Альвет порошок инструкция по применению для лошадей

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

– торговое наименование лекарственного препарата – Альвет^® (Alvet);

– международное непатентованное наименование действующего вещества – альбендазол.

2. Лекарственная форма: гранулы для приема внутрь.

Альвет^® в 1 г содержит в качестве действующего вещества: альбендазол – 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ: кальция стеарат и сахар.

3. По внешнему виду препарат представляет собой гранулы от светло-серого до серо-желтого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение Альвет^® по истечении срока годности.

4. Альвет^® выпускается расфасованным по 

— 50, 100, 250 г в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или в полимерные банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия; 

— по 500 г и 1 кг в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;

— по 10, 12,5 и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.

6. Альвет^® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Альвет^® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Альвет^® относится к антигельминтным препаратам.

10. Альбендазол – метил {5-(пропилтио)-1-Н-бензиамидазол-2-ил} карбамат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при моно- и полиинвазиях, активен в отношении имаго и личинок нематод, цестод, а также имаго трематод; обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.

Механизм действия альбендазола, входящего в состав лекарственного препарата, заключается в избирательном подавлении полимеризации бета-тубулина, нарушении активности микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов; подавлении утилизации глюкозы, блокаде передвижения секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, таким образом обусловливая их гибель.

При пероральном введении препарата альбендазол всасывается в желудочно-кишечном тракте. Альбендазол на 70% связывается с белками плазмы крови, свободно распределяется в организме; определяется в моче, желчи, печени, стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости. Альбендазола сульфоксид в печени быстро превращается в альбендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты.

Период полувыведения альбендазола сульфоксида из плазмы крови длится 8-12 ч. Альбендазола сульфоксид и другие метаболиты выводятся преимущественно с желчью, и только небольшое их количество выводится с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.

Альвет^® по степени воздействия на организм относится к
умеренно опасным веществам (III класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в
рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим
и сенсибилизирующим действием.

III. Порядок применения

11. Альвет^® назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, лошадям, собакам и сельскохозяйственной птице при нематодозах, трематодозах и цестодозах.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата Альвет^® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к альбендазолу. Запрещается применение препарата при остром фасциолезе, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, во время случного периода.

13. При работе с препаратом Альвет^® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Альвет^®. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки с мылом.

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение лекарственного препарата стельным коровам и лошадям в первую треть, а свиньям, собакам и овцам в первую половину беременности, а также курам-несушкам в связи с накоплением в яйцах. Молодняку животных Альвет^® применяют по показаниям под контролем ветеринарного врача в соответствии с указанными дозировками.

15. Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

Препарат применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в смеси с кормом: крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, лошадям и собакам – однократно, сельскохозяйственной птице – двукратно.

Вес препарата Альвет^® в чайных и столовых ложках:

– 1 ч. л. без «горки» содержит 3,5 г препарата Альвет^®

– 1 ст. л. без «горки» содержит 10 г препарата Альвет^®

Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Крупному рогатому скоту применяют индивидуально в следующих дозах:

– при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах в дозе 3,75 г на 100 кг массы животного (альбендазола 7,5 мг/кг);

– при хроническом фасциолезе – в дозе 5,0 г на 100 кг массы животного (альбендазола 10,0 мг/кг).

Лошадям при параскаридозе, стронгилидозах (альфортиозе, делафондиозе), аноплоцефалезе и циатостомозах применяют индивидуально в дозе 3,75 г на 100 кг массы животного (альбендазола 7,5 мг/кг).

Овцам препарат применяют индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

– при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах -2,5 г на 100 кг массы животного (альбендазола 5,0 мг/кг);

– при хроническом фасциолезе – в дозе 3,75 г на 100 кг массы животного (альбендазола 7,5 мг/кг).

При групповом применении навеску препарата, рассчитанную на группу не более 150 овец, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50-100 г комбикорма на животное). Смесь раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним.

Свиньям препарат применяют при аскаридозе и эзофагостомозе групповым способом с концентрированными кормами в утреннее кормление в дозе 5,0 г на 100 кг массы животного (альбендазола 10,0 мг/кг). Препарат, в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половинной нормой корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным свободный доступ к ним.

Собакам препарат применяют индивидуально при нематодозах в дозе 0,375 г на 10 кг массы животного (альбендазола 7,5 мг/кг), при цестодозах в дозе 0,75 г на 10 кг массы животного (альбендазола 15 мг/кг).

Сельскохозяйственной птице лекарственный препарат применяют при аскаридозе и гетеракидозе два дня подряд групповым способом в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозе 0,5 г на 10 кг массы птицы (альбендазола 10,0 мг/кг).

Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Альвет^® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазола карбоната и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

17. Основные симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз). У животного может наблюдаться анорексия, моторная дискоординация, вялость. В этом случае применение лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.

