Силимар® (Silimar) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Силимар®
💊 Состав препарата Силимар®
✅ Применение препарата Силимар®
📅 Условия хранения Силимар®
⏳ Срок годности Силимар®
Описание лекарственного препарата
Силимар®
(Silimar)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008
года, дата обновления: 2020.07.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО
(Россия)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Силимар® |
Таблетки 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(005445)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛСР-006595/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Силимар®
Таблетки двояковыпуклой или плоскоцилиндрической формы, с фаской, от светло-коричневого до коричневого цвета, с вкраплениями.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные.
30 шт. — банки темного стекла.
30 шт. — пеналы полистероловые.
60 шт. — пеналы полистероловые.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторный препарат растительного происхождения. Обладает гепатопротекторным и антитоксическим действием. Лечебный эффект обусловлен влиянием на метаболизм гепатоцитов. Активирует синтез белков и ферментов в гепатоцитах, оказывает стабилизирующее воздействие на мембрану гепатоцитов, тормозит проникновение токсинов в клетки печени, ингибирует дистрофические и потенцирует регенеративные процессы в печени.
Показания препарата
Силимар®
- токсические повреждения печени;
- хронический гепатит;
- цирроз печени (в составе комплексной терапии);
- состояние после перенесенного гепатита;
- с целью профилактики при хронических интоксикациях (в т.ч. профессиональных), длительном приеме лекарственных средств и алкоголя.
Режим дозирования
Назначают внутрь взрослым по 1-2 таб. 3 раза/сут. Курс лечения 25-30 дней. При необходимости курс повторяют через 1-3 месяца.
Препарат принимают за 30 мин до приема пищи.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
В отдельных случаях: послабляющее действие.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется назначать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Использование в педиатрии
Не рекомендуется назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Силимар не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Силимар не предоставлены.
Условия хранения препарата Силимар®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата Силимар®
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО
(Россия)
|
117216 Москва, Грина ул. 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Силимарин: инструкция по применению
Форма выпуска:
МНН: Силимарин
ФТГ: Гепатопротекторное средство
Цены в аптеках: Минск
3,32 — 12,13 р.
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Особые указания
- Беременность и лактация
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Упаковка
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Описание
Таблетки покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.
Состав
Одна таблетка содержит: действующего вещества: силимарина — 35 мг, что эквивалентно содержанию силимарина 22,5 мг в пересчете на силибинин, в виде расторопши плодов сухого экстракта, очищенного и стандартизированного (экстрагент — ацетон) ((25-30):1); вспомогательные вещества:
картофельный крахмал, натрия крахмалгликолят, кальция стеарат, лактозы моногидрат, опадрай (в т.ч. спирт поливиниловый; частично гидролизованный; макрогол 3350 (полиэтиленгликоль); тальк; титана диоксид (Е171); железа оксид желтый (Е172); железа оксид красный (Е172); железа оксид черный (Е172)).
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения заболеваний печени.
Код АТХ: А05ВА03.
Показания к применению
Симптоматическое лечение хронических токсических поражений печени; для поддерживающего лечения у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями печени или циррозом печени.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослые и дети старше 12 лет
Начальная доза в тяжелых случаях — по 4 таблетки 3 раза в сутки.
В легких случаях и при поддерживающем лечении — по 2 таблетки 2-3 раза в сутки.
В целях профилактики поражений печени при хронической интоксикации — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения — не менее 3 месяцев.
Побочные действия
Критерии оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
В редких случаях можно наблюдать следующие побочные действия:
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, легкая диарея.
Со стороны дыхательной системы:
одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение диуреза.
Со стороны иммунной системы: очень редко возможны реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд; с неизвестной частотой — анафилактический шок.
Очень редко можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Если у Вас появились какие-либо симптомы, описанные или не описанные в данном листке-вкладыше, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу!
Цены в аптеках Минск
Силимарин, таблетки, 35 мг ×30
покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • Без рецепта
Силимарин, таблетки, 35 мг ×80
покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Карсил, таблетки ×80
покрытые оболочкой, Софарма, Болгария • Без рецепта
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
-
- Производитель
-
Фармцентр ВИЛАР АО
-
- Форма выпуска
-
таблетки
-
- Дозировка
-
100 мг
-
- В упаковке
-
30
-
- Срок годности
-
Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Силимар ® принимают при токсических повреждениях печени, хроническом гепатите, циррозе печени (в составе комплексной терапии), после перенесенного гепатита. Профилактически применяют при хронических интоксикациях (в том числе профессиональных), длительном приеме лекарств и алкоголя.
- Купить Силимар 100 мг 30 шт. таблетки в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Силимар 100 мг 30 шт. таблетки в Москве — 210 рублей.
- Инструкция по применению для Силимар 100 мг 30 шт. таблетки.
- Цены на Силимар в других городах
-
Купить Силимар
Силимар в Санкт-Петербурге
Силимар в Новосибирске
Силимар в Краснодаре
Силимар в Воронеже
Силимар в Омске
Силимар в Ростове-на-Дону
Силимар в Уфе
Силимар в Екатеринбурге
Силимар в Нижнем Новгороде
Силимар в Перми
Силимар в Казани
Силимар в Волгограде
Силимар в Красноярске
Силимар в Саратове
Силимар в Самаре
Силимар в Тюмени
Силимар в Ставрополе
Силимар в Ярославле
Силимар в Челябинске
01.08.2024
Описание препарата Славинорм® (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 01.08.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения | 1 фл. |
| действующее вещество: | |
| полипептиды сосудов крупного рогатого скота | 5,0 мг |
| вспомогательные вещества: глицин — 20,0 мг |
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения: лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого, белого с желтоватым оттенком или желтоватого оттенка цвета.
Восстановленный раствор — прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат Славинорм® представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из сосудов крупного рогатого скота. Препарат Славинорм® является пептидным регулятором, запускает каскад метаболических реакций, ведущих к снижению перекисного окисления липидов, вследствие чего нормализует функцию эндотелия сосудистой стенки; препятствует развитию атеросклероза за счет улучшения коэффициента атерогенности (увеличения содержания ЛПВП и снижения атерогенных фракций холестерина), а также снижения уровня триглицеридов в крови.
Предупреждает развитие гиперкоагуляции за счет влияния на процессы свертывания крови и фибринолиза, в результате чего восстанавливает микроциркуляцию в органах и тканях при различных заболеваниях и патологических состояниях, обусловленных атеросклеротическим поражением сосудов. По результатам проведенных рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований, курсовое применение препарата Славинорм® в составе комплексной терапии достоверно повышает лодыжечно-плечевой индекс, что является объективным показателем улучшения кровообращения (уменьшения степени ишемии) в нижних конечностях при облитерирующих заболеваниях, а также приводит к достоверному снижению симптомов перемежающейся хромоты: увеличению дистанции безболевой ходьбы и максимально проходимого расстояния в сравнении с плацебо у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей (ХОЗАНК).
Эффекты препарата Славинорм® сохраняются не менее 7–10 дней после последнего введения препарата; продолжение терапевтического действия в более отдаленные сроки после курсового лечения в клинических исследованиях не изучалось. Влияние препарата Славинорм® на отдаленные исходы заболевания (частоту ампутаций, сердечно-сосудистые осложнения и смертность пациентов с ХОЗАНК) в клинических исследованиях не изучалось.
Фармакокинетика
Состав лекарственного препарата Славинорм® не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды быстро расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате определяемые количества пептидов и их метаболитов не коррелируют с терапевтическим действием лекарственного препарата.
Показания
Увеличение дистанции безболевой ходьбы у взрослых пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей I–II стадии по классификации Фонтейна.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (опыт медицинского применения отсутствует).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата Славинорм® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуется.
Способ применения и дозы
В/м.
Содержимое флакона (5 мг) перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Препарат вводят по 1 фл./сут, 2 раза в неделю, курс лечения составляет 10 инъекций. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата вводят в обычное время следующего запланированного дня.
Препарат Славинорм® вводят в/м в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы, необходимо чередовать введение препарата в левую и правую ягодичные мышцы.
Особые группы пациентов
Пациенты с печеночной недостаточностью. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы и режима дозирования у пациентов с печеночной недостаточностью.
Пациенты с почечной недостаточностью. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы и режима дозирования у пациентов с почечной недостаточностью.
Дети. Безопасность и эффективность применения у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
В рамках проведенных клинических исследований препарат Славинорм® продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции, связанные с введением препарата Славинорм®, имели легкую степень тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
| Классификация MedDRA | Нежелательные эффекты | Частота |
| Общие нарушения и реакции в месте введения | Болезненность и дискомфорт в месте инъекции | Очень часто |
| Общая слабость | Частота неизвестна | |
| Со стороны нервной системы | Головная боль, гиперестезии, онемение в нижних конечностях | Часто |
| Со стороны ЖКТ | Тошнота | Частота неизвестна |
| Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани | Судороги в икроножных мышцах | Частота неизвестна |
| Со стороны кожи и подкожной клетчатки | Кожный зуд, эритема в месте инъекции | Частота неизвестна |
| Лабораторные и инструментальные данные | Лейкоцитоз, повышение активности АЛТ | Часто |
Взаимодействие
Лекарственные взаимодействия препарата Славинорм® не изучались. При проведении клинических исследований установлено отсутствие лекарственного взаимодействия с антиагрегантными препаратами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел) и гиполипидемическими средствами из группы статинов (аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин).
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Особые указания
Хранение флакона с растворенным лекарственным препаратом и отсроченное введение восстановленного раствора недопустимо.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
При парентеральном введении лекарственных препаратов, содержащих белок животного происхождения, возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Если при применении препарата Славинорм® возникают аллергические реакции, введение препарата следует прекратить и провести стандартные мероприятия, направленные на лечение аллергической реакции.
В ходе клинических исследований аллергических реакций на препарат не выявлено.
Применение препарата Славинорм® при ХОЗАНК III–IV стадии по классификации Фонтейна не было изучено в клинических исследованиях. Отсутствует опыт повторного курсового применения препарата Славинорм®.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 5 мг. По 5 мг действующего вещества во флаконах из стекла 1-го гидролитического класса, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся или наносят маркировку быстрозакрепляющейся краской.
По 2 или 5 фл. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель
ООО «Самсон-Мед». 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13, лит. ВА, ВИ, ВЛ.
Держатель регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителя: ООО «ПептидПро», 115054, Россия, Москва, Космодамианская наб., 52, стр.1, эт./оф. 8/1.
Тел.: (495) 230-09-09.
www.peptidpro.com
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Желудок, кишечник, печень
Товары из категории — Желудок, кишечник, печень
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 631
Немного фактов
Хелинорм — биоактивная добавка, которая содержит в себе метаболиты пробиотических штаммов лактобактерий. Производится российской фармацевтической компанией Крафт с 2008 года. В состав БАД входит Pylopass — высушенные лактоциты Lactobacillus reuteri, которые впервые были выделены специалистами швейцарской компании Lonza Ltd в ходе детального изучения более 8000 штаммов бактерий.
Препарат борется с кислотоустойчивыми бактериями, в частности с Хеликобактер пилори, которые провоцируют развитие гастроэнтерологических заболеваний. Активные метаболиты лактобактерий уменьшают обсемененность желудка и стимулируют регенерацию слизистых оболочек ЖКТ.
Форма производства
Хелинорм выпускается в виде продолговатых белых капсул, покрытых желатиновой оболочкой. В их состав входят:
- инактивированные бактерии Lactobacillus reuteri — 200 мг;
- коллоидный оксид кремния;
- пищевая добавка Е 1400;
- гидролизованный коллаген.
Капсулы расфасованы в ячейковые пластины из ПВХ по 14 штук. В светло-зеленой коробке содержится 1 блистер с капсулами и инструкция по применению БАД.
Терапевтические свойства
Хелинорм относится к числу высокоактивных биодобавок, обладающих противомикробными свойствами. Препарат содержит в себе высушенные лактоциты, которые коагрегируют в желудочной среде с бактерией Хеликобактер пилори. Курсовое применение БАД способствует уменьшению численности патогенов в ЖКТ и обсемененности слизистой желудка.
В капсулах содержатся инактивированные клетки Lactobacillus reuteri, которые идентифицируют поверхностные рецепторы клеточных мембран болезнетворных бактерий и связываются с ними. В результате такого взаимодействия образуются коагрегаты, которые не оказывают негативное действие на слизистую желудка. За счет уменьшения количества бактерий Хеликобактер пилори снижается вероятность развития гастроэнтерологических заболеваний, в частности гастрита и язвы желудка.
Показания к применению
Капсулы Хелинорм принимают для профилактики патологий пищеварительной системы воспалительного генеза. Показаниями к назначению БАД считаются:
- нарушение микрофлоры кишечника;
- хронический и острый гастрит;
- кислотозависимые патологии;
- язвенное поражение желудка и 12-перстной кишки.
В рамках комплексной медикаментозной терапии биодобавка используется для повышения местного иммунитета и предотвращения развития бактерий Хеликобактер пилори в слизистой желудка.
Дозировка
БАД применяется для лечения и профилактики гастроэнтерологических патологий у взрослых и детей от 6 лет. Для профилактики язвенной болезни и гастритов рекомендуется принимать по 1 капсуле в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 капсул в день. Продолжительность курса колеблется в пределах от 7 до 28 дней.
Гестация и грудное вскармливание
Инструкция не содержит сведений о безопасности применения Хелинорма пациентками во время беременности и лактации. Биоактивные компоненты капсул могут оказывать побочное действие на работу ЖКТ, поэтому перед их использованием необходимо проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие с медикаментами
Биодобавку можно комбинировать с витаминами и другими лекарственными средствами, влияющими на кислотность желудочного сока.
Совместимость с алкоголем
При лечении патологий пищеварительной системы следует отказаться от употребления алкоголя, т.к. этиловый спирт раздражает слизистую желудка. Игнорирование противопоказаний чревато обострением симптомов болезни и возникновением дискомфорта в эпигастральной области.
Передозировка и побочные эффекты
Превышение дозировки Хелинорма может приводить к развитию аллергических эффектов: кожные высыпания, крапивница, зуд и т.д. При соблюдении дозировочного режима нежелательные эффекты возникают крайне редко. В единичных случаях больные жалуются на возникновение горького привкуса во рту, тошноту, снижение аппетита и изжогу.
Противопоказания
Капсулы не назначаются пациентам при гиперчувствительности к гидролизованному коллагену, декстрину и лактобактериям. Во избежание аллергических реакций, биодобавка не назначается детям, не достигшим 6-летнего возраста.
Аналоги
Заменителями Хелинорма являются биопрепараты, в которых содержатся лактобактерии, угнетающие развитие Хеликобактер пилори. К числу наиболее эффективных лекарственных средств относятся:
- Имгальт;
- Према;
- Пектолакт Бифидо;
- Пробинорм;
- Нормофлорин-Л;
- Лактобактерин.
Категорически не рекомендуется выносить самостоятельное решение о замене биодобавки вышеперечисленными медикаментами. Принимать пробиотики и БАДы с лактобактериями следует только по назначению гастроэнтеролога.
Условия отпуска и хранения
Биопрепарат отпускается в аптеках и специализированных точках продажи без рецепта. Капсулы хранятся в сухом месте при температуре до 25 градусов Цельсия не более 3 лет с момента производства.
Цены на Хелинорм в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 631 руб.
Выгодные предложения для подписчиков