Способ применения и дозировка
Местно.
Взрослым
назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих
глаз) 1 раз в сутки.
Если
внутриглазное давление при регулярном применении не нормализуется, возможно
совместное применение с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление.
Не рекомендуется совместное применение с другими местными β‑адреноблокаторами.
Как
и при применении любых глазных капель с целью снижения возможного системного
эффекта препарата, сразу после закапывания рекомендуется слегка надавить на
нижнюю слезную точку, расположенную у внутреннего угла глаза на нижнем веке, в
течение 2 минут, или закрыть веки на 2 минуты.
Если
пациент носит контактные линзы, их необходимо снять перед закапыванием глазных
капель. Воспользоваться контактными линзами можно спустя 15 минут после
закапывания капель.
Переход с другой гипотензивной терапии
При
переходе с терапии другим препаратом из группы β‑адреноблокаторов на
терапию тимололом рекомендуется завершить полный день терапии ранее
применявшимся гипотензивным препаратом, а на следующий день начать
инстилляции тимолола в концентрации 0,25% в каждый пораженный глаз по
1 капле 2 раза в день. При отсутствии достаточного гипотензивного
эффекта режим дозирования может быть изменен на инстилляции тимолола в
концентрации 0,5% по 1 капле в каждый пораженный глаз 2 раза в день.
При
переходе на терапию гипотензивным препаратом другой группы (не на β‑адреноблокаторы)
продолжают инстилляции ранее назначенного препарата с добавлением инстилляции
тимолола в концентрации 0,25% по 1 капле в каждый пораженный глаз
2 раза в день. На следующий день осуществляется отмена ранее применяемого
лечения и терапия продолжается тимололом.
Применение у пожилых лиц
Накоплен
большой опыт применения тимолола у пациентов пожилого возраста. Режим
дозирования, приведенный выше, учитывает опыт применения препарата у лиц
пожилого возраста.
Применение в педиатрической популяции
Согласно
ограниченным данным тимолол рекомендуется применять для снижения внутриглазного
давления при инфантильной и ювенильной врожденной глаукоме в предоперационном
периоде или, в случае неэффективности проведенного хирургического лечения,
в период ожидания принятия других терапевтических мер.
Режим дозирования у детей
Перед
применением препарата необходимо тщательно оценить риски и преимущества
применения тимолола у детей путем тщательного сбора анамнеза в отношении
системных нарушений.
В
связи с недостаточностью данных специальные рекомендации по применению
отсутствуют (см. также раздел «Фармакодинамика»). Вместе с тем, если
польза превышает риск, рекомендуется использовать тимолол в минимальной
доступной концентрации по 1 капле 1 раз в день. При
недостаточном контроле внутриглазного давления дозу осторожно повышают, при
необходимости до 2 раз в день с интервалом между инстилляциями
12 часов (по возможности).
Более
того, необходим строгий контроль глазных и системных нежелательных реакций в
течение 1–2 часов после первой инстилляции, а также в течение всего
предоперационного периода, особенно у новорожденных и детей до 3‑х лет
в связи с возможностью побочных явлений со стороны дыхательной системы. Перерыв
в лечении или изменение дозировки препарата осуществляются только по
предписанию лечащего врача.
Способ применения
С
целью ограничения потенциальных нежелательных реакций следует инсталлировать
только одну каплю препарата при каждом его применении.
Системную
абсорбцию β‑адреноблокаторов, применяемых местно, можно снизить,
сдавливая носослезный канал и находясь с закрытыми глазами в течение как можно
большего времени (например, 3–5 минут) после инстилляции (см. также
разделы «Особые указания» и «Фармакокинетика»).
Состав
1 мл
0,25% раствора содержит:
Действующее вещество:
Тимолола малеат
— 3,42 мг (в пересчете на тимолол — 2,5 мг);
Вспомогательные вещества:
Натрия
гидрофосфата додекагидрат — 4,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат —
6,0 мг, бензетония хлорид — 0,1 мг, натрия гидроксид — до
pH 6,5–7,5, вода для инъекций — до 1 мл.
1 мл
0,5% раствора содержит:
Действующее вещество:
Тимолола малеат
— 6,84 мг (в пересчете на тимолол — 5,0 мг);
Вспомогательные вещества:
Натрия
гидрофосфата додекагидрат — 4,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат —
6,0 мг, бензетония хлорид — 0,1 мг, натрия гидроксид — до
pH 6,5–7,5, вода для инъекций — до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Офтальмологические средства
Фармакодинамика
Тимолол
является неселективным β1‑ и β2‑адреноблокатором.
Не обладает значимой внутренней симпатомиметической, прямо угнетающей миокард и
местной анестезирующей (мембраностабилизирующей) активностью.
При
местном применении тимолола в лекарственной форме капли глазные снижается как
повышенное, так и нормальное внутриглазное давление за счет уменьшения
образования внутриглазной жидкости. Действие тимолола малеата реализуется за
счет обратимого связывания с β‑адренорецептором, что приводит к
ингибированию его рецепторной функции и блокаде биологической стимуляции
рецепторов. В соответствии с указанным механизмом конкурентного антагонизма
происходит блокада эндогенных и экзогенных стимулов, воздействующих на β‑адренорецепторы.
Блокада β‑адренорецепторов может быть купирована посредством
повышения концентрации агонистов β‑адренорецепторов, что приведет к
восстановлению функции рецепторного аппарата.
Действие
препарата проявляется через 20 минут после закапывания в конъюнктивальный
мешок. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через
1–2 часа и сохраняется в течение 24 часов.
В
отличие от миотиков, тимолол снижает внутриглазное давление, не оказывая
влияния на величину зрачка и аккомодацию. При применении тимолола пациентами с
катарактой не происходит снижения зрения, обусловленного сужением зрачка и
попаданием световых лучей на участки помутнения хрусталика. При переводе
пациентов с гипотензивной терапии миотиками на терапию тимололом может
возникнуть необходимость коррекции рефракции, так как в отсутствие терапии
миотиками происходит купирование симптомов стимуляции периферических М‑холинорецепторов.
При длительной терапии тимололом у некоторых пациентов отмечено снижение гипотензивного
эффекта.
Педиатрическая популяция
Доступны
ограниченные сведения об опыте применения тимолола в концентрации 0,25% и 0,5%
в режиме по 1 капле 2 раза в день у детей.
В
двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании была
продемонстрирована эффективность тимолола при его применении коротким курсом в
гипотензивной терапии инфантильной и ювенильной форм врожденной глаукомы.
Возраст
детей, участвовавших в исследовании, составил от 12 дней до 5 лет,
терапию тимололом в рамках исследования получил 71 пациент из
105 включенных в исследование, длительность терапии составила
12 месяцев.
Фармакокинетика
При
местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. После
инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой
влаге передней камеры глаза достигается через 1–2 часа.
80%
тимолола, применяемого в виде глазных капель, попадает в системный кровоток
путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой оболочки носа и слезного
тракта.
Выведение
метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.
Фармакокинетика в педиатрической популяции
Согласно
ограниченным данным, концентрация тимолола в плазме у детей, особенно у
младенцев, после инстилляции 0,25% раствора препарата значительно превышает
таковые у взрослых после инстилляции 0,5% раствора препарата.
Показания
—
Повышенное
внутриглазное давление (офтальмогипертензия);
—
открытоугольная
глаукома;
—
глаукома
афакического глаза и другие виды вторичной глаукомы;
—
в качестве
дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при
закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
—
врожденная
глаукома (при неэффективности других средств).
Противопоказания
—
Бронхиальная
астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных
путей (в том числе в анамнезе);
—
синусовая
брадикардия;
—
атриовентрикулярная
блокада II–III степени без искусственного водителя ритма;
—
декомпенсированная
хроническая сердечная недостаточность;
—
кардиогенный
шок;
—
синдром слабости
синусового узла;
—
синоатриальная блокада;
—
гиперчувствительность
к тимололу или другим компонентам препарата.
С осторожностью
У
больных с легочной недостаточностью, тяжелой цереброваскулярной
недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью в стадии компенсации,
артериальной гипотензией, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом,
миастенией, синдромом Рейно, при одновременном назначении других β‑адреноблокаторов.
Применение при беременности и лактации
Беременность
Надлежащие
и хорошо контролируемые исследования применения тимолола у беременных женщин не
проводились. Тимолол следует применять в период беременности только при явной
необходимости. Сведения о способах снижения абсорбции представлены в разделе
«Способ применения и дозы».
По
результатам эпидемиологических исследований риск возникновения аномалий
внутриутробного развития не обнаружен, однако β‑адреноблокаторы при
приеме внутрь могут замедлять внутриутробное развитие плода. Возможно
применение препарата при беременности, если ожидаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода. Если лечение препаратом проводилось
непосредственно перед родами, то новорожденные должны находиться под тщательным
наблюдением в течение нескольких дней после рождения.
Грудное вскармливание
Тимолол
проходит через плацентарный барьер и поступает в грудное молоко. При
необходимости назначения препарата в период лактации следует прервать грудное
вскармливание.
Побочное действие
Нежелательные
реакции, возникшие после приема внутрь тимолола и других β‑адреноблокаторов,
могут расцениваться как потенциальные побочные реакции и для препаратов
тимолола в лекарственной форме капли глазные.
Нежелательные реакции, сведения о которых были получены в
ходе клинических испытаний и при постмаркетинговом наблюдении лекарственных
препаратов тимолола в лекарственной форме капли глазные
Частота
побочных эффектов, выявленных как в ходе исследований, так и при постмаркетинговом
наблюдении, определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации
Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10),
нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень
редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании
имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
системная красная волчанка, системные аллергические реакции, включая
анафилаксию, ангионевротический отек, крапивницу, местную или генерализованную
сыпь, зуд.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Частота неизвестна:
субклиническое течение гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом
(см. раздел «Особые указания).
Нарушения психики
Редко: депрессия.
Частота неизвестна:
бессонница, потеря памяти, кошмарные сновидения.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.
Редко: ишемия
головного мозга, головокружение, мигрень.
Частота неизвестна:
нарушение мозгового кровообращения, обморок, парестезии, головокружение,
усугубление течения миастении gravis.
