. Необходимо провести подсчёт всех клеток крови и ретикулоцитов через 1–2 нед после начала терапии НПВП.

          С сульфаниламидными препаратами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие сульфонилмочевины вследствие вытеснения её из мест связывания с белками плазмы.

          С препаратами низкомолекулярного гепарина: повышение риска развития кровотечений.

          Комбинации, которые необходимо принимать во внимание

          С β-адреноблокаторами: НПВП могут уменьшать гипотензивный эффект β-адреноблокаторов, что обусловлено ингибированием синтеза простагландинов.

          С циклоспорином и такролимусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных простагландинов. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.

          С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.

          С пробенецидом: концентрации НПВП в плазме могут повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВП.

          С сердечными гликозидами: НПВП могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме.

          С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует назначать ранее, чем через 8–12 сут после отмены мифепристона.

          С ципрофлоксацином: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития конвульсий при назначении НПВП на фоне терапии ципрофлоксацином в высоких дозах.

          Особые указания

          У пациентов с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе необходим постоянный контроль. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы терапию препаратом Дексалгин® следует отменить.

          Так как все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения вследствие замедления синтеза простагландинов, в контролируемых клинических исследованиях было изучено одновременное назначение декскетопрофена трометамола и препаратов низкомолекулярного гепарина в профилактических дозах в послеоперационном периоде. Никакого воздействия на параметры коагуляции не наблюдалось. Тем не менее при одновременном назначении препарата Дексалгин® с другими препаратами, влияющими на свёртываемость крови, необходим тщательный медицинский контроль.

          Как и другие НПВП, Дексалгин® может приводить к повышению уровня креатинина и азота в плазме крови.

          Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, Дексалгин® может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.

          Как и в случае других НПВП, на фоне терапии препаратом Дексалгин® может наблюдаться небольшое преходящее повышение некоторых печёночных показателей, а также значительное повышение уровня аспарагиновой и аланиновой трансаминаз (АсТ и АлТ) в сыворотке крови. При этом контроль печёночной и почечной функций необходим у лиц пожилого возраста. В случае значительного повышения соответствующих показателей Дексалгин® следует отменить.

          Как и другие НПВП, декскетопрофена трометамол может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков бактериальной инфекции или ухудшения самочувствия на фоне терапии препаратом Дексалгин® пациенту необходимо сразу обратиться к врачу.

          В каждой ампуле препарата Дексалгин® содержится 200 мг этанола.

          Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

          В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приёма препарата Дексалгин® способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться.

          Форма выпуска

          Раствор для внутривенного внутримышечного и введения, 25 мг/мл.

          По 2 мл препарата в ампулы тёмного стекла (тип Ⅰ) с белой точкой в верхней части ампулы.

          По 1, 5 или 10 ампул в упаковку контурную пластиковую (поддон), вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

          Хранение

          При температуре не выше 25 °C, в защищённом от света месте.

          После разбавления раствор хранят в течение 24 ч, при температуре от 2 до 8 °C, в защищённом от света месте.

          Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте.

          Срок годности

          5 лет.

          Использовать только прозрачные и бесцветные растворы.

          Не применять после истечения срока годности.

          Условия отпуска из аптек

          Отпускают по рецепту

          Производитель

          Описание препарата Дексалгин® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году

          Дата согласования: 08.07.2014

          Особые отметки:

          Содержание

          • Фотографии упаковок
          • Действующее вещество
          • ATX
          • Фармакологическая группа
          • Нозологическая классификация (МКБ-10)
          • Состав
          • Описание лекарственной формы
          • Фармакологическое действие
          • Фармакодинамика
          • Фармакокинетика
          • Показания
          • Противопоказания
          • Применение при беременности и кормлении грудью
          • Способ применения и дозы
          • Побочные действия
          • Взаимодействие
          • Передозировка
          • Особые указания
          • Форма выпуска
          • Производитель
          • Условия отпуска из аптек
          • Условия хранения
          • Срок годности
          • Аналоги (синонимы) препарата Дексалгин®
          • Заказ в аптеках Москвы

          Фотографии упаковок

          Дексалгин®: р-р для в/в и в/м введ. 25 мг/мл, №5 - амп. 2 мл (5)  - уп. контурн. пластик. (поддоны) - пач. картон.

          08.07.2014

          Действующее вещество

          ATX

          Фармакологическая группа

          Нозологическая классификация (МКБ-10)

          Список кодов МКБ-10

          • C40.9 Костей и суставных хрящей конечности неуточненной локалиации
          • K08.8.0* Боль зубная
          • M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
          • M19.9 Артроз неуточненный
          • M42 Остеохондроз позвоночника
          • M48.9 Спондилопатия неуточненная
          • M54.1 Радикулопатия
          • M54.3 Ишиас
          • M54.9 Дорсалгия неуточненная
          • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
          • N23 Почечная колика неуточненная
          • N94.6 Дисменорея неуточненная
          • R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
          • R52.2 Другая постоянная боль
          • R52.9 Боль неуточненная
          • T14.9 Травма неуточненная
          • T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное

          Состав

          Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп.
          активное вещество:  
          декскетопрофена трометамол 73,8 мг
          (соответствует 50 мг декскетопрофена)  
          вспомогательные вещества: этанол 96% — 200 мг; натрия хлорид — 8 мг; натрия гидроксид — до рН 7,4; вода для инъекций — до 2 мл  

          Описание лекарственной формы

          Прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом спирта.

          Фармакологическое действие

          Фармакодинамика

          Декскетопрофена трометамол — действующее вещество препарата Дексалгин® — НПВС, оказывающее анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза ПГ на уровне ЦОГ-1 и ЦОГ-2.

          Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения. Продолжительность анальгезирующего эффекта после введения в дозе 50 мг составляет 4–8 ч.

          При комбинированной терапии с анальгетиками опиоидного ряда декскетопрофена трометамол значительно (до 30–45%) снижает потребность в опиоидах.

          Фармакокинетика

          Всасывание. Cmax после в/м введения декскетопрофена трометамола достигается в среднем через 20 мин (10–45 мин). AUC после однократного введения в дозе 25–50 мг пропорциональна дозе, как при в/м, так и при в/в введении. Соответствующие фармакокинетические параметры сходны после однократного и повторного в/м или в/в введения, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.

          Распределение. Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень связывания с белками плазмы (99%). Среднее значение Vd составляет менее 0,25 л/кг, время полураспределения составляет около 0,35 ч.

          Выведение. Главным путем выведения декскетопрофена является конъюгация его с глюкуроновой кислотой с последующим выделением через почки. T1/2 декскетопрофена трометамола составляет около 1–2,7 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение T1/2 (как после однократного, так и после повторного в/м или в/в введения), в среднем до 48%, и снижение общего клиренса препарата.

          Показания

          • купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные, посттравматические боли, боль при метастазах в кости, почечных коликах, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);
          • симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).

          Противопоказания

          • повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС, или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
          • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
          • желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия;
          • желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
          • тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
          • тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <50 мл/мин);
          • бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);
          • тяжелая сердечная недостаточность;
          • лечение болевого синдрома при аортокоронарном шунтировании;
          • геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции;
          • детский возраст.

          Дексалгин® противопоказан для невраксиального (эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного) введения из-за входящего в состав препарата этанола.

          С осторожностью: аллергические состояния в анамнезе; нарушение системы кроветворения; системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани; одновременная терапия другими лекарственными препаратами (см. «Взаимодействие»); предрасположенность к гиповолемии; ишемическая болезнь сердца; пожилой возраст (старше 65 лет).

          Применение при беременности и кормлении грудью

          Применение препарата Дексалгин® при беременности и в период лактации противопоказано.

          Способ применения и дозы

          В/в, в/м.

          Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 8–12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с интервалом 6 ч. Суточная доза составляет 150 мг.

          У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию препаратом Дексалгин® следует начинать с более низких доз; суточная доза составляет 50 мг.

          Дексалгин® предназначен для краткосрочного (не более 2 дней) применения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод пациента на пероральные анальгетики.

          Техника проведения в/м инъекции. Содержимое 1 амп. (2 мл) медленно вводят глубоко в/м.

          Техника проведения в/в инъекции. При необходимости содержимое 1 амп. (2 мл) препарата Дексалгин® можно ввести путем медленной в/в инъекции продолжительностью не менее 15 с.

          Техника проведения в/в инфузии. Содержимое 1 амп. (2 мл) разводят в 30–100 мл физиологического раствора, раствора глюкозы или раствора Рингера (лактат). Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от воздействия дневного света. Разбавленный раствор (должен быть прозрачным) вводят путем медленной в/в инфузии продолжительностью 10–30 мин.

          Побочные действия

          Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

          Возможные побочные эффекты при применении декскетопрофена трометамола, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (1–10% пациентов); нечасто (0,1–1% пациентов); редко (0,01–0,1% пациентов); очень редко (менее 0,01% пациентов), включая отдельные сообщения.

          Со стороны кровеносной и лимфатической систем: редко — анемия; очень редко — нейтропения, тромбоцитопения.

          Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, головокружение, бессонница, сонливость; редко — парестезия.

          Со стороны органов чувств: нечасто — нечеткость зрения; редко — шум в ушах.

          Со стороны ССС: нечасто — артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов; редко — экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отек, поверхностный тромбофлебит.

          Со стороны дыхательной системы: редко — брадипноэ; очень редко — бронхоспазм, диспноэ.

          Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота; нечасто — абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту; редко — эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия; очень редко — поражение поджелудочной железы.

          Со стороны печени и желчного пузыря: редко — повышение активности печеночных ферментов, желтуха; очень редко — поражение печени.

          Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия, почечная колика; очень редко — нефрит или нефротический синдром.

          Со стороны репродуктивной системы: редко — нарушение менструального цикла (у женщин), нарушение функции предстательной железы (у мужчин).

          Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — мышечный спазм, затруднение движений в суставах.

          Со стороны кожных покровов: нечасто — дерматит, сыпь, потливость; редко — крапивница, угревая сыпь; очень редко — тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.

          Со стороны обмена веществ: редко — гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.

          Со стороны лабораторных показателей: редко — кетонурия, протеинурия.

          Местная и общая реакции: часто — боль в месте инъекции; нечасто — воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции, чувство жара, озноб, утомление; редко — боль в спине, обморок, лихорадка; очень редко — анафилактический шок, отек лица.

          Прочие нарушения: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии); редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга.

          Взаимодействие

          Дексалгин® нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина, пентазоцина, петидина или гидроксизина (образуется осадок).

          Дексалгин® можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.

          Дексалгин®, разбавленный раствор для инфузий, нельзя смешивать с прометазином или пентазоцином.

          Дексалгин®, разбавленный раствор для инфузий, совместим со следующими растворами для инъекций: дофамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина, морфина, петидина и теофиллина.

          При хранении разбавленных растворов для инфузий препарата Дексалгин® в пластиковых контейнерах или при использовании инфузионных систем, изготовленных из этилвинилацетата, целлюлозы пропионата, ПЭНП или ПВХ, абсорбции действующего вещества перечисленными материалами не происходит.

          Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВС.

          Нежелательные комбинации

          С другими НПВС, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное назначение нескольких НПВС вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язв.

          С пероральными антикоагулянтами, гепарином, в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки ЖКТ.

          С препаратами лития: НПВС повышают уровень лития в крови, вплоть до токсического, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при назначении, изменении дозы и после отмены НПВС.

          С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС.

          С гидантоинами и сульфаниламидными препаратами: риск увеличения токсического действия этих препаратов.

          Комбинации, требующие осторожности

          С диуретиками, ингибиторами АПФ: терапия НПВС связана с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение гломерулярной фильтрации, обусловленное сниженным синтезом ПГ). НПВС могут уменьшать гипотензивный эффект некоторых препаратов. При одновременном назначении с диуретиками необходимо убедиться в том, что водный баланс пациента адекватен, и провести контроль функции почек перед назначением НПВС.

          С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС. Необходимо проводить еженедельный подсчет клеток крови в первые недели одновременной терапии. При наличии нарушения функции почек даже в легкой степени, а также у лиц пожилого возраста необходимо тщательное медицинское наблюдение.

          С пентоксифиллином: повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный клинический мониторинг и частая проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).

          С зидовудином: риск повышения токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после назначения НПВС. Необходимо провести подсчет всех клеток крови и ретикулоцитов через 1–2 нед после начала терапии НПВС.

          С сульфаниламидными препаратами: НПВС могут усиливать гипогликемическое действие сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы.

          С препаратами низкомолекулярного гепарина: повышение риска развития кровотечений.

          Комбинации, которые необходимо принимать во внимание

          С β-адреноблокаторами: НПВС могут уменьшать гипотензивный эффект β-адреноблокаторов, что обусловлено ингибированием синтеза ПГ.

          С циклоспорином и такролимусом: НПВС могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных ПГ. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.

          С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.

          С пробенецидом: концентрации НПВС в плазме могут повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВС.

          С сердечными гликозидами: НПВС могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме.

          С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза ПГ НПВС не следует назначать ранее чем через 8–12 сут после отмены мифепристона.

          С ципрофлоксацином: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития конвульсий при назначении НПВС на фоне терапии ципрофлоксацином в высоких дозах.

          Передозировка

          Симптомы: тошнота, анорексия, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, дезориентация, бессонница.

          Лечение: симптоматическая терапия; при необходимости — промывание желудка, диализ.

          Особые указания

          У пациентов с нарушениями со стороны ЖКТ или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе необходим постоянный контроль. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы терапию препаратом Дексалгин® следует отменить.

          Так как все НПВС могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения вследствие замедления синтеза ПГ, в контролируемых клинических исследованиях было изучено одновременное назначение декскетопрофена трометамола и препаратов низкомолекулярного гепарина в профилактических дозах в послеоперационном периоде. Никакого воздействия на параметры коагуляции не наблюдалось. Тем не менее, при одновременном назначении препарата Дексалгин® с другими препаратами, влияющими на свертываемость крови, необходим тщательный медицинский контроль.

          Как и другие НПВС, Дексалгин® может приводить к повышению уровня креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза ПГ, Дексалгин® может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.

          Как и в случае применения других НПВС, на фоне терапии препаратом Дексалгин® может наблюдаться небольшое преходящее повышение некоторых печеночных показателей, а также значительное повышение уровня АСТ и АЛТ в сыворотке крови. При этом контроль печеночной и почечной функций необходим у лиц пожилого возраста. В случае значительного повышения соответствующих показателей Дексалгин® следует отменить.

          Как и другие НПВС, декскетопрофена трометамол может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков бактериальной инфекции или ухудшения самочувствия на фоне терапии препаратом Дексалгин® пациенту необходимо сразу обратиться к врачу.

          В каждой ампуле препарата Дексалгин® содержится 200 мг этанола.

          Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема препарата Дексалгин® способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться.

          Форма выпуска

          Раствор для внутривенного внутримышечного и введения, 25 мг/мл. По 2 мл препарата в ампулах темного стекла (тип I) с белой точкой в верхней части ампулы. По 5 амп. в упаковке контурной пластиковой (поддон) в картонной пачке.

          Производитель

          А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия.

          Фирма-дистрибьютор: Берлин-Хеми АГ, Германия.

          Условия отпуска из аптек

          По рецепту.

          Условия хранения

          В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

          Хранить в недоступном для детей месте.

          Срок годности

          5 лет.

          Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

          Описание проверено

          • Крылов Юрий Федорович
            (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

            Опыт работы: более 34 лет

          Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

          Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
          соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

          Понравилась статья? Поделить с друзьями:
          0 0 голоса
          Рейтинг статьи
          Подписаться
          Уведомить о
          guest

          0 комментариев
          Старые
          Новые Популярные
          Межтекстовые Отзывы
          Посмотреть все комментарии
        • Соматропин инструкция по применению для спортсменов
        • Метиндол уколы инструкция по применению
        • Septilin himalaya инструкция по применению на русском языке
        • Заведующий производством общественного питания должностная инструкция
        • Ретардер шакман х3000 инструкция по эксплуатации