Тризипин инструкция по применению уколы

Состав

1 таблетка Тризипин содержит 250 мг 3- (2,2,2-триметилгидразиний) пропионата дигидрата; крахмал картофельный, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид (Е 171) гидроксипропилметилцеллюлоза.

Фармакологическая группа

Кардиологические средства.

Фармакологические свойства

Тризипин — сердечно-сосудистый препарат, который позволяет уменьшить потребность клеток в кислороде, нормализовать энергетический обмен клетки; улучшает сократительную способность миокарда, при сердечной недостаточности; улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению мозгового кровообращения в пользу ишемизированного участка; снижает частоту приступов стенокардии и повышает физическую работоспособность больных.

Мельдоний является предшественником карнитина, структурным аналогом гамма-бутиробетаина (ГББ), у которого один атом углерода замещен на атом азота. Его действие на организм можно объяснить двояко.

Мельдоний, обратимо ингибируя гамма-бутиробетаингидроксилазу, снижает биосинтез карнитина и поэтому препятствует транспортировке длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, таким образом препятствуя накоплению в клетках сильного детергента — активированных форм недоокисленных жирных кислот. Таким образом, предупреждается повреждение клеток

мембран.

При уменьшении концентрации карнитина в условиях ишемии задерживается бета-оксидация жирных кислот и оптимизируется потребление кислорода в клетках, стимулируется окисления глюкозы и восстанавливается транспортировки АТФ от мест его биосинтеза (митохондрии) к местам потребления (цитозоль). По сути, клетки обеспечиваются питательными веществами и кислородом, а также оптимизируется потребление этих речовин.В свою очередь, при увеличении биосинтеза предшественника карнитина, то есть ГББ, активизируется NO-синтетазы, в результате чего улучшаются реологические свойства крови и уменьшается периферическое сопротивление сосудов.

При уменьшении концентрации мельдонию биосинтез карнитина снова усиливается и в клетках постепенно увеличивается количество жирных кислот.

Считается, что в основе эффективности действия мельдонию лежит повышение толерантности к клеточного нагрузки (при изменении количества жирных кислот).

Выдвинута гипотеза о том, что в организме существует система переноса нейрональных сигналов — ГББ-эргическую система, которая обеспечивает перенос нервного импульса между клетками. Медиатором этой системы является последний предшественник карнитина — ГББ-эфир. В результате действия ГББ-эстеразы медиатор отдает клетке электрон, таким образом перенося электрический импульс, превращается в ГББ. Далее гидролизованные форма ГББ активно транспортируется в печень, почки и яичники, где превращается в карнитин. В соматических клетках в ответ на раздражение снова синтезируются новые молекулы ГББ, обеспечивая распространение сигнала.

При уменьшении концентрации карнитина стимулируется синтез ГББ, в результате чего увеличивается концентрация эфира ГББ.

Мельдоний, как отмечено ранее, является структурным аналогом ГББ и может выполнять функции «медиатора».

В противоположность этому ГББ-гидроксилазы «не узнает» мельдоний, поэтому концентрация карнитина не увеличивается, а уменьшается. Таким образом, мельдоний как сам, заменяя «медиатор», так и способствуя приросту концентрации ГББ, приводит к развитию соответствующей

реакции организма. В результате растет общая метаболическая активность также в других системах, например, в центральной нервной системе (ЦНС).

В исследованиях на животных установлено, что мельдоний положительно влияет на сократительную активность миокарда, ему присуща миокардиопротекторна действие (в т.ч. против катехоламинов и алкоголя), он способен предотвращать нарушения ритма сердца, уменьшать зону инфаркта миокарда.

Анализ клинических данных о курсовое применение мельдонию при лечении стабильной стенокардии нагрузки показал, что препарат уменьшает частоту и интенсивность приступов стенокардии, а также количество глицерилтринитрату, что применяется. Препарат оказывает выраженное антиаритмическое действие у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и желудочковыми экстрасистолами, меньше действие наблюдается у пациентов с суправентрикулярными экстрасистолами.

Особенно важна способность препарата уменьшать потребление кислорода в состоянии покоя, считают эффективным критерием антиангинальной терапии ИБС.

Мельдоний благоприятно влияет на атеросклеротические процессы в коронарных и перефиричних сосудах, уменьшая общий уровень холестерина в сыворотке крови и индекс атерогенности.

В отношении многих клинических исследованиях анализировалась роль мельдонию при лечении хронической сердечной недостаточности в результате ИБС и отмечена его способность увеличивать толерантность к физической нагрузке, а также к объему выполненной работы пациентами с сердечной недостаточностью.

В отдельном исследовании в кардиологических институтах Латвии и Томска проверена эффективность мельдонию в случае сердечной недостаточности NYHA I-III функционального класса средней степени тяжести. Под влиянием терапии мельдонием 59-78% пациентов, у которых в начале была диагностирована сердечная недостаточность II функционального класса, были включены в группу и функционального класса. Установлено, что применение мельдонию улучшает инотропное функцию миокарда и повышает толерантность к физической нагрузке, улучшает качество жизни пациентов, не вызывая тяжелых побочных эффектов. Однако отмечено, что мельдоний может вызвать незначительную гипотензии. Другие возможные побочные эффекты мельдонию — аллергические реакции кожи, головные боли, ощущение дискомфорта в эпигастрии.

Показания

Тризипин рекомендуется к применению в комплексной терапии в следующих случаях:

— заболевания сердца и сосудистой системы: стабильная стенокардия нагрузки, хроническая сердечная недостаточность (NYHA I-II и функциональный класс), кардиомиопатия, функциональные нарушения деятельности сердца и сосудистой системы;

— острые и хронические ишемические нарушения мозгового кровообращения

— сниженная работоспособность, физическое и психоэмоциональное перенапряжение;

— в период выздоровления после цереброваскулярных нарушений, травм головы и энцефалита.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Тризипин являются: повышенная чувствительность к мельдонию и / или любой вспомогательного вещества препарата; повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях); тяжелая печеночная и / или почечная недостаточность (нет достаточных данных о безопасности применения).

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Тризипин являются: повышенная чувствительность к мельдонию и / или любой вспомогательного вещества препарата; повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях); тяжелая печеночная и / или почечная недостаточность (нет достаточных данных о безопасности применения).

Способ применения и дозировка

Для приема внутрь.

В связи с возможным возбуждающим эффектом препарат Тризипин рекомендуется применять в первой половине дня.

Взрослые

Заболевания сердца и сосудистой системы, нарушения мозгового кровообращения

Доза составляет 500 мг-1000 мг в сутки. Суточную дозу можно применять всю сразу или разделить на 2 приема. Максимальная суточная доза составляет 1000 мг.

Снижена работоспособность, перенапряжение и период выздоровления

Доза составляет 500 мг в сутки. Суточную дозу можно применять всю сразу или разделить на две разовые дозы. Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

Продолжительность курса лечения составляет 4-6 недель. Курс лечения можно повторить 2-3 раза в год. Пациенты пожилого возраста пациентов пожилого возраста с нарушениями функции печени и / или почек может возникнуть необходимость в уменьшении дозы мельдонию.