18. Совместное применение лекарственного препарата Альвет^® с препаратами, содержащими празиквантел и дексаметазон, приводит к увеличению концентрации альбендазола в крови животного.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дегельминтизации лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток, птиц – не ранее, чем через 5 суток после дегельминтизации. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных не следует употреблять в пищу и подвергать технологической переработке в течение 4 суток после дегельминтизации. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Разработчик и производитель, уполномоченный для принятия претензий:
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Картинка с сайта: vet-centre.by

Инструкция #

по применению лекарственного препарата Котэрвин® для профилактики и лечения урологического синдрома и мочекаменной болезни у кошек

(организация-разработчик ООО «ВЕДА», г. Протвино)

I. Общие сведения

1. Торговое название лекарственного препарата: Котэрвин® (Kotervin). Международные непатентованные наименования: трава горца птичьего, трава хвоща полевого, трава горца почечуйного, корни стальника.
2. Лекарственная форма: стерильный настой для перорального применения. Котэрвин® содержит в 100 мл в качестве действующих веществ: травы горца птичьего — 1,5%, травы хвоща полевого — 0,5%, травы горца почечуйного — 0,5%, корней стальника — 1,5%, а в качестве вспомогательного вещества — воду очищенную — до 100%. Лекарственный препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, при хранении допускается появление осадка, который при взбалтывании разбивается в легкую равномерную муть.
3. Котэрвин® выпускают в форме стерильного раствора расфасованным в стеклянные флаконы по 10 или 16 мл. По два или по три флакона с лекарственным препаратом, колпачок-капельницу или шприц-дозатор, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
4. Котэрвин® хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 1 год со дня производства. После вскрытия упаковки лекарственный препарат можно хранить в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С в течение 7 суток. Запрещается применение Котэрвина ® по истечении срока годности.
5. Котэрвин® следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Котэрвин® относится к фитопрепаратам, предназначенным для лечения заболеваний мочевыводящих путей.
Котэрвин® обладает салуретическим ( солевыводящим), диуретическим (мочегонным) и противовоспалительным действием. Входящие в состав препарата лекарственные растения способствуют растворению камней (кроме оксалатов).
Водный настой травы горца птичьего (Polygonum aviculare L., спорыш) и горца почечуйного (Polygonum persicaria L.) содержит комплекс флавоноидов, дубильных веществ, витаминов, соединений кремниевой кислоты. Настой спорыша обладает мочегонными свойствами, способствует отхождению конкрементов при мочекаменной болезни, оказывает противовоспалительное действие, улучшает состояние стенок капилляров.
Хвощ полевой (Equisetum arvense L.) содержит водорастворимые формы кремниевой кислоты (до 25%) и её комплексы с органическими соединениями, флавоноиды, тритерпеновые сапонины, обеспечивающие мочегонный, кровоостанавливающий, противовоспалительный эффекты при заболеваниях мочевого пузыря и мочевыводящих путей.
Водорастворимыми биологически активными веществами корня стальника полевого (Ononis arvensis L.) являются изофлавоновые гликозиды, сапонины, тритерпендиол (оноцерол), дубильные вещества, органические кислоты, которые нормализуют тонус гладкой мускулатуры, снижают болевые ощущения при спазмах, повышают диурез.
к отэрвин ® по степени воздеиствия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Лекарственный препарат не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

III. Порядок применения

8. Котэрвин® назначают для профилактики и лечения урологического синдрома и мочекаменной болезни у кошек.
9. Противопоказанием к применению Котэрвина ® является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата и острая почечная недостаточность.
10. Котэрвин® применяют перорально с профилактической целью и для предотвращения рецидивов заболевания в суточной дозе 2-4 мл на животное в течение 5-7 дней. Курс лечения повторяют каждые 3-4 месяца.
Для лечения урологического синдрома и начальных стадий мочекаменной болезни Котэрвин® применяют по 2-4 мл перорально 2 раза в день в течение 5-7 дней. Применение лекарственного препарата необходимо сочетать с применением симптоматических средств.
При отсутствии у животного самопроизвольного мочеиспускания дополнительно с пероральным применением лекарственный препарат вводят в мочевой пузырь (после эвакуации мочи) с помощью катетера по 10-16 мл 1 раз в двое суток.
Котэрвин® не содержит консервантов, поэтому при его применении следует соблюдать следующие требования: при пероральном применении флакон откупоривают, надевают на его горловину крышку-капельницу и вводят препарат в ротовую полость надавливанием (3 раза) на пипетку, либо выпаивают препарат из чайной ложки (0,5 ложки). Можно добавлять Котэрвин® в воду для поения или молоко. Оставшийся препарат можно хранить в холодильнике в течение 7 дней, не снимая крышки-капельницы.
При введении лекарственного препарата в мочевой пузырь во избежание контаминации 10-16 мл Котэрвина ® отбирают из невскрытого флакона шприцем со стерильной иглой, затем заменяют иглу на стерильный катетер и вводят в мочевой пузырь. Перед применением лекарственный препарат следует нагреть до комнатной температуры и встряхнуть.
11. Симптомов передозировки не выявлено.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.
13. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозировке и схеме применения.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Котэрвина® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую или симптоматическую терапию.
15. Сведения о несовместимости лекарственного препарата Котэрвин® с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
16. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

1 7. При работе с Котэрвином® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Котэрвином®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО «ВЕДА» (142281, Московская область, г. Протвино, ул. Ленина, д.27, кв.129).
Адрес места производства: ООО «ВЕДА» (142281, Московская область, г. Протвино, Заводской проезд, вл. 14.
Инструкция разработана ООО «ВЕДА» (142281, Московская область, г. Протвино, ул. Ленина, д.27, кв.129).