Structuactiv инструкция на русском - Kompot.top - полезные статьи обо всем

Структум: инструкция по применению

Форма выпуска: Капсулы 500 мг

Цены в аптеках: Минск

90,70 — 128,72 р.

Содержание

Что такое препарат, и для чего он предназначен
Не принимайте препарат
Предупреждения и меры предосторожности
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Как принимать препарат
Передозировка
Возможные нежелательные реакции
Как хранить препарат
Состав
Как выглядит препарат и содержимое упаковки
Условия отпуска

Что такое препарат, и для чего он предназначен

СТРУКТУМ содержит хондроитин сульфат. Этот лекарственный препарат предназначен для лечения остеоартроза. Остеоартроз — это заболевание, вызванное износом хряща.

СТРУКТУМ рекомендован к применению у взрослых (старше 15 лет) для лечения боли или функционального дискомфорта, вызванного остеоартрозом коленного и тазобедренного суставов. Данный лекарственный препарат обладает медленным действием с отсроченным эффектом (приблизительно 2 месяца). Его действие может сохраняться после прекращения терапии.

Не принимайте препарат

• если у вас аллергия на хондроитин сульфат натрия или другие компоненты данного препарата, указанные в разделе Состав.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом или фармацевтом перед началом приема препарата СТРУКТУМ, капсулы, 500 мг в следующих случаях:

Дети и подростки

Неприменимо.

Препарат СТРУКТУМ, капсулы 500 мг содержит

• 7,5 мг спирта (этилового) в каждой капсуле,

Количество в данном препарате эквивалентно объему менее 1 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество спирта, содержащееся в этом лекарственном препарате, маловероятно будет оказывать заметное воздействие.

• 45,7 мг натрия (основной компонент поваренной/столовой соли) в каждой капсуле. Это эквивалентно 2 % максимального рекомендованного суточного потребления для взрослых.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Сообщите своему врачу или фармацевту о том, что вы принимаете, принимали недавно или планируете начать прием других лекарственных препаратов.

Взаимодействие с продуктами питания и напитками

Неприменимо.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения препарата СТРУКТУМ во время беременности.

Таким же образом, препарат СТРУКТУМ не следует принимать во время грудного вскармливания.

Исследования на животных не показывают никакого влияния на фертильность.

Если вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что можете быть беременны или планируете беременность, обратитесь за консультацией к врачу или фармацевту, прежде чем принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Неприменимо.

Как принимать препарат

Всегда принимайте это этот лекарственный препарат точно в соответствии с описанием в данном листке-вкладыше или в соответствии с указаниями врача или фармацевта. В случае сомнений проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.

Режим дозирования и способ применения

Рекомендованная доза составляет по 1 капсуле 500 мг два раза в сутки, что эквивалентно 1 г в сутки.

Препарата предназначен только для применения у взрослых (старше 15 лет).

Способ применения

Для приема внутрь.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим количеством воды.

Если Вы забыли принять препарат СТРУКТУМ, капсулы 500 мг:

Не принимайте двойную дозу для возмещения пропущенной.

Если Вы прекратили прием препарат СТРУКТУМ, капсулы 500 мг:

Неприменимо.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту за дополнительной информацией.

Передозировка

Если Вы приняли больше препарата СТРУКТУМ, капсулы 500 мг, чем следует:

Немедленно свяжитесь с Вашим лечащим врачом или фармацевтом.

Возможные нежелательные реакции

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не всегда и не у всех.

Могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

• Частые побочные эффекты (возникают у 1 пациента из 10): головокружение, диарея, боль в животе и тошнота.

• Нечастые побочные эффекты (возникают у 1 пациента из 100): крапивница, кожная сыпь, зуд и отек лица.

• Редкие побочные эффекты (возникают у 1 пациента из 1 000): рвота, ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция, которая может вызвать внезапный отек лица и горла) и покраснение.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

При возникновении каких-либо нежелательных реакций сообщите об этом вашему врачу или фармацевту. Это относится и к реакциям, не перечисленным в этом листке- вкладыше. Вы можете также сообщить о возникновении нежелательных реакций, направив информацию в Республиканскую клинико-фармакологическую лабораторию РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». Интернет-страница: www.rceth.by.

Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете собрать больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

Как хранить препарат

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не используйте этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности относится к последнему дню этого месяца.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Не используйте этот лекарственный препарат, если Вы заметили какие-либо видимые признаки ухудшения качества препарата.

Не утилизируйте препараты через канализацию или с бытовыми отходами. Спросите у фармацевта как утилизировать препараты, которые вы больше не принимаете. Данные меры помогут защитить окружающую среду.

Состав

Что содержит препарат СТРУКТУМ, капсулы 500 мг

Действующие вещества

Одна капсула содержит:

Хондроитин сульфат натрия 500,00 мг

Вспомогательные вещества

Тальк 10,00 мг

Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), индиготин (Е132).

Как выглядит препарат и содержимое упаковки

Препарат СТРУКТУМ представляет собой капсулу размера 0+, непрозрачную, голубого цвета, содержащую конгломерированный порошок цвета от белого до желтоватого.

Препарат СТРУКТУМ, капсулы 500 мг доступен в упаковке по 60 капсул в термоформируемых блистерах из ПВХ-ПВДХ/алюминиевой фольги, покрытой слоем термосвариваемого лака. В каждом блистере содержится по 20 капсул. Соответственно 3 блистера упакованы вместе с листком-вкладышем в картонную коробку.

Условия отпуска

Без рецепта

Держатель регистрационного удостоверения
ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ (PIERRE FABRE MEDICAMENT)
Ле Кокийю, 81500 Лавор, Франция (Les Cauquillous — 81500 Lavaur- France).
Производитель

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН
Производственный участок ПРОЕИФАРМ
Рю ду Лисе, 45500 Жиен, Франция
Представитель держателя регистрационного удостоверения
Претензии потребителей следует отправлять по адресу:
Представительство «EUROMEDEX France», Республика Беларусь,
220092, г. Минск, ул. Бельского, д.15, оф.107.
телефон/факс +37517 3 945 945

Цены в аптеках Минск

Структум, капсулы, 500 мг ×60

Пьер Фабр Медикамент, Франция • Без рецепта

Аналоги

Терафлекс, капсулы ×60

Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта

Терафлекс, капсулы ×30

Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта

Терафлекс, капсулы ×120

Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта

Источник

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим стаканом воды. Взрослым и подросткам с 15 лет принимать по 1 капсуле (500 мг) 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность лечения 6 месяцев.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Показания

Остеоартрозы, межпозвонковый остеоартроз

Состав

Одна капсула содержит:

Действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия — 500,00 мг

(в пересчете на сухое вещество)

Вспомогательные вещества: Тальк — 10,00 мг

Капсула:

Индигокармин — 0,1014 мг Титана диоксид — 2,24 мг Желатин — до 112,00 мг

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);

— Беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

— Кровотечения;

— Склонность к кровотечениям.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Данных нет или имеются ограниченные данные (менее 300 случаев беременности) относительно использования хондроитина сульфата у беременных женщин.

Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия в отношении репродуктивной токсичности.

В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования препарата Структум во время беременности.

Кормление грудью

Не известно, выводятся ли хондроитина сульфат или его метаболиты из организма с материнским молоком. Нельзя исключать возможный риск для новорожденных/младенцев.

Фертильность

Исследования на животных не указывают на какое-либо влияние на фертильность.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Случаев влияния препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) не выявлено.

Упаковка и форма выпуска

Капсулы 500 мг — 60 шт в уп., вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Побочные действия

При использовании препарата возможны следующие нежелательные реакции:

Часто (от ≥ 1/100 дo < 1/10)

Нечасто (от ≥ 1/1000 дo < 1/100)

Частота неизвестна (единичные случаи)

Нарушения со стороны нервной системы Головокружение

Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта Диарея, боль в животе, тошнота Рвота

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Крапивница, зуд, кожная сыпь Ангионевротический шок Покраснение

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения

Температура хранения

Лекарственная форма

Твердые непрозрачные желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета, содержимое капсул — агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета. Размер капсул 0e1.

Фармакокинетика

Абсорбция:

Экзогенный хондроитина сульфат абсорбируется после приема внутрь в форме высокомолекулярного полисахарида вместе с производными в результате частичной деполимеризации и/или десульфатации.

Распределение:

После абсорбции исходное вещество и его фрагменты достигают синовиальной жидкости и суставных хрящей.

Метаболизм:

Большая часть пероральной дозы хондроитина сульфата преимущественно метаболизируется до и после абсорбции путем гидролиза до моносахаридов, а также в меньшей степени до ди-, олиго- и полисахаридов.

Выведение:

Хондроитина сульфат выводится с мочой и калом в виде моносахаридов и олигосахаридов.

Передозировка

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны гемморагические высыпания.

Лечение: Проведение симптоматической терапии, промывание желудка

Источник

📜Инструкция по применению Структум
💊Состав препарата Структум
✅Показания препарата Структум
📅Условия хранения препарата Структум
⏳Срок годности препарата Структум

Форма выпуска, состав и упаковка

капс. 500 мг: 60 шт.
Рег. №: 6116/03/08/13 от 26.06.2013 — Действующее

Капсулы желатиновые, голубого цвета, размер №0; содержимое капсул — порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.

	1 капс.
хондроитина сульфат натрия	500 мг

Вспомогательные вещества: тальк.

Состав оболочки капсулы: индиготин, титана диоксид, желатин.

12 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата СТРУКТУМ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 24.03.2011 г.

Фармакологическое действие

Стимулятор регенерации хрящевой ткани. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. При лечении препаратом Структум улучшается подвижность пораженных суставов, уменьшается потребность в НПВС.

Структум уменьшает число обострений остеоартроза.

Обладает пролонгированным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема препарата внутрь хондроитин сульфат быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается в зависимости от исходного содержания хондроитина сульфата в крови, в среднем через 3-4 ч. Хондроитин сульфат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%.

Выведение

Выводится в основном почками.

Показания к применению

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:

остеоартроз;
остеохондроз позвоночника.

Режим дозирования

Взрослым назначают по 500 мг 2 раза/сут. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Следует учитывать, что терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.

Капсулы принимают внутрь, запивая водой.

Побочные действия

Дерматологические реакции: в отдельных случаях — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Структум не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата Структум возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

Контакты для обращений

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ, представительство, (Франция)

Эксклюзивный дистрибьютор
Pierre Fabre Medicament в Республике Беларусь
EUROMEDEX FRANCE

220004 Минск, Замковая ул. 20, оф. 4
Тел.: (375-17) 211-25-22
Факс: (375-17) 211-25-25
E-mail: euromedex@sml.by

Все аналоги

Аналоги препарата

МУКОСАТ БЕЛМЕД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ХОНДРОМЕД
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

МУКОСАТ-БЕЛМЕД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

СТРУКТУМ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)

ХОНДРОИТИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ХОНДРОИТИН
(ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

АЛФЛУТОП^®
(S.C. BIOTEHNOS S.A., Румыния)

ТЕРАФЛЕКС^®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

ХОНДРОКСИД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

МУКОСАТ-БЕЛМЕД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

СТРУКТУМ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)

Другие препараты этого производителя

НАВЕЛЬБИН
(PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)

ГИНО-ТАРДИФЕРОН
(PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)

РИБОМУНИЛ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)

ПЕРМИКСОН
(PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)

СТРУКТУМ
(PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)

Источник

Одна капсула содержит:

Действующее вещество:

Хондроитин сульфат натрия — 500,00 мг (в пересете на сухое вещество)

Вспомогательные вещества:

Тальк — 10,00 мг

Капсула

Индигокармин — 0,1014 мг,

Титана диоксид — 2,24 мг,

Желатин -до 115,00 мг.

