Сегидрин инструкция по применению отзывы пациентов принимавших

Смотреть все отзывы

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Дата последнего изменения: 24.08.2018

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Сегидрин^®
• Заказ в аптеках Москвы

Таблетки
кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка
содержит:

Действующее вещество:

Гидразина
сульфат (Сегидрин^®) — 60 мг;

Вспомогательные вещества ядра:

Кальция
гидрофосфат — 304 мг, повидон K‑17 — 24 мг, магния стеарат
— 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 8 мг;

Вспомогательные вещества подоболочки:

Опадрай
— 6,0 мг (гипромеллоза — 84,1%, триацетин — 8,4%, тальк — 7,5%);

Вспомогательные вещества оболочки:

Акрилиз
— 12,7 мг (сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата 1:1 — 66,0%,
тальк — 16,5%, краситель железа оксид красный (железа [III] оксид) (E172) —
10,7%, алюминиевый лак на основе красителя аллюра красный (E129) — 2,3%, титана
диоксид — 1,3%, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,0%, натрия
гидрокарбонат — 1,0%, алюминиевый лак на основе красителя индиго кармин (E132)
— 0,7%, лаурилсульфат — 0,5%), триацетин — 1,3 мг.

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
На изломе белого цвета.

Содержание
препарата Сегидрин^® в крови пациентов достигает максимума через
2 часа после приема 60 мг (1 таблетка); через сутки в сыворотке
крови еще определяются его небольшие количества. При отборе крови через
9 часов после окончания 30‑дневного курса лечения у разных пациентов
обнаруживается от 0 до 89 нг/мл препарата Сегидрин^®.

Изучение
фармакокинетики препарата Сегидрин^® было выполнено также на
беспородных интактных крысах и животных с саркомой 45. Препарат быстро
всасывается из желудочно-кишечного тракта; очищение от него крови заканчивается
к 25–28‑му часу после внутрижелудочного введения в дозе
100 мг/кг.

Максимальная
концентрация препарата в крови интактных животных наступает примерно через
50 минут после введения, у опухоленосителей (саркома 45) — через
3 часа.

Зарегистрировано
повышенное в 3–5 раз накопление препарата в печени, почках и легких по
сравнению с кровью, но не в опухоли; очищение интактных органов здоровых
животных и опухоленосителей заканчивается к концу 4‑х суток.
Выведение препарата с мочой у здоровых животных продолжается до 3 суток и
составляет примерно 50% от введенного количества; у опухоленосителей выведение
препарата заканчивается между первыми и вторыми сутками, причем выводится
только 25% препарата. Объем распределения препарата у интактных крыс составляет
14 мл, при наличии опухоли — 29,4 мл. Опухоленосители склонны к
кумуляции препарата Сегидрин^®.

Препарат
Сегидрин^® в организме окисляется, а его неразрушенная часть
выделяется с мочой, частично в ацетилированной форме (у крыс и кроликов).

Препарат
Сегидрин^® подавляет рост опухолей, оказывает влияние на ряд
биохимических показателей: ингибирует моноаминооксидазную активность, снижает
проницаемость мембран клеток и биомембран субклеточных структур, является
ингибитором метаболизма ксенобиотиков.

Препарат
Сегидрин^® оказывает симптоматическое лечебное действие при
злокачественных новообразованиях в далеко зашедших стадиях. Препарат Сегидрин^®
не обладает миелодепрессивными и другими побочными действиями, характерными для
многих других противоопухолевых препаратов.

Симптоматическое
лечение местнораспространенных и диссеминированных форм злокачественных новообразований.
При этом препарат Сегидрин^® оказывает выраженное симптоматическое
действие: снижение или устранение болевого синдрома (вплоть до отказа от
наркотиков), чувства слабости, явлений дыхательной недостаточности (одышки),
кашля, лихорадки, улучшение аппетита, повышение двигательной активности.

Препарат
Сегидрин^® назначают больным злокачественными новообразованиями в
далеко зашедших стадиях (в т.ч. в претерминальной фазе процесса).

—       
Повышенная
чувствительность к гидразина сульфату и другим вспомогательным веществам
препарата;

—       
одновременное
применение препарата со всеми видами алкоголя и барбитуратами;

—       
беременность и
период грудного вскармливания;

—       
детский возраст
(в связи с отсутствием опыта применения).

С осторожностью

При
выраженных нарушениях функции печени и почек препарат назначают пациентам с
осторожностью.

Применение
препарата при желтухе, вызванной метастазами в печень (в особенности,
обтурационной), не противопоказано.

Безопасность
применения препарата Сегидрин^® при беременности и в период грудного
вскармливания не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при
беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат
Сегидрин^® назначают внутрь за 1–2 часа до или через
1–2 часа после еды или приема других препаратов. Взрослые принимают
препарат по 1 таблетке 3 раза в день. Курсовая доза —
100 таблеток. При неудовлетворительной переносимости суточную дозу
препарата снижают до 2 таблеток в день. Доза препарата на курс лечения при
этом может не меняться.

Повторный
курс лечения препаратом Сегидрин^® проводится с интервалом не менее
14 дней. Число курсов не ограничивается, при этом интервалы между курсами
увеличиваются на 1–2 недели.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Возможны
диспептические явления (тошнота, рвота, отрыжка), быстро проходящие при
снижении дозы или кратковременном (двух‑, трехдневном) перерыве в
лечении.

Редкие
осложнения — бессонница, общее возбуждение, не резко выраженные и преходящие
явления полиневрита.

При
диспептических явлениях назначают внутрь вяжущие и противовоспалительные
средства (настой ромашки, ромазулан, викалин), спазмолитики и антиэметики.

При
нейротоксических эффектах целесообразно применение пиридоксина гидрохлорида (5%
раствор витамина B₆ по 1 мл внутримышечно 1–2 раза в
день), тиамина хлорида (витамина B₁), поливитаминных препаратов
внутрь и внутривенного введения 20–40% раствора декстрозы (глюкозы).

Одновременный
прием препарата Сегидрин^® с барбитуратами, этанолом,
транквилизаторами, антипсихотическими лекарственными препаратами
(нейролептиками) может привести к резкому усилению токсичности препарата
Сегидрин^®.

В
экспериментах на лабораторных животных, в случае предварительного приема
препарата Сегидрин^®, эффективность лечения многими
противоопухолевыми препаратами увеличивается (исключение — циклофосфамид).

Случаев
передозировки препарата Сегидрин^® не описано.

Лечение
препаратом Сегидрин^® следует проводить под наблюдением врача,
имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов.

Необходимо
исключить совместное употребление с препаратом Сегидрин^®
этанол-содержащих напитков, а также продуктов, богатых тирамином: сыр, изюм,
консервированные продукты, колбасы, йогурты.

Ввиду
отсутствия миелотоксичности, препарат Сегидрин^® применяют больным с
цитопенией, возникшей в результате лучевой терапии и химиотерапии.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Отсутствует
информация относительно влияния препарата Сегидрин^® на скорость
реакции при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными
видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и
скорости психомоторных реакций.

Таблетки
кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг.

По
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.

По
50 таблеток в банках полимерных с амортизатором или без него и крышкой.

По
5 контурных ячейковых упаковок или 1 банке вместе с инструкцией по
медицинскому применению в пачке из картона.

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3 года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

1.      ПАО
«Фармсинтез», Россия

188663,
Ленинградская обл., Всеволожский р‑н, гор. пос. Кузьмоловский,
ст. Капитолово, № 134, литер 1

Адрес производственной площадки:

440033,
г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4

2.      АО
«Фармпроект», Россия

192236,
г. Санкт‑Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А

Тел.:
(812) 331-93-10

Факс:
(812) 327-66-96

Выпускающий контроль качества

1.      ПАО
«Фармсинтез», Россия

188663,
Ленинградская обл., Всеволожский р‑н, гор. пос. Кузьмоловский,
ст. Капитолово, № 134, литер 1

2.      АО
«Фармпроект», Россия

Владелец регистрационного
удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей

ПАО
«Фармсинтез», Россия

188663,
Ленинградская обл., Всеволожский р‑н, гор. пос. Кузьмоловский,
ст. Капитолово, № 134, литер 1

Тел.:
(812) 329-80-80

Факс:
(812) 329-80-89

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой содержит:

Действующее вещество: гидразина сульфат (Cегидрин®) – 60 мг

вспомогательные вещества: кальция гидрофостфат – 304 мг, повидон К-17 – 24 мг, магния стеарат – 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 8 мг Вспомогательные вещества подоболочки: Опадрай – 6,0 мг (гипромеллоза – 84,1%, триацетин – 8,4%, тальк – 7,5%).

Вспомогательные вещества оболочки: Акрилиз – 12,7 мг (сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата 1:1 – 66,0%, тальк – 16,5%, краситель железа оксид красный (железа [III] оксид) (Е172) – 10,7%, алюминиевый лак на основе красителя аллюра красный (Е129) – 2,3%, титана диоксид – 1,3%, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,0%, натрия гидрокарбонат – 1,0%, алюминиевый лак на основе красителя индиго кармин (Е132) – 0,7%, лаурилсульфат – 0,5%, триацетин – 1,3 мг.

Содержание препарата Сегидрин® в крови пациентов достигает максимума через 2 часа после приема 60 мг (1 таблетка); через сутки в сыворотке еще определя­ются его небольшие количества. При отборе крови через 9 часов после окончания 30-дневного курса лечения у разных пациентов обнаруживается от 0 до 89 нг/мл препарата Сегидрин®.

Изучение фармакокинетики препарата Сегидрин® было выполнено также на беспородных интактных крысах и животных с саркомой 45. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; очищение от него крови заканчивается к 25-28-му часу после внутрижелудочного введения в дозе 100 мг/кг.

Максимальная концентрация в крови интактных животных наступает примерно через 50 минут после введения, у опухоленосителей (саркома 45) – через 3 часа.
Зарегистрировано повышенное в 3-5 раз накопление препарата в печени, почках и легких по сравнению с кровью, но не в опухоли; очищение интактных органов здоровых животных и опухоленоси­телей заканчивается к концу 4-х суток. Выведение препарата с мочой у здоровых животных продолжается до 3 суток и составляет примерно 50 % от введенного количества; у опухоленосителей выведение препарата заканчивается между первыми и вторыми сутками, причем выводится только 25 % препарата. Объем распределения препарата у интактных крыс составляет 14 мл, при на­личии опухоли – 29,4 мл. Опухоленосители склонны к кумуляции препарата Сегидрин®.

Препарат Сегидрин® в организме окисляется, а его неразрушенная часть выделяется с мочой, частично в ацетилированной форме (у крыс и кроликов).

Повышенная чувствительность к гидразина сульфату и другим вспомогательным веществам препарата.

Одновременное применение со всеми видами алкоголя и барбитуратами.

Беременность и период грудного вскармливания.

Детский возраст (в связи с отсутствием опыта применения).

Препарат Сегидрин® назначают внутрь за 1-2 часа до или через 1-2 часа после еды или приема других препаратов. Взрослые принимают препарат по 1 таблетке 3 раза в день. Курсовая доза – 100 таблеток. При неудовлетворительной переносимости суточную дозу снижают до 2 таблеток в день. Доза препарата на курс лечения при этом может не меняться.

Повторный курс лечения препаратом Сегидрин® проводится с интервалом не менее 14 дней. Число курсов не ограничивается, при этом интервалы между курсами увеличиваются на 1-2 недели.

Возможны диспептические явления (тошнота, рвота, отрыжка), быстро проходящие при снижении дозы или кратковременном (двух-, трехдневном) перерыве в лечении.

Редкие осложнения – бессонница, общее возбуждение, не резко выраженные и преходящие явления полиневрита.

При диспептических явлениях назначают внутрь вяжущие и противовоспалительные средства (настой ромашки, ромазулан, викалин), спазмолитики и антиэметики. При нейротоксических эффектах целесообразно применение пиридоксина гидрохлорида (5 % раствор витамина В6 по 1 мл внутримышечно 1-2 раза в день), тиамина хлорида (витамина В1), поливитаминных препаратов внутрь и внутривенного введения 20-40 % раствора декстрозы (глюкозы).

Лечение Сегидрином® следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов.

Необходимо исключить употребление с препаратом Сегидрин® этанолсодержащих напитков, а также продуктов, богатых тирамином: сыр, изюм, консервированные продукты, колбасы, йогурты.

Ввиду отсутствия миелотоксичности, препарат Сегидрин® применяют больным с цитопенией, возникшей в результате лучевой терапии и химиотерапии.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Забрать в аптеке через 1-4 дня

Забрать в аптеке сегодня

Доставка сегидрин в Саратове.

Закажите сегидрин на нашем сайте и получите в одной из аптек в Саратове.

• На карте
• Списком