Пациенты с нарушениями функции почек

Поскольку препарат выводится из организма через почки, пациентам с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести следует применять меньшую дозу мельдонию.

Пациенты с нарушениями функции печени

Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести следует применять меньшую дозу мельдонию.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, повышенная чувствительность включая аллергический дерматит, крапивница, сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны психики: возбуждение, чувство страха, навязчивые мысли, нарушения сна.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, тремор, гипестезия, шум в ушах, вертиго, нарушение походки, предобморочное состояние, обморок.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, дислипидемия, повышение уровня С-реактивного белка.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ритма сердца, сердцебиение, тахикардия / синусовая тахикардия, аритмия, изменения артериального давления, фибрилляция предсердий, ощущение дискомфорта в груди / боли в груди, гипертонический криз, гиперемия, бледность сквозных покровов, отклонения в ЭКГ (ЭКГ ), ускорение работы сердца.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: инфекции дыхательных путей, воспаление в горле, одышка, сухой кашель, апноэ.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления, металлический привкус во рту, потеря аппетита, сухость во рту или гиперсаливация.

Со стороны кожи и подкожной ткани: общие / макулезно / папулезные высыпания.

Со стороны костно-мышечной и сопутствующей системы: боли в спине, мышечная слабость, мышечные спазмы.

Со стороны почек и мочевыводящей системы: поллакиурия.

Другие: озноб, слабость, гипертермия, повышенная потливость, астения, отек, отек лица, отек ног, ощущение жара, ощущение холода, холодный пот.

Беременность

Для оценки влияния мельдония на беременность, развитие эмбриона / плода, роды и послеродовое развитие исследований на животных недостаточно.
Потенциальный риск для людей неизвестен, поэтому препарат Тризипин в период беременности противопоказан.

Доступные данные на животных свидетельствуют о проникновении мельдонию в молоко матери.
Неизвестно, проникает мельдоний в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденных / младенцев, поэтому в период кормления грудью мельдоний противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Тризипин можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками и другими препаратами.
Тризипин потенцирует действие нитроглицерина, нифедипина, β-адреноблокаторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.
В результате одноочасного применения препаратов железа и мельдонию у пациентов с анемией, вызванной дефицитом железа, улучшалось состав жирных кислот в эритроцитах.
При применении мельдонию в комбинации с Оротовая кислотой для устранения повреждений, вызванных ишемией / реперфузией, наблюдается дополнительный фармакологический эффект.
Мельдоний помогает устранить патологические изменения сердца, вызванные азидотимидином (АЗТ), и опосредованно влияет на реакции окислительного стресса, вызванные АЗТ, которые приводят к дисфункции митохондрий.

Применение мельдонию в комбинации с азидотимидином или другими препаратами для лечения СПИДа имеет положительное влияние при лечении приобретенного иммунодефицита
(СПИД).
В тесте потери рефлекса равновесия, вызванного этанолом, мельдоний уменьшал продолжительность сна.
Во время судорог, вызванных пентилентетразолом, установлена ??выраженная противосудорожное действие мельдонию.
В свою очередь, при применении перед терапией мельдонием альфа2- адреноблокатора йохимбина в дозе 2 мг / кг и ингибитора синтеза оксида азота (СОА) N- (G) -нитро-L-аргинина в дозе 10 мг / кг, полностью блокируется противосудорожное действие мельдонию.
Передозировка мельдонию может усилить кардиотоксичность, вызванную циклофосфамидом.
Дефицит карнитина, который образуется при применении мельдонию, может усилить кардиотоксичность, вызванную ифосфамидом.
Мельдоний оказывает защитное действие при кардиотоксичности, вызванной индинавиром, и нейротоксичности, вызванной эфавирензом.
Не применять таблетки мельдонию вместе с другими препаратами, содержащими мельдоний, поскольку может увеличиться риск возникновения побочных реакций.

Передозировка

Не сообщалось о случаях передозировки мельдонию.
Препарат Тризипин малотоксичен и не вызывает угрожающих побочных эффектов.
При пониженном артериальном давлении возможны головные боли, головокружение, тахикардия, слабость.
Лечение симптоматическое.
В случае тяжелой передозировки необходимо контролировать функции печени и почек.
Гемодиализ не имеет существенного значения при передозировке мельдонию в связи с выраженным связыванием с белками крови.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптеки

По рецепту.

КЛ1Н1ЧН1 ДОСЛ1ДЖЕННЯ 1 _ АРТЕРИАЛЬНАЯ I

CLINICIAL RESEARCHES ■ » ГИПЕРТЕНЗИЯ

УДК 616.085.225.2-616.03 DOI: 10.22141/2224-1485.4.54.2017.109543

Андриевская С.А., Бессмертная А.А.

КУ «Одесский областной кардиологический диспансер», г. Одесса, Украина

Комбинированная терапия ишемической болезни сердца Армадином и Тризипином —

еще один вариант или уникальная возможность?

Резюме. Актуальность. В статье представлены материалы исследования «КОМЕТА» по изучению эффективности комбинации препаратов Армадин и Тризипин, инъекционной и табле-тированной форм, отечественного производителя ООО НВФ «Микрохим» в комплексном лечении больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с высоким кардиоваскулярным риском (ВКР) в условиях дневного стационара кардиологического профиля и амбулатории, дана интегральная оценка обоснованности применения разработанной схемы лечения в течение месяца и при длительном наблюдении. Материалы и методы. В исследование включено 30 больных ИБС с ВКР, принимавших стандартную терапию согласно рекомендации ESC. Дополнительно назначали в/в капельные инфузии Армадина (200 мг на 100,0 физраствора), Тризипина (1000 мг в/в в трубку в разведении 1: 2 на физрастворе), Армадин-лонг 300мг, 1 табл. вечером — в течение двух недель, затем в течение четырех недель Тризипин-лонг 1000 мг утром, Армадин-лонг 300 мг по 1 табл. утром и вечером. Контроль эффективности назначенного комплекса осуществлялся по динамике клинического статуса, показателей тредмил-теста (т/теста), пробы с 6-минутной ходьбой, эхокардиоскопии, холтеровского мониторирования ЭКГ (ХМЭКГ) по стандартным методикам; самооценку качества жизни проводили по классическому опроснику с использованием анкеты MOS 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36). Результаты. Установлена положительная динамика в клиническом состоянии больных, преобладание статистически достоверных показателей объективных исследований: т/теста — прирост показателя толерантности к физической нагрузке на 3,4МЕТ, увеличение пройденной дистанции при выполнении пробы с 6-минутной ходьбой и переходом 33,3 % больных в категорию лиц с более легким функциональным классом заболевания, снижение количества предсердных и желудочковых экстрасистол при ХМЭКГ и, что наиболее важно, устранение коротких пароксизмов желудочковой тахикардии. Анкетирование больных на предмет динамики оценки качества жизни показало позитивный результат по основным критериям опросника: ролевое функционирование, обусловленное физическим и эмоциональным состоянием, улучшилось вдвое (соответственно до и после — 50 и 100, 33 и 67). Выводы. Комплексное лечение препаратами Армадин и Тризипин (инъекционная, таблети-рованная формы) является успешной технологией терапии и реабилитации больных ИБС с ВКР. Целесообразны дальнейшие многолетние наблюдения при долгосрочном использовании методики в перманентном режиме. Комбинация препаратов Армадин и Тризипин отечественного производителя ООО НВФ «Микрохим» перспективна в плане активного изучения в составе комплексной терапии больных ИБС и внедрения в широкую медицинскую практику с целью повышения терапевтической эффективности в составе комплексной терапии больных ИБС. Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца; высокий кардиоваскулярный риск; дневной стационар; комплексное лечение; Армадин; Тризипин

© «Артериальная гипертензия», 2017 © «Hypertension», 2017

© Издатель Заславский А.Ю., 2017 © Publisher Zaslavsky O.Yu., 2017

Для корреспонденции: Андриевская Светлана Алексеевна, КУ «Одесский областной кардиологический диспансер», ул. Академика Забо-лотного, 32, г. Одесса, Украина; e-mail: [email protected]

For correspondence: Svetlana Andryevska, Municipal Institution «Odesa Regional Cardiology Dispensary», Academic Zabolotny st., 32, Odesa, Ukraine; e-mail: [email protected]

Введение

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — широко распространенное заболевание в экономически развитых странах, ответственное за половину смертей, вызванных сердечно-сосудистой патологией. Эпидемиологический характер данного заболевания создает необходимость постоянного поиска более совершенных форм лечения и длительного наблюдения больных, страдающих ИБС, как в плане организационных подходов, так и лекарственных технологий [1].

В начале XXI столетия широкое распространение в международной практике, в том числе в Украине, получили новые структурные подразделения лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ) — дневные стационары (ДС), которые сегодня признаны лидерами медицинских технологий по соотношению затраты/качество. В условиях ДС кардиологического профиля возможно проведение комплексной терапии, включающей внутривенные инфузии, немедикаментозные процедуры (лазеро-, магнито-, озонотерапия и др.), психотерапию, лечебную физкультуру (ЛФК), что является высокоэффективным, но «малобюджетным» лечебно-диагностическим процессом. С другой стороны, возможность концентрации всех основных видов лечения в одном месте и реализации их за более короткий период с проживанием дома, в привычных условиях, в кругу семьи делает такой вариант лечения более привлекательным для больных [2, 20, 21].

ИБС разнообразна по своим проявлениям и прогнозам. Врачей терапевтического профиля волнует прежде всего контингент больных ВКР, которые чаще всего пополняют драматическую статистику здоровья, поэтому целесообразно проведение лечебно-профилактических программ у данных пациентов с комплексом воздействия на различные звенья патогенеза заболевания [3].

В связи с этим нами было проведено исследование «КОМЕТА» — «Комбинированная метаболическая терапия — Армадин + Тризипин в лечении больных ИБС» на базе ДС областного кардиологического диспансера г. Одессы.

Целью исследования стало изучение эффективности и возможного синергизма комбинации препаратов Армадин и Тризипин (производитель ООО НВФ «Микрохим», Украина, Луганская обл., г. Рубежное) в комплексной терапии больных ИБС, осуществляемой в условиях ДС инфузионным путем на фоне общепринятого стандартного лечения с дальнейшим проведением таблетированной терапии амбулаторно и верификацией статуса больного в ранние и отдаленные сроки.

Обоснованием выбора препаратов стали их соответствующие характеристики.

Атеросклероз, являясь морфологическим субстратом ИБС, характеризуется резкой интенсификацией свободнорадикальных реакций в организме с накоплением активных форм кислорода

(АФК) и органических свободных радикалов. Параллельно происходит снижение процесса деток-сикации АФК.

Однако значительных успехов в использовании антиоксидантов в комплексной терапии ИБС при неоднократных попытках длительно не удавалось получить, что заставило несколько пессимистически относиться к данным лекарствам. Дальнейшие исследования доказали, что этот пессимизм порожден отрицательным результатом при использовании ряда витаминов. Современные антиоксиданты имеют отличительную фармакокинетику с позитивным ответом, обосновывающим целесообразность их применения в комплексной терапии ИБС. Исследуемый Армадин доказал свою эффективность и целесообразность его применения в лечении ише-мических больных с различными нозологиями, в основе патогенеза которых лежат ишемические повреждения тканей.

Армадин — мощный антиоксидант, блокирующий процессы перекисного окисления липидов в клеточных структурах, тормозящий отрицательные реакции на стрессорные воздействия [4, 5]. Кроме того, Армадин является энергетическим субстратом и активатором продукции макроэргов в цикле три-карбоновых кислот (ЦТК).

Тризипин — метаболический препарат, корригирующий энергетический обмен, обеспечивающий экономное и эффективное использование макроэргов в различных химических реакциях, способствующий усилению адаптивных возможностей различных органов и тканей и профилактике дистрофических процессов. Метаболический потенциал Тризипина позволяет оптимизировать нейро-эндокринную регуляцию, предупреждать астении и постстрессовые расстройства, улучшать состояние ЦНС, миокарда, печени, устранять их дисфункции [6-8].

В сложившейся практике данные препараты традиционно назначаются в меньших дозах, чем необходимо для получения их максимально выраженного эффекта. Кроме того, рациональность назначения комбинации рассматриваемых лекарственных средств, близких по фармакокинетике и вместе с тем имеющих разные точки приложения на клеточном уровне, не изучалась.

Задачи исследования

1. Осуществить разработку технологии инфузи-онного лечения больных с ИБС и ВКР в условиях ДС с дальнейшим длительным приемом таблетиро-ванных форм комбинации «Армадин + Тризипин» для внедрения в широкую медицинскую практику.

2. Отработать оптимальные дозы составляющих комбинации, руководствуясь критерием эффективность/безопасность.

3. Определить целесообразность использования ДС в алгоритме длительного многолетнего наблюдения больных с указанной патологией.

4. Выделить значимость приверженности в ведении данных пациентов и найти новые способы ее достижения.

5. Оценить динамику качества жизни больных ИБС с ВКР при использовании предложенной технологии.

6. Предложить конкретную схему профилактики и лечения кардиологических больных высокого риска с использованием современных инструментов индустрии здоровья (новые медикаментозные комбинации, оптимальные организационные формы терапии больных — ДС кардиологического профиля), применяемую в течение одного месяца и в процессе длительного, многолетнего наблюдения больных ИБС с ВКР.

Материалы и методы

Сформирована группа из 30 больных (16 — мужского пола, 14 — женского) с диагнозом: ИБС, стенокардия напряжения III—IV функционального класса (ФК), постинфарктный/атеросклеротиче-ский кардиосклероз, гипертоническая болезнь (ГБ) II—III стадии, 2—3-й степени, сердечная недостаточность (СН) I—IIA ст., NYHA II-IV, наблюдаемых кардиологами областного кардиологического диспансера. Возраст пациентов составил 47—62 года (средний — 54,3 ± 2,7). Длительность заболевания в среднем по группе — 5,7 года.

Критерии включения:

— постинфарктный кардиосклероз;

— сахарный диабет (СД) II типа, легкой, средней степени;

— артериальная гипертензия (АГ) I—II степени, некризовое течение;

— хронические заболевания желудочно-кишечного тракта в периоде ремиссии;

— ХОЗЛ I степени;

— элементарно-конституциональное ожирение I—II степени;

— нарушение проводимости: СА-блокады, АВ-блокада I степени;

— предсердные желудочковые экстрасистолии, пароксизмы фибрилляции предсердий.

Критерии исключения:

— гипертоническая болезнь III стадии с частыми гипертоническими кризами;

— СД тяжелой формы декомпенсированный;

— ХОЗЛ II—V степени;

— активный, субактивный гепатит;

— заболевания почек с хронической почечной недостаточностью (ХПН) II ст. и выше;

— другие тяжелые соматические заболевания;

— сердечная недостаточность IIB — III стадии;

— нарушения мозгового кровообращения в анамнезе;

— хронические полные блокады правой, левой ножки пучка Гиса; стойкая АВ-блокада II—III степени.

Данный контингент пациентов имел многолетний коронарный анамнез и длительно наблюдался

врачами областного кардиологического диспансера. Клиническая картина заболевания отличалась разбросом симптомов и синдромов, коморбидными состояниями больных, среди которых 27 пациентов перенесли мелко- или крупноочаговый инфаркт миокарда (90 %), 29 больных (96,7 %) имели АГ 1—11 степени, 5 (16,5 %) страдали СД II типа легкой или средней степени, у 3 пациентов (10 %) диагностировали ХОЗЛ I степени, 21 больной (70 %) имел избыточную массу тела — индекс Кетле 28,5—39 кг/м2. У каждого больного (100 %) регистрировались факторы сердечно-сосудистого риска, позволяющие относить их по критериям шкалы Беоге к пациентам высокого кар-диоваскулярного риска (ВКР). Среди установленных рисков доминировали модулируемые: АГ (29 больных — 96,7 %), избыточная масса тела (21 больной — 70 %), курение (12 пациентов — 40 %), нарушение липидного обмена (27 больных — 90 %), хронические стрессовые состояния, по определению самих пациентов, регистрировались у 25 человек (83,3 %).

Все пациенты до и во время исследования регулярно получали стандартную симптоматическую терапию — р-блокаторы, статины, антиагреганты; эпизодически по требованию — трехнедельные курсы пролонгированных нитратов; антиаритмических и антигипертензивных препаратов.

Известно, что ИБС требует многостороннего и углубленного воздействия на различные звенья патогенетической цепи [9]. Поэтому мы сочли целесообразным, наряду с общепринятой в клинической практике терапией, дополнить лечение комбинацией антиоксиданта и метаболита, выбрав наиболее эффективную дозу препаратов.

Больным был назначен курс в/в капельных ин-фузий по схеме: Армадин 200 мг (2 ампулы по 2 мл) + 100,0 мл физраствора и Тризипин 1000 мг (2 ампулы по 5 мл) + 10,0 мл физраствора в шприце — в/в в трубку, № 10. Во время первых двух недель терапии в условиях дневного стационара кроме парентерального введения Армадина и Тризипина пациенты получали по 1 таблетке Армадин-лонг 300 мг на вечерний прием. В отдельных случаях, при склонности к тахикардии, дополнительно назначался в/в капельно р-блокатор Беталок — 5,0 мл. При дестабилизации течения ИБС (учащение или утяжеление приступов стенокардии) больным проводилось подкожное введение эноксапарина натрия (Новопарин) 0,4 мл, № 10. При расстройствах ритма пациентам одновременно проводился курс накожной лазеротерапии, страдающим АГ — магнитотерапии, 10 процедур. Продолжительность лечения в ДС составила 2 недели, после выписки на амбулаторное лечение на фоне стандартной терапии больные продолжали прием Тризипина-лонг 1000 мг 1 табл. утром, Ар-мадина-лонг 300 мг по 1 таблетке утром и вечером; в соответствии с инструкцией по применению перо-ральные пролонгированные формы препаратов Армадин и Тризипин рекомендованы на 4 недели приема после курса терапии парентеральными формами

в условиях дневного стационара. Разработанную схему лечения назвали условно «Комплекс».

Лечение осуществлялось в условиях ДС областного кардиологического диспансера, что позволяло избежать необходимости госпитализации пациентов в отделение круглосуточного пребывания, поддерживая высокую рентабельность данного проекта.

Перед началом курса лечения всем пациентам верифицирована тяжесть ИБС и сопутствующей патологии с целью уточнения коморбидности, необходимости проведения дополнительных лечебных мероприятий конкурирующих болезней, уточнены кардиоваскулярные риски и определены возможности их устранения. Выполнены стандартные общеклинические исследования — общий анализ крови, мочи, электрокардиография, проведены консультации профильных специалистов.

С целью оценки эффективности и целесообразности предложенной технологии терапии и профилактики ИБС дополнительно проведены следующие обследования:

1. Клинический осмотр с занесением данных в карту наблюдения.

2. Эхокардиоскопия по стандартной методике.

3. Определение толерантности к физической нагрузке с использованием тредмил-теста.

4. Определение физической активности и потребления кислорода у больных ИБС с ХСН (проба с 6-минутной ходьбой).

5. Холтеровское мониторирование ЭКГ.

6. Биохимические анализы с уточнением параметров липидного, углеводного обмена, функции печени, почек.

7. Анкетирование на предмет самооценки качества жизни по критериям классического опросника SF-36.

Обследование проводилось до начала лечения и через месяц с дальнейшим продолжением таблети-рованной терапии с перспективой оценки разработанного алгоритма в более отдаленные сроки (через 3 месяца и далее).

Статистическую обработку данных выполняли методом вариационной статистики по критериям Стьюдента [22]. Статистическая достоверность рассматривалась при р < 0,05.

Результаты и обсуждение

Особое внимание уделялось субъективному статусу больных как ведущему критерию эффективности проводимого комплекса терапии.

Из приведенных данных следует, что проводимая терапия с индивидуализацией примененного комплекса для каждого пациента (дополнявшаяся при необходимости лазеро-, магнито-, озоно-терапией и т.д.) положительно сказывалась на самочувствии пациентов с четким уменьшением клинических признаков болезни, что также подтверждалось самооценкой больных согласно данным анкетирования.

Исследование сократительной функции миокарда методом эхокардиоскопии в среднем по группе достоверного прироста фракции выброса (ФВ) не показало. Однако 2 пациента с исходно умеренно-сниженной ФВ перешли в группу лиц с сохраненной ФВ в связи с приростом ФВ на 5 и 7 %.

Нагрузочное тестирование осуществлялось на эргометре «Valiant» (Нидерланды) и проводилось по модифицированному протоколу Bruce [10]. Оценивались следующие параметры:

— продолжительность нагрузки;

— метаболические единицы;

— ФК;

Таблица 1. Динамика клинического статуса пациентов в течение месяца наблюдения (п = 30)

Клинические данные (в среднем по группе) До лечения После лечения Р

Количество приступов стенокардии в неделю 5,7 ± 0,9 2,8 ± 0,3 < 0,05

Количество нитратов короткого действия (нитроглицерин, изомик-спрей, нитромик-спрей), принимаемых в неделю 5,2 ± 0,9 2,0 ± 0,2 < 0,05

Количество приступов удушья в неделю 3,7 ± 0,7 1,7 ± 0,2 < 0,05

Ощущение перебоев в неделю 15,3 ± 1,7 5,2 ± 0,5 < 0,05

Таблица 2. Характеристики нагрузочного тестирования исследуемых больных (тредмил-тест, n = 30)

Параметры Стартовые значения После применения «Комплекса» Р

Продолжительность нагрузки 3 мин 40 с ± 55 с 5 мин 50 с ± 1 мин 25 с < 0,05

Метаболические единицы (МЕТ) 3,9 ± 0,7 6,0 ± 1,2 < 0,05

Функциональный класс по протоколу (3,00-4,00) ± 0,25 (2,00-3,00) ± 0,11 < 0,05

Расчетный показатель функционального класса 3,4 2,5 н/д

Предсердные экстрасистолы (всего за время выполнения т/теста) 3,5 ± 0,8 1,2 ± 0,3 < 0,05

Желудочковые экстрасистолы (всего за время выполнения т/теста) 1,4 ± 0,5 0,7 ± 0,1 > 0,05

Уровень депрессии сегмента БТ-Т, мВ 0,11 ± 0,4 0,05 ± 0,01 < 0,05

— нарушение ритма;

— уровень депрессии сегмента БТ-Т;

— субъективные реакции.

В результате исследования установлены следующие значения нагрузочного теста.

Разработанный нами расчетный показатель ФК позволил с большей точностью верифицировать диагностику ФК до и после проведения «Комплекса» и рассчитывался путем суммирования исходных значений ФК всех больных и деления на 30, аналогично — спустя месяц лечения «Комплексом».

Как видно из приведенных данных, среднестатистический показатель по группе продолжительности нагрузки достоверно увеличился на 2 мин 10 с, при этом достоверно понизился уровень депрессии сегмента БТ-Т с 0,11 до 0,05 мВ (Р < 0,05), что свидетельствовало о положительной динамике гипокси-ческих процессов у больных. Также регистрировался более низкий уровень функционального класса по протоколу 2—3 в сравнении с исходным 3—4, расчетный 2,5 при исходном 3,4; выросли МЕТ на 3,4, что свидетельствовало о значимом повышении толерантности к физнагрузке.

Аритмический синдром, оцененный по динамике суммарного количества экстрасистол за период выполнения пробы, характеризовался значительным снижением предсердных экстрасистол (достоверно), а также желудочковых, но без статистической достоверности, что свидетельствовало о позитивном воздействии «Комплекса» на аритмогенез.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Как известно, в рутинной практике для объективизации функционального статуса кардиологического больного используется проба с 6-минутной ходьбой, которая рассматривается как эквивалент субмаксимальной нагрузки, легко выполнима, не нуждается в техническом обеспечении (достаточно измерительной рулетки, секундомера) и в век «ап-

паратной медицины» сохраняет свою актуальность в научном поиске [11, 12].

У больных ИБС с ХСН результаты пробы коррелируют с ФК NYHA и показателями потребления кислорода.

При оценке эффективности лечения минимальное достоверное улучшение — увеличение дистанции на 70 м по сравнению с исходным результатом.

Из приведенных данных следует, что в результате выполняемой терапии физическая активность больных выросла при повышении потребления кислорода со значимым уменьшением количества пациентов в группе ФК IV NYHA (на 50 % от исходного показателя), увеличилось число лиц с менее высокой степенью ФК NYHA. При этом регистрировались больные с I ФК NYHA, которые отсутствовали до стартовой терапии. Достоверных различий не наблюдалось в группе III ФК NYHA, что объясняется переходом больных из группы ФК IV NYHA. Соответственно, выросли показатели потребления кислорода в целом по группе, что позитивно сказывалось на самочувствии больных. Интерпретация пробы с 6-минутной ходьбой позволяет констатировать улучшение качества жизни исследуемого контингента под воздействием проводимой терапии.

Холтеровское мониторирование ЭКГ (ХМЭКГ) является методом, достоверно верифицирующим безболевые ишемии, расстройства ритма и проводимости, а также подтверждающим симптоматические стенокардии [13, 14]. Исследование проводилось с использованием систем мониторирования по Холтеру, программная версия: 4.01 Labtech Ltd (Венгрия).

При обследовании больных анализировали изменения сегмента ST-T, определяя общую продолжительность депрессии в сутки и степень ее выраженности, количество предсердных и желудоч-

Таблица 3. Стандартные параметры физической активности и потребления кислорода у больных с ХСН при выполнении пробы с 6-минутной ходьбой

Функциональный класс, NYHA Дистанция, пройденная в течение 6 мин,м Потребление кислорода (VO2 max), мл/(кг • мин)

0 > 551 > 22,1

I 426-550 18,1-22,0

II 301-425 14,1-18,0

III 151-300 10,1-14,0

IV < 150 < 10

Таблица 4. Динамика состояния пациентов при выполнении пробы с 6-минутной ходьбой (п = 0)

Функциональный класс, NYHA Дистанция, пройденная в течение 6 мин,м Потребление кислорода (VO2 max), мл/(кг • мин) Кол-во больных, выполнивших соответствующие нагрузки %

0 > 551 > 22,1 до после

I 426-550 18,1-22,0 0 2 +66

II 301-425 14,1-18,0 7 10 +43

III 151-300 10,1-14,0 15 14 -9

IV < 150 < 10 8 4 -50

ковых экстрасистол за сутки, количество приступов суправентрикулярной и желудочковой тахикардии, пароксизмов фибрилляции предсердий, количество эпизодов нарушения проводимости.

Данные ХМЭКГ свидетельствуют о позитивном влиянии «Комплекса» на ишемию миокарда, что аргументировано со статистической достоверностью значительным уменьшением приступов безболевой ишемии — в 3,4 раза и степенью ее депрессии — в 2,5, при этом в 3,3 раза уменьшилась продолжительность сегмента $Т-Т; а также наблюдалось достоверное уменьшение количества суправентрикулярных — в 3,5 раза и в меньшей степени желудочковых экстрасистол — в 1,6 (недостоверно).

Особое внимание следует обратить на высокий уровень распространенности коротких пароксизмов предсердных, желудочковых тахикардий, пароксизмов фибрилляции предсердий у исследуемых, что соотносится с данными наблюдения врачами ОКД аналогичных контингентов, свидетельствующими о значительном росте этих синдромов в последние 3—4 года в сравнении с медицинской практикой предыдущих лет. Однако в процессе активной комплексной терапии регистрировалась значительная динамика их снижения. Особенно важным является устранение пароксизмов желудочковой тахикардии, рассматриваемых в медицинской практике как жизнеугрожающие расстройства ритма, предикторы внезапной смерти.

При выполнении биохимических тестов существенных изменений в показателях липидного обмена, функции печени и почек не наблюдалось, что свидетельствует о хорошей переносимости и метаболическом нейтралитете «Комплекса». У пациентов с коморбидным сахарным диабетом на фоне привычной сахароснижающей терапии прослеживалась тенденция к снижению показателей углеводного обмена без статистической достоверности.

С целью интегральной оценки здоровья по наиболее важным показателям, определяющим качество жизни, проводилось анкетирование больных до и через месяц после лечения. Использовался опросник MOS 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36). Данная анкета содержит общие и часть болезнь-специфических признаков состояния больного (влияние заболевания на физическое, психологическое, социальное функционирование больного) [15, 16].

Показатели варьировали в пределах от 0 до 100 (критерий полного здоровья).

Оценка качества жизни с учетом вида патологии (в данном случае сердечно-сосудистая) позволяет применить полученные данные как важный параметр состояния здоровья при медико-социальной экспертизе, оценке степени инвалидизации, профпригодности; при разработке алгоритмов лечения и реабилитации.

В качестве критериев статуса больного кардиологического профиля использовался Миннесотский опросник — Minnesota Living with Heart Failure Ques-

Таблица 5. Показатели ХМЭКГ у исследуемых больных в динамике 1 месяца (n = 30)

Показатель (в сутки) в среднем по группе Стартовые значения После «Комплекса» Р

Количество приступов безболевой ишемии 1,7 ± 0,2 0,50 ± 0,09 < 0,05

Динамика депрессии сегмента БТ-Т, мВ 0,2 ± 0,05 0,08 ± 0,01 < 0,05

Продолжительность депрессии сегмента БТ-Т 1 час 55 мин ± 32 мин 35 мин ± 12 мин < 0,05

Количество суправентрикулярных экстрасистол 752 ± 54 215 ± 22 < 0,05

Количество желудочковых экстрасистол 164 ± 37 98 ± 15 > 0,05

Количество приступов суправентрикулярной тахикардии 3,2 ± 0,5 1,0 ± 0,3 < 0,05

Количество приступов желудочковой тахикардии 2,00 ± 0,05 0 н/д

Количество пароксизмов фибрилляции предсердий 0,7 ± 0,1 0,10 ± 0,05 < 0,05

Таблица 6. Показатели качества жизни по самооценке больных по данным анкетирования (п = 30)

Показатели качества жизни До лечения После лечения

Физическое функционирование 45 70

Ролевое функционирование, обусловленное физическим состоянием 50 100

Интенсивность боли 74 87,5

Общее состояние здоровья 47 70

Жизненная активность 50 75

Социальное функционирование 62 75

Ролевое функционирование, обусловленное эмоциональным состоянием 33 67

Психическое здоровье 56 84

Иоппаке (MLHFQ) в адаптированном к нашим условиям варианте, оценивающий и ряд специфических признаков (эффективность конкретного препарата, лечения в целом, прогноз заболевания).

В результате было установлено, что по основным жизненно важным позициям регистрировался рост суммы балов.

В медицине XXI столетия среди основных постулатов — профилактика, прогнозирование, персона-лизация — выделен еще один — приверженность. Обоснованием этого стало отсутствие ожидаемых результатов от введения в медицинскую практику многих эффективных лекарств, радикальных технологий, с помощью которых все же не удалось предотвратить эпидемию сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и снизить смертность из-за болезней сердца [17].

Существует значимая дистанция между итогами ряда клинических исследований и клинической практикой, что не всегда объяснимо типичными факторами — финансово-экономическими трудностями, сложностями реализации медицинских программ и т.д. Среди основных причин важное значение имеет отсутствие адекватного отношения к своему здоровью со стороны населения, прежде всего с позиции рассмотрения первичной и вторичной профилактики, ее влияния на качество жизни и прогноз заболевания [18].

Сегодня изучены самые разнообразные схемы низкой приверженности к лечению больных ИБС с выводами о серьезных негативных последствиях, которые выражаются в повышении риска развития сердечно-сосудистых осложнений на 40—60 % в сравнении с приверженными больными. В связи с этим все большее число экспертов рассматривают низкую приверженность как самостоятельный фактор риска ССЗ.

Учитывая вышеизложенное, мы пытались максимально использовать предложенную форму лечения (ДС, медикаментозный комплекс «Армадин + Три-зипин»), ее потенциал для усиления приверженности больных. Преимущества ДС в сравнении с манипуля-ционными кабинетами амбулаторий позволяют осуществлять ежедневный контакт врача с пациентом, во время которого регулярно проводится разъяснительная беседа о необходимости строгого выполнения всех назначений. Возможность убедить больного в этом, как и профилактическое консультирование, направленное на модерирование факторов риска, закладывает в подсознание пациента необходимость сделать выбор в пользу правильного образа жизни во имя здоровья, положительно влияющий на ближайший и отдаленный многолетний прогноз, обеспечивающий эффективность программы лечения.

В целях повышения комплайенса между врачом и пациентом по истечении 2 недель лечения в ДС, на период амбулаторного лечения нами была предложена форма самоконтроля больным выполнения предписанных назначений в виде отчета, который

предоставлялся врачу в день очередного осмотра. Кроме того, контроль осуществлялся со стороны медицинских работников (врач, медсестра) по мобильной связи. Это позволило дисциплинировать пациентов и выполнить практически все назначения в исследуемой группе.

Реабилитационные программы для больных ИБС, направленные преимущественно на вторичную профилактику заболевания, имеют большую медико-социальную значимость [19]. Совершенствование комплексных подходов к ведению данной категории пациентов позволяет улучшить жизненные позиции во всех основных аспектах — здоровье, работоспособность, настроение, уверенность в будущем.

Выводы

По данным проведенного исследования, разработанный и примененный нами комплекс «Армадин + Тризипин, инъекционные, таблетированные формы» позволил достичь позитивных сдвигов в состоянии исследуемых больных и стал базой для создания многолетней системы наблюдения пациентов с ИБС и ВКР.

1. В динамике клинического статуса четко прослеживалось уменьшение количества приступов стенокардии со статистической достоверностью, за чем следовало снижение потребления нитратов короткого действия.

2. Важным является уменьшение общеклинических признаков болезни (усталость, одышка, дискомфорт в грудной клетке), которые способствовали улучшению физического и психологического статуса и ассоциировались с улучшением качества жизни и жизненного прогноза больных.

3. Тестирование больных на предмет физической устойчивости также продемонстрировало позитивную динамику с приростом ТФН в целом по группе (на 2,1 МЕТ), что, с одной стороны, объяснимо особенностью биохимизма препарата Арма-дин, с другой — фармакокинетикой Тризипина.

Армадин, обладающий многогранностью механизмов воздействия на клетку, прежде всего ингибитор свободнорадикальных процессов, антигипо-ксант со стресс-протекторным и анксиолитическим действием.

В свою очередь, Тризипин, пополняя клетку энергетическим материалом и участвуя в процессе синтеза NO в условиях подавления Армадином оксидантной системы, способствует улучшению сократительной функции миокарда, устраняя гипоксию, проявления аритмогенеза.

4. Этот результат поддерживается также пробой с 6-минутной ходьбой, продемонстрировавшей динамику перехода больных из групп более тяжелого ФК (III-IV NYHA) в более благоприятный (I—II NYHA) с повышением уровня потребления кислорода.

5. Результаты ХМЭКГ показали положительное влияние применения комплекса «Армадин + Тризипин» в составе комплексной терапии на арит-

могенез со снижением количества предсердных и желудочковых экстрасистол, уменьшением числа пароксизмов предсердной тахикардии, ФП, устранением пароксизмов желудочковой тахикардии.

6. Условия применения разработанного «Комплекса» — кардиологический ДС, так же как и высокий уровень безопасности Армадина и Тризипина (минимальные малозначимые побочные эффекты) имеют большие преимущества для достижения приверженности к лечению.

7. Самооценка качества жизни больных, выполненная классическим способом (анкетирование с использованием опросника MOS 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36)), аргументировала достоверность интегральной оценки эффективности предложенной методики лечения больных ИБС.

Исходя из вышеизложенного, следует констатировать, что комплексное лечение препаратами Ар-мадин и Тризипин (инъекционная, таблетированная формы) является успешной технологией терапии и реабилитации больных ИБС с ВКР. Целесообразны дальнейшие многолетние наблюдения при долго -срочном использовании методики в перманентном режиме. Комбинация препаратов Армадин и Тризи-пин отечественного производителя достойна активного продвижения и внедрения в широкую медицинскую практику терапии больных ИБС.

Конфликт интересов. Не заявлен.

Список литературы

1. Gayet J.L., Paganelli F., Cohen-Solal A. Update on the medical treatment of stable angina // Archives of cardiovascular diseases. — 2011. — 104 (10). — 536-544.

2. Дячук В.Д. Денний стащонар — сучасна, eK0H0Mi4H0 обГрунтована форма амбулаторно-пол^шчног допомоги на-селенню //Довклля та здоров ‘я. — 2011. — № 3. — С. 2430.

3. GoffD.C, Lloyd-Jones D.M., Bennett G. et al. 2013 ACC/ AHA guideline on the assessment of cardiovascular risk: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines // J. Am. Coll. Cardiol. — 2014. — 63. — 2935-2959.

4. Serebrovskaja T.V., Shatilo V.B. Experience of using interval hypoxia in prevention and treatment of cardiovascular diseases: Review// Circulation and haemostasis. — 2014. — 1—2. — 16-33.

5. Arkhipenko Yu.V., Sazontova T.G., TkatchoukE.N., Meer-son F.Z. Adaptation to continuous and intermittent hypoxia: role of the active oxygen-dependent system. «Adaptation Biology and Medicine (Vol. 1. Sub-cellular Basis)» (Eds. B.K. Sharma et al.). — New Dehli: Narosa Publishing House, 1997. — 251-259.

6. Сиренко Ю.Н., Радченко А.Д., Михеев К..В., Реко-вец О.Л. Сравнительная эффективность тиотриазолина и мельдония у больных стабильной стенокардией напряжения П—Шфункционального класса:результаты проспективного сравнительного рандомизированного исследования // Новости медицины и фармации. — 2011. — 17. — 6-9.

7. Liepinsh E. Mildronate, an inhibitor of carnitine biosynthesis, induces an increase in gamma-butyrobetaine contents and

cardioprotection in isolated rate heart infarction / E. Liepinsh, R. Vilskersts, D. Loca // J. Cardiovasc. Pharmacol. — 2006. — 48 (6). — 314-319.

8. Kalvinsh I.J. Mildronate: the pharmacodynamics and perspectives of drug application. — Riga: Grindex, 2002. — 112р.

9. Montalescot G., Sechtem U., Ashenbah S. et al. ESC guidelines on the management of stable coronary artery disease: the Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology // Eur. Heart. J. — 2013. — 34 (38). — 2949-3003.

10. Дзяк Г.В., Васильева Л.И., Сапожниченко Л.В. Оценка эффективности тиотриазолина по данным тред-мил-теста в комплексном лечении больных со стабильными формами ишемической болезни сердца // Новости медицины и фармации. — 2011. — 14. — 6-9.

11. Belenkov Ju.N. Coronary artery disease as the main cause of heart failure//Heart failure. — 2004. — 5 (2). — 77-85.

12. Belenkov Ju.N., Mareev V.Ju., Ageev F.T., Danieljan M.O. The first results of a national epidemiological study — epidemiological examination of patients with chronic heart failure in actual practice (for uptake) Age-O-CHF. On behalf of the working group «Society for heart failure » // Heart failure. — 2003. — 3. — 116-120.

13. Kosuge M., Kimura K., Ishikawa T. et al. Combined prognostic utility of ST segment in lead aVR and troponin T on admission in nonST-segment elevation acute coronary syndromes// Am. J. Cardiol. — 2006. — 97. — 334-339.

14. Nough H., Jorat M.V., Varasteravan H.R et al. The value of ST-segment elevation in lead aVR for predicting left main coronary artery lesion in patients suspected of acute coronary syndrome //Rom. J. Intern. Med. — 2012. — 50 (2). — 159-164.

15. Drapkina O.V. Quality of Life in Patients with Coronary Artery Disease//Difficult. Patient. — 2014. — 7. — 12-16.

16. Albert S.M., Castillo-Castenda C.D., Sano M., Jacobs D.M., Marder K., Bell K., Bylsma F., Lafleche G., Brandt J., Albert M., Stern Y. Quality of life in patients with Alzheimeris disease as reported by patient proxies // J. Am. Geriatr. Soc. — 1996. — 44. — 1342-1347

17. World Health Organisation: Adherence to long-term therapies, evidence for action. — Geneva: WHO, 2003. — 230p.

18. From compliance to concordance: achieving shared goals in medicine taking / The Royal pharmacentical society of Great Britain. Working Party report. — 1998. Available at: www.medi-cinespartnership. org Accessed 05 Dec 2012.

19. Belsey J., Savelieva I., Mugelli A., Camm AJ. Relative efficacy of antianginal drugs used as add-on therapy in patients with stable angina: A systematic review and meta-analysis // Eur. J. Prev. Cardiol. — 2015. — 22 (7). — 837-848.

20. Голieнко Л.1. Проблеми та перспективи розвитку денних стацюнарiв загального профшю на сучасному сташ// Лжи Украти. — 2002. — № 2. — С. 1213; № 3. — С. 1315.

21. Денисов И.Н., Черниенко Е.И., Лавришева Т.А. и др. Проблемы дневных стационаров в общей врачебной практике //Вестник семейной медицины. — 2006. — № 1. — С. 812.

22. Лапач С.Н. Основные принципы применения статистических методов в клинических испытаниях/ С.Н. Лапач, А.В.Чубенко, П.Н. Бабич. — К.: Морион, 2002. — 160с.

Получено 27.08.2017 ■

AHApieBCbKa С.А., Безсмертна А.А.

КЗ «Одеський обласний кардюлопчний диспансер», м. Одеса, Украна

КомбЫована тератя iшемiчноï хвороби серця Армадшом i Тризипiном — ще один BapiaHT або yHÎKaAbHa можливiсть?

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Резюме. Актуальтсть. У статп поданi матерiали досль дження «КОМЕТА» з вивчення ефективносп комбiнацiï препаратав Армадiн i Тризитн, iн’eкцiйноï та таблето-вaноï форм, вггчизняного виробника ТОВ НВФ «Мшро-xiM» у комплексному лiкувaннi хворих на iшемiчну хворобу серця (1ХС) з високим кapдioвaскуляpним ризиком (ВКР) в умовах денного стацюнару кардюлопчного про-фiлю та амбулаторп, дана iнтегpaльнa oцiнкa обГрунто-ваност застосування poзpoбленoï схеми лiкувaння про-тягом мiсяця i при тривалому спoстеpеженнi. Матерiалu та методи. У дослщження включено 30 хворих на 1ХС з ВКР, яй отримували стандартну теpaпiю вiдпoвiднo до рекомендацп ESC. Додатково призначали в/в краплинт iнфузiï Аpмaдiну (200 мг на 100,0 фiзpoзчину), Тpизипiну (1000 мг в/в у трубку в розведент 1 : 2 на фiзioлoгiчнoму розчиш), Аpмaдiн-лoнг 300 мг, 1 табл. ввечеpi — протягом двох тижшв, пoтiм протягом чотирьох тижшв Тризитн-лонг 1000 мг вранщ, Аpмaдiн-лoнг 300 мг по 1 табл. вранщ i ввечеpi. Контроль ефективност призначеного комплексу здшснювався за динaмiкoю клiнiчнoгo статусу, по-кaзникiв тpедмiл-тесту (т/тесту), проби з 6-хвилинною ходьбою, ехoкapдioскoпiï, хoлтеpiвськoгo мошторування ЕКГ (ХМЕКГ) за стандартними методиками; самоощнку якoстi життя проводили за класичним опитувальником iз використанням анкети MOS 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36). Результати. Встановлена позитивна ди-нaмiкa в клiнiчнoму стaнi хворих, переважання статис-

тично достовiрних показнишв об’ективних дослщжень: т/тесту — прирiст показника толерантностi до фiзичного навантаження на 3,4 МЕТ, збiльшення пройдено! дистан-ц11 при виконаннi проби з 6-хвилинною ходьбою i переходом 33,3% хворих в категорш осiб з б1льш легким функ-цiональним класом захворювання, зниження ылькосп передсердних i шлуночкових екстрасистол при ХМЕКГ Ь що найб1льш важливо, усунення коротких пароксизмiв шлуночково! тахшарди. Анкетування хворих на предмет динамжи оцiнки якостi життя показало позитивний результат за основними критер1ями опитувальника: рольо-ве функцiонування, обумовлене фiзичним i емоцiйним станом, покращилося вдвiчi (вiдповiдно до i тсля — 50 i 100, 33 i 67). Висновки. Комплексне лiкування препаратами Армадiн i Тризитн (ш’екцшна, таблетована форми) е устшною технологiею терапи i реабштаци хворих на 1ХС з ВКР. Доцшьш подальшi багаторiчнi спостереження при довгостроковому використаннi методики в перманентному режимь Комбiнацiя препаратiв Армадiн i Тризипiн вiтчизняного виробника ТОВ НВФ «Мiкрохiм» перспективна в плаш активного вивчення в складi комплексно! терапи хворих на 1ХС та впровадження в широку медичну практику з метою пщвищення терапевтично! ефектив-ностi в складi комплексно! терапи хворих на 1ХС. Ключовi слова: iшемiчна хвороба серця; високий кардю-васкулярний ризик; денний стацiонар; комплексне тку-вання; Армадiн; Тризипiн

S.O. Andriievska, H.O. Bezsmertna

Municipal Institution «Odesa Regional Cardiology Dispensary», Odesa, Ukraine

Combination therapy of ischemic heart disease using Armadin and Trizipin — another option or a unique opportunity?

Summary. Background. The article presents the data of the COMETA study on the effectiveness of the combination of Armadin + Trizipin preparations, injection and tablet forms, by the domestic manufacturer Microkhim Research and Production Company, Ltd, in the comprehensive treatment of patients with ischemic heart disease (IHD) and high cardiovascular risk (HCR) in a day cardiology hospital and outpatient clinic, provides an integral evaluation of the validity of using the developed treatment regimen for a month and during long-term follow-up. Materials and methods. The study included 30 patients with IHD and HCR who received standard therapy according to the ESC recommendation. In addition, i.v. drip infusions of Armadin (200 mg per 100.0 saline solution), Trizipin (1000 mg i.v. in the tube at 1 : 2 dilution in saline solution), Armadin long 300 mg, 1 tablet in the evening — for two weeks, then during four weeks Trizipin long 1000 mg in the morning, Armadin long 300 mg, 1 tablet in the morning and in the evening were administered. The efficiency of the prescribed complex was monitored by the dynamics of clinical status, treadmill test (t/test), 6-minute walk test, echocardioscopy, Holter ECG monitoring (HECGM) using standard techniques; self-evaluation of the quality of life was carried out according to the classic questionnaire using the MOS 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36). Results. We have established a positive dynamics in the clinical state of patients, the prevalence of

statistically reliable indicators of objective researches: t/test — an increase in the tolerance to physical activity by 3.4 МЕТ, an increase in the distance traveled during 6-minute walk test and transition of 33.3 % of patients into the category of persons with a mild functional class of the disease, a decrease in the number of atrial and ventricular extrasystoles in HECGM and, most importantly, the elimination of short paroxysms of ventricular tachycardia. The questioning of patients with regard to the dynamics of the quality of life assessment showed a positive result in the basic criteria of the questionnaire: role functioning conditioned by the physical and emotional state improved by half (before and after — 50 and 100, 33 and 67, respectively). Conclusions. Comprehensive treatment with Armadin and Trizipin preparations (injection, tablet form) is a successful technology of therapy and rehabilitation of patients with IHD and HCR. Further long-term observations with long-term use of the technique in a permanent regimen are worthwhile. The combination of Armadin + Trizipin preparations by the domestic manufacturer Microkhim Research and Production Company, Ltd is promising in terms of active study as a part of the comprehensive therapy of IHD patients and introduction into a wide medical practice with the purpose of increasing therapeutic effectiveness.

Keywords: ischemic heart disease; high cardiovascular risk; day hospital; comprehensive treatment; Armadin; Trizipin

Описание лекарственного препарата ТРИ-ЗИДИН М основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году. Дата обновления: 04.04.2013 г.

Реклама