Сульфадимезин инструкция по применению в ветеринарии

Описание

Сульфадимезин-фарм представляет собой белый или со слегка желтоватым оттенком порошок без запаха, легко растворим в воде.

Показания к применению

Сульфадимезин-фарм применяют в качестве лечебного средства при различных заболеваниях органов дыхания (пневмония, катаральная бронхопневмония, бронхит, ларингит), при желудочно-кишечных заболеваниях различной этиологии (диспепсия, гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, эймериоз), сепсисе, эндометритах, инфекционных маститах, инфекциях мочевыводящих путей, при респираторном микоплазмозе птиц, а также в хирургической практике.

Дозировка

Препарат применяют внутрь 3 раза в сутки из расчета на одно животное в следующих разовых дозах:

— лошади — 10-25 г,

— крупный рогатый скот 15-20 г,

— овцы и козы — 2-3 г,

— свиньи — 1-2 г,

— куры — 0,3-0,5 г.

Первый раз препарат вводят в двойной (ударной) дозе. Курс лечения 4-6 дней.

Сульфадимезин-фарм можно вводить внутримышечно или подкожно в форме 5-10% раствора в дозе 0,05 г/кг массы животного по ДВ.

Противопоказания

Препарат несовместим с новокаином, парааминобензойной кислотой, барбитуратами.

Препарат противопоказан при заболеваниях органов кроветворной системы, почек, печени, общем ацидозе.

Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

Период ожидания

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. При вынужденном убое животных и птицы ранее указанного срока мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения двух суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.

Форма выпуска

Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки, полимерной таре по 100, 500, 1000 г и мешках бумажных  многослойных по 5; 10; 20; 25 кг.

Срок годности

Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.

Условия хранения

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 ⁰С.

В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.

При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.

Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.

Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;

Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;

Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;

Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;

Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;

Кролики – эймериоз;

Куры, утки, индейки – эймериоз.

Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.

При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).

Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.

Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.

Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:

При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).

В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.

При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.

Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.

Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Сульфадимезин-фарм (Sulfadimezin-pharmum).

1.2 Сульфадимезин-фарм представляет собой белый или со слегка желтоватым от­тенком порошок без запаха, легко растворим в воде.

В 1, 0 г препарата содержится не менее 96% сульфадимезина натрия.

1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых па­ кетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки, полимерной таре по 100, 500, 1000 г и мешках бумажных многослойных по 5; 10; 20; 25 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 °C.

Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Сульфадимезин натрия, входящий в состав препарата, обладает высокой анти­ микробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных микро­ организмов (пневмококков, стафилококков, стрептококков, эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, клостридий, хламидий и др.).

2.2 Механизм действия сульфадимезина основан на том, что он нарушает процесс получения микроорганизмами необходимых для их развития «ростовых факторов» — фоли­евой кислоты, тетрагидрофолиевой кислоты и др. веществ, в молекулу которых входит параамйнобензойная кислота (ПАБК), тем самым ингибируя течение обменных процессов и вызывая остановку роста и размножения микроорганизмов.

2.3 Сульфадимезин-фарм сравнительно быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта и создает высокие концентрации в крови, органах и тканях животных, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.

Максимальная концентрация пре­парата в крови отмечается через 6-8 ч.

Из организма Сульфадимезин-фарм выводится медленно, главным образом с мочой.

Терапевтический уровень удерживается в крови в течение 8 ч.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Сульфадимезин-фарм применяют в качестве лечебного средства при различных заболеваниях органов дыхания (пневмония, катаральная бронхопневмония, бронхит, ла­рингит), при желудочно-кишечных заболеваниях различной этиологии (диспепсия, га­строэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, эймериоз), сепсисе, эндометри­тах, инфекционных маститах, инфекциях мочевыводящих путей, при респираторном ми­коплазмозе птиц, а также в хирургической практике.

3.2 Препарат применяют внутрь 3 раза в сутки из расчета на одно животное в сле­дующих разовых дозах:

— лошади — 10-25 г,

— крупный рогатый скот 15-20 г,

— овцы и козы — 2-3 г,

— свиньи — 1 -2 г,

— куры — 0,3-0,5 г.

Первый раз препарат вводят в двойной (ударной) дозе.

Курс лечения 4-6 дней.

Сульфадимезин-фарм можно вводить внутримышечно или подкожно в форме 5- 10% раствора в дозе 0,05 г/кг массы животного по ДВ.

3.3 Препарат несовместим с новокаином, парааминобензойной кислотой, барбиту­ратами.

3.4 При применении препарата возможны аллергические реакции, а при длитель­ном введении — явления кристаллурии, анемия, лейкопения, общее угнетение сердечно­ сосудистой системы.

3.5 Препарат противопоказан при заболеваниях органов кроветворной системы, почек, печени, общем ацидозе.

3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.

При вынужденном убое животных и птицы ранее ука­занного срока мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко, по­ лученное от животных в период лечения и до истечения двух суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.

Такое молоко по­сле термической обработки можно использовать для кормления животных.

3.7 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблю­дения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При под­тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государ­ственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответ­ ствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25