Roland e x20 инструкция

Препарат отпускается по рецепту

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание лекарственного препарата

Тадалафил-СЗ
(Tadalafil-SZ)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дата последнего изменения: 28.10.2019

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Тадалафил
• Заказ в аптеках Москвы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка 2,5 мг содержит:

Действующее вещество:

Тадалафил — 2,5
мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон K 30, полоксамер
тип 188, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид
коллоидный безводный, магния стеарат.

Пленочная оболочка: Опадрай Белый 85F18422 [поливиниловый спирт, титана диоксид
(Е171), макрогол, тальк].

1 таблетка 5 мг содержит:

Действующее вещество:

Тадалафил — 5
мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон K 30, полоксамер
тип 188, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид
коллоидный безводный, магния стеарат.

Пленочная оболочка: Опадрай Оранжевый 85F530030 [поливиниловый спирт, титана диоксид
(Е171), макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа
оксид красный (Е172)].

1 таблетка 10 мг содержит:

Действующее вещество:

Тадалафил — 10
мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон K 30, полоксамер тип 188,
натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный
безводный, магния стеарат.

Пленочная оболочка: Опадрай Оранжевый 85F38005 [поливиниловый спирт, титана диоксид
(Е171), макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа
оксид красный (El72)].

1 таблетка 20 мг содержит:

Действующее вещество:

Тадалафил — 20
мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон K 30, полоксамер тип 188,
натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный
безводный, магния стеарат.

Пленочная оболочка: Опадрай Оранжевый 85F2300I2 [поливиниловый
спирт, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, краситель железа оксид желтый
(Е172), краситель железа оксид красный (Е172)].

Дозировка 2,5 мг:

Круглые,
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого
цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Дозировка 5 мг:

Продолговатые,
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло‑коричнево
цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Дозировка 10 мг:

Продолговатые,
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло‑оранжевого
цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки белого
или почти белого цвета.

Дозировка 20 мг:

Продолговатые,
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло‑розового
цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки белого
или почти белого цвета.

Всасывание

После приёма
внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация (С_mах) в плазме достигается в среднем через 2 часа после
приема внутрь. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема
пищи, поэтому тадалафил можно принимать вне зависимости от приема пищи и
алкоголя. Время приема (утром или вечером) не имело клинически значимого
эффекта на скорость и степень всасывания.

Распределение

Средний объем
распределения составляет около 63 л, следовательно, тадалафил распределяется в
тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме крови
связывается с белками. Нарушение функции почек не влияет на связывание
тадалафила с белками.

У здоровых лиц
менее 0,0005% принятой дозы обнаруживается в сперме.

Метаболизм

Тадалафил в
основном метаболизируется изоферментом CYP3A4 цитохрома Р₄₅₀.
Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот
метаболит как минимум в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ-5, чем
тадалафил. Следовательно, не ожидается, что метилкатехолглюкуронид будет клинически
активным при наблюдаемых концентрациях.

Выведение

У здоровых лиц
средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2,5 л/ч, а средний
период полувыведения — 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде
неактивных метаболитов, в основном, через кишечник (около 61% дозы) и, в
меньшей степени, почками (около 36% дозы).

Линейность/нелинейность

Фармакокинетика
тадалафила у здоровых добровольцев линейна в отношении времени и дозы. В
диапазоне доз от 2,5 до 20 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается
пропорционально дозе. При приеме препарата один раз в день равновесная
концентрация в плазме крови достигается в течение 5 дней.

Фармакокинетика
тадалафила, определенная популяционным методом у пациентов с нарушением эрекции,
аналогична фармакокинетике препарата у пациентов без нарушения эрекции.

Особые группы пациентов

Пациенты
пожилого возраста

Здоровые
добровольцы в возрасте 65 лет и старше имели более низкий клиренс тадалафила
при приеме внутрь, что выражалось в увеличении AUC на 25% по
сравнению со здоровыми добровольцами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие
не является клинически значимым и не требует подбора дозы.

Почечная
недостаточность

В клинических
фармакологических исследованиях с однократным приемом тадалафила (5–20 мг) у
пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс
креатинина от 51 до 80 мл/мин) и умеренной степени тяжести (клиренс
креатинина от 31 до 50 мл/мин), а также у пациентов с терминальной стадией
почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, экспозиция тадалафила (AUC) приблизительно
удваивалась. У пациентов,
находящихся на гемодиализе, С_mах была на 41% выше по сравнению со
здоровыми добровольцами. Выведение тадалафила с помощью гемодиализа является
незначительным.

