Фармакотерапевтическая группа:
общетонизирующее средство
КОД АТХ: А13А
Фармакологическое действие:
Обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени.
Цитруллин – аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося
в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин
встраивается
в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.
Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует
нормализации
обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.
Фармакокинетика:
Препарат быстро всасывается из ЖКТ, пик плазменной концентрации достигается в среднем
через 50 минут. Быстро
выводится из плазмы. Через 6 часов концентрация в плазме близка к физиологической. Так как активный
компонент
включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.
Показания к применению:
Применяют при симптоматическом лечении
функциональной астении: астеническом синдроме,
переутомлении, повышенной усталости, в период
выздоровления после перенесенных заболеваний.
Противопоказания:
Язвенная болезнь в стадии обострения,
повышенная индивидуальная чувствительность
к препарату, детский возраст менее 5 лет.
Применение препарата при беременности и лактации:
Применение СТИМОЛА® в период беременности или лактации оправдано в том
случае,
если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Способ применения и дозы
Взрослые и лица пожилого возраста: 3,0 г
(содержимое 3-х пакетиков) в день. Дети с 5
лет: 2,0 г (содержимое 2-х пакетиков) в день.
СТИМОЛ® следует принимать во время еды,
смешивая содержимое пакетика с примерно
100 мл воды обычной или подслащенной.
Курс приема препарата 10-12 дней. Повторные
курсы возможны после перерыва (1-3 месяца)
или по рекомендации врача.
Особые указания
В каждом пакетике содержится примерно
30 мг натрия. Это следует принимать во
внимание пациентам, находящимся на
бессолевой диете. Поскольку в составе
препарата нет сахара, его можно принимать
больным сахарным диабетом.
Побочные действия
В некоторых случаях в начале лечения
могут возникать преходящие боли
в области желудка, аллергические
реакции.
Взаимодействия с другими
лекарственными средствами
Данные о каких-либо лекарственных
взаимодействиях отсутствуют.
Форма выпуска и условия хранения
ФОРМА ВЫПУСКА:
Раствор для приёма внутрь 100 мг/мл; по 10 мл в пакетики из
бумажно-полиэтилено-алюминиевого
комплекса. 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
При температуре от 15 до 25°C. Хранить в недоступном для детей
месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года. Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на
упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:
Без рецепта.
Производитель препарата —
французская компания Биокодекс
Регистрационное удостоверение РУ ЛП-№(007200)-(РГ-RU) от 17.06.2008.
Производитель:
Biocodex,
7, avenue Gallieni,
94250 Gentilly,
France
Биокодекс,
7, авеню Галльени,
94250 Жантийи,
Франция
Владелец регистрационного удостоверения:
Biocodex,
7, avenue Gallieni,
94250 Gentilly,
France
Биокодекс,
7, авеню Галльени,
94250 Жантийи,
Франция
Регистрационное удостоверение РУ П
N014154/01 от 17.06.2008.
01.01.2025
Описание препарата Стимол (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2025 году
Дата согласования: 01.01.2025
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 пак. |
| активное вещество: | |
| цитруллина малат | 1,00 г |
| вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор апельсина сангриа; раствор натрия гидроксида 30%; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: бесцветная или желтоватая жидкость с запахом апельсина.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат СТИМОЛ® обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени.
Цитруллин — аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.
Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.
Фармакокинетика
Абсорбция. Препарат быстро всасывается из ЖКТ, пик плазменной концентрации достигается в среднем через 50 мин.
Распределение. Быстро выводится из плазмы. Через 6 ч концентрация в плазме близка к физиологической.
Биотранформация/элиминация. Так как активный компонент включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.
Показания
Симптоматическое лечение функциональной астении — астенический синдром, переутомление, повышенная усталость, период выздоровления после перенесенных заболеваний.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- язвенная болезнь в стадии обострения;
- детский возраст до 5 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата СТИМОЛ® в период беременности или лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл обычной или подслащенной воды.
Взрослым и лицам пожилого возраста: по 3,0 г (содержимое 3 пакетиков) в день.
Детям с 5 лет: по 2,0 г (содержимое 2 пакетиков) в день.
Курс приема препарата — 10–12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1–3 мес) или по рекомендации врача.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации МedDRA: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В некоторых случаях в начале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.
Взаимодействие
Данные о каких-либо лекарственных взаимодействиях отсутствуют.
Особые указания
В каждом пакетике содержится примерно 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете.
Поскольку в составе препарата нет сахара, его можно принимать больным сахарным диабетом.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл. По 10 мл в пакетике из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса. 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.
Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Производитель
Франция, Biocodex, 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.
Держатель регистрационного удостоверения. Франция, Biocodex, 7, avenue Gallieni, 94250 Gentilly, France.
Тел.: +33-1-41-24-30-00; факс: +33-1-41-24-30-04.
e-mail: medinfo@biocodex.fr
Организация, принимающая претензии потребителей ООО «БИОКОДЕКС», 127051, Москва, б-р Цветной, д. 2.
Тел.: +7 (495) 783-26-80.
e-mail: phv@biocodex-corp.ru
www.biocodex.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Стимол® (Stimol®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Стимол®
💊 Состав препарата Стимол®
✅ Применение препарата Стимол®
📅 Условия хранения Стимол®
⏳ Срок годности Стимол®
Описание лекарственного препарата
Стимол®
(Stimol®)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2025 года.
Дата обновления: 2024.12.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БИОКОДЕКС ООО
(Россия)
Код ATX:
A13A
(Общетонизирующие препараты)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Стимол® |
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 18 шт. рег. №: ЛП-(007200)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N014154/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стимол®
Раствор для приема внутрь в виде бесцветной или желтоватой жидкости с запахом апельсина.
Вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор апельсина сангриа, раствор натрия гидроксида 30% (в т.ч. натрий 30 мг/1 пак.), вода очищенная.
10 мл — пакетики из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса (18) — коробки картонные.
Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени.
Цитруллин — аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.
Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.
Фармакокинетика
Абсорбция
Препарат быстро всасывается из ЖКТ, пик плазменной концентрации достигается в среднем через 50 минут.
Распределение
Быстро выводится из плазмы. Через 6 часов концентрация в плазме близка к физиологической.
Биотрансформация/элиминация
Так как активный компонент включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.
Показания препарата
Стимол®
Симптоматическое лечение функциональной астении:
- астенический синдром;
- переутомление;
- повышенная усталость;
- в период выздоровления после перенесенных заболеваний.
Режим дозирования
Стимол® следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл воды обычной или подслащенной.
Взрослым и лицам пожилого возраста — 3.0 г (содержимое 3 пакетиков) в день.
Детям с 5 лет — 2.0 г (содержимое 2 пакетиков) в сутки.
Курс приема препарата — 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 месяца) или по рекомендации врача.
Побочное действие
Резюме нежелательных реакций
В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA): очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В некоторых случаях в начале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату;
- язвенная болезнь в фазе обострения;
- детский возраст до 5 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Стимол® при беременности и в период грудного вскармливания оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Применение у детей
Противопоказано применение в детском возрасте до 5 лет.
Особые указания
В каждом пакетике содержится около 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете.
Поскольку в составе препарата нет сахара, препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Передозировка
Случаев передозировки зарегистрировано не было. При возможной передозировке возможно увеличение тяжести нежелательных реакций (желудочно-кишечных расстройств).
Лекарственное взаимодействие
Данные о каком-либо лекарственном взаимодействии отсутствуют.
Условия хранения препарата Стимол®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности препарата Стимол®
Срок годности — 3 года. Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
БИОКОДЕКС ООО
(Россия)
|
127051 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл обычной или подслащенной воды.
Взрослым и лицам пожилого возраста: по 3,0 г (содержимое 3 пакетиков) в день.
Детям с 5 лет: по 2,0 г (содержимое 2 пакетиков) в день.
Курс приема препарата — 10–12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1–3 мес) или по рекомендации врача.
Описание
Стимол |
Prespharm (Франция)
раствор для приема внутрь 100 мг/мл; пакет (пакетик) из комбинированного материала 10 мл, коробка (коробочка) 18; код EAN: 3583313345190; № П N014154/01, 2008-06-17 от Laboratoires Biocodex (Франция); производитель: Biocodex (Франция)
Stimol®
Цитруллина малат(Citrullini malas)
A13A Общетонизирующие препараты
Общетонизирующие средства и адаптогены
E63.1 Несбалансированное поступление пищевых элементов
R53 Недомогание и утомляемость
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z54 Период выздоровления
Фармакологическое действие — нормализующее обменные процессы.
Ликвидирует избыток ионов аммония и лактата за счет активизации цикла мочевины и возобновления нормального функционирования цикла Кребса и, как следствие, глюконеогенез.
Коррекция ацидоза и гипераммониемии, в т.ч. у лиц пожилого возраста, в послеоперационном периоде, у спортсменов; переутомление, усталость, реконвалесценция, астения беременных, диабетическая астения, сексуальная астения.
Индивидуальная непереносимость.
Возможны неприятные ощущения в области желудка (в начале лечения).
С осторожностью назначают больным, находящимся на бессолевой диете (1 пакетик или ампула содержат 30 мг натрия).
Отсутствие сахара позволяет назначать пациентам с сахарным диабетом.
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 пак. |
| активное вещество: | |
| цитруллина малат | 1,00 г |
| вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор апельсина сангриа; раствор натрия гидроксида 30%; вода очищенная |
Фармакотерапевтическая группа
Общетонизирующее средство (Общетонизирующие средства и адаптогены)
Фармакодинамика
Препарат СТИМОЛ® обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени.
Цитруллин — аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.
Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.
Фармакокинетика
Абсорбция. Препарат быстро всасывается из ЖКТ, пик плазменной концентрации достигается в среднем через 50 мин.
Распределение. Быстро выводится из плазмы. Через 6 ч концентрация в плазме близка к физиологической.
Биотранформация/элиминация. Так как активный компонент включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.
Показания
Симптоматическое лечение функциональной астении — астенический синдром, переутомление, повышенная усталость, период выздоровления после перенесенных заболеваний.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
язвенная болезнь в стадии обострения;
детский возраст до 5 лет.
Применение при беременности и лактации
Применение препарата СТИМОЛ® в период беременности или лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Побочное действие
В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации МedDRA: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В некоторых случаях в начале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Данные о каких-либо лекарственных взаимодействиях отсутствуют.
Особые указания
В каждом пакетике содержится примерно 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете.
Поскольку в составе препарата нет сахара, его можно принимать больным сахарным диабетом.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(007200)-(РГ-RU) (05.02.2025) — Биокодекс (Франция) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: бесцветная или желтоватая жидкость с запахом апельсина.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Состав
Активное вещество:
| 1 мл | 1 пак. | |
| цитруллина малат | 100 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества:
натуральный ароматизатор апельсина сангриа — 0.1 г, раствор натрия гидроксида 30% — 0.1886 г, вода очищенная — до 10 мл.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается из ЖКТ, пик плазменной концентрации достигается в среднем через 50 минут. Быстро выводится из плазмы. Через 6 часов концентрация в плазме близка к физиологической. Так как активный компонент включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь его небольшие количества обнаруживаются в моче.
Показания к применению
Применяют при симптоматическом лечении функциональной астении: астеническом синдроме, переутомлении, повышенной усталости, в период выздоровления после перенесенных заболеваний.
Противопоказания
Язвенная болезнь в стадии обострения, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст менее 5 лет.
Способ применения и дозы
Взрослые и лица пожилого возраста: 3 г (содержимое 3-х пакетиков) в день.
Дети с 5 лет: 2 г (содержимое 2-х пакетиков) в день.
СТИМОЛ® следует принимать во время еды, смешивая содержимое пакетика примерно с 100 мл воды обычной или подслащенной. Курс приема препарата 10 — 12 дней. Повторные курсы препарата возможны после перерыва (1 — 3 мес) или по рекомендации врача.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 год. Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
В каждом пакетике примерно содержится 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете.
Поскольку в составе препарата нет сахара, его можно принимать больным сахарным диабетом.
Описание
Общетонизирующее средство.
Фармакодинамика
Обладает противоастеническим действием, а так же способствует детоксикации печени.
Цитруллин — аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.
Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.
Побочные действия
В некоторых случаях вначале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение СТИМОЛА® в период беременности и лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Взаимодействие
Данные о каких-либо лекарственных взаимодействиях отсутствуют.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя