Альбетор® (Albetor®)
💊 Состав препарата Альбетор®
✅ Применение препарата Альбетор®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Альбетор®
(Albetor®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C07AG
(Альфа- и бета-адреноблокаторы)
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Альбетор® |
Таблетки 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
|
Таблетки 40 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002177/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Альбетор®
Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, с незначительной мраморностью, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, с незначительной мраморностью, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор.
При приеме внутрь оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие (относится к антиаритмикам II класса), замедляет ЧСС, расширяет сосуды, снижает ОПСС и уменьшает минутный объем.
При местном применении в офтальмологии после инстилляции в глаза снижает внутриглазное давление, уменьшает продукцию водянистой влаги и облегчает ее отток. Не оказывает влияния на аккомодацию, рефракцию и величину зрачка. Снижение внутриглазного давления начинается через 15 мин после инстилляции и достигает максимума через 4-6 ч; длительность действия — 24 ч.
Показания активных веществ препарата
Альбетор®
Для приема внутрь: артериальная гипертензия, стенокардия (профилактика), аритмии; компенсированная хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Парентерально: гипертонический криз.
В офтальмологии: открыто- и закрытоугольная глаукома, вторичная глаукома.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь — по 10 мг 3-4 раза/сут, при хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают на 10-20 мг/сут, до суточной дозы 80-120 мг, максимальная суточная доза — 240 мг.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза — 5 мг 3 раза/сут, при хорошей переносимости дозу увеличивают на 15 мг/сут до достижения суточной дозы 45-60 мг.
В/в струйно — 10-20 мг в течение 1 мин; при необходимости повторяют введение с интервалом 5 мин до появления эффекта. Максимальная доза — 50-100 мг.
В/в капельно — 50 мг со скоростью 0.5 мг/мин (2 мл инфузионного раствора).
Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: брадикардия, чрезмерное снижение АД, похолодание конечностей, блокада ножек пучка Гиса, AV блокада; головная боль, головокружение, астения, повышенная утомляемость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гастралгия, тошнота.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.
Местные реакции: после закапывания в глаза — жжение в течение 15-20 с.
Прочие: озноб, повышение сократимости миометрия, повышенное потоотделение.
Противопоказания к применению
ХОБЛ, бронхиальная астма, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, AV-блокада II-III степени; кардиогенный шок, артериальная гипотензия; беременность, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к проксодололу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Во время лечения не следует носить контактные линзы.
Требуется соблюдать соответствие применяемой лекарственной формы показаниям к применению.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении (системном или местном) альфа- и бета-адреноблокаторов с проксодололом возможно усиление гипотензивного действия.
При местном применении усиливает действие пилокарпина и клонидина на внутриглазное давление
Адрес производителя
|
ВАЛЕНТА ФАРМ , АО |
Россия |
141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Альбетор® (таблетки, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2010 году
Дата согласования: 03.08.2010
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Альбетор®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки | 1 табл. |
| бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорида (проксодолол) | 10 мг |
| 40 мг | |
| вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; повидон; кальция стеарат |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок.
Описание лекарственной формы
Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, с незначительной мраморностью, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор; оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие (относится к антиаритмикам II класса); уменьшает ЧСС, расширяет сосуды, снижает ОПСС и уменьшает минутный объем крови.
Показания
- артериальная гипертензия;
- профилактика приступов стенокардии;
- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- брадикардия;
- AV-блокада II–III степени;
- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
- кардиогенный шок;
- артериальная гипотензия;
- ХОБЛ;
- бронхиальная астма;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);
- непереносимость лактозы.
С осторожностью:
- AV-блокада I степени;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- сахарный диабет типа 1 (опасность маскировки гипогликемических состояний).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая небольшим количеством воды, 3 раза в день.
Артериальная гипертензия и ИБС: средняя сyточная доза — 80–120 мг, максимальная — 240 мг.
Лечение следует начинать с дозы 30 мг/сут (по 1 табл. 10 мг 3 раза в день). При хорошей переносимости препарата через 2–3 дня дозу
увеличивают до 60–80 мг/сут, разделенные на 3 приема. При недостаточности терапевтического эффекта дозу следует увеличить до 100–120 мг/сут.
Хроническая сердечная недостаточность: средняя суточная доза — 45–60 мг. Начальная суточная доза — 15 мг (по 5 мг 3 раза в день), при хорошей переносимости дозу увеличивают на 10–15 мг через каждые 2–3 дня до достижения дозы 45–60 мг/сут.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Брадикардия, чрезмерное понижение АД, похолодание конечностей, блокада ножек пучка Гиса, AV блокада; бронхоспазм; повышение сократимости миометрия; сухость во рту, гастралгия, тошнота; головная боль, головокружение, астения, повышенная утомляемость, повышенное потоотделение, озноб; аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница).
Взаимодействие
Альфа- и бета-адреноблокаторы усиливают гипотензивное действие других гипотензивных препаратов.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Лица, пользующиеся контактными линзами, должны помнить о возможности уменьшения количества слезной жидкости.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Альбетор — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-002179/07
Торговое наименование препарата
Альбетор®
Международное непатентованное наименование
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения
Состав
Активное вещество:
Бутиламиногидроксииропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества:
Лимонная кислота 0,048 мг
Натрия цитрат для инъекций 0,526 мг
Вода для инъекций до 1 мл
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Альфа- и бета-адреноблокатор
Код АТХ
S01EX
Фармакодинамика:
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол — бета1- и бета2-адреноблокатор с альфа1-адреноблокирующей активностью, оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Препарат взаимодействует с альфа1- и бета-адренорецепторами и не взаимодействует с рецепторами ангиотензина II и вазопрессина.
Антигипертензивное действие обеспечивается снижением сердечного выброса, ударного объема крови и уменьшением общего периферического сосудистого сопротивления. Антиангинальное действие препарата обусловлено уменьшением потребности миокарда в кислороде (за счет урежения частоты сердечных сокращений (ЧСС)), а также перераспределением регионарного (коронарного) кровотока миокарда в пользу ишемизированных очагов за счет удлинения диастолы и улучшения перфузии миокарда. Механизм антиаритмического действия связан с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма и скорости распространения возбуждения через атриовентрикулярный (AV) узел, увеличением рефрактерного периода, урежением ЧСС.
Тонус бронхов в связи с блокадой бета2-адренорецепторов повышается.
Результаты клинического изучения препарата у пациентов с гипертоническим кризом показали, что систолическое артериальное давление (АД) снижается в среднем на 15% от исходного, диастолическое АД снижается в среднем на 12,8% от исходного.
Фармакокинетика:
После внутривенного введения в дозе 40 мг в первые 15 минут в плазме крови определяются высокие концентрации неизмененного активного вещества (средняя концентрация составляет 29,04 мкг/мл). Через 30 мин после введения средняя концентрация активного вещества в плазме крови составляет 3,31 мкг/мл/- Средний объем распределения составляет 1,1 л. Период полувыведения (T1/2) — 4,2 ч., клиренс — 0,8 л/ч.
Показания:
Гипертонический криз (купирование).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату, выраженная брадикардия, атрио-вентрикулярная (AV) блокада II — III степени, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), кардиогенный шок, артериальная гипотензия, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:
Атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы:
Только для внутривенного введения!
Вводят внутривенно струйно или капельно.
Внутривенно струйно вводят в течение 1-2 мин в дозе 10-20 мг (1-2 мл раствора, (10 мг/мл)), предварительно разводят в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В случае отсутствия терапевтического эффекта последующие введения проводят в дозе 20 мг (2 мл) не ранее чем через 30 мин от предыдущего введения препарата.
Внутривенно капельно вводят в дозе 50 мг (10 мг/мл) предварительно разведенного в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) со скоростью 0,5 мг (2 мл инфузионного раствора) в минуту до достижения терапевтического эффекта.
Максимальная суточная доза препарата Альбетор® составляет 50-100 мг (5-10 мл).
Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, в т.ч. ортостатическая гипотензия, выраженная брадикардия, блокада ножек пучка Гиса, AV блокада.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, тошнота.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, повышенная утомляемость, обморок.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница).
Прочие: бронхоспазм, повышение сократимости миометрия, повышенное потоотделение, озноб.
Передозировка:
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия (проходит через 10-20 мин после прекращения введения), острая сердечная недостаточность, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм.
Лечение: придать больному горизонтальное положение с приподнятыми вверх ногами; оксигенотерапия.
Симптоматическая терапия:
при брадикардии — введение атропина, эпинефрина, добутамина, проведение временной электрокардиостимуляции;
при выраженном снижении АД — введение сосудосуживающих средств (эпинефрин, норэпинефрин, допамин или добутамин), внутривенное введение плазмозамещающих растворов (при отсутствии признаков левожелудочковой недостаточности) под контролем ЧСС и АД; при острой сердечной недостаточности — внутривенное введение сердечных гликозидов и/или диуретиков;
при желудочковой экстрасистолии — лидокаин или фенитоин;
при бронхоспазме — внутривенное введение бета2-адреномиметиков и теофиллина.
Взаимодействие:
Одновременное применение с сердечными гликозидами, метилдопой, резерпином и гуанфацином, блокаторами «медленных» кальциевых каналов (вера-памил, дилтиазем), амиодароном и другими антиаритмическими средствами повышает риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикуляр-ной блокады, может вызвать остановку сердца.
Нифедипин, диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные средства могут привести к чрезмерному снижению АД. Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
При одновременном назначении с три- и тетрациклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами (нейролептики), этанолом, седативными и снотворными средствами усиление угнетения центральной нервной системы.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия.
Особые указания:
При внутривенном введении препарата необходим контроль ЧСС и АД, контроль ЭКГ. Эффективность применения препарата оценивается каждые 10 минут в течение 30 минут после каждого введения (до принятия решения о необходимости последующего введения).
При урежении ЧСС меньше 60 уд./в мин. последующие введения препарата не проводят (риск развития выраженной брадикардии).
