Юниксим суспензия инструкция по применению - Kompot.top

5 мл суспензии содержит:

активное вещество: цефиксим тригидрат (экв.цефиксиму безводному) — 100,0 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, натрия бензоат, натрия кармеллоза, моногидрат лимонной кислоты, ароматизатор, сахароза.

Мелкодисперсный порошок, белого с желтоватым оттенком цвета, после растворения в воде образуется суспензия светло желтого цвета.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 60 мл N1 (флакон в комплекте с мерным стаканчиком).

Антибиотики (группа цефалоспоринов).

Цефиксим — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Pseudomonas aeruginosa. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы, продуцирубщиебета-лактамазы), Escherichia coli, Proteusmirabilis, Proteus vulgaris, Neisseriagonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providenciaspp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в том числе Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Streptococcus,Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroidesfragilis, большинство штаммов Staphylococcus,Enterobacter Clostridium устойчивы к цефиксиму.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется 40-50% цефиксима (независимо от приема пищи), однако время достижения максимальной концентрации при приеме вместе с пищей увеличивается примерно на 0,8 ч. Максимальная концентрация Cmax в плазме крови достигается через 26 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет около 65%. Средние величины площади под фармакокинетической кривой AUC в состоянии равновесия примерно на 40% выше у пожилых пациентов по сравнению с таковыми у других взрослых. Около 50% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Период полувыведения T1/2 из плазмы крови не зависит от дозы и составляет в среднем 4 ч, однако может достигать 9 ч. У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 — 6,4 -11,5 ч.

инфекционно-воспалительные заболевания,вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами;
инфекциях верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, отит);
инфекциях нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония);
инфекциях мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, бессимптомная бактериурия, неосложненная гонорея);
инфекциях желудочно-кишечного тракта (дизентерия, салмонеллез, шигеллез) и желчевыводящих путей;
инфекциях кожи и мягких тканей.

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести инфекции. Внутрь. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет массой тела более 50 кг суточная доза составляет по 400 мг (20 мл) 1 раз в сутки или по 200 мг (10 мл) 2 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии, в дозе 8 мг/кг/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч. Детям от 2 месяцев до 6 месяцев по 1,25 мл- 2,5мл (1/4 — 1/2 чайной ложки) суспензии 1 раз в сутки. Детям от 6 месяцев до 2 лет назначают обычно по 5 мл (1-2 чайной ложки)суспензии 1 раз в сутки. Детям 2-6 лет назначают обычно по 5-10мл (1-2 чайной ложки )суспензии 1 раз в сутки. Детям 6-10 лет назначают обычно по 10 мл (2 чайной ложки ) суспензии 1 раз в сутки. Курс лечения Юниксимом составляет 5-14 дней. Суспензию готовят путем добавления к сухому веществу кипяченой воды комнатной температуры до метки и с последующим взбалтыванием. При нарушениях функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК (клиренс креатинина) в крови при КК 2160 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Со стороны ЖКТ: редко — диарея, возможна диспепсия; в отдельных случаях — псевдомембранозный и геморрагический колиты.

Со стороны мочевыводящей системы: редко — развитие интерстициального нефрита.

Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения. Аллергические реакции кожные реакции, главным образом, в виде специфической макулопапулезной сыпи; редко — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; в отдельных случаях — анафилактический шок, ангионевротический отек.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным веществам группы бета-лактамных антибиотиков. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе аллергический диатез и сенную лихорадку. Препарат не рекомендуется назначать пациентам, страдающим заболеваниями, которые сопровождаются рвотой, так как в таком случае абсорбция препарата может быть нарушена.

При применении повышенных доз препарата у пациентов возможно развитие тошноты, рвоты, диареи и нарушения водно-солевого баланса. Специфического антидота нет. В случае передозировки показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и солевых слабительных. Кроме того, необходимо проведение мероприятий по поддержанию водно-солевого баланса. В случае необходимости проводят гемодиализ.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, склонным к аллергическим реакциям. В связи с тем, что в состав препарата входит сахароза, следует с осторожность назначать Юниксим пациентам с сахарным диабетом.

Беременность и период лактации

Препарат хорошо проникает через гематоплацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко. Цефиксим не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием, однако, его прием в период беременности и лактации должен проводиться строго по назначению врача. При необходимости назначения препарата в период беременности и лактации, следует принимать его в минимальных эффективных дозах.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с механизмами. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Цефиксим при одновременном применении увеличивает абсорбцию дигоксина, при необходимости применения препарата Юниксим у пациентов, получающих терапию дигоксином, следует корректировать дозы последнего. При положительных результатах чувствительности препарат может применяться в комплексе с другими противомикробными препаратами, обладающими бактерицидным эффектом, в том числе пенициллинами и аминогликозидами.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 °С.

Порошок для приготовления 60 мл суспензии во флаконах. По 1 флакону в картонной упаковке, с инструкцией по применению. 5 мл готовой суспензии содержат 100 мг активного вещества.

3 года. Приготовленная суспензия устойчива при температуре от 15 до 25 °С в течение 14 суток.

Cotec Healthcare Pvt. Ltd, Индия.

Цены на Юниксим порошок д/внут. прим. 100 мг / 5 мл по 60 мл (флакон) начинаются от 45 000 сум за упаковку

С 6 месяцев. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Юниксим порошок д/внут. прим. 100 мг / 5 мл по 60 мл (флакон) — Индия.

Основным действующим веществом у Юниксим порошок д/внут. прим. 100 мг / 5 мл по 60 мл (флакон) является Цефиксим.

Источник

Без рецепта

Бренд

Юниксим пор. 100мг/5мл 60мл

Yuniksim por. 100mg/5ml 60ml

Страна происхождения

Индия

Действующие вещества

цефиксим

Форма выпуска

порошок

Порядок отпуска

Без рецепта

Код товара

39110

Сообщить о неточности

, что бы точно узнать цену

Цена действует только при заказе на сайте

Перед употреблением лекарств проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция Аналоги

Навигация по инструкции

СоставФармакологическое действиеФармакокинетикаРежим дозированияПобочное действиеПротивопоказания к применениюОсобые указанияПередозировка:Условия хранения препарата

Состав

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Особые указания

Передозировка:

Условия хранения препарата

Аналоги

от 49 500 сум

Летфиксим таб. 200мг №10

Combitic Global Caplet, Индия

В наличии

Доставка завтра

от 61 800 сум

Летфиксим таб. 400мг №10

Combitic Global Caplet, Индия

В наличии

Доставка завтра

от 120 900 сум

Оптиксим 100 пор. д/сусп. 5мг/мл 2г №10

Brawn Laboratories Limited, Индия

В наличии

Доставка завтра

от 58 000 сум

Пиксим пор. д/пр. супп. 100мг/5мл 60мл

Oxford Laboratories, Индия

В наличии

Доставка завтра

Источник

от 47000 UZS

Найти в аптеках

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Категория: Антибиотики
Количество в упаковке: 1
Страна производства: Индия
Производитель: Karan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Cotec Healthcare Pvt. Ltd

ЮНИКСИМ в наличии в 20 аптеках Ташкента

Инструкция

Показания к применению

Противопоказания

Инфекционно-воспалительные заболевания,вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекциях верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, отит),
— инфекциях нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония),
— инфекциях мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, бессимптомная бактериурия, неосложненная гонорея),
— инфекциях желудочно-кишечного тракта (дизентерия, салмонеллез, шигеллез) и желчевыводящих путей,
— инфекциях кожи и мягких тканей.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным веществам группы бета-лактамных антибиотиков.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе аллергический диатез и сенную лихорадку.
Препарат не рекомендуется назначать пациентам, страдающим заболеваниями, которые сопровождаются рвотой, так как в таком случае абсорбция препарата может быть нарушена.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: порошок для приготовления 60 мл суспензии во флаконах. По 1 флакону в картонной упаковке, с инструкцией по применению. 5 мл готовой суспензии содержат 100 мг активного вещества.

СОСТАВ:
5 мл суспензии содержит:
Активное вещество – цефиксим тригидрат (экв.цефиксиму безводному) — 100,0мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, натрия бензоат, натрия кармеллоза, моногидрат лимонной кислоты, ароматизатор, сахароза.
Описание: мелкодисперсный порошок, белого с желтоватым оттенком цвета, после растворения в воде образуется суспензия светло желтого цвета

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 60 мл N1 (флакон в комплекте с мерным стаканчиком)

Фармакодинамика

Цефиксим-цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Pseudomonas aeruginosa. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы, продуцирубщиебета-лактамазы), Escherichia coli, Proteusmirabilis, Proteus vulgaris, Neisseriagonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providenciaspp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в том числе Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Streptococcus, Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroidesfragilis, большинство штаммов Staphylococcus, Enterobacter Clostridium устойчивы к цефиксиму.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется 40–50% цефиксима (независимо от приема пищи), однако время достижения максимальной концентрации при приеме вместе с пищей увеличивается примерно на 0,8 ч.Максимальная концентрация Cmax в плазме крови достигается через 2–6 ч.Связывание с белками плазмы крови составляет около 65%. Средние величины площади под фармакокинетической кривой AUC в состоянии равновесия примерно на 40% выше у пожилых пациентов по сравнению с таковыми у других взрослых. Около50% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Период полувыведения T1/2 из плазмы крови не зависит от дозы и составляет в среднем 4 ч, однако может достигать 9 ч. У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 — 6,4 -11,5ч.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ:
— редко — диарея, возможна диспепсия,
— в отдельных случаях — псевдомембранозный и геморрагический колиты.

Со стороны мочевыводящей системы:
— редко — развитие интерстициального нефрита,

Со стороны органов кроветворения:
— редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Аллергические реакции:
— кожные реакции, главным образом, в виде специфической макулопапулезной сыпи,
— редко — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона,
— в отдельных случаях — анафилактический шок, ангионевротический отек.

Особые условия

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, склонным к аллергическим реакциям.
В связи с тем, что в состав препарата входит сахароза, следует с осторожность назначать Юниксим пациентам с сахарным диабетом. Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Особые условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности. Приготовленная суспензия устойчива при температуре от 15 до 25°С в течение 14 суток.

Дозировка

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести инфекции. Внутрь. Взрослым и детям в возрасте старше 12лет массой тела более 50 кг суточная доза составляет по 400 мг (20 мл) 1 раз в сутки или по 200 мг (10мл) 2 раза в сутки.
Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии, в дозе 8 мг/кг/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
Детям от 2 месяцев до 6 месяцев по 1,25 мл- 2,5мл (1/4 — 1/2 чайной ложки) суспензии 1 раз в сутки.
Детям от 6 месяцев до 2 лет назначают обычно по 5мл (1-2чайной ложки)суспензии 1 раз в сутки.
Детям 2-6 лет назначают обычно по 5-10мл (1-2чайной ложки )суспензии 1 раз в сутки.
Детям 6-10 лет назначают обычно по 10мл (2 чайной ложки ) суспензии 1 раз в сутки.
Курс лечения Юниксимом составляет 5-14 дней. Суспензию готовят путем добавления к сухому веществу кипяченой воды комнатной температуры до метки и с последующим взбалтыванием.
При нарушениях функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК (клиренс креатинина) в крови:
при КК 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%,
при КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Передозировка

При применении повышенных доз препарата у пациентов возможно развитие тошноты, рвоты, диареи и нарушения водно-солевого баланса.
Специфического антидота нет. В случае передозировки показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и солевых слабительных. Кроме того, необходимо проведение мероприятий по поддержанию водно-солевого баланса. В случае необходимости проводят гемодиализ.

При беременности и кормлении

Источник

Торговое название

препарата
Юниксим™ (Yuniksim)

Действующие вещества

Cefixime

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотики (группа цефалоспоринов)., Антибиотики (группа цефалоспоринов).

Форма выпуска

Желатиновые капсулы по 6 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке с инструкцией по применению.

Лекарственная форма

Капсулы 400 мг N6 (1х6) (блистеры)

Состав

1 капсула содержит Активное вещество Цефиксим тригидрат (экв. цефиксиму безводному) — 400,0мг. Вспомогательные вещества лактоза, кремния диоксид каллоидный, тальк очищенный,крахмал, желатин.

Фармакологические свойства

Цефиксим-цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Pseudomonas aeruginosa. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы, продуцирубщие бета-лактамазы), Escherichia coli, Proteusmirabilis, Proteus vulgaris, Neisseriagonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providenciaspp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в том числе Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Streptococcus, Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroidesfragilis.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбируется 40–50% цефиксима (независимо от приема пищи), однако время достижения максимальной концентрации при приеме вместе с пищей увеличивается примерно на 0,8 ч.Максимальная концентрация Cmax в плазме крови достигается через 2–6 ч.Связывание с белками плазмы крови составляет около 65%. Средние величины площади под фармакокинетической кривой AUC в состоянии равновесия примерно на 40% выше у пожилых пациентов по сравнению с таковыми у других взрослых. Около 50% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Период полувыведения T1/2 из плазмы крови не зависит от дозы и составляет в среднем 4 ч, однако, может достигать 9 ч. У пациентов с нарушениями функции почек T1/2 — 6,4 -11,5ч.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания,вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами • инфекциях верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, отит) • инфекциях нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония) • инфекциях мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, бессимптомная бактериурия, неосложненная гонорея),. • инфекциях желудочно-кишечного тракта (дизентерия, салмонеллез, шигеллез) и желчевыводящих путей • инфекциях кожи и мягких тканей.

Способ применения

Дозы устанавливают индивидуально, с учетом тяжести инфекции. Внутрь. Взрослым и детям в возрасте старше 12лет массой тела более 50 кг суточная доза составляет по 400 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч. Курс лечения Юниксимом составляет 5-14 дней. При нарушениях функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК (клиренс креатинина) в крови при КК 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе,суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ редко — диарея, возможна диспепсия; в отдельных случаях — псевдомембранозный и геморрагический колиты. Со стороны мочевыводящей системы редко — развитие интерстициального нефрита; Со стороны органов кроветворения редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения. Аллергические реакции кожные реакции, главным образом, в виде специфической макулопапулезной сыпи; редко — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; в отдельных случаях — анафилактический шок, ангионевротический отек.

Противопоказания

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, склонным к аллергическим реакциям. Применение при беременности и грудном вскармливании Препарат хорошо проникает через гематоплацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко. Цефиксим не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием, однако, его прием в период беременности и лактации должен проводиться строго по назначению врача. При необходимости назначения препарата в период беременности и лактации следует принимать его в минимальных эффективных дозах. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с механизмами. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Передозировка

При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие тошноты, рвоты, нарушений стула и водно-солевого баланса.Специфического антидота нет. В случае передозировки показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и солевых слабительных. Кроме того, необходимо проводить мероприятия по поддержанию водно-солевого баланса. В случае необходимости проводят гемодиализ.

Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре до 25oС.

Срок годности

3 года.

Условия отпуска

По рецепту врача.

Производитель

Karan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено Cotec Healthcare Pvt. Ltd,Индия

Описания

Двухцветные твердые желатиновые капсулы (синяя непрозрачная крышка и белое основание). Содержимое капсулы мелкодисперсный порошок Цефиксима тригидрата

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Источник

Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение

…

Авирол С №12

от 70 400 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №3 Pure Superfine

от 51 700 сум

Есть в наличии

Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition

от 149 200 сум

Есть в наличии

Солгар-Пренатабс №60 таблетки

от 351 000 сум

Есть в наличии

Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше

от 210 000 сум

Есть в наличии

Характеристики
Инструкция по применению
Отзывы
Аналоги и заменители

Юниксим 100 мг/5 мл 60 мл

Срок годности: 3 года

Аллергикам

С осторожностью
Беременным

С осторожностью
Кормящим матерям

С осторожностью

Нет в наличии

Этот товар временно отсутствует, но мы предлагаем Вам ознакомиться с широким ассортиментом аналогов, доступных к заказу прямо сейчас.

Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.

* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте

** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте

Свойства препарата юниксим 100 мг/5 мл 60 мл

Действующие вещества
Страна производитель
Производитель
Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора
Дозировка

100мг/5 мл
Срок годности

3 года
Кол-во в упаковке

60 мл
Рецептурный отпуск

Рецептурный препарат

Инструкция по применению

Состав

5 мл суспензии содержит активное вещество – цефиксим тригидрат (экв.цефиксиму безводному) — 100,0мг. вспомогательные вещества кремния диоксид коллоидный, натрия бензоат, натрия кармеллоза, моногидрат лимонной кислоты, ароматизатор, сахароза.
Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания,вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами • инфекциях верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, отит); • инфекциях нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония); • инфекциях мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, бессимптомная бактериурия, неосложненная гонорея); • инфекциях желудочно-кишечного тракта (дизентерия, салмонеллез, шигеллез) и желчевыводящих путей; •инфекциях кожи и мягких тканей.
Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным веществам группы бета-лактамных антибиотиков. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе аллергический диатез и сенную лихорадку. Препарат не рекомендуется назначать пациентам, страдающим заболеваниями, которые сопровождаются рвотой, так как в таком случае абсорбция препарата может быть нарушена.
Способ применения

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести инфекции. Внутрь. Взрослым и детям в возрасте старше 12лет массой тела более 50 кг суточная доза составляет по 400 мг (20 мл) 1 раз в сутки или по 200 мг (10мл) 2 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии, в дозе 8 мг/кг/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч. Детям от 2 месяцев до 6 месяцев по 1,25 мл- 2,5мл (1/4 — 1/2 чайной ложки) суспензии 1 раз в сутки. Детям от 6 месяцев до 2 лет назначают обычно по 5мл (1-2чайной ложки)суспензии 1 раз в сутки. Детям 2-6 лет назначают обычно по 5-10мл (1-2чайной ложки )суспензии 1 раз в сутки. Детям 6-10 лет назначают обычно по 10мл (2 чайной ложки ) суспензии 1 раз в сутки. Курс лечения Юниксимом составляет 5-14 дней. Суспензию готовят путем добавления к сухому веществу кипяченой воды комнатной температуры до метки и с последующим взбалтыванием. При нарушениях функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя КК (клиренс креатинина) в крови при КК 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при КК 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Побочное действие

Со стороны ЖКТ редко — диарея, возможна диспепсия; в отдельных случаях — псевдомембранозный и геморрагический колиты. Со стороны мочевыводящей системы редко — развитие интерстициального нефрита; Со стороны органов кроветворения редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения. Аллергические реакции кожные реакции, главным образом, в виде специфической макулопапулезной сыпи; редко — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; в отдельных случаях — анафилактический шок, ангионевротический отек.
Фармакологические свойства

Цефиксим-цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Pseudomonas aeruginosa. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы, продуцирубщиебета-лактамазы), Escherichia coli, Proteusmirabilis, Proteus vulgaris, Neisseriagonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providenciaspp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в том числе Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Streptococcus,Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroidesfragilis, большинство штаммов Staphylococcus,Enterobacter Clostridium устойчивы к цефиксиму.
Лекарственные взаимодействия

Цефиксим при одновременном применении увеличивает абсорбцию дигоксина, при необходимости применения препарата Юниксим у пациентов, получающих терапию дигоксином, следует корректировать дозы последнего. При положительных результатах чувствительности препарат может применяться в комплексе с другими противомикробными препаратами, обладающими бактерицидным эффектом, в том числе пенициллинами и аминогликозидами.
Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, склонным к аллергическим реакциям. В связи с тем, что в состав препарата входит сахароза, следует с осторожность назначать Юниксим пациентам с сахарным диабетом. Беременность и период лактации Препарат хорошо проникает через гематоплацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко. Цефиксим не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием, однако, его прием в период беременности и лактации должен проводиться строго по назначению врача. При необходимости назначения препарата в период беременности и лактации, следует принимать его в минимальных эффективных дозах. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с механизмами. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.
Передозировка

При применении повышенных доз препарата у пациентов возможно развитие тошноты, рвоты, диареи и нарушения водно-солевого баланса. Специфического антидота нет. В случае передозировки показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и солевых слабительных. Кроме того, необходимо проведение мероприятий по поддержанию водно-солевого баланса. В случае необходимости проводят гемодиализ.
Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25oС.
Срок годности

3 года. Приготовленная суспензия устойчива при температуре от 15 до 25oС в течение 14 суток.

Показать все

Состав
Показания
Противопоказания
Способ применения
Побочное действие
Фармакологические свойства
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Передозировка
Условия хранения
Срок годности

Обратите внимание!

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

Быстрая доставка и отличное обслуживание. Продукт Юниксим отлично помог с проблемами желудка. Рекомендую!
Отличное качество Юниксима, помог в борьбе с желудочными проблемами. Спасибо магазину Oxymed!

Остались вопросы? Мы рады помочь

Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.

Задать вопрос специалисту

Амоксиклав 100 мл

от 51 300 сум

Есть в наличии

Амоксициллин (суспензия) 100 мл

от 11 000 сум

Есть в наличии

Априд 250 мг/5 мл 70 мл №1 (суспензия)

от 98 300 сум

Есть в наличии

Кламок 156,25 мг/5 мл суспензия 100 мл

от 59 700 сум

Есть в наличии

Клабел 250 мг/5 мл 70 мл

от 105 100 сум

Есть в наличии

Источник