Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 120 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101, PH 102), кроскармеллоза натрия, магния стеарат, Aquarius Preferred HSP BPP 319752 purple.
Таблетки покрытые оболочкой.
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Код АТХ: R06AX26.
Зефексал — неседативный антигистаминный препарат. Оказывает свое действие, селективно блокируя периферические Н1-гистаминовые рецепторы. Не проходит через гематоэнцефалический барьер и, таким образом, не обладает седативной активностью и не оказывает побочное действие на центральную нервную систему. Толерантность к препарату не выявлена спустя месяц после лечения.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из ЖКТ, достигая Cmax приблизительно через 2,6 ч. После приема 1 раз в сутки 180 мг и 120 мг Cmax составило соответственно 494 нг/мл и 427 нг/мл. Связывается с белками плазмы на 60-70%. Из всей принятой дозы только 5% подвергается метаболизму: большая часть в слизистой кишечника и меньшая (0,5-1,5%) в печени. Период полувыведения Т½ фексофенадина при приеме многократных доз составляет 11-15 ч. Выводится с мочой и калом.
Устранение симптомов, связанных с сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом у взрослых и детей старше 12 лет.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают 1 раз в сутки в дозе 120 мг.
При проведении клинических исследований наиболее часто наблюдались следующие побочные действия:
головная боль — 10,6% (плацебо 7,5%); инфекции верхних дыхательных путей — 3,2% (плацебо 3,1%); боль в спине — 2,8% (плацебо 1,4%); простуда — 2,5% (плацебо 1,5%); синусит — 2,2% (плацебо 1,1%); головокружение — 2,2% (плацебо 0,6%); сонливость — 2,2% (плацебо 0%); тошнота — 1,6% (плацебо 1,5%); дисменорея — 1,5% (плацебо 0,3%); диспепсия — 1,3% (плацебо 0,6%); усталость — 1,3% (плацебо 0,9%).
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, метаболизирующимися печенью. Было доказано, что при совместном введении фексофенадина гидрохлорида с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением гастроинтестинальной абсорбции и с сокращением либо выведения желчи либо гастроинтестинальной секреции. Эти изменения не сопровождались воздействием на интервал QT и не были связаны с усилением побочных эффектов по сравнению с лекарствами, вводимыми по отдельности. При приеме антацидов, содержащих алюминий или магний, за 15 мин до приема фексофенадина гидрохлорида наблюдалось уменьшение его биодоступности. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина гидрохлорида и антацидов должен составлять минимум 2 часа.
При совместном применении фексофенадина и алюминий и магний содержащих антацидов с интервалом менее чем 15 мин возможно уменьшение AUC (площади под кривой) фексофенадина на 41% и Cmax на 43%. У пожилых, а также у пациентов с нарушением функции почек или печени не требуется коррекция дозы (однако, как и при применении других препаратов, использовать фексофенадина гидрохлорид в этой группе риска следует с осторожностью).
Применение во время беременности и в период лактации
Беременность (Категория С)
Нет каких-либо сообщений об использовании фексофенадина гидрохлорида у беременных женщин. Назначать его во время беременности следует только в том случае, если предполагаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода.
Лактация
Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.
Сообщения о передозировке были редкими и содержали ограниченную информацию.
Симптомы: сообщалось о развитии головокружения, сонливости и сухости во рту.
Лечение: рекомендуется проведение стандартных мероприятий по удалению неабсорбированного препарата из ЖКТ. В случае необходимости проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Применение гемодиализа для удаления фексофенадина гидрохлорида из крови неэффективно.
Зефексал™ 120 мг, 20 таблеток, покрытых оболочкой, в блистерах. 2 блистера (20 таблеток, покрытых оболочкой), в комплекте с инструкцией по применению упакованы в картонную коробку.
Хранить при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Али Раиф Илач Сан. А. Ш.
Икителли ОСБ Махаллеси
Джадде №3/1А
Башакшехир/Стамбул/Турция.
Цены на Зефексал таблетки по 180 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток) начинаются от 37 500 сум — 10 шт.
Страна производитель у Зефексал таблетки по 180 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток) — Турция.
Основным действующим веществом у Зефексал таблетки по 180 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток) является Фексофенадин.
Производителем Зефексал таблетки по 180 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток) является Ali Raif.
от 44000 UZS
Найти в аптеках
- Фармакотерапевтическая группа: Антиаллергическое средство
- Категория: Противоаллергические
- Активное вещество: Метформина гидрохлорид
- Количество в упаковке: 20
- Страна производства: Турция
- Производитель: Ali Raif Ilac San. A.S.
ЗЕФЕКСАЛ в наличии в 246 аптеках Ташкента
Инструкция
| Показания к применению | Противопоказания |
| Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей старше 12 лет. | Повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: 20 таблеток в оболочке, в блистерах. 2 блистера в упаковке.
СОСТАВ:
Каждая таблетка содержит 180мг фексофенадина.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 120 мг, 180 мг N20 (2×10) (блистеры)
Побочные действия
Наиболее частые побочные эффекты:
— головная боль,
— инфекции верхних дыхательных путей,
— боль в спине,
— простуда,
— синусит,
— головокружение,
— сонливость,
— тошнота,
— дисменорея,
— диспепсия,
— усталость.
Особые условия хранения
СРОК ГОДНОСТИ:
Срок годности указан на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке 1 раз в сутки.
Торговое название
препарата
Зефексал
Действующее вещество
(МНН) Фексофенадин
Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой
Состав
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит Активное вещество фексофенадина гидрохлорид 120 мг Вспомогательные вещества крахмал, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101, PH 102), кроскармеллоза натрия, магния стеарат, Aquarius Preferred HSP BPP 319752 purple.
Фармакотерапевтическая группа
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Код ATX R06AX26
Фармакологические свойства
Зефексал — неседативный антигистаминный препарат. Оказывает свое действие, селективно блокируя периферические Н1-гистаминовые рецепторы. Не проходит через гематоэнцефалический барьер и, таким образом, не обладает седативной активностью и не оказывает побочное действие на центральную нервную систему. Толерантность к препарату не выявлена спустя месяц после лечения.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из ЖКТ, достигая Cmax приблизительно через 2,6 ч. После приема 1 раз в сутки 180 мг и 120 мг Cmax составило соответственно 494 нг/мл и 427 нг/мл. Связывается с белками плазмы на 60-70%. Из всей принятой дозы только 5% подвергается метаболизму большая часть в слизистой кишечника и меньшая (0,5-1,5%) в печени. Период полувыведения Т½ фексофенадина при приеме многократных доз составляет 11-15 ч. Выводится с мочой и калом.
Показания к применению
Устранение симптомов, связанных с сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом у взрослых и детей старше 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают 1 раз в сутки в дозе 120 мг.
Побочные действия
При проведении клинических исследований наиболее часто наблюдались следующие побочные действия головная боль — 10,6% (плацебо 7,5%); инфекции верхних дыхательных путей — 3,2% (плацебо 3,1%); боль в спине — 2,8% (плацебо 1,4%); простуда — 2,5% (плацебо 1,5%); синусит — 2,2% (плацебо 1,1%); головокружение — 2,2% (плацебо 0,6%); сонливость — 2,2% (плацебо 0%); тошнота — 1,6% (плацебо 1,5%); дисменорея — 1,5% (плацебо 0,3%); диспепсия — 1,3% (плацебо 0,6%); усталость — 1,3% (плацебо 0,9%).При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственные взаимодействия
Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, метаболизирующимися печенью. Было доказано, что при совместном введении фексофенадина гидрохлорида с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением гастроинтестинальной абсорбции и с сокращением либо выведения желчи либо гастроинтестинальной секреции. Эти изменения не сопровождались воздействием на интервал QT и не были связаны с усилением побочных эффектов по сравнению с лекарствами, вводимыми по отдельности. При приеме антацидов, содержащих алюминий или магний, за 15 мин до приема фексофенадина гидрохлорида наблюдалось уменьшение его биодоступности. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина гидрохлорида и антацидов должен составлять минимум 2 часа.
Особые указания
При совместном применении фексофенадина и алюминий и магний содержащих антацидов с интервалом менее чем 15 мин возможно уменьшение AUC (площади под кривой) фексофенадина на 41% и Cmax на 43%. У пожилых, а также у пациентов с нарушением функции почек или печени не требуется коррекция дозы (однако, как и при применении других препаратов, использовать фексофенадина гидрохлорид в этой группе риска следует с осторожностью). Применение во время беременности и в период лактации Беременность (Категория С)
Нет каких-либо сообщений об использовании фексофенадина гидрохлорида у беременных женщин. Назначать его во время беременности следует только в том случае, если предполагаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода.
Лактация
Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.
Передозировка
Сообщения о передозировке были редкими и содержали ограниченную информацию. Симптомы сообщалось о развитии головокружения, сонливости и сухости во рту. Лечение Рекомендуется проведение стандартных мероприятий по удалению неабсорбированного препарата из ЖКТ. В случае необходимости проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Применение гемодиализа для удаления фексофенадина гидрохлорида из крови неэффективно.
Форма выпуска
Зефексал™ 120 мг, 20 таблеток, покрытых оболочкой, в блистерах. 2 блистера(20 таблеток, покрытых оболочкой), в комплекте с инструкцией по применению упакованы в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска
из аптекПо рецепту.
Производитель
Али Раиф Илач Сан. А. Ш. Икителли ОСБ Махаллеси 10. Джадде №3/1А
Башакшехир/Стамбул/Турция
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Без рецепта
, что бы точно узнать цену
Бренд
Зефексал таб. 180мг
Zefeksal tab. 180mg
Страна происхождения
Турция
Действующие вещества
Фексофенадин
Форма выпуска
таблетки
Количество в упаковке
20
Порядок отпуска
Без рецепта
Код товара
39941
Перед употреблением лекарств проконсультируйтесь с врачом!
Сообщить о неточности
Инструкция
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
529 ₽
Среди
304
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Ставрополе
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 304 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Первичная упаковка:
блистер
Количество в упаковке:
30 шт.
Условия хранения:
В сухом, затемненном месте, при температуре не выше 25 °C
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Зеаксалют таблетки, 30 шт.
Инструкция
Состав
Целлюлоза микрокристаллическая (носитель), лактозы моногидрат, dl-альфа-токоферола ацетат (витамин Е), L-аскорбиновая кислота (витамин С), лютеин (из экстракта цветков бархатцев), цинка цитрат, L-селенометионин, меди бисглицинат, агенты антислеживающие (кальция стеарат, тальк), зеаксантин (из экстракта цветков бархатцев).
Допускается обесцвечивание экстракта бархатцев.
Форма выпуска
Таблетки.
Фармакологические свойства
Способствует снижению синдрома усталости глаз (ухудшение фокусировки, жжение, сухость, ощущение инородного тела и слезотечение), риска развития возрастной макулярной дистрофии, снятию напряжения с глаз и сохранению зрения, защите глаз от усталости и раздражения, улучшению адаптации зрения в темноте и укреплению стенок кровеносных сосудов, в том числе сосудов глазного дна, положительному влиянию на функциональное состояние органов зрения, связанное с дефицитом витаминов и микроэлементов.
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, дополнительного источника лютеина, зеаксантина, меди, цинка, селена, витаминов С, Е.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения
Принимать внутрь лицам старше 18 лет, по 1 таблетке в сутки во время еды.
Продолжительность приема – 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить.
Содержание активных веществ в 1 таб.:
Лютеин — 10 мг;
Зеаксантин — 0,50 мг;
Витамин С — 60 мг;
Витамин Е — 45 мг;
Цинк — 15 мг;
Селен — 0,075 мг;
Медь — 2 мг.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в оригинальной потребительской упаковке, при температуре не выше 25 ℃ и относительной влажности не выше 75 %.
Срок годности:
Характеристики
Торговое название
Зеаксалют
Первичная упаковка
блистер
Условия хранения
В сухом, затемненном месте, при температуре не выше 25 °C
Противопоказания БАД
БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цены в аптеках на Зеаксалют таблетки, 30 шт.
История стоимости Зеаксалют таблетки, 30 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Ставропольский край за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Зеаксалют и наличие в аптеках в Ставрополе
таблетки, 30 шт.
Отзывы о Зеаксалют
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Зеаксалют, таблетки, 30 шт. в Ставрополе с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Зеаксалют, таблетки, 30 шт. в Ставрополе от 336 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Зеаксалют, таблетки, 30 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.