Суиферровит инструкция по применению в ветеринарии для поросят дозировка

Инструкция по применению Суиферровита-А для профилактики и лечения железодефицитной анемии, 
отечной болезни, повышения резистентности организма, восстановления нарушений минерального и белкового обмена у животных
(Организация-разработчик: ООО Фирма «А-БИО», 119270, г.Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. З, офис 201)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Суиферровит-А (Suiferrovit-A). 
Группировочное наименование лекарственного препарата: Ферментативный гидролизат соевого белка, железодекстран в соединении с микроэлементами, витамины группы В.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Суиферровит-А содержит в качестве действующих веществ ферментативный гидролизат белка сои, железо-декстрановый комплекс в соединении с микроэлементами — медью, кобальтом и селеном; в качестве вспомогательных веществ — витамины группы В, фенол и воду для инъекций (таблица 1).

Таблица 1

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

По внешнему виду Суиферровит-А представляет собой непрозрачную жидкость красно-бурого цвета без осадка. Хорошо смешивается с водой.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — 12 часов. Флаконы, не использованные в течение 12 часов, подлежат утилизации. Суиферровит-А запрещено использовать по истечении срока годности.

Суиферровит-А выпускают стерильно расфасованным по 10, 20, 100, 200, 400 и 500 мл в стеклянные или полимерные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон снабжают Инструкцией по применению.

Хранят Суиферровит-А в заводской упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 2°С до 25°С.

Суиферровит-А необходимо хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства
Суиферровит-А относится к группе противоанемических препаратов, стимуляторов гемопоэза, а также к группе средств для коррекции метаболических процессов.

При внутримышечном, подкожном или внутривенном введении препарат всасывается и депонируется в печени и кроветворных органах, восполняя дефицит в организме железа, меди, кобальта и селена. Противоанемическое действие препарата обусловлено наличием железа и микроэлементов, которые необходимы для синтеза гемоглобина.
Трехвалентное железо и микроэлементы (Cu, Co, Se) в лекарственном препарате находятся в форме сложного гидроксид-полиизомальтозного (декстранового) комплекса, способствующего пролонгированному эффективному усвоению. Витамины группы В в сочетании с железодекстрановым комплексом стимулируют процессы кроветворения, усиливая эритропоэз.

Аминокислотно-пептидный комплекс нормализует и активизирует обмен веществ, восстанавливает белковый состав крови, благоприятно действует на иммунную систему, повышая резистентность организма, ускоряет прирост массы тела. Препарат эффективен при отставании молодняка в развитии, при стрессах; в качестве средства восстановительной терапии после заболеваний, травм, трудных родов, истощения после тяжелой зимовки. Суиферровит-А усиливает воспроизводительную функцию животных, способствует восстановлению шерстного покрова, нормализует работу печени, усиливает аппетит.

Биологическое действие объединенного микроэлементного и аминокислотнопептидного комплексов в Суиферровите-А существенно усиливается, благодаря синергическому эффекту.

III. Порядок применения
Суиферровит-А применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии, отечной болезни, повышения резистентности организма, восстановления нарушений минерального и белкового обмена у животных.
Противопоказаний для применения Суиферровита-А не выявлено.

Суиферровит-А вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно. При подкожном и внутримышечном введении в месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы лекарственный препарат не вытекал после инъекции.
В зимнее время перед применением Суиферровит-А подогревают на водяной бане до 36-38°С.

С профилактической целью Суиферровит-А применяют один раз в неделю, с лечебной — два раза в неделю. Кошкам и собакам с лечебной целью Суиферровит-А применяют 2-3 раза в неделю.
Длительность курса составляет 2-4 недели.

Рекомендуемые профилактические и лечебные дозы препарата на одно животное представлены в таблице 2.

Таблица 2.

Симптомы передозировки при применении Суиферровита-А не выявлены.
Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не выявлено.

Применение Суиферровита-А в соответствии с настоящей инструкцией беременным животным положительно сказывается на здоровье матери и плода, применение препарата животным в период лактации повышает продуктивность и качество молока.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при введении Суиферровита-А в соответствии с настоящей инструкцией не установлено, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата для ветеринарного применения. В месте инъекции препарата может наблюдаться изменение пигментации кожи, исчезающее самопроизвольно в течение нескольких дней.

Суиферровит-А совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками. Не допускается смешивание Суиферровита-А с другими лекарственными препаратами при одновременном применении.

Продукцию животноводства во время и после применения Суиферровита-А используют в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Суиферровитом-А следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.
Все работы с Суиферровитом-А рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (спецодежда, резиновые перчатки, защитные очки). Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Суиферровитом-А. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо сразу смыть проточной водой с мылом.
В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Суиферровит-А (Suiferrovit-A).

Группировочное наименование лекарственного препарата: Ферментативный гидролизат соевого белка, железодекстран в соединении с микроэлементами, витамины группы В.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Суиферровит-А содержит в качестве действующих веществ ферментативный гидролизат белка сои, железо-декстрановый комплекс в соединении с микроэлементами — медью, ко­бальтом и селеном; в качестве вспомогательных веществ — витамины группы В, фенол и воду для инъекций (таблица 1).

Таблица 1

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.

3. По внешнему виду Суиферровит-А представляет собой непрозрачную жидкость красно-бурого цвета без осадка.

Хорошо смешивается с водой.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — 12 часов.

Флаконы, не использованные в течение 12 часов, под­ лежат утилизации. Суиферровит-А запрещено использовать по истечении срока годности.

4. Суиферровит-А выпускают стерильно расфасованным по 10, 20, 100, 200, 400 и 500 мл в стеклянные или полимерные флаконы, герметично укупоренные резиновыми проб­ками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон снабжают Инструкцией по применению.

5. Хранят Суиферровит-А в заводской упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 2 °C до 25 °C.

6. Суиферровит-А необходимо хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законо­дательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Суиферровит-А относится к группе противоанемических препаратов, стимуляторов гемопоэза, а также к группе средств для коррекции метаболических процессов.

10. Суиферровит-А при внутримышечном, подкожном или внутривенном введении всасывается и депонируется в печени и кроветворных органах, восполняя дефицит в орга­низме железа, меди, кобальта и селена.

Противоанемическое действие препарата обуслов­лено наличием железа и микроэлементов, которые необходимы для синтеза гемоглобина.

Трехвалентное железо и микроэлементы (Сu, Со, Se) в лекарственном препарате находятся в форме сложного гидроксид-полиизомальтозного (декстранового) комплекса, способствующего пролонгированному эффективному усвоению.

Витамины группы В в сочетании с железодекстрановым комплексом стимулируют процессы кроветворения, усиливая эритропоэз.

Аминокислотно-пептидный комплекс нормализует и активизирует обмен веществ, восстанавливает белковый состав крови, благоприятно действует на иммунную систему, повышая резистентность организма, ускоряет прирост массы тела.

Препарат эффективен при отставании молодняка в развитии, при стрессах; в качестве средства восстановитель­ ной терапии после заболеваний, травм, трудных родов, истощения после тяжелой зимовки.

Суиферровит-А усиливает воспроизводительную функцию животных, способствует восстановлению шерстного покрова, нормализует работу печени, усиливает аппетит.

Биологическое действие объединенного микроэлементного и аминокислотно- пептидного комплексов в Суиферровите-А существенно усиливается, благодаря синерги­ческому эффекту.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Суиферровит-А применяют для профилактики и лечения железодефицитной ане­ мии, отечной болезни, повышения резистентности организма, восстановления нарушений минерального и белкового обмена у животных 12. Противопоказаний для применения Суиферровита-А не выявлено. 13. Суиферровит-А вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно. При подкож­ ном и внутримышечном введении в месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы лекарственный препарат не вытекал после инъекции.
В зимнее время перед применением Суиферровит-А подогревают на водяной бане до 36-38 °C.
С профилактической целью Суиферровит-А применяют один раз в неделю, с лечеб­ ной — два раза в неделю. Кошкам и собакам с лечебной целью Суиферровит-А применяют 2-3 раза в неделю.
Длительность курса составляет 2-4 недели.
3
Рекомендуемые профилактические и лечебные дозы препарата на одно животное пред­ ставлены в таблице 2.
Таблица 2

14. Симптомы передозировки при применении Суиферровита-А не выявлены.

15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не выявлено.

16. Применение Суиферровита-А в соответствии с настоящей инструкцией беремен­ным животным положительно сказывается на здоровье матери и плода, применение пре­парата животным в период лактации повышает продуктивность и качество молока.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. Побочных явлений и осложнений при введении Суиферровита-А в соответствии с настоящей инструкцией не установлено, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата для ветеринарного примене­ния.

В месте инъекции препарата может наблюдаться изменение пигментации кожи, исче­зающее самопроизвольно в течение нескольких дней.

19. Суиферровит-А совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

Не допускается смешивание Суиферровита-А с другими лекарственными пре­паратами при одновременном применении.

20. Продукцию животноводства во время и после применения Суиферровита-А и с- пользуют в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Суиферровитом-А следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.

22. Все работы с Суиферровитом-А рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (спецодежда, резиновые перчатки, защитные очки).

Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следу­ет избегать прямого контакта с Суиферровитом-А.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо сразу смыть проточной водой с мылом.

В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарствен­ного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учре­ждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО Фирма «А-БИО» 142290, г. Пущино, Московской области, проспект Науки, дом 5.

Тилдипирозин

Состав
В 1 мл препарата содержится 40 мг тилдипирозина

Показания к применению
Зупрево 4% применяют свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызываемых возбудителями, чувствительными к тилдипирозину: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis.

Лекарственная форма
Раствор для инъекций

Способ введения
Для внутримышечного введения

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл или 250 мл в стеклянные флаконы. Флакон помещают в картонную коробку.

Условия хранения
Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С

Срок годности
2 года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «Зупрево 4%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Зупрево 4% (Zuprevo 4%).
Международное непатентованное наименование: тилдипирозин.
1.2 ЛекарстБенная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата содержится 40 мг тилдипирозина и вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, пропиленгликоль, вода для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.
1.4 Зупрево 4% вьшускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл или 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепле:1ными алюминиевыми колпачками. Флакон помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией.
1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Зупрево 4% следует хранить в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата -2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней. Запрещается применять препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.7 Зупрево 4% отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакотерапевтическая rруппа: макролиды.
2.2 Тилдипирсзин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.
2.3 Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis. In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida и Bordetella bronchisгplica, и бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis.
2.4 После внутримышечного применения у свиней однократной дозы Зупрево 4% (4 мг/кг) тилдипирозин абсорбируется в течение 23 мин (Tmax) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.
При введении Зупрево 4% средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются в течение 17 дней после применения препарата, указывая на быструю абсорбцию в ткани-мишени.
После однократной инъекции Зупрево 4% длительность действия препарата составляет 17 дней.
2.5 Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Зупрево 4% применяют свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызываемых возбудителями, чувствительными к тилдипирозину: Actinobacillus pleuropneumoniae,
Pasteur’ella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis.
3.2 Препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 4 мг тилдипирозина/кг, что соответствует 1 мл препарата на 1 О кг массы животного, однократно.
3.3 В одно место вводится не более 5 мл препарата. Для обеспечения правильной дозировки
и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.
3.4 Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 48 часов после инъекции. Если клинические признаки заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика.
3.5 Нет данных по применению Зупрево 4% в период супоросности и лактации. При необходимости применения препарата следует проконсультироваться с ветеринарным: врачом.
3.6 В месте инъекции препарата может возникнуть легкая припухлость, исчезающая самостоятельно в течение 1-6 дней.
3.7 Не применять для животных с повьШiенной чувствительностью к компонентам препарата. Не применять внутривенно.
3.8 Препарат нельзя применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например, с другими макролидами или линкозамидами.
3.9 Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
3 .10 Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
3 .11 Убой животных на мясо разрешается через 9 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 Тилдипирозин может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей человека. При случайном попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза — немедленно промыть глаза чистой водой.
4.3 При случайной самоинъекции, следует обратиться к врачу и показать ему упаковочный листок -вкладыш или этикетку препарата.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех
правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления
отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя в Российской Федерации: ООО «Интервет» (Россия, 143345, московская область, Наро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1 ).

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Интернэшнл Гмбх» (lntervet Intemational GmbH), Фельдштрассе la, 85716, У нтершляйсхем, Германия.
Инструкция подготовлена главным специалистом по регистрации ветеринарных препаратов СОО «Агросайт» Терешко А.А. и заведующим кафед ой микробиологии и вирусологии УО ВГ АВМ Вербицким А.А.