МНН: Сертралин
Производитель: Хикма Фармасьютикалс
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Sertraline
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№016659
Информация о регистрации в РК:
19.01.2017 — 19.01.2022
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
98.47 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Солотик 50, 100
Международное непатентованное название
Сертралин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 и 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: сертралина в виде гидрохлорида, 50 или 100 мг
вспомогательные вещества: натрия крахмал гликолят, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат
состав оболочки: «опадрай» желтый, «опадрай» II голубой
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальной формы с маркировкой «W57», и риской на одной стороне (для дозировки 50 мг)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальной формы с маркировкой «W56», и риской на одной стороне (для дозировки 100 мг)
Фармакотерапевтическая группа
Антидепрессант. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Сертралин.
Код АТХ N06AB06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 4,5-8,4 часов после приема. Около 98% лекарственного вещества связывается с белками плазмы крови, пища не влияет на биодоступность сертралина. Постоянная концентрация вещества при однократном приеме в сутки достигается через 1 неделю. Период полувыведения находится в промежутке от 22 до 36 часов. Препарат и основной метаболит N-десметилсертралин интенсивно метаболизируется в организме, экскреция происходит через почки и кишечник. Незначительное количество сертралина (менее 0,2%) выводится в неизменном виде.
Фармакодинамика
Солотик- селективный ингибитор обратного нейронального захвата серотонина (5 HT), усиливающий действие 5-НТ. Очень слабо воздействует на обратный нейрональный захват норадреналина и дофамина. В терапевтических дозах блокирует захват серотонина в тромбоцитах человека. Не оказывает стимулирующего, седативного или антихолинергического действия и не влияет на кардиотоксичность. Солотик не вызывает седативного эффекта и не влияет на психомоторную функцию.
Благодаря селективному ингибированию захвата 5-HT, Солотик не усиливает катехоламинергическую активность, не обладает сродством к мускариновым (холинергическим), среотонинергическим, дофаминергическим, адренергическим, гистаминергическим, ГАМК или бензодиазепиновым рецепторам.
Прием Солотика не приводит к раздражению и тревоге или к заторможенности и психомоторным нарушениям.
Показания к применению
— депрессии различной этиологии. Предотвращение повторения основных депрессивных эпизодов
— паническое расстройство с агорафобией или без нее
— обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) у взрослых и пациентов детской популяции в возрасте 6 — 17 лет
— социальное тревожное расстройство
— посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
Способ применения и дозы
Дозировка
Стартовая терапия
Депрессия и ОКР
Начальная доза составляет 50 мг / сутки сертралина.
Паническое расстройство, ПТСР и социальное тревожное расстройство
Начальная доза составляет 25 мг / сутки. Через неделю, дозу следует увеличить до 50 мг один раз в сутки. Эта схема приема лекарственного препарата поможет уменьшить частоту заблаговременного лечения возникающих побочных эффектов, характерных для панического расстройства.
Титрование
Депрессия, ОКР, паническое расстройство, социальное тревожное расстройство и ПТСР
Пациенты без ответа на терапию в дозе 50 мг, могут достичь желаемого эффекта при увеличении дозы препарата. Коррекцию дозы следует начинать не ранее, чем через 1 неделю лечения и не выше, чем до 200 мг/сутки. Коррекцию дозы следует проводить не чаще одного раза в неделю, учитывая период полувыведения сертралина, который равен 2 часа.
Терапевтический результат достигается обычно через 7 дней от начала лечения. Однако для достижения полного терапевтического эффекта, особенно у пациентов с ОКР, необходим длительный период лечения.
Поддерживающая доза
Дозовый режим при длительном лечении следует поддерживать, опираясь на минимальную эффективную дозу при дальнейшей коррекции в зависимости от особенностей клинического эффекта.
Депрессия
Для профилактики рецидивов основных депрессивных эпизодов (ОДЭ) может потребоваться более длительный курс лечения. В большинстве случаев, рекомендованная доза для предотвращения рецидивов ОДЭ, такая же, как в период лечения текущего эпизода. Пациентам с депрессией следует назначать лечение в течение длительного периода времени, не менее 6 месяцев до полного исчезновения симптомов.
Паническое расстройство и ОКР
Необходимо регулярно оценивать состояние пациентов при продолжительном лечении панического расстройства и ОКР, поскольку для этих расстройств не показана профилактика рецидивов.
Пациенты пожилого возраста
Следует в осторожностью применять дозировку пациентам пожилого возраста, поскольку они более подвержены риску развития гипонатриемии.
Пациенты с печеночной недостаточностью
При применении сертралина у пациентов с патологией печении следует проявлять осторожность. При нарушениях функции печени следует уменьшить дозу или принимать ее реже. Не рекомендуется применять сертралин при тяжелой печеночной недостаточности, поскольку клинические данные отсутствуют.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с почечной недостаточностью не требуется корректировка дозы
Пациенты детской популяции
Дети и подростки с обсессивно-компульсивным расстройством
Возраст 13 — 17 лет: Начальная доза составляет 50 мг один раз в сутки.
Возраст 6 — 12 лет: Начальная доза составляет 25 мг один раз в сутки. Дозу можно увеличить до 50 мг один раз в сутки через неделю.
В случае отсутствия желаемого эффекта дозу 50 мг можно постепенно увеличивать в течение нескольких недель по мере необходимости. Максимальная доза составляет 200 мг в день. Однако, при повышении дозы свыше 50 мг в педиатрии следует учитывать ниже, в общем, массу тела у детей по сравнению со взрослыми. Коррекцию дозы не следует проводить чаще, чем один раз в неделю. Эффективность при лечении большого депрессивного расстройства не была выявлена для пациентов детской популяции.
Данные по детям в возрасте до 6 лет отсутствуют.
Способ применения
Сертралин следует применять один раз в сутки утром или вечером.
Таблетки сертралин можно принимать вне зависимости от приема пищи.
Симптомы отмены при прекращении сертралина
Не следует резко прекращать применение препарата. При отмене лечения сертралином, дозу следует снижать постепенно в течение одной – двух недель для того, чтобы уменьшить риск реакций отмены. В случае возникновения симптомов непереносимости при снижении дозы или после прекращения лечения, необходимо повторное применение препарата в рекомендованной дозе. Впоследствии, врач может продолжить снижать дозу препарата постепенно.
Побочные действия
Очень часто (≥1/10)
— бессонница, головная боль, сонливость, головокружение
— диарея тошнота, сухость во рту
— нарушения эякуляции
— усталость
Часто(≥1/100 до <1/10)
— фарингит
— анорексия, повышение аппетита*
-депрессия*, деперсонализация, кошмары, беспокойство*, ажитация*, нервозность, снижение либидо*, бруксизм
— парестезия*, тремор, гипертония, извращение вкуса, нарушение внимания
— нарушение зрения
— шум в ушах
— учащенное сердцебиение*
-приливы*
— зевота*
— боль в животе*, рвота*, запор*, диспепсия,метеоризм
— сыпь, гипергидроз
— миалгия
— сексуальная дисфункция, эректильная дисфункция
— боль в груди*
Не часто(≥1/1000 до <1/100)
— инфекции верхних дыхательных путей, ринит
— галлюцинации, эйфорическое настроение, апатия, патологическое мышление гиперкинезия, амнезия
— судороги*, непроизвольное сокращение мышц, нарушение координации движения*, гипестезия*, расстройство речи,
постуральное головокружение, мигрень*
— боль в ушах
— тахикардия
— гипертензия*, гиперемия
— бронхоспазм*, одышка, носовое кровотечение
— эзофагит, дисфагия, геморрой, гиперсекреция слюны, изменение состояния языка, отрыжка
— периорбитальный отек*, пурпура*, алопеция*, холодный пот, сухость кожи, крапивница*
— остеоартрит, мышечная слабость, боль в спине, мышечные судороги
— никтурия, задержка мочеиспускания, полиурия, поллакиурия, нарушение мочеиспускания
— вагинальные кровотечения, женская сексуальная дисфункция
— недомогание*, озноб, гипертермия *, астения*, жажда
— снижение массы тела, увеличение массы тела
Редко (≥1/10,000 до <1/1000
— дивертикулит, гастроэнтерит, средний отит
— новообразования†
-лимфаденопатия
— гиперхолестеринемия, гипогликемия
— конверсионные растворойства, лекарственная зависимость, психотические нарушения*, агрессия*, паранойя, суицидальные мысли, лунатизм, преждевременная эякуляция
— кома*, хореоатетоз, дискинезия, гиперестезия, сенсорные нарушения
— глаукома, нарушение слезной железы, скотома, двоение в глазах, светобоязнь, гифема( кровоизлияние в переднюю камеру глаза), мидриаз*
— инфаркт миокарда, брадикардия, сердечные расстройства
— периферическая ишемия
— ларингоспазм, гипервентиляция, гиповентиляция, стридор (свистящее дыхание), дисфония, икота
— мелена, гематохезия (наличие в кале крови), стоматит, язвенные поражения языка и ротовой полости, зубная боль
— нарушения функции печени
— дерматит, буллезный дерматит, фолликулярная сыпь, нарушение структуры волос, неприятный запах кожи
— поражение костей
— олигурия, недержание мочи, задержка мочеиспускания
— меноррагия, атрофический вульвовагинит, баланопостит (воспаление кожи головки полового члена и внутреннего листка крайней плоти), выделения из половых органов, приапизм *, галакторея *
— грыжа, фиброз в месте введения инъекции, снижение переносимости
препаратов, нарушение походки, не поддающиеся оценке осложнения
— увеличение уровня АлАТ*, АсАТ*, атипичная сперма
— травмы
— расширение кровеносных сосудов
Частота не известна
— лейкопения, тромбоцитопения
— анафилактоидные реакции, аллергические реакции,
— гиперпролактинемия,гипотиреоз, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (АДГ)
-гипонатриемия
— кошмарные сновидения, суицидальные мысли, суицидальное поведение**
— нарушение движения (включая экстрапирамидные симптомы:
гиперкинезия, гипертония, скрип зубами, нарушение походки),
обморок. Также есть сообщения о признаках и симптомах, связанных с серотониновым синдромом (в некоторых случаях, связанные с приемом серотонинергических препаратов, включающих такие симптомы как ажитация, спутанность сознания, потливость, диарея, лихорадка, гипертония, ригидность и тахикардия), психомоторное возбуждение, акатизия
— нарушение зрения
-аномальное кровотечение (носовое кровотечение, желудочно- кишечное кровотечение, гематурия)
— панкреатит
— серьезные изменения функции печени (включая гепатит, желтуху, и печеночную недостаточность)
— редкие сообщения о тяжелых кожных побочных реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона и эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, отек лица, светочувствительность, кожные реакции, зуд
— артралгия, мышечные судороги
— гинекомастия, нарушения менструального цикла
— периферический отек
— ложные результаты клинико-лабораторных исследований, изменение тромбоцитарной функции, повышение уровня холестерина
в сыворотке крови
† Один случай новообразования у одного пациента, получавшего сертралин.
*Эти неблагоприятные реакции наблюдались также в пост-маркетинговом опыте применения.
**Случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения были зарегистрированы во время терапии сертралином или в ранние сроки после прекращения лечения (см. раздел «Особые указания»).
Дети
Общий профиль побочных реакций у детей, схож с профилем взрослых.
Очень часто (≥ 1/10)
—головная боль, бессонница
—диарея, тошнота
Часто (≥ 1/100 до <1/10)
-боль в груди
-мания, лихорадка
-рвота, потеря аппетита, влияют лабильности, агрессия, возбуждение, нервозность, нарушение внимания, головокружение, гиперкинезия, мигрень, сонливость, тремор, нарушение зрения, сухость во рту, диспепсия, кошмар, усталость, мочевого мочи, сыпь, акне, носовое кровотечение, метеоризм
Не часто(≥1/1000 до <1/100)
— удлинение QT на ЭКГ
— попытки суицида, депрессия, апатия, галлюцинации, кошмарные сновидения
— гипервентиляция, судороги, мышечные судороги, экстрапирамидные расстройства, парестезии, бруксизм
— анемия, недомогание, снижение массы тела
— боль в груди
— наружный отит, боль в ушах
— глазная боль, расширение зрачка
— ринит
— печеночная недостаточность, повышение уровня аланинаминотрансферазы
— цистит, гематурия, альбуминурия, поллакиурия, полиурия
— нарушение менструального цикла, приливы
— крапивница, пурпура, пустулезная сыпь, алопеция, дерматит,
заболевания кожи, неприятный запах кожи
— простой герпес
— травмы
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к активному веществу или другим ингредиентам препарата
— одновременное лечение с необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или период в течение 14 дней после прекращения их приема. Прием сертралина рекомендовано прекратить за 7 дней до начала лечения необратимыми ингибирами МАО
— одновременный прием с пимозидом
— нестабильная эпилепсия
— детский и подростковый возраст до 18 лет, за исключением пациентов с обсессивно-компульсивными расстройствами (ОКР)
— беременность и период лактации.
Лекарственные взаимодействия
Ингибиторы моноаминооксидазы (ИМАО). Отмечаются тяжелые осложнения при одновременном применении сертралина и ИМАО (включая избирательно действующие ИМАО с обратимым типом действия – селегелин и моклобемид). Возможно развитие серотонинового синдрома. Аналогичные осложнения, иногда со смертельным исходом, возникают при назначении ИМАО на фоне лечения антидепрессантами, угнетающими нейрональный захват моноаминов или сразу после их отмены.
При одновременном применении избирательных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина и ИМАО возникают: гипертермия, ригидность, миоклонус, лабильность вегетативной нервной системы (быстрые колебания параметров дыхательной и сердечно-сосудистой системы), изменения психического статуса, включая повышенную раздражительность, выраженное возбуждение, спутанность сознания, которое в некоторых случаях может перейти в делириозное состояние или кому.
Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему и этанол. Комбинированное применение сертралина и веществ угнетающих центральную нервную систему требует пристального внимания, а также запрещено употребление спиртных напитков во время лечения сертралином.
Производные кумарина – при их совместном назначении с сертралином отмечается значительное увеличение протромбинового времени – в этих случаях рекомендуется контролировать протромбиновое время в начале лечения сертралином и после его отмены.
Фармакокинетическое взаимодействие
Сертралин связывается с белками плазмы крови. Поэтому необходимо учитывать возможность его взаимодействия с другими препаратами, связывающимися с белками (например: диазепамом, толбутамидом и варфарином).
Циметидин: одновременное применение в значительной степени снижает клиренс сертралина.
Лекарственные средства, метаболизируемые изоэнзимом 2D6 цитохрома Р450: длительное лечение сертралином в дозе 50 мг в сутки сопровождается увеличением концентрации дезипрамина.
Лекарственные средства, метаболизируемые другими ферментными системами цитохрома Р450. Эксперименты по изучению взаимодействия in vitro показали, что осуществляемое изоэнзимом CYP 3А3/4 бетагидроксилирование эндогенного кортизола, а также метаболизм карбамазепина и терфенадина при длительном назначении сертралина в дозе 200 мг в сутки не изменяются. Концентрация в плазме крови толбутамида, фенитоина и варфарина при длительном назначении сертралина в той же дозе также не изменяется. Таким образом, можно сделать заключение, что сертралин не угнетает изоэнзим CYP2С9.
Сертралин не влияет на концентрацию диазепама в сыворотке крови, что говорит об отсутствии ингибирования изоэнзима СНЗ 2С19. По данным исследований in vitro сертралин практически не влияет или минимально угнетает изоэнзим CYP 1А2.
Литий: фармакокинетика лития не изменяется при сопутствующем введении сертралина. Однако, тремор наблюдается чаще при их совместном применении. Также как и назначение других избирательных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина, совместное применение сертралина с лекарственными средствами, влияющими на серотонинергическую передачу (например, с литием), требует повышенной осторожности.
Препараты, влияющие на серотонинергическую передачу. При замене одного ингибитора нейронального захвата серотонина на другой нет необходимости в «периоде отмывания». Однако требуется соблюдать осторожность при изменениях курса лечения. Следует избегать совместного назначения триптофана или фенфлурамина с сертралином.
Индукция микросомальных ферментов в печени. Сертралин вызывает минимальную индукцию ферментов печени. Одновременное назначение сертралина и антипирина в дозе 200 мг приводит к достоверному уменьшению периода полувыведения антипирина, хотя возникает это всего в 5 % наблюдений.
Атенолол: при совместном введении сертралин не изменяет его β-адреноблокирующее действие.
Глибенкламид и дигоксин: при введении сертралина в суточной дозе 200 мг лекарственного взаимодействия с этими препаратами не выявлено.
Особые указания
Переход от селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), антидепрессивных или aнтиобсессивных препаратов: достаточный опыт в отношении оптимальных сроков перехода от приема СИОЗС, антидепрессивных или aнтиобсессивных препаратов к приему сертралина, ограничен. При переходе от одного препарата к другому, особенно от длительно действующих препаратов, таких как флуоксетин, требуется уход, особое внимание и медицинский контроль.
Симптомы мании/гипомании наблюдались у небольшого числа пациентов, получавших антидепрессанты и препараты от навязчивых состояний, включая сертралин. Поэтому пациентам с манией/гипоманией в анамнезе, сертралин следует применять с осторожностью.
Пациенту, находящемуся в маниакальной фазе, прием сертралина следует прекратить.
У больных шизофренией могут обостриться психотические симптомы.
При терапии сертралином могут появиться судороги: сертралин не рекомендуется пациентам с нестабильной эпилепсией, а за больными с контролируемой эпилепсией требуется тщательное наблюдение. Пациенту, у которого развиваются судороги, прием сертралина нужно прекратить.
Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение: депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, нанесением себе увечий и суицида (суицидальные действия). Эта опасность сохраняется до развития ремиссии. Так как улучшения в первые недели лечения и более не наблюдается, до достижения оптимального клинического эффекта следует установить постоянное медицинское наблюдение за пациентом. Общий клинический опыт показывает, что риск суицида может увеличиваться на ранних стадиях выздоровления.
Другие психические расстройства, при которых назначается сертралин, также могут вызвать повышенный суицидальный риск. Кроме того, эти условия могут быть сопутствующими с депрессивным расстройством тяжелой степени. Меры предосторожности, необходимые при лечении больных с депрессивным расстройством тяжелой степени, следует соблюдать и при лечении пациентов с другими психическими расстройствами.
Пациенты с суицидальными действиями в анамнезе или те, у кого были суицидальные мысли до начала лечения, подвержены большему риску суицидальных мыслей или суициду, поэтому за ними во время лечения требуется тщательный контроль. У взрослых пациентов с психическими расстройствами наблюдался повышенный риск суицидального поведения при приеме антидепрессантов по сравнению у пациентов младше 25 лет.
Тщательное наблюдение за пациентами и, в частности, за лицами с высокой группой риска, должно проводиться совместно с медикаментозной терапией, особенно в начале лечения и после изменения доз. Пациенты (и опекуны больных) должны быть информированы о необходимости следить за любым клиническим ухудшением, суицидальным поведением или мыслями и необычными изменениями в поведении и обратиться к врачу немедленно при появлении данных симптомов.
Гипонатриемия
Гипонатриемия может возникнуть в результате лечения СИОЗС или ИОЗН (ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина), включая сертралин. Во многих случаях, гипонатриемия развивается в результате синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАГ). Уровень сывороточного натрия снижается до 110 ммоль/л и ниже. Большему риску развития гипонатриемии при приеме СИОЗС и ИОЗН подвержены пациенты пожилого возраста, пациенты, принимающие мочегонные средства или истощенные пациенты. У пациентов с клиническими проявлениями гипонатриемии следует рассматривать прекращение приема сертралина и соответствующее медицинское вмешательство.
Признаки и симптомы гипонатриемии включают головную боль, затруднение концентрации внимания, ухудшение памяти, спутанность сознания, слабость и неустойчивость, которая может привести к падениям. Признаки и симптомы с более тяжелыми и/или серьезными случаями включают галлюцинации, обморок, судороги, кому, остановку дыхания и смерть.
Симптомы отмены при прекращении приема сертралина
Симптомы отмены при прекращении лечения общие, особенно если это резкое прекращение. Риск синдрома отмены может зависеть от таких факторов, как длительность лечения, дозировка, частота снижения дозы. Наиболее распространенными реакциями являются: головокружение, нарушение чувствительности (включая парестезию), нарушения сна (включая бессонницу и глубокие сны), возбудимость или тревога, тошнота и/или рвота, тремор и головная боль. Как правило, эти симптомы проявляются в легкой или умеренной степени; однако у некоторых пациентов они могут проявляться и в тяжелой форме. Они обычно появляются в течение первых нескольких дней после прекращения лечения, но о таких симптомах сообщалось очень редко, они появлялись у пациентов, случайно пропустивших дозу. Как правило, эти симптомы само излечивающиеся и обычно проходят в течение 2 недель, хотя у некоторых людей они могут проявляться дольше (2-3 месяца и более). Следовательно, рекомендуется постепенное снижение дозы сертралина при прекращении приема препарата более нескольких недель или месяцев.
Акатизия/психомоторное возбуждение
Применение сертралина приводит к развитию акатизии, характеризующейся неприятным или тревожным беспокойством и нуждой двигаться чаще, а также неспособностью спокойно сидеть или стоять. Чаще всего, это происходит в течение первых нескольких недель лечения. У пациентов, у которых появились такие симптомы, повышение дозы может привести к пагубным последствиям.
Применение при печеночной недостаточности
Сертралин подвергается пресистемному метаболизму в печени. У пациентов с легкой стабильной степенью тяжести цирроза наблюдалось увеличение периода полувыведения препарата и примерно в три раза увеличение AUC и Cmax, по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Поэтому применять сертралин пациентам с заболеваниями печени следует с осторожностью. При необходимости, следует назначать низкие дозы или увеличивать интервал между дозами. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью сертралин применять не следует.
Применение при почечной недостаточности
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени (клиренс креатинина 30-60 мл/мин или 0,5-1 мл/с) или умеренной и тяжелой степени (клиренс креатинина 10-29 мл/мин или 0.167-0.483 мл/с), фармакокинетические параметры многократных доз (AUC0–24 или Cmax), существенно не отличались от контрольной группы. Коррекция дозы сертралина, в зависимости от степени нарушения функции почек, не требуется.
У пациентов пожилого возраста и у молодых пациентов характер и частота побочных реакций схожи. При приеме СИОЗС или ИОЗН, включая сертралин, наблюдались случаи, связанные с клинически значимой гипонатриемией у пациентов пожилого возраста, которые подвержены большему риску возникновения побочных действий.
У пациентов с сахарным диабетом лечение СИОЗС может изменять уровень гликемии, возможно, из-за улучшения симптомов депрессии. Необходим тщательный гликемический контроль у пациентов, получавших сертралин и дозы инсулина и/или сопутствующих пероральных сахароснижающих лекарственных средств, требующих коррекцию доз.
Аномальное кровотечение/кровоизлияние: при приеме СИОЗС поступали сообщения о кожных кровотечениях (кровоподтеки, пурпура и другие геморрагические проявления), желудочно-кишечных или гинекологических кровотечениях. Пациентам, принимающим СИОЗС, а также пациентам с нарушениями свертываемости крови в анамнезе следует соблюдать осторожность при одновременном применении с препаратами, влияющими на тромбоцитарную функцию (антикоагулянты, атипичные антипсихотические препараты и фенотиазины, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота и НПВП),
Электросудорожная терапия (ЭСТ)
Клинические исследования об установлении рисков и пользы от комбинированного применения ЭСТ и сертралина, не проводились.
Применение у детей и подростков младше 18 лет
Сертралин не рекомендуется детям и подросткам в возрасте младше 18 лет, за исключением пациентов с ОКР в возрасте 6-17 лет.
Суицидальные действия (попытки и мысли), враждебность (преимущественно агрессия, оппозиционное поведение, гнев) чаще наблюдались среди детей и подростков, получавших антидепрессанты, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Если, основываясь на клинической необходимости, решение о лечении все-таки принято, пациента необходимо проверить на появление суицидальных симптомов. Кроме того, данные по безопасности детей и подростков, касающиеся роста, созревания и когнитивно-поведенческого развития, ограничены. Врачи должны вести наблюдение за детьми при длительном лечении для выявления нарушений в системе организма.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует учитывать, что психотропные препараты могут ухудшить психические или физические способности, необходимые для выполнения потенциально опасных задач, таких как управление автомобилем или другими механизмами, пациенты должны быть предупреждены об этом.
Передозировка
Зарегистрирован случай передозировки монотерапией сертралином при приеме выше 13,5 г. Смертельный исход наблюдался при передозировке сертралина преимущественно в сочетании с другими лекарственными средствами и/или алкоголем.
Симптомы: сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота), тахикардия, тремор, возбуждение, головокружение, менее часто — кома.
Лечение: специфических антидотов нет. Необходимо поддерживать проходимость дыхательных путей и обеспечивать достаточную оксигенацию, вентиляцию легких.
Введение активированного угля может быть более эффективным, чем промывание желудка. Вызывать рвоту не рекомендуется.
Целесообразно контролировать показатели работы сердца и других жизненно важных функций организма и проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.
Из-за большого объема распределения сертралина, использование форсированного диуреза, проведение диализа, гемоперфузии и переливание крови нецелесообразно.
Форма выпуска и упаковка
По 15 таблеток в пластмассовых флаконах, вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре до 25С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/Упаковщик:
Хикма Фармасьютикалс, Иордания
а/я 182400, Амман 11118, Баядер Вади Эль-Сир
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Хикма Фармасьютикалс, Иордания, а/я 182400, Amman, 11118- Jordan
Наименование, адрес и контактные данные организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
г. Алматы, ЖК ”Керемет”, д. 7,корпус 28, офис 1, тел/факс: 315-55-70
| Солотик_рус.doc | 0.1 кб |
| Солотик_каз.doc | 0.12 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Soltrik is a synthetic derivative of benzimidazole with a potent anthelmintic activity against the most common nematodes and some cestodes. It is highly effective against ascariasis, enterobiasis, trichuriasis and hookworm infections. It is equally effective in single or in mixed infections. The effect of the drug is due to its ability to inhibit glucose uptake irreversibly but it does not affect blood glucose concentration in the host, even in high doses. Soltrik does not necessitate any dosage calculation since the same dosage is used for children and adults. It can be taken at any time and no special procedures such as purging, use of laxatives and/or dietary changes are required. Parasite immobilization and death occur slowly and clearance from the gastro-intestinal tract may not be completed up to 3 days after administration.
Soltrik is a (synthetic) broad-spectrum anthelmintic. The principal mode of action for Soltrik is by its inhibitory effect on tubulin polymerization which results in the loss of cytoplasmic microtubules.
| Attribute | Details |
|---|---|
| Trade Name | Soltrik |
| Availability | Prescription only |
| Generic | Mebendazole |
| Mebendazole Other Names | MBDZ, Mebendazol, Mébendazole, Mebendazole, Mebendazolum |
| Related Drugs | metronidazole, Flagyl, albendazole, nitazoxanide, praziquantel, piperazine, pyrantel, Albenza, Alinia |
| Type | |
| Formula | C16H13N3O3 |
| Weight | Average: 295.2927 Monoisotopic: 295.095691297 |
| Protein binding |
90-95% |
| Groups | Approved, Vet approved |
| Therapeutic Class | Anti-helminthic |
| Manufacturer | |
| Available Country | Bosnia & Herzegowina, Serbia |
| Last Updated: | January 7, 2025 at 1:49 am |
Uses
Soltrik is used for the treatment of pinworm (Enterobius vermicularis), round worm (Ascaris lumbricoides), hookworm (Ancylostoma duodenale and Necator americanus), whip worm (Trichuris trichiura), tape worm (Taenia solium and taenia saginata) and threadworm (Strongyloides stercoralis) in single or mixed infections
Soltrik is also used to associated treatment for these conditions:
Ancylostoma caninum infection, Ancylostoma duodenale infection, Ascaris lumbricoides infection, Capillariasis, Enterobius vermicularis infection, Filariasis, Giardiasis, Necatoriasis due to necator americanus, Strongyloides Stercoralis Infection, Taenia solium infection, Toxocariasis, Whipworm infection
How Soltrik works
Soltrik causes degenerative alterations in the tegument and intestinal cells of the worm by binding to the colchicine-sensitive site of tubulin, thus inhibiting its polymerization or assembly into microtubules. The loss of the cytoplasmic microtubules leads to impaired uptake of glucose by the larval and adult stages of the susceptible parasites, and depletes their glycogen stores. Degenerative changes in the endoplasmic reticulum, the mitochondria of the germinal layer, and the subsequent release of lysosomes result in decreased production of adenosine triphosphate (ATP), which is the energy required for the survival of the helminth. Due to diminished energy production, the parasite is immobilized and eventually dies.
Dosage
Soltrik 100 mg tablet and suspension: This have the same dosage schedule applies to adults & children.
Enterobiasis: A single tablet or 1 teaspoonful of the suspension.
Ascariasis, Ancylostomiasis, Trichuriasis: 2 tablets, one in the morning, the other in the afternoon for 3 consecutive days or 1 teaspoonful in the morning & 1 teaspoonful in the afternoon for 3 consecutive days
Taeniasis & strongyloidiasis:
- Adults: 2 tablets twice daily for 3 consecutive days.
- Children: 1 tablet twice daily or 1 teaspoonful twice daily for 3 consecutive days.
Soltrik 500 mg tablet: One Soltrik 500 mg tablet in a single intake regardless of body weight, for all nematode and some cestode infestations. The same dosage applies to adults and children age two years and above.
May be taken with or without food.
Side Effects
Soltrik is well tolerated by adults and children. It has virtually no side effects. Transient abdominal pain and diarrhoea have been reported only rarely, in case of massive infestation and expulsion of worms.
Toxicity
Acute oral toxicity (LD50): 620 mg/kg [Mouse]. Symptoms of overdose include elevated liver enzymes, headaches, hair loss, low levels of white blood cells (neutropenia), fever, and itching.
Precaution
Hepatic impairment. Children. Pregnancy and lactation.
Interaction
Concomitant treatment with cimetidine may inhibit the metabolism of mebendazole in the liver, resulting in increased plasma concentrations of the drug especially during prolonged treatment.
Food Interaction
- Take with or without food.
Disease Interaction
Moderate: liver disease
Elimination Route
Poorly absorbed (approximately 5 to 10%) from gastrointestinal tract. Fatty food increases absorption.
Half Life
2.5 to 5.5 hours (range 2.5 to 9 hours) in patients with normal hepatic function. Approximately 35 hours in patients with impaired hepatic function (cholestasis).
Elimination Route
In man, approximately 2% of administered mebendazole is excreted in urine and the remainder in the feces as unchanged drug or a primary metabolite.
Pregnancy & Breastfeeding use
Soltrik should not be administered during pregnancy and in women thought to be pregnant. It is not known whether mebendazole or its metabolites are secreted in human breast milk. Thus Soltrik should not be used during lactation unless the potential benefits are considered to outweigh the potential risk associated with treatment.
Contraindication
Soltrik is contraindicated in pregnancy and in patients who have shown hypersensitivity to the product or any of its components.
Acute Overdose
Symptoms: Alopecia, reversible liver function disturbances, hepatitis, agranulocytosis, neutropenia, glomerulonephritis, abdominal cramps, nausea, vomiting and diarrhoea.
Management: Within the 1st hr after ingestion, gastric lavage may be performed. Activated charcoal may be given if considered appropriate.
Storage Condition
Store between 20-25° C.
Innovators Monograph
FAQ
What is Soltrik used for?
Soltrik is a medication used to treat a number of parasitic worm infestations. This includes ascariasis, pinworm infection, guinea worm infections, hydatid disease, and giardia, among others. Soltrik also is used to treat: Common roundworms (ascariasis), Hookworms (ancylostomiasis, necatoriasis, uncinariasis).
How safe is Soltrik?
Soltrik generally safe. Taking an extra dose of Soltrik by accident is unlikely to cause any harm.
How does Soltrik work?
Soltrik works by stopping the worms using sugar (glucose).
What are the common side effects of Soltrik?
Common side effects of Soltrik are include;
- diarrhea.
- stomach pain, discomfort, or swelling.
- nausea.
- vomiting.
- loss of appetite.
Is Soltrik safe during pregnancy?
Soltrik are well tolerated, with no adverse events in pregnant women and their fetuses when given after the first trimester of pregnancy.
Is Soltrik safe during breastfeeding?
Soltrik use during lactation is considered to be safe due to a low oral absorption and unlikely excretion in milk.
Can I drink alcohol with Soltrik ?
Yes, you can drink alcohol with Soltrik.
When should be best taken of Soltrik?
Soltrik is best taken with meals, especially fatty ones (eg, meals that include whole milk or ice cream). This helps to clear up the infection by helping your body absorb the medicine better.
How many time can I take Soltrik daily?
Usually you need to take a dose 2 times a day for 3 days.
How long does Soltrik take to work?
Soltrik should start to work straight away but it may take several days to kill all the worms.
How long does Soltrik stay in my system?
The apparent elimination half-life after an oral dose ranges from 3 to 6 hours in most patients.
How long can I take Soltrik?
Soltrik is usually taken as a single dose, but it can be taken for around 3 days for some infections. The most common side effect is stomach pain.
Who should not take Soltrik?
Tell your doctor if you are pregnant or plan to become pregnant. Soltrik can pass into breast milk and may harm a nursing baby. You should not breast-feed while using this medicine. Soltrik is not approved for use by anyone younger than 2 years old.
What happens if I overdose?
Seek emergency medical attention. Overdose symptoms may include upper stomach pain, loss of appetite, dark urine, or jaundice (yellowing of the skin or eyes).
What happens if I miss a dose?
Take the missed dose as soon as you remember. Skip the missed dose if it is almost time for your next scheduled dose. Do not take extra medicine to make up the missed dose.
Can Soltrik cause liver damage?
Soltrik when given for prolonged periods in high doses has been associated with elevations in serum enzyme levels, and rare instances of acute, clinically apparent liver injury have been linked to its use.
*** Taking medicines without doctor’s advice can cause long-term problems.
Наименование
Вермакар сусп. 100мг/5мл во фл. 30мл в уп. №1
Описание
Суспензия от белого до почти белого цвета, со своеобразным запахом и апельсиновым вкусом.
Основное действующее вещество
мебендазол
Форма выпуска
Суспензия
Дозировка
30мл
Особые указания
Изучение одного случая развития у пациента синдрома Стивенса-Джонсона / токсического эпидермального некролиза предположило наличие возможной взаимосвязи между одновременным приемом метронидазола и мебендазола и развитием данной тяжелой побочной реакции. Хотя дополнительные подтверждающие сведения но данному потенциальному взаимодействию отсутствуют, следует избегать одновременною назначения метронидазола и Вермакара.
Следует избегать одновременного употребления Вермакара с алкоголем (алкоголь в течении суток после приема Вермакара) и слабительными препаратами, а также липофильными веществами.
Жирная пища повышает всасывание мебендазола.
При длительном применении следует контролировать кар хину периферической крови, функциональное состояние печени и почек.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами
Данные о неблагоприятном влиянии отсутствуют.
Показания к применению
энтеробиоз;
аскаридоз;
анкилостомидоз;
стронгилоидоз;
трихоцефалез;
множественные нематодозы;
тениоз;
смешанные гельминтозы.
Способ применения и дозы
Вермакар назначают внутрь до или после приема пищи. Если препарат принимают в таблетках, то их следует разжевать перед проглатыванием.
При энтеробиозе вермакар назначают в дозе 100 мг однократно. Детям старше 2-х лет и взрослым дают одинаковую дозу. Для предупреждения повторной инвазии прием препарата повторяют через 2 и 4 недели в той же дозе. Рекомендуется проводин, одновременное лечение всей семьи.
При аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомидозе или смешанных инвазиях Вермакар назначают взрослым и детям старше 2-х лет по 100 мг 2 раза в сут (утром и вечером) в течение 3 дней.
При тениозе и стронгилоидозе взрослым рекомендуется принимать по 200 мг Вермакара 2 раза в сут в течение 3 дней. Детям старше 2-х лет препарат назначают по 100 мг 2 paза в сут также в течение 3 дней.
Применение при беременности и в период лактации
Применение во время беременности:
Безопасность применения мебендазола во время беременности доказана не была, хотя в исследованиях на разных видах животных был выявлен эмбриотоксический и тератогенный эффект у крыс. Па основании этого применение Вермокара противопоказано при беременности.
Применение в период кормления грудью:
Данные по проникновению мебендазола в грудное молоко отсутствуют, что не позволяет сделать оценку степени риска для новорожденного. Прием препарата противопоказан в период кормления либо требует прекращения грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими препаратами
Циметидин:
возможно ингибирование циметидином печеночного метаболизма мебендазола, что может приводить к повышению плазменной и тканевых концентраций мебендазола.
Карбамазепии и другие индукторы печеночного метаболизм:
возможно понижение тканевых концентраций мебендазола ввиду ускорения печеночного метаболизма.
Метронидазол:
следует избегать одновременного приема.
Слабительные средства:
следует воздержаться от одновременного приема с Вермакаром.
Противопоказания
Гиперчувствительность к мебендазолу и другим бензимидазолам в анамнезе.
Беременность и период кормления грудью (либо прекращение грудного вскармливания на период лечения).
Дети в возрасте до 2 лет.
Состав
мебендазол
100 мг
Вспомогательные вещества: метилпарабен, пропилпарабен, пропиленгликоль, авицел RC 591, метилцеллюлоза, сахарин натрия, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, сахар, ароматизатор апельсиновый, натрия лаурилсульфат.
Передозировка
Симптомы:
при случайной передозировке наблюдались абдоминальные спазмы, тошнота, рвота, диарея. При длительном применении в высоких дозах возможны обратимые нарушения функции печени, гепатит, нейтропения.
Лечение:
Специфический антидот отсутствует. В течении первого часа после приема избыточного количества мебендазола рекомендуется провести желудочный лаваж с водным раствором пермангагата калия в концентрации 20мг/100мл. Возможно назначение активированного угля.
Побочное действие
При приеме в рекомендуемых дозах Вермакар хорошо переносится. При приеме мебендазола наблюдались следующие побочные реакции:
очень частые (>1/10), частые (>1/100, < 1/10), нечастные (> 1/1000, < 1/100), редкие (>1/10000, < 1/1000), очень редкие (< 1/10000) включая изолированные случаи.
Кровь и лимфатическая система:
очень редко нейтропения (при длительном применении в дозах существенно превосходящих рекомендуемые), эозинофилия, снижение уровня гемоглобина.
Иммунная система:
очень редко такие реакции гиперчувствительности, как анафилактические и анафилактоидные реакции.
Центральная нервная система:
головокружение, головная боль.
Желудочно-кишечный тракт:
очень редко абдоминальные боли, диарея (данные симптомы могут являться проявлением самой глистной инвазии).
Гепато-билиарная система:
очень редко гепатит и при длительном применении в дозах существенно превышающих рекомендуемые отклонения функциональных показателей печени (АЛТ, ACT, ЩФ).
Организм в целом:
очень редко токсический эпидермальный некролиз, синдром Сгивенса-Джонсона;
редко экзантема, ангиоэдема, крапивница, сыпь.
Почки и мочевыводящая система:
очень редко гломерулонефрит (при длительном применении в дозах существенно превышающих рекомендуемые).
Условия хранения
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше t- 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Вермакар суспензия 100мг/5мл 30мл №1
Цена на Вермакар суспензия 100мг/5мл 30мл №1
Инструкция по применению для Вермакар суспензия 100мг/5мл 30мл №1
Informacije o izdavanju lekova
Lista RFZO
A — Lekovi koji se propisuju i izdaju na obrascu lekarskog recepta
Režim izdavanja
R — Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
Interakcije sa
Ograničenje upotrebe
Ostale informacije
Naziv leka
Soltrik® 100mg/5mL oralna suspenzija
Farmaceutski oblik
Proizvođač
Nosilac odobrenja
Poslednje ažuriranje SmPC-a
Koristite aplikaciju Mediately
Dobijte informacije o lekovima brže.
Skenirajte kamerom telefona.
Koristite aplikaciju Mediately
Dobijte informacije o lekovima brže.
4,9 zvezdica, preko 20 hiljada ocena
SmPC — Soltrik 100mg/5mL
Farmakološki podaci — Soltrik 100mg/5mL
PDF dokumenti
Pakovanje i cena
oralna suspenzija; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x30mL
Lista RFZO
A — Lekovi koji se propisuju i izdaju na …
Više…
DDD
JKL
*
Prikazana cena je izračunata tako što je ceni na veliko sa RFZO dodato 12% marže i 10% poreza. Cena je samo procena i može da varira.
Izvori
Paralele
Солирект — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-008450
Торговое наименование:
СОЛИРЕКТ
Группировочное наименование:
Натрия лаурилсульфоацетат+Натрия цитрат+Сорбитол
Лекарственная форма:
раствор ректальный
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующие вещества:
натрия лаурилсульфоацетат 70% – 12,9 мг в пересчете на натрия лаурилсульфоацетат – 9,0 мг, натрия цитрат – 90,0 мг, сорбитол – 625,0 мг
Вспомогательные вещества:
глицерол (глицерин дистиллированный) – 125,0 мг, сорбиновая кислота – 1,0 мг, вода для инъекций – до 1 мл
Описание:
От бесцветного до почти белого цвета вязкая опалесцирующая жидкость. Допускается наличие пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа:
слабительное средство.
Код АТХ:
A06AG11
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 минут. Натрия цитрат разрушает межмолекулярные связи в плотном каловом комке, вытесняет связанную воду, приводя к размягчению и эмульгированию каловых масс (пептизация). Натрия лаурилсульфоацетат является поверхностно-активным веществом, которое не дает образовавшимся каловым комочкам и хлопьям слипаться. Сорбитол, осмотически активное вещество, позволяет сохранить в просвете прямой кишки достаточное количество воды для размягчения и выведения кала. Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.
Показания к применению
Запор, в т.ч. с энкопрезом, подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Так как этот препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или в период грудного вскармливания не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 3-х лет
Вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина наконечника составляет 55 мм).
Новорожденные и дети до 3-х лет
Вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины.
Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.
Указания по применению микроклизмы (микроклизма – полимерный тюбик с наконечником и отламывающейся пломбой) для однократного применения (далее по тексту – тюбик):
Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик наконечника – это облегчит процесс введения. Введите наконечник в анальное отверстие.
Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.
Побочное действие
Нежелательные явления сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения значимости.
Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности (например, крапивница).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
Особые указания
Если симптомы сохраняются, избегайте длительного применения и обратитесь к врачу.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу. Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Раствор ректальный, 9 мг/мл+90 мг/мл+625 мг/мл.
По 5 мл препарата в микроклизму (полимерный тюбик с наконечником и отламывающейся пломбой) для однократного применения из полиэтилена высокого давления.
По 4 или 12 микроклизм вместе с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью «Эндокринные технологии» (ООО «Эндокринные технологии»)
Россия, 121374, г. Москва, ул. Алексея Свиридова, д. 7, этаж 4, комн. 26 Производитель:
Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»
Производство готовой лекарственной формы:
г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2
Выпускающий контроль качества:
г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1
Наименование, адрес организации, принимающей претензии потребителя:
Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»
Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25
endopharm.ru
Купить Солирект в apteka.ru
Купить Солирект в ГорЗдрав
Купить Солирект в megapteka.ru
Купить Солирект в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
