Описание препарата Апранакс (таблетки, 550 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Апранакс
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка содержит напроксена натрия 550 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 1 и 5 блистеров.
Фармакологическое действие
Напроксен ингибирует синтез ПГ.
Напроксен ингибирует синтез ПГ.
Показания
Острые и хронические боли при ревматических воспалительных и дегенеративных заболеваниях (ревматоидный артрит, артрозы, анкилозирующий спондилоартрит), внесуставном ревматизме (бурсит, тендинит, люмбаго и т.д.), дисменорее, хирургических вмешательствах и травматическом инсульте, подагре.
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергия к ацетилсалициловой кислоте или к другим нестероидным противовоспалительным средствам, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, беременность (особенно в III триместре), лактация, возраст (до 1 года).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости. В начале лечения и при обострении назначают 1100 мг/сутки (максимум — 1375 мг) в 1 (вечером) или 2 приема (с интервалом в 12 ч). При дисменорее начальная доза — 550 мг, затем — по 275 мг каждые 6–8 ч в течение 3–4 дней; при подагре начальная доза — 825 мг, затем — по 275 мг каждые 8 ч (до окончания приступа). Детям старше 1 года при ювенильном ревматоидном артрите — 11 мг/кг/сутки назначают в 2 приема (с интервалом в 12 ч).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, неприятные ощущения в эпигастрии, чувство переполнения желудка, диарея), головная боль, головокружение, снижение внимания, нарушение процесса мышления, бессонница, шум в ушах, нарушение слуха, эрозивно-язвенные поражения (включая язвенный стоматит), кровотечения и перфорации ЖКТ, колит, желтуха, гепатит, эозинофильная пневмония, нефропатия, гематурия, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая и гемолитическая анемия, многоформная экссудативная эритема, васкулит, порфиродерматоз, алопеция, фотосенсибилизация, эпидермальный некролиз, анафилактоидные и кожные реакции, ангионевротический отек.
Взаимодействие
Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов (пропранолол), натрийуретический эффект фуросемида, угнетает почечный Cl лития, замедляет выведение метотрексата с мочой. Пробенецид повышает уровень в крови и увеличивает период полувыведения.
Условия хранения
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
АПРОЛ
Страна-производитель
Турция
Фарм-Группа
Противовоспалительные средства — производные пропионовой кислоты
Производители
Билим Иляч Санай АС(Турция)
Международное название
Напроксен
Синонимы
Алив, Апо-Напроксен, Апранакс, Дапрокс энтеро, Инапрол, Наксен, Налгезин, Налгезин форте, Наликсан, Наприос, Напробене, Напроксен, Напроксен-ICN, Напроксен-Акри, Напроксен-Тева, Напроксена натриевая соль, Напросин, Норитис, Пронаксен, Санапрокс
Лекарственные формы
таблетки покрытые пленочной оболочкой 275мг
Состав
Действующее вещество — напроксен.
Показания к применению
Ревматизм, ревматоидный артрит, реактивный синовит при деформирующем остеоартрозе, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, невралгии, миалгии, мигрень, зубная боль, аднексит, первичная дисменорея, опухолевые, травматические, послеоперационные боли, заболевания ЛОР-органов, лихорадочные состояния.
Противопоказания
Гиперчувствительность, «аспириновая» триада (астма, ринит, рецидивирующий полипоз носа), др. проявления непереносимости НПВС, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.Ограничения к применению: Выраженная сердечная, печеночная и почечная недостаточность, нарушение кроветворения, подростковый возраст (до 16 лет), беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания).
Побочное действие
Изжога, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея, НПВС-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой, кровоизлияний, эрозий и язв), эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения, эозинофильная пневмония, головная боль, шум в ушах, головокружение, слабость, потливость, сонливость, замедление скорости реакций, нарушение слуха, функции печени и почек, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, отек Квинке).
Взаимодействие
Повышает токсичность гидантоина, непрямых антикоагулянтов, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Уменьшает натрийуретический и диуретический эффект фуросемида, гипотензию, вызываемую бета-блокаторами. Снижает выведение солей лития и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию.
Передозировка
Симптомы: сонливость, изжога, диспепсия, тошнота, рвота.Лечение: промывание желудка, введение активированного угля — 0,5 г/кг; диализ не эффективен.
Особые указания
При длительном применении необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови. При необходимости определения 17-кетостероидов или 5-оксииндолилуксусной кислоты следует отменить лечение за 48 ч до исследования.
Литература
Энциклопедия лекарств 2003 год.
Препарат есть в наличии в аптеках
В упаковке: 14 таблеток по 400 мг
Срок годности: до 08.2027
от 2 упак.
скидка 13.3%
Вы экономите
600 руб.
* точную стоимость доставки назовет менеджер при подтверждении заказа
** бронирование лекарства — НЕ обязывает Вас совершать покупку. Мы вам перезвоним, и подробно проконсультируем. А
Вы уже решите, подтвердить заказ или отказаться от него.
Быстрый заказ
Стоимость препарата Этол форт (Этодолак, Этопан, Этодин форте) таб. 400мг №14 указана без учёта доставки в ближайшую аптеку города Краснодар.
Вы можете оформить заказ через наш интернет магазин на любое лекарство, и мы оперативно доставим его
в ваш город. Для этого оставьте заказ в форме, которая указана ниже и мы перезвоним вам в течение
30 секунд.
* информация о товарах носит справочный характер и не является предложением (офертой) приобрести лекарственные средства дистанционным способом
** рецептурные лекарственные препараты отпускаются только при наличии рецепта врача.
Нужна помощь? Не стесняйтесь, пишите нам в мессенджер:
Выбираете препарат и бронируете его через сайт или по телефону
Мы перезваниваем Вам — чтобы ответить на все Ваши вопросы
Выбираем надежную аптеку рядом с Вами и в ней получаете лекарство
Перед применением лекарственного препарата рекомендуем обратиться за консультацией к лечащему врачу и изучить
инструкцию по применению. На нашем сайте представлены так же аналоги средства Этол форт (Этодолак, Этопан, Этодин форте) таб. 400мг №14 в
различных формах выпуска, которые указаны в перечне ниже. Чтобы осуществить поиск нужного лекарственного
средства воспользуйтесь специально формой на нашем сайте. Мы гарантируем низкую стоимость и быструю доставку,
что подтверждено большим количеством отзывов о нас, не только на нашем сайте, но и в сети интернет.
Описание препарата
Содержание
Механизм действи
Фармакокинетика
Форма выпуска
Применение и
дозировка
Показания
Противопоказания
Побочные реакции
Как купить
Отзывы
-
Форма:
таблетки -
Действующее вещество:
Этодолак -
Производитель:
Nobel Ilac,
Турция
-
Срок годности:
до 08.2027
Механизм действи
Активное
вещество – этодолак (НПВС). Действует как анальгетик, снимает воспаление и
жар.
Фармакокинетика
Быстро
всасывается из пищеварительного тракта. Пиковая концентрация в плазме – через
час. Связывается с белками плазмы на 95%. Период полувыведения составляет около
семи часов. Элиминируется с мочой.
Форма выпуска
Выпускается
в таблетированной форме. Каждая таблетка содержит 400 мг этодолака. В упаковке
14 таблеток.
Применение и
дозировка
Принимать следует перорально. Суточная доза для взрослых, а
также детей старше 15 лет – 400–1200 мг. Рекомендуется принимать по одной
таблетке после еды два раза в день. Интервал между приемами 6 часов.
Показания
- ревматические
заболевания; - остеоартрозы;
- боль
любой этиологии (после операции, головная, зубная, при месячных и др.).
Противопоказания
- индивидуальная
непереносимость препарата; - язвенная
болезнь - цитопения;
- беременность
и лактация.
Побочные реакции
- вздутие
живота; - отеки;
- головная
боль; - усталость;
- аллергические
реакции.
Как купить
Вы можете заказать препарат Этол форт (Этодолак, Этопан, Этодин форте) таб. 400мг №14 с доставкой по г. Краснодар. Для этого Вы можете оформить бронирование на сайте или заказать по телефону 8 800 550 57 86 (бесплатно с любого телефона по РФ)
Доставка
Способ применения и дозировка
Прием
препарата следует начинать под наблюдением врача.
Режим дозирования
Препарат
применяют внутрь по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов. При
отсутствии или недостаточности терапевтического эффекта дозу следует увеличить
— таблетки по 25 мг через каждые 6 часов или таблетки по 50 мг
через каждые 12 часов.
Продолжительность
лечения и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.
Максимальная
суточная доза препарата составляет 100 мг (25 мг 4 раза в сутки
или 50 мг 2 раза в сутки). В дозе более 100 мг в сутки препарат
принимать не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых клинических
исследований.
Действия при пропуске препарата
Принять
пропущенную дозу сразу после того, как пациент об этом вспомнил, если только
это не произошло незадолго до времени приема следующей дозы. Недопустимо
принимать удвоенную дозу препарата.
Особые группы пациентов
При
применении у пациентов с нарушением функции печени, нарушением функции почек и
у пожилых пациентов следует уменьшить суточную дозу препарата.
Дети
Безопасность
и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не
установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Внутрь,
после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не
измельчать. Таблетки следует проглатывать целиком, не рассасывая и не
разжевывая.
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.
Состав
1 таблетка
препарата Аллафорте® содержит в качестве действующего вещества
Лаппаконитина гидробромид 25 мг или 50 мг.
Состав
на одну таблетку 25 мг:
Действующее вещество:
Лаппаконитина
гидробромид (Аллапинин®) (в пересчете на 100% вещества) —
0,025 г.
Вспомогательные вещества:
Крахмал
прежелатинизированный, лактоза моногидрат, гипромеллоза, кальция стеарат,
кремния диоксид коллоидный (аэросил A‑380).
Состав
на одну таблетку 50 мг:
Действующее вещество:
Лаппаконитина
гидробромид (Аллапинин®) (в пересчете на 100% вещества) —
0,050 г.
Вспомогательные вещества:
Крахмал
прежелатинизированный, лактоза моногидрат, гипромеллоза, кальция стеарат,
кремния диоксид коллоидный (аэросил A‑380).
Фармакотерапевтическая группа
Антиаритмические средства
Фармакодинамика
В
основе механизма антиаритмического действия лежит блокировка «быстрых»
натриевых каналов мембран кардиомиоцитов. Лаппаконитина гидробромид вызывает
замедление атриовентрикулярной (AV) и внутрижелудочковой проводимости, угнетает
проведение по дополнительным путям при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта,
укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий,
AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье. Не влияет на продолжительность
интервала QT, проводимость по AV узлу в антероградном направлении,
частоту сердечных сокращений (ЧСС) и артериальное давление (АД), сократимость
миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не
угнетает автоматизм синусового узла, не оказывает отрицательного инотропного
действия, не обладает антигипертензивным и м‑холинолитическим действием.
Лаппаконитина
гидробромид оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее,
местноанестезирующее и седативное действие.
При
приеме внутрь эффект развивается через 40–60 минут, сохраняется на
достигнутом уровне 4–5 часов и постепенно снижается. В целом действие
препарата после однократного приема внутрь сохраняется не менее 12 часов.
Клиническая эффективность и безопасность
В
результате терапии препаратом Аллафорте® в дозе
25 мг/4 раза в сутки и в дозе 50 мг/2 раза в сутки частота
пациентов с зарегистрированным снижением одиночных желудочковых экстрасистол
(ЖЭС) на 70% составила по 90,0% пациентов; частота пациентов с
зарегистрированным снижением парных ЖЭС на 90% составила 85,0% и 90,0%; частота
пациентов с полным устранением пробежек желудочковой тахикардии составила 100%
и 90% соответственно; частота пациентов с зарегистрированным снижением ЖЭС ниже
10% от общего числа ЧСС составила 86,7% и 93,3%.
Серьезных
нежелательных явлений и других значимых нежелательных явлений зарегистрировано
не было.
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь препарата Аллафорте® лаппаконитина гидробромид
умеренно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация лаппаконитина
(Сmах = 5,09 ± 4,07 нг/мл)
достигается через Tmax = 4,43 ± 3,54 часа.
Значения AUC0–∞
и AUC0–t
для препарата Аллафорте® составляют
71,24 ± 43,20 нг × ч/мл и
42,96 ± 34,48 нг × ч/мл соответственно.
Относительная скорость всасывания составляет Cmax/AUC0–t = 0,13 ± 0,04 ч‑1.
Распределение
Биодоступность
лаппаконитина составляет 83,61%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм и выведение
Период
полувыведения лаппаконитина гидробромида при приеме препарата Аллафорте®
составляет 3–13 часа (в среднем 8,21 ± 5,13 часа). Время
удерживания лаппаконитина гидробромида в крови составляет 8–20 часов (в
среднем 14,03 ± 6,35 часа).
Среди
образующихся метаболитов основным фармакологически активным метаболитом
является N‑дезацетиллаппаконитин. Максимальная концентрация N‑дезацетиллаппаконитина
(Cmax = 11,66 ± 6,21 нг/мл) достигается через Tmax = 4,04 ± 2,18 часа.
Значения AUC0–∞ и AUC0–t
составляют 189,42 ± 114,41 нг × ч/мл и
167,42 ± 114,41 нг × ч/мл соответственно.
Относительная скорость всасывания составляет Cmax/AUC0–t = 0,08 ± 0,02 ч‑1.
Биодоступность N‑дезацетиллаппаконитина составляет 99,19%. Период
полувыведения N‑дезацетиллаппаконитина составляет 6,5–11,5 часов (в
среднем 9,04 ± 2,57 часа). Время удерживания N‑дезацетиллаппаконитина
в крови составляет 12–19 часов (в среднем
15,39 ± 3,36 часа).
При
хронической сердечной недостаточности III–IV функционального класса по
классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено и повышается
роль почечной экскреции. При длительном применении не кумулирует.
При
хронической почечной недостаточности Т1/2 увеличивается в
2–3 раза, при циррозе печени — в 3–10 раз. При хронической сердечной
недостаточности II–III функционального класса по классификации NYHA
всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено. Выводится почками в измененном
виде, остальное — через кишечник.
Показания
Аллафорте®
показан к применению взрослым пациентам:
—
наджелудочковая
и желудочковая экстрасистолия,
—
пароксизмальная
форма фибрилляции и трепетания предсердий,
—
пароксизмальная
наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта
(WPW),
—
пароксизмальная
желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к лаппаконитина гидробромиду или к любому из вспомогательных веществ;
—
синоатриальная
блокада;
—
AV блокада II и
III степени (без электрокардиостимулятора);
—
кардиогенный
шок;
—
блокада правой
ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
—
тяжелая
артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.);
—
хроническая
сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации
NYHA;
—
выраженная
гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см);
—
постинфарктный
кардиосклероз;
—
синдром Бругада;
—
острый инфаркт
миокарда;
—
тяжелые
нарушения функции печени и/или почек;
—
непереносимость
лактозы;
—
беременность и
период грудного вскармливания.
Препарат
Аллафорте® не рекомендуется для применения у детей (до 18 лет)
в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
С осторожностью
применять пациентам с электрокардиостимулятором, при AV блокаде
I степени, хронической сердечной недостаточности I–II функционального
класса по классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости,
синдроме слабости синусового узла (СССУ), брадикардии, тяжелых нарушениях
периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной
гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье,
блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно-электролитного обмена (гипокалиемия,
гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме других антиаритмических
средств.
Применение при беременности и лактации
Беременность
Применение
препарата при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований.
По
данным доклинических исследований лаппаконитина гидробромид в дозах
1–5 мг/кг не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.
Применение
препарата при беременности возможно только по
жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода/ребенка.
Период грудного вскармливания
Данные
о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко отсутствуют. Применение
препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания.
Если
применение препарата Аллафорте® в период лактации необходимо,
грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное действие
Оценка
частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих
критериев: очень частые (≥1/10), частые (от ≥1/100 до <1/10),
нечастые (от ≥1/1000 до <1/100), редкие (от ≥1/10000 до
<1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (данные по оценке
частоты отсутствуют).
Нарушения со стороны центральной нервной системы
Очень часто:
головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия;
Нарушения со стороны органа зрения
Очень часто:
диплопия;
Нарушения со стороны сердца
Очень часто:
нарушения внутрижелудочковой и AV проводимости; изменения на ЭКГ:
удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS;
Часто: синусовая
тахикардия (при длительном применении), повышение АД;
Нечасто: аритмогенное
действие;
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: аллергические реакции,
гиперемия кожных покровов;
Лабораторные и инструментальные данные
Очень часто:
изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS.
Передозировка
Сравнительно
небольшая терапевтическая широта препарата может способствовать интоксикации,
особенно при сочетании с другими антиаритмическими средствами.
Симптомы:
удлинение интервала PQ и QT, расширение комплекса QRS, увеличение
амплитуды зубца T, брадикардия, синоатриальная и атриовентрикулярная
блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение
сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность
зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства.
Лечение:
симптоматическое, промывание желудка, дефибрилляция, введение добутамина,
диазепама; при необходимости — искусственная вентиляция легких и непрямой
массаж сердца.
Для
лечения желудочковой тахикардии не применять антиаритмические средства IA и
IC класса.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
—
При
одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими
средствами повышается риск развития аритмогенного действия.
—
Лаппаконитина
гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
—
При
одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими
средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на
функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется
индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.
—
В клиническом
исследовании при применении лаппаконитина гидробромида на фоне стандартной
гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента,
антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных»
кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не
наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия.
—
Индукторы
микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина
гидробромида.
—
Не имеется
данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и
безопасность непрямых антикоагулянтов.
Особые указания
Особые указания и меры предосторожности при
применении
С
осторожностью применять
пациентам с электрокардиостимулятором, при AV блокаде I степени,
хронической сердечной недостаточности I–II функционального класса по
классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме
слабости синусового узла (СССУ), брадикардии, тяжелых нарушениях
периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной
гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье,
блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно-электролитного обмена
(гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме других
антиаритмических средств.
Препарат
применяют по назначению врача.
Перед
началом применения препарата необходимо устранить нарушения
водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль
водно-электролитного баланса крови.
Каждый
пациент, который принимает препарат, должен проходить электрокардиографическое
и клиническое обследование до начала терапии и в период ее проведения для
раннего выявления побочного действия, оценки эффективности препарата и
необходимости продолжения терапии.
У
пациентов с установленным электрокардиостимулятором может повышаться порог
стимуляции. Электрокардиостимуляторы необходимо проверять и при необходимости
перепрограммировать.
При
развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу
препарата.
При
появлении синусовой тахикардии на фоне длительного применения препарата
показано применение бета-адреноблокаторов (в индивидуально подобранных дозах).
При
применении антиаритмических средств IC класса у пациентов с тяжелыми
органическими изменениями миокарда могут возникать серьезные нежелательные
реакции. Применение препарата у таких пациентов возможно только после
тщательной оценки ожидаемой пользы и возможного риска для пациентов, и должно
осуществляться под наблюдением врача-кардиолога, имеющего опыт лечения
соответствующих нарушений сердечного ритма.
С
особой осторожностью следует применять препарат у пациентов с ишемической
болезнью сердца (ИБС) и стабильной стенокардией напряжения, поскольку одним из
предрасполагающих факторов аритмогенного действия антиаритмических препаратов
IC класса является преходящая ишемия миокарда и высокая ЧСС.
Препарат
следует с осторожностью применять совместно с другими антиаритмическими
препаратами в связи с повышенным риском аритмогенного действия.
Установлено
неблагоприятное влияние других антиаритмических препаратов IC класса на
электрофизиологические показатели и клинические проявления при синдроме
Бругада. Опыт применения лаппаконитина гидробромида при синдроме Бругада
отсутствует, в связи с чем применение препарата у пациентов с синдромом Бругада
противопоказано.
Препарат
предназначен для длительной профилактической антиаритмической терапии.
Имеющийся ограниченный клинический опыт не позволяет рекомендовать применение
препарата внутрь для купирования пароксизмов наджелудочковой и желудочковой
тахикардии.
Влияние
терапии лаппаконитина гидробромидом на выживаемость или частоту внезапной
смерти пациентов с желудочковыми нарушениями сердечного ритма не изучалось в
клинических исследованиях.
Вспомогательные вещества
Препарат
Аллафорте® содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редко
встречающимися наследственными заболеваниями, такими как непереносимость
галактозы, непереносимость лактозы вследствие дефицита лактазы или синдром
галактозной мальабсорбции, не следует принимать данный лекарственный препарат.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
При
применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в
связи с риском развития головокружения.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-004040 (26.09.2022) — Фармцентр ВИЛАР АО (Россия) — выдано по правилам ЕАЭС
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Таблетки
круглые, двояковыпуклой формы, белого или белого с сероватым или желтоватым
оттенком цвета.
Форма выпуска
таблетки пролонгированного действия
Состав
Основной активный компонент – этодолак.
Остальные составляющие: поливиниловый спирт — гидролизованный Chrmi, диоксид титана, макрогол / PEc, тальк, оксид железа.
Форма выпуска
Препарат имеет форму таблеток, помещенных в упаковки по 14 штук.
Фармакологическое действие
Этодолак — это нестероидный противовоспалительный (НПВП) препарат с противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием на животных моделях. Как и в случае с другими НПВП, точный механизм действия этодолака неизвестен, но считается, что он связан с ингибированием биосинтеза простагландинов. Этодолак представляет собой рацемическую смесь этодолака R (-) и S (+). Как и другие НПВП, S (+) форма этого препарата оказалась биологически активной у животных. Оба энантиомера стабильны, и энантиомер R (-) не превращается в энантиомер S (+) in vivo. После однократного введения этодолака 200-400 мг обезболивание наступило через 2 часа, а максимальный эффект наступил через 1-2 часа. Обезболивающий эффект обычно сохранялся в течение 4-6 часов.
Фармакокинетика
Этодолак хорошо абсорбируется, и относительная биодоступность 200 мг капсулы составляет 100%.
В диапазоне терапевтических доз этодолак> 99% связывается с белками плазмы.
Интенсивно метаболизируется в печени. Основным путем выведения этодолака и его метаболитов является выведение почками.
Примерно 72% введенной дозы обнаруживается в моче.
Показания к применению
- Острый и хронический артрит.
- Боли в спине.
- Головная боль.
- Зубная боль.
- Менструальные боли.
Противопоказания
Препарат запрещено принимать если:
- есть аллергическая реакция на любой другой НПВП или на любое другое лекарство;
- когда-либо были проблемы с кровотечением из желудка или кишечника, например, при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки;
- есть астма или другое аллергическое заболевание;
- есть заболевание сердца, проблемы с кровеносными сосудами или кровообращением;
- когда-либо были проблемы со свертываемостью крови;
- есть воспалительное заболевание кишечника, например болезнь Крона или язвенный колит;
- высокое кровяное давление;
- заболевание соединительной ткани, например системная красная волчанка. Это воспалительное состояние, которое также называют волчанкой или СКВ;
- есть проблемы с работой печени или почек.
Побочные действия
Прием препарата может сопровождаться расстройством желудка, изжогой, болью в животе, плохим самочувствием, тошнотой (рвотой), диареей или запором, чувством головокружения или усталости.
Совместимость с другими медикаментами
Одновременный прием противопоказан с:
- ингибиторами АПФ;
- аспирином;
- фуросемидом;
- литием;
- метотрексатом;
- варфарином;
- сердечными гликозидами;
- циклоспоринами;
- антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС);
- кортикостероидами;
- такролимусом;
- зидовудином;
- хинолоновыми антибиотиками.
Применение и дозы
Как и в случае с другими НПВП, после того, как у пациента наблюдается реакция на начальную терапию этодолаком, дозу и частоту следует скорректировать в соответствии с рекомендациями врача и потребностями каждого отдельного пациента.
Доза для взрослых составляет 400-1200 мг в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. Желательно принимать во время еды или после нее.
Передозировка
После острой передозировки НПВП симптомы обычно ограничиваются летаргией, сонливостью, тошнотой, рвотой и болью в эпигастрии и обычно проходят при поддерживающей терапии. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение и кома после передозировки из-за больших доз ибупрофена или мефенамовой кислоты. Гипертония, острая почечная недостаточность и угнетение дыхания также могут возникать, но очень редко.
При передозировке больные должны получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота нет.
Особые указания
Этол Форт следует отменить, если возникают клинические признаки и симптомы, указывающие на заболевание печени, или если возникают системные проявления (такие как эозинофилия, сыпь), а также при обнаружении отклонений в тестах печени, сохраняются или ухудшаются.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение медикамента противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Этол Форт может вызвать головокружение, дурноту, усталость и нарушения зрения. Пациентов следует предупредить о необходимости осознавать действие этого препарата перед вождением автомобиля или использованием механизмов.
Условия продажи
По назначению доктора.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте, с ограниченным доступом для детей.