Тардиферон®
МНН: Железо (в виде железа сульфата гептагидрата)
Производитель: Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ferrous sulfate
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025682
Информация о регистрации в РК:
28.03.2022 — 28.03.2027
- русский
- қазақша
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Тардиферон®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
для приема внутрь, 20 мг/1мл
Фармакотерапевтическая группа
и органы кроветворения. Антианемические
препараты.
Препараты
железа. Препараты
железа
двухвалентного
(Fe2+),
пероральные.
Железа
сульфат.
Код
АТХ
В03АА07
Показания к применению
Препарат
Тардиферон®,
раствор для приема внутрь, предназначен для взрослых и детей старше 2
лет.
—
лечение железодефицитной анемии
—
профилактика железодефицитной анемии во время беременности, когда
соответствующее потребление железа с пищей не может быть обеспечено
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к активному веществу или любому
вспомогательному веществу
—
насыщение железом, особенно анемии с нормальным или высоким уровнем
содержания железа, такие как талассемия, невосприимчивая анемия,
анемия из-за недостаточности костного мозга.
—
пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы
Необходимые
меры предосторожности при применении
Для
применения раствора используйте только вложенную градуированную
пипетку-дозатор.
Не
используйте никакие другие измерительные устройства.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Комбинации,
которые не рекомендуются
Железо
(соли) (для
парентерального введения)
Одновременное
введение инъекционных форм солей железа может вызвать обморочные
состояния и даже шок, вызванный быстрым высвобождением железа из его
комплексного состояния и насыщением трансферрина.
Комбинации,
использование которых осуществляют с осторожностью
Биcфосфонаты
Снижение
желудочно-кишечного всасывания
биcфосфонатов
из-за образования плохо всасываемых комплексов.
Не
принимайте соли железа одновременно с биcфосфонатами
(выдерживают интервал от 30 минут до 2 часов, если это возможно, в
зависимости от биcфосфоната).
Кальций
Снижение
желудочно-кишечного всасывания
солей железа, вызванных кальцием.
Не
принимайте соли железа одновременно с едой или вместе
с препаратами кальция.
Циклины
(перорально)
Снижение
желудочно-кишечного всасывания
циклинов и железа.
Не
принимайте соли железа одновременно с циклинами (по возможности
оставляйте интервал более 2 часов).
Энтакапон
Снижение
всасывания из желудочно-кишечного тракта энтакапона и железа путем
хелатирования железа энтакапоном.
Не
принимайте соли железа одновременно с энтакапоном (по возможности
оставляйте интервал более 2 часов).
Фторхинолоны
Снижение
желудочно-кишечного всасывания
фторхинолонов.
Не
принимайте соли железа одновременно с фторхинолонами (по возможности
оставляйте интервал более 2 часов).
Гормоны
щитовидной железы
Снижение
желудочно-кишечного всасывания
гормонов щитовидной железы.
Не
принимайте гормоны щитовидной железы в то же время, что и железо (по
возможности оставляйте интервал более 2 часов).
Ингибиторы
интегразы
(с
биктегравиром, долутегравиром, элвитегравиром и ралтегравиром)
Снижение
желудочно-кишечного всасывания ингибиторов интегразы. Не принимайте
препараты железа одновременно с антиретровирусными препаратами (по
возможности оставляйте интервал более 2 часов).
С
биктегравиром снижается абсорбция почти двух третей биктегравира при
одновременном приеме или натощак. Принимайте биктегравир как минимум
за 2 часа до приема препаратов железа или принимайте вместе с
препаратами железа, но во время еды.
Метилдопа,
Леводопа
Снижение
желудочно-кишечной абсорбции производных дофамина (образование
комплексов).
Не
принимайте соли железа одновременно с метилдопой, леводопой (по
возможности оставляйте интервал более 2 часов).
Пеницилламин
Снижение
желудочно-кишечного всасывания
пеницилламина.
Не
принимайте соли железа одновременно с пеницилламином (по возможности
оставляйте интервал более 2 часов).
Гастропротекторы,
антациды, адсорбенты
Снижение
всасывания некоторых других лекарств при одновременном приеме. Не
принимайте гастропротектры, антациды или адсорбенты одновременно с
препаратами железа (по возможности оставляйте интервал более 2
часов).
Триентин
Снижается
концентрация сывороточного железа. Не принимайте триентин
одновременно с препаратами железа.
Цинк
Снижение
желудочно-кишечного всасывания
цинка
из-за железа.
Не
принимайте соли железа одновременно с цинком (по
возможности оставляйте интервал более 2 часов).
Комбинации,
которые должны быть приняты во внимание:
Кислота
ацетогидроксамовая
Уменьшает
желудочно-кишечное всасывание обоих лекарственных препаратов путем
хелатирования железа.
Специальные
предупреждения
Пониженное
содержание железа в крови, связанное с воспалительными процессами,
не поддается терапии при помощи препарата Тардиферон®,
раствора для приема внутрь.
Лечение
железом должно быть объединено с лечением причины анемии по мере
возможности.
Тардиферон®,
раствор для приема внутрь, содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1
мл, т.е. практически не содержит натрия.
Случайная
аспирация, во время приема раствора сульфата железа, может вызвать
гранулемы, травмы и некроз слизистой оболочки бронхов, что может
привести к кашлю, кровохарканью, стенозу бронхов и/или инфекции
легких (даже если аспирация произошла за несколько дней или месяцев
до появления этих симптомов). Особому риску аспирации подвержены
пациенты пожилого возраста или пациенты с затрудненным глотанием. При
подозрении на аспирацию пациенты должны проконсультироваться с
врачом.
Согласно
литературным данным, пигментация слизистой оболочки
желудочно-кишечного тракта от коричневой до черной
(псевдомеланоз/меланоз) наблюдалась в редких случаях у пожилых
пациентов, принимающих препараты железа и страдающих хронической
почечной недостаточностью, диабетом и/или гипертонией. Эта
пигментация может мешать проведению хирургических вмешательств на
желудочно-кишечном тракте, поэтому ее следует принимать во внимание,
особенно если запланирована операция. Ввиду этого риска,
рекомендуется предупредить хирурга о продолжающемся приеме препаратов
железа. Тардиферон®,
раствор для приема внутрь, не следует принимать, если пациенты также
получают инъекции железа.
Беременность
и период лактации
Препарат
назначают при беременности и в период лактации по показаниям.
{0>Pregnancy<}100{>Беременность<0}
Имеются
ограниченные данные об использовании железа в первом триместре
беременности для оценки риска порока развития.
Данные
клинических испытаний показывают отсутствие влияния препаратов железа
во время беременности на вес при рождении, преждевременные роды и
неонатальную смертность.
Данные
не указывают на какую-либо репродуктивную токсичность.
Следовательно,
использование солей железа во время беременности будет
рассматриваться, только когда это необходимо.
Лактация{0>Lactation<}100{>ПП
Железо
присутствует в небольших количествах в грудном молоке. Его
концентрация не связана с материнским потреблением.
Следовательно,
никакого эффекта не ожидается на новорожденных или младенцев.
Тардиферон®,
раствор для приема внутрь, может использоваться во время кормления
грудью.
Фертильность
Препарат
не оказывает какого-либо влияния на мужскую или женскую фертильность.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Тардиферон®,
раствор для приема внутрь, практически не влияет на способность
управлять транспортными средствами и использовать потенциально
опасные механизмы.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Тардиферон®,
раствор для приема внутрь, применяется у взрослых и детей старше 2
лет.
1
мл раствора соответствует 20 мг элементарного железа.
Для
точного дозирования раствора к флакону прилагается пипетка-дозатор
с градуировкой от 10 мг до 100 мг.
Лечение
железодефицитной анемии
Взрослые
(включая беременных женщин):
от
50 до 100 мг/ день (доза измеряется непосредственно с помощью
пипетки — дозатора).
Дети
в возрасте от 2 до 10 лет:
от
15 до 20 кг: от 30 до 40 мг/день (доза измеряется непосредственно с
помощью пипетки
— дозатора).
от
20 до 35 кг: от 40 до 50 мг/день
(доза
измеряется непосредственно с помощью пипетки
— дозатора).
Дети
старше 10 лет
от
50 до 100 мг/день (доза измеряется непосредственно с помощью пипетки
— дозатора).
Профилактика
железодефицитной анемии у беременных.
50
мг/день (доза измеряется непосредственно с помощью пипетки
— дозатора).
Метод
и путь введения
Способ
введения: пероральный
Это
лекарство следует принимать перорально после разведения в ½
стакана воды. Как правило, вы (или ваш ребенок) должны принимать это
лекарство за некоторое время до или после еды и молочных продуктов.
Приготовление
дозы:
Всегда
набирайте раствор для приема
внутрь из
флакона с помощью градуированной пипетки-дозатора,
входящей в комплект, поскольку на ней указана вводимая доза (в мг).
|
1)Чтобы |
2)Вставьте |
||
|
3)Чтобы |
4) |
Введение дозы
Развести содержимое
пипетки-дозатора в ½ стакана воды.
Затем выпейте
содержимое стакана.
Очистка
пипетки-дозатора
1.
После использования закройте флакон пробкой.
2.
Тщательно промойте пипетку-дозатор несколько раз водой, как показано
на схемах ниже:
3.
Дайте пипетке-дозатору высохнуть на бумажном полотенце, затем
положите её вместе с флаконом в картонную коробку и храните в
недоступном для детей месте. Никогда не оставляйте пипетку — дозатор
отдельно от коробки или листка-вкладыша.
Длительность
лечения
Железодефицитная
анемия
Продолжительность
лечения должна быть достаточной для коррекции анемии и восстановления
запасов железа.
Продолжительность
лечения должна составлять как минимум от 3 до 6 месяцев, в
зависимости от степени истощения резерва железа, возможно дольше,
если причина анемии не контролируется.
Контроль
эффективности лечения полезен только после 3 месяцев лечения:
необходимо
контролировать как коррекцию анемии (Hb, количество эритроцитов), так
и восстановление запасов железа (сывороточное железо, сывороточный
трансферриновый рецептор и коэффициент насыщения трансферрина
железом).
Профилактика
железодефицитной анемии у беременных
50
мг в день в течение последних 2 триместров беременности (или с 4-го
месяца и далее).
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Сообщалось
о случаях передозировки солями железа, особенно у детей.
Риск
токсичности, связанный с передозировкой, начинается с дозы
элементарного железа 20 мг / кг и увеличивается с 60 мг / кг.
