Zonsiloc 5mg инструкция на русском

ЗОНИК®

Прегабалин

Лекарственная
форма, дозировка

Капсулы,
75 мг, 150 мг

Нервная
система. Противоэпилептические препараты. Противоэпилептические
препараты другие. Прегабалин.

Код
АТХ N03AX16

• лечение
  периферической и центральной нейропатической боли у взрослых

• эпилепсия
  у взрослых с парциальными судорогами с вторичной генерализацией или
  без нее (в качестве вспомогательного средства)

• лечение
  генерализованного тревожного расстройства у взрослых

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

—
гиперчувствительность
к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

—
период беременности и кормления грудью

—
детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые
меры предосторожности при применении

Пациенты
с сахарным диабетом

Некоторым
пациентам с сахарным диабетом, у которых наблюдается увеличение массы
тела при применении прегабалина, может понадобиться коррекция дозы
гипогликемических препаратов.

Реакции
гиперчувствительности

Имеются
сообщения о реакциях гиперчувствительности, включая случаи
ангионевротического отека. При появлении симптомов
ангионевротического отека, таких как отек лица, отек вокруг рта или
отек верхних дыхательных путей, следует немедленно прекратить прием
прегабалина.

Головокружение,
сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и психическое
расстройство

Лечение
прегабалином
сопровождалось
головокружением и сонливостью, которые могут повышать риск случайных
травм (падений) у пациентов пожилого возраста. В ходе
пострегистрационного применения препарата поступали сообщения о
потере сознания, спутанности сознания и психическом расстройстве.
Поэтому пациентам следует соблюдать осторожность до тех пор, пока им
не станут известны потенциальные эффекты препарата.

Эффекты,
связанные со зрением

В
период пострегистрационного применения препарата также были
зафиксированы нежелательные явления со стороны органа зрения, в том
числе потеря зрения, нечеткое зрение или другие изменения остроты
зрения, многие из которых имели кратковременный характер. Отмена
препарата может привести к исчезновению или уменьшению выраженности
этих симптомов со стороны зрения.

Почечная
недостаточность

Сообщалось
о случаях почечной недостаточности, и в некоторых случаях отмена
прегабалина приводила к обратимости данной нежелательной реакции.

Отмена
сопутствующих противоэпилептических лекарственных препаратов

Имеется
недостаточно данных об отмене сопутствующих противоэпилептических
препаратов после достижения контроля над судорожными приступами с
помощью прегабалина в ситуации добавления этого препарата к
противоэпилептической терапии с целью его применения в качестве
монотерапии.

Симптомы
отмены

После
прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином у
некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены. Наблюдались
следующие явления, свидетельствующие о физической зависимости:
бессонница, головная боль, тошнота, тревога, диарея, гриппоподобный
синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, гипергидроз и
головокружение. Следует сообщить об этом
пациенту в начале лечения.

В
ходе применения прегабалина или вскоре после его отмены могут
возникать судороги, включая эпилептический статус и развернутые
судорожные приступы. Что касается прекращения длительного лечения
прегабалином, то данные свидетельствуют, что частота и тяжесть
симптомов отмены могут зависеть от дозы препарата.

Хроническая
сердечная недостаточность

У
некоторых пациентов, принимавших прегабалин в течение
пострегистрационного периода, были зарегистрированы случаи
хронической сердечной недостаточности. Эти реакции наблюдались
преимущественно у пациентов пожилого возраста с сердечно-сосудистыми
нарушениями во время применения прегабалина по нейропатическим
показаниям. Прегабалин следует применять у таких пациентов с
осторожностью. Отмена прегабалина может привести к разрешению
реакции.

Лечение
центральной нейропатической боли, обусловленной повреждением спинного
мозга

Во
время лечения центральной нейропатической боли, обусловленной
повреждением спинного мозга, общая частота нежелательных реакций,
частота нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы
и в особенности частота сонливости были повышены. Это может быть
обусловлено аддитивным эффектом, вызванным сопутствующими
лекарственными препаратами (например, противоспазматические
препараты), необходимыми для лечения этого заболевания. Это следует
учитывать при назначении прегабалина для лечения этого заболевания.

Суицидальное
мышление и поведение

У
пациентов, получавших противоэпилептические препараты по нескольким
показаниям, были зарегистрированы суицидальные мысли и поведение.
Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований
противоэпилептических лекарственных препаратов также
продемонстрировал небольшое повышение риска возникновения
суицидальных мыслей и суицидального поведения. Механизм этого риска
неизвестен, и доступные данные не исключают возможности повышения
риска при применении прегабалина. В связи с этим, пациенты должны
находиться под наблюдением на предмет появления признаков
суицидального мышления и поведения, и следует рассмотреть возможность
соответствующего лечения. Пациентам (а также лицам, осуществляющим
уход за пациентами) следует рекомендовать обратиться за медицинской
помощью в случае появления признаков суицидального мышления или
поведения.

Снижение
функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта

В
течение пострегистрационного периода были зарегистрированы явления,
связанные со снижением функции нижних отделов желудочно-кишечного
тракта (например, непроходимость кишечника, паралитическая
непроходимость кишечника и запор), когда прегабалин применялся
одновременно с лекарственными препаратами, которые могут вызывать
запор, такими как опиоидные анальгетики. При одновременном применении
прегабалина и опиоидных препаратов можно рассмотреть возможность
применения мер для предотвращения запора (в особенности у пациентов
женского пола и пациентов пожилого возраста).

Одновременное
применение с опиоидами

Рекомендуется
соблюдать осторожность при назначении прегабалина совместно с
опиоидами по причине риска угнетения ЦНС. В исследовании типа
«случай-контроль», в котором участвовали пациенты,
получавшие опиоиды, пациенты, получавшие прегабалин одновременно с
опиоидами, имели повышенный риск связанного с опиоидами летального
исхода по сравнению с пациентами, получавшими только опиоиды
(скорректированное отношение шансов (СОШ) 1,68 [95 % ДИ:
1,19–2,36]). Такое повышение риска наблюдалось при применении
низких доз прегабалина (≤ 300 мг, СОШ 1,52 [95 % ДИ:
1,04–2,22]), и также наблюдалась тенденция к повышению риска
при применении более высоких доз прегабалина (> 300 мг,
СОШ 2,51 [95 % ДИ: 1,24–5,06]).

Ненадлежащее
применение, потенциальное злоупотребление и зависимость

Сообщалось
о случаях ненадлежащего применения препарата, злоупотребления или
зависимости от него. Пациентам со злоупотреблением психоактивными
веществами в анамнезе прегабалин следует назначать с осторожностью, и
таких пациентов следует наблюдать с целью выявления симптомов
ненадлежащего применения препарата, злоупотребления или зависимости
от него (развитие толерантности, повышение дозы, поведение,
направленное на поиск препарата).

Энцефалопатия

Сообщалось
о случаях энцефалопатии, преимущественно у пациентов с основными
заболеваниями, которые могут приводить к энцефалопатии.

Женщины,
способные к деторождению/контрацепция у мужчин и женщин

Поскольку
потенциальный риск для человека неизвестен, женщинам, способным к
деторождению, необходимо использовать эффективные методы
контрацепции.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Поскольку
у человека прегабалин преимущественно выводится в неизмененном виде с
мочой, подвергается незначительному метаболизму (< 2 %
дозы выводится с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro
метаболизм других препаратов и не связывается с белками плазмы крови,
его фармакокинетическое взаимодействие с другими лекарственными
препаратами маловероятно.

Исследования
in vivo и популяционный фармакокинетический анализ

Не
обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического
взаимодействия
прегабалина с
фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином,
габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что
пероральные противодиабетические средства, диуретики, инсулин,
фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого
влияния на клиренс прегабалина.

