Сутрапил Импловит (Sutrapil Implovit)
АЛИНА ФАРМА ООО, Россия, Шипучие таблетки массой 3700 мг со вкусом ананаса или апельсина, или лимона
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника янтарной кислоты и глутамина, дополнительного источника витамина С.
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.88.003.R.004256.12.22
Форма выпуска / дозировка
Шипучие таблетки массой 3700 мг со вкусом ананаса или апельсина, или лимона
Состав
Лимонная кислота(Е330), мальтодекстрин, натрия гидрокарбонат (Е500ii), глутамин, L-аскорбиновая кислота, янтарная кислота, ароматизаторы «Ананас»/ «Апельсин»/ «Лимон», полиэтиленгликоль (Е1521), аргинин, сукралоза (Е955).
Назад
Применяется в качестве источника янтарной кислоты и глутамина, дополнительного источника витамина С.
Подробнее
Основные активные вещества
Область применения: в качестве биологически активной добавки к пище – источника янтарной кислоты и глутамина, дополнительного источника витамина С.
Общее описание
Область применения: в качестве биологически активной добавки к пище – источника янтарной кислоты и глутамина, дополнительного источника витамина С.
Состав
Состав: регулятор кислотности лимонная кислота, мальтодекстрин, регулятор кислотности натрия гидрокарбонат, глутамин, L-аскорбиновая кислота, янтарная кислота, ароматизатор «Лимон» (содержит мальтодекстрин, стабилизатор гуммиарабик, антиокислитель экстракт розмарина), стабилизатор полиэтиленгликоль, аргинин, подсластитель сукралоза.
Инструкция
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день после еды, предварительно растворив таблетку в 1 стакане (200 мл) воды.
Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения: в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности: 3 года с даты изготовления.
Ваши отзывы очень важны для нас
Отзывы о Сутрапил таблетки шипучие №20 Импловит
На этот препарат ещё никто не оставил свой отзыв. Станьте первым! Обратная связь помогает нам становиться лучше для вас.
С этим товаром рекомендуем
Импловит в аптеках города
Где купить
МНН: Ситаглиптина фосфата моногидрата (эквивалентно ситаглиптину)
Производитель: Аджанта Фарма Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Sitagliptin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025854
Информация о регистрации в РК:
30.05.2022 — 30.05.2027
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
СИТАПРИЛ
25
Международное непатентованное название
Ситаглиптин
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 25 мг
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Лекарственные
препараты, применяемые при диабете. Препараты, снижающие уровень
глюкозы в крови, исключая инсулины. Ингибиторы
дипептидилпептидазы 4 (DPP-4).
Ситаглиптин.
Код
АТХ А10ВН01
Показания к применению
Лечение
сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов для улучшения
гликемического контроля.
Монотерапия
—
как дополнение к диете и физическим нагрузкам для улучшения
гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, и у
которых имеются непереносимость или противопоказания к применению
метформина.
Комбинированная
терапия с метформином
—
у пациентов с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля
гликемии в комбинации с метформином в качестве стартовой терапии, или
когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией одним из
перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому
контролю.
Комбинированная
терапия с препаратами производными сульфонилмочевины
—
препарат СИТАПРИЛ 25 в комбинации с производными сульфонилмочевины
показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения
гликемического контроля, когда диета и физическая нагрузка в
сочетании с монотерапией производными сульфонилмочевины не приводят к
адекватному гликемическому контролю.
Комбинированная
терапия с агонистом PPARγ
(тиазолидиндионами)
—
препарат СИТАПРИЛ 25 в комбинации с агонистами PPAR-γ
(тиазолидиндионами) показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для
улучшения гликемического контроля, когда диета и физическая нагрузка
в сочетании с монотерапией агонистом PPARγ не приводят к
адекватному гликемическому контролю.
Комбинированная
терапия с метформином и препаратами производными сульфонилмочевины
—
препарат СИТАПРИЛ 25 в комбинации с метформином и производными
сульфонилмочевины показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для
улучшения гликемического контроля, когда диета и физическая нагрузка
в сочетании с терапией двумя из перечисленных препаратов не приводят
к адекватному гликемическому контролю.
Комбинированная
терапия с метформином и агонистом PPARγ
—
препарат СИТАПРИЛ 25 в комбинации с метформином и агонистом PPARγ
(тиазолидиндионами) показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для
улучшения гликемического контроля, когда диета и физическая нагрузка
в сочетании с терапией двумя из перечисленных препаратов не приводят
к адекватному гликемическому контролю.
Комбинированная
терапия с инсулином (с
метформином или без него)
—
в качестве дополнения к инсулину (с метформином или без него) при
отсутствии адекватного контроля гликемии на фоне терапии диетой и
физическими нагрузками совместно со стабильной дозой инсулина.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата
—
детский и подростковый возраст до 18 лет
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Влияние
других препаратов на ситаглиптин
Метформин
Многократный
прием метформина в дозе 1000 мг 2 раза/сут. в комбинации с
ситаглиптином в дозе 50 мг 2 раза/сут. не оказывал значительного
влияния на фармакокинетику ситаглиптина у пациентов с сахарным
диабетом 2 типа.
Циклоспорин
Одновременное
применение ситаглиптина в разовой дозе 100 мг и циклоспорина в
разовой дозе 600 мг не
оказывало значительного влияния на фармакокинетику и почечный клиренс
ситаглиптина.
Вследствие этого, не ожидается значимого взаимодействия с другими
ингибиторами р-гликопротеина.
Ингибиторы
CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, ритонавир, кларитромицин)
Важнейшим
ферментом, ответственным за частичный метаболизм ситаглиптина,
является CYP3A4, с участием CYP2C8. У пациентов с нормальной
функцией почек роль CYP3A4 в метаболизме ситаглиптина незначительна.
Изофермент CYP3A4
может играть более значительную роль в выведении ситаглиптина
у больных с тяжелой почечной недостаточностью
или терминальной стадией хронической болезни почек (ХБП).
В связи с этим сильные ингибиторы CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол,
ритонавир, кларитромицин), вероятно, могут влиять на фармакокинетику
ситаглиптина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или
терминальной стадией ХБП, но данное предположение не оценивалось в
клинических исследованиях.
Пробенецид
Ситаглиптин
является субстратом для p-гликопротеина
и органического анионного переносчика-3 (ОАП3). В лабораторных
условиях пробенецид подавлял OAП3-опосредованный транспорт
ситаглиптина, хотя риск клинически значимых взаимодействий считается
низким.
Влияние
ситаглиптина на другие препараты
Метформин,
глибурид, симвастатин, росиглитазон, варфарин, пероральные
контрацептивы
Ситаглиптин не ингибировал и не
индуцировал изоферменты CYP450.
В исследованиях ситаглиптин не оказывал клинически значимого эффекта
на фармакокинетику метформина, глибурида, симвастатина,
росиглитазона, варфарина или пероральных контрацептивов, что
свидетельствовало о низкой вероятности
появления взаимодействий с
субстратами CYP3A4,
CYP2C8,
CYP2C9
и органическим
катионным транспортером (ОСТ)
на живой ткани.
Дигоксин
Совместное
применение ситаглиптина с дигоксином сопровождалось небольшим
увеличением концентрации дигоксина в плазме крови. Не рекомендуется
изменение дозы дигоксина, однако следует контролировать пациентов при
одновременном применении ситаглиптина и дигоксина.
Специальные
предупреждения
Препарат
СИТАПРИЛ
25 не следует принимать пациентам с сахарным диабетом 1 типа или для
лечения диабетического кетоацидоза.
Панкреатит
Имеются
отдельные сообщения о развитии острого панкреатита. Пациенты должны
быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита:
непрекращающаяся, сильная боль в животе. Клинические проявления
панкреатита исчезали после отмены препарата СИТАПРИЛ 25 (с или без
проведения поддерживающего лечения); очень редко сообщалось о случаях
некротизирующего или геморрагического панкреатита и/или смерти. При
подозрении на панкреатит, следует прекратить применение препарата
СИТАПРИЛ 25 и других потенциально опасных препаратов.
