Вес: 0.25 кг.
Описание:
Препарат от запоров (псиллиум (исфагула)) Vi-Siblin ВИ-СИБЛИН 610 мг/г гранулы 250гр
Псиллиум (исфагула) применяется при следующих заболеваниях (состояниях):
- при запоре, включая запор у беременных, запор при синдроме раздраженного кишечника
- при необходимости смягчения стула, например, при трещинах заднего прохода, при геморрое, после хирургических вмешательствах на аноректальной области
- при функциональной диарее
Ви-Сиблин подходит для ежедневного применения при лечении частых запоров и дисфункции желудка. Ви-Сиблин — это лекарственное волокно, подслащенное тростниковым сахаром, которое облегчает запоры и нормализует работу кишечника, воздействуя как на твердый, так и на жидкий желудок. Активный компонент Ви-Сиблина, оболочка семян испагулы, связывает воду, что увеличивает объем кишечного содержимого и нормализует работу кишечника. Ви-Сиблин уравновешивает твердый и рыхлый желудок и помогает пищеварению работать лучше. Лечение Ви-Сиблином для взрослых и детей старше 6 лет.
Дозировка
- Гранулы смешивают с водой или другим напитком, смешивают с твердой пищей (например, овсянкой, овсянкой и т. д.) или посыпают ее сверху
- Начните лечение с одной дозы в день, а затем постепенно увеличивайте дозу до достижения желаемого эффекта, обычно через 1-3 дня.
Лечение частых запоров и облегчение болезненных дефекаций:
- Взрослые, старше 12 лет и пожилые: 2–3 гранулы в сутки, разделенные на 1–3 приема.
- Дети в возрасте 6–12 лет: 1–2 гранулы в день, разделенные на 1–3 приема.
Увеличение ежедневного потребления клетчатки
- Взрослые, старше 12 лет и пожилые: от 2 до 5,5 дозированных гранул в день, разделенных на 1-3 приема.
Особо следует отметить
- Если запор не проходит в течение 3 дней после начала лечения, обратитесь к врачу.
- Ви-Сиблин С подслащен сорбитом, а Ви-Сиблин — обыкновенным тростниковым сахаром, т.е. сахарозой.
- Не используйте продукты Vi-Siblin, если ваши движения кишечника внезапно изменились более 2 недель назад или если у вас есть другие необъяснимые проблемы с желудком.
- См. также другие ограничения использования в листке-вкладыше.
- Если у вас есть другие заболевания или гиперчувствительность, или если вы принимаете другие лекарства, проверьте пригодность лекарства из листка-вкладыша, в аптеке или у своего врача.
Беременность и кормление грудью
- Эти лекарственные средства можно применять при беременности и кормлении грудью только в том случае, если желаемый эффект не достигается изменением диеты.
- Общие инструкции по применению препарата во время беременности и кормления грудью см. в листке-вкладыше.
Дозировка форм
Вспомогательная информация, представленная при наличии (ограниченная, особенно для дженериков); обратитесь к конкретной маркировке продукта. [DSC] = Прекращенный продукт
Капсула,
Устный:
Консил: 520 мг [DSC] [без глютена, без сахара]
Натуральное волокно: 0,52 г [DSC]
Регулоид: 0,52 г [DSC] [содержит желтое алюминиевое озеро № 6 fd & c]
Универсальный: 400 мг [DSC]
Капсула,
Оральный [без консервантов] :
Регулоид: 400 мг [без производных рыб, без глютена, без молока, без искусственного ароматизатора (ов), без орехов, без сои, без крахмала, без сахара, без дрожжей]
Пакет,
Устный:
Konsyl: 60,3% (1 еа [DSC], 30 еа [DSC]) [без глютена, сертифицирован кошерным, без сахара; содержит аспартам, fd & c желтый # 6 (солнечный желтый); оранжевый аромат]
Konsyl Daily Fiber: 28,3% (1 год, 30 лет) [без глютена; содержит fd & c желтый # 10 (хинолиновый желтый), fd & c желтый # 6 (солнечный желтый); оранжевый аромат]
Konsyl Daily Fiber: 100% (1 год, 30 лет, 100 лет) [без глютена, сертифицирован кошерным, без сахара; мягкий аромат]
Konsyl Daily Fiber: 60,3% (30 евро) [без глютена, без сахара; содержит FD & C желтый # 6 (солнечный желтый)]
Vi-Siblin: 28% (30 евро) [содержит желтый цвет № 6 (желтый закат); оранжевый аромат]
Vi-Siblin MultiHealth Fiber: 58,12% (30 евро) [без глютена, без сахара; содержит аспартам, желтый и желтый № 6 (желтый закат); оранжевый аромат]
Муцилин: 49% (30 евро [DSC]) [содержит желтый цвет № 6 (желтый закат), сахарин натрия, бензоат натрия]
Муцилин SF: 70% (30 евро [DSC]) [без сахара; содержит аспартам, желтый и желтый # 6 (желтый закат)]
Порошок,
Устный:
Волокнистая терапия: 58,6% (283 г [DSC]) [без сахара; содержит аспартам, желтый и желтый # 6 (желтый закат)]
Джери-Муцил: 68% (368 г)
Geri-Mucil: 68% (368 г) [содержит FD & C желтое # 6 алюминиевое озеро]
Джери-Муцил: 68% (283 г) [без сахара]
Джери-Муцил: 68% (283 г) [без сахара; содержит аспартам, FD & C желтое # 6 алюминиевое озеро]
Консил: 30,9% (397 г [DSC]) [без глютена, сертифицирован кошерным; содержит желтый цвет № 6 (желтый закат); оранжевый аромат]
Консил: 60,3% (450 г [DSC]) [без глютена, сертифицирован кошерным, без сахара; содержит аспартам, желтый и желтый # 6 (солнечный желтый); оранжевый аромат]
Консил: 71,67% (300 г [DSC]) [без глютена, сертифицирован кошерным, без сахара; мягкий вкус]
Консил: 60,3% (283 г) [без сахара; содержит аспартам, желтый и желтый № 6 (желтый закат); оранжевый аромат]
Konsyl Daily Fiber: 28,3% (538 г) [без глютена; содержит желтый цвет # 10 (хинолиновый желтый), желтый цвет # 6 (солнечный желтый); оранжевый аромат]
Konsyl Daily Fiber: 100% (300 г, 450 г) [без глютена, сертифицировано кошерным; мягкий вкус]
Konsyl Daily Fiber: 60,3% (450 г) [без глютена, без сахара; содержит FD & C желтый # 6 (солнечный желтый)]
Konsyl Original Formula: 100% (402 г [DSC]) [без глютена, сертифицирован кошерным]
Консил-Д: 52,3% (397 г) [без запаха; сладкий аромат]
Vi-Siblin: 28,3% (575 г) [апельсиновый ароматизатор]
Vi-Siblin MultiHealth Fiber: 63% (660 г) [без глютена, без сахара]
Муцилин SF: 70% (400 г [DSC]) [без сахара; содержит аспартам, желтый и желтый # 6 (желтый закат)]
Терапия на природном волокне: 48,57% (368 г [DSC], 538 г)
Терапия на природном волокне: 28,3% (368 г [DSC], 538 г [DSC]) [содержит fd & c желтый # 6 (солнечный желтый), fd & c желтый # 6 алюминиевый лак]
Натуральное семя Vi-Siblin: 100% (480 г) [животные продукты не содержат, не содержат желатина, не содержат глютена, сертифицированы кошерными, не содержат лактозы, не имеют искусственного цвета, не содержат искусственного вкуса, не содержат крахмала, не содержат сахара, дрожжи бесплатно]
Натуральное растительное волокно: 48,57% (368 г)
Регулоид: 48,57% (369 г [DSC], 540 г)
Регулоид: 28,3% (369 г, 540 г [DSC]) [содержит fd & c желтый # 6 (солнечный желтый), fd & c желтый # 6 алюминиевый лак; оранжевый аромат]
Регулоид: 58,6% (284 г, 426 г) [без сахара; натуральный аромат]
Регулоид: 58,6% (284 г [DSC], 426 г) [без сахара; содержит аспартам, желтый и желтый № 6 (желтый закат), алюминиевое озеро fd & c желтого цвета № 6]
Сорбулакс: 100% (420 г [DSC])
Порошок,
Оральный [без консервантов] :
Эвак: (480 г) [без красителя]
Дозировка: взрослый
Общие рекомендации по дозированию; проконсультироваться с маркировкой конкретного продукта; однако дозу Ви-Сиблина следует постепенно увеличивать, чтобы она могла действовать вместе с изменениями потребления пищи.
Запор:
Пероральный: Vi-Siblin: от 2,5 до 30 г в день в разделенных дозах
Снизить риск развития ИБС:
Оральный: растворимое волокно ≥7 г (сыпь семян Vi-Siblin ≥10,2 г) в день (DHHS 1998)
Сахарный диабет, тип 2 (адъюнктивная терапия) (не по прямому назначению):
Пероральный: от 6,8 до 13,6 г / день в 2 приемах (Abutair 2016; Feinglos 2013)
Синдром раздраженного кишечника (не по прямому назначению):
Пероральный: 10 г / день в 1 или 2 приемах (ACG [Ford 2014]; Bijkerk 2009).
Дозировка: гериатрическая
Обратитесь к дозировке для взрослых.
Дозировка: педиатрическая
Адекватное потребление для общего количества волокна:
Устный:
Запись:
Рекомендация AAP / NHLBI (NHLBI 2011): минимальное потребление: дети от 2 до 10 лет: ежедневное диетическое потребление (г / день) = возраст (годы) + 5 г
Рекомендация МОМ:
Дети от 1 до 3 лет: 19 г / день
Дети от 4 до 8 лет: 25 г / день
Дети и подростки от 9 до 13 лет: мужчины: 31 г / день; Женщина: 26 г / день
Подростки: от 14 до 18 лет: мужчины: 38 г / день; Женщина: 26 г / день
Регулярность движения кишечника:
Устный:
Запись:
Дети от 6 до <12 лет: от 1,25 до 15 г / день в 1-3 приемах
Дети ≥12 лет и подростки: от 2,5 до 30 г / день в 1-3 приемах
Гиперхолестеринемия; дополнительное лечение с диетическим управлением (NHLBI 2011) :
Устный:
Дети от 2 до <12 лет: 6 г / день в 1-3 приемах
Дети ≥12 лет и подростки: 12 г / день в 1-3 приемах
Вициллин: инструкция по применению
Форма выпуска: таблетки
Нет в продаже
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Противопоказания
- Меры предосторожности
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Беременность и кормление грудью
- Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами
- Побочное действие
- Передозировка
- Упаковка
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, продолговатой двояковыпуклой формы с риской на обеих сторонах, с легким запахом мяты перечной. Овальная форма и риски на обеих сторон позволяют таблеткам, покрытым пленочной оболочкой, выглядеть оптически меньше. Риски не предназначены для деления таблетки на две равные дозы.
Состав
Действующее вещество: феноксиметилпенициллин.
ВИЦИЛЛИН 1 000 000 ME: каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1 000 000 ME (соответствует приблизительно 600 мг) феноксиметилпенициллина в виде калиевой соли (что соответствует приблизительно 64 мг калия).
ВИЦИЛЛИН 1 500 000 ME: каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1 500 000 ME (соответствует приблизительно 900 мг) феноксиметилпенициллина в виде калиевой соли (что соответствует приблизительно 96 мг калия).
Вспомогательные вещества:
сахарин натрия, магния стеарат (Е 572), макрогол 6000, повидон, мальто декстрин, масло мяты перечной, титана диоксид (Е 171), тальк, гипромеллоза.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам. Код ATX: J01CE02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Феноксиметилпенициллин (пенициллин V) является биосинтетическим, кислотоустойчивым, чувствительным к бета-лактамазам бета-лактамным антибиотиком.
Механизм действия
Механизм действия феноксиметилпенициллина основан на ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий в фазу роста, путем блокады пенициллинсвязывающих белков (ПСБ), например, транспептидаз. Вследствие этого феноксиметилпенициллин оказывает бактерицидное действие.
Эффективность антибиотика, в сущности, зависит от периода времени, в течение которого уровень действующего вещества находится выше минимальной подавляющей концентрации (МПК).
Механизмы устойчивости
Устойчивость к феноксиметилпенициллину может основываться на следующих механизмах:
— Деактивация бета-лактамазами: феноксиметилпенициллин неустойчив к бета-лактамазам и поэтому не действует против бета-лактамаз-продуцирующих бактерий (например, стафилококков или гонококков).
— Снижение сродства ПСБ к феноксиметилпенициллину: приобретенная устойчивость у пневмококков и некоторых других стрептококков к феноксиметилпенициллину основана на модификациях, имеющихся ПСБ вследствие мутации. За устойчивость у метициллин-(оксациллин)-резистентных стафилококков, наоборот, отвечает выработка дополнительных ПСБ с повышенным сродством к феноксиметилпенициллину.
— Недостаточная пенетрация феноксиметилпенициллина через клеточную стенку грамотрицательных бактерий может привести к тому, что ПСБ будут блокированы в недостаточной мере.
— Феноксиметилпенициллин может активно выводится из клетки эффлюксными насосами.
Отмечается частичная или полная перекрестная устойчивость феноксиметилпенициллина с другими пенициллинами и цефалоспоринами.
Предельные значения
Тестирование на чувствительность к феноксиметилпенициллину проводится с помощью бензилпенициллина с применением обычного ряда разбавлений. Установлены следующие МПК для чувствительных и устойчивых микроорганизмов:
Предельные значения согласно EUCAST (Европейскому комитету по определению чувствительности к антимикробным препаратам)
| Микроорганизм | Чувствительность | Устойчивость |
|---|---|---|
| Staphylococcus spp. | ≤ 0,12 мг/л | > 0,12 мг/л |
| Streptococcus spp. (Группы А, В, C, G) | ≤ 0,25 мг/л | > 0,25 мг/л |
| Streptococcus pneumoniae | ≤ 0,06 мг/л | > 2 мг/л |
| Стрептококки группы «Viridans» | ≤ 0,25 мг/л | > 2 мг/л |
| Neisseria gonorrhoeae | ≤ 0,06 мг/л | > 1 мг/л |
| Neisseria meningitides | ≤ 0,06 мг/л | > 0,25 мг/л |
| Грамотрицательные анаэробные микроорганизмы | ≤ 0,25 мг/л | > 0,5 мг/л |
| Грамположительные анаэробные микроорганизмы | ≤ 0,25 мг/л | > 0,5 мг/л |
Преобладание приобретенной устойчивости
Преобладание приобретенной устойчивости отдельных видов бактерий может варьироваться в зависимости от места и с течением времени. Поэтому, в особенности, для адекватного лечения тяжелых инфекций, необходимо получить информацию о состоянии антибиотикорезистентности в данном регионе. Если на основании данных об антибиотикорезистентности эффективность феноксиметилпенициллина находится под вопросом, необходимо получить консультацию по поводу лечения у экспертов. В частности, при тяжелых инфекциях или при неэффективности лечения необходимо провести микробиологическую диагностику для выявления возбудителя и его чувствительности к феноксиметилпенициллину.
Преобладание приобретенной устойчивости в Германии на основании сведений за последние 5 лет из национальных проектов и исследований по контролю за устойчивостью (по состоянию на январь 2016 года):
Обычно чувствительные виды бактерий
Аэробные грамположительные микроорганизмы
Actinomyces israelii °
Corynebacterium diphtheriae °
Erysipelothrix rhusiopathiae °
Gardnerella vaginalis °
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Streptococcus dysgalactiae подвид equisimilis °
(Стрептококки групп С и G)
Стрептококки группы «Viridans» °^
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Borrelia burgdorferi °
Eikenella corrodens ° $
Haemophilus influenzae $
Анаэробные микроорганизмы
Clostridium perfringens °
Clostridium tetani°
Fusobacterium spp. °
Peptoniphilus spp. °
Peptostreptococcus spp. °
Veillonella parvula °
Другие микроорганизмы
Treponema pallidum °
Виды бактерий, у которых приобретенная устойчивость может представлять проблему при применении препарата
Аэробные грамположительные микроорганизмы
Staphylococcus aureus +
Staphylococcus epidermidis +
Staphylococcus haemolyticus +
Staphylococcus hominis +
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Neisseria gonorrhoeae $
Виды бактерий, устойчивые по своей природе
Аэробные грамположительные микроорганизмы
Enterococcus faecium
Nocardia asteroides
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Все виды Enterobacteriaceae
Legionella pneumophila
Moraxella catarrhalis
Pseudomonas aeruginosa
Анаэробные микроорганизмы
Bacteroides spp.
Другие микроорганизмы
Chlamydia spp.
Chlamydophila spp.
Mycoplasma spp.
° При публикации таблицы не было актуальных данных. В первичной литературе, в стандартных работах и рекомендациях по лечению исходят из наличия чувствительности.
$ Естественная чувствительность большинства изолятов находится в промежуточном диапазоне.
+ По меньшей мере, в одном регионе, уровень устойчивости составляет более 50%.
^ Собирательное название для гетерогенной группы видов стрептококков. Уровень устойчивости может варьироваться в зависимости от имеющихся видов стрептококков.
Фармакокинетика
Абсорбция
Феноксиметилпенициллин не инактивируется желудочным соком.
Биодоступность составляет около 60%. Одновременный прием пищи снижает всасывание. Пик концентрация в сыворотке крови достигается в течение 30-60 минут. Фармакокинетика близка к линейной, площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC) пропорционально увеличивается в зависимости от дозы после однократного приема препарата в пределах от 0,12 до 3 г.
Распределение
Плазменный период полувыведения составляет 30-45 минут, а связывание с белками плазмы крови составляет около 55%. Распределяется в значительной степени в тканях почек, легких, печени, кожи, слизистых оболочек, мышц и большинства жидкостей организма, особенно в случаях воспалений, умеренно — в костях. Феноксиметилпенициллин проникает в плаценту и грудное молоко в небольших количествах.
Биотрансформация
Примерно 34 ± 20% дозы метаболизируется до неактивных метаболитов, таких как пенициллиновая кислота.
Выведение
Феноксиметилпенициллин преимущественно выводится почками без изменений путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Небольшая часть выводится через желчь в активной форме. У пациентов со здоровыми почками, сывороточный период полувыведения (Т1/2) составляет от 30 до 45 минут. Период полувыведения зависит от принятой дозы. Исследования Т1/2 показали, что после принятия доз 0,4 г и 0,3 г, период полувыведения составил 0,5 ч и 1,1 ч соответственно.
В течение 12 часов от 29 до 43% от введенной дозы выводится в неизмененной, микробиологически активной форме с мочой. В течение 24 часов практически все всосавшееся вещество выводится из организма с мочой в виде исходного соединения и продуктов метаболизма.
Фармакокинетика у особых групп населения
У новорожденных и пациентов с почечной недостаточностью выведение препарата замедлено. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения может увеличиваться до 4 часов.
Информация об особенностях фармакокинетики лекарственного средства при нарушениях функций печени и у пациентов пожилого возраста отсутствует.
Показания к применению
ВИЦИЛЛИН предназначен для лечения инфекций легкой и умеренной степени, вызванных чувствительными к пенициллину микроорганизмами.
Инфекции верхних дыхательных путей:
— Острый средний отит, острый синусит и подтвержденный острый тонзиллит.
Инфекции нижних дыхательных путей:
— Бактериальный бронхит, бактериальная пневмония и бронхопневмония, если парентеральное лечение пенициллином не требуется.
Кожные инфекции:
— Рожа, эризипелоид, пиодермия (например, стрептодермия, фурункулез), абсцессы, флегмона.
Инфекции, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А:
— Стрептококковая ангина, профилактика рецидива ревматизма.
Для надлежащего использования антимикробных препаратов следует соблюдать официальные рекомендации.
Способ применения и дозы
Антибактериальная активность феноксиметилпенициллина установлена как на основании единиц, так и на основании массы (веса). При этом действует следующее соотношение:
— 1 мг феноксиметилпенициллина (свободная кислота) соответствует 1695 единицам и 1 мг феноксиметилпенициллин калия соответствует 1530 единицам.
— 500000 ME соответствует приблизительно 295 мг феноксиметилпенициллина или 326,8 мг феноксиметилпенициллин калия.
— 1000000 ME (1,0 Мега) соответствует приблизительно 590 мг феноксиметилпенициллина или 654 мг феноксиметилпенициллин калия.
— 1500000 ME (1,5 Мега) соответствует приблизительно 885 мг феноксиметилпенициллина или 980 мг феноксиметилпенициллин калия.
Дозы: суточная доза делится на 3-4 разовые, равномерно распределенные в течение дня, по возможности, с интервалами 6-8 часов.
При инфекциях в области глотки, носа или ушей возможен прием суточной дозы, разделенной на две разовые, желательно, с интервалом 12 часов.
К сведению, все данные в миллиграммах, указанные ниже, относятся к феноксиметилпенициллину (свободной кислоте).
Дети младше 12 лет:
получают суточную дозу, подобранную с учетом веса тела и возраста.
ВИЦИЛЛИН в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, не подходит для детей младше 12 лет из-за лекарственной формы, содержания действующего вещества и возможности управления дозой. Для данной возрастной группы имеется жидкая лекарственная форма с более низкой дозировкой (сироп ВИЦИЛЛИН).
Специальные лекарственные рекомендации для отдельных возрастных групп: Следующие рекомендации применяются в случае, если не предусмотрено иное.
Взрослые и подростки старше 12 лет:
Суточная доза: 1770 — 2655 мг (от 3000000 до 4500000 ME), разделенные на 3 разовые дозы или по 1 таблетке 3 раза в день.
В тяжелых случаях, при недостаточной восприимчивости микроорганизмов или при неблагоприятной локализации инфекции суточную дозу можно увеличить в два и более раз.
Дозы при тонзиллите/фарингите, вызванном бета-гемолитическим стрептококком группы А:
При стрептококковом тонзиллите/фарингите суточную дозу можно разделить на два приема.
Дозы при ограниченной функции почек:
При клиренсе креатинина от 30 до 15 мл/мин., если интервал между приемами составляет 8 часов, дозу феноксиметилпенициллина снижать не требуется. При анурии рекомендуется увеличить интервал между приемами доз до 12 часов.
Особенности применения препарата у пациентов пожилого возраста:
При отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.
Особенности применения препарата при нарушениях функций печени:
Для пациентов с нарушениями функций печени коррекция дозы не требуется.
Если пациент забыл принять положенную дозу препарата, следует принять ее при первой же возможности. Затем следует вернуться к прежнему режиму дозирования. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.
Способ применения
ВИЦИЛЛИН необходимо принимать приблизительно за 1 час до еды для достижения максимального всасывания.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, принимают не разжевывая (из-за неприятного вкуса действующего вещества), запивая большим количеством жидкости (например, стаканом воды).
Для упрощения регулярного приема таблеток детьми, они могут принимать ВИЦИЛЛИН во время еды.
Продолжительность применения
ВИЦИЛЛИН, как правило, принимают от 7 до 10 дней, и не менее 2-3 дней после устранения проявлений болезни.
Продолжительность лечения зависит от чувствительности микроорганизмов и клинической картины. Если через 3-4 дня эффект лечения не наступит, необходимо повторить анализ на чувствительность к антибиотикам и, при необходимости, сменить антибиотик.
При лечении инфекций, вызванных бета-гемолитическими стрептококками, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней для предупреждения развития поздних осложнений (ревматической лихорадки, гломерулонефрита).
Продолжительность лечения острого среднего отита можно ограничить 5 днями.
Пациентам с риском развития осложнений рекомендуется лечение продолжительностью 5-10 дней.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Главным является гепатопротекторный эффект. Флаволигнаны, в т.ч. силибин, дегидросилибин, изосилибин, силимарин, дегидросилимарин, силихристин, таксифолин (2.8-3.8%) стабилизируют лизосомальные и клеточные мембраны, предотвращая выход из клеток ферментов. Взаимодействуют со свободными радикалами и ингибируют процессы перекисного окисления липидов. Благодаря антиоксидантному действию тормозят проникновение в клетки печени различных токсинов (в т.ч. хлорированных углеводородов, альфа-аманитина бледной поганки, нитрозоаминов). Силибин, силимарин и их производные стимулируют специфическую РНК-полимеразу А, в результате этого активизируется синтез белков и фосфолипидов в гепатоцитах, ускоряются процессы регенерации и детоксикации в печени.
Нормализации процессов обмена веществ способствуют содержащиеся в плодах токоферолы, макро- (калий, магний) и микроэлементы (медь, селен). В жирном масле плодов (20-34%) содержится большое количество ненасыщенных жирных кислот (в т.ч. линолевой — 50-62%), которые обладают окислительно-восстановительными свойствами, способствуют окислению холестерина и совместно с бета-ситостерином профилактике атеросклероза. Полисахариды слизи (5%) оказывают обволакивающее и гастропротекторное действие. Азотсодержащее соединение бетаин улучшает процесс пищеварения, желчеобразования в печени. Плоды расторопши обладают лактогенным действием.
Показания активных веществ препарата
Силибинин
Состояние после перенесенного гепатита вирусной и токсической этиологии, травм печени, операций на органах брюшной полости; хронические гепатиты, гепатохолециститы, дискинезия желчевыводящих путей, панкреатиты, цирроз печени; токсические поражения печени (в т.ч. обусловленные применением аминогликозидов, тетрациклина, иммунодепрессантов, НПВС, противотуберкулезных препаратов, барбитуратов, транквилизаторов; органическими растворителями; отравлениями грибами, солями тяжелых металлов, галогенизированными углеводородами; при алкогольной интоксикации); гиперлипидемии, профилактика атеросклероза.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента и используемой лекарственной формы.
Побочное действие
Редко: послабляющее действие.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к расторопше пятнистой.
Особые указания
Имеется сообщение об антагонистическом взаимодействии силимарина с иохимбином и фентоламином.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
100 мг |
|
сырье растительное-экстракт сухой |
сырье растительное-экстракт сухой
Силибинин (таблетки, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-002848/09
Дата последнего изменения: 09.04.2009
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Силибинин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- B94.2 Отдаленные последствия вирусного гепатита
- K70 Алкогольная болезнь печени
- K70.0 Алкогольная жировая дистрофия печени [жирная печень]
- K71 Токсическое поражение печени
- K73.9 Хронический гепатит неуточненный
- K74 Фиброз и цирроз печени
- K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
- K76.9 Болезнь печени неуточненная
- T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
- T51 Токсическое действие алкоголя
- T65.9 Неуточненного вещества
- Y57 Другие и неуточненные лекарственные средства и медикаменты
- Z57 Профессиональная подверженность факторам риска
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Активного компонента
Силибинина экстракта сухого (Расторопши пятнистой плодов — 0,1 г
экстракт) с содержанием суммы флаволигнанов в пересчете на
силибин и абсолютно сухое вещество 65,0%
Вспомогательных веществ — достаточное
[сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, количество до получения
магния стеарат] таблетки массой 0,2 г
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями.
Фармакологические свойства
Обладает гепатопротективным и антитоксическим действием. Лечебный эффект обусловлен воздействием на метаболизм гепатоцитов. Активирует синтез белков и ферментов в гепатоцитах, оказывает стабилизирующее воздействие на мембрану гепатоцитов, тормозит проникновение токсинов в клетки печени, ингибирует дистрофические и потенцирует регенеративные процессы в печени.
Фармако-терапевтическая группа
Гепатопротекторное средство растительного происхождения.
Показания
Токсические повреждения печени, хронический гепатит, цирроз печени (в составе комплексной терапии), состояния после перенесенного гепатита. Профилактически применяют при хронических интоксикациях (в т. ч. профессиональных), длительном приеме лекарств и алкоголя.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять детям до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять в период беременности и лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь. Детям старше 12 лет и взрослым по 1-2 таблетки 3 раза в сутки за 30 минут до еды.
Курс лечения — 25-30 дней. При необходимости курс повторяют через 1-3 месяца.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны аллергические реакции, в отдельных случаях послабляющее действие.
Взаимодействие
Передозировка
Возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций, не изучено.
Форма выпуска
Таблетки 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
ЗАО «ВИФИТЕХ»
Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, ГНЦ ПМ.
Тел./факс: (495) 716-15-81, 716- 15-90
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 01.08.2024
Аналоги (синонимы) препарата Силибинин
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.