Пероральные
контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол

Одновременное
применение прегабалина с пероральными контрацептивами, норэтистероном
и/или этинилэстрадиолом не влияет на фармакокинетику этих веществ в
равновесном состоянии.

Лекарственные
препараты, влияющие на центральную нервную систему

ЗОНИК®
может усилить эффекты этанола и лоразепама.

При
многократном пероральном приеме ЗОНИК®
с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не наблюдалось клинически
значимых эффектов на дыхательную функцию.

Имеются
сообщения, полученные во время пострегистрационного применения
препарата, о дыхательной недостаточности и коме у пациентов,
получающих ЗОНИК®
и другие депрессанты центральной нервной системы.

ЗОНИК®,
по-видимому, аддитивно усиливает эффект оксикодона, состоящий в
нарушении когнитивной и общей моторной функции.

Лекарственные
взаимодействия и пациенты пожилого возраста

Специальные
исследования фармакодинамических взаимодействий у добровольцев
пожилого возраста не проводились. Исследования межлекарственных
взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Безопасность
и эффективность препарата у детей и подростков (в возрасте до 18 лет)
не установлены и, следовательно, прегабалин не следует использовать в
этой возрастной группе.

Во
время беременности или лактации

Препарат
ЗОНИК®
не
следует принимать во время беременности или кормления грудью, кроме
тех случаев, когда Ваш врач рекомендовал противоположное. Женщины,
способные к деторождению, должны применять эффективные методы
контрацепции. В случае беременности или кормлении грудью,
предположения возможной беременности или планирования беременности
проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого
препарата.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Препарат
ЗОНИК®
может оказывать незначительное или умеренное влияние на способность
управлять транспортными средствами и работать с механизмами. ЗОНИК®
может вызывать головокружение и сонливость и тем самым влиять на
способность управлять транспортными средствами и работать с
механизмами. Пациентам рекомендуется избегать управления
транспортными средствами, работы со сложными механизмами или
осуществления любой другой потенциально опасной деятельности до тех
пор, пока не будет выяснено, оказывает ли данный препарат влияние на
их способность осуществлять эту деятельность.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Препарат
принимают в дозе от 150 до 600 мг в сутки в два или три приема.

Нейропатическая
боль

Лечение
начинают с дозы 150 мг в сутки, разделенной на два или три
приема. В зависимости от индивидуального ответа пациента и
переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг в
сутки, а при необходимости еще через 7 дней — до максимальной дозы
600 мг в сутки.

Эпилепсия

Лечение
начинают с дозы 150 мг в сутки, разделенной на два или три
приема. В зависимости от индивидуального ответа пациента и
переносимости препарата через одну неделю дозу можно увеличить до 300
мг в сутки, а еще через одну неделю – до максимальной дозы 600
мг в сутки.

Генерализованное
тревожное расстройство

Препарат
применяют в дозе от 150 до 600 мг в сутки в два или три приема.
Необходимость лечения должна пересматриваться регулярно.

Лечение
начинают с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуального
ответа пациента и переносимости препарата через одну неделю дозу
можно увеличить до 300 мг в сутки, еще через одну неделю дозу можно
увеличить до 450 мг в сутки, а еще через неделю — до
максимальной дозы 600 мг в сутки.

Отмена
прегабалина

Если
лечение необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в
течение минимум одной недели, независимо от показания к применению.

Нарушение
функции почек

Прегабалин
выводится из системного кровотока преимущественно почками в
неизмененном виде. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционален
клиренсу креатинина, снижение дозы у пациентов с нарушением функции
почек должно осуществляться в индивидуальном порядке по клиренсу
креатинина (КлКр), как указано в таблице 1, и определяться по
следующей формуле:

КлКр
(мл/мин) =

Прегабалин
эффективно удаляется из плазмы крови с помощью гемодиализа (50 %
препарата через 4 часа). У пациентов, получающих гемодиализ,
суточную дозу препарата подбирают с учетом функции почек. В
дополнение к суточной дозе препарата через каждые 4 часа гемодиализа
назначают дополнительную дозу (см. табл. 1).

