ЗОЛОТАЯ ПАСТИЛКА без сахара (GOLDEN THROAT LOZENGE without cane sugar)
GUANGXI GOLDEN THROAT CO LTD, Китай, Пастилка массой 1,9 г
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника полифенольных соединений и ментола.
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.R.003707.11.20
Форма выпуска / дозировка
Пастилка массой 1,9 г
Состав
Изомальтитол (подсластитель Е953), мальтитол (подсластитель Е965), экстракт плодов жимолости голубой (Lonicera caerulea L.), масло мяты перечной (Menthae piperitae), масло эвкалиптовое (Eucal?ptus), экстракт плодов момордики (Momordica grosvenori), экстракт красной кожуры мандарина (Citrus reticulata), масло бадьяновое (Illicium verum).
ГорлоИН®
МНН: Бензокаин, Дигидрохлорид хлоргексидина
Производитель: Адифарм ЕАД
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chlorhexidine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025707
Информация о регистрации в РК:
07.04.2022 — 07.04.2027
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
ГорлоИН®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки
для рассасывания, 5
мг/1,5 мг
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
сиситема. Препараты для лечения
заболеваний горла. Антисептики. Хлоргексидин.
код
АТХ:
R02A A05
Показания к применению
Таблетки
для рассасывания ГорлоИН®
предназначены для локального применения с целью
уменьшения количества микроорганизмов при воспалительных заболеваниях
полости рта (стоматит, гингивит, афты) и горла (тонзиллит, фарингит,
ларингит).
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— гиперчувствительность
к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
— при
ранах и изъязвлениях в ротовой полости и
горле
—
при низком уровне фермента холинэстеразы
в плазме крови
-
у
детей младше 6 лет.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Необходимо
знать, что:
ГорлоИН®
таблетки для рассасывания следует
применять с осторожностью и только под наблюдением врача, при наличии
ран и изъязвлений слизистой ротовой полости и горла.
Продолжительное
применение (более одной недели) лекарственных препаратов, содержащих
хлоргексидин, может привести к обратимому окрашиванию языка и зубов.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Сообщите
Вашему врачу или фармацевту, если принимаете или недавно принимали
лекарственные препараты группы сульфаниламидов или аминосалицилатов.
Бензокаин снижает действие этих лекарственных препаратов.
Специальные
предупреждения
Этот
лекарственный препарат не предназначен для применения у детей младше
6 лет.
ГорлоИН®
содержит вспомогательное вещество
аспартам.
Каждая
таблетка для рассасывания содержит аспартам в количестве,
эквивалентном 2.24 мг
фенилаланина. Аспартам
является источником фенилаланина, поэтому препарат
не рекомендован к применению пациентам с
фенилкетонурией, наследственным заболеванием, связанным с нарушениями
метаболизма важной аминокислотой фенилаланина, приводящим к ее
накоплению в организме.
Во
время беременности или лактации
На
сегодняшний день нет известных противопоказаний к применению этого
лекарственного препарата в период беременности и кормления грудью.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Нет
данных о влиянии на способность управлять автомобилем и работать с
машинами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослые
и дети старше 12 лет:
Несколько
раз в день по 1 таблетке для рассасывания. При необходимости можно
рассасывать по 1 таблетке через каждые 1-2 часа до максимальной дозы
8 таблеток в день.
Дети
Дети
в возрасте от 6 до 12 лет:
До
4 таблеток для рассасывания в день, принимать с перерывом в несколько
часов.
Дети
младше 6 лет:
Не
следует применять у этой возрастной группы.
Метод
и путь введения
Для
слизистой оболочки ротовой полости и горла.
Таблетки
для рассасывания следует держать в ротовой полости до полного
растворения. Не глотать!
Частота
применения с указанием времени приема
Желательно
после приема таблетки в течение 30 минут не принимать пищу и напитки.
Примите последнюю таблетку перед сном и не менее
чем через 30 минут после чистки зубов.
Длительность
лечения
По
возможности, лечение следует начать при появлении первых симптомов и
продолжить в течение 1-2 дней после их исчезновения.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
При
применении этого лекарственного препарата согласно рекомендациям
вероятность передозировки минимальна. Появление признаков
передозировки возможно только в случае поглощения большого количества
лекарства.
В
этом случае необходимо обратиться за советом к Вашему врачу.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Если
Вы пропустили принять одну дозу, примите ее насколько возможно
скорее. Если почти наступило время для следующей дозы, примите ее как
обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу для
компенсации забытой. Продолжайте принимать лекарство так, как описано
в этой инструкции.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если
у Вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением
этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
При
длительном применении возможно появление проходящего изменения вкуса
и ощущения жжения и скованности языка.
Продолжительное
применение (более одной недели) лекарственных средств, содержащих
хлоргексидин, может привести к обратимому окрашиванию зубов, которое
невозможно удалить с помощью зубной пасты. Также возможно обратимое
окрашивание языка.
Редко
наблюдается локальный эффект раздражения и контактная аллергия. В
очень редких случаях возможны общие реакции гиперчувствительности до
анафилактического шока (опасной для жизни аллергической реакции).
При
применении бензокаина у маленьких детей наблюдались нарушения в крови
(метгемоглобинемия – образование патологического гемоглобина).
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций необходимо
обратиться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или
напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям
(действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о
неэффективности лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» «Комитета контроля качества и
безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка для рассасывания содержит
активные
вещества —
хлоргексидина дигидрохлорид 5 мг и бензокаин 1,5 мг.
вспомогательные
вещества — изомальт;
макрогол 6000; аромат мяты (ментол, ментон, эфирное масло перечной
мяты, мальтодекстрин, эфир крахмала и натриевой соли,
октенил-янтарной кислоты (Е 1450)); аспартам (Е 951); магния стеарат.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки
круглой формы белого или почти белого цвета, плоские, с риской на
одной стороне, с запахом мяты.
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из PVC/AL
фольги. По 1 или 2 контурные упаковки вместе с
инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по
истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта.
Производитель
«АДИФАРМ»
ЕАO
бульв.
«Симеоновско шоссе» № 130София 1700, Болгария
Держатель
регистрационного удостоверения
АО
„Софарма”
ул.
Илиенское шоссе 16
1220
София, Болгария
Тел:
(359 2) 8177413
факс:
(359 2) 974 3759
E—mail:
mail@sopharma.bg
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств и ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
«Софарма
Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью
в
г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», дом №190
тел:
+7 727 380 01 03
факс:
+7 727 381
63 86
e.mail:
info@sopharma.kz
| ГорлоИН__Инструкция_KZ_New_Reg_cl_(2).docx | 0.03 кб |
| ГорлоИН__Инструкция_KZ_New_Reg_каз_-_финал.docx | 0.03 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
ЗОТТ® (ZOTT)
💊 Состав препарата ЗОТТ®
✅ Применение препарата ЗОТТ®
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
ЗОТТ®
(ZOTT)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.10.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R02AA20
(Прочие антисептики)
Активные вещества
-
пиридоксин
(pyridoxine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
лизоцим
(lysozyme)
DCF
принятое к употреблению во Франции
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
ЗОТТ® |
Таблетки для рассасывания 20 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006981 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата ЗОТТ®
Таблетки для рассасывания белого или почти белого или желтовато-белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с разделительной риской с одной стороны.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (Pharmatose DCL 15) — 162.4 мг, гипромеллоза 5 сП — 6 мг, этилванилин — 0.1 мг, натрия сахаринат — 0.5 мг, магния стеарат — 1 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное антисептическое средство.
Лизоцим является ферментом белковой природы, применяется как антисептик вследствие его прямого воздействия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы. Принимает участие в регуляции местного неспецифического иммунитета.
Пиридоксин оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.
Показания активных веществ препарата
ЗОТТ®
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит; стоматит; катаральные явления верхних отделов дыхательных путей; афтозные изъязвления; герпетические поражения слизистой оболочки полости рта (в составе комплексной терапии); эрозии слизистой оболочки полости рта различной этиологии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют местно в полости рта 3-4 раза/сут.
Курс лечения — 8 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
В случае появления аллергической реакции применение необходимо прекратить.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении комбинации усиливает действие антибиотиков, в т.ч. пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы.
Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).
Адрес производителя
| UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES (A Division of J. B. CHEMICALS & PHARMACEUTICALS Ltd.) |
Индия |
Plot No. 215-219, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli — 394 116, Dist. Bharuch, India |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата ЗОТТ® (таблетки для рассасывания, 20 мг+10 мг)
Дата последней актуализации: 26.04.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата ЗОТТ®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Юник Фармасьютикал Лабораториз
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
ГРЛС, 2022.
Фармакологическая группа
Характеристика
Комбинированное антиспетическое средство.
Фармакология
Лизоцим является ферментом белковой природы, применяется как антисептик вследствие его прямого воздействия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы, принимает участие в регуляции местного неспецифического иммунитета.
Пиридоксин оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит, стоматит, катаральные явления в верхних отделах дыхательных путей, афтозные изъязвления, герпетические поражения (в составе комплексной терапии), эрозии слизистой оболочки полости рта любой этиологии.
Список кодов МКБ-10
- B00.2 Герпетический гингивостоматит и фаринготонзиллит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- K05 Гингивит и болезни пародонта
- K12 Стоматит и родственные поражения
- K12.0 Рецидивирующие афты полости рта
- K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
Противопоказания
Гиперчувствительность; аллергия к куриному белку; детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Комбинация лизоцим + пиридоксин может применяться при беременности и кормлении грудью.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Ангионевротический отек (отек Квинке), крапивница, бронхоспазм, очень редко — мультиформная экссудативная эритема.
Взаимодействие
Комбинация лизоцим + пиридоксин усиливает действие антибиотиков, в т.ч. пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы.
Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммунодепрессанты, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонизм по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).
Передозировка
Симптомы: могут отмечаться после применения в дозах значительно превышающих терапевтические и проявляются чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей.
Лечение: обильное питье, форсированный диурез.
Способ применения и дозы
Местно, медленно рассасывая в полости рта 3–4 раза в сутки. Курс лечения 8 дней.
Меры предосторожности
При появлении аллергических реакций необходимо прекратить применение комбинации лизоцим + пиридоксин и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Комбинация лизоцим + пиридоксин не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Дата обновления: 06.03.2025
Аналоги (синонимы) препарата ЗОТТ®
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
ЗОТТ®, таблетки для рассасывания, |
||
|
327.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Лоротрицин-Алиум — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-007246
Торговое наименование:
ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ
Международное непатентованное или группировочное наименование:
бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин
Лекарственная форма:
таблетки для рассасывания
Состав:
действующие вещества: бензалкония хлорид – 1,0 мг, бензокаин – 1,5 мг, тиротрицин – 0,5 мг;
вспомогательные вещества: сорбитол, повидон (К30), полисорбат 20, ароматизатор мятный, магния стеарат.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с мятным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
антисептическое средство + местноанестезирующее средство
Код ATX:
R02AA20
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывает антисептическое и местноанестезирующее действие. Уменьшает раздражение и боль в горле, а также отек слизистой оболочки полости рта.
Бензокаин является местноанестезирующим средством, уменьшающим боль при глотании, которой часто сопровождаются инфекционно-воспалительные процессы полости рта и горла.
Бензалкония хлорид антисептик, нарушает проницаемость клеточной мембраны микроорганизмов и тормозит ферментативные процессы, активен в отношении многих патогенных бактерий, некоторых видов вирусов, грибов и простейших.
Тиротрицин – антибиотик местного действия. Активен в отношении широкого спектра грамположительных микроорганизмов и спирохет полости рта. В связи с особым механизмом действия тиротрицина, отсутствующего у антибиотиков системного действия, перекрестная устойчивость к препарату не возникает.
Фармакокинетика
Бензокаин малорастворим в воде, что обуславливает плохое всасывание его в кишечнике. Расщепляется ферментами в плазме крови и в незначительном количестве метаболизируется в печени. Выводится почками.
Бензалкония хлорид практически не всасывается в кишечнике и не оказывает резорбтивного действия. Выводится почками.
Тиротрицин – в связи с низкой системной всасываемостью данные о фармакокинетике отсутствуют. Не влияет на кишечную микрофлору.
Показания к применению
Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла, сопровождающихся болевым синдромом:
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- воспаление десен и слизистой оболочки полости рта (гингивит, стоматит).
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к бензалкония хлориду, бензокаину, тиротрицину, парааминобензойной кислоте, четвертичным соединениям аммония, любому другому компоненту препарата;
- свежие раны в полости рта и горле, в том числе сразу после челюстно-лицевой операции, стоматологических процедур;
- детский возраст до 6 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом для определения превышения ожидаемой пользы для матери над потенциальным риском для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 6 лет медленно рассасывать в полости рта по 1 таблетке каждые 3 часа. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток. Курс лечения 7 дней. Увеличение курса терапии при необходимости – по рекомендации врача. Не рекомендуется прием пищи и жевание жевательной резинки в течение 1 часа после применения препарата или до тех пор, пока ощущается онемение во рту и горле, так как есть риск аспирации и повреждения слизистой оболочки ротовой полости.
Если состояние пациента не улучшается через 2-3 дня применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, диарея). Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, отек слизистой оболочки полости рта и горла, анафилактические реакции; ощущение жжения, покалывания в полости рта и горла; судороги, тахикардия, дерматит. Возможно снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта и горла. После местного применения, в частности при наличии больших ран в полости рта и горла, особенно у детей, возможно развитие метгемоглобинемии, которая проявляется одышкой, синеватой окраской губ и пальцев. Тиротрицин при наличии свежих ран может вызвать кровотечение. У восприимчивых пациентов возможны аллергические реакции, вызванные веществами, которые химически связаны с бензокаином, такими как пенициллины, сульфаниламиды, косметический солнцезащитный крем.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
В рекомендованных дозах случаев передозировки не описано. Случайный прием больших доз препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ может вызвать нарушения со стороны пищеварительной системы (тошнота, рвота, диарея), метгемоглобинемию (затруднение дыхания и голубоватый цвет кожи). В таком случае необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано случаев клинически значимого взаимодействия препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Информация для больных сахарным диабетом: в 1 таблетке препарата содержание углеводов составляет ~ 0,07 хлебных единиц (ХЕ).
Детям старше 6 лет применение препарата рекомендуется только по медицинским показаниям. При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной болью, тошнотой или рвотой) следует обратиться за консультацией к врачу. При известной реакции гиперчувствительности кожи (аллергический контактный дерматит) следует избегать применения препарата из-за возможности развития реакции повышенной чувствительности. Необходимо соблюдать интервал в течение 1 часа между применением препарата и использованием зубной пасты, так как возможно снижение антибактериального действия препарата. Сорбитол может оказывать мягкое слабительное действие.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет.
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания, 1,0 мг + 1,5 мг + 0,5 мг.
По 6, 10, 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки двухслойной Aclar 4000 DX (ПВХ/ПТФХЭ) и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии
АО «Биннофарм», Россия
124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1.
Производитель
АО «АЛИУМ», Россия.
Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2
Выпускающий контроль качества
Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1.
Купить Лоротрицин-Алиум в apteka.ru
Купить Лоротрицин-Алиум в ГорЗдрав
Купить Лоротрицин-Алиум в megapteka.ru
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)