Нарушения со стороны органа зрения
Часто: затуманивание
зрения, боль в глазах, жжение и зуд в глазах, дискомфорт в глазу,
конъюнктивальная инфекция.
Нечасто: блефарит,
точечный кератит, кератит, конъюнктивит, ирит, диплопия, эрозия роговицы, язва
роговицы, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, ощущение
«песка» в глазах, отек век, отек конъюнктивы, птоз.
Редко: увеит, двоение
в глазах, пигментация роговицы, эритема век.
Частота неизвестна:
снижение чувствительности роговицы, отслойка сосудистой оболочки в
послеоперационном периоде антиглаукоматозной хирургии.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Частота неизвестна:
звон в ушах.
Нарушения со стороны сердца
Нечасто: брадикардия.
Редко: инфаркт
миокарда.
Частота неизвестна:
остановка сердца, атриовентрикулярный блок, аритмия, учащенное сердцебиение,
застойная сердечная недостаточность.
Нарушения со стороны сосудов
Нечасто: гипотония.
Редко: снижение или
повышение артериального давления, перемежающаяся хромота.
Частота неизвестна:
синдром Рейно.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Нечасто: дыхательная
недостаточность, одышка, бронхит.
Редко: бронхоспазм
(преимущественно у пациентов с уже имеющимися бронхоспастическими состояниями),
кашель, заложенность носа, инфекции верхних дыхательных путей.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: дисгевзия
(искажение вкуса).
Редко: диспепсия,
сухость слизистой оболочки полости рта, боли в животе.
Частота неизвестна:
тошнота, рвота, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: отек лица,
эритема.
Частота неизвестна:
псориаз или ухудшение течения псориаза, локализованная сыпь, алопеция.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани
Частота неизвестна:
артропатия, боль в мышцах.
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна:
ретроперитонеальный фиброз.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Частота неизвестна:
сексуальная дисфункция (включая импотенцию), снижение либидо,
болезнь Пейрони.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Частота неизвестна:
головная боль, астения/усталость, боль в груди.
Нежелательные лекарственные реакции, возникавшие после
приема тимолола и других β‑адреноблокаторов внутрь
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нетромбоцитопеническая
пурпура, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз.
Нарушения со стороны иммунной системы
Эритематозная
сыпь; лихорадка, сопровождающаяся болью в горле; ларингоспазм, сопровождающийся
дистресс‑синдромом.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Гипергликемия,
гипогликемия.
Нарушения психики
Снижение
концентрации внимания, обратимое угнетение ментальных функций, прогрессирующее
до кататонии; острый обратимый синдром, характеризующийся нарушением ориентации
во времени и пространстве, эмоциональной лабильностью, некоторым затруднением
восприятия и сниженной способностью выполнять нейропсихологические тесты.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Вертиго.
Нарушения со стороны сосудов
Усугубление
артериальной недостаточности, вазодилатация.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Хрипы,
бронхиальная обструкция.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Желудочно-кишечная
боль, гепатомегалия, рвота, тромбоз мезентериальных артерий, ишемический колит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Зуд,
раздражение кожи, повышенная пигментация, потливость.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани
Артралгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Затруднение
мочеиспускания.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Боль
в конечностях, снижение толерантности к физическим нагрузкам, снижение массы
тела.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Имеются
сообщения о непреднамеренной передозировке тимолола с развитием системных
реакций, аналогичных таковым при системном применении β‑адреноблокаторов:
головокружение, головная боль, одышка, брадикардия, бронхоспазм, остановка
сердца, острая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия
(см. раздел «Побочное действие»).
При
передозировке необходимо проведение следующих мероприятий.
При случайном проглатывании
— промывание желудка. Известно, что тимолол плохо выводится при диализе.
При развитии брадикардии
рекомендовано внутривенное введение атропина сульфата в дозе от 0,25 до
2 мг для индукции блокады блуждающего нерва. При стойкой брадикардии
показано введение изопреналина гидрохлорида с соблюдением осторожности. При
рефрактерной брадикардии следует рассмотреть вопрос об установке искусственного
водителя ритма.
При артериальной гипотензии
рекомендуется введение симпатомиметиков, таких как допамин, добутамин,
норэпинефрин, при отсутствии эффекта — введение глюкагона.
При бронхоспазме
использовать изопреналина гидрохлорид, возможно введение аминофиллина.
При развитии острой сердечной недостаточности
рекомендовано незамедлительное введение препаратов наперстянки и диуретиков, а
также кислородотерапия, при неэффективности — внутривенное введение
аминофиллина. Затем, при необходимости, возможно введение глюкагона.
При развитии атриовентрикулярной блокады второй или третьей
степени показано
введение изопреналина гидрохлорида или установка искусственного водителя ритма.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместное
применение тимолола с эпинефрином, пилокарпином, системными β‑адреноблокаторами
приводит к усилению гипотензивного действия последних. Одновременное применение
с глазными каплями, содержащими эпинефрин, может привести к мидриазу.
Усиливает
действие миорелаксантов и общих анестетиков (за 48 часов перед проведением
общей анестезии, в т. ч. с применением периферических миорелаксантов,
необходимо прекратить прием препарата).
β‑адреноблокаторы
У
пациентов, принимающих β‑адреноблокаторы внутрь и тимолол в
лекарственной форме капли глазные, следует контролировать системные и местные
реакции, обусловленные блокадой β‑адренорецепторов.
Производные дигидропиридина
Производные
дигидропиридина, такие как нифедипин, могут приводить к развитию гипотензии, в
то время как верапамил и дилтиазем способствуют нарушению атриовентрикулярного
проведения и развития левожелудочковой сердечной недостаточности при совместном
применении с β‑блокаторами.
Блокаторы «медленных» кальциевых каналов
Ввиду
потенциальных нарушений атриовентрикулярного проведения, левожелудочковой
недостаточности и снижения АД одновременное применение β‑адреноблокаторов,
включая тимолол, и блокаторов медленных кальциевых каналов (для приема внутрь
или внутривенного введения) следует осуществлять с осторожностью.
У
пациентов с нарушением функции сердца одновременное применение указанных групп
препаратов не рекомендуется.
Симпатолитики
При
одновременном применении β‑адреноблокаторов и симпатолитиков,
например, резерпина, за пациентами следует установить тщательный контроль
ввиду взаимного усиления их эффектов, снижения АД и/или выраженной брадикардии,
которые могут привести к вертиго, синкопальному состоянию и постуральной
гипотензии.
Сердечные гликозиды
Одновременное
применение β‑адреноблокаторов и сердечных гликозидов может привести
к нарушению атриовентрикулярного проведения.
Ингибиторы изофермента CYP2D6
Одновременное
применение тимолола с ингибиторами изофермента CYP2D6 (например, хинидин,
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) может привести к усилению
блокады β‑адренорецепторов (в том числе урежению ритма сердца,
депрессии).
Клонидин
β‑адреноблокаторы
для приема внутрь могут усугубить «рикошетную» гипертензию, которая может
возникнуть после отмены клонидина. Сведения об усугублении «рикошетной»
гипертензии на фоне применения тимолола в лекарственной форме «капли глазные»
отсутствуют.
Нейромышечная
блокада, вызванная тубокурарином,
может быть усилена действием β‑адреноблокаторов.
Особые указания
Как
и другие офтальмологические лекарственные препараты, тимолол подвергается системной
абсорбции.
При
местном применении β‑адреноблокаторов могут возникать те же
нежелательные реакции, что и при их системном применении. Частота развития
системных нежелательных явлений при применении β‑адреноблокаторов
для местного применения в офтальмологии ниже, чем при применении пероральных
форм β‑адреноблокаторов. Меры по снижению системной абсорбции
представлены в разделе «Способ применения и дозы».
Нарушения со стороны сердца
Необходимость
проведения терапии β‑адреноблокаторами у пациентов с сердечно-сосудистыми
заболеваниями (сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала) должна быть
тщательно оценена с рассмотрением возможности применения препаратов других
фармакотерапевтических групп. Необходимо осуществлять мониторинг состояния
пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями для своевременного выявления
симптомов ухудшения течения указанных заболеваний и развития нежелательных
реакций. В связи с отрицательным влиянием на время проведения следует с
осторожностью применять β‑адреноблокаторы в терапии пациентов с
атриовентрикулярной блокадой I степени. Течение сердечной недостаточности
должно быть скомпенсировано до начала терапии тимололом. Пациенты с тяжелыми
сердечными заболеваниями должны находиться под тщательным наблюдением для своевременного
выявления сердечной недостаточности с контролем частоты сердечных сокращений.
Нарушения со стороны сосудов
Следует
соблюдать осторожность при назначении β‑адреноблокаторов пациентам с
тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (тяжелые формы
болезни Рейно и синдрома Рейно).
Нарушения со стороны органов дыхания
Имеются
сообщения о нарушениях со стороны органов дыхания, включая смерть от
бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой, при применении некоторых β‑адреноблокаторов
для местного применения в офтальмологии.
Применение
тимолола должно осуществляться с осторожностью пациентами с хронической
обструктивной болезнью легких легкой и средней степени и только в том случае,
если предполагаемая польза превышает возможный риск.
Гипогликемия/сахарный диабет
Следует
с осторожностью назначать β‑адреноблокаторы пациентам со склонностью
к спонтанной гипогликемии или с лабильным течением сахарного диабета в связи со
способностью β‑адреноблокаторов маскировать симптомы острой
гипогликемии.
β‑адреноблокаторы
могут маскировать симптомы тиреотоксикоза.
Заболевания роговицы
β‑адреноблокаторы
для местного применения в офтальмологии могут провоцировать развитие сухости
глаз. Следует с осторожностью назначать терапию препаратами этой группы
пациентам с заболеваниями роговицы.
Другие β‑адреноблокаторы
Влияние
на внутриглазное давление и известные проявления блокады β‑адренорецепторов
могут усиливаться у пациентов, которые получают тимолол в дополнение к
системной терапии β‑адреноблокаторами. Ответ на гипотензивную
терапию тимололом у таких пациентов должен тщательно контролироваться.
Не
рекомендуется совместное назначение двух β‑адреноблокаторов для
местного применения в офтальмологии. Отмечалось развитие высыпаний и/или
синдрома «сухого» глаза на фоне терапии β‑адреноблокаторами.
Сообщения об эпизодах развития указанных изменений единичны, в большинстве
случаев наблюдалось обратное развитие симптомов при отмене терапии. Необходимо
рассмотреть возможность прекращения применения препарата в случае отсутствия
других причин для развития вышеупомянутых состояний. Отмена терапии β‑адреноблокаторами
осуществляется постепенно.
Отслойка сосудистой оболочки
Отмечались
случаи развития отслойки сосудистой оболочки у пациентов, получающих
гипотензивную терапию, направленную на снижение выработки внутриглазной
жидкости (тимолол, ацетазоламид) в послеоперационном периоде фистулизирующих
хирургических вмешательств.
Интраоперационная анестезия
β‑адреноблокаторы
для местного применения в офтальмологии могут блокировать эффекты β‑адреномиметиков
(например, адреналина). Анестезиолог должен быть проинформирован о том, что
пациент принимает тимолол.
Тимолол
хорошо переносился пациентами с глаукомой, которые применяют обычные жесткие
контактные линзы. Изучения применения тимолола у пациентов, использующих
контактные линзы из иного материала, кроме полиметилметакрилата, используемого
для производства жестких контактных линз, не проводилось.
Основным
патогенетическим аспектом лечения закрытоугольной глаукомы является открытие
угла передней камеры. Этот эффект осуществляется при сужении зрачка с
применением миотика. Тимолол не оказывает влияния на размер зрачка. В
гипотензивной терапии закрытоугольной глаукомы применение тимолола возможно
только в составе комбинированной терапии с миотиками.
Анафилактические реакции
Применение
тимолола пациентами с атопией или тяжелыми патологическими реакциями на
различные аллергены в анамнезе может спровоцировать более тяжелые реакции в
ответ на введение различных аллергенов. Такие пациенты могут слабо реагировать
на введение обычных доз эпинефрина для купирования анафилактических реакций.
Детский возраст
Необходимо
предупредить родителей ребенка, получающего лечение тимололом, что препарат
необходимо отменить в случае развития у ребенка побочных явлений, в частности
кашля и чихания. В связи с возможностью развития у ребенка нарушений функции
дыхания, в том числе апноэ, необходимо соблюдать исключительную осторожность
при применении тимолола у новорожденных, младенцев и детей. При применении
тимолола у новорожденных требуется применение портативного апноэ‑монитора.
Влияние на способность к управлению
транспортными средствами, механизмами
После
применения препарата возможно головокружение, диплопия, птоз, а также временное
снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления не
рекомендуется управлять автомобилем и заниматься деятельностью, требующей
повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Да
Владелец регистрационного удостоверения
ЛС-002359 (14.06.2022) — Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Срок годности после вскрытия
1 месяц
Форма выпуска
капли глазные
Тимолол-МЭЗ (Timolol-MEZ) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Тимолол-МЭЗ
✅ Применение препарата Тимолол-МЭЗ
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Тимолол-МЭЗ
(Timolol-MEZ)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.12.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Тимолол-МЭЗ |
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл, тюб.-капельница 1.3 мл, 1.5 мл, 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002359 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тимолол-МЭЗ
5 мл — флаконы (1) в комплекте с капельницей — пачки картонные.
1.5 мл — тюбик-капельницы (5) — пачки картонные.
1.3 мл — тюбик-капельницы (5) — пачки картонные.
10 мл — флакон-капельницы (1) — пачки картонные.
1.5 мл — тюбик-капельницы (10) — пачки картонные.
1.3 мл — тюбик-капельницы (10) — пачки картонные.
2 мл — тюбик-капельницы (5) — пачки картонные.
2 мл — тюбик-капельницы (10) — пачки картонные.
5 мл — тюбик-капельницы (10) — пачки картонные.
5 мл — тюбик-капельницы (5) — пачки картонные.
5 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Неселективный бета-адреноблокатор. При местном применении в офтальмологии снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока, не оказывает влияния на аккомодацию и размер зрачка.
Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами, которые проявляются при системном применении. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и потребность миокарда в кислороде.
Фармакокинетика
При местном применении быстро проникает через роговицу, в незначительном количестве попадает в системный кровоток за счет абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистые оболочки носа и слезного тракта.
Показания активных веществ препарата
Тимолол-МЭЗ
Для применения в офтальмологии: повышение внутриглазного давления, хроническая открытоугольная глаукома, закрытоугольная глаукома (в качестве дополнительного средства в сочетании с миотиками), вторичная глаукома (в т.ч. афакическая), врожденная глаукома (при неэффективности других терапевтических мероприятий).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В офтальмологии: инстилляции в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Доза и кратность применения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: при местном применении возможны раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При проведении фистулизирующих антиглаукомных операций возможно развитие отслойки сетчатки в послеоперационном периоде.
При системном применении возможны сердечная недостаточность, брадикардия, AV-блокада, артериальная гипотензия; головная боль, нарушения сна, кошмарные сновидения, астения, возбуждение, депрессия, парестезии и похолодание конечностей; тошнота, рвота, диарея; одышка, бронхоспазм; мышечная слабость; кожные аллергические реакции, обострение псориаза, сухость конъюнктивы.
Противопоказания к применению
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, брадикардия, СССУ, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, вазомоторный ринит, болезнь Рейно и другие облитерирующие заболевания сосудов, метаболический ацидоз, лактация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность и эффективность применения при беременности не изучены.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения у детей не изучена
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени, почек, сахарным диабетом (особенно лабильного течения). При длительном применении повышает уровень триглицеридов в плазме крови.
Безопасность и эффективность применения у детей не изучена.
В офтальмологии применяется длительно, поэтому в период лечения следует не реже 1 раза в 6 мес проводить осмотр роговицы, контролировать функцию слезоотделения и состояние полей зрения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.
При применении в офтальмологии непосредственно после инстилляции возможно снижение остроты зрения и замедление психомоторных реакций, поэтому следует в течение 30 мин воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Адрес производителя
|
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД , ФГУП |
Россия |
г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Арутимол
(БАУШ ХЕЛС, Россия) -
Глаутам
(JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ, Хорватия) -
Окумед®
(SENTISS PHARMA, Индия) -
Окумол
(WAVE PHARMACEUTICALS, Индия) -
Окупрес-Е
(CADILA PHARMACEUTICALS, Индия) -
Офтан® Тимолол
(SANTEN, Финляндия) -
Тимолет ОД®
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия) -
Тимолол
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия) -
Тимолол
(МЕДИКАЛ ЛИЗИНГ-КОНСАЛТИНГ, Россия) -
Тимолол
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния)
Все аналоги
(30)
Регистрационный номер
ЛС-002359
Торговое название препарата
Тимолол-МЭЗ
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
1 мл глазных капель содержит тимолола малеата 0,00342 или 0,00684 г; во флаконах по 5 мл с крышкой-капельницей, в картонной пачке 1 флакон или в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков.
Фармакотерапевтическая группа
противоглаукомное.
Фармакологические свойства
Блокирует бета1— и бета2-адренорецепторы. При инстилляции в конъюнктивальный мешок понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.
Снижение внутриглазного давления начинается через 20 мин после закапывания, максимальный эффект наблюдается через 1–2 ч, продолжительность действия — 24 ч.
Показания к применению
Хроническая открытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками), врожденная глаукома при неэффективности других терапевтических мероприятий в течение срока, необходимого для подготовки к хирургическому вмешательству.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату, бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, синусовая брадикардия (50 и менее ударов в минуту), AV-блокада II и III степени, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, выраженная дистрофия роговицы, ринит.
С осторожностью
Не рекомендуется назначать недоношенным детям.
С осторожностью следует применять у больных с лабильным течением сахарного диабета
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется.
Способ применения и дозы
По 1 капле в конъюнктивальный мешок 1–2 раза в сутки. При недостаточной эффективности 0,25% раствора переходят на применение 0,5% раствора по той же схеме. Контроль эффективности осуществляют не ранее, чем через 1–2 нед.
Лечение следует проводить под регулярным контролем внутриглазного давления (не реже 1 раза в месяц), поля зрения и состояния роговицы (1 раз в 6 мес).
Побочное действие
Местные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, гиперемия конъюнктивы, кратковременный отек эпителия роговицы; крайне редко — поверхностная точечная кератопатия (уменьшение прозрачности роговицы), диплопия, птоз, снижение чувствительности роговицы.
Системные реакции: брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, головокружение, тошнота, головная боль, мышечная слабость, бессонница, бронхоспазм.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим со всеми противоглаукомными препаратами. Пилокарпин, эпинефрин, ацетазоламид потенцируют действие препарата. При одновременном применении бета-адреноблокаторов внутрь и тимолола местно возможно взаимное усиление эффектов. При приеме внутрь антагонистов кальция (коринфара и др.), препаратов раувольфии возрастает вероятность развития выраженной гипотензии, брадикардии. Усиливает действие периферических миорелаксантов (препарат следует отменить за 48 ч до наркоза).
Особые указания
При использовании флаконов необходимо кипятить пипетки 1 раз в сутки.
Форма выпуска
Глазные капли
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
капли глазные 0.25% — 3 года. После вскрытия — 1 мес.
капли глазные 0.5% — 2 года. После вскрытия — 1 мес.
капли глазные 0.25% — 3 года. После вскрытия — 1 мес.
капли глазные 0.5% — 3 года. После вскрытия — 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата Тимолол-МЭЗ (капли глазные, 0.25%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2003 году
Дата согласования: 31.07.2003
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Тимолол-МЭЗ
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 мл глазных капель содержит тимолола малеата 0,00342 или 0,00684 г; во флаконах по 5 мл с крышкой-капельницей, в картонной пачке 1 флакон или в тюбиках-капельницах по 1,3 мл, в картонной пачке 5 тюбиков.
Фармакологическое действие
Блокирует бета1— и бета2-адренорецепторы. При инстилляции в конъюнктивальный мешок понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.
Характеристика
Прозрачная бесцветная жидкость.
Блокирует бета1— и бета2-адренорецепторы. При инстилляции в конъюнктивальный мешок понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.
Фармакодинамика
Снижение внутриглазного давления начинается через 20 мин после закапывания, максимальный эффект наблюдается через 1–2 ч, продолжительность действия — 24 ч.
Показания
Хроническая открытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками), врожденная глаукома при неэффективности других терапевтических мероприятий в течение срока, необходимого для подготовки к хирургическому вмешательству.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату, бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, синусовая брадикардия (50 и менее ударов в минуту), AV-блокада II и III степени, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, выраженная дистрофия роговицы, ринит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется.
Способ применения и дозы
По 1 капле в конъюнктивальный мешок 1–2 раза в сутки. При недостаточной эффективности 0,25% раствора переходят на применение 0,5% раствора по той же схеме. Контроль эффективности осуществляют не ранее, чем через 1–2 нед.
Лечение следует проводить под регулярным контролем внутриглазного давления (не реже 1 раза в месяц), поля зрения и состояния роговицы (1 раз в 6 мес).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Местные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, гиперемия конъюнктивы, кратковременный отек эпителия роговицы; крайне редко — поверхностная точечная кератопатия (уменьшение прозрачности роговицы), диплопия, птоз, снижение чувствительности роговицы.
Системные реакции: брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, головокружение, тошнота, головная боль, мышечная слабость, бессонница, бронхоспазм.
Взаимодействие
Совместим со всеми противоглаукомными препаратами. Пилокарпин, эпинефрин, ацетазоламид потенцируют действие препарата. При одновременном применении бета-адреноблокаторов внутрь и тимолола местно возможно взаимное усиление эффектов. При приеме внутрь антагонистов кальция (коринфара и др.), препаратов раувольфии возрастает вероятность развития выраженной гипотензии, брадикардии. Усиливает действие периферических миорелаксантов (препарат следует отменить за 48 ч до наркоза).
Меры предосторожности
Не рекомендуется назначать недоношенным детям.
С осторожностью следует применять у больных с лабильным течением сахарного диабета.
Особые указания
При использовании флаконов необходимо кипятить пипетки 1 раз в сутки.
Условия хранения
капли глазные 0.25% флакон —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
капли глазные 0.25% тюбик-капельница полимерная —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия – 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Тимолол-МЭЗ капли глазные 0.5% 5мл 1шт
42 ₽
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоТимолол
- Форма выпускаКапли глазные
Тимолол-МЭЗ капли глазные 0.5% 5мл 1шт поставляются в герметичном флаконе в виде полимерной капельницы. Во время применения жидкость попадает между глазным яблоком и веком, понижает внутриглазное давление, улучшает отток жидкости. Активное вещество начинает действовать через 30 минут после закапывания и воздействует в течение 24 часов.Препарат назначается при:- различных формах глаукомы;- гипертензии глаза;- глазных заболеваниях с миотиками;- неэффективном лечении другими средствами.Средство представляет собой прозрачную жидкость без запаха, которая также эффективна во время подготовки к хирургическим манипуляциям. Тимолол-МЭЗ совместим с другими противоглаукомными препаратами. Он не оказывает влияние на аккомодацию и размер зрачка.
Капли глазные 0.5%, 5 мл — флаконы (1) в комплекте с капельницей — пачки картонные
Неселективный блокатор бета-адренорецепторов без симпатомиметической активности. При местном применении понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Снижая внутриглазное давление, не влияет на аккомодацию и размер зрачка, поэтому не происходит ухудшения остроты зрения; не снижает качество ночного зрения. Действие проявляется через 20 мин после закапывания. Максимальный эффект наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность действия 24 ч.
Неселективный бета-адреноблокатор;При местном применении в офтальмологии снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока, не оказывает влияния на аккомодацию и размер зрачка
Тимолол быстро проникает через роговицу в ткани глаза. После инстилляции во влаге передней камеры , глаза максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1-2 ч. В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через конъюнктиву, слизистые оболочки носа и слезного тракта.
Сmах тимолола в плазме крови составляет около 0,824 нг/мл и сохраняется до порога обнаружения в течении . 12 ч. У новорожденных и маленьких детей Сmах тимолола существенно превышает его Сmах в плазме крови взрослых. Период полувыведения (Т1/2) тимолола составляет 4,8 ч после местного применения. Метаболизм тимолола происходит двумя путями: с образованием этаноламинной боковой цепи на тиадиазольном кольце с формированием этанольной боковой цепи у азота морфолина и аналогичной боковой цепи с карбонильной группой, соединенной с азотом. Метаболизм тимолола осуществляется изоферментом CYP2D6. Тимолол и образующиеся метаболиты в основном выводятся почками. Около 20% тимолола выводится в неизмененном виде, остальная часть почками.
Противоглаукомное средство — бета-адреноблокатор.
Открытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).
Взрослым и детям старше 1 года:
• В нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) закапывают по 1 капле 0.25% раствора 2 раза/сут,
• При недостаточной эффективности — по 1 капле 0.5% раствора 2 раза/сут.
• После нормализации внутриглазного давления — по 1 капле 0.25% раствора 1 раз/сут.
Дистрофические заболевания роговицы, ринит, бронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 1 года.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью:
Цереброваскулярная недостаточность, артериальная гипотензия, сахарный диабет, гипогликемия, атрофический ринит, хроническая обструктивная болезнь легких тяжелого течения, легочная недостаточность, тиреотоксикоз, миастения, синоатриальная блокада, нарушение периферического кровообращения (в т.ч. синдром Рейно), феохромоцитома, беременность, одновременное назначение других бета-адреноблокаторов.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
При местном применении в рекомендуемой дозе симптомы передозировки не отмечались
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной конпентряттии внимания. быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения (в течение 0.5 ч после закалывания в глаз).
Контроль эффективности следует проводить примерно через 3-4 недели после начала терапии.
В период лечения не реже 1 раза в 6 месяцев следует контролировать функцию слезоотделения, целостность роговицы и оценивать величину полей зрения, ф Не реже 1 раза в месяц измерять внутриглазное давление.
С осторожностью применяют при хронической обструктивной болезни легких, сердечной недоста- , точности; отслойки сетчатки, тиреотоксикозе, миастении, синоатриальная блокаде, нарушении пе- ’ риферического кровообращения (в т.ч. синдроме Рейно), феохромоцитоме.
Не рекомендуется в период лечения использовать мягкие контактные линзы. Жесткие контактные : линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее чем через 15 мин после него.
Не следует закапывать в глаза два p-адреноблокатора одновременно.
При длительном применении тимолола возможно ослабление эффекта.
При переводе больных на лечение тимололом может понадобиться коррекция рефракции по прошествии эффектов применявшихся ранее миотиков.
бета-адреноблокаторы (в т.ч. при местном применении) могут усиливать гипогликемическое действие противодиабетических средств и маскировать симптомы гипогликемии.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной конпентряттии внимания. быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения (в течение 0.5 ч после закалывания в глаз).
Со стороны органа зрения: при местном применении возможны раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При проведении фистулизирующих антиглаукомных операций возможно развитие отслойки сетчатки в послеоперационном периоде.
При системном применении возможны сердечная недостаточность, брадикардия, AV-блокада, артериальная гипотензия; головная боль, нарушения сна, кошмарные сновидения, астения, возбуждение, депрессия, парестезии и похолодание конечностей; тошнота, рвота, диарея; одышка, бронхоспазм; мышечная слабость; кожные аллергические реакции, обострение псориаза, сухость конъюнктивы.
При беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
С осторожностью назначать одновременно с гипотензивными лекарственными средствами, другими бета-адреноблокаторами, инсулином или пероральными гипогликемическими лекарственными средствами, глюкокортикостероидными, психоактивными лекарственными средствами, а. также препаратами, действие которых связано с усилением выделения эпинефрина.
Эпинефрин и пилокарпин усиливают гипотензивное действие тимолола. Одновременное назначение глазных капель, содержащих эпинефрин, может вызвать расширение зрачка (мидриаз). Существует вероятность усиления гипотензивного эффекта и/или развитие выраженной брадикардии при одновременном применении тимолола с блокаторами кальциевых каналов для приема внутрь, гуанетидином, бета-адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами, сердечными гликозидами и парасимпатомиметиками. При применении с резерпином — возможно развитие выраженной брадикардии или снижение артериального давления (эта комбинация требует тщательного врачебного контроля); с блокаторами «медленных» кальциевых каналов или сердечными гликозидами — возможно нарушение атриовентрикулярной проводимости, острая левожелудочковая недостаточность или снижение артериального давления.
Развитие гипертензии после резкой отмены клонидина может усиливаться при одновременном приеме бета-адреноблокаторов.
Сопутствующее назначение с веществами — ингибиторами ферментной системы CYP2D6 (амиодарон, хинидин, галоперидол, пароксетин, флуоксетин, циталопрам, сертралин, тербинафин, кетоконазол, ритонавир, циметидин) может спровоцировать появление симптомов передозировки тимолола (снижение частоты сердечных сокращений).
Усиливает действие миорелаксантов и общих анестетиков (за несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром или использованием периферических миорелаксантов необходимо прекратить приём препарата).
На фоне лечения препаратом следует избегать внутривенного введения верапамила, дилтиазема (возможно угнетение атриовентрикулярной проводимости, развитие брадикардии и снижение артериального давления).
Не следует одновременно применять с антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками) и анксиолитическими лекарственными средствами (транквилизаторами).
В случае использования с другими местными офтальмологическими препаратами интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении мезвду приемом ингибиторов МАО и тимолола должен составлять не менее 14 дней.
Во время лечения не рекомендуется принимать этанол (возможно резкое снижение артериального давления).
Цереброваскулярная недостаточность, артериальная гипотензия, сахарный диабет, гипогликемия, атрофический ринит, хроническая обструктивная болезнь легких тяжелого течения, легочная недостаточность, тиреотоксикоз, миастения, синоатриальная блокада, нарушение периферического кровообращения (в т.ч. синдром Рейно), феохромоцитома, беременность, одновременное назначение других бета-адреноблокаторов.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
-
Описание
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакодинамика
-
Фармакологическое действие
-
Фармакокинетика
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Передозировка
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Особые указания
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Меры предосторожности
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Объем, л
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул
