Супримицин инструкция по применению в ветеринарии

СУПРИМИЦИН^® инструкция по применению

• 📜 Инструкция по применению СУПРИМИЦИН^®
• 💊 Состав препарата СУПРИМИЦИН^®
• ✅ Применение препарата СУПРИМИЦИН^®
• 📅 Условия хранения СУПРИМИЦИН^®
• ⏳ Срок годности СУПРИМИЦИН^®

Коровы

Бараны

Свиньи

Собаки

Кошки

Козы

Препарат отпускается по рецепту

11.      Супримицин^® назначают  крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при бактериальных инфекциях дыхательных путей (пневмонии, бронхопневмонии, бронхите), дизентерии, колибациллёзе, энтерите, септицемии, метритах и эндометритах, маститах, паротитах, пиелите, пиелонефрите, цистите, уретрите, пастереллёзе, кожных инфекциях, актиномикозах, гнойных абсцессах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

12.      Противопоказанием к применению Супримицина^®
является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не рекомендуется применять препарат животным с почечной недостаточностью.

13.      При работе с препаратом Супримицин^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.      Запрещается применять Супримицин^® животным в период беременности. Допускается применять Супримицин^® животным в период лактации, оценивая соотношение риск/польза. Новорожденным, в связи с высоким риском развития ототоксического и нефротоксического действия, препарат может назначаться по «жизненным» показаниям и применяться под контролем ветеринарного врача.

15.      Супримицин^® вводят внутримышечно из расчёта 1 мл на 10 кг массы тела животного, каждые 12-24 ч в течение 3-5 дней, но не более:
—   крупный рогатый скот — 40 мл
—   свиноматки и молодняк крупного рогатого скота — 20 мл
—   поросята, овцы, телята — 10 мл
—   поросята (5-8 недель) — 2-3 мл
—   поросята (3-5 недель), ягнята, собаки — 1-2 мл
—   поросята (0-3 недели), кошки — 0,5-1 мл
В особых случаях, по рекомендации ветеринарного врача, длительность лечения можно увеличить до 7 и более дней. В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем для введения препарата в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 2,5 мл, собак и кошек — 2 мл.

16.      При применении Супримицина^® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно появление припухлости и раздражения в месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают через несколько дней. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

17.      Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением и нарушениями функций почек и желудочно-кишечного тракта.

18.      Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с другими аминогликозидными антибиотиками. Супримицин^®
не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

19.      Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

20.      Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21.      Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 дней после применения Супримицина^®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

9.         Супримицин^®
относится к фармакотерапевтической группе аминогликозиды в комбинации.

10.      Гентамицина сульфат, принадлежащий к группе аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие. Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 30S субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов. Комбинация входящих в состав лекарственного препарата сульфадиметоксина и триметоприма обладает синергидным действием, усиливает действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактерицидной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E.coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp. После парентерального введения препарата, действующие вещества хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 0,5-1 час; выводятся компоненты препарата преимущественно с мочой и частично желчью.
Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

1.         Торговое наименование лекарственного препарата: Супримицин^®
(Suprimycin). Международное непатентованное наименование действующих веществ: гентамицин, сульфадиметоксин, триметоприм.

2.         Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Супримицин^®
в качестве действующих веществ в 1 мл содержит гентамицина сульфат (в пересчете на основание) — 20 мг, сульфадиметоксин — 200 мг, триметоприм — 40 мг, а также вспомогательные вещества:  поливинилпирролидон, моноэтаноламин, воду для инъекций, пропиленгликоль.

3.         По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость бледно-желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованный препарат хранению не подлежит. Запрещается применение Супримицина^® по истечении срока годности.

4.         Выпускают Супримицин^® расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка лекарственного препарата сопровождается инструкцией по применению.

5.         Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

6.         Супримицин^® следует хранить в недоступном для детей месте.

7.         Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Супримицин^® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Раствор для инъекций прозрачный, бледно-желтого цвета.
1 мл содержит : гентамицина сульфат (в пересчете на основание) — 20 мг, сульфадиметоксин —  200 мг, триметоприм — 40 мг.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон — 80 мг, моноэтаноламин — 0.08 мл, вода д/и — 0.25 мл, монопропиленгликоль — до 1 мл.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Комплексный антибактериальный препарат.

Гентамицина сульфат, принадлежащий к группе аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч.: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.

Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 30S-субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.

Комбинация, входящих в состав лекарственного препарата сульфадиметоксина и триметоприма, обладает синергидным действием, усиливает действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, что обеспечивает широкий спектр бактерицидной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.

После парентерального введения препарата действующие вещества хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 0.5-1 ч; выводятся компоненты препарата преимущественно с мочой и частично с желчью.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Лечение у крупного, мелкого рогатого скота, свиней, кошек и собак бактериальных инфекций, в т.ч.:

— инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит);

— инфекций ЖКТ (дизентерия, колибациллез, энтерит, септицемия);

— метритов и эндометритов;

— маститов;

— паротитов;

— инфекций мочевыделительной системы (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит);

— пастереллеза;

— кожных инфекций;

— актиномикозов;

— гнойных абсцессов;

— заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

Супримицин^® вводят в/м из расчета 1 мл на 10 кг массы тела животного каждые 12-24 ч в течение 3-5 дней, но не более:

— крупный рогатый скот — 40 мл;

— свиноматки и молодняк рогатого скота — 20 мл;

— поросята, овцы, телята — 10 мл;

— поросята (5-8 недель) — 2-3 мл;

— поросята (3-5 недель), ягнята, собаки — 1-2 мл;

— поросята (0-3 недель), кошки — 0.5-1 мл.

В особых случаях, по рекомендации ветеринарного врача, длительность лечения можно увеличить до 7 дней.

В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем для введения препарата в одно и то же место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 2.5 мл, собак и кошек — 2 мл.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют по той же схеме.

При применении препарата Супримицин^® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно появление припухлости и раздражения в месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают через несколько дней.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением и нарушениями функций почек и ЖКТ.

— повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в т.ч. в анамнезе.

Не рекомендуется применять препарат животным с почечной недостаточностью и самкам во вторую половину беременности.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с другими антибиотиками группы аминогликозидов. Супримицин^® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей.

Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Супримицин^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.