Гипогликемия
при применении в комбинации с другими антигипергликемическими
препаратами
При
применении препарата СИТАПРИЛ 25 частота возникновения гипогликемии
при монотерапии и комбинированной терапии с другими препаратами, не
вызывающими гипогликемию (например, метформином и/или агонистом
PPARγ), сопоставима с частотой развития гипогликемии в группе
плацебо.
Как
и в случае приема других гипогликемических препаратов совместно с
инсулином или препаратами производными сульфонилмочевины,
частота
возникновения гипогликемии при применении ситаглиптина в комбинации с
инсулином или производными сульфонилмочевины была выше, чем при
приеме плацебо. С
целью
снижения риска гипогликемии следует рассматривать применение более
низких доз препаратов производных сульфонилмочевины или инсулина.
Почечная
недостаточность
Препарат
СИТАПРИЛ
25 выводится
почками. Пациентам с рСКФ <45
мл/мин/1.73 м2,
а
также пациентам с терминальной стадией ХБП, требующей гемодиализа или
перитонеального диализа, для достижения таких же плазменных
концентраций, как у пациентов с нормальной функцией почек, требуется
проводить коррекцию (снижение) дозы препарата СИТАПРИЛ
25.
При рассмотрении вопроса о применении ситаглиптина в сочетании с
другим антидиабетическим препаратом, следует проверить возможность
его применения у пациентов с почечной недостаточностью.
Реакции
гиперчувствительности
В
ходе пострегистрационного мониторинга применения препарата СИТАПРИЛ
25 были
выявлены серьезные реакции гиперчувствительности. Данные реакции
включали анафилаксию, ангионевротический отек и эксфолиативные кожные
заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона. Указанные реакции
возникали в течение первых 3 месяцев после начала лечения препаратом
СИТАПРИЛ
25, а
в некоторых случаях после приема первой дозы препарата. При
подозрении на реакцию гиперчувствительности следует немедленно
прекратить прием препарата СИТАПРИЛ
25,
оценить другие возможные причины развития нежелательного явления и
назначить альтернативное лечение сахарного диабета.
Тяжелая
и инвалидизирующая артралгия
Имеются
отдельные пострегистрационные сообщения о развитии тяжелой и
инвалидизирующей артралгии у пациентов, принимавших ингибиторы
ДПП-4. Начало развития симптомов варьировало от одного дня до
нескольких лет после начала лекарственной терапии. После прекращения
терапии наблюдалось облегчение симптомов заболевания. Симптомы
заболевания возобновлялись после повторного назначения того же самого
или другого ингибитора ДПП-4. При развитии сильных суставных болей
необходимо рассмотреть ингибиторы ДПП-4 в качестве возможной причины
их возникновения и при необходимости отменить терапию.
Буллезный
пемфигоид
У
пациентов, принимавших ингибиторы ДПП-4, отмечались
пострегистрационные случаи возникновения буллезного пемфигоида,
требующие госпитализации. В сообщенных случаях пациенты
выздоравливали
после применения местного или системного иммуносупрессивного лечения
и отмены приема ингибитора ДПП-4. Пациенты должны быть
проинформированы о необходимости сообщать о развитии волдырей или
эрозий при применении препарата СИТАПРИЛ 25.
При
подозрении на буллезный пемфигоид следует прекратить прием препарата
СИТАПРИЛ 25 и обратиться к дерматологу для диагностики и получения
соответствующего лечения.
Во
время беременности или лактации
Потенциальный
риск для человеческого организма неизвестен. В связи с отсутствием
данных, не рекомендовано применение препарата во время беременности.
Отсутствуют данные о проникновении ситаглиптина в грудное молоко у
женщин. Не следует применять препарат
СИТАПРИЛ 25
в
период кормления
грудью.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
СИТАПРИЛ
25 не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и
сложными механизмами. Однако, следует учитывать возможное развитие
головокружения и сонливости, которые нечасто отмечались при
применении ситаглиптина.
Пациентов
необходимо предупреждать о риске развития гипогликемии, если СИТАПРИЛ
25 применяется в комбинации с препаратами производными
сульфонилмочевины или с инсулином.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Препарат
может
приниматься независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза составляет
100 мг 1 раз/сут.
