Церетон 400 капсулы инструкция по применению отзывы взрослым

Смотреть все отзывы

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

141345 Московская обл.,
Сергиево-Посадский муниципальный р-н,
сельское поселение Березняковское,
пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: +7 (495) 956-29-30
E-mail: info@sotex.ru

Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.

Состав капсулы мягкой желатиновой: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (E171), краситель железа оксид желтый (E172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Церетон^® — холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.

В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Церетон^® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Фармакодинамические исследования показали, что Церетон^® действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

Абсорбция при приеме внутрь — 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Не влияет на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Применение у взрослых

• Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
• Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
• Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
• Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
• Мультиинфарктная деменция.

Применение у детей

• Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний) у детей с 11 лет и старше (для данной лекарственной формы)

• Повышенная чувствительность к активному веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата.
• Беременность.
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы) при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжестви, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом.
• Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

В проведенном клиническом исследовании у детей нежелательных реакций зарегистрировано не было. Ожидается, что профиль безопасности препарата у детей и взрослых будет одинаковым.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Взрослые

По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Дети

Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом

Пациенты в возрасте 11-15 лет: по 1 капсуле (400 мг) 2 раза/сут (утром и днем).

Пациенты в возрасте 16-17 лет по 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсуле (400 мг) днем.

Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания. Курс лечения — до 60 дней.

Способ применения

Внутрь, до приема пищи, запивая водой.

Симптомы: тошнота.

Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Тошнота может являться следствием допаминергической активации.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата в данной лекарственной форме у детей до 11 лет не установлена при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и геморрагическим инсультом.

По остальным показаниям применение у детей до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата Церетон^® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

• Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний) у детей с 11 лет и старше (для данной лекарственной формы).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капсулы 400 мг 14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Екатерина

06 июня 2023

У меня сахарный диабет. В последнее время стала заметно хуже соображать, очень часто тупила на элементарном. С церетоном эта проблема решена — снова нормально могу работать, читать и в принципе усваивать новую информацию.

Ольга

16 июня 2023

Невролог назначил, когда пожаловалась на снижение внимания и забывчивость. Пила всего 2 месяца, голова стала ясной, сооброжалка работает в разы быстрее.

Мария

20 июля 2023

Хорошо помогает улучшить память. Пока всего один курс пила, но голова такая ясная стала. Не подвисаю теперь над работой, все делаю быстро, как раньше.

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит в качестве активного вещества холина
альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество — 400 мг;

Вспомогательные вещества: глицерол 50 мг, вода очищенная до
попучения массы содержимого 590 мг; состав капсулы: желатин, сорбитол,
глицерол, метилларагидроксибензоат, пропилпарагидроксибенэоат, титана диоксид,
краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Описание

капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или
желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

ноотропное средство

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный
холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически
защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в
головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в
нейрональных мембранах,  улучшает
кровоток и усиливает метаболические  процессы
 в центральной нервной системе,
активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения
мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик
спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических
симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на
познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями
головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями
нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее
действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет
фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина
(мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию
рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает
тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге,
легких и печени. Абсорбция — 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме
концентрация в мозге — 45 % от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85 %
препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится
почками и через кишечник.

Показания к применению

—     
восстановительный
период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта,
восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой
полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

—     
психоорганический
синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

—     
когнитивные
расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания,
дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации
внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;

—     
старческая
псевдомеланхолия.

Противопоказания

—     
повышенная
чувствительность к препарату;

—     
острая
стадия геморрагического инсульта;

—     
беременность;

—     
период
грудного вскармливания;

—     
дети до
18 лет (в связи с отсутствием данных).

Способ применения и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы,
ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и
синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) З раза в сутки,
предпочтительно после еды, в течение 3—6 месяцев.

Побочное действие

Возможно появление тошноты (главным
образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены,
достаточно временного снижения  дозы  препарата.  Аллергические реакции.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Церетон  не оказывает влияния на скорость
психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы 400 мг. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2, З или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с
инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре
не выше 25^оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

З года. Не использовать по истечении срока годности,
указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО НПО «Европа-Биофарм», 400078, г. Волгоград, ул. 2-я
Горная, 4

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский
муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс (495) 956-29-30

или

ООО «Артлайф»

634034, г. Томск, ул, Нахимова, д. 8/2

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский
муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс (495) 956-29-30

Организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

• Дозировка/Объем 400мг:

Дозировка/Объем 400мг

• Аналоги
• С этим товаром покупают
• Инструкция
• Формы выпуска

Инструкция по применению

Описание

Ноотропное средство.

Способ применения и дозы

Режим дозирования

Взрослые

По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Дети

Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно­мозговой травмой или геморрагическим инсультом:

Пациенты в возрасте 11-15 лет по 1 капсуле (400 мг) 2 раза в сутки (утром и днем).

Пациенты в возрасте 16-17 лет по 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсуле (400 мг) днем.

Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания. Курс лечения до 60 дней.

Способ применения

Внутрь, до приема пищи, запивая водой.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата.
• Беременность.
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы) при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом.
• Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы:

кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

В проведенном клиническом исследовании у детей нежелательных реакций зарегистрировано не было. Ожидается, что профиль безопасности препарата у детей и взрослых будет одинаковым.

Показания к применению

Применение у взрослых

• Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
• Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
• Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
• Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
• Мультиинфарктная деменция.

Применение у детей

• Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний) у детей с 11 лет и старше (для данной лекарственной формы).

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Фармакодинамика

Церетон® — холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.

В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Фармакодинамические исследования показали, что Церетон® действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Состав

Активное вещество: холина альфосцерат 400 мг.

Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь — 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя

Сертификаты и лицензии “Церетон 400 мг 56 шт капсулы”

• Главная
• Каталог

• Корзина
  

• Избранное
  

• Ещё