Печеночная
недостаточность

При применении
дозы 10 мг экспозиция тадалафила (AUC) у пациентов с легкой и
умеренной печеночной недостаточностью (класс А и В по классификации Чайлд-Пью)
сравнима с таковой у здоровых добровольцев. В отношении пациентов с тяжелой
печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) клинические
данные ограничены. Данные о ежедневном применении тадалафила пациентами с
печеночной недостаточностью отсутствуют. При назначении тадалафила пациентам с
тяжелой печеночной недостаточностью необходимо предварительно провести оценку
риска и пользы применения препарата.

Сахарный диабет

У пациентов с
сахарным диабетом на фоне применения тадалафила значение AUC было меньше
примерно на 19% по сравнению со здоровыми добровольцами. Это различие не
требует подбора дозы.

Тадалафил
является обратимым селективным ингибитором специфической к циклическому
гуанозинмонофосфату (цГМФ) фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5). Когда сексуальное
возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ-5
тадалафилом ведет к повышению концентрации цГМФ в пещеристом теле полового
члена. Следствием этого является расслабление гладкой мускулатуры и приток
крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает
эффекта при лечении эректильной дисфункции в отсутствие сексуального
возбуждения.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
(ДГПЖ)

В гладкой
мускулатуре предстательной железы, мочевого пузыря и сосудов, которые их
кровоснабжают, ингибирование ФДЭ-5 оказывает аналогичное влияние на концентрацию
цГМФ, как и в пещеристом теле полового члена. В результате, гладкая мускулатура
сосудов расслабляется, что приводит к увеличению перфузии крови и, как
следствие, к снижению выраженности симптомов ДГПЖ. Ингибирование афферентной
активности нервов мочевого пузыря и расслабление гладкой мускулатуры
предстательной железы и мочевого пузыря могут дополнительно усиливать
сосудистые эффекты.

Фармакодинамические
эффекты

Исследования in vitro показали, что тадалафил является
селективным ингибитором ФДЭ-5. ФДЭ-5 представляет собой фермент, обнаруженный в
гладкой мускулатуре пещеристого тела, сосудистой и висцеральной гладкой
мускулатуре, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Среди
всех фосфодиэстераз наиболее выраженное влияние тадалафил оказывает на ФДЭ-5.
Влияние тадалафила на ФДЭ-5 более чем в 10000 раз выше, чем на ФДЭ-1, ФДЭ-2,
ФДЭ-3 и ФДЭ-4 (ферменты, которые находятся в сердце, головном мозге,
кровеносных сосудах, печени и других органах). Избирательность тадалафила в
отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3 имеет особое значение, поскольку ФДЭ-3
является ферментом, регулирующим сократительную способность миокарда. Кроме
того, влияние тадалафила на ФДЭ-5 приблизительно в 700 раз выше, чем на ФДЭ-6
(фермент, который находится в сетчатке и отвечает за фототрансдукцию).
Тадалафил также более чем в 10000 раз более активен в отношении ФДЭ-5, чем в
отношении ФДЭ-7–ФДЭ-10.

Клиническая эффективность и безопасность

Тадалафил у
здоровых добровольцев не вызывает достоверного изменения систолического и
диастолического артериального давления в положении лежа в сравнении с плацебо
(среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт. ст., соответственно) и
в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0,2/4,6 мм рт. ст.,
соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения частоты сердечных
сокращений.

В исследовании
по оценке влияния тадалафила на зрение, нарушения цветового восприятия
(синий/зеленый) при использовании теста 100 цветовых оттенков
Фарнсворта-Манселла обнаружено не было, что объясняется более низким сродством
тадалафила к ФДЭ-6 в сравнении с ФДЭ-5. Во всех клинических исследованиях
сообщения о нарушениях цветового зрения были редкими (<0,1%).

Для оценки
потенциального влияния препарата Тадалафил-Акрихин на сперматогенез было
проведено три исследования с участием мужчин с применением препарата в дозе 10
мг (одно 6-месячное исследование) и 20 мг (одно 6-месячное и одно 9-месячное
исследование) в ежедневном режиме. В двух из этих исследований наблюдалось
снижение количества и концентрации сперматозоидов, клиническая значимость
которого маловероятна. Эти эффекты не сопровождались изменением других
параметров, таких как подвижность, морфология и уровень фолликулостимулирующего
гормона (ФСГ).

Эректильная дисфункция

Для оценки
периода ответа при применении препарата Тадалафил-Акрихин по требованию было
проведено три клинических исследования. Пациенты принимали препарат в домашних
условиях. Тадалафил продемонстрировал статистически значимое улучшение
эректильной функции, способность к совершению полового акта до 36 часов после
его приема, а также способность пациентов достичь и поддерживать эрекцию для
совершения полового акта уже через 16 минут после применения тадалафила в
сравнении с плацебо.

В 12-недельном
исследовании с участием пациентов с эректильной дисфункцией, развившейся на
фоне повреждения спинного мозга, тадалафил в дозе 10 или 20 мг (нестрогая доза,
по требованию) значительно улучшал эректильную функцию по сравнению с плацебо.

Для оценки
ежедневного приема тадалафила в дозах 2,5, 5 и 10 мг было проведено 3
клинических исследования, продемонстрировавших эффективность тадалафила по
сравнению с плацебо. В исследования были включены пациенты разного возраста (в
диапазоне от 21 до 82 лет) и этнических групп с эректильной дисфункцией
различной степени тяжести (легкая, умеренная, тяжелая) и этиологии. В одном из
данных исследований участвовали пациенты, у которых эректильная дисфункция
развилась на фоне сахарного диабета.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Тадалафил
оценивали в 4 клинических исследованиях продолжительностью 12 недель, в которых
принимали участие пациенты с симптомами ДГПЖ. Во всех 4-х исследованиях через 1
неделю после начала приема тадалафила в дозе 5 мг наблюдалось улучшение общего
результата оценки по международной шкале симптомов при заболеваниях
предстательной железы. Кроме того, в рамках данных исследований было оценено
улучшение эректильной дисфункции, а также уменьшение симптомов ДГПЖ у пациентов
с обоими этими состояниями на фоне приема тадалафила. Сохранение эффекта
оценивали в дополнительной части одного из исследований, проводимой по открытой
схеме, которая показала, что улучшение общего результата оценки по международной
шкале симптомов при заболеваниях предстательной железы, наблюдаемое через 12
недель после начала лечения, сохранялось до 1 дополнительного года при лечении
тадалафилом в дозе 5 мг.

Эректильная
дисфункция.

Для обеспечения
эффекта тадалафила необходима сексуальная стимуляция.

Симптомы нижних
мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной
железы (для дозировки 5 мг).

Эректильная
дисфункция у пациентов с симптомами нижних мочевых путей на фоне
доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

—       
Повышенная
чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав
препарата;

—       
В
случае приема препаратов, содержащих любые органические нитраты. В клинических
исследованиях было показано, что тадалафил усиливает гипотензивное действие
нитратов. Считается, что это связано с комбинированным воздействием нитратов и
тадалафила на метаболический путь оксида азота/цГМФ;

—       
Детский
возраст до 18 лет;

—       
Наличие
противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно‑сосудистой
системы. Врачи должны учитывать возможный кардиологический риск сексуальной
активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе.
Следующие группы пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы не были
включены в клинические исследования, в связи с чем прием тадалафила им
противопоказан: пациенты с инфарктом миокарда в течение последних 90 дней,
пациенты с нестабильной стенокардией или возникновением приступа стенокардии во
время полового акта, пациенты с хронической сердечной недостаточностью II
класса и выше по классификации NYHA в течение последних 6 месяцев, пациенты
с неконтролируемыми аритмиями, артериальной гипотензией (АД менее 90/50 мм
рт.ст.), неконтролируемой артериальной гипертензией, пациенты с инсультом в
течение последних 6 месяцев;

—       
Потеря
зрения на один глаз вследствие неартериальной передней ишемической оптической
нейропатии (вне зависимости от связи с предшествующим приемом ингибиторов
ФДЭ-5);

—       
Одновременное
применение с доксазозином, с другими ингибиторами ФДЭ-5 и другими вариантами
терапии эректильной дисфункции;

—       
Одновременное
применение со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат,
противопоказано, поскольку оно может привести к симптоматической гипотензии;

—       
Применение
у пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее
30 мл/мин.);

—       
Редкая
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром
глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

—       
У
пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации
Чайлд-Пью) в связи с недостаточностью данных;

—       
У
пациентов с предрасположенностью к приапизму (при серповидно-клеточной анемии,
множественной миеломе или лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией
полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони);

—       
При
одновременном приеме с ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавир,
саквинавир, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, эритромицин, грейпфрутовый
сок), гипотензивными средствами, ингибиторами 5‑альфа‑редуктазы;

—       
У
пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, поскольку одновременное
применение может привести к симптоматической гипотензии. В исследованиях
лекарственного взаимодействия с алфузозином или тамсулозином, проведенных с
участием ограниченного количества здоровых добровольцев, таких эффектов
зарегистрировано не было.

Тадалафил не
предназначен для применения у женщин.

Для приема
внутрь.

Применение тадалафила по показанию эректильная
дисфункция (ЭД).

Для пациентов с
частой сексуальной активностью (два раза в неделю и более): рекомендованная
частота приема — ежедневно, один раз в сутки 5 мг, в одно и то же время, вне
зависимости от приема пищи. Доза может быть снижена до 2,5 мг один раз в сутки
в зависимости от индивидуальной чувствительности.

Целесообразность
ежедневного применения препарата должна периодически пересматриваться.

Для пациентов с
нечастой сексуальной активностью (реже двух раз в неделю): рекомендуемая доза
тадалафила составляет 20 мг, которые принимаются перед предполагаемой
сексуальной активностью независимо от приема пищи.

Препарат следует
принимать как минимум за 30 минут до сексуальной активности. Максимальная
частота приема — 1 раз в сутки.

Тадалафил в дозе
20 мг предназначен для применения перед предполагаемым половым актом, и не
рекомендуется для постоянного ежедневного приема.

Применение тадалафила по показанию ДГПЖ или ЭД/ДГПЖ.

Рекомендуемая
доза составляет 5 мг, которые принимаются примерно в одно и то же время каждый
день независимо от приема пищи. Для взрослых мужчин, проходящих лечение как
доброкачественной гиперплазии предстательной железы, так и эректильной
дисфункции, рекомендуемая доза также составляет 5 мг, которые принимаются
примерно в одно и то же время каждый день.

Особые группы пациентов

Пациенты
пожилого возраста

У пациентов
пожилого возраста подбор дозы не требуется.

Почечная
недостаточность

У пациентов с
легкой или умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы препарата не
требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью максимальной
рекомендуемой дозой при применении по требованию является доза 10 мг.

Ежедневный прием
тадалафила в дозах 2,5 или 5 мг как для лечения эректильной дисфункции, так и
доброкачественной гиперплазии предстательной железы, пациентам с тяжелой
почечной недостаточностью не рекомендуется.

Печеночная недостаточность

При лечении
эректильной дисфункции с применением тадалафила по требованию рекомендуемая
доза составляет 10 мг, препарат принимается перед предполагаемой сексуальной
активностью независимо от приема пищи. Имеются ограниченные клинические данные
о безопасности тадалафила у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью
(класс С по классификации Чайлд-Пью); поэтому при назначении данного препарата
врачом должна быть проведена тщательная индивидуальная оценка соотношения
пользы и риска его применения. Данные о применении пациентами с печеночной
недостаточностью тадалафила в дозах более 10 мг отсутствуют.

Ежедневный прием
тадалафила как для лечения эректильной дисфункции, так и доброкачественной
гиперплазии предстательной железы у пациентов с печеночной недостаточностью не
оценивался; поэтому, при назначении данного препарата врачом должна быть
проведена тщательная индивидуальная оценка соотношения пользы и риска его
применения.

Сахарный диабет

У пациентов с
сахарным диабетом подбор дозы препарата не требуется.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Наиболее часто
регистрируемыми нежелательными реакциями у пациентов, принимающих тадалафил для
лечения эректильной дисфункции или доброкачественной гиперплазии предстательной
железы, являлись головная боль, диспепсия, боль в спине и миалгия, частота
которых увеличивалась с увеличением дозы препарата. Нежелательные реакции были
обычно слабо или умеренно выражены и носили преходящий характер. Большинство
случаев головной боли, зарегистрированных при ежедневном приеме тадалафила,
имели место в течение первых 10–30 дней от начала лечения.

Ниже приведены
нежелательные реакции, которые были зарегистрированы во время клинических
исследований и при пострегистрационном применении препарата по требованию или
ежедневно для лечения эректильной дисфункции, и с ежедневным применением — для
лечения ДГПЖ. В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по
системам органов и частоте развития: очень часто (≥1/10); часто
(≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко
(≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна
(невозможно определить на основании доступных данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакции гиперчувствительности.

Редко: ангионевротический отек².

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль.

Нечасто: головокружение.

Редко: инсульт¹ (в том числе
геморрагические явления), обморок, транзиторные ишемические атаки¹,
мигрень², судороги, транзиторная амнезия.

Нарушение со стороны органа зрения

Нечасто: нечеткость зрительного восприятия,
болевые ощущения в глазном яблоке.

Редко: нарушение полей зрения, припухлость
век, конъюнктивальная гиперемия,

неартериальная
передняя ишемическая оптическая нейропатия (НАПИОН)², окклюзия
сосудов сетчатки глаза².

Нарушение со стороны органа слуха и лабиринтные
нарушения

Нечасто: звон в ушах.

Редко: внезапная потеря слуха.

Нарушения со стороны сердца¹

Нечасто: тахикардия, ощущение сердцебиения.

Редко: инфаркт
миокарда, желудочковые нарушения ритма², нестабильная стенокардия².

Нарушения со стороны сосудов

Часто: «приливы» крови к лицу.

Нечасто: снижение артериального давления³,
повышение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто: заложенность носа

Нечасто: одышка, носовое кровотечение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: диспепсия.

Нечасто: боль в животе, гастроэзофагеальный
рефлюкс, рвота, тошнота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: кожная сыпь.

Редко: крапивница; синдром Стивенса-Джонсона²,
эксфолиативный дерматит², гипергидроз (повышенная потливость).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и
соединительной ткани

Часто: боль в спине, миалгия, боль в
конечностях.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто: гематурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто: длительная эрекция.

Редко: приапизм,
гематоспермия, кровотечение из полового члена.

Общие расстройства

Нечасто: боль в груди¹, периферический
отек, усталость.

Редко: отек лица², внезапная
сердечная смерть^1,2.

¹ У большинства
пациентов в анамнезе были сердечно-сосудистые факторы риска.

²
Пострегистрационное наблюдение выявило нежелательные реакции, которые не
наблюдались в плацебо-контролируемых клинических исследованиях.

³ Чаще
наблюдались, когда тадалафил применялся у пациентов, уже принимающих
гипотензивные средства.

Описание отдельных нежелательных реакций

Среди пациентов,
получавших тадалафил один раз в сутки, сообщалось о немного более высокой
частоте, в сравнении с плацебо, отклонений от нормы параметров ЭКГ, прежде
всего синусовой брадикардии. Большинство из этих отклонений не сопровождались
нежелательными клиническими проявлениями.

Другие особые популяции пациентов

Данные
клинических исследований о пациентах старше 65 лет, получающих тадалафил для
лечения эректильной дисфункции либо ДГПЖ, ограничены. В клинических
исследованиях с применением тадалафила по требованию для лечения эректильной
дисфункции, среди пациентов в возрасте старше 65 лет чаще регистрировались
случаи диареи. В клинических исследованиях с ежедневным применением тадалафила
в дозе 5 мг для лечения ДГПЖ, среди пациентов в возрасте старше 75 лет чаще
регистрировались случаи головокружения и диареи.

Исследования
лекарственного взаимодействия проводили с тадалафилом 10 мг и/или 20 мг, в
соответствии с указаниями ниже. Что касается тех исследований взаимодействия, в
которых применялась только доза тадалафила 10 мг, нельзя полностью исключить
клинически значимые взаимодействия при применении более высоких доз.

Влияние других препаратов на тадалафил

Ингибиторы цитохрома Р₄₅₀

Тадалафил в
основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный
ингибитор изофермента CYP3A4 кетоконазол в
дозе 200 мг в сутки увеличивает AUC тадалафила (10 мг) в 2 раза и С_mах тадалафила на
15% относительно значений AUC и С_max при применении
тадалафила в монотерапии, а кетоконазол в дозе 400 мг в сутки увеличивает AUC тадалафила (20
мг) в 4 раза и С_max тадалафила на 22%.

Ингибитор
протеаз ритонавир (200 мг
два раза в сутки), который подавляет активность изоферментов CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19
и
CYP2D6, увеличивал AUC тадалафила (20 мг) в 2 раза без
изменения С_max. Хотя
специфические взаимодействия с другими ингибиторами протеаз, такими как
саквинавир, и другими ингибиторами CYP3A4, такими как эритромицин, кларитромицин,
итраконазол и грейпфрутовый сок, не изучались, их следует назначать совместно с
тадалафилом с осторожностью, поскольку они могут способствовать повышению
концентрации тадалафила в плазме крови. Следовательно, частота нежелательных
реакций может повышаться.

Переносчики

Роль
переносчиков (например, р-гликопротеина) в распределении тадалафила неизвестна.
Существует возможность лекарственного взаимодействия, опосредованного
ингибированием переносчиков.

Индукторы
цитохрома Р₄₅₀

Селективный
индуктор изофермента CYP3A4, рифампицин,
снижает величину AUC тадалафила на 88% в сравнении со значениями AUC при монотерапии
тадалафилом (10 мг). Возможно, при этом снижается эффективность тадалафила;
степень снижения эффективности неизвестна. Можно предполагать, что
одновременное применение других индукторов изофермента CYP3A4 (таких как
фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин) также может снижать концентрацию
тадалафила в плазме крови.

Влияние тадалафила на другие лекарственные препараты

Нитраты

В клинических
исследованиях было показано, что тадалафил (5, 10 и 20 мг) усиливает
гипотензивное действие нитратов. Поэтому применение тадалафила на фоне приема
любой формы органических нитратов противопоказано. Клинические исследования, в
которых пациенты на протяжении 7 дней ежедневно в разное время получали
тадалафил в дозе 20 мг и сублингвальный нитроглицерин в дозе 0,4 мг,
показали, что взаимодействие длится более 24 часов и не определяется по
истечении 48 часов после последнего приема тадалафила. Таким образом, у
пациентов, получающих тадалафил в любой из доз (от 2,5 мг до 20 мг), в случае
возникновения медицинской необходимости применения нитратов в угрожающей жизни
ситуации, должно пройти как минимум 48 часов после последнего приема
тадалафила, чтобы иметь возможность ввести нитрат. При таких обстоятельствах
нитраты следует вводить под тщательным медицинским наблюдением с
соответствующим мониторингом гемодинамики.

Гипотензивные
препараты (включая блокаторы медленных кальциевых каналов)

Введение
доксазозина (4 и 8 мг в сутки) в сочетании с тадалафилом (суточная доза 5 мг и
20 мг в виде однократной дозы) значительно усиливает антигипертензивный эффект
данного альфа₁‑адреноблокатора. Этот эффект длится не менее
двенадцати часов и может проявляться симптоматически, включая обморочные
состояния. Поэтому такая комбинация препаратов не рекомендуется.

В исследованиях
лекарственного взаимодействия с алфузозином или тамсулозином, проведенных с
участием ограниченного количества здоровых добровольцев, таких эффектов
зарегистрировано не было. Тем не менее, следует проявлять осторожность при
применении тадалафила у пациентов (особенно пожилого возраста), получающих
альфа-адреноблокаторы. Лечение должно начинаться с минимальной дозы и
постепенно корректироваться.

В клинических
фармакологических исследованиях был изучен потенциал тадалафила в отношении
усиления антигипертензивных эффектов гипотензивных лекарственных препаратов.
Были изучены основные классы гипотензивных лекарственных средств, включая
блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин), ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента (эналаприл), блокаторы бета-адренергических рецепторов
(метопролол), тиазидные диуретики (бендрофлуазид) и антагонисты рецепторов
ангиотензина II (различные типы и дозы, отдельно или в сочетании с тиазидами,
блокаторами медленных кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами и/или альфа‑адреноблокаторами).
Тадалафил (10 мг, за исключением исследований с антагонистами рецепторов
ангиотензина II и амлодипином, в которых применялась доза 20 мг) не
оказывал клинически значимого взаимодействия ни с одним из вышеперечисленных
классов лекарственных препаратов. В другом клиническом фармакологическом
исследовании изучали применение тадалафила (20 мг) в сочетании с 4 классами
гипотензивных средств. У участников, получающих несколько гипотензивных
препаратов, колебания измеренного в амбулаторных условиях артериального
давления, по-видимому, были связаны со степенью контроля артериального
давления. У участников исследования, чье артериальное давление хорошо
контролировалось, снижение было минимальным и схожим с наблюдаемым у здоровых
добровольцев. У участников, артериальное давление которых не контролировалось,
снижение было более выраженным, хотя у большинства испытуемых оно не
сопровождалось гипотензивными симптомами. У пациентов, получающих сопутствующее
антигипертензивное лечение, тадалафил в дозе 20 мг может вызывать
незначительное (за исключением альфа-блокаторов) снижение артериального
давления, которое скорее всего не является клинически значимым. Анализ данных
клинических исследований III фазы не показал различия в профиле нежелательных
явлений, зарегистрированных у пациентов, получавших тадалафил в монотерапии и в
сочетании с гипотензивными препаратами. Тем не менее, пациентам, получающим
гипотензивные препараты, следует дать соответствующие клинические рекомендации
относительно возможного снижения у них артериального давления.

Риоцигуат

В клинических
исследованиях было показано, что риоцигуат усиливает антигипертензивные эффекты
ингибиторов ФДЭ-5. Доказательств благоприятного клинического эффекта от
применения комбинации в проанализированной популяции пациентов получено не
было. Сопутствующее применение риоцигуата с ингибиторами ФДЭ-5, включая
тадалафил, противопоказано.

Ингибиторы
5-альфа-редуктазы

Целенаправленных
исследований лекарственного взаимодействия тадалафила и ингибиторов 5‑альфа‑редуктазы
не проводилось, при их одновременном приеме следует соблюдать осторожность.

Субстраты CYP1A2 (например, теофиллин)

При применении
тадалафила в дозе 10 мг с теофиллином (неселективным ингибитором
фосфодиэстеразы) в клиническом фармакологическом исследовании фармакокинетического
взаимодействия зарегистрировано не было. Единственным фармакодинамическим
эффектом являлось незначительное (3,5 уд. в минуту) увеличение частоты
сердечных сокращений. Хотя данный эффект является незначительным и не имел
клинического значения в данном исследовании, его следует учитывать при
совместном применении этих лекарственных препаратов.

Этинилэстрадиол
и тербуталин

Тадалафил
вызывает увеличение биодоступности этинилэстрадиола при приёме внутрь. Сходное
повышение биодоступности можно ожидать при приеме внутрь тербуталина, однако
клинические последствия не установлены.

Алкоголь

Тадалафил (10 мг
или 20 мг) не оказывал влияния на концентрацию алкоголя (средняя максимальная
концентрация в крови 0,08%) при совместном приеме. Как и алкоголь не оказывал
влияния на концентрацию тадалафила через 3 часа после совместного применения.
Алкоголь принимали таким образом, чтобы максимизировать скорость его всасывания
(утром натощак с воздержанием от приема пищи в течение 2 часов после
употребления). При высоких дозах алкоголя (0,7 г/кг) прием тадалафила не
вызывал статистически значимого снижения средней величины артериального давления.
У некоторых пациентов наблюдались постуральное головокружение и ортостатическая
гипотензия. При приеме тадалафила в сочетании с более низкими дозами алкоголя
(0,6 г/кг) снижение артериального давления не наблюдалось, а головокружение
возникало с той же частотой, что при приёме одного алкоголя.

Тадалафил (10
мг) не усиливал влияние алкоголя на когнитивные функции.

Лекарственные
препараты, метаболизируемые цитохромом Р₄₅₀

Тадалафил не
оказывает клинически значимого влияния на клиренс препаратов, метаболизм которых
протекает с участием изоферментов системы цитохрома Р₄₅₀.
Исследования подтвердили, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует
изоферменты CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.

Субстраты CYP2C9 (например, R-варфарин)

Тадалафил (10 и
20 мг) не оказывает клинически значимого влияния на AUC S-варфарина или R‑варфарина
и не влияет на изменение протромбинового времени, вызванное варфарином.

Ацетилсалициловая
кислота

Тадалафил (10 мг
и 20 мг) не способствовал увеличению времени кровотечения, вызванного приемом
ацетилсалициловой кислоты.

Сахароснижающие
лекарственные препараты

Исследований
взаимодействия с сахароснижающими лекарственными средствами не проводилось.

При однократном
назначении здоровым добровольцам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с
эректильной дисфункцией — многократно до 100 мг/сут, нежелательные явления были
такие же, как и при применении более низких доз. В случае передозировки
необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение. При гемодиализе
тадалафил практически не выводится.

Перед началом
приема препарата

Прежде чем
принять решение о фармакотерапии, необходимо собрать медицинский анамнез и
провести медицинский осмотр для диагностики эректильной дисфункции или
доброкачественной гиперплазии предстательной железы и определения возможных
причин их развития.

Перед началом
любого лечения эректильной дисфункции врачи должны учитывать состояние
сердечно-сосудистой системы своих пациентов, поскольку существует определенная
степень кардиологического риска, связанного с сексуальной активностью.
Тадалафил обладает сосудорасширяющими свойствами, что приводит к
незначительному преходящему снижению артериального давления и, таким образом,
усиливает гипотензивное действие нитратов.

Перед началом
лечения тадалафилом ДГПЖ следует обследовать пациентов, чтобы исключить наличие
карциномы предстательной железы, и провести тщательную оценку состояния
сердечно‑сосудистой системы.

Диагностика
эректильной дисфункции должна включать в себя выявление потенциальной основной
причины, соответствующее медицинское обследование и определение тактики
лечения.

Эффективность
тадалафила у пациентов, перенесших хирургическую операцию на органах малого
таза или радикальную простатэктомию без сохранения сосудисто-нервных пучков,
неизвестна.

Сердечно-сосудистая
системa

По данным
пострегистрационного наблюдения и/или клинических исследований были
зарегистрированы серьезные сердечно-сосудистые проявления, в том числе инфаркт
миокарда, внезапная сердечная смерть, нестабильная стенокардия, желудочковая
аритмия, инсульт, транзиторные ишемические атаки, боль в грудной клетке,
сердцебиение и тахикардия. Большинство пациентов, у которых были
зарегистрированы данные проявления, имели в анамнезе сердечно-сосудистые
факторы риска. Тем не менее, невозможно окончательно определить, связаны ли эти
явления непосредственно с факторами риска, приемом тадалафила, сексуальной
активностью или комбинацией тех или иных факторов.

У пациентов,
получающих сопутствующую антигипертензивную терапию, тадалафил может вызывать
снижение артериального давления. Перед началом ежедневного приема тадалафила
следует рассмотреть вопрос о возможной коррекции дозы гипотензивных средств.

У пациентов,
которые принимают альфа|-адреноблокаторы, одновременный прием тадалафила в
некоторых случаях может привести к симптоматической гипотензии. Принимать
тадалафил в сочетании с доксазозином не рекомендуется.

Зрение

При приеме
тадалафила и других ингибиторов ФДЭ-5 наблюдались случаи нарушения зрения и
развития НАПИОН. Анализ данных наблюдений свидетельствует о повышенном риске
развития острой НАПИОН у мужчин с эректильной дисфункцией после воздействия
тадалафила или других ингибиторов ФДЭ-5. Поскольку это касается всех пациентов,
получающих тадалафил, им следует сообщать, что в случае внезапного нарушения
зрения они должны прекратить прием тадалафила и немедленно обратиться к врачу.

Снижение или
внезапная потеря слуха

Сообщалось о
случаях внезапной потери слуха после применения тадалафила. Хотя в некоторых
случаях присутствовали другие факторы риска (такие как возраст, сахарный
диабет, артериальная гипертензия и случаи потери слуха в анамнезе), следует
рекомендовать прекратить прием тадалафила и оперативно обратиться за
медицинской помощью в случае внезапного снижения или потери слуха.

Почечная и
печеночная недостаточность

Из-за повышенных
значений AUC, ограниченного
клинического опыта и отсутствия способности влиять на клиренс путем диализа,
прием тадалафила в ежедневном режиме пациентам с тяжелой почечной
недостаточностью не рекомендуется. Имеются ограниченные клинические данные о
безопасности однократного приема тадалафила пациентами с тяжелой печеночной
недостаточностью (класс С по классификации Чайлд‑Пью). Ежедневный прием
тадалафила как для лечения эректильной дисфункции, так и доброкачественной
гиперплазии предстательной железы у пациентов с печеночной недостаточностью не
оценивался. Поэтому, при назначении тадалафила врачом должна быть проведена тщательная
индивидуальная оценка соотношения пользы и риска его применения.

Приапизм и
анатомическая деформация полового члена

Пациенты должны
быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской
помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более.
Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в
результате чего может наступить необратимая импотенция.

Тадалафил
следует применять с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового
члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) или у
пациентов с предрасположенностью к приапизму (при серповидно-клеточной анемии,
множественной миеломе или лейкемии).

Применение
ингибиторов CYP3A4

Следует
проявлять осторожность при назначении тадалафила пациентам, использующим
ингибиторы CYP3A4 (ритонавир,
саквинавир, кетоконазол, итраконазол и эритромицин), поскольку при совместном
применении данных препаратов наблюдалось повышение значений AUC тадалафила.

Тадалафил и
другие препараты для лечения эректильной дисфункции

Безопасность и
эффективность комбинаций тадалафила и других ингибиторов ФДЭ-5 или других
средств лечения эректильной дисфункции не изучались. Пациентов следует
информировать, что прием тадалафила в сочетании с этими препаратами
нежелателен.

Лактоза

Препарат
Тадалафил-Акрихин содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными
нарушениями переносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо‑галактозной
мальабсорбцией не должны принимать данный лекарственный препарат.

Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами

Тадалафил
оказывает минимальное влияние на способность управлять транспортным средством и
работать с механизмами. Несмотря на то, что частота возникновения
головокружения на фоне плацебо и тадалафила одинакова, в период лечения
необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
координации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг.

Дозировка 2,5 мг
и 5 мг:

По 14 таблеток в
блистер из фольги Ал/ПВХ/ПВДХ.

По 1 или 2
блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Дозировка 10 мг:

По 2 или 4
таблетки в блистер из фольги Ал/ПВХ/ПВДХ.

По 1 блистеру по
4 таблетки или по 2 блистера по 2 таблетки вместе с инструкцией по применению в
пачку картонную.

Дозировка 20 мг:

По 1 или 2
таблетки в блистер из фольги Ал/ПВХ/ПВДХ.

По 1 блистеру по
1 таблетке или по 1, 2 или 4 блистера по 2 таблетки вместе с инструкцией по
применению в пачку картонную.

При упаковке на
АО «АКРИХИН»:

Дозировка 2,5 мг
и 5 мг:

По 1 или 2
блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Дозировка 10 мг:

По 1 блистеру по
4 таблетки или по 2 блистера по 2 таблетки вместе с инструкцией по применению в
пачку картонную.

Дозировка 20 мг:

По 1 блистеру по
1 таблетке или по 1, 2 или 4 блистера по 2 таблетки вместе с инструкцией по
применению в пачку картонную.

При температуре
не выше 25 °С.

Хранить в
недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по
истечении срока годности.

Владелец
регистрационного удостоверения

Фармацевтический
завод «ПОЛЬФАРМА» АО

ул. Пельнлиньека
19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша.

Производитель,
фасовщик (первичная упаковка), выпускающий контроль качества

Фармацевтический
завод «ПОЛЬФАРМА» АО

ул. Пельплиньска
19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша

или

ул. Шиповскего
1, 39-460 Нова Демба, Польша.

Упаковщик
(вторичная (потребительская) упаковка)

Фармацевтический
завод «ПОЛЬФАРМА» АО

ул. Пельплиньска
19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша,

или

ул. Шиповскего
1, 39-460 Нова Демба, Польша

или

Акционерное
общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), Россия

142450,
Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д.29.

Организация, принимающая претензии потребителей

Акционерное
общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), Россия

142450,
Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д.29.

Телефон/факс: +7
(495) 702-95-03.