Симптомы:
отравление
железом развивается в пяти последовательных симптоматических стадиях:
—
Желудочно-кишечная стадия, включающая признаки раздражения слизистой
желудочно-кишечного тракта, в большинстве случаев с болью в животе,
тошнотой, рвотой, диареей и кровотечением (гематемезис, мелена),
которые могут привести к некрозу.
—
Клиническая латентная стадия с улучшением или регрессом
желудочно-кишечных симптомов.
—
Системная стадия с появлением анионного промежутка метаболичес-кого
ацидоза, коагулопатии и гемодинамической нестабильности (гиповолемия,
гипотония) с гипоперфузией органов (острая почечная недостаточность,
летаргия и кома, часто судорожная), что может привести к шоку.
—
Стадия гепатотоксичности, которая может варьировать от повышенных
трансаминаз до коагулопатии и печеночной энцефалопатии.
Через
некоторое время после отравления возможен
желудочно-кишечный стеноз, который связан с заживлением
желудочно-кишечного тракта. Поэтому рекомендуется следить за
предупреждающими знаками.
Диагноз
зависит в первую очередь на основании клинических симптомов и
поддерживается высоким уровнем сывороточного железа.
Лечение
следует начинать как можно скорее:
• Симптоматическое
лечение: пациент должен быть под тщательным наблюдением. Шок,
обезвоживание и кислотно-щелочные аномалии следует лечить в
соответствии с существующей практикой в специализированных
отделениях (поддержание дыхания пациента, объема циркулирующей крови,
водно-электролитный баланса и диуреза).
• Желудочно-кишечная
деконтаминация: это может быть применимо в специализированных
условиях в определенных конкретных ситуациях, но не должна
использоваться постоянно. В
частности, может быть рассмотрено промывание кишечника раствором
полиэтиленгликоля.
• Железохелатирующая
терапия: в зависимости от концентрации железа в сыворотке крови,
тяжести или стойкости симптомов, рекомендуется использование
хелатирующего агента, если отравление является серьезным. Главным
терапевтическим препаратом по протоколу является дефероксамин.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)
Часто
(≥1/100 до <1/10)
-
запор
-
диарея
-
вздутие
живота -
боль
в животе -
изменение
цвета каловых масс -
тошнота
Нечасто(≥1/1000
до <1/100)
-
отек
горла (отек гортани) -
аномальный
стул -
боль
и дискомфорт в верхней части живота (диспепсия) -
рвота
-
острое
воспаление желудка (гастрит) -
зуд
-
красная
кожная сыпь (эритематозная сыпь)
Частота
неизвестна
-
аллергическая
реакция (реакция гиперчувствительности) -
сыпь
на коже, сопровождающаяся зудом (крапивница) -
изменение
цвета зубов -
изменение
цвета слизистой
оболочки желудочно-кишечного
тракта (желудочно-кишечный меланоз)٭
Другие
особые группы населения:
٭Согласно
литературным данным, пигментация слизистой оболочки
желудочно-кишечного тракта от коричневой до черной
(псевдомеланоз/меланоз) наблюдалась в редких случаях у пожилых
пациентов, принимающих препараты железа и страдающих хронической
почечной недостаточностью, диабетом и/или гипертонией. Эта
пигментация может мешать проведению хирургического вмешательства на
желудочно-кишечном тракте.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
1
мл раствора содержит
активное
вещество — железо 20.00
мг
(в виде железа сульфата гептагидрата 99.56
мг)
вспомогательные
вещества: сорбитол
жидкий (Е420) (не кристаллизующийся), ароматизатор апельсиновый*,
кислота серная, натрия пропионат, натрия сахарин, вода очищенная.
*Состав
ароматизатора апельсинового: ацетальдегид, октаналь, нонаналь,
деканаль, этилбутират, цитронеллаль, вода, цитраль, линалоол,
апельсиновое масло, пропиленгликоль (E1520)
(60.0%).
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
раствор от желтого до оранжевого цвета c
характерным запахом апельсина.
Форма выпуска и упаковка
По
90 мл препарата во флаконе из янтарного стекла (типа III),
укупоренном крышкой с защитой от детей.
Пипетка-дозатор
объемом 5 мл с градуировкой от 10 до 100 мг (шаг градуировки 10 мг).
Один
флакон с препаратом и одну пипетку-дозатор вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в
пачку из картона.
Срок хранения
3
года
После
первого вскрытия флакона препарат хранить не более двух месяцев.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке
при
температуре не выше 300С,
в защищённом от света месте.
Хранить
флакон и градуированную пипетку — дозатор вместе в коробке между
каждым использованием.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
Пьер
Фабр Медикамент Продакшн
Прогифарм,
ул. Лисс, 45500 Жиен, Франция
тел.:
+ 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15
е-mail:
medical_information@pierre-fabre.com
Держатель
регистрационного удостоверения
Пьер
Фабр Медикамент
Ле
Кокийюс, 81500 Лавор, Франция
тел.:
+ 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15
е-mail:
medical_information@pierre-fabre.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Представительство
компании «ЕВРОМЕДЕКС» в Республике Казахстан
050009,
г. Алматы, пр. Абая, дом 153, кв.13
Тел./Факс:
+7(727) 3943408, 8-747-168-17-62, 8-747-168-17-69
e-mail:
office.kz@euromedex.com
| Тардиферон_раст_20мг_мл_рус_ИМП.docx | 0.1 кб |
| Тардиферон_ЛВ_раст_20мг_мл_каз13062022.docx | 0.1 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Тардиферон® (Tardyferon®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Тардиферон®
💊 Состав препарата Тардиферон®
✅ Применение препарата Тардиферон®
📅 Условия хранения Тардиферон®
⏳ Срок годности Тардиферон®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание лекарственного препарата
Тардиферон®
(Tardyferon®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2019.05.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B03AA07
(Железа сульфат)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Тардиферон® |
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000332)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N013865/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тардиферон®
Таблетки пролонгированного действия, покрытые сахарной оболочкой почти белого цвета (от белого цвета до светло-бежевого), двояковыпуклые, с гладкой, ровной поверхностью.
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, мукопротеоза (безводная), крахмал картофельный, метакриловой кислоты и метакрилата сополимер (Эудрагит S), магния трисиликат, триэтилцитрат, повидон, магния стеарат, масло касторовое гидрированное, тальк.
Состав оболочки: тальк, титана диоксид, крахмал рисовый, метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер (Эудрагит E), воск карнаубский, сахароза.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антианемический препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.
Железа сульфат — соль железа, микроэлемента, необходимого для синтеза гемоглобина. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина и ряда ферментов. При применении железа в виде солей происходит быстрое восполнение его дефицита в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии.
Мукопротеоза обеспечивает лучшую переносимость препарата и повышает биодоступность и постепенное высвобождение двухвалентного железа (Fe2+) из препарата.
Аскорбиновая кислота способствует улучшению всасывания железа.
Специальная нейтральная оболочка таблеток обеспечивает всасывание активных компонентов, главным образом в дистальном отделе тонкой кишки. Отсутствие местного раздражающего действия на слизистую оболочку желудка способствует хорошей переносимости препарата со стороны ЖКТ.
Фармакокинетика
После приема препарата всасывание железа происходит, главным образом, в двенадцатиперстной кишке и в проксимальном отделе тощей кишки. Cmax ионов железа в плазме крови достигается через 7 ч после приема препарата и сохраняется повышенной в течение суток. В среднем абсорбируется 10-20% принимаемой дозы. Всасывание увеличивается при снижении запасов железа в организме.
Связывание железа с белками плазмы — 90% и более. Депонируется в виде ферритина или гемосидерина в клетках системы фагоцитирующих макрофагов, незначительное количество — в виде миоглобина в мышцах. Железо выводится с калом, мочой и потом.
Показания препарата
Тардиферон®
- лечение и профилактика железодефицитных состояний различной этиологии (в т.ч. при беременности и в период лактации, снижении всасывания железа из ЖКТ, при длительных кровотечениях, неполноценном и несбалансированном питании).
Режим дозирования
Взрослые и дети старше 6 лет: таблетки принимают внутрь (не разжевывая). Желательно принимать препарат, запивая водой, перед едой или во время приема пищи. Применение в лечебных целях: дети старше 6 лет — 1 таб./сут, дети старше 10 лет и взрослые — 1-2 таб./сут.
Применение в профилактических целях: беременные женщины — 1 таб./сут или через день на протяжении последних двух триместров беременности (или начиная с 4-го месяца).
Продолжительность приема
Взрослые пациенты должны принимать препарат на протяжении периода, обеспечивающего коррекцию анемии и восстановление резерва железа в организме. Доза для женщин составляет 600 мг, для мужчин — 1200 мг.
При железодефицитной анемии продолжительность приема составляет от 3 до 6 мес, в зависимости от степени истощения резерва железа: в случае необходимости, в отсутствие адекватного контроля анемии, необходимо увеличить продолжительность приема препарата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.
В отдельных случаях возможны кожные аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- анемии, не связанные с дефицитом железа (апластическая и гемолитическая анемии, талассемии, мегалобластная анемия, связанная с изолированным дефицитом витамина В12);
- повышенное содержание железа в организме (гемосидероз, гемохроматоз);
- нарушение механизмов утилизации железа (сидероахрестическая анемия, анемия, вызванная отравлением свинцом);
- стеноз пищевода, кишечная непроходимость и/или обструктивные изменения ЖКТ, острые кровотечения из ЖКТ;
- непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы и галактозы, синдром недостаточности инвертазы/изомальтазы;
- детский возраст (до 6 лет);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует принимать препарат при воспалительных заболеваниях кишечника, алкоголизме, печеночной или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в профилактических целях: беременные женщины — 1 таб./сут или через день на протяжении последних двух триместров беременности (или начиная с 4-го месяца).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует принимать препарат при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует принимать препарат при почечной недостаточности.
Применение у детей
Дети старше 6 лет: таблетки принимают внутрь (не разжевывая). Желательно принимать препарат, запивая водой, перед едой или во время приема пищи. Применение в лечебных целях: дети старше 6 лет — 1 таб./сут, дети старше 10 лет — 1-2 таб./сут.
Противопоказано детям до 6 лет.
Особые указания
Перед началом терапии необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови.
В период приема препарата необходимо учитывать, что кофе, молоко, овощи, хлебные злаки снижают всасывание железа.
В период приема препарата может наблюдаться темное окрашивание стула, что обусловлено выведением не всосавшегося железа и не имеет клинического значения, а также ложноположительная бензидиновая проба.
