Общепринятое научное название: Лиофилизированный лизат бактерий Escherichia coli.
Состав на 1 капсулу:
Активное вещество: лиофилизированный лизат бактерий Escherichia coli — 6 мг;
Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) — 0,084 мг; натрия глутамат (безводный) — 3,03 мг; маннитол до 60,00 мг; крахмал прежелатинизированный — 77,00 мг; магния стеарат — 3,00 мг; маннитол — необходимое количество до 200,00 мг;
Вспомогательные вещества оболочки капсулы: железа оксид красный (Е 172) — 0,01 мг; железа оксид желтый (Е 172) — 0,21 мг; титана диоксид (Е 171) — 0,87 мг (красители); желатин до 50,00 мг.
Описание
Твердые желатиновые капсулы размером № 3, крышечка оранжевого цвета непрозрачная, корпус желтого цвета непрозрачный. Содержимое капсулы — порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодулирующее средство.
Код ATX: L03А.
Иммунобиологическое действие
Уро-Ваксом® обладает следующим действием:
стимулирует Т-лимфоциты:
индуцирует образование эндогенного интерферона;
увеличивает содержание иммуноглобулина A (IgA), в том числе, в моче.
Уро-Ваксом® уменьшает частоту рецидивов инфекций мочевого тракта, в особенности циститов.
Показания для применения
Комбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, в особенности циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с антибиотиками или антисептиками у взрослых и детей с 4-х летнего возраста.
Противопоказания для применения
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Лечение: по 1 капсуле ежедневно утром натощак в качестве дополнительного лекарственного средства при. проведении обычной противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения — 3 месяца.
Профилактика рецидивов хронической инфекции мочевого тракта: по 1 капсуле ежедневно утром натощак в течение 3 месяцев.
В случае если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.).
Длительность лечения или назначение повторного курса терапии должен определять врач, исходя из состояния здоровья больного.
Меры предосторожности при применении
Соблюдение мер предосторожности при применении препарата не требуется.
Передозировка
Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа препарата Уро-Ваксом® и результаты изучения его токсичности указывают на то, что передозировка маловероятна.
Побочное действие
Общая частота нежелательных явлений в клинических исследованиях составляла около 4 %.
В таблице ниже приводятся зарегистрированные побочные эффекты в зависимости от частоты их возникновения:
| Частые (от 1 до 10 %) |
Нечастые (от 0,1 до 1 %) |
|
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | диарея, тошнота, диспепсия, в том числе ощущение дискомфорта в эпигастральной области |
боль в животе |
| Нарушения со стороны нервной системы | головная боль | |
| Нарушения общего состояния | лихорадка | |
| Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки | аллергические реакции: сыпь, зуд, невыраженная экзантема |
Зарегистрированы единичные случаи серьезных негативных явлений, таких как отек полости рта и периферические отеки, а также развитие алопеции. При появлении кожных реакций, лихорадки (в случае изолированной или необъяснимой лихорадки (выше 38 °С) возникающей в начале лечения) или отека лечение следует прекратить, так как данные симптомы могут быть признаками аллергической реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено. В качестве меры предосторожности не следует применять препарат за две недели до и в течение двух недель после приема внутрь живых вакцин. Иммунодепрессивные препараты могут оказывать влияние на действие препарата.
Беременность и в период грудного вскармливания
Клинических исследований на беременных женщинах не проводились. Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона, плода и/или постнатальное развитие. В отношении кормления грудью специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Уро-Ваксом® не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
По 10 капсул в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ, 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту врача.
Производитель:
«ОМ Фарма СА», Мейрин/Женева, Швейцария.
«ОМ Pharma СА» 22, Rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin 2/ Geneva, Switzerland.
Рекламации на препарат направлять:
В представительство компании «Астеллас Фарма Юроп Б.В.»,
Нидерланды 109147, г. Москва, ул. Марксистская, 16, «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр.
Описание препарата Уро-Ваксом® (капсулы, 6 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2011 году
Дата согласования: 14.09.2011
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Уро-Ваксом®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| лиофилизированный бактериальный лизат 18 штаммов Escherichia coli | 6 мг |
| вспомогательные вещества: пропилгаллат; натрия глутамат; маннитол; крахмал прежелатинизированный; магния стеарат; красители (Е171, E172); желатин |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.
Описание лекарственной формы
Капсулы: твердые желатиновые, размер №3, крышечка оранжевого цвета непрозрачная, корпус желтого цвета непрозрачный.
Содержимое капсулы — светло-бежевый порошок.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Иммунофармакологические исследования показали, что Уро-Ваксом обладает следующим действием:
— стимулирует Т-лимфоциты;
— индуцирует образование эндогенного интерферона;
— увеличивает содержание IgА, в т.ч. в моче.
Показания
Комбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевого тракта, в особенности циститов, независимо от природы микрооргранизмов, в сочетании с антибиотиками или антисептиками (с 4-летнего возраста).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Изучение репродукции у животных не выявило никакой опасности для плода, но контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. В отношении кормления грудью специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Лечение: по 1 капс. ежедневно утром натощак в качестве дополнительного ЛС при проведении обычной противомикробной терапии, до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения — 3 мес.
Профилактика рецидивов хронической инфекции мочевого тракта: по 1 капс. ежедневно утром натощак в течение 3 мес.
В случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.).
Длительность лечения или назначение повторного курса терапии должен определять врач, исходя из состояния здоровья больного.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
У отдельных лиц могут наблюдаться незначительные желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота), кожные реакции (зуд, экзантема, эритема) и ограниченные аллергические кожные реакции. Редко — небольшая лихорадка. В случае более тяжелых осложнений лечение следует прекратить и проконсультироваться с лечащим врачом.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено. В качестве меры предосторожности не следует применять препарат за 2 нед до и в течение 2 нед после приема внутрь живых вакцин. Иммунодепрессивные препараты могут оказывать влияние на действие препарата.
Передозировка
Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа Уро-Ваксома и результаты изучения его токсичности на животных, указывают на то, что передозировка маловероятна.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Дата обновления: 29.11.2024
Аналоги (синонимы) препарата Уро-Ваксом®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Лечение: по 1
капсуле ежедневно утром натощак, запивая водой или другими напитками, в
качестве дополнительного лекарственного средства при проведении обычной
противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней.
Максимальный срок лечения — 3 месяца.
Профилактика
рецидивов хронической инфекции мочевого тракта: по 1 капсуле ежедневно утром
натощак в течение 3 месяцев.
В случае если
ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть и смешать содержимое с
питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.).
Длительность
лечения или назначение повторного курса терапии должен определять врач, исходя
из состояния здоровья больного.
Описание
Иммуномодулирующее средство
Состав
Действующее
вещество:
Лиофилизированный
лизат бактерий Escherichia coli* — 6 мг;
Вспомогательные
вещества:
Пропилгаллат
(безводный) (E310)* —
0,084 мг; натрия глутамат (безводный)* — 3,03 мг;
полоксамер 188* — 2,51 мг; симетикон, эмульсия 30%* — 0,396 мг;
натрия хлорид* — 4,94 мг; крахмал прежелатинизированный — 77,00 мг;
магния стеарат — 3,00 мг; маннитол** — до 200,00 мг;
Оболочка
капсулы:
Железа оксид
красный (E172) —
0,01 мг; железа оксид желтый (E172) — 0,21 мг; титана
диоксид (E171) —
0,87 мг (красители); желатин до 50,00 мг.
* — входит в
состав ОМ‑89 лиофилизат
** — до
60 мг входит в состав ОМ‑89 лиофилизат, остальное количество входит в
готовую лекарственную форму.
Фармакотерапевтическая группа
Другие иммуномодуляторы
Показания
Комбинированное
лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, в
особенности циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с
антибиотиками или антисептиками у взрослых и детей с 4‑х летнего
возраста.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и лактации
Большие
клинические исследования на беременных женщинах не проводились. Существует
пилотное клиническое исследование у беременных женщин с острой инфекцией мочевыделительной
системы (n = 62; второй и третий триместр беременности), которое
демонстрирует, что данный препарат хорошо переносился пациентками, и что все
новорожденные были здоровыми и имели нормальные показатели по шкале Апгар.
Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение
беременности, развитие эмбриона, плода, роды и/или постнатальное развитие. Если
Уро‑Ваксом® назначен в первый триместр беременности, лечащий
врач должен самостоятельно оценить соотношение польза/риск.
В отношении
кормления грудью специальные исследования не проводились и сведений по данному
вопросу до настоящего времени не имеется.
Побочное действие
Общая частота
нежелательных явлений в клинических исследованиях составляла около 4%. В
таблице ниже приводятся зарегистрированные побочные эффекты в зависимости от
частоты их возникновения:
|
Частые (от 1 до 10%) |
Нечастые (от 0,1 до 1%) |
|
|
Нарушения со |
Диарея, |
Боль в животе |
|
Нарушения со |
Головная боль |
|
|
Нарушения |
Лихорадка |
|
|
Нарушения со |
Зуд, сыпь |
|
|
Нарушения со |
Реакции |
Зарегистрированы
единичные случаи серьезных негативных явлений, таких как отек полости рта и
периферические отеки, а также развитие алопеции. При появлении кожных реакций,
лихорадки (в случае изолированной или необъяснимой лихорадки (выше 38 °C),
возникающей в начале лечения) или отека лечение следует прекратить, так как
данные симптомы могут быть признаками аллергической реакции.
Передозировка
Сведения о случаях
передозировки отсутствуют. Природа препарата Уро‑Ваксом® и
результаты изучения его токсичности указывают на то, что передозировка
маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Иммуносупрессивное
лечение снижает или полностью блокирует терапевтический эффект Уро‑Ваксома®.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не
установлено.
Особые указания
Использование в
педиатрии
Эффективность и
безопасность Уро‑Ваксома® не исследовалась у детей в возрасте
младше 4‑х лет.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами и механизмами
Уро‑Ваксом®
не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Меры предосторожности
В случае
возникновения кожных реакций, лихорадки или отека лечение должно быть
прекращено, т.к. эти явления могут быть симптомами аллергической реакции.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(006458)-(РГ-RU) (05.08.2024) — ОМ Фарма (Швейцария) — действует
Описание лекарственной формы
Твердые
желатиновые капсулы размером № 3.
Крышечка
оранжевого цвета, непрозрачная. Корпус желтого цвета, непрозрачный. Содержимое
капсулы — порошок светло‑бежевого цвета.
Форма выпуска
капсулы
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Березовая аллея, 17, к.2
Аптека №1
Москва, пр-кт Маршала Жукова, 49
Ригла
Москва, пр-кт Ленинский, 93
Ригла
Москва, ул. Производственная, 8, к.2
Планета Здоровья
Москва, б-р Славянский, 5, к.1, стр.3
Ригла
Москва, пр-кт Ленинградский, 13
Ваша №1
Москва, ул. Большая Семеновская, 20, стр.1
Живика
Москва, ул. Дегунинская, 17
Планета Здоровья
Москва, ул. Савицкого, 22, к.1
МосАптека
Москва, ул. Милашенкова, 8
Внешний вид товара может отличаться от фото
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Представительство:
Астеллас
В упаковке:
30 шт / 63.30 ₽ за 1 шт.
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
-
Дозировка/Объем 6мг:
-
Дозировка/Объем 6мг
- Аналоги
- С этим товаром покупают
- Инструкция
Инструкция по применению
-
Активизация гуморального иммунного ответа (активация Т- и В-лимфоцитов, синтез различных анти-Е. coli -антител, синтез иммуноглобулина класса А).
-
Активизация неспецифического иммунного ответа (макрофаги и NK -клеточный фагоцитоз).
Описание
Иммунобиологическое средство.
Способ применения и дозы
По 1 разовой дозе ежедневно утром, в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении обычной противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения — 3 месяца.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лекарственному средству.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, диспепсия, боль в животе.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: зуд, сыпь.
Со стороны иммуной системы: реакции гиперчувствительности.
Системные реакции: лихорадка.
Показания к применению
Комбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, особенно циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с антибиотиками или другими противомикробными средствами у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Взаимодействие
Иммуносупрессивное лечение снижает или полностью блокирует терапевтический эффект данного лекарственного средства.
Фармакодинамика
Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. Стимулирует Т-лимфоциты, индуцирует образование эндогенного интерферона, повышает уровень секреторного иммуноглобулинов А в моче. In vitro стимулирует метаболическую и функциональную активность макрофагов, способствует высвобождению различных лимфокинов (интерлейкина 2,интерлейкина 6, фактора некроза опухоли).
Уро-Ваксом оказывает действие на макрофаги, на иммунокомпетентные клетки в пейеровых бляшках и на В-лимфоциты. Клинические исследования показали, что Уро-Ваксом уменьшает частоту рецидивов инфекций мочевого тракта, в особенности циститов.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Особые указания
В случае возникновения кожных реакций, лихорадки или отека лечение должно быть прекращено, т.к. эти явления могут быть симптомами аллергической реакции.
Передозировка
Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа Уро-Ваксома и результаты изучения его токсичности на животных, указывают на то, что передозировка маловероятна.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.
Состав
Активное вещество: лиофилизированный лизат бактерий Escherichia coli 6мг.
Фармакокинетика
Ввиду специфичности препарата, данных о фармакокинетике у людей не представлено.
Однако, исследования на животных (крысах) выявили, что при оральном приеме наблюдается всасывание 50 % фракции с молекулярной массой не менее 30 кДа.
Пиковые концентрации в плазме достигаются через 4 часа после приема, и период полувыведения из плазмы составляет в среднем 33 часа.
Лекарственная форма
Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с непрозрачной крышечкой оранжевого цвета и непрозрачным корпусом желтого цвета; содержимое капсул — порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
Действие
Активизация иммунной реакции после приема данного лекарственного средства начинается в зоне пейеровых бляшек тонкой кишки. Усиление иммунного ответа в мочеполовом тракте происходит в двух направлениях:
Благодаря данной активизации эффективен в отношении не только Е. coli, но также в отношении и других уропатогенов, включая различные серотипы Е. coli и/или возбудители, принадлежащие к другим родам бактерий. Исследования in vitro показали, что данное лекарственное средство стимулирует активность макрофагов и нейтрофилов, активизирует созревание дендритных клеток и увеличивает экспрессию адгезивных молекул нейтрофилами. Активация и созревание дендритных клеток являются центральными звеньями клеточного ответа для запуска соответствующего иммунного ответа в кишечнике.
Благодаря активации В-лимфоцитов увеличивается синтез иммуноглобулина А, в т.ч. в моче.
Способствует возникновению следующих эффектов: стимулирует Т- и В-лимфоциты; стимулирует активность дендритных клеток, макрофагов, NK-клеток и нейтрофилов; индуцирует образование эндогенного интерферона (ИФН), ФНОα, интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-12 (ИЛ-12); увеличивает содержание иммуноглобулина A (IgA), в т.ч. в моче.
Обладает иммуностимулирующим эффектом и активирует В- лимфоциты (выработка поликлональных антител), макрофаги (влияние на функцию фагоцитоза) и дендритные клетки (активация маркеров созревания).
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения при беременности врач должен тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
В отношении периода грудного вскармливания специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.
Применение у детей
Назначают по показаниям детям старше 4 лет.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Проверено фармацевтом
Мартиросянц Стелла Александровна
В команде с марта 2023 года
Заведующий аптечным пунктом. Стаж – 7 лет
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
- Главная
- Каталог
-
Корзина
-
Избранное
- Ещё
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Уро-Ваксом®
Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с непрозрачной крышечкой оранжевого цвета и непрозрачным корпусом желтого цвета; содержимое капсул — порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) — 0.084 мг, натрия глутамат (безводный) — 3.03 мг, полоксамер 188 — 2.51 мг, симетикон, эмульсия 30% — 0.396 мг, натрия хлорид — 4.94 мг, маннитол — до 60 мг, крахмал прежелатинизированный — 77 мг, магния стеарат — 3 мг, маннитол — необходимое количество до 200 мг.
Состав оболочки капсулы: железа оксид красный (Е172) — 0.01 мг, железа оксид желтый (Е172) — 0.21 мг, титана диоксид (Е171) — 0.87 мг (красители), желатин — до 50 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммунобиологическое средство. Активизация иммунной реакции после приема данного лекарственного средства начинается в зоне пейеровых бляшек тонкой кишки. Усиление иммунного ответа в мочеполовом тракте происходит в двух направлениях:
- Активизация гуморального иммунного ответа (активация Т- и В-лимфоцитов, синтез различных анти-Е. coli -антител, синтез иммуноглобулина класса А).
- Активизация неспецифического иммунного ответа (макрофаги и NK -клеточный фагоцитоз).
Благодаря данной активизации эффективен в отношении не только Е. coli, но также в отношении и других уропатогенов, включая различные серотипы Е. coli и/или возбудители, принадлежащие к другим родам бактерий. Исследования in vitro показали, что данное лекарственное средство стимулирует активность макрофагов и нейтрофилов, активизирует созревание дендритных клеток и увеличивает экспрессию адгезивных молекул нейтрофилами. Активация и созревание дендритных клеток являются центральными звеньями клеточного ответа для запуска соответствующего иммунного ответа в кишечнике.
Благодаря активации В-лимфоцитов увеличивается синтез иммуноглобулина А, в т.ч. в моче.
Способствует возникновению следующих эффектов: стимулирует Т- и В-лимфоциты; стимулирует активность дендритных клеток, макрофагов, NK-клеток и нейтрофилов; индуцирует образование эндогенного интерферона (ИФН), ФНОα, интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-12 (ИЛ-12); увеличивает содержание иммуноглобулина A (IgA), в т.ч. в моче.
Обладает иммуностимулирующим эффектом и активирует В- лимфоциты (выработка поликлональных антител), макрофаги (влияние на функцию фагоцитоза) и дендритные клетки (активация маркеров созревания).
Показания активных веществ препарата
Уро-Ваксом®
Комбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, особенно циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с антибиотиками или другими противомикробными средствами у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
По 1 разовой дозе ежедневно утром, в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении обычной противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения — 3 месяца.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, диспепсия, боль в животе.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: зуд, сыпь.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Системные реакции: лихорадка.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к лекарственному средству.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения при беременности врач должен тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
В отношении периода грудного вскармливания специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.
Применение у детей
Назначают по показаниям детям старше 4 лет
Особые указания
В случае возникновения кожных реакций, лихорадки или отека лечение должно быть прекращено, т.к. эти явления могут быть симптомами аллергической реакции.
Лекарственное взаимодействие
Иммуносупрессивное лечение снижает или полностью блокирует терапевтический эффект данного лекарственного средства.