Амангри инструкция по применению - Kompot.top

Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение

…

Авирол С №12

от 70 400 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №3 Pure Superfine

от 51 700 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition

от 149 200 сум

Есть в наличии

Солгар-Пренатабс №60 таблетки

от 351 000 сум

Есть в наличии

Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше

от 210 000 сум

Есть в наличии

Характеристики
Инструкция по применению
Отзывы
Аналоги и заменители

Амангри 60 мг №20 капсулы

Срок годности: 2 года

Аллергикам

С осторожностью
Водителям

С осторожностью
Беременным

С осторожностью
Кормящим матерям

Запрещено

Нет в наличии

Этот товар временно отсутствует, но мы предлагаем Вам ознакомиться с широким ассортиментом аналогов, доступных к заказу прямо сейчас.

Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.

* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте

** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте

Свойства препарата амангри 60 мг №20 капсулы

Действующие вещества
Страна производитель
Производитель
Форма выпуска

Капсулы
Дозировка

60 мг
Срок годности

2 года
Кол-во в упаковке

20 шт
Рецептурный отпуск

Рецептурный препарат

Инструкция по применению

Состав

1 капсула содержит: активное вещество: локсопрофен натрия 60 мг; вспомогательные вещества: лактоза, крахмальная суспензия, кремния диоксид, магния стеарат.
Показания

— для снижения воспаления и облегчения боли при следующих заболеваниях: ревматоидный артрит, остеоартрит, боль в пояснице, периартрит плеча, болевой синдром различной этиологии, в т.ч. зубная боль;
— для снижения воспаления и облегчения боли после операции, травм и стоматологических манипуляций;
— для снижения повышенной температуры
Противопоказания

Препарат противопоказан пациентам, имеющим в анамнезе следующие заболевания состояния:
— язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
— серьезные нарушения со стороны крови;
— серьезные нарушения функций печени;
— тяжелая почечной недостаточность;
— тяжелая сердечная недостаточность;
— гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
— аспириновая бронхиальная астма;
— беременность на поздних сроках (более 20 недель), из-за возможности снижения околоплодных вод.
Способ применения

Для облегчения болей и уменьшения воспаления обычная доза составляет 60 мг 3 раза в день. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 120 мг на один прием.
Для снижения повышенной температуры тела обычная доза составляет 60 мг 1 раз в день. Доза может быть скорректирована в соответствии с возрастом и состоянием пациента. При необходимости доза может быть увеличена до 2-х раз в день, но не более 180 мг в сутки.
Не применять препарат Амангри® на голодный желудок.
Побочное действие

У 3% пациентов наблюдались нежелательные реакции при применении препарата Амангри , такие как: дискомфорт в желудке, боль в животе, тошнота и/или рвота, отсутствие аппетита, отеки, крапивница, сонливость.
Клинически значимые нежелательные реакции, частота возникновения которых не установлена:
— анафилактический шок и аллергические реакции;
— гемолитическая анемия, лейкопения и тромбоцитопения;
— конъюнктивально-слизисто-кожный синдром и токсический эпидермальный некролиз;
— острая почечная недостаточность, нефротический синдром и интерстициальный нефрит;
— конгестивная сердечная недостаточность;
— интерстициальная пневмония;
— желудочно-кишечное кровотечение;
— гастроинтестинальная перфорация;
— нарушения функций печени и желтуха;
— астматический приступ;
— асептический менингит.
Клинически значимые нежелательные реакции аналогичные с другими нестероидными противовоспалительными и обезболивающими лекарственными препаратами: апластическая анемия отмечалась так же, как и при применении других нестероидиых противовоспалительных и обезболивающих лекарственными препаратов.
Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Локсопрофен является пролекарством мефенамовой кислоты. Механизм действия заключается в ингибировании биосинтеза простагландинов, действие направлено на ингибирование циклооксигеназы. При пероральном применении локсопрофен всасывается из желудочно-кишечного тракта в неизмененном виде, лишь незначительно раздражая слизистую желудка. Затем он быстро биотрансформируется в активный метаболит, ‘ транс-ОН форму (SRS-координация), с сильным ингибирующим эффектом на биосинтез простагландинов, и оказывает свое фармакологическое действие.
Фармакокинетика
Абсорбция и метаболизм
Локсопрофена после применения однократной пероральной дозы 60 мг, и локсопрофен (в неизмененном виде) и его транс-ОН форма (активный метаболит) обнаруживались в крови. Время достижения пиковой концентрации в плазме составило примерно 30 минут для локсопрофена и примерно 50 минут — для транс-ОН формы, с приблизительным периодом полувыведения — 1 час 15 минут для обоих соединений. В исследовании подавления метаболизма с микросомами печени человека in vitro гидрат локсопрофена натрия не влиял на метаболизм различных лекарственных препаратов, выступающих в качестве субстратов для изоформ цитохрома Р450 (CYP1A1/2, 2А6, 2В6, 2С8/9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4), даже при концентрациях, приблизительно в 10 раз превышающих его пиковую концентрацию в плазме (200IM).
Особые указания

Важно отметить, что лечение противовоспалительными и обезболивающими средствами является симптоматическим, а не этиологическим лечением.
При применении Амангри* при лечении хронических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартрит) необходимо принять во внимание нижеследующее:
1. Пациенты, получающие длительное лечение, должны регулярно проходить лабораторное обследование (анализ мочи, общий анализ крови, печеночные тесты и др.). В случае обнаружения каких-либо отклонений, должны быть приняты соответствующие меры, такие как снижение дозы или отмена препарата.
2. Следует также рассматривать применение дополнительной терапии, помимо лечения данным лекарственным препаратом.
При применении препарата Амангри^ в лечении острых заболеваний необходимо учитывать нижеследующее:
1. Должен быть подобран подходящий режим дозирования, в зависимости от степени острого воспаления, боли и лихорадки.
2. Необходимо избегать применения одного и того же препарата на протяжении длительного времени.
3. При возможности применения этиотропного лечения, оно должно быть предпочтительным. Следует избегать нецеленаправленного применения данного препарата.
Клиническое состояние пациентов должно тщательно отслеживаться, с соблюдением осторожности во избежание развития нежелательных реакций. Ввиду возможности возникновения у пациентов, принимающих локсопрофен таких проявлений, как чрезмерное понижение температуры тела, коллапс, ощущение холода в конечностях и т.д., необходимо тщательно наблюдать за клиническим состоянием пациентов после применения лекарственного препарата, особенно у пожилых людей с высокой температурой или пациентов с изнуряющим заболеванием.
Амаигри может замаскировать признаки и симптомы инфекций.
Поэтому совместно с данным препаратом необходимо использовать подходящий антибиотик для лечения воспаления, вызванного инфекцией, с тщательным наблюдением за пациентом.
Рекомендуется избегать применения других противовоспалительных и обезболивающих средств одновременно с Амангри.
У пожилых пациентов необходимо уделять особое внимание нежелательным реакциям. Необходимо соблюдать осторожность в применении препарата; например, при назначении индивидуальной минимальной эффективной дозы.
Отмечается, что у женщин, получающих длительную терапию НПВП, наблюдается временное бесплодие.
Применение при беременности и период лактации Препарат Амангри следует применять, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, однако применение препарата противопоказано на поздних сроках беременности.
Применение препарата противопоказано в пери лактации. Если применение препарата является жизненно необходимым, следует прекратить грудное вскармливание.
Педиатрия
Противопоказание: детский возраст до 18 лет.
Гериатрия
Препарат Амангри должен с осторожностью применяться у пожилых пациентов. В связи с возможностью возникновения побочных реакций, рекомендуется начинать применение препарата с низких доз и тщательно наблюдать за состоянием пациентов.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку при применении Амангри возможно развитие головокружения или сонливости.
Передозировка

Случаи передозировки у человека не описаны, однако можно предположить, что побочные реакции, в данном случае, будут носить более выраженный характер.
Лечение: специфического антидота нет. Показаны, промывание желудка, прием активированного угля, поддерживающая и симптоматическая терапия
Лекарственные взаимодействия

Кумариновые антикоагулянты (н-р, Варфарин)

Антикоагулянтный эффект данных Подавляющее действие данного лекарственного препаратов может быть усилен препарата на биосинтез простагландинов может Таким образом, необходимо привести соблюдать осторожность необходимости снизить дозу. K ингибированию агрегации при тромбоцитов и гипокоагуляции, тем самым повышая антикоагулянтные эффекты данных препаратов.

Гипогликемические средства, производные сульфонилмочевины (н-р, Толбутамид)

Гипогликемический эффект данных Считается, что совместное применение данного препаратов может быть усилен. препарата, степень связывания которого с белками Таким образом, необходимо плазмы составляет 97,0% в виде локсопрофена или соблюдать осторожность и при 92,8% в виде его транс ОН формы, приводит к необходимости снизить дозу. повышению уровня в плазме крови активной формы одновременно применяемого гипогликемического средства с высокой степенью связывания с белками плазмы и усилению эффекта последнего препарата.

Противомикробные средства класса новых хинолонов (н-р, Эноксацина гидрат)

Может быть усилен побочный эффект данных препаратов в виде судорог.

Противомикробные средства класса новых хинолонов ингибируют связывание с рецептором ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты), ингибирующего нейротрансмиттера в центральной нервной системе, и, следовательно, могут вызвать судороги. По этой причине считается, что совместное применение препаратами C данными лекарственными может усилить подавляющие эффекты этих препаратов.

Метотрексат

Концентрация метотрексата в плазме крови может быть увеличена, приводя к усилению эффектов метотрексата. Таким образом, при необходимости доза должна быть снижена.

Хотя точный механизм установлен, считается, что выведение препарата почками снижается с последующим повышением его концентрации в плазме крови по причине подавления препаратом биосинтеза простагландинов в почках.

Препараты лития (н-р, Лития карбонат)

Концентрация лития в плазме крови может быть увеличена, приводя к интоксикации литием. Таким образом, необходимо тщательно контролировать концентрацию лития плазме. снижением доз.

Тиазидные диуретики (н-р, Гидрофлюметиазиды, гидрохлоротиазид)

Параллельный прием НПВП может Считается, что ингибирующий эффект данного ослабить диуретический препарата на биосинтез простагландинов в почках и антигипертонический эффекты приводит к снижению экскреции воды и натрия. тиазидных диуретиков.

Показать все

Состав
Показания
Противопоказания
Способ применения
Побочное действие
Фармакологические свойства
Особые указания
Передозировка
Лекарственные взаимодействия

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

Эффективные капсулы, помогли справиться с проблемой. Спасибо за качественный товар!
Отличное качество, быстрая доставка! Рекомендую!

Остались вопросы? Мы рады помочь

Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.

Задать вопрос специалисту

У данного товара нет аналогов на нашем сайте, Вы можете посмотреть товары в каталоге

Источник

Важно отметить, что лечение противовоспалительными и обезболивающими средствами является симптоматическим, а не этиологическим лечением.

При применении Амангри при лечении хронических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартрит) необходимо принять во внимание нижеследующее:

Пациенты, получающие длительное лечение, должны регулярно проходить лабораторное обследование (анализ мочи, общий анализ крови, печеночные тесты и др.).

В случае обнаружения каких-либо отклонений, должны быть приняты соответствующие меры, такие как снижение дозы или отмена препарата.

Следует также рассматривать применение дополнительной терапии, помимо лечения данным лекарственным препаратом.

При применении препарата Амангри в лечении острых заболеваний необходимо учитывать нижеследующее:

Должен быть подобран подходящий режим дозирования, в зависимости от степени острого воспаления, боли и лихорадки.

Необходимо избегать применения одного и того же препарата на протяжении длительного времени.

При возможности применения этиотропного лечения, OHO должно быть предпочтительным. Следует избегать нецеленаправленного применения данного препарата.

Клиническое состояние пациентов должно тщательно отслеживаться, с соблюдением осторожности во избежание развития нежелательных реакций. Ввиду возможности возникновения у пациентов, принимающих локсопрофен таких проявлений, как чрезмерное понижение температуры тела, коллапс, ощущение холода в конечностях и т.д.. необходимо тщательно наблюдать за клиническим состоянием пациентов после применения лекарственного препарата, особенно у пожилых людей с высокой температурой или пациентов с изнуряющим заболеванием.

Амангри может замаскировать признаки и симптомы инфекций. Поэтому совместно с данным препаратом необходимо использовать подходящий антибиотик для лечения

воспаления, вызванного инфекцией, с тщательным наблюдением за пациентом. Рекомендуется избегать применения других противовоспалительных и обезболивающих средств одновременно с Амангри.

У пожилых пациентов необходимо уделять особое внимание нежелательным реакциям. Необходимо соблюдать осторожность в применении препарата; например, при назначении индивидуальной минимальной эффективной дозы.

Отмечается, что у женщин, получающих длительную терапию НПВП, наблюдается временное бесплодие.

Беременность и период лактации

Препарат Амангри следует применять, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, однако применение препарата противопоказано на поздних сроках беременности.

Применение препарата противопоказано в период лактации. Если применение препарата является жизненно необходимым, следует прекратить грудное вскармливание.

Дети

Противопоказание: детский возраст до 18 лет.

Гериатрия

Препарат Амангри должен с осторожностью применяться у пожилых пациентов. В связи с возможностью возникновения побочных реакций, рекомендуется начинать применение препарата с низких доз и тщательно наблюдать за состоянием пациентов.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку при применении Амангри возможно развитие головокружения или сонливости.

Источник

Лекарственная форма: Гранулы для приготовления раствора, для приема внутрь в пакетиках.

Состав: каждый пакетик содержит: активные вещества: парацетамол –100мг, амантадина гидрохлорид – 40мг, искусственный безоар – 4мг, кофеин – 6мг, хлорфенирамина малеат – 0,8мг, вспомогательные вещества: сахароза – 5850мг, апельсиновый ароматизатор – q.s., сироп – q.s., тартразин – q.s.

Описание: Гранулы бледно-желтого цвета.

Код АТХ J05AX

Показания к применению:Препарат Амангри детский применяют для симптоматического лечения пациентов, страдающих гриппом и острыми респираторными заболеваниями, которые сопровождаются повышением температуры тела, головной болью, миалгией, болью в горле, а также ринореей и отеком слизистой оболочки носа.

Способ применения и дозы:

– Детям от 1 до 2 лет: ½ пакетика, два раза в день.
– Детям от 2 до 5 лет: 1 пакетик, два раза в день.
– Детям от 5 до 12 лет: 1-2 пакетика, два раза в день.

Содержимое пакетика высыпать в кружку, залить теплой водой, размешать до полного растворения. Применять внутрь, после еды. Прием препарата детьми должен быть под наблюдением взрослых.

Побочные эффекты: В редких случаях возможно головокружение, слабость, тошнота, желудочный дискомфорт, сухость во рту. В отдельных случаях — аллергические реакции. Все побочные эффекты исчезают после прекращения приема препарата.

Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Выраженная почечная и печеночная недостаточность.

Фармакокинетика: Фармакокинетические свойства Амангри детского обусловлены фармакокинетикой каждого ингредиента препарата. Парацетамол, при приеме внутрь быстрого и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальный уровень концентрации в крови достигается через 30-60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределяется по тканям организма. С белками плазмы связывается 10-15% принятой дозы. Величины объема распределения и биодоступности у детей и взрослых существенно не отличаются. Препарат проникает через плацентарный барьер. В грудное молоко кормящих матерей поступает менее 1% от принятой дозы. Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени, около 80% образует конъюгаты с глюкуроновой кислотой и сульфатами, до 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глютатионом. При передозировке или недостатке глютатиона эти метаболиты могут вызывать некроз гепатоцитов. Период полувыведения парацетамола составляет 1,5-2,5 часа. Он может увеличиваться у больных с выраженным нарушением функции печени и пожилых пациентов. Через 24 часа после приема 85-90% парацетамола выводится с мочой в виде глюкоронидов и сульфатов, а 3% в неизменном виде. У детей до 10-12 лет образование коньюгатов с сульфатами является основным путем метаболизма и выведения парацетамола. Вероятность гепатотоксического эффекта у детей ниже, чем у взрослых. Другие фармакокинетические параметры взрослых и детей не отличаются.

Фармакодинамика: Парацетамол оказывает анальгезирующее (обезболивающее действие через синтез простагландина) и жаропонижающее действие. Амантадина гидрохлорид противовирусное средство (за исключением ВИЧ), оказывающее противогриппозное действие, специфически подавляет вирусы группы А и тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС). Препятствует контакту и проникновению вирусов в клетку. Также тормозит размножение вирусов. Повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Кофеин является основным стимулятором ЦНС и может усилить действие парацетамола, что приводит к быстрому снижению температуры. Оказывает обезболивающий эффект. Также устраняет симптомы общей слабости как сонливость, головокружение вместе с другими составляющими препарата. Хлорфенирамина малеат является антигистаминным препаратом, облегчает симптом ринореи, заложенности носа и чихания. Искусственный безоар — обладает жаропонижающим и противосудорожным действием. Амантадина гидрохлорид после приема внутрь полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч. Выводится с мочой. Кофеин хорошо всасывается в кишечнике. T1/2 составляет около 5 ч, у некоторых лиц — до 10 ч. Основная часть деметилируется и окисляется. Около 10% выделяется почками в неизмененном виде. Хлорфенирамина малеат после перорального приема медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, уровень всасывания составляет 80%, пиковые концентрации в плазме достигаются на протяжении 2,5-6 часов. Уровень связывания с белками плазмы крови составляет 45%. Хлорфенирамин метаболизируется в организме. Неизмененный препарат и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой, время полувыведения — 30 часов.

Форма выпуска:по 12 пакетиков в упаковке, вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Источник

Амигренин: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

Содержание

Описание
Состав
Показания к применению
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Беременность и период лактации
Условия хранения
Срок годности

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с серовато-кремовым оттенком цвета.

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: суматриптана сукцината (в пересчете на суматриптан) — 50 мг и 100 мг.

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (сахар молочный), картофельный крахмал, натрия крахмалгликолят (натрия карбоксиметилкрахмал, примогель), магния стеарат

Оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), повидон (поливинилпирролидон), макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000), тальк, титана диоксид (Е171).

Фармакотерапевтическая группа противомигренозное средство.

Код ATX: N02CC01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Суматриптан — противомигренозное средство. Специфический и селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга, суматриптан не действует на другие подтипы 5-НТ — серотониновых рецепторов (5-НТ2-7)- Вызывает сужение сосудов каротидного артериального ложа, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани (расширение сосудов мозговых оболочек и /или их отек является основным механизмом развития мигрени у человека), не оказывая при этом существенного влияния на мозговой кровоток. Подавляет активность рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва в твердой мозговой оболочке (в результате уменьшается выделение сенсорных нейропептидов). Устраняет ассоциированную с мигренозным приступом тошноту и светобоязнь. В 50-70% случаев быстро устраняет приступ при приеме внутрь в дозе 25-100 мг. В течение 24 ч в 1/3 случаев может развиться рецидив, требующий повторного применения. Начало действия — 30 мин после приема внутрь в дозе 100 мг.

Фармакокинетика

При приеме внутрь суматриптан быстро абсорбируется. 70 % от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 минут. После приема внутрь в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови составляет в среднем 54 нг/мл. Биодоступности составляет 14% вследствие пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Связь с белками плазмы -14-21%. Метаболизируется путем окисления при участии моноаминоксидазы А (МАО) с образованием метаболитов, основным из которых являются индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5НТ1- и 5НТ2-серотониновых рецепторов. Период полувыведения составляет 2 часа. Основной метаболит (индолуксусный аналог суматриптана) выводится почками в виде свободной кислоты и ее глюкуронидного конъюгата. Приступы мигрени, по-видимому, не оказывают существенного влияния на фармакокинетику суматриптана, принимаемого внутрь.

Показания к применению

Купирование острых приступов мигрени (с аурой и без нее).

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетку проглатывают целиком запивая водой.

Рекомендуемая доза Амигренина составляет одну таблетку по 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза — 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы препарата, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует. Однако Амигренин можно применять для купирования последующих приступов мигрени. Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч.

Максимальная доза Амигренина не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода.

Противопоказания

-повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;

-ишемическая болезнь сердца (ИБС), в т.ч. стенокардия (включая стенокардию Принцметала), инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), постинфарктный кардиосклероз, а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС;

-окклюзионные заболевания периферических артерий;

-инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе);

-неконтролируемая артериальная гипертензия;

-выраженная почечная или печеночная недостаточность;

-прием одновременно с лекарственными средствами, содержащими эрготамин или его производные;

-прием одновременно с ингибиторами МАО и период до 14 дней после их отмены;

-возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена);

-лактация (в течение 24 ч после приема препарата), беременность.

С осторожностью:

контролируемая артериальная гипертензия; заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение суматриптана (например, нарушение функции почек или печени); эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности); у пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (возможны аллергические реакции, вплоть до анафилаксии).

Побочное действие

Исследование и анализ клинических и постмаркетинговых данных суматриптана позволил выделить нижеперечисленные нежелательные реакции в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота определена следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100 и <1/10); иногда (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10 000 и <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.

Анализ клинических исследований:

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парестезии и снижение чувствительности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — преходящее повышение артериального давления (вскоре после приема препарата), приливы.

Со стороны органов дыхательной системы и органов грудной клетки: часто — одышка; легкое, преходящее раздражение слизистой или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота (причинно-следственная связь не доказана).

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто — чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло).

Общие и местные реакции: часто — болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления или стягивания (обычно преходящие, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло). Часто — слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи).

Лабораторные показатели: очень редко — незначительные отклонения показателей печеночных проб.

Анализ постмаркетинговых наблюдений:

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, включая кожные проявления, а также анафилаксию. Со стороны нервной системы: очень редко — судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома.

Со стороны органов зрения: очень редко — мелькание, диплопия, снижение остроты зрения. Слепота (обычно преходящая). Однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — брадикардия, тахикардия, трепетание, аритмии, транзиторные изменения на ЭКГ, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда. Очень редко — гипотония, синдром Рейно.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — ишемический колит, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.

Особые указания

Суматриптан следует назначать только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнения, при этом применять его следует как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя он одинаково эффективен при использовании на любой стадии приступа. Не следует применять суматриптан с профилактической целью.

Как и при применении других противомигренозных средств, перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной мигренью или атипично протекающей мигренью следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. Необходимо иметь в виду, что у больных, страдающих мигренью, повышен риск развития инсульта или преходящего нарушения мозгового кровообращения. Суматриптан не следует назначать пациентам с риском сердечно-сосудистой патологии без предварительного обследования с целью ее исключения. К таким пациентам относятся женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска ИБС. Проведенное обследование не всегда позволяет выявить заболевание ССС; преходящая интенсивная боль и стеснение в груди, распространяющиеся на область шеи, и возникшие после приема суматриптана, могут являться симптомами ИБС. В очень редких случаях у пациентов могут возникнуть серьезные побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, в анамнезе которых не было отмечено сердечно-сосудистой патологии. Следует назначать с осторожностью пациентам с контролируемой артериальной гипертензией, так как в отдельных случаях наблюдалось повышение артериального давления и периферического сосудистого сопротивления; у пациентов, страдающих такими заболеваниями, при которых могут существенно изменяться всасывание, метаболизм или выведение этого препарата (например, нарушение функции почек или печени). В очень редких случаях может развиться серотониновый синдром (включая расстройство психики, вегетативную лабильность и нервно-мышечные нарушения) в результате сопутствующего применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) и суматриптана. Также сообщалось о развитии серотонинового синдрома на фоне одновременного назначения триптанов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН). В случае одновременного назначения с препаратами из группы СИОЗС/СИОЗСН следует тщательно контролировать состоянии пациента. Суматриптан необходимо применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией или органическим поражением головного мозга в анамнезе со снижением порога судорожной активности. Сопутствующее применение других триптанов/5-НТ1 агонистов с суматриптаном не рекомендуется. У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам прием суматриптана может вызвать аллергические реакции, которые варьируют от кожных проявлений до анафилаксии. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако, следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам. Злоупотребление лекарственными препаратами, предназначенными для купирования приступов мигрени, ассоциировано с усилением головных болей у чувствительных пациентов (головная боль, связанная со злоупотреблением лекарственными препаратами). При этом следует рассмотреть возможность отмены препарата.

Нельзя превышать рекомендуемую дозу суматриптана.

Передозировка

Симптомы: при приеме суматриптана внутрь в дозе до 400 мг не наблюдается каких-либо других побочных реакций, кроме перечисленных выше.

Лечение: промывание желудка; следует наблюдать за состоянием пациента в течение 10 часов и при необходимости проводить симптоматическую терапию. Нет данных о влиянии гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме крови.

Лекарственное взаимодействие

Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.

При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не раньше, чем через 24 ч после препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не раньше, чем через 6 часов после приема суматриптана.

Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, а также суматриптаном и лекарственными средствами из группы избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушений координации движений у пациентов после приема СИОЗС, в результате возможного развития серотонинового синдрома. Также сообщалось о развитии серотонинового синдрома на фоне одновременного назначения триптанов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН). В случае их одновременного применения следует тщательно контролировать состояние пациента.

Беременность и период лактации

Применение суматриптана противопоказано во время беременности.

Суматриптан выделяется с грудным молоком, в связи с чем не рекомендуется грудное вскармливание в течение 24 ч после приема препарата.

Способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг.

По 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 контурную ячейковую упаковку или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Производитель

Российская Федерация АО «Верофарм»

Юридический адрес: 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3.

Адрес производства и принятия претензий: 308013, г. Белгород,

ул. Рабочая, д. 14.

Тел.: (4722) 21-32-26, 21-34-71.

Цены в аптеках Минск

Препарат отсутствует в продаже

Аналоги

Сумамигрен, таблетки, 100 мг ×2

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • Без рецепта

Сумамигрен, таблетки, 100 мг ×6

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • Без рецепта

Сумамигрен, таблетки, 50 мг ×2

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • Без рецепта

Сумамигрен, таблетки, 50 мг ×6

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • Без рецепта

Суматриптан, таблетки, 100 мг ×2

покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • Без рецепта

Источник

Идентификационный номер сертификата

13625

Регистрационный номер

DV/X 09135/07/21

Дата выдачи сертификата

16.07.2021

Фармакотерапевтическая группа

Страна-производитель

Фирма-производитель

Правообладатель сертификата

Держатель сертификата

Международный непатентованный название

Название лекарственного препарата

Амангри® Капсулы 60 мг

Торговое наименование

Амангри®

Название atx

Нестероидные противовоспалительные препаратыдля местного применения

Способ введения

Внутрь

В составе лекарственного препарата имеется растительное вещество?

Нет

В составе лекарственного препарата имеется наркотический, психотропный, прекурсор?

Нет

Дата установки референтной цены

14.08.2024

Оптовая цена

7.49666 $

Розничная цена

8.996 $

Предельная цена в базовой валюте

72 037 сум

Оптовая цена в базовой валюте

94 607 сум

Розничная цена в базовой валюте

113 528 сум

НДС

НДС не включен

Если у Вас имеются жалобы на цены лекарств,
позвоните по номеру 📞1159 или @consumeruz

Последняя обновления:17.06.2023

1176

Источник