В связи с наличием в составе препарата сахарозы, противопоказано его применение лицами с непереносимостью фруктозы, синдромом нарушения всасывания глюкозы и галактозы или синдромом недостаточности инвертазы/изомальтазы (редкими обменными расстройствами).
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка 1% водным раствором натрия бикарбоната, симптоматическая терапия. Антидот — дефероксамин.
Лекарственное взаимодействие
Снижают всасывание железа:
- антацидные лекарственные средства, содержащие соли алюминия, кальция, магния, препараты кальция, этидроновая кислота, лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока (в т.ч. циметидин);
- лекарственные средства, содержащие карбонаты, гидрокарбонаты, фосфаты, оксалаты;
- панкреатин, панкреолипаза.
Взаимно уменьшают всасывание при совместном применении:
- тетрациклины, D-пеницилламин, чай, яичный желток.
В случае необходимости сочетания с перечисленными выше препаратами или продуктами питания препараты железа следует принимать за 1 ч до или 2 ч после их употребления.
Повышают всасываемость:
- аскорбиновая кислота, этанол (в т.ч. увеличивает риск возникновения токсических осложнений).
Препарат железа в больших дозах снижает абсорбцию цинка.
Нельзя назначать вместе с другими препаратами железа, в т.ч. для парентерального применения, во избежание передозировки.
Условия хранения препарата Тардиферон®
Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30°С.
Срок годности препарата Тардиферон®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Адрес производителя
| Pierre Fabre Medicament Production |
Франция |
Site Progipharm, rue du Lycee, Gien, 45500, France |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой |
80 мг |
|
таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой |
80 мг |
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
Описание препарата Тардиферон® (таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 80 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 26.05.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Тардиферон®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки пролонгированного действия, покрытые сахарной оболочкой 80 мг | 1 табл. |
| железа сульфат (II) полутораводный | 256,3 мг |
| в пересчете на железо | 80 мг |
в блистере 10 шт.; в коробке картонной 3 блистера.
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит железа.
Восполняет дефицит железа.
Показания
Профилактика и лечение железодефицитных состояний, вызванных беременностью, лактацией, нарушением всасывания железа из ЖКТ, длительными кровотечениями, неполным и несбалансированным питанием.
Противопоказания
Гиперчувствительность, состояния, сопровождающиеся повышенным содержанием
железа в организме: гемолитическая анемия, талассемия, гемосидероз, гемохроматоз, нарушение утилизации
железа в гемопоэзе (апластическая анемия). Нарушение усвоения железа (сидероахрестическая анемия,
свинцовая анемия, пернициозная анемия — недостаточность витамина В12), детский
возраст (до 6 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Показано в период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь (не разжевывая), запивая водой, перед едой или во время приема пищи. В лечебных целях: детям старше 6 лет — по 1 табл. в день, взрослым и детям старше 10 лет — по 1–2 табл. в день.
В профилактических целях: беременным женщинам — по 1 табл. в день или через день на протяжении последних двух триместров беременности (или начиная с 4-го месяца).
Продолжительность приема
Взрослые пациенты должны принимать препарат на протяжении периода, обеспечивающего коррекцию анемии и восстановление резерва железа в организме. Доза для женщин составляет 600 мг, для мужчин — 1200 мг.
При железодефицитной анемии продолжительность приема — от 3 до 6 мес, в зависимости от степени истощения резерва железа: в случае необходимости, в отсутствие адекватного контроля анемии, необходимо увеличить продолжительность приема препарата.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запор, аллергические реакции.
Взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с антацидами, производными тетрациклина и пенициламином (понижают всасывание), с препаратами железа (в т.ч. для парентерального введения) во избежание передозировки.
При одновременном приеме с аскорбиновой кислотой происходит улучшение всасывания железа.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Дата обновления: 18.03.2025
Аналоги (синонимы) препарата Тардиферон®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- 📜Инструкция по применению Тардиферон
- 💊Состав препарата Тардиферон
- ✅Показания препарата Тардиферон
- 📅Условия хранения препарата Тардиферон
- ⏳Срок годности препарата Тардиферон
Код ATX:
Кроветворение и кровь (B) > Антианемические препараты (B03) > Препараты железа (B03A) > Препараты железа (двухвалентного) для приема внутрь (B03AA) > Ferrous sulfate (B03AA07)
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. ретард, покр. оболочкой, 256.3 мг: 30 шт.
Рег. №: 1864/96/01/07/12/15/17/18 от 29.01.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки ретард, покрытые оболочкой белого до бежевого цвета, с гладкой поверхностью.
| 1 таб. | |
| железа (II) сульфата сесквигидрат | 256.3 мг, |
| в т.ч. железо | 80 мг |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, мукопротеоза птичья (безводная), крахмал картофельный, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:2) (эудрагит S), триэтилцитрат, повидон К30, тальк, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное, магния трисиликат.
Состав оболочки: тальк, титана диоксид (E171), крахмал рисовый, воск карнаубский, сополимер эфиров метакриловой кислоты и диметиламиноэтилметакрилата (эудрагит Е), сахароза.
10 шт. — блистеры (3) — упаковки картонные.
Описание лекарственного препарата ТАРДИФЕРОН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 24.03.2011 г.
Фармакологическое действие
Препарат железа. Основной причиной анемии является недостаток железа в крови, а также продолжительная кровопотеря. С помощью препаратов железа железодефицитную анемию можно лечить и предотвращать ее развитие на раннем этапе.
Препарат восполняет в организме недостаток железа, необходимого для синтеза гемоглобина.
Непереносимость препаратов железа возникает из-за повышенной локальной концентрации железа или слишком быстрого высвобождения ионов железа в ЖКТ. Для предотвращения раздражения и повреждения слизистой оболочки, свободно растворимый и хорошо всасывающийся сульфат железа (Fe2+) был соединен в препарате Тардиферон с мукопротеозой.
Мукопротеоза является мукополисахаридом, обеспечивающим постепенное высвобождение двухвалентного железа (Fe2+) из таблетки, она также способствует лучшей переносимости лекарственного средства и повышает его биодоступность.
Аскорбиновая кислота улучшает всасывание железа из ЖКТ.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь абсорбция железа происходит преимущественно в дистальном отделе тонкой кишки.
Cmax ионов железа в плазме крови достигается через 7 ч и их концентрация остается повышенной в течение суток.
Показания к применению
- железодефицитная анемия (при недостаточном поступлении железа в организм с пищей, при физиологически обусловленной повышенной потребности организма в железе, при хронической кровопотере);
- латентный недостаток железа в организме (в т.ч. у женщин детородного возраста, у подростков в период интенсивного роста, у лиц пожилого возраста);
- профилактика железодефицитной анемии при повышенной потребности в железе при беременности, в послеродовом периоде и в периоде лактации.
Реклама
Режим дозирования
При легкой железодефицитной анемии и латентной недостаточности железа препарат назначают по 1 таб. 1 раз/сут до еды.
При умеренно выраженной и тяжелой железодефицитной анемии назначают по 1 таб. 2 раза/сут, утром и вечером до еды.
Продолжительность лечения определяют индивидуально под контролем содержания железа в плазме. После нормализации показателя гемоглобина для пополнения депо железа в организме терапию препаратом Тардиферон следует продолжать еще 1-3 мес в дозе 1 таб./сут утром до еды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможно — тошнота, запор или диарея; изменение цвета стула на черный или черно-серый.
Прочие: редко — аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме или нарушением его утилизации (гемохроматоз, гемосидероз, гемолитическая анемия);
- кишечная непроходимость (илеус), ввиду наличия в составе препарата касторового масла;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение у детей
Ввиду наличия в составе касторового масла, существует риск аллергической реакции, особенно у детей младше 3 лет.
Особые указания
Железодефицитная анемия, сопровождающаяся воспалительными реакциями, не поддается лечению препаратом Тардиферон.
В состав препарат входит сахароза, поэтому противопоказано применение у пациентов с непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или сахаразо-изомальтазной недостаточности (редкое метаболическое расстройство).
Ввиду наличия в составе касторового масла, существует риск аллергической реакции, особенно у детей младше 3 лет.
Передозировка
Прием препарата в рекомендуемых дозах не может привести к образованию избытка железа в организме.
Лечение: при случайном приеме большого количества таблеток пациент должен принять сырые яйца и молоко (что приводит к образованию в ЖКТ нерастворимых соединений железа и их выведению из организма). Можно вызвать искусственную рвоту (при недавнем приеме препарата), провести промывание желудка 1% водным раствором карбоната натрия, назначение дефероксамина.
Лекарственное взаимодействие
Ионы железа нарушают всасывание пероральных тетрациклинов, поэтому следует избегать одновременного приема данных препаратов.
Не рекомендуется одновременное применение с солями железа для парентерального введения. При данной комбинации развивается липотимия или даже шок, обусловленный быстрым высвобождением железа из его комплексной формы, и трансферриновое насыщение.
Тардиферон снижает абсорбцию циклинов из ЖКТ вследствие образования комплексов. Между приемами солей железа и циклинов следует соблюдать интервал (например, 2 ч).
При одновременном применении с антацидом магния трисиликатом снижается абсорбция солей железа из ЖКТ. Между приемами антацидов и солей железа следует соблюдать интервал (например, 2 ч).
Контакты для обращений
ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ, представительство, (Франция)
Эксклюзивный дистрибьютор
Pierre Fabre Medicament в Республике Беларусь
EUROMEDEX FRANCE
220004 Минск, Замковая ул. 20, оф. 4
Тел.: (375-17) 211-25-22
Факс: (375-17) 211-25-25
E-mail: euromedex@sml.by
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ФЕРОПЛЕКТ
(Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)
Аналоги КФУ
ФЕРРОЛЭНД
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ФЕРРОЛЭНД ФОЛ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ФЕРРОНАЛ
(CTS Chemical Industries, Ltd., Израиль)
ФЕРРОНАЛ
(MEDANA PHARMA, S.A., Польша)
АЙРОН-Ф
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
КомплиФер
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ФЕРРУМ ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФЕРРОМЕД ФОЛ
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
НАВЕЛЬБИН
(PIERRE FABRE MEDICAMENT, Франция)
ТАРДИФЕРОН®
(PIERRE FABRE MEDICAMENT, Франция)
ОСТЕОГЕНОН
(PIERRE FABRE MEDICAMENT, Франция)
ЦИТЕАЛ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT, Франция)
РИБОМУНИЛ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT, Франция)
Реклама
Состав
Активное вещество: железа сульфат х 11/2 H2O 256.3 мг, что соответствует содержанию железа 80 мг.
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, мукопротеоза (безводная), крахмал картофельный, метакриловой кислоты и метакрилата сополимер (Эудрагит S), магния трисиликат, триэтилцитрат, повидон, магния стеарат, масло касторовое гидрированное, тальк.
Состав оболочки: тальк, титана диоксид, крахмал рисовый, метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер (Эудрагит E), воск карнаубский, сахароза.
Фармакокинетика
После приема препарата всасывание железа происходит, главным образом, в двенадцатиперстной кишке и в проксимальном отделе тощей кишки. Cmax ионов железа в плазме крови достигается через 7 ч после приема препарата и сохраняется повышенной в течение суток. В среднем абсорбируется 10-20% принимаемой дозы. Всасывание увеличивается при снижении запасов железа в организме.
Связывание железа с белками плазмы — 90% и более. Депонируется в виде ферритина или гемосидерина в клетках системы фагоцитирующих макрофагов, незначительное количество — в виде миоглобина в мышцах. Железо выводится с калом, мочой и потом.
Показания к применению
Лечение и профилактика железодефицитных состояний различной этиологии (в т.ч. при беременности и в период лактации, снижении всасывания железа из ЖКТ, при длительных кровотечениях, неполноценном и несбалансированном питании).
Противопоказания
- Анемии, не связанные с дефицитом железа (апластическая и гемолитическая анемии, талассемии, мегалобластная анемия, связанная с изолированным дефицитом витамина В12);
- повышенное содержание железа в организме (гемосидероз, гемохроматоз);
- нарушение механизмов утилизации железа (сидероахрестическая анемия, анемия, вызванная отравлением свинцом);
- стеноз пищевода, кишечная непроходимость и/или обструктивные изменения ЖКТ, острые кровотечения из ЖКТ;
- непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы и галактозы, синдром недостаточности инвертазы/изомальтазы;
- детский возраст (до 6 лет);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует принимать препарат при воспалительных заболеваниях кишечника, алкоголизме, печеночной или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 10 лет:
1-2 таблетки (эквивалентно 80 — 160 мг Fe2+) в сутки.
Дети от 6 до 10 лет:
1 таблетка (эквивалентно 80 мг Fe2+) в сутки.
Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев в зависимости от выраженности дефицита железа. При необходимости продолжительность лечения может быть увеличена.
После трех месяцев применения препарата рекомендуется провести оценку эффективности лечения: оценить степень коррекции анемии (уровень гемоглобина [Нb] и средний объем эритроцитов [MCV]) и восстановление запасов железа (уровень сывороточного ферритина, сывороточного трансферрина и коэффициент насыщения трансферрина).
Профилактика дефицита железа в период беременности
По 1 таблетке (эквивалентно 80 мг Fe2+) 1 раз в сутки или 1 раз в 2-е суток во втором и третьем триместрах беременности (то есть, начиная с 4-го месяца беременности).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30°С.
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Особые указания
Перед началом терапии необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови.
В период приема препарата необходимо учитывать, что кофе, молоко, овощи, хлебные злаки снижают всасывание железа.
В период приема препарата может наблюдаться темное окрашивание стула, что обусловлено выведением не всосавшегося железа и не имеет клинического значения, а также ложноположительная бензидиновая проба.
В связи с наличием в составе препарата сахарозы, противопоказано его применение лицами с непереносимостью фруктозы, синдромом нарушения всасывания глюкозы и галактозы или синдромом недостаточности инвертазы/изомальтазы (редкими обменными расстройствами).
Описание
Антианемический препарат.
Применение у детей
Дети старше 6 лет: таблетки принимают внутрь (не разжевывая). Желательно принимать препарат, запивая водой, перед едой или во время приема пищи. Применение в лечебных целях: дети старше 6 лет — 1 таб./сут, дети старше 10 лет — 1-2 таб./сут.
Противопоказано детям до 6 лет.
Фармакодинамика
Антианемический препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.
Железа сульфат — соль железа, микроэлемента, необходимого для синтеза гемоглобина. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина и ряда ферментов. При применении железа в виде солей происходит быстрое восполнение его дефицита в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии.
Мукопротеоза обеспечивает лучшую переносимость препарата и повышает биодоступность и постепенное высвобождение двухвалентного железа (Fe2+) из препарата.
Аскорбиновая кислота способствует улучшению всасывания железа.
Специальная нейтральная оболочка таблеток обеспечивает всасывание активных компонентов, главным образом в дистальном отделе тонкой кишки. Отсутствие местного раздражающего действия на слизистую оболочку желудка способствует хорошей переносимости препарата со стороны ЖКТ.
Побочные действия
Нежелательные реакции перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (единичные сообщения, на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно).
.png?1653344747104400)
1Нежелательные реакции наблюдались у лиц пожилого возраста и пациентов с нарушением глотательной функции при попадании таблетки в дыхательные пути.
2Нежелательные реакции наблюдались при разжевывании или рассасывании таблетки.
3Согласно литературным данным, наблюдались единичные случаи коричнево-черной пигментации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (псевдомеланоз / меланоз) у пожилых пациентов с хроническими заболеваниями почек, диабетом и/или гипертонией, получавших препараты железа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Имеются ограниченные данные о применении препаратов железа в первом триместре беременности и их влиянии на риск пороков развития. В ходе клинических исследований не выявлено каких-либо данных, свидетельствующих о том, что прием препаратов железа во время беременности оказывает влияние на массу плода при рождении, риск преждевременных родов и частоту младенческой смертности. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Следовательно, соли железа могут применяться во время беременности, если это необходимо.
При наличии клинических показаний препарат Тардиферон® можно применять в течение всего срока беременности в соответствии с рекомендациями, изложенными в данной инструкции.
Грудное вскармливание
В небольших количествах железо присутствует в грудном молоке. Его концентрация не зависит от рациона кормящей матери. Следовательно, какого-либо влияния на новорожденных или младенцев не ожидается.
При наличии клинических показаний препарат Тардиферон® можно применять в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Снижают всасывание железа:
- антацидные лекарственные средства, содержащие соли алюминия, кальция, магния, препараты кальция, этидроновая кислота, лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока (в т.ч. циметидин);
- лекарственные средства, содержащие карбонаты, гидрокарбонаты, фосфаты, оксалаты;
- панкреатин, панкреолипаза.
Взаимно уменьшают всасывание при совместном применении:
- тетрациклины, D-пеницилламин, чай, яичный желток.
В случае необходимости сочетания с перечисленными выше препаратами или продуктами питания препараты железа следует принимать за 1 ч до или 2 ч после их употребления.
Повышают всасываемость:
- аскорбиновая кислота, этанол (в т.ч. увеличивает риск возникновения токсических осложнений).
Препарат железа в больших дозах снижает абсорбцию цинка.
Нельзя назначать вместе с другими препаратами железа, в т.ч. для парентерального применения, во избежание передозировки.
Передозировка
Передозировка возможна при приеме больших доз препаратов железа. Токсической считается доза свыше 20-30 мг элементарного железа на кг веса пациента. Доза свыше 60 мг/кг оказывает системное токсическое действие.
Интоксикация у взрослых возможна после приема железа сульфата в дозе свыше 10 г/сутки (более 40 таблеток препарата Тардиферон® в сутки).
Тяжелая интоксикация у детей возможна после приема железа сульфата в дозе 2 г/сутки (около 8 таблеток препарата Тардиферон® в сутки).
У детей интоксикация солями железа при несвоевременной медицинской помощи может привести к смертельному исходу. Препараты железа должны храниться в недоступном для детей месте!
Симптомы острой передозировки
Острая передозировка солями железа может протекать в несколько этапов. Выделены 5 фаз интоксикации, однако скорость появления симптоматики у разных больных может не совпадать.
I фаза (проявляется в период от 30 минут до 3-6 часов после приема внутрь): характерны боль в животе, тошнота, рвота темно окрашенным содержимым желудка с примесью крови, диарея, мелена (дегтеобразный кал черного цвета). К таким местным проявлениям токсичности затем могут присоединиться водно-электролитные нарушения: изъязвление, отек, воспаление всех слоев кишечной стенки; в тяжелых случаях возможен некроз тонкой кишки.
Желудочно-кишечное кровотечение может вызвать нестабильность гемодинамики, возможно развитие сердечной недостаточности, сонливости, угнетение центральной нервной системы вплоть до комы.
Возможно развитие гипергликемии, метаболического ацидоза и гипервентиляции.
II фаза (проявляется через 12-24 часов после приема внутрь): временное улучшение состояния, клиническая стабилизация.
III фаза (проявляется в период от 4 часов до 4 дней после приема внутрь): стадия системной токсичности при тяжелом отравлении — артериальная гипотензия, тахикардия, судороги, кома, усугубление метаболического ацидоза, гиповолемический шок, почечная недостаточность, дыхательная недостаточность, нарушение функции печени, нарушения свертываемости крови.
IV фаза (проявляется в период от 24 часов до 4 дней после приема внутрь): возможно развитие острой печеночной недостаточности, комы, нарушений свертываемости крови, желтухи.
V фаза (проявляется в период от 2 до 7 недель после приема внутрь): могут наблюдаться симптомы непроходимости кишечника, что обусловлено образованием стриктур; возможна рвота, вызванная обструкцией выходного отверстия желудка.
Лечение
В случае подозрения на передозировку следует немедленно обратиться за медицинской помощью!
С целью предупреждения или уменьшения дальнейшей абсорбции лекарственного средства следует предпринять следующие меры:
-
В первые часы после передозировки следует вызвать рвоту.
-
Промывание желудка 1 % раствором бикарбоната натрия (пищевой соды).
-
Необходимо постоянное наблюдение за пациентом в связи с возможностью попадания рвотных масс в дыхательные пути.
-
Для более быстрого опорожнения кишечника у взрослых возможно использование водного раствора сорбита или маннитола.
-
Не следует использовать слабительные средства у детей младшего возраста в связи с опасностью диареи.
Целесообразно использование хелатообразующих веществ, наиболее специфическим из которых является дефероксамин, особенно в тех случаях, когда уровень железа в сыворотке крови превышает 5 мкг/мл. Лечение производят в соответствии с рекомендациями, изложенными в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата, содержащего дефероксамин.
Шоковое состояние, дегидратация, кислотно-щелочные нарушения и другие возможные состояния должны быть устранены соответствующим терапевтическим методом.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Случаев влияния препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) не выявлено.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя