Состав
действующее вещество 1 таблетка содержит доксиламина сукцинат (в пересчете на безводное вещество) 15 мг (0,015 г); вспомогательные вещества магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая.
Лекарственая форма. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
. Антигистаминные средства для системного применения. Снотворные и седативные средства.
Фармакологическое действие
. Препарат оказывает противоаллергическое действие. Проникает в центральную нервную систему и оказывает выраженное седативное действие, поэтому специально используется как снотворный препарат. Снотворный препарат класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, обладает седативным и М-холиноблокирующим действием. Сокращает время засыпания, увеличивает продолжительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Доксиламина сукцинат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, биотрансформация осуществляется в печени. Экскретируется в грудное молоко. Основная часть доксиламина сукцината (около 60 %) выводится в неизмененном виде с мочой, часть — с фекалиями.
Показания к применению
. Бессонница.
Противопоказания
. Закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе, нарушения со стороны уретры и простаты с риском задержки мочи, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 15 лет, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Ограничения к применению заболевания легких.
Надлежащие меры безопасности при применении. Поскольку препарат содержит лактозу, он противопоказан в случаях врожденной галактоземии, при синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности. Как и все снотворные и седативные средства, доксиламина сукцинат может обострять синдром ночного апное (увеличение колическтва и длительности остановок дыхания). Н1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения головокружений, что может увеличить риск падений (например, когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для данной категории пациентов. Для предупреждения сонливости в течение дня необходимо учитывать, что длительность сна после приема препарата должна быть не менее 7 часов. Во время приема препарата следует избегать употребления алкоголя. При пробуждении среди ночи после приема препарата возможны заторможенность или головокружение.
Особые предостережения.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Препарат влияет на скорость психомоторных реакций, поэтому следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Дети. Применять детям с 15 лет.
Способ применения и дозы
. Применяют внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таблетке препарата за 15-30 мин до сна. В зависимости от индивидуальной реакции больного, доза препарата может быть уменьшена до ½ таблетки или увеличена до 2 таблеток. Продолжительность лечения составляет от 2 до 5 суток. Максимальная непрерывная продолжительность лечения препаратом Сондокс составляет около 2 недель. Если бессонница сохраняется дольше 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом, относительно целесообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка
. Возможна только при применении больших доз препарата.
Симптомы. Первыми признаками острого отравления является сонливость; признаки антихолинергических эффектов сухость во рту, синусовая тахикардия; возбуждение, галлюцинации, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. Симптомы возникают в указанной последовательности, но в некоторых случаях первыми симптомами острого отравления могут быть тремор и атетоз. Часто наблюдаются симптомы атропинизации – мидриаз и паралич аккомодации, гиперемия кожи лица, гипертермия. При отсутствии лечения возможно развитие комы, сопровождающееся коллапсом. Даже если судороги не возникают, острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может усложняться острой почечной недостаточностью. Такое мышечное расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности креатинфосфокиназы.
Лечение. Симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г взрослым, 1 г/кг детям). Проводят искусственную вентиляцию легких, назначают противосудорожные препараты.
Побочные эффекты
. Сонливость по утрам (корректируется уменьшением дозы). Атропиноподобный эффект препарата может проявляться запором, сухостью во рту, задержкой мочевыделения и нарушение аккомодации; сильное сердцебиение; возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд. В случае возникновения каких-либо нежелательных реакции обратитесь к врачу.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
и другие виды взаимодействий. При одновременном применении с атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (имипраминовые антидепрессанты, антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитические лекарственные средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) могут развиваться такие побочные эффекты как задержка мочи, запор, сухость во рту; при одновременном применении с другими антидепрессантами, влияющими на центральную нервную систему (производные морфина (обезболивающие, средства, применяемые для лечения кашля и заместительной терапии), нейролептики; барбитураты, бензодиазепины; анксиолитики, кроме бензодиазепинов; седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин); седативные Н1-антигистаминные средства; антигипертензивные средства центрального действия; другие баклофен, пизотифен, талидомид) усиливается угнетение центральной нервной системы. Алкоголь усиливает седативное действие доксиламина.
Срок годности
. 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25º С.
Упаковка
. По 10 таблеток в блистере. По 1 или 3 блистера в пачке из картона.
Категория отпуска. Без рецепта.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Действующее вещество: 1 таблетка содержит доксиламина сукцинат (в пересчете на безводное вещество) — 0,015 г.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая.
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с фаской и риской.
Антигистаминные средства для системного применения. Код АТХ: R06АА09. Снотворные и седативные средства. Код АТХ: N05CM.
Фармакодинамика
Доксиламина сукцинат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов класса этаноламинов, который проявляет седативный и атропиноподобный эффекты. Было продемонстрировано, что он уменьшает время, необходимое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в среднем через 2 часа (Тmax) после приема доксиламина сукцината. Средний период полувыведения из плазмы крови (Т½) составляет в среднем 10 часов. Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путем диметилирования и N-ацетилирования. Период полувыведения может значительно увеличиться у лиц пожилого возраста или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Разные метаболиты, образующиеся при распаде молекулы, не являются количественно значимыми, поскольку 60 % принятой дозы определяется в моче в форме неизмененного доксиламина.
Периодическая и транзиторная бессонница.
Повышенная чувствительность к доксиламина сукцинату или другим антигистаминным препаратам.
Закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе. Уретропростатические расстройства с риском задержки мочи.
Ограничения к применению: заболевания легких.
При одновременном применении с атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (имипраминовые антидепрессанты, антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитические лекарственные средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) могут развиваться такие побочные эффекты как задержка мочи, запор, сухость во рту.
При одновременном применении с другими антидепрессантами, влияющими на центральную нервную систему (производные морфина: обезболивающие; средства, применяемые для лечения кашля и заместительной терапии, нейролептики; барбитураты, бензодиазепины; анксиолитики, кроме бензодиазепинов; седативные антидепрессанты: амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин; седативные Н1-антигистаминные средства; антигипертензивные средства центрального действия; другие: баклофен, пизотифен, талидомид), усиливается угнетение центральной нервной системы.
Алкоголь усиливает седативное действие доксиламина.
Поскольку препарат содержит лактозу, он противопоказан при врожденной галактоземии, при синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности.
Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может обострять синдром ночного апное (увеличение количества и длительности остановок дыхания). Н1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения головокружений, что может увеличить риск падений (например, когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для данной категории пациентов.
Для предупреждения сонливости в течение дня необходимо учитывать, что длительность сна после приема препарата должна быть не менее 7 часов.
Во время приема препарата следует избегать употребления алкоголя.
При пробуждении среди ночи после приема препарата возможны заторможенность или головокружение.
Применение в период беременности и кормлении грудью
На основании имеющихся данных доксиламин можно применять в период беременности после консультации с врачом. Если препарат применять в конце беременности, атропиноподобные и седативные свойства этой молекулы следует принимать во внимание при наблюдении за новорожденными.
Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Препарат влияет на скорость психомоторных реакций, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Для перорального применения. Принимать за 15-30 минут до сна.
Рекомендуемая доза составляет 7,5-15 мг в сутки (½-1 таблетки в сутки). При необходимости дозу можно увеличить до 30 мг в сутки (2 таблетки в сутки).
Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется снизить дозу.
Продолжительность курса лечения составляет 2-5 дней. Если бессонница сохраняется дольше 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом относительно целесообразности дальнейшего применения препарата.
Дети.
Применять детям в возрасте от 15 лет.
Возможна только при применении больших доз препарата.
Симптомы. Первыми признаками острого отравления является сонливость; признаки антихолинергических эффектов: сухость во рту, синусовая тахикардия; возбуждение, галлюцинации, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. Симптомы возникают в указанной последовательности, однако в некоторых случаях первыми симптомами острого отравления могут быть тремор и атетоз. Часто наблюдаются симптомы атропинизации — мидриаз и паралич аккомодации, гиперемия кожи лица, гипертермия. При отсутствии лечения может развиться кома, сопровождающаяся коллапсом. Даже если судороги не возникают, острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. Такое мышечное расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности креатинфосфокиназы.
Лечение. Симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г — взрослым, 1 г/кг — детям); проводить искусственную вентиляцию легких, назначать противосудорожные препараты.
Редко развиваются антихолинергические эффекты: запор, сухость во рту, задержка мочеиспускания, нарушение аккомодации, сильное сердцебиение.
Дневная сонливость: при развитии такого эффекта необходимо снизить дозу.
Возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, отек Квинке, падение артериального давления.
В случае возникновения любых нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере. По 1 или 3 блистера в пачке из картона.
ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».
Адрес
61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
С 15 лет. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Страна производитель у Сондокс таблетки по 0,015 г №30 (3 блистера х 10 таблеток) — Украина.
Основным действующим веществом у Сондокс таблетки по 0,015 г №30 (3 блистера х 10 таблеток) является Доксиламин.
Производителем Сондокс таблетки по 0,015 г №30 (3 блистера х 10 таблеток) является Красная Звезда.
Состав
Каждая таблетка Сондокса содержит активное вещество: доксиламина сукцината.
Дополнительные составляющие: стеарат магния, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза и лактоза.
Форма выпуска
Выпускается Сондокс в форме таблеток, расфасованных в упаковки по 10 или 30 штук.
Фармакологическое действие
Препарат Сондокс обладает снотворным действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Входящий в группу этаноламинов Сондокс является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов. Его активный компонент доксиламина сукцинат обладает М-холиноблокирующим и седативным действием. Во время лечения отмечено снижение продолжительности засыпания, повышается период сна, улучшается его качество, не оказывая влияние на фазы.
Внутри организма доксиламин всасывается в ЖКТ в течение часа с момента перорального приёма таблеток. Одновременно с этим достигается его максимальная концентрация в составе плазмы крови. Вещество способно проникать сквозь ГЭБ и распределяться в тканях и органах. Биотрансформация доксиламина происходит в печени. При этом 60% препарата выводится при помощи почек в неизмененном виде.
Показания к применению
Основными показанием к назначению Сондокса являются:
- бессонница;
- различные нарушения сна.
Противопоказания к применению
Препарат противопоказан к приёму при:
- закрытоугольной глаукоме;
- нарушениях в работе простаты и уретры;
- детском возрасте до 15 лет;
- чувствительности к препарату;
- лактации.
Что касается применения препарата в период беременности, то лечение не оказывает негативного воздействия на плод, но принимать его нужно только после консультации с врачом.
Побочные эффекты
Лечение Сондоксом способно вызвать сухость в ротовой полости, запоры, нарушение аккомодации, проблемы с мочеиспусканием. Также после вечернего приёма утром пациенты могут ощутить головокружение. Поэтому нужно воздержаться от резких движений и чрезмерно активной деятельности.
Таблетки Сондокс, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Эти таблетки предназначены для лечения взрослых пациентов и детей от 15 лет. При этом инструкция на Сондокс указывает, что лекарство нужно принимать по одной таблетке перед сном.
Учитывая индивидуальные особенности пациента и сложности нарушения, возможно увеличение суточной дозировки до 2-х таблеток.
Передозировка
В случае приёма Сондокса в повышенных дозировках могут проявиться нежелательные симптомы, например: гиперемия, мидриаз, атетозные движения, судорожные состояния, нарушение координации или тремор. Если лечение не будет проведено своевременно, возможно развитие коматозного состояния. При этом проводится симптоматическая терапия.
Взаимодействие
При одновременном лечении Сондоксом и бензодиазепинами, опиоидными анальгетиками, барбитуратами, клонидином, нейролептиками и транквилизаторами – возможно усиление угнетающего влияния на нервную систему. Сочетание с Атропином и прочими препаратами из группы М-холиноблокаторов, повышает риск развития различных антихолинэргических побочных действий, например, сухости в ротовой полости, затруднения мочеиспускания.
Условия продажи
В аптеках Сондокс отпускают по рецепту.
Условия хранения
Место хранения лекарства должно быть достаточно тёмным, прохладным и недоступным детям.
Срок годности
3 года.
Аналоги Сондокса
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Основные аналоги представлены препаратами Донормил и Сонмил.
Также подобным действием обладают: Трипсидан, Барбиталнатрий и Геминейрин.
Алкоголь и Сондокс
В период лечения необходимо воздержаться от употребления спиртосодержащих средств, так как это может усилить седативный эффект препарата и негативное влияние на нервную систему.
Отзывы о Сондоксе
Следует заметить, что различные формы нарушения сна беспокоят многих людей. При этом одни отправляются с этой проблемой к специалистам, а другие пытаются её решить самостоятельно. В любом случае в каждой группе имеются как отрицательные, так и положительные отзывы о Сондоксе, которые разделились практически в равных количествах.
Например, когда этот препарат используется при таком нарушении сна, как смена дня с ночью, то есть днём человек испытывает усталость и сильную сонливость, а ночью наоборот чувствует себя бодро, то препарат оказывает благоприятное воздействие. При этом его эффект проявляется достаточно мягко, а с утра человек чувствует, что хорошо отдохнул, отсутствует тяжесть в голове и прочие негативные эффекты.
Однако Сондокс помогает далеко не всем. Кроме того, что встречаются сообщения о его полной бесполезности, пациенты нередко рассказывают о развитии побочных эффектов в виде нарушений в работе пищеварения, угнетения нервной системы и так далее.
Таким образом, становится понятно, что этот препарат подходит не всем и может назначаться только индивидуально. Поэтому если имеются какие-либо проблемы со сном, особенно связанные с нарушениями нервной системы, необходимо предварительно проконсультироваться с врачом.
Цена Сондокса, где купить
Цена Сондокса в аптеках Украины составляет от 62 грн. Заказать в интернет-аптеках лекарство можно по стоимости от 150 рублей.
Сондокс
Инструкция Сондокс
Общая характеристика
Доксиламина сукцинат 0, 015г Прочие ингредиенты: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал картофельный.
Фармакологические свойства
Доксиламин это снотворное средство класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, оказывает оно седативное и М-холиноблокирующее действие.А также сокращает время засыпания, увеличивает продолжительность и качество сна, и еще при этом не изменяет фазовую структуру сна.
Фармакокинетика
Доксиламина сукцинат он хорошо всасывается из пищеварительного тракта, биотрансформация осуществляется в печени. Выводится основная часть доксиламина (около 60%) в неизмененном виде с мочой, часть с калом.
Показания к применению
Нарушения сна.
Способ применения и дозы
Назначают его только взрослым и подросткам старше 15 лет, по 1 таблетке за 15-30 мин до сна.
Побочные эффекты
Связаны с холиноблокирующим действием препарата: нарушение аккомодации, ощущение сухости во рту, запор, затрудненное мочеиспускание (особенно у больных со склонностью к этим явлениям).
Противопоказания
Глаукома, период кормления грудью, нарушения со стороны уретры и предстательной железы, возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками, опиатными анальгетиками, бензодиазепинами, клонидином, транквилизаторами наблюдается усиление подавляющего действия на ЦНС.
Если одновременно принимать таблетки «Сондокс» с атропином или другими М-холиноблокаторами, то повышается риск возникновения антихолинергических побочных явлений: появляется сухость во рту, затрудненное мочеиспускание. Усиливает седативное действие доксиламина алкоголь, это может сделать небезопасным вождение транспортных средств и работу с механизмами.
Передозировка
Она возможна только при приеме в очень высоких дозах. Симптомы: мидриаз, гипертермия, нарушения координации, гиперемия кожи лица, возбуждение, дрожь, атетозные движения, судороги. Если отсутствует лечение, то может развиться кома, сопровождающаяся коллапсом. Лечение симптоматическое. Применяют по показаниям противосудорожные препараты и проводят ИВЛ.
© 2025 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru
Инструкция
| Показания к применению | Противопоказания |
| Принимать при бессоннице. | — закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе, — нарушения со стороны уретры и простаты с риском задержки мочи, — беременность, — период кормления грудью, — детский возраст до 15 лет, — индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
Состав и форма выпуска
Форма выпуска Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
Описание: однородный порошок белого цвета с характерным запахом вишни и банана, после растворения в воде — однородная суспензия белого или почти белого цвета с характерным запахом вишни и банана.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл в полиэтиленовом флаконе объемом 60 мл с полипропиленовой крышкой, снабженной индукционной фольгой белого цвета.
1 флакон вместе с мерным шприцем, мерной ложкой, мерным стаканчиком и листком-вкладышем в картонной коробке.
СОСТАВ
Активное вещество: 1 флакон 5 мл суспензии
азитромицин 1200 мг 200 мг
(в форме азитромицина дигидрата)
Вспомогательные вещества: сахароза, трехосновный натрия фосфат додекагидрат, натрия бензоат, гидроксипропилцеллюлоза, ксантановая камедь, ароматизатор «Вишня», ароматизатор «Банан».
Лекарственная форма
Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N3 (1х3) (блиcтеры)
Фармакодинамика
Зиромин (азитромицин) является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов, обладает широким антибактериальным спектром действия. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка в микробной клетке.
Азитромицин активен в отношении ряда
— грамположительных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. viridans, стрептококков групп С, F и G, Staphylococcus aureus и Stap. epidermidis, Corynebacterium diphtheriae.
— грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, H.parainfluenzae и H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и В.parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis.
— анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp.
— внутриклеточных и других микроорганизмов: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и С.pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma avium, Ureaplasma urealyticum, Lysteria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика
После приема внутрь биодоступность составляет 37%, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) создается через 2-3 часа, объем распределения — 31,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 12-52%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции — на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.
Медленно выводится из тканей и обладает длительным периодом полувыведения 2-4 дня. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде – 50% кишечником, 12% почками. В печени деметилируется, теряя активность.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33%.
Побочные действия
Большинство отмечаемых побочных реакций обратимы после окончания курса лечения или отмены препарата.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, боль в животе, метеоризм, рвота, запор, холестатическая желтуха, снижение аппетита, гастрит.
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек.
Со стороны лабораторных показателей: повышение числа эозинофилов, обратимое повышение активности печеночных трансаминаз, билирубина, эти показатели возвращаются к нормальному уровню через 2-3 недели после окончания терапии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, у детей — головная боль (при терапии среднего отита), невроз, тревожность, гиперкинезия, нарушения сна.
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит.
Прочие: конъюнктивит, фотосенсибилизация, повышенная утомляемость.
Особенности продажи
Без рецепта врача
Особые условия
В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 часа.
Зиромин следует применять с осторожностью при умеренном нарушении функции печени, умеренном нарушении функции почек (КК >40 мл/мин), аритмиях или предрасположенности к аритмиям и удлинению интервала QT.
При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (908,3547 мг/г порошка для приготовления суспензии).
При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органов зрения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Азитромицин усиливает действие карбамазепина, вальпроевой кислоты, фенитоина, дизопирамида, теофиллина, ксантинов, пероральных гипогликемических средств, а также эффект алкалоидов спорыньи, дегидроэрготамина. Тетрациклины и хлорамфеникол усиливают действие азитромицина, а линкозамины — снижают. Азитромицин усиливает концентрацию в плазме крови циклоспорина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Приготовленную суспензию хранить не более 5 дней.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Дозировка
Зиромин суспензию принимают внутрь, 1 раз в сутки, за 1 час до или через 2 часа после еды.
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей: препарат назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней, курсовая доза — 30 мг/кг.
Рекомендуемый режим дозирования препарата Зиромин в зависимости от массы тела ребенка представлен в таблице ниже:
|
Масса тела |
Необходимый объем суспензии на 1 прием |
|
10-14 кг |
2,5 мл (100 мг азитромицина) |
|
15-24 кг |
5,0 мл (200 мг азитромицина) |
|
25-34 кг |
7,5 мл (300 мг азитромицина) |
|
35-44 кг |
10,0 мл (400 мг азитромицина) |
|
не менее 45 кг |
12,5 мл (500 мг азитромицина) (соответствует дозе для взрослых пациентов) |
При хронической мигрирующей эритеме: в 1-й день в дозе 20 мг/кг/сутки, затем со 2-го по 5-й день в дозе 10 мг/кг/сутки, курсовая доза — 60 мг/кг.
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori: 20 мг/кг массы тела однократно в день в сочетании с антисекреторным средством и другими лекарственными препаратами по рекомендации врача.
При инфекциях, передающихся половым путем: неосложненный уретрит/цервицит – 10 мг/кг массы тела однократно, осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis — по 10 мг/кг массы тела три раза с интервалом в 7 дней (1-7-14).
Пациенты с нарушениями функции почек: при нарушении функции почек (КК более 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени: при умеренном нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Приготовление суспензии:
Для приготовления 30 мл суспензии во флакон, содержащий 1200 мг азитромицина, с помощью мерного стаканчика добавляют 15 мл воды.
Приготовленную суспензию следует хранить при температуре не выше 25ºС не более 5 дней.
Перед каждым приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии.
Для дозирования готовой суспензии используют мерный шприц, градуированный на 5 мл, мерную ложку, градуированную на 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл, и мерный стаканчик, градуированный на 15 мл.
Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков чая или сока для того, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта.
После использования мерный стаканчик и мерную ложку промывают проточной водой, сушат и хранят вместе с препаратом.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея, абдоминальная боль, нарушение функции печени.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия (прием активированного угля), контроль жизненно важных функций.
При беременности и кормлении
Применение Зиромина при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск осложнений для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Препарат Зиромин суспензия применяют у детей в возрасте от 6 месяцев. Детям до 6 месяцев следует назначать препарат в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с концентрацией 100 мг/5 мл.