Способ применения и дозировка
Внутрь,
во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным
количеством воды.
При
хронической венозной недостаточности и ее
осложнениях, при симптоматическом
лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле
(300 мг)
2–3 раза
в сутки (600–900 мг)
в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель.
Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В
случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе
или снижают дозу — 1 капсула
2 раза
в сутки (600 мг).
Достигнутый
эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель.
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
При
диабетической ретинопатии
препарат применяют в дозе 1800–3000 мг
по 6–10 капсул
(2 раза
в сутки по 3–5 капсул
(1800–3000 мг)).
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
Необходимость
более длительного лечения определяется после консультации с врачом и
индивидуально.
Описание
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Состав
1 капсула
содержит:
Действующее вещество:
Троксерутин
— 300,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат — 47,0 мг, магния стеарат 3,0 мг;
Оболочка капсулы:
корпус — краситель хинолиновый желтый (E104) 0,9%, краситель
солнечный закат желтый (Е110) 0,039%, титана диоксид (Е171) 3%, желатин до
100%; крышечка — краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,9%, краситель солнечный
закат желтый (Е110) 0,039%, титана диоксид (Е171) 3%, желатин до 100%.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С‑О‑(b‑гидроксиэтил)‑рутозидов
у человека составляет около 10–15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax)
достигается в пределах 1–9 часов.
В течение 120 часов
концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит
биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь
с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах
накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах
выводится с грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется
в основном посредством O‑глюкуронирования
в печени.
Выведение
Выводится
в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
Показания
—
Хроническая
венозная недостаточность;
—
посттромботический
синдром;
—
трофические
нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;
—
в качестве
вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
—
геморрой (боль,
экссудация, зуд и кровотечение);
—
в качестве
вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом,
артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
—
беременность
(I триместр);
—
язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки;
—
хронический
гастрит в фазе обострения;
—
детский возраст
до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
—
период грудного
вскармливания;
—
редкая
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром
глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Препарат
следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при длительном
применении), при беременности (II и III триместры).
Применение при беременности и лактации
Беременность
Применение
препарата в течение I триместра
беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и
III триместра
беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В
случае необходимости применения препарата во II и III триместрах
беременности следует проконсультироваться с врачом.
Лактация
В
минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в
период грудного вскармливания не изучено.
Побочное действие
Резюме нежелательных реакций
Частота
возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией
ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто
(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся
данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной
чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко:
головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко:
гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Желудочно-кишечные нарушения
Редко: тошнота, боль
и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные
поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: зуд, сыпь,
крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень редко:
чувство усталости.
В
случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы
При
передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота,
головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение
Необходимо
промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят
симптоматическое лечение.
В
случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Нет
установленного лекарственного взаимодействия.
Особые указания
При
лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение
препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и
антитромботической терапии.
Троксерутин
неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и
сердца.
Если
в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается
или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные
сроки и рекомендованные дозы.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Прием
препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не
препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными
механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(000083)-(РГ-RU) (15.10.2020) — Балканфарма — Разград АД (Болгария) — действует
Описание лекарственной формы
Твердые
цилиндрические желатиновые капсулы № 1,
корпус — желтый, крышечка — желтая.
Содержимое капсул:
порошок от желтого до желто-зеленого цвета, допускается наличие конгломератов,
которые разрушаются при легком надавливании стеклянной палочкой.
Форма выпуска
капсулы
Самовывоз в Москве
Будь Здоров!
Москва, ул. Чертановская, 59
МосАптека
Москва, шоссе Щелковское, 91, к.2
Магнит
Москва, Ферганский проезд, 14, к.3
Первая аптечная компания
Москва, шоссе Пятницкое, 27, к.2
Ригла
Москва, шоссе Волоколамское, 13
Аптека Эконом
Москва, ул. Салтыковская, 7, к.1
Ригла
Москва, ул. Щепкина, 33
Планета Здоровья
Москва, ул. Митинская, 39
Живика
Москва, пр-кт Ленинский, 95
Фармленд
Москва, ул. Днепропетровская, 3/1
Состав
Действующее вещество: Троксерутин (Troxerutin)Концентрация действующего вещества (мг): 300
Фармакологические свойства
Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены.уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.при хронической венозной недостаточности троксевазин уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, троксевазин способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Показания к применению
Варикозная болезнь
Хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии
Тромбофлебит
Перифлебит
Варикозный дерматит
Боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения. С осторожностью: следует применять (длительное применение) при почечной недостаточности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Троксевазин в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), при проведении поддерживающей терапии — по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель и более. При ретинопатии препарат назначают по 1-2 капсуле 3 раза в сутки. Капсулы следует принимать во время еды.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — проведение симптоматической терапии.
Особые указания
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом. Использование в педиатрииОпыта применения препарата Троксевазин у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Троксевазин® (Troxevasin®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Троксевазин®
💊 Состав препарата Троксевазин®
✅ Применение препарата Троксевазин®
📅 Условия хранения Троксевазин®
⏳ Срок годности Троксевазин®
Описание лекарственного препарата
Троксевазин®
(Troxevasin®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.
Дата обновления: 2021.06.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA04
(Троксерутин)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Троксевазин® |
Капсулы 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012713/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Троксевазин®
Капсулы твердые желатиновые, размер №1, цилиндрические, желтого цвета; содержимое капсул — порошок от желтого до желто-зеленого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании распадаются.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 47 мг, магния стеарат — 3 мг.
Состав оболочки капсулы: краситель хинолиновый желтый (E104) — 0.9%, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0.039%, титана диоксид (E171) — 3%, желатин — до 100%.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены.
Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.
При хронической венозной недостаточности Троксевазин® уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.
Благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, Троксевазин® способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2 ч после приема, терапевтический уровень в плазме сохраняется в течение 8 ч.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени. Частично выводится в неизмененном виде с мочой (20-22%) и с желчью (60-70%).
Показания препарата
Троксевазин®
- хроническая венозная недостаточность;
- постфлебитический синдром;
- трофические нарушения при варикозной болезни;
- трофические язвы;
- в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
- геморрой (боль, экссудация, зуд, кровотечение);
- венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;
- в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, с артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
В начале лечения назначают по 300 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей — 600 мг, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
При диабетической ретинопатии назначают в дозе 0.9-1.8 г/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ.
Прочие: кожная сыпь, головная боль, приливы крови к лицу.
Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения лечения.
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- хронический гастрит в фазе обострения;
- I триместр беременности;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к рутозидам.
С осторожностью следует применять препарат длительно при почечной недостаточности, а также у детей в возрасте от 3 до 15 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Троксевазин® в I триместре беременности противопоказано.
Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат длительно при почечной недостаточности.
Применение у детей
Опыт применения препарата у детей младше 15 лет отсутствует.
Особые указания
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.
Использование в педиатрии
Опыта применения препарата Троксевазин® у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Действие препарата усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.
Условия хранения препарата Троксевазин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Троксевазин®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Адрес производителя
|
Балканфарма-Разград , АД |
Болгария |
68 Aprilsko vastanie Blvd., Razgrad 7200, Bulgaria |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Троксевазин®
(Балканфарма-Разград, Болгария) -
Троксерутин
(ПРАНАФАРМ, Россия) -
Троксерутин
(СИНТЕЗ, Россия) -
Троксерутин
(АТОЛЛ, Россия) -
Троксерутин
(БИОХИМИК, Россия) -
Троксерутин
(ВИФИТЕХ, Россия) -
Троксерутин Велфарм
(ВЕЛФАРМ, Россия) -
Троксерутин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Троксерутин Врамед
(СОФАРМА, Болгария) -
Троксерутин-АКОС
(СИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
(15)
Действующие вещества
Троксерутин
Форма выпуска
Капсулы
Состав
Действующее вещество: Троксерутин (Troxerutin)Концентрация действующего вещества (мг): 300
Фармакологический эффект
Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены.уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.при хронической венозной недостаточности троксевазин уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, троксевазин способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
ВсасываниеПосле приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2 ч после приема, терапевтический уровень в плазме сохраняется в течение 8 ч.Метаболизм и выведениеМетаболизируется в печени. Частично выводится в неизмененном виде с мочой (20-22%) и с желчью (60-70%).
Показания
Варикозная болезнь; Хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии; Тромбофлебит; Перифлебит; Варикозный дерматит; Боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения. С осторожностью: следует применять (длительное применение) при почечной недостаточности.
Меры предосторожности
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Троксевазин в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), при проведении поддерживающей терапии — по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель и более. При ретинопатии препарат назначают по 1-2 капсуле 3 раза в сутки. Капсулы следует принимать во время еды.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими препаратами
Действие препарата усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.
Особые указания
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.Использование в педиатрииОпыта применения препарата Троксевазин у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.