Твердые непрозрачныее желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета, содержимое капсул — агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета.Рамер капсул 0еl.

Репарации тканей стимулятор.

АТХ M01AX25 Хондроитина сульфат

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Абсорбция:
Экзогенный хондроитина сульфат абсорбируется после приема внутрьформе высокомолекулярного полисахарида вместе с производными в результате частичной деполимеризации и/или десульфатации.

Распределение:
После абсорбции исходное вещество и его фрагменты достигают синовиальной жидкости и суставных хрящей .

Метаболизм:
Большая часть пероральной дозы хондроитина сульфата преимущественно метаболизируется до и после абсорбции путем гидролиза до моносахаридов,а также в меньшей степени до ди-, олиго- и полисахаридов.

Выведение:

Хондроитин сульфат выводитсяс мочой и калом в виде моносахаридов и олигосахаридов.

ы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Остеоартрозы, межпозвонковый остеохондроз.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных) — Беременность,период грудного вскармления.

Кровотечения;
Склонность к кровотечениям.

Беременность

Кормление грудью

Для приема внутрь.

При использовании препарата возможны следующие нежелательные реакции:

	Часто (от ≥1/100 до < 1/10	Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100	Частота неизвестна (единичные случаи)
Нарушения со стороны нервной системы	Головокружение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Диарея, боль в животе, тошнота		Рвота
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей		Крапивница, зуд, кожная сыпь	Ангионевротический шок Покраснение

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше З г в сутки) возможны гемморагические высыпания.

Лечение: Проведение симптоматической терапии, промывание желудка

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

По 12 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

По 20 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по З, 4, 5, 6, 7 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

При температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять после даты истечения срока годности.

Без рецепта

Регистрационный номер

П N013685/01

Дата регистрации

2007-07-06

Дата переоформления

2020-07-29

Владелец регистрационного удостоверения

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Франция

Производитель

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН Франция

Представительство

ПЬЕР ФАБР Франция

Источник

Описание препарата Структум (капсулы, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

Дата согласования: 25.08.2017

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Аналоги (синонимы) препарата Структум
Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Аналоги (синонимы) препарата Структум
Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Капсулы	1 капс.
активное вещество:
хондроитина сульфат натрия	250/500 мг
вспомогательное вещество: тальк — 5/10 мг
состав оболочки капсулы (корпуса и крышечки): индиго кармин; титана диоксид; желатин

Описание лекарственной формы

Желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета.

Содержимое капсул — порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.

Размер капсул — №1 (для 250 мг) и №0 (для 500 мг).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы C_max в плазме отмечается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости через 4–5 ч. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Показания

остеоартрозы;
межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Структум не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г/сут — по 2 капс. 250 мг или по 1 капс. 500 мг 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3–5 мес, в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Редко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.

Взаимодействие

При одновременном применении Структума с другими ЛС возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Передозировка

Симптомы: в редких случаях возможны проявления со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Форма выпуска

Капсулы, 250 мг

По 15 капс. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. 4 бл. помещают в пачку картонную.

Капсулы, 500 мг

По 12 капс. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. 5 бл. помещают в пачку картонную.

По 20 капс. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. 3, 4, 5, 6, 7 или 10 бл. помещают в пачку картонную.

Производитель

«Пьер Фабр Медикамент Продакшн». 45502, Франция, Прогифарм, Рю дю Лисе, Зон Индустриель де Куири, Жиен Седекс.

Адрес в России: ООО «ПЬЕР ФАБР». 119435, Москва, Саввинская наб., 11.

Тел.: (495) 789-95-34.

В случае упаковки препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлять по адресу: 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

Опыт работы: более 34 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник