Сурванта инструкция по применению

Перед применением препарата Сурванта проконсультируйтесь с лечащим врачом Вашего ребенка.

Препарат Сурванта следует применять только в специализированных медицинских учреждениях, где есть оборудование для вентиляции легких и наблюдения за младенцами с РДС.

После введения препарата Сурванта Ваш ребенок будет продолжать находиться под наблюдением врача или медсестры, чтобы убедиться, что ему поступает нужное количество кислорода.

В ходе введения препарата были отмечены периодические эпизоды замедления сердечного ритма (брадикардии) и/или снижения уровня кислорода в крови. Если это произойдет, процедура введения препарата будет прекращена и будут начаты соответствующие меры по облегчению состояния. После стабилизации ребенка следует возобновить процедуру.

После введения препарата Сурванта временно могут возникать хрипы и влажные дыхательные шумы. Если нет явных признаков непроходимости дыхательных путей предпринимать корректирующие действия не требуется.

Дети

Опыт применения препарата Сурванта у младенцев с массой тела менее 600 г и более 1750 г отсутствует.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Сурванта, 25 мг/мл, суспензия для эндотрахеального введения

Фармакотерапевтическая группа: другие препараты для лечения заболеваний дыхательной системы; легочные сурфактанты.

Код АТХ: R07AA02

Показания к применению

Препарат Сурванта показан для профилактики и лечения Респираторного Дистресс-Синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.

Режим дозирования и способ применения

Препарат Сурванта должен применяться врачом, имеющим опыт проведения интубации, искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и ухода за недоношенными новорожденными, или под его наблюдением. Процедура введения облегчается, если один медицинский работник вводит дозу препарата, а другой укладывает ребенка и следит за его состоянием.

Режим дозирования

Доза препарата рассчитывается как 100 мг препарата на 1 кг массы тела (4 мл/кг), исходя из веса на момент рождения.

В целях профилактики необходимо ввести дозу препарата Сурванта в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 15 минут после рождения. Для лечения недоношенных новорожденных с РДС, подтвержденным при рентгенографии и клиническими признаками, первая доза препарата Сурванта должна быть введена в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение первых 8 часов с момента рождения ребенка.

В Таблице 1 приведены дозы препарата в зависимости от веса ребенка при рождении.

Таблица 1. Дозы препарата Сурванта

В течение первых 48 часов жизни ребенка может быть назначено 4 дозы берактанта.

Препарат должен вводиться не чаще, чем раз в 6 часов.

Необходимость введения дополнительных доз препарата Сурванта определяется признаками продолжающегося дыхательного расстройства. Радиографическое подтверждение РДС должно быть получено до введения дополнительных доз тем пациентам, которые получили профилактическую дозу.

Особые группы пациентов

Данные отсутствуют.

Подготовка препарата перед применением

Перед применением препарата Сурванта следует осмотреть флакон с целью исключения изменения цвета препарата.

Если во время хранения произошло образование осадка, для его растворения осторожно вращайте флакон (НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ!). Берактант не подлежит фильтрации. При этом может образоваться небольшое количество пены на поверхности, это является естественным свойством препарата Сурванта.

Перед введением препарата Сурванта следует оставить его при комнатной температуре в течение как минимум 20 минут или подержать в руках не менее 8 минут. ДЛЯ НАГРЕВАНИЯ ПРЕПАРАТА СУРВАНТА НЕ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДРУГИЕ МЕТОДЫ. В случае необходимости введения дозы препарата Сурванта с целью профилактики подготовку препарата необходимо начать до рождения ребенка.

Закрытый, неиспользованный флакон препарата Сурванта, который был доведен до комнатной температуры, может быть вновь помещен в холодильник в течение 24 часов, охлажден и сохранен для последующего использования. Препарат Сурванта не следует нагревать и вновь охлаждать более одного раза. Каждый флакон препарата Сурванта предназначен для однократного использования. Использованный флакон с остатками препарата не должен применяться повторно. ПРЕПАРАТ СУРВАНТА НЕ ТРЕБУЕТ РАЗВЕДЕНИЯ ИЛИ ОБРАБОТКИ УЛЬТРАЗВУКОМ ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ.

Способ применения

Только для эндотрахеального введения.

На основании выбранного способа введения препарата Сурванта каждую дозу вводят однократно болюсно или делят на равные дробные дозы. Каждую дозу можно разделить на 2 или 4 равные части.

Согласно опыту в клинических исследованиях, при инстилляции берактанта через зонд с отверстием на конце, непосредственно перед инстилляцией первой дробной дозы препарата Сурванта, для детей на искусственной вентиляции легких возможны следующие изменения параметров режима искусственной вентиляции легких: скорость 60/мин, время вдоха 0,5 сек и FiO₂ – 1,0.

Инстилляция берактанта через зонд с отверстием на конце у пациентов на ИВЛ

• Медленно наберите в пластиковый шприц все содержимое флакона, используя при этом большую иглу (не менее № 20).
• Подсоедините к шприцу заранее измеренный французский зонд № 5 с отверстием на конце;
• Заполните зонд препаратом;
• Через зонд удалите избыток препарата из шприца таким образом, чтобы в нем осталась только доза препарата, предназначенная для введения;
• Перед введением препарата Сурванта убедитесь в надлежащем размещении и проходимости эндотрахеальной трубки. По усмотрению врача перед введением препарата можно провести отсасывание содержимого эндотрахеальной трубки. Состояние ребенка должно быть стабилизировано перед введением препарата.
• Вставьте французский зонд № 5 с отверстием на конце в эндотрахеальную трубку. Длина зонда должна быть укорочена так, чтобы конец зонда выступал чуть выше эндотрахеальной трубки над местом раздвоения трахеи новорожденного. Препарат Сурванта не должен вводиться в главный бронх.
• Уложите ребенка в нейтральное положение.
• Затем аккуратно введите первую часть дозы через зонд в течение 2-3 секунд.
• После введения первой дробной дозы удалите зонд из эндотрахеальной трубки и проведите ручную вентиляцию легких в течение 30 секунд или до стабилизации клинической картины. Ручная вентиляция легких должна сопровождаться достаточным содержанием кислорода для предотвращения цианоза и достаточным положительным давлением для обеспечения адекватного газообмена и движения грудной клетки.
• Когда состояние новорожденного стабилизировано, необходимо изменить положение ребенка по мере необходимости для введения следующей дробной дозы.
• Сходным образом инстиллируйте оставшиеся дробные дозы.
• После инстилляции последней дробной дозы удалите зонд, не промывая его. В течение часа после введения препарата не проводите отсасывания содержимого дыхательных путей за исключением случае появления признаков значительной обструкции воздухоносных путей.

Введение берактанта через второй просвет двухпросветной эндотрахеальной трубки у пациентов на ИВЛ

• Убедитесь, что ребенок интубирован с использованием двухпросветной эндотрахеальной трубки подходящего размера;
• Медленно наберите в пластиковый шприц суммарную дозу препарата, используя при этом большую иглу (не менее №20).
• Перед введением препарата Сурванта убедитесь, что эндотрахеальная трубка установлена правильно. По усмотрению врача перед введением препарата можно провести отсасывание содержимого эндотрахеальной трубки. Состояние ребенка должно быть стабилизировано перед введением препарата.
• Присоедините шприц, содержащий препарат Сурванта, ко второму просвету трубки. Уложите ребенка в нейтральное положение, затем аккуратно введите первую дробную дозу через второй просвет эндотрахеальной трубки в течение 2-3 секунд, не прерывая ИВЛ. Ручную вентиляцию легких необходимо проводить как минимум 30 секунд или до стабилизации состояния. Для предотвращения цианоза необходимо проведение вентиляции с достаточным содержанием кислорода и достаточным положительным давлением для обеспечения адекватного газообмена и движения грудной клетки.
• Затем измените положение ребенка по мере необходимости для введения следующей дробной дозы.
• Сходным образом инстиллируйте оставшиеся дробные дозы берактанта.
• После инстилляции последней дозы, отсоедините шприц от второго просвета эндотрахеальной трубки, введите 0,5 мл воздуха, чтобы продуть второй просвет эндотрахеальной трубки, и закройте его.

Введение берактанта спонтанно дышащим недоношенным новорожденным

Интубация, введение сурфактанта, экстубация – метод INSURE (INtubation – SUrfactant – Rapid – Extubation)

После интубации и введения зонда (см. описание выше), необходимо уложить ребенка в нейтральное положение и осторожно выполнить однократное болюсное введение в течение 1-3 минут в родильном зале или позже после поступления ребенка в отделение новорожденных. После инстилляции сурфактанта необходимо использовать технику вентиляции легких с помощью дыхательного мешка и приступать к экстубации и поддержке постоянного положительного давления в дыхательных путях (CPAP – continuous positive airway pressure) при наличии клинических показаний.

Менее инвазивное введение сурфактанта – метод LISA (Less Invasive Surfactant Administration)

Для введения дозы без интубации можно использовать катетер с маленьким диаметром. В таком случае необходимо ввести катетер непосредственно в трахею ребенка с визуализацией голосовых связок с помощью ларингоскопа и осторожно выполнить однократное болюсное введение в течение 1-3 минут. После инстилляции сурфактанта немедленно удалить катетер, обеспечить непрерывное самостоятельно дыхание и приступать к экстубации со CPAP в течение всей процедуры.

Противопоказания

Не выявлены.

Особые указания и меры предосторожности при применении

Препарат Сурванта следует применять только в специализированных отделениях, предназначенных для проведения искусственной вентиляции легких и мониторинга за состоянием новорожденных с РДС.

Заметное улучшение оксигенации может произойти в течение нескольких минут после введения препарата Сурванта. Поэтому необходим частый и тщательный мониторинг системной оксигенации, чтобы избежать гипероксии. После введения препарата Сурванта требуется мониторинг газового состава артериальной крови, доли кислорода во вдыхаемом воздухе и корректировка параметров вентиляции легких, если это необходимо.

В ходе введения препарата были отмечены случаи транзиторной брадикардии и снижения сатурации кислорода. В случае развития этих нежелательных реакций, процедуру следует прекратить и принять надлежащие меры по улучшению состояния ребенка. После стабилизации состояния ребенка следует возобновить процедуру.

Общие сведения

Отсутствует опыт применения препарата Сурванта у пациентов с массой тела менее 600 г и более 1750 г.

После введения препарата Сурванта временно могут возникать хрипы и влажные дыхательные шумы. Не требуются отсасывание содержимого эндотрахеальной трубки или другие корректирующие действия, если нет явных признаков обструкции дыхательных путей.

В контролируемых клинических исследованиях у новорожденных, получавших лечение препаратом Сурванта, был отмечен повышенный риск развития внутрибольничного сепсиса (см. Таблицу 2). Повышенный риск развития сепсиса у детей, получавших лечение препаратом Сурванта, не был ассоциирован с увеличением смертности среди этих детей. Возбудители были сходными в группе детей, получавших лечение, и в контрольной группе. Не отмечалось значимых отличий между группами по частоте возникновения инфекционных заболеваний после лечения, кроме сепсиса.

Отсутствует информация о влиянии доз, отличных от 100 мг фосфолипидов/кг, о влиянии более четырех доз, вводимых чаще, чем каждые 6 часов, или о введении препарата позднее 48 часов после рождения.

Взаимодействие с другими лекарственными препарата и другие виды взаимодействия

Исследования взаимодействия не проводились.

Фертильность, беременность и лактация

Препарат Сурванта не предназначен для взрослых. Данные о применении во время беременности и лактации у человека, а также результаты репродуктивных исследований у животных отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не применимо.

Нежелательные реакции

Резюме профиля безопасности

Клинические исследования с участием пациентов на ИВЛ

Наиболее часто побочные явления отмечались в процессе введения препарата.

В контролируемых клинических исследованиях с многократным введением препарата, каждая доза берактанта была разделена на 4 части. Каждая дробная доза инстиллировалась через зонд, введенный в эндотрахеальную трубку при кратковременном ее отсоединении от аппарата искусственной вентиляции легких. Транзиторная брадикардия наблюдалась в 11,9 % случаев при введении препарата Сурванта. Снижение сатурации кислорода наблюдалось в 9,8 % случаев при введении препарата Сурванта.

Другие явления в ходе процедуры введения препарата возникали менее чем в 1 % случаев при введении препарата Сурванта и включали: рефлюкс препарата Сурванта в эндотрахеальную трубку, бледность, вазоконстрикцию, снижение артериального давления, закупорку эндотрахеальной трубки, повышение артериального давления, гипокапнию, гиперкапнию и апноэ. В ходе процедуры введения препарата летальных исходов отмечено не было, а все возникшие побочные явления были купированы с помощью симптоматической терапии.

В контролируемых клинических исследованиях изучалась распространенность сопутствующих заболеваний, которые распространены среди недоношенных детей. Данные, полученные во всех контролируемых исследованиях, представлены в Таблице 2.

Таблица 2. Все контролируемые клинические исследования

При анализе всех контролируемых клинических исследований различий в частоте внутричерепных кровоизлияний выявлено не было. Однако, в одном исследовании, в котором берактант вводился однократно в лечебных целях, и в другом исследовании профилактического многократного введения препарата распространенность внутричерепных кровоизлияний была значительно выше среди пациентов, получавших берактант (63,3 % против 30,8 %, P=0,001; и 48,8 % против 34,2 %, P=0,047, соответственно).

В контролируемых клинических исследованиях не было отмечено влияния применения берактанта на показатели лабораторных тестов: уровень лейкоцитов, натрия и калия, билирубина и креатинина сыворотки крови.

Более 4300 образцов сыворотки, полученных до и после лечения от примерно 1500 пациентов, было исследовано при помощи иммуноблоттинга на предмет наличия антител к ассоциированным с сурфактантом белкам, SP-B и SP-C. Антитела класса IgG или IgM выявлены не были.

Опыт пострегистрационного применения

На настоящий момент отдаленных во времени осложнений лечения берактантом отмечено не было.

Методы INSURE и LISA

Результаты по безопасности с применением методов INSURE и LISA были сопоставимы с результатами контрольных групп, хотя брадикардия и гипоксемия чаще отмечались в некоторых случаях при использовании метода LISA.

Табличное резюме нежелательных реакций

Сообщалось о развитии следующих нежелательных реакций у недоношенных детей, получавших лечение препаратом Сурванта (Таблица 3). Ниже приведен список нежелательных реакций, сгруппированных согласно классу систем органов.

О возникновении этих осложнений сообщалось в контролируемых клинических исследованиях. Частота развития этих осложнений не различалась в основной и контрольной группах, ни одно из осложнений не было связано с лечением берактантом.

Таблица 3. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся при приеме препарата Сурванта

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 7172 78-98-28

Эл. почта: pdlc@dari.kz

https://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон: +375-17-242-00-29

Эл. почта: rcpl@rceth.by

www.rceth.by

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05

Эл. почта: vigilance@pharm.am

http://www.pharm.am

Передозировка

О случаях передозировки препарата Сурванта не сообщалось. Исходя из данных, полученных в исследованиях на животных, передозировка может привести к острой обструкции дыхательных путей. При передозировке следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

После введения препарата Сурванта в легких могут выслушиваться преходящие влажные хрипы. Отсасывание эндотрахеального содержимого или какие-либо другие лечебные манипуляции при этом не требуются, за исключением случаев наличия явных признаков обструкции дыхательных путей.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата
для медицинского применения

Регистрационный номер:

ЛП-002721

Торговое название препарата:

Сюрванта^®

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Суспензия для эндотрахеального введения

Состав

1 мл суспензии содержит:
Активные вещества:
экстракт легких быка, содержащий липиды легких быка в пересчете на:
— общее содержание фосфолипидов — 25,0 мг;
— динасыщенный фосфатидилхолин — 11,0-15,5 мг;
— свободные жирные кислоты — 1,4-3,5 мг;
— триглицериды — 0,50-1,75 мг.
Вспомогательные вещества:
натрия хлорид — q.s. до 9,0 мг; натрия гидроксид — q.s. до рН 6,2-7,6; хлористоводородная кислота — q.s. до рН 6,2-7,6; вода для инъекций — до 1.0 мл.

Описание Молочно-белая жидкость от почти белого до светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Легочный сурфактант

Код АТХ: R07AA02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия берактанта основан на снижении поверхностного натяжения альвеолярных стенок при дыхании и предотвращении спадания альвеол в конце выдоха (экспираторной фазы). Дефицит легочного сурфактанта вызывает респираторный дистресс-синдром (РДС) у недоношенных новорожденных.
Берактант восполняет количество сурфактанта и восстанавливает поверхностную активность легких у недоношенных новорожденных.
После эндотрахеального введения берактант быстро распределяется по альвеолярному пространству, что приводит к стабилизации альвеол и повышению их сопротивляемости спаданию во время дыхания, что, в конечном счете, улучшает альвеолярное дыхание. В клинических исследованиях с участием недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом после введения одной дозы берактанта наблюдалось улучшение оксигенации.
Также у этих детей наблюдалось снижение потребности в кислороде, а также повышение артериально-альвеолярного коэффициента оксигенации (а/АрС₂). Кроме того, наблюдалось значительное снижение потребности в респираторной поддержке, что подтверждалось более низкими значениями среднего сопротивления дыхательных путей. В большинстве случаев эти явления сохранялись в течение не менее 72 часов после введения одной дозы берактанта.

Фармакокинетика

Поскольку препарат Сюрванта^® вводится непосредственно в легкие, классические клинические фармакокинетические параметры (концентрации в плазме, период полувыведения и т.д.) не изучались.

Показания к применению

Профилактика и лечение Респираторного Дистресс-Синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.
Профилактика

Недоношенные новорожденные с массой тела при рождении от 700 г или признаками недостаточности сурфактанта. Применение препарата Сюрванта® следует начать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 15 минут от момента рождения.
Лечение

Для лечения недоношенных новорожденных с РДС, подтвержденным при рентгенографии и требующим искусственной вентиляции легких, препарат Сюрванта^® следует назначать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 8 часов от момента рождения.

Противопоказания

Не выявлены.

Способ применения и дозы

Только для эндотрахеального введения.
Препарат Сюрванта^® должен применяться врачом, имеющим опыт проведения интубации, искусственной вентиляции легких и ухода за недоношенными новорожденными, или под его наблюдением.
Значительное улучшение оксигенации может быть достигнуто в течение нескольких минут после введения препарата, для предотвращения гипероксии необходим тщательный медицинский контроль и мониторинг системной оксигенации.
Доза препарата рассчитывается как 100 мг препарата на 1 кг массы тела, исходя из веса на момент рождения. В таблице 1 приведены суммарные дозы препарата в зависимости от веса ребенка при рождении.
Таблица 1. Дозы препарата Сюрванта^®

В течение первых 48 часов жизни ребенка может быть назначено 4 дозы берактанта. Препарат должен вводиться не чаще, чем раз в 6 часов.

Указания к применению

Перед применением препарата Сюрванта^® следует осмотреть флакон с целью исключения изменения цвета препарата.
Если во время хранения произошло образование осадка, для его растворения осторожно вращайте флакон (НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ!). При этом может образоваться небольшое количество пены на поверхности, это является естественным свойством препарата Сюрванта^® .
Перед введением препарата Сюрванта^® следует согревать его при комнатной температуре не менее 20 минут или в руках не менее 8 минут. ДЛЯ СОГРЕВАНИЯ ПРЕПАРАТА СЮРВАНТА^® НЕ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДРУГИЕ МЕТОДЫ.
Закрытый, неиспользованный флакон препарата Сюрванта^®, который был согрет до комнатной температуры, может быть вновь помещен в холодильник в течение 24 часов, охлажден и сохранен для последующего использования. Препарат Сюрванта^® не следует согревать и вновь охлаждать более одного раза. Каждый флакон препарата Сюрванта^® предназначен для однократного использования. Использованный флакон с остатками препарата не должен более применяться. ПРЕПАРАТ СЮРВАНТА^® НЕ ТРЕБУЕТ РАЗВЕДЕНИЯ ИЛИ ОБРАБОТКИ УЛЬТРАЗВУКОМ ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ.
Введение препарата

Общая информация

Препарат Сюрванта^® вводится эндотрахеально посредством инсталляций через французский зонд №5 с отверстием на конце одним из следующих способов:

• введение зонда в эндотрахеальную трубку ребенка, отсоединяя ее на короткое время от аппарата искусственной вентиляции легких;
• введение зонда через клапан отсоса без отсоединения эндотрахеальной трубки от аппарата искусственной вентиляции легких;
• инсталляция через второй просвет двухпросветной эндотрахеальной трубки.

Если препарат инсталлируют через зонд с отверстием на конце, длина зонда должна быть уменьшена таким образом, чтобы конец зонда был на небольшом расстоянии от эндотрахеальной трубки над бифуркацией трахеи ребенка. Введение препарата в главные бронхи недопустимо.
Для того чтобы препарат Сюрванта^® равномерно распределился по легким, каждую дозу делят на равные дробные дозы. Каждую дозу можно разделить на 2 или 4 равные части. Каждую дробную дозу вводят при разных положениях ребенка.
При разделении дозы препарата Сюрванта^® на 2 равные части рекомендуется вводить его в следующих положениях

• Голова и туловище повернуты примерно на 45° вправо.
• Голова и туловище повернуты примерно на 45° влево. При разделении дозы препарата Сюрванта^® па 4 части, рекомендуется вводить его в следующих положениях

1. Голова и туловище наклонены на 5-10° вниз, голова повернута вправо.

2. Голова и туловище наклонены на 5-10° вниз, голова повернута влево.

3. Голова и туловище подняты на 5-10° вверх, голова повернута вправо.

4. Голова и туловище подняты на 5-10° вверх, голова повернута влево

Процедура введения облегчается, если один медицинский работник вводит дозу препарата, а другой меняет положение тела ребенка и следит за его состоянием.

Первая доза

Инстилляция через зонд с отверстием на конце

• Основываясь на весе ребенка и используя таблицу доз, определите суммарную дозу препарата Сюрванта^®;
• медленно наберите в пластиковый шприц все содержимое флакона, используя при этом большую иглу (не менее №20). ПРЕПАРАТ СЮРВАНТА^® НЕ ТРЕБУЕТ ФИЛЬТРОВАНИЯ. НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ ПРЕПАРАТ;
• присоедините заранее измеренный французский зонд № 5 с отверстием на конце к шприцу;
• заполните зонд препаратом;
• через зонд удалите избыток препарата из шприца таким образом, чтобы в нем осталась только суммарная доза препарата;
• перед введением препарата Сюрванта^® убедитесь в надлежащем размещении и проходимости эндотрахеальной трубки. По усмотрению врача перед введением препарата можно провести отсасывание содержимого эндотрахеальной трубки. Состояние ребенка должно быть стабилизировано перед введением препарата.

В случае использования препарата Сюрванта^® для профилактики РДС ребенка необходимо взвесить, интубировать и стабилизировать. Препарат следует ввести в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 15 минут от момента рождения. Уложите ребенка должным образом, затем аккуратно введите первую часть дозы через зонд в течение 2-3 секунд.
После введения первой дробной дозы удалите зонд из эндотрахеальной трубки. Для предотвращения цианоза проводите ручную вентиляцию легких, используя ручной мешок, с достаточным содержанием кислорода со скоростью 60 вдохов в минуту и достаточным положительным давлением для обеспечения адекватного газообмена и движения грудной клетки.
При использовании препарата Сюрванта^® для лечения РДС первую дозу следует ввести в максимально короткие сроки после подключения ребенка к аппарату искусственной вентиляции легких. Уложите ребенка должным образом, затем аккуратно введите первую дробную дозу через зонд в течение 2-3 секунд. После введения первой дробной дозы удалите зонд из эндотрахеальпой трубки. Возобновите искусственную вентиляцию легких. В обоих случаях искусственную вентиляцию легких нужно продолжать в течение, по крайней мере, 30 секунд или до стабилизации состояния. Затем измените положение ребенка для введения следующей дробной дозы.
Сходным образом инсталлируйте оставшиеся дробные дозы. После введения каждой дробной дозы удаляйте зонд и проводите искусственную вентиляцию легких в течение не менее 30 секунд или до стабилизации состояния ребенка. После инсталляции последней дробной дозы удалите зонд, не промывая его. В течение часа после введения препарата не проводите отсасывания содержимого дыхательных путей, за исключением случаев появления признаков значительной обструкции воздухоносных путей.
ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА СЮРВАНТА^® ПРОДОЛЖАЙТЕ ИСКУССТВЕННУЮ ВЕНТИЛЯЦИЮ ЛЕГКИХ В ОБЫЧНОМ РЕЖИМЕ И ПРОВОДИТЕ ОБЫЧНЫЕ НЕОБХОДИМЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ МАНИПУЛЯЦИИ.
Инстилляция через второй просвет двухпросветной эндотрахеальной трубки

• Убедитесь, что ребенок интубирован с использованием двухпросветной эндотрахеальной трубки подходящего размера;
• основываясь на весе ребенка и используя таблицу доз, определите суммарную дозу препарата Сюрванта^®;
• медленно наберите в пластиковый шприц суммарную дозу препарата, используя при этом большую иглу (не менее №20). ПРЕПАРАТ СЮРВАНТА^® НЕ ТРЕБУЕТ ФИЛЬТРОВАНИЯ. НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ ПРЕПАРАТ;
• перед введением препарата Сюрванта^® убедитесь, что эндотрахеальная трубка установлена правильно. По усмотрению врача перед введением препарата можно провести отсасывание содержимого эндотрахеальной трубки. Состояние ребенка должно быть стабилизировано перед введением препарата.

В случае использования препарата Сюрванта^®для профилактики развития РДС ребенка необходимо взвесить, интубировать и стабилизировать. Препарат следует ввести в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 15 минут от момента рождения. Присоедините шприц, содержащий препарат Сюрванта^® , ко второму просвету трубки. Уложите ребенка должным образом, затем аккуратно введите первую дробную дозу через второй просвет эндотрахеальной трубки в течение 2-3 секунд, не прерывая искусственной вентиляции легких. При ручной вентиляции легких для предотвращения цианоза проводите искусственную вентиляцию, используя ручной мешок, с достаточным содержанием кислорода со скоростью 60 вдохов в минуту и достаточным положительным давлением для обеспечения адекватного газообмена и движения грудной клетки.
При использовании препарата Сюрванта^®для лечения РДС первую дозу следует ввести в максимально короткие сроки после подключения ребенка к аппарату искусственной вентиляции легких. Непосредственно перед инсталляцией первой дробной дозы следует изменить параметры режима искусственной вентиляции легких: скорость до 60/мин, время вдоха 0,5 секунды, FiC₂ — 1,0. Уложите ребенка должным образом, затем аккуратно введите первую дробную дозу через зонд в течение 2-3 секунд через второй просвет эндотрахеальной трубки, не прерывая искусственной вентиляции легких.
В обоих случаях искусственную вентиляцию легких нужно продолжать в течение, по крайней мере, 30 секунд или до стабилизации состояния. Затем измените положение ребенка для введения следующей дробной дозы.
Сходным образом инсталлируйте оставшиеся дробные дозы. После введения каждой дробной дозы удаляйте зонд и проводите искусственную вентиляцию легких в течение, по крайней мере, 30 секунд или до стабилизации состояния ребенка. После инсталляции последней дозы, отсоедините шприц от второго просвета эндотрахеальной трубки, ВВЕДИТЕ 0,5 МЛ ВОЗДУХА, ЧТОБЫ ПРОДУТЬ ВТОРОЙ ПРОСВЕТ ЭНДОТРАХЕАЛЬНОЙ ТРУБКИ, И ЗАКРОЙТЕ ЕГО.
ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА СЮРВАНТА® ПРОДОЛЖАЙТЕ ИСКУССТВЕННУЮ ВЕНТИЛЯЦИЮ ЛЕГКИХ В ОБЫЧНОМ РЕЖИМЕ И ПРОВОДИТЕ ОБЫЧНЫЕ НЕОБХОДИМЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ МАНИПУЛЯЦИИ.
Повторные дозы

Необходимость назначения повторных доз берактанта определяется наличием признаков сохраняющегося РДС. Доза также рассчитывается с помощью таблицы №1.
Повторное введение препарата следует проводить не ранее чем через б часов после введения предыдущей дозы в случае, если ребенок все еще интубирован и требует вдыхания газовой смеси содержащей, по крайней мере, 30% кислорода, для поддержания Ра0₂ ниже или равного 80 мм рт.ст.
Перед назначением повторных доз для профилактики следует получить рентгенографическое подтверждение наличия РДС.
Подготовьте берактант и уложите ребенка должным образом для введения каждой дробной дозы, как это было описано ранее. После введения каждой дробной дозы удаляйте зонд из эндотрахеальной трубки и проводите искусственную вентиляцию легких в течение, по крайней мере, 30 секунд или до стабилизации состояния ребенка.
При введении повторных доз не следует использовать вентиляцию легких ручным мешком. ВО ВРЕМЯ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА СЮРВАНТА^® ПАРАМЕТРЫ РЕЖИМА ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ МОГУТ БЫТЬ ИЗМЕНЕНЫ ПО УСМОТРЕНИЮ ВРАЧА ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ АДЕКВАТНОЙ ОКСИГЕНАЦИИ И ВЕНТИЛЯЦИИ.
ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА СЮРВАНТА^® ПРОДОЛЖАЙТЕ ИСКУССТВЕННУЮ ВЕНТИЛЯЦИЮ ЛЕГКИХ В ОБЫЧНОМ РЕЖИМЕ И ПРОВОДИТЕ ОБЫЧНЫЕ НЕОБХОДИМЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ МАНИПУЛЯЦИИ.
Меры предосторожности

Если во время введения препарата у ребенка развивается брадикардия или уменьшение сатурации кислорода, процедуру следует прекратить и принять надлежащие меры по улучшению состояния ребенка. После стабилизации состояния ребенка возобновите процедуру.
После введения берактанта в легких могут выслушиваться преходящие влажные хрипы. Отсасывание эндотрахеального содержимого или какие-либо другие лечебные манипуляции при этом не требуются, за исключением случаев наличия явных признаков обструкции дыхательных путей.

Побочное действие

Наиболее часто побочные явления отмечались в процессе введения препарата. В контролируемых клинических исследованиях с многократным введением препарата, каждая доза берактанта была разделена на 4 части. Каждая дробная доза инсталлировалась через зонд, введенный в эндотрахеальную трубку при кратковременном ее отсоединении от аппарата искусственной вентиляции легких. Транзиторная брадикардия наблюдалась в 1,9% случаев при введении препарата Сюрванта^®. Снижение сатурации кислорода наблюдалась в 9,8% случаев при введении препарата Сюрванта^® .
Другие явления в ходе процедуры введения препарата возникали менее чем в 1% случаев при введении препарата Сюрванта^® и включали: рефлюкс препарата Сюрванта^® в эндотрахеальную трубку, бледность, вазоконстрикцию, снижение артериального давления, закупорку эндотрахеальной трубки, повышение артериального давления, гипокапнию, гиперкапнию и апноэ. В ходе процедуры введения препарата летальных исходов отмечено не было, а все возникшие побочные явления были купированы с помощью симптоматической терапии.
В контролируемых клинических исследованиях изучалась распространенность сопутствующих заболеваний, которые распространены среди недоношенных детей. Данные, полученные во всех контролируемых исследованиях, представлены в Таблице 2.
Таблица 2. Все контролируемые клинические исследования

* Значение Р при сравнении групп в контролируемых исследованиях

При анализе всех контролируемых клинических исследований различий в частоте внутричерепных кровоизлияний выявлено не было. Однако, в одном исследовании, в котором берактант вводился однократно в лечебных целях, и в другом исследовании профилактического многократного введения препарата распространенность внутричерепных кровоизлияний была значительно выше среди пациентов, получавших берактант (63,3% против 30,8%, Р=0,001; и 48,8% против 34,2%, Р=0,047 соответственно).
В контролируемых клинических исследованиях не было отмечено влияния применения берактанта на показатели лабораторных тестов: уровень лейкоцитов, натрия и калия, билирубина и креатин и на сыворотки крови.
Более 4300 образцов сыворотки, полученных до и после лечения от примерно 1500 пациентов, было исследовано при помощи иммуноблоттинга на предмет наличия антител к ассоциированным с сурфактантом белкам, SP-B и SP-C. Антитела класса IgG или IgM выявлены не были.
Известно еще несколько осложнений, возникающих у недоношенных детей. О возникновении этих осложнений сообщалось в контролируемых клинических исследованиях. Частота развития этих осложнений не различалась в основной и контрольной группах, ни одно из осложнений не было связано с лечением берактантом. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Коагулопатия, тромбоцитопения, диссеминированное внутрисосудистое свертывание.
Нарушения со стороны эндокринной системы

Кровоизлияние в надпочечники, неадекватная секреция антидиуретического гормона.
Нарушения питания и обмена веществ

Гиперфосфатемия, непереносимость пищи.
Нарушения со стороны нервной системы

Судороги.
Кардиологические нарушения

Тахикардия, желудочковая тахикардия, сердечная недостаточность, остановка сердца и дыхания, усиление верхушечного толчка, персистирующее фетальное кровообращение, полное аномальное впадение легочных вен.
Нарушения со стороны сосудистой системы

Снижение артериального давления, повышение артериального давления, тромбоз аорты, воздушная эмболия.
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения

Легочная консолидация, кровотечение через эндотрахеальную трубку, ухудшение состояния у детей после отнятия от груди, декомпенсация дыхательной деятельности, подсвязочный стеноз, паралич диафрагмы, дыхательная недостаточность.
Нарушения со стороны пищеварительной системы

Вздутие живота, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация кишечника, заворот кишок, инфаркт кишечника, стрессовая язва, паховая грыжа.
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы

Печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны мочевыделительной системы

Почечная недостаточность, гематурия.
Системные нарушения и осложнения в месте введения

Лихорадка, ухудшение общего состояния.
Последующее наблюдение за пациентами

На настоящий момент отдаленных во времени осложнений лечения берактантом отмечено не было.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Сюрванта^® не сообщалось. Исходя из данных, полученных в исследованиях на животных, передозировка может привести к острой обструкции дыхательных путей. При передозировке следует проводить симптомотическое и подерживающее лечение.
После введения препарата Сюрванта^® в легких могут выслушиваться преходящие влажные хрипы. Отсасывание эндотрахеального содержимого или какие-либо другие лечебные манипуляции при этом не требуются, за исключением случаев наличия явных признаков обструкции дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не известны.

Особые указания

Препарат Сюрванта^® МОЖЕТ БЫСТРО ОКАЗАТЬ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОКСИГЕНАЦИЮ И ПОВЕРХНОСТНУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕГКИХ. В связи с этим, препарат следует применять только в условиях высокоспециализированных отделений, где работают специалисты, имеющие опыт проведения интубации, искусственной вентиляции легких и ухода за недоношенными новорожденными. При назначении препарата необходим частый мониторинг системных показателей кислорода и углекислого газа в артериальной крови или при чрескожном измерении.
В ХОДЕ ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА БЫЛИ ОТМЕЧЕНЫ СЛУЧАИ ТРАНЗИТОРНОЙ БРАДИКАРДИИ И СНИЖЕНИЯ САТУРАЦИИ КИСЛОРОДА. В случае развития этих нежелательных реакций, процедуру следует прекратить и принять надлежащие меры по улучшению состояния ребенка. После стабилизации состояния ребенка следует возобновить процедуру.
Общие сведения

Отсутствует опыт применения препарата Сюрванта^® у пациентов с массой тела менее 600 г и более 1750 г, а также в сочетании с другими методами лечения РДС (например, высокочастотная искусственная вентиляция легких или экстракорпоральная мембранная оксигенация).
В контролируемых клинических исследованиях у новорожденных, получавших лечение препаратом Сюрванта^®, был отмечен повышенный риск развития внутрибольничного сепсиса. Повышенный риск развития сепсиса у детей, получавших лечение препаратом Сюрванта^®, не был ассоциирован с увеличением смертности среди этих детей. Возбудители были сходными в группе детей, получавших лечение, и в контрольной группе. По распространенности других инфекционных заболеваний значимых различий между группами отмечено не было.

Форма выпуска

Суспензия для эндотрахеального введения 25 мг/мл.
По 4 мл или по 8 мл препарата во флакон из прозрачного бесцветного стекла типа I (Евр.Ф.) вместимостью 10 мл или 21 мл, соответственно. Каждый флакон укупорен галобутиловой пробкой с тефлоновым покрытием, и обжат алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой.
По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

18 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре от 2°С до 8°С в защищенном от света месте.
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ЭббВи Инк., 1401 Шеридан Роуд, Норт-Чикаго, Иллинойс, США
AbbVie Inc., 1401 Sheridan Road, North Chicago, Illinois, USA

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «ЭббВи», Россия
125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16 А, стр. 1

Представительство в России:
ООО «ЭббВи»
141400 Московская область, г. Химки, ул. Ленинградская, владение 39, стр.5, Химки Бизнес Парк.

Инструкция по применению Сюрванта 25 мг/мл 4 мл 1 шт. флакон

Состав

Суспензия для эндотрахеального введения в виде молочно-белой жидкости от почти белого до светло-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — q.s. до 9.0 мг, натрия гидроксид — q.s. до pH 6.2-7.6, хлористоводородная кислота — q.s. до pH 6.2-7.6, вода д/и — до 1.0 мл.

4 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

8 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

аналоги по группе: Сурфактант, Куросурф

Фармакологическое действие 

Механизм действия берактанта основан на снижении поверхностного натяжения альвеолярных стенок при дыхании и предотвращении спадания альвеол в конце выдоха (экспираторной фазы). Дефицит легочного сурфактанта вызывает респираторный дистресс-синдром (РДС) у недоношенных новорожденных.

Берактант восполняет количество сурфактанта и восстанавливает поверхностную активность легких у недоношенных новорожденных.

После эндотрахеального введения берактант быстро распределяется по альвеолярному пространству, что приводит к стабилизации альвеол и повышению их сопротивляемости спаданию во время дыхания, что, в конечном счете, улучшает альвеолярное дыхание.

В клинических исследованиях с участием недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом после введения одной дозы берактанта наблюдалось улучшение оксигенации.

Также у этих детей наблюдалось снижение потребности в кислороде, а также повышение артериально-альвеолярного коэффициента оксигенации (а/АрО₂). Кроме того, наблюдалось значительное снижение потребности в респираторной поддержке, что подтверждалось более низкими значениями среднего сопротивления дыхательных путей. В большинстве случаев эти явления сохранялись в течение не менее 72 часов после введения одной дозы берактанта.
Показания 

Профилактика и лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.


Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Только для эндотрахеального введения.

Препарат, содержащий берактант, должен применяться врачами, имеющими опыт проведения интубации, искусственной вентиляции легких и ухода за недоношенными новорожденными, или под его наблюдением.

Значительное улучшение оксигенации может быть достигнуто в течение нескольких минут после введения, для предотвращения гипероксии необходим тщательный медицинский контроль и мониторинг системной оксигенации.

Доза составляет 100 мг/кг массы тела, исходя из массы тела на момент рождения.
Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: 11.9% — транзиторная брадикардия.

Со стороны дыхательной системы: 9.8% — снижение сатурации кислорода.

В ходе процедуры введения: менее 1% — рефлюкс препарата в эндотрахеальную трубку, бледность, вазоконстрикцию, снижение АД, закупорку эндотрахеальной трубки, повышение АД, гипокапнию, гиперкапнию и апноэ.

При анализе всех контролируемых клинических исследований различий в частоте внутричерепных кровоизлияний выявлено не было. Однако в одном исследовании, в котором берактант вводился однократно в лечебных целях, и в другом исследовании профилактического многократного введения препарата распространенность внутричерепных кровоизлияний была значительно выше среди пациентов, получавших берактант (63.3% против 30.8%, Р=0.001; и 48.8% против 34.2%, Р=0.047 соответственно).
Противопоказания к применению

Не указаны.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применимо.

Применение у детей

Применяется по показаниям.

Отсутствует опыт применения берактанта у пациентов с массой тела менее 600 г и более 1750 г.
Применение у пожилых пациентов

Не применимо.

Особые указания

Берактант способен быстро оказать воздействие на оксигенацию и поверхностную активность легких. В связи с этим, препарат, содержащий берактант, следует применять только в условиях высокоспециализированных отделений, где работают специалисты, имеющие опыт проведения интубации, ИВЛ и ухода за недоношенными новорожденными. При лечении берактантом необходим частый мониторинг системных показателей кислорода и углекислого газа в артериальной крови или при чрескожном измерении.

В ходе введения берактанта были отмечены случаи транзиторной брадикардии и снижения сатурации кислорода. В случае развития этих нежелательных реакций, процедуру следует прекратить, и принять надлежащие меры по улучшению состояния ребенка. После стабилизации состояния ребенка следует возобновить процедуру.

Отсутствует опыт применения берактанта у пациентов с массой тела менее 600 г и более 1750 г, а также в сочетании с другими методами лечения РДС (например, высокочастотная искусственная вентиляция легких или экстракорпоральная мембранная оксигенация).

В контролируемых клинических исследованиях у новорожденных, получавших лечение берактантом, был отмечен повышенный риск развития внутрибольничного сепсиса. Повышенный риск развития сепсиса у детей, получавших лечение берактантом, не был ассоциирован с увеличением смертности среди этих детей. Возбудители были сходными в группе детей, получавших лечение, и в контрольной группе. По распространенности других инфекционных заболеваний значимых различий между группами отмечено не было.

Условия хранения

В холодильнике +2 +8 градус

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сурванта: инструкция по применению