Wellness таблетки из египта инструкция на русском

Торговое название:

• Велнесс
• Wellness

Состав:

Каждая круглая таблетка содержит:

• Парацетамол – 325мг.
• Псевдоэфедрина гидрохлорид – 30мг.
• Декстрометорфан гидробромид – 4,5мг.

Каждая продолговатая таблетка содержит:

• Парацетамол – 500мг.
• Псевдоэфедрина гидрохлорид – 30мг.
• Дифенгидрамина гидрохлорид – 25мг.

Вспомогательные компоненты:

Повидон К25, кросповидон, микрокристаллическая целлюлоза РН 101, магния стеарат, тальк, диоксид титана.

Свойства:

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Псевдоэфедрин является симпатомиметическим средством, оказывающим как прямое, так и косвенное влияние на адренергические рецепторы, оказывает противоотечное действие на слизистую оболочку носа. Димедрол – это антигистаминный препарат, который конкурирует с гистамином за рецепторные участки на эффекторных клетках. Обладает спазмолитическим, противокашлевым, противорвотным, седативным и секретолитическим действием.

Показания:

для облегчения симптомов, связанных с простудой и гриппом.

Способ применения:

для приема внутрь, взрослым и детям старше 12 лет:

• 1 круглую таблетку принимать днем;
• 1 продолговатую таблетку на ночь.
• Не принимать ночную таблетку в течение дня.
• Не превышайте указанную дозу.

Противопоказания:

детям до 12 лет; повышенная чувствительность к данному препарату или любому из его компонентов; тяжелая гипертония или ишемическая болезнь сердца. Беременность и лактация.

Меры предосторожности:

из-за псевдоэфедрина, следует использовать с осторожностью у пациентов, страдающих от легкой до умеренной гипертонии, у пациентов с заболеваниями сердца, диабетом, гипертиреозом, повышенным внутриглазным давлением и увеличением предстательной железы. Декстрометорфан не следует назначать пациентам с риском развития дыхательной недостаточности. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с бронхиальной астмой, бронхитом, эмфиземой или в других состояниях, когда возникает хронический или постоянный кашель, при наличии тяжелой печеночной или почечной недостаточности от умеренной до тяжелой. Не используйте этот препарат с другими препаратами, содержащими парацетамол или противоотечные средства, может привести к передозировке. Избегайте приема алкогольных напитков во время применения препарата. Если симптомы не проходят, проконсультируйтесь с врачом.

Побочные эффекты:

Могут возникнуть симптомы возбуждения ЦНС, включая нарушения сна и галлюцинации; задержка мочеиспускания, расширение предстательной железы; зуд, крапивница, кожные высыпания с раздражением или без него; сонливость, головокружение, помутнение зрения, желудочно-кишечные расстройства, сухость во рту, носу и горле.

Способ хранения:

Хранить при температуре не выше 30С в сухом и недоступном для детей месте.

Упаковка:

картонная коробка содержит 2 блистера, в каждом по таблеток (5 круглых и 5 продолговатых таблеток), бумажную инструкцию.

День и Ночь: инструкция по применению

Картинка с сайта: tab.103.kz

Форма выпуска: Таблетки

Цены в аптеках: Алматы

1 215 — 1 950 〒

Содержание

1. Состав
2. Описание
3. Фармакотерапевтическая группа
4. Фармакологические свойства
5. Показания к применению
6. Способ применения и дозы
7. Побочные действия
8. Противопоказания
9. Лекарственные взаимодействия
10. Особые указания
11. Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
12. Передозировка
13. Форма выпуска и упаковка
14. Условия хранения
15. Срок хранения
16. Условия отпуска

Состав

Активные вещества	Дневные	Ночные
Парацетамола	500,0	500,0
Фенилэфрина гидрохлорида	20,0	—
Дифенгидрамина гидрохлорида	—	25,0

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910 (15сПз), повидон К30, натрия кроскармеллоза, эудрагит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 (5 сПз, 15сПз), титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 6000, железа оксид желтый (Е 172), тальк очищенный

Описание

Овальные двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением белого цвета, с риской по обеим сторонам (дневные таблетки).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне (ночные таблетки).

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анальгетики-антипиретики прочие.

Код АТХ N02BG

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечный тракт с достижением пиковой концентрации в плазме через 0,5-2 часа. Распределение: 25% парацетамола связывается с белками.

Метаболизм: около 90-95% метаболизируется в печени.

Выведение: парацетамол выводится с мочой. Средний период полувыведения колеблется от 1 до 4-х часов.

Фенилэфрин быстро абсорбируется из ЖКТ (см. скорость выведения). Применение современных технологий обеспечивает постепенное высвобождение фенилэфрина и пролангированное действие дневных таблеток. Метаболизм фенилэфрина осуществляется в печени и в кишечнике с участием энзима моноаминоксидазы.

Фармакодинамика

Механизм и место приложения действия не ясны и могут быть связаны с подавлением синтеза простагландина в ЦНС.

Антипиретическое действие: принято считать, что антипиретическое действие парацетамола обусловлено его прямым воздействием на гипоталамические центры регулирования температуры тела, вследствие чего происходит выделение тепла в окружающую среду как результат расширения сосудов и усиленного потоотделения.

Обезболевающее действие: может объясняться повышением порога болевой чувствительности.

Дифенгидрамин при приеме внутрь быстро и хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы- 98-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая- выводится в неизменном виде с мочой за 24 часа. Т ½ составляет 1-4 часа. Хорошо распределяется в организме.

Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 ч., длительность действия — от 4 до 6 часов.

Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим действием благодоря нестероидному противовоспалительному активному компоненту парацетамолу, входящему в состав как дневной, так и ночной таблеток.

Парацетамол, входящий в состав препарата День и Ночь, ингибирует синтез простагландина. Дневная таблетка, помимо парацетамола, содержит фенилэфрин, который является альфа-адреномиметиком и обладает сосудосуживающим действием, благодаря которому уменьшаются отеки слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Ночная таблетка, помимо парацетамола, содержит дифенгидрамин, который является блокатором Н1- гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергической активностью, вызывает седативный и снотворный эффекты.

Показания к применению

— устранение симптомов ОРВИ и гриппа, сопровождающихся повышением температуры, явлениями ринита

Способ применения и дозы

Одна белая дневная таблетка после завтрака и одна желтая таблетка на ночь.

Продолжительность лечения — не более 5 дней

Побочные действия

— головная боль, головокружение

— раздражительность, сонливость, помутнение зрения

— повышение артериального давления, сердцебиение, аритмии

— при длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие

— тромбоцитопения, агранулоцитоз

— желудочно-кишечные расстройства, сухость во рту, носу и горле, тошнота, рвота

— задержка мочи

— в очень редких случаях- кожный зуд, эритема, сыпь, крапивница

Торговое название

День и ночь

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

5 таблеток покрытых оболочкой + 5 таблеток с пролонгированным высвобождением

Состав

Каждаябелая овальная (дневная)таблетка с пролонгированным высвобождением содержит

активное вещество: парацетамола 600 мг

фенилэфрина гидрохлорида 20 мг

вспомогательные вещества: целлюлозы микрокристаллической 140 мг

гидроксипропилметилцеллюлозы 13 мг

повидона 40 мг

эудрагита РС 16 мг

силикона двуокиси коллоидной 2 мг

магния стеарат 6 мг.

Каждаяжелтая круглая(ночная)покрытая оболочкой таблетка содержитактивное вещество:парацетамола 500 мг

дифенгидрамина гидрохлорид 25 мг

вспомогательные вещества:целлюлозы микрокристаллической 68,35мг

повидона 40 мг

магния стеарата 6 мг

кроскармеллозы 25 мг

гидроксипропилметилцеллюлоза 8,82мг

титана двуокиси 5,88мг

талька 1,961мг

полиэтиленгликоля 2,163 мг

кинолина желтого 2,53 мг

полисорбата 0,196 мг

эмульсии противопенной 0,1 мг

Описание

Белая овальная таблетка

Желтая круглая таблетка, покрытая оболочкой

Фармакотерапевтическая группа

Другие анальгетики и жаропонижающие средства

Код АТС N02BG

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечный тракт с достижением пиковой концентрации в плазме через 0,5-2 часа. Распределение: 25% парацетамола связывается с белками.

Метаболизм: около 90-95% метаболизируется в печени.

Выведение: парацетамол выводится с мочой. Средний период полувыведения колеблется от 1 до 4-х часов.

Фенилэфрин быстро абсорбируется из ЖКТ (см. скорость выведения). Применение современных технологий обеспечивает постепенное высвобождение фенилэфрина и пролонгированное действие дневных таблеток. Метаболизм фенилэфрина осуществляется в печени и в кишечнике с участием энзима моноаминоксидазы.

Фармакодинамика

Механизм и место приложения действия неясны и могут быть связаны с подавлением синтеза простагладина в ЦНС.

Антипиретическое действие: принято считать, что антипиретическое действие парацетамола обусловлено его прямым воздействием на гипоталамические центры регулирования температуры тела, вследствие чего происходит выделение тепла в окружающую среду как результат расширения сосудов и усиленного потоотделения.

Обезболивающее действие: может объясняться повышением порога болевой чувствительности.

Дифенгидрамин при приеме внутрь быстро и хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 1–4 ч. Связывание с белками плазмы — 98–99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая — выводится в неизмененном виде с мочой за 24 ч. T1/2 составляет 1-4 ч. Хорошо распределяется в организме.

Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей

грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 ч, длительность действия — от 4 до 6 ч.

Фармакодинамика

Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим действием благодаря нестероидному противовоспалительному активному компоненту – парацетамолу, входящему в состав как дневной, так и ночной таблетки.

Парацетамол, входящий в состав препарата День и ночь, ингибирует синтез простагландина. Дневная таблетка, помимо парацетамола, содержит фенилэфрин, который является альфа-адреномиметиком и обладает сосудосуживающим действием, благодаря которому уменьшаются отеки слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Ночная таблетка, помимо парацетамола, содержит дифенгидрамин, который является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергической активностью, вызывает седативный и снотворный эффекты.

Показания

— простудные заболевания

— грипп

— весенний катар, ринорея, повышенная температура тела, синуситы

— аллергические риниты

Способ применения и дозы

Одна белая дневная таблетка после завтрака и одна желтая таблетка на ночь. Продолжительность лечения — не более 5 дней

Побочные реакции

— головная боль

— раздражительность

— повышение артериального давления

— в очень редких случаях — кожный зуд и сердцебиение

— при длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие

Противопоказания

— беременность и кормление грудью

— конкурентное лечение ингибиторами моноаминоксидазы

— артериальная гипертензия

— тяжелый атеросклероз

— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата

— детский возраст до 12 лет

Лекарственное взаимодействие

Дифенгидрамин: Ингибиторы МАО усиливают холинолитические эффекты дифенгидрамина. При совместном применении с психостимуляторами отмечается антагонистическое взаимодействие.

Парацетамол: При одновременном назначении барбитуратов, противосудорожных средств, рифампицина, алкоголя значительно повышается риск гепатотоксического действия.

Фенилэфрин: При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина. Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают вазоконстрикторный эффект фенилэфрина. Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность.

Особые указания

Применять с осторожностью у лиц с гипертиреоидизмом, гипертензией, коронарной недостаточностью, сахарным диабетом (д. мелитус), закрытоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, стенозирующей язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, стенозом шейки мочевого пузыря.

В период лечения следует избегать употребления алкогольных напитков.

Эффекты, влияющие на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Дифенгидрамин входящий в состав ночной таблетки, вызывает общую слабость, усталость, снижение внимания, головокружение, сонливость, нарушение координации движений. Препарат не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, требует быстрой психической и двигательной реакции, в ночное время.

Препарат должен применяться только в указанных дозах, не более обозначенного периода времени и строго по показаниям.

Настоятельно рекомендуется соблюдать указанный порядок приема таблеток (желтой — перед сном и белой — утром после завтрака), т.к. при приеме желтой ночной таблетки в дневное время возможны головокружение и сонливость.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом «День и ночь» не было зарегистрировано. При наступлении лекарственного отравления возможно развитие симптоматики, характерной для каждого из активных компонентов.

Дифенгидраминпровоцирует симптомы:сухость во рту, затрудненное дыхание, стойкий мидриаз, покраснение лица, угнетение или возбуждение (чаще у детей) ЦНС, спутанность сознания; у детей — развитие судорог.

Парацетамол: прием больших (больше 10–15 г) доз парацетамола может привести к развитию печеночной недостаточности. Классическое поражение развивается в три стадии. Через несколько часов после приема лекарства появляются острые желудочно-кишечные симптомы. Через 24–48 часов эти симптомы стихают, и начинает развиваться вторая скрытая стадия поражения, а еще через несколько дней развивается печеночная желтуха, зачастую сопровождаемая почечной недостаточностью и токсическим повреждением других органов.

Фенилэфрин вызывает гипертензию, тахикардию, с последующей брадикардией, судороги, психоз, гипертермия.

Лечение:стимуляция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия на фоне тщательного контроля за дыханием и уровнем АД.

Специальным антидотом при отравлениях парацетамолом является N- ацетилцистеин, который применяется перорально в начальной дозе 140 мг/кг массы тела. Затем препарат применяется каждые 4 часа в дозе 70 мг/кг массы тела. Общая продолжительность лечения обычно равняется 72 часам.

Форма выпуска и упаковка

Первичная упаковка:блистер, содержащий 5 белых овальных таблеток и 5 желтых круглых таблеток

Вторичная упаковка:картонная коробка

Условия хранения

Хранить при температуре не выше +30º С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

После истечения срока хранения препарат не применять!

Условия отпуска

По рецепту

Каждая белая овальная (дневная) таблетка с пролонгированным высвобождением содержит активное вещество: парацетамола 600 мг, фенилэфрина гидрохлорида 20 мг

вспомогательные вещества: целлюлозы микрокристаллической 140 мг, гидроксипропилметилцеллюлозы 13 мг, повидона 40 мг, эудрагита PC 16 мг, силикона двуокиси коллоидной 2 мг, магния стеарат 6 мг

Каждая желтая круглая (ночная) покрытая оболочкой таблетка содержит активное вещество: парацетамола 500 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 25 мг

Овальные двояковыпуклые таблетки белого цвета, с риской по обеим сторонам (дневные). Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне (ночные).

Фармакокинетика Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечный тракт с достижением пиковой концентрации в плазме через 0,5-2 часа. Распределение: 25% парацетамола связывается с белками. Метаболизм: около 90-95% метаболизируется в печени.

Выведение: парацетамол выводится с мочой. Средний период полувыведения колеблется от 1 до 4-х часов. Фенилэфрин быстро абсорбируется из ЖКТ (см. скорость выведения). Применение современных технологий обеспечивает постепенное высвобождение фенилэфрина и пролонгированное действие дневных таблеток. Метаболизм фенилэфрина осуществляется в печени и в кишечнике с участием энзима моноаминоксидазы Фармакодинамика Механизм и место приложения действия неясны и могут быть связаны с подавлением синтеза простагладина в ЦНС Антипиретическое действие: принято считать, что антипиретическое действие парацетамола обусловлено его прямым воздействием на гипотапамические центры регулирования температуры тела, вследствие чего происходит выделение тепла в окружающую среду как результат расширения сосудов и усиленного потоотделения Обезболивающее действие: может объясняться повышением порога болевой чувствительности.

Связывание с белками плазмы — 98-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая — выводится в неизмененном виде с мочой за 24 ч. Т1/2 составляет 1-4 ч. Хорошо распределяется в организме. Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 ч, длительность действия — от 4 до 6 ч.

Фармакодинамика
Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим действием благодаря нестероидному противовоспалительному активному компоненту — парацетамолу, входящему в состав как дневной, так и ночной таблетки. Парацетамол, входящий в состав препарата День и ночь, ингибирует синтез простагландина. Дневная таблетка, помимо парацетамола, содержит фенилэфрин, который является альфа-адреномиметиком и обладает сосудосуживающим действием, благодаря которому уменьшаются отеки слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Ночная таблетка, помимо парацетамола, содержит дифенгидрамин, который является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергической активностью, вызывает седативный и снотворный эффекты.

—простудные заболевания— грипп

—весенний катар, ринорея, повышенная температура тепа, синуситы— аллергические риниты Способ применения и дозы Одна белая дневная таблетка после завтрака и одна желтая таблетка на ночь. Продолжительность лечения — не более 5 дней

Побочные реакции

—головная боль— раздражительность

—повышение артериального давления— в очень редких случаях — кожный зуд и сердцебиение

—беременность и кормление грудью— конкурентное лечение ингибиторами моноаминоксидазы

—артериальная гипертензия— тяжелый атеросклероз

Дифенгидрамин: Ингибиторы МАО усиливают холинолитические эффекты дифенгидрамина. При совместном применении с психостимуляторами отмечается антагонистическое взаимодействие.

Парацетамол: При одновременном назначении барбитуратов, противосудорожных средств, рифампицина, алкоголя значительно повышается риск гепатотоксического действия.

Фенилэфрин: При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина. Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают вазоконстрикторный эффект фенилэфрина. Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность. Особые указания

Применять с осторожностью у лиц с гипертиреоидизмом, гипертензией, коронарной недостаточностью, сахарным диабетом

Случаев передозировки препаратом «День и ночь» не было зарегистрировано. При наступлении лекарственного отравления возможно развитие симптоматики, характерной для каждого из активных компонентов.

Дифенгидрамин провоцирует симптомы: сухость во рту, затрудненное дыхание, стойкий мидриаз, покраснение лица, угнетение или возбуждение (чаще у детей) ЦНС, спутанность сознания; у детей— развитие судорог.

Парацетамол: прием больших (больше 10-15 г) доз парацетамола может привести к развитию печеночной недостаточности. Классическое поражение развивается в три стадии. Через несколько часов после приема лекарства появляются острые желудочно-кишечные симптомы. Через 24-48 часов эти симптомы стихают, и начинает развиваться вторая скрытая стадия поражения, а еще через несколько дней развивается печеночная желтуха, зачастую сопровождаемая почечной недостаточностью и токсическим повреждением других органов. Фенилэфрин вызывает гипертензию, тахикардию, с последующей брадикардией, судороги, психоз, гипертермия.

По 5 таблеток желтого цвета и 5 таблеток белого цвета в контурной ячейковой упаковке. По 1 блистеру вместе с инструкцией п государственном и русском языках в картонной пачке.