При отсутствии эффекта от четвертого введения, необходимо рассмотреть возможность перехода к терапии другими гипотензивными препаратами, которые применяются для купирования гипертонического криза.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применять с осторожностью при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл.
Упаковка:
По 5 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полиэтилентерефгалатной и фольги алюминиевой или бумаги с полиэтиленовым покрытием, или без фольги, или без бумаги.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Новосибхимфарм» (ОАО «Новосибхимфарм»), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Валента Фарм»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛСР-002179/07
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Раствор для внутривенного введения
Лекарственная форма ГРЛС
Раствор в/в
Состав
Активное вещество:
Бутиламиногидроксииропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества:
Лимонная кислота 0,048 мг
Натрия цитрат для инъекций 0,526 мг
Вода для инъекций до 1 мл
Описание препарата
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Альфа- и бета-адреноблокатор
МНН: Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Производитель: Новосибхимфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Альфа-, бета-адреноблокаторы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018679
Информация о регистрации в РК:
09.02.2012 — 09.02.2017
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Альбетор
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл
Состав
5мл раствора содержат
активное вещество – бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид (проксодолол) – 0,05 г,
вспомогательные вещества: лимонная кислота, цитрат натрия для инъекций, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Альфа- бета адреноблокаторы
Код АТС C07AG
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Данных по фармакокинетике препарата нет.
Фармакодинамика
Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор; оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие (относится к антиаритмикам II класса), замедляет частоту сердечных сокращений, расширяет сосуды, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление и уменьшает минутный объем крови.
В связи с блокадой бета-адренорецепторов повышается тонус бронхов.
Показания к применению
— гипертонический криз (купирование).
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутривенно струйно или капельно.
Внутривенно струйно, 10 — 20 мг (1 — 2 мл 1% раствора (10 мг/мл)) в течение 1 мин. При необходимости повторяют введение с интервалом в 5 мин до появления эффекта. Максимальная доза — 50 — 100 мг (5 — 10 мл 1% раствора (10 мг/мл)).
Внутривенно капельно, 50 мг (5 мл 1% раствора (10 мг/мл)) в 200 мл изотонического (0,9%) раствора натрия хлорида или в 5 % раствор глюкозы, со скоростью 0,5 мг / мин (2 мл инфузионного раствора) в минуту до получения положительной реакции.
Побочные действия
— головная боль, головокружение
— слабость
— тошнота, сухость во рту, гастралгия
— брадикардия
— чрезмерное снижение артериального давления (АД)
— похолодание конечностей
— блокада ножек пучка Гиса, AV блокада
— повышенное пототделение, озноб
— бронхоспазм
— аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница),
— повышение сократимости миометрия.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату
— брадикардия
— атриовентрикулярная (AV) блокада II — III степени
— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации)
— кардиогенный шок
— артериальная гипотензия
— хроническая обструктивная болезнь легких
— бронхиальная астма
— одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы
— беременность, период лактации,
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение с сердечными гликозидами, метилдопой, резерпином и гуанфацином, блокаторами «медленных» кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодароном и другими антиаритмическими средствами повышает риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, может вызвать остановку сердца.
Нифедипин, диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
При одновременном назначении с три- и тетрациклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами (нейролептики), этанолом, седативными и снотворными средствами усиление угнетения центральной нервной системы.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия.
Особые указания
При внутривенном введении препарата необходим строгий контроль АД, частоты сердечных сокращений, ЭКГ.
Во время лечения не следует носить контактные линзы.
Применение при беременности и в период лактации
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия (проходят через 10-20 мин после прекращения введения), желудочковая экстрасистолия, усиление симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм.
Лечение: придать больному положение с приподнятыми вверх ногами; оксигенотерапия; при брадикардии – атропина сульфат или добутамин внутривенно, возможно внутривенное введение глюкагона или эпинефрина, проведение трансвенозной электрокардиостимуляции.
При выраженном снижении АД — внутривенное введение плазмозамещающих растворов (при отсутствии отека легких) и под контролем АД — сосудосуживающих средств (эпинефрин, норэпинефрин, допамин или добутамин). При бронхоспазме — изопреналин или теофиллин. При сердечной недостаточности — сердечные гликозиды и/или глюкагон и диуретики. При желудочковой экстрасистолии — лидокаин или фенитоин.
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл по 5 мл в ампулах нейтрального стекла.
По 10 ампул помещают в коробку из картона. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению на государственном и русском языках и скарификатор ампульный.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 5 ºС до 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО “Новосибхимфарм”, Российская Федерация
630028 г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275
тел. (383) 363-32-44, факс (383) 363-32-55
Держатель регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика», Российская Федерация
141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Валента Фармацевтика» в РК
Республика Казахстан, 050009, г.Алматы, пр.Абая, уг. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 702
Телефон/факс 8 (727) 334-15-52
Электронный адрес: asia@valentapharm.com
| 931547911477977147_ru.doc | 52.5 кб |
| 734158311477978312_kz.doc | 62.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники