Uripan инструкция по применению

Торговое название:

Юрипан

Uripan

Состав:

Каждая таблетка содержит:

оксибутинина гидрохлорид 5 мг.

Вспомогательные компоненты:

Лактоза моногидрат, повидон, гипромелоза, магний стеарат, титана диоксид, тальк.

Свойства:

М-холиноблокатор из группы третичных аминов. Наряду с умеренной м-холиноблокирующей активностью обладает способностью непосредственно влиять на гладкую мускулатуру внутренних органов (миотропное спазмолитическое действие). Устраняет спазмы и понижает тонус гладких мышц внутренних органов: ЖКТ, желчевыводящих путей, матки, мочевыводящих путей, в т.ч. мочевого пузыря. При нейрогенном мочевом пузыре оксибутинин расслабляет детрузор мочевого пузыря, уменьшает спонтанные сокращения детрузора, увеличивает вместимость мочевого пузыря, уменьшает частоту позывов к мочеиспусканию.

Показания:

Недержание мочи, обусловленное нестабильностью функции мочевого пузыря нейрогенного характера (гиперрефлексия детрузора, например, при рассеянном склерозе или spina bifida), либо идиопатической природы; ночной энурез у детей старше 5 лет (в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами).

Способ применения и дозы:

Принимают внутрь. Взрослым — по 5 мг 1 раза/сут, после 1 недели лечения дозу можно повысить до 10 мг в сутки. Максимальная суточная доза 20 мг.У пожилых пациентов в начале лечения применяют по 2.5-3 мг 2 раза/сут, затем при необходимости постепенно повышают дозу до 5 мг 2 раза/сут.

Детям старше 5 лет — начальная доза 2.5-3 мг 2 раза/сут, при необходимости постепенно повышают дозу до 5 мг 2-3 раза/сут. При ночном энурезе последнюю дозу следует принимать непосредственно перед сном.

Противопоказания:

Нарушение оттока мочи из мочевого пузыря, когда возможна преципитация задержанной мочи; кишечная непроходимость; атония кишечника; тяжелый язвенный колит; расширение ободочной кишки; миастения; глаукома; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 5 лет; повышенная чувствительность к оксибутинину.

Меры предосторожности:

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при НЦД, нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, аритмии, ИБС, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, начальных проявлениях доброкачественной гиперплазии предстательной железы, НЯК, у пациентов с илеостомой, колостомой, а также грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, сопровождающейся рефлюкс-эзофагитом.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, запор, дискомфорт в абдоминальной области, диарея.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, сонливость, головокружение, снижение остроты зрения.

Дерматологические реакции: возможны сухость кожных покровов.

Прочие: возможны приливы (чаще у детей), затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, аритмии.

Способ хранения:

При температуре не выше 30 градусов.

Упаковка:

Картонная коробка вмещает 2 или 3 блистера по 10 таблеток.

Торговое название:

• Юрипан ХR
• Uripan XR

Состав:

Каждая таблетка содержит:

Оксибутинина гидрохлорид – 10 мг.

Вспомогательные компоненты:

Лактоза моногидрат, повидон, гипромеллоза, магния стеарат, титаниум диоксид, тальк.

Свойства:

• М-холиноблокатор из группы третичных аминов. Наряду с умеренной м-холиноблокирующей активностью обладает способностью непосредственно влиять на гладкую мускулатуру внутренних органов (миотропное спазмолитическое действие).
• Устраняет спазмы и понижает тонус гладких мышц внутренних органов: ЖКТ, желчевыводящих путей, матки, мочевыводящих путей, в т.ч. мочевого пузыря.
• При нейрогенном мочевом пузыре оксибутинин расслабляет детрузор мочевого пузыря, уменьшает спонтанные сокращения детрузора, увеличивает вместимость мочевого пузыря, уменьшает частоту позывов к мочеиспусканию.

Показания:

• Недержание мочи, обусловленное нестабильностью функции мочевого пузыря нейрогенного характера (гиперрефлексия детрузора, например, при рассеянном склерозе или spina bifida), либо идиопатической природы.
• Ночной энурез у детей старше 5 лет (в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами).

Способ применения и дозы:

• Принимают внутрь. Взрослым – по 5 мг 1 раза/сут, после 1 недели лечения дозу можно повысить до 10 мг в сутки. Максимальная суточная доза 20 мг.У пожилых пациентов в начале лечения применяют по 2.5-3 мг 2 раза/сут, затем при необходимости постепенно повышают дозу до 5 мг 2 раза/сут.
• Детям старше 5 лет – начальная доза 2.5-3 мг 2 раза/сут, при необходимости постепенно повышают дозу до 5 мг 2-3 раза/сут. При ночном энурезе последнюю дозу следует принимать непосредственно перед сном.

Противопоказания:

• Нарушение оттока мочи из мочевого пузыря, когда возможна преципитация задержанной мочи;
• Кишечная непроходимость;
• Атония кишечника;
• Тяжелый язвенный колит;
• Расширение ободочной кишки;
• Миастения;
• Глаукома;
• Лактация (грудное вскармливание);
• Детский возраст до 5 лет;
• Повышенная чувствительность к оксибутинину.

Меры предосторожности:

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при НЦД, нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, аритмии, ИБС, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, начальных проявлениях доброкачественной гиперплазии предстательной железы, НЯК, у пациентов с илеостомой, колостомой, а также грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, сопровождающейся рефлюкс-эзофагитом.

Побочные эффекты:

• Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, запор, дискомфорт в абдоминальной области, диарея.
• Со стороны ЦНС: возможны головная боль, сонливость, головокружение, снижение остроты зрения.
• Дерматологические реакции: возможны сухость кожных покровов.
• Прочие: возможны приливы (чаще у детей), затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, аритмии.

Способ хранения:

При температуре не выше 30 градусов.

Упаковка:

Картонная коробка вмещает 2 или 3 блистера по 10 таблеток.

Торговое название:

Uripan

Юрипан

Состав:

Каждые 100 мл сиропа содержит:

Оксибутинина гидрохлорид 0. 1 г.

Вспомогательные компоненты:

Натрия сахарин, микрокристаллическая целлюлоза, натрия метабисульфит, масло аниса, глицерин, вода очищенная.

Свойства:

М-холиноблокатор из группы третичных аминов. Наряду с умеренной м-холиноблокирующей активностью обладает способностью непосредственно влиять на гладкую мускулатуру внутренних органов (миотропное спазмолитическое действие). Устраняет спазмы и понижает тонус гладких мышц внутренних органов: ЖКТ, желчевыводящих путей, матки, мочевыводящих путей, в т. ч. мочевого пузыря. При нейрогенном мочевом пузыре оксибутинин расслабляет детрузор мочевого пузыря, уменьшает спонтанные сокращения детрузора, увеличивает вместимость мочевого пузыря, уменьшает частоту позывов к мочеиспусканию.

Показания:

Недержание мочи, обусловленное нестабильностью функции мочевого пузыря нейрогенного характера (гиперрефлексия детрузора, например, при рассеянном склерозе или spina bifida), либо идиопатической природы; ночной энурез у детей старше 5 лет (в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами).

Способ применения и дозы:

Внутрь. По 2,5 мл (пол чайной ложки ) 2 раза в сутки . Возможно увеличить дозу до 5 мл в сутки (1 чайная ложка) 2 или 3 раза в сутки. Последняя доза препарата должна приниматься перед сном.

Противопоказания:

Нарушение оттока мочи из мочевого пузыря, когда возможна преципитация задержанной мочи; кишечная непроходимость; атония кишечника; тяжелый язвенный колит; расширение ободочной кишки; миастения; глаукома; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 5 лет; повышенная чувствительность к оксибутинину.

Меры предосторожности:

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при НЦД, нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, аритмии, ИБС, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, начальных проявлениях доброкачественной гиперплазии предстательной железы, НЯК, у пациентов с илеостомой, колостомой, а также грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, сопровождающейся рефлюкс-эзофагитом.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, запор, дискомфорт в абдоминальной области, диарея.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, сонливость, головокружение, снижение остроты зрения.

Дерматологические реакции: возможны сухость кожных покровов.

Прочие: возможны приливы (чаще у детей), затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, аритмии.

Способ хранения:

При температуре не выше 30 градусов. В сухом прохладном месте.

Упаковка:

Картонная коробка вмещает бутылку 120 мл, бумажную инструкцию.

1. Что из себя представляет препарат Уриналгин^® Ф, и для чего его применяют

Препарат Уриналгин^® Ф, входит в группу препаратов, применяемых в урологии.
Феназопиридин, действующее вещество препарата, выделяясь с мочой, воздействует на
слизистую оболочку нижних мочевыводящих путей, где оказывает местный
анальгетический эффект. Это действие помогает уменьшить дизурические явления в том
числе: боль, жжение, учащенное мочеиспускание.

Показания к применению

Уриналгин^® Ф показан к применению у взрослых старше 18 лет.
Симптоматическая терапия дизурии (в том числе боль, жжение, учащенное
мочеиспускание), вызванной раздражением слизистой оболочки нижних мочевыводящих
путей вследствие инфекций, травм, хирургических вмешательств, эндоскопических
процедур, использования зонда или катетера.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2 дня, необходимо
обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Уриналгин^® Ф

Не принимайте препарат Уриналгин^® Ф:

— если у Вас аллергия на феназопиридин или любые другие компоненты препарата
(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

— нарушения функции печени (любые заболевания печени);

— почечная недостаточность;

— анемия и метгемоглобинемия;

— период грудного вскармливания (безопасность не установлена);

— беременность;

— в возрасте до 18 лет.

Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска,
перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Уриналгин^® Ф проконсультируйтесь с лечащим врачом или
работником аптеки.

Если у Вас есть одно из перечисленных ниже заболеваний/состояний или факторов риска,
перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом:

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (прием феназопиридина может приводить к
гемолизу эритроцитов и развитию метгемоглобинемии);

— сердечная недостаточность, нервно-мышечные заболевания.Лечение феназопиридином
не должно превышать 2 дней. 2,3,6-триаминопиридин (один из метаболитов
феназопиридина) в токсикологических исследованиях продемонстрировал способность
повреждать клетки поперечно-полосатых мышц и кардиомиоциты;

— возраст старше 65 лет. Следует иметь в виду возможность снижения функции почек,
связанное с возрастом. Данные о применении феназопиридина у пациентов старше 65 лет,
в том числе с нарушением функции почек отсутствуют.

Применение феназопиридина для снятия симптомов дизурии вследствие инфекции не
должно задерживать постановку диагноза и начала патогенетической терапии. Препарат
следует применять для симптоматического облегчения боли, а не для замены
специфической антибактериальной терапии.

При применении феназопиридина возможно окрашивание мочи (при щелочной реакции) в
темно-оранжевый или красноватый цвет и каловых масс в оранжево-красный цвет.

Желтоватый цвет кожи или склер может указывать на накопление феназопиридина в
результате нарушения функции почек или передозировки или приема препарата более 2
дней, что требует прекращения приема препарата.

Следует исключить ношение контактных линз, так как феназопиридин может вызывать
окрашивание контактных линз.

Феназопиридин может вызывать изменения результатов анализов мочи, проводимых
колориметрическими, фотометрическими и флуориметрическими методами (определение
кетоновых тел, порфиринов, уробилиногена).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет.

Другие препараты и препарат Уриналгин^® Ф

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты (в том числе
безрецептурные).

При одновременном приеме феназопиридин может увеличивать биодоступность
ципрофлоксацина. Сведения о других взаимодействиях с лекарственными препаратами
отсутствуют.

При необходимости феназопиридин может назначаться совместно с антибактериальными
препаратами.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом или работником аптеки.

Беременность

В доклинических исследованиях на животных данных о наличии тератогенного действия
феназопиридина не получено (при введении с сульфацитином крысам в дозе до 110
мг/кг/сут и кроликам в дозе до 39 мг/кг/сут). Тем не менее, в связи с отсутствием
клинических исследований безопасности применения феназопиридина у беременных и его
способностью проникать через плацентарный барьер при беременности, применение
феназопиридина во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Нет данных о проникновении феназопиридина в грудное молоко человека. Применение
феназопиридина в период грудного вскармливания противопоказано.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития такой
нежелательной реакции, как головокружение. При появлении головокружения следует
воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.

3. Прием препарата Уриналгин^® Ф

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с
рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений
посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

По 2 таблетки (200 мг) 3 раза в сутки.

Пациенты с нарушениями функции почек и печени

Применение препарата Уриналгин^® Ф у пациентов с почечной и/или печеночной
недостаточностью противопоказано.

Применение у детей и подростков

Применение препарата Уриналгин^® Ф у детей и подростков до 18 лет противопоказано.

Путь и способ введения

Внутрь, во время или после приема пищи, запивая полным стаканом воды. Таблетки
принимают целиком, не разжевывая.

Продолжительность терапии

Длительность лечения не более 2 дней (в том числе, в сочетании с антибактериальными
препаратами).

Для достижения оптимальных результатов принимайте препарат Уриналгин^® Ф, строго
выполняя все рекомендации, изложенные в листке-вкладыше.

Если Вы применили препарата Уриналгин^® Ф больше, чем следовало

Превышение рекомендованной дозы феназопиридина (особенно у пациентов со сниженной
функцией почек, а также у пожилых пациентов) может привести к повышению его
концентрации в сыворотке крови и развитию токсических реакций.

Симптомы передозировки: метгемоглобинемия (особенно у пациентов с дефицитом
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), нефро- и гепатоксические проявления, а также усиление
выраженности других нежелательных реакций препарата.

В случае передозировки препарата Уриналгин^® Ф прекратите прием препарата и
немедленно обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы
показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Если Вы забыли принять препарат Уриналгин^® Ф

Если Вы забыли принять препарат Уриналгин^® Ф, примите таблетки сразу, как только
вспомните об этом. Если Вы вспомнили о пропуске приема таблеток непосредственно
перед приемом следующей дозы, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать
пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Уриналгин^® Ф и немедленно обратитесь за медицинской
помощью в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных
реакций

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• кожная сыпь, зуд, лихорадка, которые могут быть признаками аллергической реакции;
• сильная головная боль, высокая температура тела, скованность шеи или
  непереносимость яркого света (асептический менингит)

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• одышка и затрудненное дыхание, приступы сухого кашля, тахикардия, ощущения
  тяжести в груди, ощущение нехватки воздуха (бронхоспазм)

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить
невозможно)

• затрудненное дыхание или глотание, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок
  анафилактоидная реакция

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Уриналгин^® Ф

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000)

• головная боль, головокружение
• тошнота, рвота, диарея, окрашивание каловых масс в оранжево красный цвет
• окрашивание мочи в темно оранжевый или красноватый цвет.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• острая гепатотоксичность (связанная с передозировкой лекарственного препарата),
  желтуха;
• изменение пигментации кожи и склер с окрашиванием в желтоватый цвет (при
  длительном применении)
• отек лица, верхних и нижних конечностей (при длительном применении).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить
невозможно)

• метгемоглобинемия, гемолитическая анемия (при дефиците глюкозо
  фосфатдегидрогеназы), сульфогемоглобинемия, нейропения, лейкопения,
  панцитопения
• нарушение зрения, раздражение глаз, обратимая потеря цветового зрения;
  боль в ушах
• боль в ушах
• аллергический гепатит;
• пожелтение ногтей;
• уронефролитиаз, острая нефротоксичность (связанная с передозировкой
  лекарственного препарата).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом
или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не
указанные в листке вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях
напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше
сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

5. Хранение препарата Уриналгин^® Ф

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
картонной пачке и контурной ячейковой упаковке
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С
Не выбрасывайте препарат в канализацию Уточните у работника аптеки, как следует
утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят
защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Уриналгин^® Ф содержит

Действующим веществом является феназопиридин

Каждая таблетка содержит мг феназопиридина гидрохлорида

Прочими вспомогательными веществами являются карбоксиметилкрахмал натрия,
целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат;
оболочка ^® РА 6Р 268 [гипромеллоза 6, тальк, полидекстроза (Е1200), титана
диоксид, макрогол 3350, краситель железа оксид черный, краситель железа оксид желтый
краситель железа оксид красный]

Внешний вид препарата Уриналгин^® Ф и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, на
поперечном разрезе ядро коричневого цвета с белыми вкраплениями, на воздухе краснеет.
По 6 или 7, или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком вкладышем помещают
в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «Нижфарм»

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Производитель

Российская Федерация

АО «Обнинская химико фармацевтическая компания» (АО «ОХФК»)

249036, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 3

Все претензии потребителей направлять представителю держателя регистрационного
удостоверения:

Российская Федерация

АО «Нижфарм»

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на вебсайте Союза: