Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цинка бисвинилимидазола диацетат
Раствор для в/м введения в виде бесцветной, прозрачной жидкости с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: уксусная кислота — 0.005 мл, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы стеклянные (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (1) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (1) — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (1) — упаковки ячейковые контурные (20) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — шприцы стеклянные (1) — упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте с 1 иглой инъекционной — пачки картонные.
1 мл — шприцы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте с 5 иглами инъекционными — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Известно, что в условиях воздействия повышенных концентраций оксида углерода (II) проявляется так называемый эффект Холдена, когда в результате кооперативного взаимодействия гемов 4-й гем молекулы гемоглобина лишается способности отдавать кислород, если 3 остальных гема связали оксид углерода (II). Цинка бисвинилимидазола диацетат, являясь комплексным цинкорганическим соединением, за счет снижения кооперативности гемов и относительного сродства гемоглобина к оксиду углерода (II), ингибирует образование карбоксигемоглобина, в результате чего улучшаются кислородсвязывающие и газотранспортные свойства крови при отравлении оксидом углерода (II), ускоряется элиминация оксида углерода (II) из организма. Повышение сродства гемоглобина к кислороду (02) и сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина влево позволяют гемоглобину полностью насыщаться кислородом при гораздо меньших значениях парциального давления 02, вследствие чего повышается устойчивость организма к недостатку кислорода в окружающей среде. Затруднение в отдаче 02 тканям приводит к относительному ухудшению снабжения 02 лишь органов и тканей с высоким порогом его усвоения, в то время как жизненно важные органы с низким порогом усвоения 02, например, мозг, находится при этом в лучших условиях, чем в отсутствии левого сдвига.
Цинка бисвинилимидазола диацетат, способствуя ускорению элиминации оксида углерода из организма, снижает выраженность интоксикации при отравлении оксидом углерода (II) по показателям тяжести метаболического ацидоза. Восполняется дефицит цинка в организме.
Фармакокинетика
Cmax в крови достигается через 20-30 минут после в/м введения 1 мл (60мг) препарата и сохраняется в плазме крови в течение 4-5 ч. В основном метаболизируется печенью. Продукты метаболизма выводятся из организма преимущественно через ЖКТ. Т1/2 составляет 1-1.5 часа.
Показания активных веществ препарата
Цинка бисвинилимидазола диацетат
Лечение и профилактика при отравлениях оксидом углерода (II) различной степени тяжести.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/м.
С профилактической целью при угрозе отравления вводят 1 мл цинка бисвинилимидазола диацетат за 20-30 минут до предполагаемого воздействия — вхождения в зону задымления/загазованности, при высоком риске ингаляции углерода (II) в период проведения работ по ликвидации последствий аварий и катастроф, сопровождающихся пожарами, или при тушении самих пожаров и спасении пострадавших. Защитное действие препарата сохраняется в течение 1.5-2 ч. Повторное применение допускается через 1 ч после первого введения.
В качестве лечебного средства цинка бисвинилимидазола диацетат рекомендуется применять при отравлении оксидом углерода (II) в наиболее ранние сроки, вне зависимости от тяжести поражения. 1 мл цинка бисвинилимидазола диацетата вводят сразу после извлечения пострадавшего из зоны пожара/загазованного помещения. Через 1 час допускается повторное введение. В последующем — по 1 мл 2-4 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослого человека — 240 мг (4 мл). Курс лечения в среднем составляет 7-10 дней.
Побочное действие
Возможна умеренная болезненность в месте введения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цинка бисвинилимидазола диацетату; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью: у пациентов с дефицитом меди.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин по оценке влияния цинка бисвинилимидазола диацетата на исход беременности не проводилось.
Неизвестно, способен ли цинка бисвинилимидазола диацетат проникать в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Экспериментальные исследования на животных не выявили у цинка бисвинилимидазола диацетата эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется применять цинка бисвинилимидазола диацетат совместно с димеркаптопропансульфонатом натрия. При совместном применении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.
Показания
Применяют в качестве профилактического средства при угрозе отравления и лечебного средства при отравлении различной степени тяжести оксидом углерода (СО) и другими продуктами термоокислительной деструкции.
Противопоказания
Гиперчувствительность к основному и/или вспомогательным компонентам препарата; грудное вскармливание; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью
Дефицит меди.
Беременность и лактация
Категория по FDA не определена. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию цинка бисвинилимидазола диацетата. Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Применение препарата у беременных женщин в качестве антидота при отравлении оксидом углерода (II) является оправданным.
Данных о проникновении цинка бисвинилимидазола диацетата в грудное молоко нет. В период применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Рекомендации по применению
Внутримышечно. С профилактической целью препарат вводится в дозе 1 мл внутримышечно за 20-30 минут до вхождения в зону задымления (загазованности), при высоком риске ингаляции СО, в период проведения работ по ликвидации тушений самих пожаров и спасении пострадавших. Защитное действие сохраняется в течение 1,5 — 2 часов. Повторное применение препарата допускается через 1 час после первого введения.
С лечебной целью рекомендуется применять как можно в ранние сроки после отравления вне зависимости от тяжести поражения. Препарат вводится в дозе 1 мл внутримышечно сразу после извлечения пострадавшего из зоны пожара (загазованного помещения). Повторное введение допускается через 1 час после первого введения. В последующем вводится внутримышечно по 1 мл 2-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослого человека — 240 мг (4 мл). Курс лечения в среднем составляет 7-10 дней.
Внутрь. С профилактической целью — по 1 капсуле (120 мг) за 30-40 минут до вхождения в задымленную (загазованную) зону, при высоком риске ингаляции СО, в период проведения работ по ликвидации последствий аварий и катастроф, сопровождающихся пожарами, или при тушении самих пожаров и спасении пострадавших. Защитное действие сохраняется в течение 2-2,5 часов. Повторный прием препарата допускается через 1,5-2 часа.
Ввиду специфичности действия, безопасности и отсутствия отрицательного воздействия на физическую и умственную работоспособность, при продолжительном воздействии или при отравлении оксидом углерода (II) допускается многократное применение препарата — в первые сутки по 1 капсуле (120 мг) 4 раза, в последующем — по 1 капсуле 2 раза в день в течение 7 дней. Максимальная суточная доза для взрослого человека 480 мг (4 капсулы).
При отравлении оксидом углерода (II) применение препарата рекомендуется начинать в наиболее ранние сроки наряду с другими средствами медикаментозной терапии.
Побочные эффекты
Внутримышечно. Побочного действия не выявлено. В отдельных случаях возможна умеренная болезненность в месте введения препарата.
При приеме внутрь натощак может появиться чувство тошноты.
Передозировка
Симптомы: металлический привкус во рту, головная боль, тошнота. Данные явления проходят после отмены препарата.
Взаимодействия
Не рекомендуется применять совместно с димеркаптопропансульфонатом натрия.
При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.
Особые указания
Препарат в форме капсул содержит лактозу, поэтому не рекомендуется использовать пациентам, имеющим редкие наследственные проблемы непереносимости лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
—
Цинказол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер: ЛП-№(004120)-(РГ-RU) от 22.12.2023
Листок-вкладыш – информация для пациента
Цинказол®, 60 мг/мл, раствор для внутримышечного введения
Действующее вещество: цинка бисвинилимидазола диацетат.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат Цинказол®, и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед применением препарата Цинказол®.
- Применение препарата Цинказол®.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата Цинказол®.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
1. Что из себя представляет препарат Цинказол®, и для чего его применяют
Препарат Цинказол® содержит действующее вещество цинка бисвинилимидазола диацетат, которое способствует ускорению выведения угарного газа (оксида углерода (II)) из организма.
Показания к применению
Препарат Цинказол® применяется для лечения и профилактики отравлений угарным газом различной степени тяжести у взрослых в возрасте от 18 лет.
Способ действия препарата Цинказол®
Цинказол® является комплексным цинкорганическим соединением, подавляет образование карбоксигемоглобина (прочное соединение гемоглобина и угарного газа), в результате чего улучшаются кислородсвязывающие и газотранспортные свойства крови при отравлении угарным газом. Восполняется дефицит цинка в организме.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата Цинказол®
Противопоказания
Не применяйте препарат Цинказол®:
- Если у Вас аллергия на цинк бисвинилимидазола диацетат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- Если Вы кормите грудью;
- Если Ваш возраст младше 18 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Цинказол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
С осторожностью применять, если у Вас дефицит меди.
Дети и подростки
Не применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.
Другие препараты и препарат Цинказол®
Сообщите лечащему врачу или медицинской сестре о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не рекомендуется применять препарат Цинказол® совместно с димеркаптопропансульфонатом натрия.
При совместном применении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
Беременность
Исследований у беременных женщин по оценке влияния препарата Цинказол® на исход беременности не проводилось.
Эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию в ходе исследований на животных не выявлено.
Лактация
Неизвестно, способен ли препарат Цинказол® проникать в грудное молоко.
В период применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Цинказол® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
3. Применение препарата Цинказол®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза:
Профилактика при отравлениях угарным газом различной степени тяжести
Вам будет введен 1 мл (60 мг) препарата Цинказол® при угрозе отравления за 20-30 минут до предполагаемого воздействия – вхождения в зону задымления/загазованности, при высоком риске ингаляции угарным газом в период проведения работ по ликвидации последствий аварий и катастроф, сопровождающихся пожарами, или при тушении самих пожаров и спасении пострадавших.
Защитное действие препарата сохраняется в течение 1,5-2 часов.
Через 1 час после первого введения Вам могут повторно ввести препарат Цинказол®.
Лечение при отравлениях угарным газом различной степени тяжести
В качестве лечебного средства препарат Цинказол® рекомендуется применять при отравлении угарным газом в наиболее ранние сроки, вне зависимости от тяжести поражения.
Вам сразу будет введен 1 мл (60 мг) препарата Цинказол® после извлечения из зоны пожара/загазованного помещения.
Через 1 час Вам могут повторно ввести препарат. В последующем – по 1 мл (60 мг) 2-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослого человека – 240 мг (4 мл).
Путь и способ введения
Цинказол® вводится внутримышечно (в/м).
Продолжительность терапии
Лечение при отравлениях угарным газом различной степени тяжести
Продолжительность терапии в среднем составляет 7-10 дней.
Если Вы получили препарата Цинказол® больше, чем следовало
Если Вам ввели больше препарата, чем следовало, то у Вас может появиться металлический привкус во рту, возникнуть головная боль и тошнота.
Указанные симптомы проходят после отмены препарата и не требуют специального лечения.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Цинказол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Цинказол®, неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Возможна умеренная болезненность в месте введения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата Цинказол®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и шприце после слова «до», пачке картонной после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 °C.
Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или медицинской сестры, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Цинказол® содержит
Действующим веществом препарата Цинказол® является цинка бисвинилимидазола диацетата.
Каждый миллилитр содержит 60 миллиграмм действующего вещества.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: уксусная кислота, вода для инъекций.
Внешний вид препарата Цинказол® и содержимое упаковки
Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги.
По 1 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.
По 1, 2, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок по 1 ампуле вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.
По 1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер-Лок, с твердым колпачком и комплектующими. На шприц наклеивают этикетку.
По 1 или 5 шприцев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с 1 или 5 иглами инъекционными и инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России)
Адрес: 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д.11
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России)
Адрес: 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д.11
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза eec.eaeunion.org
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
ПРОДУКЦИЯ
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
ЦИНКАЗОЛ®
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
ЦИНКАЗОЛ®
ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Цинка бисвинилимидазола диацетат
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антидот
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для внутримышечного введения
ДОЗИРОВКА
60,0 мг
ФОРМА ВЫПУСКА
По 1 мл в ампулы. По 1 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок по 1 ампуле в пачку из картона. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул в пачку из картона.
По 1 мл в стеклянные шприцы с твердым колпачком и комплектующими. По 1 или 5 шприцев в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с 1 или 5 иглами инъекционными в пачку из картона.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Инструкция по применению СКАЧАТЬ
ЦИНКАЗОЛ® – является комплексным цинкорганическим соединением, за счет снижения кооперативности гемов и относительного сродства гемоглобина к оксиду углерода, ингибирует образование карбоксигемоглобина, в результате чего улучшаются кислородсвязывающие и газотранспортные свойства крови при отравлении оксидом углерода, ускоряется элиминация оксида углерода из организма. Снижает выраженность интоксикации при отравлении оксидом углерода по показателям тяжести метаболического ацидоза. Восполняется дефицит цинка в организме.
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Цинказол®
Zincazol
Регистрационный номер
Торговое наименование
Цинказол®
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Известно, что в условиях воздействия повышенных концентраций оксида углерода (II) проявляется так называемый эффект Холдена, когда в результате кооперативного взаимодействия гемов 4-й гем молекулы гемоглобина лишается способности отдавать кислород, если 3 остальных гема связали оксид углерода (II). Цинка бисвинилимидазола диацетат, являясь комплексным цинкорганическим соединением, за счёт снижения кооперативности гемов и относительного сродства гемоглобина к оксиду углерода (II), ингибирует образование карбоксигемоглобина, в результате чего улучшаются кислородсвязывающие и газотранспортные свойства крови при отравлении оксидом углерода (II), ускоряется элиминация оксида углерода (II) из организма. Повышение сродства гемоглобина к кислороду (O2) и сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина влево позволяют гемоглобину полностью насыщаться кислородом при гораздо меньших значениях парциального давления O2, вследствие чего повышается устойчивость организма к недостатку кислорода в окружающей среде. Затруднение в отдаче O2 тканям приводит к относительному ухудшению снабжения O2 лишь органов и тканей с высоким порогом его усвоения, в то время как жизненно важные органы с низким порогом усвоения O2, например, мозг, находится при этом в лучших условиях, чем в отсутствии левого сдвига.
Цинка бисвинилимидазола диацетат, способствуя ускорению элиминации оксида углерода из организма, снижает выраженность интоксикации при отравлении оксидом углерода (II) по показателям тяжести метаболического ацидоза. Восполняется дефицит цинка в организме.
Фармакокинетика
Всасывание
Максимальная концентрация цинка бисвинилимидазола диацетата в крови достигается через 20–30 минут после внутримышечного введения 1 мл (60 мг) препарата и сохраняется в плазме крови в течение 4–5 часов.
Метаболизм
В основном метаболизируется печенью. Продукты метаболизма выводятся из организма преимущественно через желудочно-кишечный тракт.
Выведение
Период полувыведения (T½) составляет 1–1,5 часа.
Показания
Лечение и профилактика при отравлениях оксидом углерода (II) различной степени тяжести.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к действующему веществу и/или вспомогательным компонентам препарата;
- Период грудного вскармливания;
- Детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
С осторожностью
У пациентов с дефицитом меди.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин по оценке влияния цинка бисвинилимидазола диацетата на исход беременности не проводилось. Экспериментальные исследования на животных не выявили у цинка бисвинилимидазола диацетата эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, способен ли цинка бисвинилимидазола диацетат проникать в грудное молоко. В период применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутримышечно.
Профилактика
1 мл препарата Цинка бисвинилимидазола диацетат вводят при угрозе отравления за 20–30 минут до предполагаемого воздействия — вхождения в зону задымления/загазованности, при высоком риске ингаляции углерода (II) в период проведения работ по ликвидации последствий аварий и катастроф, сопровождающихся пожарами, или при тушении самих пожаров и спасении пострадавших. Защитное действие препарата сохраняется в течение 1,5–2 часов. Повторное применение препарата Цинка бисвинилимидазола диацетат допускается через 1 час после первого введения.
Лечение
В качестве лечебного средства препарат Цинка бисвинилимидазола диацетат рекомендуется применять при отравлении оксидом углерода (II) в наиболее ранние сроки, вне зависимости от тяжести поражения.
1 мл препарата вводят сразу после извлечения пострадавшего из зоны пожара/загазованного помещения. Через 1 час допускается повторное введение. В последующем — по 1 мл 2–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослого человека — 240 мг (4 мл). Курс лечения в среднем составляет 7–10 дней.
Побочное действие
Возможна умеренная болезненность в месте введения.
Передозировка
Симптомы
Металлический привкус во рту, головная боль, тошнота.
Лечение
Указанные симптомы проходят после отмены препарата и не требуют специального лечения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется применять препарат Цинка бисвинилимидазола диацетат совместно с димеркаптопропансульфонатом натрия.
При совместном применении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.
Особые указания
Препарат Цинка бисвинилимидазола диацетат не оказывает неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортными спелствами и механизмами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Цинка бисвинилимидазола диацетат не оказывает неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 60 мг/мл.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D.
На ампулу наклеивают этикетку из бумаги.
По 1 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.
По 1, 2, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок по 1 ампуле вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
По 1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер-Лок, с твёрдым колпачком и комплектующими.
На шприц наклеивают этикетку.
По 1 или 5 шприцев в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с 1 или 5 иглами инъекционными и инструкцией по применению в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Фармзащита НПЦ, ФГУП ФМБА России, Российская Федерация
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России).
141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д.11.
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медикобиологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России). 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д.11
тел./факс (495) 789-65-55
Сайт: www.atompharm.ru
E-mail: info@atompharm.ru