Таблица
1. Коррекция дозы прегабалина в зависимости от функции почек

1
Общая суточная доза (мг/сут.) должна быть разделена в соответствии с
режимом дозирования для получения требуемого значения мг/доза

2
Дополнительная
доза — это однократная дополнительная доза

Особые
группы пациентов

Пациенты
с печеночной недостаточностью

У
пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.

Дети

Безопасность
и эффективность препарата ЗОНИК®
у детей младше 12 лет и подростков (в возрасте 12-17 лет)
не установлены.

Пациенты
пожилого возраста

Пациентам
пожилого возраста может потребоваться снижение дозы препарата в связи
со снижением функции почек.

Метод
и путь введения

Препарат
ЗОНИК®
предназначен только для перорального применения,
можно принимать независимо от приема пищи.

Длительность
лечения

Продолжайте
прием препарата ЗОНИК®
до тех пор, пока врач не отменит лечение.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
сонливость, спутанность сознания, тревожное возбуждение,
беспокойство, в редких случаях кома. Также сообщалось о случаях
развития судорог.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если
у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата,
проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Перечисленные
нежелательные реакции могут также быть связаны с основным
заболеванием и/или с применением сопутствующих лекарственных
препаратов.

При
лечении центральной нейропатической боли, обусловленной повреждением
спинного мозга, увеличивалась частота нежелательных реакций в целом,
нежелательных реакций ЦНС и в особенности сонливости.

Очень
часто

• головокружение,
  сонливость, головная боль

Часто

• назофарингит

• повышение
  аппетита

• эйфория,
  спутанность сознания, раздражительность, дезориентация, бессонница,
  снижение либидо

• атаксия,
  нарушение координации, тремор, дизартрия, амнезия, ухудшение памяти,
  нарушение внимания, парестезия, гипестезия, седативный эффект,
  нарушение равновесия, заторможенность

• нечеткость
  зрения, диплопия

• вертиго

• рвота,
  тошнота*, запор, диарея*, метеоризм, вздутие живота, сухость во рту

• эректильная
  дисфункция

• периферический
  отек, отек, нарушение походки, падение, чувство опьянения, плохое
  самочувствие, повышенная утомляемость

• повышение
  массы тела

• мышечные
  судороги, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, спазм мышц
  шейного отдела позвоночника

Нечасто

• нейтропения

• гиперчувствительность*

• анорексия,
  гипогликемия

• галлюцинации,
  приступ паники, беспокойство, тревожное возбуждение, депрессия,
  депрессивное настроение, приподнятое настроение, агрессия*, перемены
  в настроении, деперсонализация, затруднения с подбором слов,
  необычные сновидения, повышение либидо, аноргазмия, апатия

• обморок,
  ступор, миоклонус, потеря сознания*, психомоторная гиперактивность,
  дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор,
  нистагм, когнитивное расстройство, психическое расстройство*,
  расстройство речи, гипорефлексия, гиперестезия, ощущение жжения,
  агевзия, недомогание*

• потеря
  периферического зрения, нарушение зрения, опухание глаза, дефект
  полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия,
  фотопсия, синдром сухого глаза, повышенное слезоотделение,
  раздражение глаз

• гиперакузия

• тахикардия,
  атриовентрикулярная блокада I степени, синусовая брадикардия,
  хроническая сердечная недостаточность*

• гипотензия,
  гипертензия, приливы жара, гиперемия, похолодание конечностей

• одышка,
  носовое кровотечение, кашель, заложенность носа, ринит, храп,
  сухость слизистой носа

• гастроэзофагеальная
  рефлюксная болезнь, повышенное слюноотделение, оральная гипестезия

• повышение
  уровней ферментов печени**

• папулезная
  сыпь, крапивница, гипергидроз, зуд*

• опухание
  суставов, миалгия, мышечные судороги, боль в шее, ригидность мышц

• недержание
  мочи, дизурия

• сексуальная
  дисфункция, задержка эякуляции, дисменорея, боль в молочных железах

• генерализованный
  отек, отек лица*, чувство стеснения в груди, боль, пирексия, жажда,
  озноб, астения

• повышение
  уровня креатинфосфокиназы крови, повышение уровня глюкозы крови,
  снижение количества тромбоцитов, повышение уровня креатинина в
  крови, гипокалиемия, снижение массы тела

Редко

• ангионевротический
  отек*, аллергическая реакция*

• расторможенность

• судороги*,
  паросмия, гипокинезия, дисграфия

• потеря
  зрения*, кератит*, осциллопсия, изменение глубины зрительного
  восприятия, мидриаз, косоглазие, яркость зрительного восприятия

• удлинение
  интервала QT*, синусовая тахикардия, синусовая аритмия

• отек
  легких*, чувство стеснения в горле

• асцит,
  панкреатит, припухлость языка*, дисфагия

• желтуха

• синдром
  Стивенса-Джонсона*, холодный пот

• рабдомиолиз

• почечная
  недостаточность, олигурия, задержка мочи*

• аменорея,
  выделения из молочных желез, увеличение молочных желез,
  гинекомастия*

• снижение
  количества лейкоцитов

Очень
редко

• печеночная
  недостаточность, гепатит

*
Дополнительные реакции, зарегистрированные во время
пострегистрационного применения препарата

**  Повышенный
уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и повышенный уровень
аспартатаминотрансферазы (АСТ).

После
прекращения краткосрочного и долгосрочного лечения прегабалином у
некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены. Были указаны
следующие реакции: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность,
диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия,
боль,
гипергидроз и головокружение, свидетельствующие о физической
зависимости. Следует сообщить пациенту об этом в начале лечения.

Имеющиеся
данные в отношении прекращения долгосрочной терапии прегабалином
свидетельствуют о том, что частота возникновения и тяжесть симптомов
отмены могут зависеть от дозы препарата.

Пациенты
детского возраста

Профиль
безопасности прегабалина, наблюдаемый в исследованиях у пациентов
детского возраста, был аналогичен таковому у взрослых пациентов.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
капсула содержит:

активное
вещество:
прегабалин
75.00 мг, 150.00 мг,

вспомогательное
вещество:
крахмал
1500 LM, магния стеарат,

состав
оболочки капсулы:
капсулы
размером № 4 (желатин, титана диоксид (Е 172), вода очищенная) — для
дозировки 75 мг, капсулы размером № 2 (желатин, титана диоксид (Е
172), вода очищенная) — для дозировки 150 мг

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Твердая
желатиновая капсула размером №4 с белой крышкой и белым корпусом,
содержащая белую или почти белую пудру (для дозировки 75 мг).

Твердые
желатиновые капсулы размером № 2 с белым непрозрачным колпачком и
корпусом, заполненные порошком от белого до почти белого цвета (для
дозировки 150 мг).

По
14 капсул в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПВДХ.

По
1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по
медицинскому применению на государственном и русском языках помещают
в пачку из картона.

2
года

Не
применять по истечении срока годности.

По
рецепту

Хранить
в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Сведения
о производителе

Кусум
Хелткер Пвт. Лтд., СП 289 (А), РИИКО Индл. Ареа Чопанки, Бхивади
(Радж.), Индия

Тел:
+91-1493-516561

факс:
+91-1493-516562

Адрес
электронной почты: info@kusum.com

Держатель
регистрационного удостоверения

Кусум Хелткер Пвт. Лтд., СП 289 (А), РИИКО
Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

Тел: +91-1493-516561

факс: +91-1493-516562

Адрес электронной почты: info@kusum.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)»,
г. Алматы, ул. Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри»,
Казахстан

Тел/факс: 8(727) 295-26-50 

Адрес электронной почты: phv@kusum.kz