Торговое название:
Вастафлам 50 мг 20 таблеток
Состав:
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Диклофенак натрия – 50 мг.
Вспомогательные компоненты:
безводный двухосновный фосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, гликолат натрия крахмала, сахароза, камедь, кукурузный крахмал, тальк, красный оксид железа, диоксид титана.
Описание:
Диклофенак натрия относится к нестероидным препаратам с выраженными противоревматическими, обезболивающими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. Диклофенак является нестероидным противовоспалительным средством и оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Диклофенак действует путем ингибирования выработки определенных химических веществ, которые естественным образом вырабатываются в организме, вызывают боль и воспаление, таких как простагландины, и ингибируют активность циклооксигеназы типов I и II.
Показания:
Остеоартроз, боли в спине, острые нарушения и травмы опорно-двигательного аппарата, растяжения связок, деформации и вывихи, купирование боли при переломах, анкилозирующий спондилоартрит, острая подагра, ревматоидный артрит, приступы мигрени.
Контроль боли и воспаления при ортопедических, стоматологических и других небольших операциях.
Дети от 9 лет и старше: кратковременное лечение лихорадки, связанной с инфекциями уха, горла или носа (ЛОР), такими как фаринготонзиллит, средний отит.
Как использовать:
При пероральном применении таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, во время еды или после еды.
Для контроля симптомов применяют самую низкую эффективную дозу: рекомендуемая суточная доза — 100—150 мг в 2 или 3 приема.
В более легких случаях достаточно 75–100 мг в день в 2–3 приема.
При мигрени начальную дозу 50 мг назначают при первых признаках приступа. Если облегчение не наступает через 2 часа после первой дозы, можно принять дополнительную дозу 50 мг.
При необходимости можно принимать дополнительные дозы по 50 мг с интервалом 4–6 часов, не превышая общую дозу 200 мг в сутки.
Дети 12 лет и старше:
Рекомендуемая суточная доза составляет 75–100 мг в 2 или 3 приема.
Детям 9 лет (минимум 35 кг массы тела) и старше и подросткам следует назначать до 2 мг/кг массы тела в сутки в 3 приема, в зависимости от тяжести заболевания.
Противопоказания:
Дети до 12 лет;
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, аспирину;
тяжелая сердечная, печеночная, почечная недостаточность;
брадикардия, тяжелая артериальная гипотензия; желудочное кровотечение;
период беременности, лактации.
Меры предосторожности:
При развитии заболеваний печени прием препарата следует отменить.
Пациенты с заболеваниями сердца и сосудов во время терапии должны находиться под наблюдением врача.
Слабым и пожилым пациентам, пациентам с низкой массой тела следует применять минимальные терапевтически эффективные дозы.
Перед назначением препарата необходимо пройти клиническое обследование больным язвенной болезнью; с кишечным кровотечением в анамнезе;
при поражении печени и почек, в том числе в анамнезе;
с высоким кровяным давлением.
При бронхиальной астме, сенной лихорадке, острых и хронических патологиях органов дыхания, у больных с полипами в носу прием препарата может вызвать астматические приступы.
Побочные эффекты:
Головные боли, головокружение;
головокружение;
тахикардия/брадикардия, артериальная гипертензия, аритмия, сердечная недостаточность;
болезненные ощущения в животе, рвота, спазмы, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия;
задержка жидкости в организме, отеки;
сыпь, отек Квинке.
Условия Хранения:
Хранить при температуре не выше 30С в сухом месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка:
Картонная пачка содержит блистеры по 10 таблеток, покрытых оболочкой, бумажную инструкцию.
Торговое название:
Вастафлам
Vastaflam
Состав:
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Диклофенак натрия 50 мг.
Вспомогательные компоненты: безводный двухосновный фосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, гликолят крахмала натрия, сахароза, камедь, кукурузный крахмал, тальк, красный оксид железа, диоксид титана.
Свойства:
Диклофенак натрия относится к нестероидным препаратам, обладающим выраженными противоревматическими, обезболивающими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами.
Свойства:
Остеоартроз, боль в пояснице, острые мышечно-скелетные расстройства и травмы, бурсит, растяжение связок, деформации и вывихи, облегчение боли при переломах, анкилозирующий спондилит, острая подагра, ревматоидный артрит, приступы мигрени. Контроль боли и воспаления при ортопедических, стоматологических и других незначительных операциях. Дети в возрасте от 9 лет и старше: кратковременное лечение лихорадки, связанной с инфекциями уха, горла или носа (ЛОР), например, фаринготонзиллит, средний отит.
Способ применения и доза:
Для приема внутрь, таблетки следует проглатывать целиком с жидкостью, с едой или после еды. Используется самая низкая эффективная доза для контроля симптомов: рекомендуемая суточная доза 100–150 мг в 2 или 3 разделенных дозах. В более легких случаях достаточно 75–100 мг в день в 2 или 3 разделенных дозах. При мигрени начальная доза 50 мг — при первых признаках приступа. Если облегчение не наступает через 2 часа после первой дозы, может быть принята дополнительная доза 50 мг. При необходимости можно принимать дополнительные дозы 50 мг с интервалами в 4-6 часов, не превышая общую дозу 200 мг в день.
Детям от 12 лет и старше: рекомендуемая суточная доза составляет 75-100 мг в 2 или 3 разделенных дозах. Детям в возрасте 9 лет (минимум 35 кг массы тела) или старше, и подросткам следует давать до 2 мг/кг массы тела в день в 3 приема, в зависимости от тяжести расстройства.
Противопоказания:
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, аспирину; тяжелая сердечная, печеночная, почечная недостаточность; брадикардия, выраженная артериальная гипотензия; желудочные кровотечения; период беременности, лактация.
Меры предосторожности:
При развитии печеночных заболеваний прием препарата следует прекратить. Пациентам с заболеваниями сердца и сосудов во время терапии нужно находиться под контролем врача. Слабым и пожилым пациентам, больным с небольшой массой тела следует применять минимальные терапевтически эффективные дозы. Перед назначением лекарства нужно пройти клиническое обследование пациентам с пептическими язвами; с кишечными кровотечениями в анамнезе; с поражением печени и почек, в т. ч. и в анамнезе; с повышенным АД. При бронхиальной астме, сенной лихорадке, острых и хронических респираторных патологиях, у пациентов с полипами в носу прием препарата может вызывать астматические приступы. Лечение указанных состояний симптоматическое.
Побочные эффекты:
Головные боли, головокружение; головокружение; тахи-/брадикардия, артериальная гипертензия, аритмия, сердечная недостаточность; боль в животе, рвота, спазмы, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия; задержка жидкости в организме, отеки; сыпь, ангионевротический отек.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов в сухом, недоступном для детей месте.
Упаковка:
Картонная коробка содержит 2 блистера по 10 таблеток, бумажную инструкцию.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| БАД | Вазаламин® |
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: 40 шт. рег. №: RU.77.99.32.003.Е.003335.02.15 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Вазаламин®
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от светло-кремового до кремового цвета, круглой формы, диаметром 7 мм, массой 155 мг; возможно наличие специфического запаха.
* комплекс полипептидов и нуклеиновых кислот, полученных из аорты крупного рогатого скота и свиней.
Вспомогательные вещества: лактоза (наполнитель), сахар-песок (загуститель), крахмал картофельный (разрыхлитель), кальция стеарат (агент антислеживающий), дисперсия сополимера метакриловой кислоты (кишечнорастворимое покрытие), пропиленгликоль (эмульгатор).
20 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Свойства
БАД к пище. Продукт получен из сосудов крупного рогатого скота и представляет собой комплекс белков и нуклеопротеидов, которые обладают избирательным воздействием на сосудистую ткань, способствуют нормализации функций сосудистой стенки, а также положительно влияют на динамику содержания холестерина и липопротеидов крови.
В результате комплексного исследования у 108 пациентов с атеросклеротическим поражением артерий различной локализации (интра- и экстракраниальные, периферические артерии) и степени выраженности и патологии микроциркуляторного русла установлено, что применение данного продукта способствует улучшению общего самочувствия, особенно у пациентов с цереброваскулярными расстройствами.
У большинства пациентов с патологией капиллярного русла после применения данного продукта наблюдалось повышение прочности стенок капилляров, улучшалось состояние кожного покрова и волос, снижалась частота появления внутрикожных геморрагий. По данным клинико-лабораторных исследований крови установлено, что применение Вазаламина способствует достоверному снижению уровня общего холестерина, при этом отмечалось снижение содержания наиболее атерогенных липопротеидных фракций в крови. Данный эффект, по-видимому, связан с действием содержащегося в Вазаламине ниацина — фактора уменьшения повышенного содержания липопротеина. Наличие в Вазаламине ветвистых аминокислот (валина, лейцина, изолейцина) в значительной степени предупреждает деградацию сосудистой стенки. На фоне действия Вазаламина происходило восстановление непрерывности венозного кровотока и снижение выраженности нарушений микроциркуляции в структурах головного мозга.
Данный продукт рекомендуется применять для восстановления структуры интимы и нормализации функций сосудистой стенки при атеросклеротическом артериосклерозе, нарушении микроциркуляции в органах и тканях при различных заболеваниях и воздействии на организм различных экстремальных факторов. С учетом этого, данный продукт рекомендуется практически всем лицам старшего и пожилого возраста для поддержания функции сосудистой системы.
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище — источника полипептидов и нуклеиновых кислот при:
- атеросклерозе (общем и церебральном);
- ИБС;
- системных и локальных нарушениях микроциркуляции;
- дисциркуляторной энцефалопатии;
- последствиях острого нарушения мозгового кровообращения;
- гиперхолестеринемии;
- болезни Рейно;
- в гериатрической практике.
Рекомендации по применению
Рекомендуется принимать внутрь за 10-15 мин до еды, запивая водой.
Взрослым — по 1-3 таб. 2-3 раза/сут.
Продолжительность применения — 10-14 дней. Повторный курс рекомендуется через 3-6 месяцев.
Побочные эффекты
Продукт не оказывает побочного действия.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Особые указания
Не является лекарственным средством.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с питательными веществами и лекарственными средствами.
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N012064/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Сироп
Лекарственная форма ГРЛС
Сироп внутрь
Состав
5 мл сиропа содержат:
активные вещества: декстрометорфана гидробромид 10 мг, терпингидрат 10 мг, левоментол 3,75 мг;
вспомогательные вещества: сахароза 3250,00 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 5,50 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 2,75 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,85 мг, пропиленгликоль 400,00 мг, глицерол 600,00 мг, натрия сахаринат 10,00 мг, карамель 65,00 мг, алем (ВВА) 0,0165 мг, кремний очищенный q.s., вода очищенная до 5,0 мл.
Описание препарата
Густая, вязкая, опалесцирующая жидкость от желтого до темно-желтого с коричневатым оттенком цвета, с характерным запахом.
Примечание. При низких температурах возможно увеличение степени опалесценции, что не влияет на качество препарат.
Фармако-терапевтическая группа
Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)
VASTAFLAM 50MG 20TAB; diclofenac potassium, anti inflammatory agents .
ACTIVE-INGREDIENT OF VASTAFLAM 50MG 20TAB
Each sugar-coated tablet contains: Diclofenac potassium 50 mg.
INDICATION OF VASTAFLAM 50MG 20TAB
Osteoarthrrosis . Low back pain . Acute musculo-skeletal disorders and trauma such as periarthritis ( especially frozen shoulder ) , tendinitis , tenosynovitis , bursitis , sprains , strains and dislocations ; relief of pain in fractures . Ankylosing spondylitis . Acute gout . Rheumatoid arthritis. Migraine attacks. Control of pain and inflammation in orthropaediatric , dental and other minor surgery . pyrophosphate arthropathy and associated disorders . Children aged 9 years and above: The short term of fever related to infections of the ear, nose or throat (ENT), e,g. pharyngotonsillitis, otitis media. As monotherapy or as adjunct therapy with morphine or other opiates (due to its opiate-sparing effect) for the relief of acute post-operative pain.
DOSAGE OF VASTAFLAM 50MG 20TAB
Follow all directions given to you by your pharmacist or doctor carefully . They may differ from the information contained in this leaflet
Ask your pharmacist or doctor for help if you do not understand the instructions on the box .
The recommended dose is : –
For oral administration. To be taken preferably with or after food. The tablets should be swallowed whole with liquid. Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms. Adults: The recommended daily dose is 100-150 mg in two or three divided doses. For milder cases, 75-100 mg daily in two or three divided doses is usually sufficient. In migraine an initial dose of 50 mg should be taken at the first signs of an impending attack. In cases where relief 2 hours after the first dose is not sufficient, a further dose of 50 mg may be taken. If needed, further doses of 50 mg may be taken at intervals of 4-6 hours, not exceeding a total dose of 200 mg per day. Children: For children of 12 years and over: The recommended daily dose is 75-100 mg in two or three divided doses. For the short term treatment of fever related to infections of the ear, nose or throat (ENT) and post-operative pain the following dosage should be given. Children aged 9 years (min. 35 kg BW) or over and adolescents should be given up to 2 mg/kg body weight per day in 3 diveded doses, depending on the severity of the disorder. The use of Vastaflam 25 mg and 50 mg tablets in migraine attacks has not been established in children. Vastaflam 50 mg tablets are not recommended for children under 12 years old. Elderly: The elderly are at increased risk of the serious consequences of adverse reactions. If an NSAID is considered necessary, the lowest effective dose should be used and for the shortest possible duration. The patient should be monitored regularly for, GI bleeding during NSAID therapy. Undesirable effects may be minimised by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms.
OVER-DOSAGE OF VASTAFLAM 50MG 20TAB
Symptoms: Symptoms include headache, nausea, vomiting, epigastric pain, gastrointestinal bleeding, rarely diarrhea, disorientation, excitation, coma, drowsiness, tinnitus , fainting, occasionally convulsions. In rare cases of significant poisoning, acute renal failure and liver damage are possible. Therapeutic measure: Patients should be treated symptomatically as requied. Within one hour of ingestion of a potentially toxic amount, activated charcoal should be considered. Alternatively, in adults, gastric lavage should be considered within one hour of ingestion of a potentially life-threatining overdose. Good urine output should be ensured. Renal and liver function should be closely monitored. Patients should be observed for at least four hours after ingestion of potentially toxic amounts. Frequent or prolonged convulsions should be treated with intravenous diazepam. Other measures may be indicated by the patient’s clinical condition.
CONTRA-INDICATION OF VASTAFLAM 50MG 20TAB
Hypersensitivity to diclofenac or any of the excipients. Active, or history of recurrent peptic ulcer / haemorrhage (two or more distinct episodes of proven ulceration or bleeding). NSAIDs are contraindicated in patients who have previously shown hypersensitivity reactions (e.g. asthma, rhinitis, angioedema, or urticarial) in response to ibuprofen, aspirin, or other non-steroidal anti-inflammatory drugs. Established congestive heart failure (NYHA II-IV), ischemic heart disease, peripheral arterial disease and/or cerebrovascular disease. Severe heart failure, hepatic failure and renal failure. History of gastro-intestinal bleeding or perforation, relating to previous NSAID therapy. During the last trimester of pregnancy. NSAIDs are contraindicated for treatment of peri-operative pain in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery.
STORAGE OF VASTAFLAM 50MG 20TAB
Store in a dry place at a temperature not exceeding 30 °C.
PACK OF VASTAFLAM 50MG 20TAB
Carton box containing (Al/ transparent PVC) strips of 10 sugar-coated tablets each.
VASTAFLAM 50MG 20TAB MANUFACTURED BY
EGYPTIAN INT. PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO. E. I. P. I. CO. 10th OF RAMADAN CITY , INDUSTRIAL AREA B1, P.O. BOX: 149 TENTH, EGYPT.
http://www.adwia.com/index.php?option=com_content&view=article&id=52&Itemid=257&lang=en
https://gardeniapharmacies.com/category/medicine-2/