При
применении препарата в комбинации с метформином и/или агонистом PPARγ
режим дозирования метформина и/или агониста PPARγ должен
подбираться исходя из рекомендованных доз для этих лекарственных
средств.
При
применении препарата в комбинации с препаратами производными
сульфонилмочевины или инсулином традиционно рекомендуемую дозу
производного сульфонилмочевины или инсулина целесообразно уменьшить
для снижения риска гипогликемии. При пропуске дозы препарата препарат
должен быть принят как можно быстрее после того, как пациент вспомнит
о пропущенном приеме препарата. Недопустим приём двойной дозы
препарата в один и тот же день.
Пациенты
с нарушением функции почек
Ввиду
необходимости коррекции дозы пациентам с нарушением функции почек
рекомендуется проводить оценку функции почек до начала лечения
препаратом и периодически в процессе лечения.
Пациентам
с нарушением функции почек легкой степени тяжести (расчетная скорость
клубочковой фильтрации (рСКФ) от 60 мл/мин/1.73 м2
до < 90 мл/мин/1.73 м2)
коррекции дозы препарата не требуется.
Пациентам
с нарушением функции почек средней степени тяжести (рСКФ от
45 мл/мин/1.73 м2
до < 60 мл/мин/1.73 м2)
коррекции дозы препарата не требуется.
Для
пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (рСКФ от
30 мл/мин/1.73 м2
до < 45 мл/мин/1.73 м2)
и тяжелой степени тяжести (рСКФ от 15 мл/мин/1.73 м2
до < 30 мл/мин/1.73 м2)
или с терминальной стадией хронической почечной недостаточности
(ТСХПН) (СКФ < 15
мл/мин/1.73 м2),
включая пациентов, нуждающихся в гемодиализе или перитонеальном
диализе, необходимо предложить альтернативные методы лечения, так как
этим пациентам требуются более низкие дозы препарата.
Пациенты
с нарушением функции печени
Не
требуется коррекции дозы препарата у пациентов с нарушением функции
печени легкой и средней степени тяжести. Препарат не исследовался у
пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести.
Пациенты
пожилого возраста
Коррекции
дозы препарата для пожилых пациентов не требуется.
Детский
возраст
Не
рекомендуется применять препарат СИТАПРИЛ 25 детям и подросткам
младше 18 лет в связи с отсутствием клинических исследований по
безопасности и эффективности у данной возрастной группы.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Во
время клинических исследований на здоровых добровольцах разовая доза
800 мг препарата СИТАПРИЛ 25 в целом хорошо переносилась. Минимальное
клинически незначимое удлинение интервала
QTс
наблюдалось в одном из исследований при приеме СИТАПРИЛ 25 в дозе
800 мг в сутки.
Лечение:
в
случае передозировки следует применять стандартные меры, включающие в
себя удаление неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного
тракта, клинический мониторинг (включая ЭКГ), симптоматическую
терапию (при необходимости).
Ситаглиптин
слабо диализируется. В клинических исследованиях только 13,5% дозы
удалялось из организма в течение 3–4 часового сеанса диализа.
Пролонгированный диализ может назначаться в случае клинической
необходимости. Нет данных об эффективности перитонеального диализа
ситаглиптина.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
При
пропуске дозы препарата СИТАПРИЛ 25, пациенту следует принять ее, как
только он об этом вспомнил. Недопустим приём двойной дозы препарата
СИТАПРИЛ 25 в один и тот же день.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Нежелательные
реакции представлены ниже по
системно-органным классам и частоте.
Частота
определена как: очень
часто
(≥1/10); часто
(≥1/100, <1/10); нечасто
(≥1/1 000, <1/100); редко
(≥1/10 000, <1/1 000); очень
редко
(<1/10 000), частота
не установлена (нельзя установить на основании доступных данных).
Нежелательные |
Частота |
Нарушения |
|
Тромбоцитопения |
Редко |
Нарушения |
|
Реакции |
Частота |
Нарушения |
|
Гипогликемия† |
Часто |
Нарушения |
|
Головная |
Часто |
Голокружение |
Нечасто |
Нарушения |
|
Интерстициальное |
Частота |
Нарушения |
|
Запор |
Нечасто |
Рвота |
Частота |
Острый |
Частота |
Фатальный |
Частота |
Нарушения |
|
Зуд* |
Нечасто |
Ангионевротический |
Частота |
Сыпь |
Частота |
Крапивница*,† |
Частота |
Кожный |
Частота |
Эксфолиативные |
Частота |
Буллезный |
Частота |
Нарушения |
|
Артралгия* |
Частота |
Миалгия* |
Частота |
Боль |
Частота |
Артропатия* |
Частота |
Нарушения |
|
Нарушение |
Частота |
Острая |
Частота |
*
Побочные реакции были выявлены в постмаркетинговом периоде
† См.
раздел Специальные
предупреждения
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет
медицинского и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активное
вещество
– ситаглиптина фосфата моногидрата 32.13 мг (эквивалентно
ситаглиптину 25.00 мг),
вспомогательные
вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, дикальция фосфат безводный, натрия
кроскармеллоза, магния стеарат, натрия стеарилфумарат.
Пленочная
оболочка:
Инстакоат Аква II A02G10250 персиковый:
спирт
поливиниловый, полиэтиленгликоль 3350, тальк, титана диоксид (Е 171),
железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172).
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки
круглой формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с
оттиском «ST1»
на одной стороне и гладкие с другой.
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой
фольги.
По
3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на
казахском и русском языках помещают в
коробку из
картона.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
при температуре не выше 30 ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
Аджанта
Фарма Лимитед
Аджанта
Хаус, Чаркоп, Кандивли (З),
Мумбай
400067, Индия
Телефон:
(0091) 22-
2868 3625
Факс:
(0091) 22-2868 3930/2868 2848
E—mail:
info@ajantapharma.com
Держатель
регистрационного удостоверения
Аджанта
Фарма Лимитед
Аджанта
Хаус, Чаркоп, Кандивли (З),
Мумбай
400067, Индия
Телефон:
(91-2431) 232123, 232009, 232077, 233393
E—mail:
info@ajantapharma.com
Наименование
и адрес организации на территории Республики Казахстан принимающей
претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от
потребителей
Филиал
Аджанта Фарма Лимитед в
Республике
Казахстан,
050062,
г. Алматы, Микрорайон
3,
дом
43А, кабинеты №3, №4, №7, №8
E—mail:
info@ajantapharma.com
Наименование
и адрес организации на территории Республики Казахстан ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
ConsultAsia
г.
Алматы,
ул.
Шевченко,
165 Б, офис 204-206
Тел.:
+77051708825/+77051708876
(24-х часовая доступность)
Факс:
+727-379-42-58
Е-mail:
pv@consultingasia.kz
info@consultingasia.kz
п.5_СИТАПРИЛ_25__Инструкция_ЛВ__РУСС_20_.05_.22_.docx | 0.07 кб |
СИТАПРИЛ_25_каз_ЛВ_24.05_.22_.docx | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Сульпирид (Sulpirid)
💊 Состав препарата Сульпирид
✅ Применение препарата Сульпирид
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата
Сульпирид
(Sulpirid)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Сульпирид |
Таблетки 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(008846)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛСР-006863/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сульпирид
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы замещенных бензамидов. Оказывает умеренное антипсихотическое, а также антидепрессивное действие в сочетании с активирующим действием. Механизм антипсихотического действия связан с избирательной блокадой центральных допаминовых D2-рецепторов. Седативное действие выражено слабо, альфа-адреноблокирующая активность невысокая, практически не вызывает антимускариновых эффектов. Редко вызывает экстрапирамидные расстройства, поэтому относится к «атипичным» нейролептикам. Способствует заживлению язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки.
Фармакокинетика
После в/м введения сульпирида в дозе 100 мг Cmax в плазме достигается через 30 мин, после приема внутрь в дозе 200 мг — через 4.5 ч. Биодоступность при приеме внутрь составляет 25-35% и характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью.
Концентрация сульпирида в плазме пропорциональна дозе.
Связывание с белками плазмы составляет не более 40%. Сульпирид быстро проникает во все ткани организма, быстрее — в печень и почки, медленнее — в ткани мозга (при этом основное количество накапливается в гипофизе). С грудным молоком выделяется 0.1% суточной дозы сульпирида.
Выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации (92%). Общий клиренс (как правило, равный почечному) составляет 126 мл/мин. T1/2 — около 7 ч.
Показания активных веществ препарата
Сульпирид
Невротические состояния, сопровождающиеся заторможенностью; психосоматические нарушения, в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК; острые и хронические психозы с преобладанием заторможенности, аграмматизма, абулии; острые и хронические психозы, сопровождающиеся бредом или спутанностью сознания, в т.ч. при шизофрении.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь взрослым — 100-300 мг/сут в 2-3 приема. При необходимости вводят в/м в дозе 100-800 мг/сут. У детей применяют в суточной дозе 5 мг/кг.
Максимальная суточная доза при приеме внутрь для взрослых составляет 1.6 г.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: возбуждение, головокружение, расстройства сна, оральный автоматизм, афазия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изжога, рвота, запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.
Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, снижение сексуальной активности. При длительном приеме в высоких дозах — галакторея, гинекомастия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Противопоказания к применению
Феохромоцитома, артериальная гипертензия, психомоторное возбуждение, повышенная чувствительность к сульпириду.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации применять с осторожностью и в минимальных эффективных дозах.
Применение при нарушениях функции почек
При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы или проведение прерывистого курса лечения
Применение у детей
С осторожностью применяют у детей.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с паркинсонизмом, лиц пожилого возраста. При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы или проведение прерывистого курса лечения.
У пациентов с эпилепсией перед началом терапии необходимо провести предварительное клиническое и электрофизиологическое обследование, т.к. сульпирид понижает порог судорожной готовности.
В случае появления гипертермии, которая является одним из элементов ЗНС, сульпирид следует немедленно отменить.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
С осторожностью применяют у детей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лекарственных средств, угнетающих ЦНС (опиоидных анальгетиков, снотворных, транквилизаторов, клонидина, противокашлевых средств центрального действия), усиливается угнетающее влияние на ЦНС.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами усиливается антигипертензивное действие и увеличивается риск развития ортостатической гипотензии.
При одновременном применении с леводопой снижается эффективность сульпирида.
Описаны случаи развития тяжелых экстрапирамидных реакций при одновременном применении сульпирида с лития карбонатом.
При одновременном применении с флуоксетином возможно развитие экстрапирамидных симптомов и дистонии.
Адрес производителя
ОРГАНИКА , АО |
Россия |
654034, Кемеровская область-Кузбасс, г.о. Новокузнецкий, г. Новокузнецк, р-н Кузнецкий, шоссе Кузнецкое, д. 3 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Сульпирид: инструкция по применению
Форма выпуска:
МНН: Сульпирид
ФТГ: Антипсихотическое (нейролептическое) средство
Цены в аптеках: Минск
6,78 — 14,02 р.
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Меры предосторожности
- Применение в период беременности
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
- Взаимодействия с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Упаковка
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Описание
Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, белого цвета.
Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Состав
Одна капсула содержит: действующего вещества — сульпирида — 50 мг, 100 мг; вспомогательные вещества: крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав капсулы: желатин, титана диоксид Е171, метилпарагидроксибензоат Е218, пропилпарагидроксибензоат Е216.
Фармакотерапевтическая группа
Антипсихотическое средство.
Код ATX: N05AL01.
Показания к применению
Доза 50 мг, 100 мг
— тревожные состояния у взрослых (кратковременное симптоматическое лечение при неэффективности обычных методов лечения);
— тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей старше 6 лет, особенно с синдромами аутизма.
Доза 200 мг:
— острые психотические расстройства;
— хронические психотические расстройства (шизофрения, хронические нешизофренические бредовые состояния: параноидный бред, хронический галлюцинаторный психоз).
Цены в аптеках Минск
Сульпирид, капсулы, 100 мг ×30
БЗМП, Беларусь • По рецепту
Сульпирид, капсулы, 50 мг ×30
БЗМП, Беларусь • По рецепту