Ринзасип® (Rinzasip®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ринзасип®
💊 Состав препарата Ринзасип®
✅ Применение препарата Ринзасип®
📅 Условия хранения Ринзасип®
⏳ Срок годности Ринзасип®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Ринзасип®
(Rinzasip®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008
года, дата обновления: 2021.05.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BE51
(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственные формы
|
Без рецепта |
Ринзасип® |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (черносмородиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 |
|
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 |
||
|
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015772/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ринзасип®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от светло-оранжевого до оранжевого цвета, с белыми и оранжевыми вкраплениями, со вкусом апельсина.
Вспомогательные вещества:лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, краситель сансет желтый FCF, апельсиновое вкусовое вещество.
5 г — саше (5) — пачки картонные.
5 г — саше (10) — пачки картонные.
5 г — саше (25) — пачки картонные.
5 г — саше (50) — пачки картонные.
5 г — саше (100) — пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от светло-желтого до желтого цвета, с белыми и желтыми вкраплениями, со вкусом лимона.
Вспомогательные вещества:лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, краситель хинолин желтый, лимонное вкусовое вещество.
5 г — саше (5) — пачки картонные.
5 г — саше (10) — пачки картонные.
5 г — саше (25) — пачки картонные.
5 г — саше (50) — пачки картонные.
5 г — саше (100) — пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от розового до розовато-красного цвета, с белыми и красными вкраплениями, со вкусом черной смородины.
Вспомогательные вещества:лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, краситель кармоизин, фруктовое вкусовое вещество, малиновое вкусовое вещество, черносмородиновое вкусовое вещество.
5 г — саше (5) — пачки картонные.
5 г — саше (10) — пачки картонные.
5 г — саше (25) — пачки картонные.
5 г — саше (50) — пачки картонные.
5 г — саше (100) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, применяемый при простудных заболеваниях.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик, уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях — боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру тела.
Фенилэфрин — симпатомиметик, оказывает вазоконстрикторное действие на периферические сосуды, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей и синусов.
Фенирамин – блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд (в т.ч. глаз, носа), отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и синусов, уменьшает явления экссудации.
Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, что приводит к уменьшению усталости и сонливости и к повышению умственной и физической работоспособности.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Ринзасип не предоставлены.
Показания препарата
Ринзасип®
Симптоматическая терапия (для уменьшения болевого синдрома, лихорадки и ринореи):
- гриппа;
- ОРВИ и других простудных заболеваний.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 пакетику 3-4 раза/сут с интервалами между приемами не менее 4-6 ч. Максимальная суточная доза — 4 пакетика. Курс лечения не должен превышать 5 дней.
Препарат принимают через 1-2 ч после еды с большим количеством жидкости.
Содержимое 1 саше растворяют в 1 стакане горячей воды (перемешивают до полного растворения). Можно добавить сахар или мед.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость, мидриаз, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, сухость во рту, гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, нефротоксическое действие (папиллярный некроз).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: бронхообструктивный синдром.
Противопоказания к применению
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- одновременный прием других лекарственных средств, в состав которых входят активные вещества препарата Ринзасип;
- повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата.
С осторожностью назначают препарат при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, артериальной гипертензии, тиреотоксикозе, феохромоцитоме, больным сахарным диабетом, при бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, пациентам с наследственными гипербилирубинемиями (синдромом Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Состорожностью назначают препарат пациентам с наследственными гипербилирубинемиями (синдромом Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности.
Особые указания
Во время применения препарата следует воздержаться от употребления алкоголя, снотворных или анксиолитических лекарственных средств.
Нельзя одновременно употреблять препараты, содержащие парацетамол.
Пациент должен быть предупрежден о необходимости обращения к врачу, если состояние не улучшается через 3-5 дней приема препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы передозировки, обусловленные эффектами парацетамола, проявляются при приеме препарата в дозе, соответствующей 10-15 г парацетамола.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, печеночная недостаточность (увеличение протромбинового времени).
Лечение: промывание желудка, внутрь — активированный уголь; проведение симптоматической терапии, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении Ринзасип усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.
При совместном применении с препаратом Ринзасип антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск возникновения задержки мочи, сухости во рту, запоров.
При совместном применении ГКС повышают риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность одновременно применяемых диуретиков.
Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, назначение с галотаном повышает риск развития желудочковой аритмии.
При совместном применении Ринзасип снижает антигипертензивный эффект гуанетидина, который в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующее действие фенилэфрина.
При одновременном применении Ринзасипа с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Условия хранения препарата Ринзасип®
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Ринзасип®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Адрес производителя
| UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES (A Division of J. B. CHEMICALS & PHARMACEUTICALS Ltd.) |
Индия |
Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Способ применения и дозировка
Внутрь.
Содержимое
1 саше (пакетик) растворить в стакане (200 мл) теплой воды и выпить.
В
зависимости от возраста ребенка препарат применяется в следующих дозах:
—
детям
от 6 до 10 лет: по 1 саше
2 раза в день;
—
детям
от 10 до 12 лет: по 1 саше
3 раза в день;
—
детям
от 12 до 15 лет: по 1 саше
4 раза в день.
Интервал
между приемами должен быть не менее 4 часов. Продолжительность курса
лечения — не более 5 дней.
Описание
Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + Н1–гистаминовых рецепторов блокатор + витамин)
Состав
Состав
на 1 саше (3 г):
Действующие вещества
Аскорбиновая
кислота 100 мг
Парацетамол 280 мг
Фенирамина
малеат 10 мг
Вспомогательные вещества
Аспартам
35,0 мг, ацесульфам калия 23,0 мг, магния цитрат 105,0 мг,
сахароза 2361,7 мг, ароматизатор малиновый Пермасил 11036‑31 71,0 мг,
краситель азорубин 4,0 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Анилиды в комбинациях
Фармакодинамика
Комбинированный
препарат, фармакологическое действие которого обусловлено входящими в его
состав активными компонентами.
Парацетамол обладает
анальгетическим и жаропонижающим действием, уменьшает болевой синдром,
наблюдающийся при простудных заболеваниях — боль в горле, головную боль, мышечную
и суставную боль, снижает высокую температуру.
Фенирамин оказывает
противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и
гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа,
уменьшает экссудативные проявления.
Аскорбиновая кислота участвует
в регуляции окислительно‑восстановительных процессов, углеводного обмена,
свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов;
уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к
воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.
Фармакокинетика
Действие
препарата обусловлено совокупным действием всех активных компонентов, входящих
в его состав, поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется
возможным.
Показания
Лекарственный
препарат применяется у детей от 6 до 15 лет для кратковременного
симптоматического лечения состояний, сопровождающихся повышенной температурой,
насморком, головной болью, болью в горле, а также болью и ломотой в мышцах при
ОРВИ, в том числе «простудных заболеваниях» и гриппе, рините и ринофарингите
инфекционно-воспалительной и аллергической природы.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к парацетамолу, фенирамину, аскорбиновой кислоте или другим
компонентам, входящим в состав препарата; прием других препаратов, содержащих
вещества, входящие в состав препарата Ринза® кидс; дефицит
сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция, портальная гипертензия, тяжелые нарушения функции печени и
почек; состояния, связанные с накоплением железа в организме, например,
гемохроматоз, талассемия, сидеробластная анемия; тяжелая почечная
недостаточность или гемодиализ; заболевания крови, дефицит фермента
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия, алкоголизм, беременность, период
лактации, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
При
сахарном диабете, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера,
Дубина-Джонсона и Ротора),одновременном приеме препаратов, способных отрицательно
влиять на печень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин,
рифампицин, изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов
печени), а также при приеме флуклоксациллина, пилородуоденальной обструкции,
стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эмфиземе,
хроническом бронхите, бронхиальной астме, мочекаменной болезни, при образовании
камней в почках или глаукоме; одновременном приеме ингибиторов
моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, затруднении мочеиспускания
из-за увеличения предстательной железы препарат может применяться с
осторожностью после консультации с врачом.
Применение при беременности и лактации
В
связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности
и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому назначение препарата
данной категории пациентов противопоказано.
Побочное действие
Аллергические реакции
Кожная
сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы
Головная
боль, головокружение, сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота,
рвота, боль в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки полости рта,
гепатотоксическое действие.
Со стороны органов чувств
Мидриаз,
парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны органов кроветворения
Анемия,
тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия,
метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы
Нефротоксичность
(почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз),
затруднение мочеиспускания.
Прочие
Бронхоспазм.
Серьезные кожные реакции
Очень редко:
—
Острый
генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП). Острое состояние с развитием
гнойничковых высыпаний. Характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой,
сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых.
—
Синдром
Стивенса-Джонсона (ССД) (злокачественная экссудативная эритема). Тяжелая форма
многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке
полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых
оболочек.
—
Токсический
эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла). Синдром является следствием
обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков
кожи в местах дермоэпидермального соединения. Пораженная кожа имеет вид
ошпаренной кипятком.
—
Лекарственная
сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).
Нежелательные
реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного
препарата, были классифицированы следующим образом:
Очень частые
≥1/10
Частые ≥1/100 и
<1/10
Не частые
≥1/1000 и <1/100
Редкие ≥1/10000
и <1/1000
Очень редкие
<1/10000
Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота
возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы
Очень редко:
анафилактические реакции, гиперчувствительность.
Аллергические реакции
Очень редко: кожная
сыпь, зуд, крапивница, фиксированная эритема.
Со стороны пищеварительной системы
Очень редко:
повышение уровня трансаминаз*.
* невысокий
подъем уровня трансаминаз может наблюдаться у некоторых пациентов, применяющих
парацетамол, в дозах, указанных в инструкции; этот подъем не сопровождается
печеночной недостаточностью и обычно разрешается продолжением лечения или
прекращением приема парацетамола.
Со стороны нервной системы
Отдельные сообщения неуточненной частоты: сонливость.
Если
Вы заметили один из описанных выше побочных эффектов, следует прекратить прием
препарата и немедленно обратиться к врачу!
Передозировка
В
случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.
Быстрое
оказание медицинской помощи является критически важным, даже если вы не наблюдаете
каких‑либо признаков или симптомов.
Аскорбиновая кислота
Симптомы острой передозировки
диарея
и другие желудочно‑кишечные расстройства.
Симптомы хронической интоксикации аскорбиновой кислотой
Нарушение
экскреторной функции почек, формирование камней в почках, снижение
проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение
артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий, нарушение
обмена железа), эрозия зубной эмали.
Фенирамин
Симптомы
Судороги,
нарушение сознания, кома.
Парацетамол
Симптомы (обусловлены, в основном, парацетамолом),
у взрослых и детей старше 12 лет, проявляются после приема свыше
7,5–10 г в течение 8 часов. Смертельные исходы наблюдаются редко
(меньше, чем в 3–4% нелеченых случаев) и наблюдаются при приеме дозы
≥15 г парацетамола. У детей младше 12 лет острая передозировка
при приеме ≤150 мг/кг парацетамола не ассоциируется с
гепатотоксичностью.
В
течение первых 24 часов после приема — анорексия, тошнота, рвота,
абдоминальная боль, повышенное потоотделение, бледность и общее недомогание.
Симптомы
нарушения функции печени могут появиться через 12–48–72 часа после
передозировки: повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатонекроз. В тяжелых
случаях — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома.
Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться
почечной недостаточностью (тубулярный некроз). При передозировке препаратом
парацетамола с замедленным высвобождением целесообразно дополнительное
определение концентрации парацетамола в плазме через 4–6 часов после
определения начальной концентрации парацетамола в плазме. Тяжелая
гепатотоксичность или летальные исходы чрезвычайно редко наблюдались при острой
передозировке парацетамола у маленьких детей, возможно, из‑за различий в
путях метаболизма парацетамола.
Ниже
приведены клинические явления, связанные с передозировкой парацетамола,
которые, если рассматривать их в связи с передозировкой, считаются ожидаемыми,
в том числе смертельный исход из‑за молниеносной печеночной
недостаточности или ее последствий.
Следующие
клинические последствия острой печеночной недостаточности, вызванные
передозировкой парацетамола (у взрослых и подростков старше 12 лет
прием >7,5 г
парацетамола в течение 8 часов,
у детей до 12 лет
прием >150 мг/кг
парацетамола в течение 8 часов)
считаются ожидаемыми: сепсис, грибковая инфекция, бактериальная инфекция,
диссеминированное внутрисосудистое свертывание, коагулопатии, тромбоцитопения,
гипогликемия, метаболический ацидоз, лактоацидоз, кома, энцефалопатия, отек
мозга, кардиомиопатия, гипотензия, дыхательная недостаточность, панкреатит,
кровотечения из желудочно‑кишечного тракта, острая почечная
недостаточность (тубулярный некроз), полиорганная недостаточность.
Порог
передозировки может быть снижен у детей, у пациентов, принимающих определенные
лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или
страдающих истощением.
Лечение
Промывание
желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч после передозировки,
введение донаторов SH‑групп
и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8–9 ч
после передозировки и ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в
проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение
метионина и ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а
также временем, прошедшим после его приема. Симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При
одновременном приеме препарата Ринза® кидс с
антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими лекарственными
средствами (производные фенотиазина) повышается риск развития задержки мочи,
сухости слизистой оболочки полости рта, запоров, а также возрастает седативный
эффект.
Одновременный
прием глюкокортикостероидов увеличивает риск развития глаукомы.
За
счет входящего в состав фенирамина малеата препарат Ринза® кидс
усиливает действие седативных препаратов.
Парацетамол
снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Также парацетамол
усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы(МАО), седативных препаратов и
этанола.
У
большинства пациентов длительно принимающих варфарин, редкое использование
парацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на МНО. Однако, при
продолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямых
антикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что усиливает риск
кровотечений.
При
одновременном приеме с барбитуратами, противосудорожными средствами
(фенитоином), флумецинолом, фенилбутазоном, карбамазепином, рифампицином,
изониазидом, зидовудином, антикоагулянтами, амоксициллином в комбинации с
клавулановой кислотой, трициклическими антидепрессантами и другими индукторами
микросомальных ферментов печени, этанолом повышается риск развития
гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления
(циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При совместном применении
хлорамфеникола и парацетамола период полувыведения хлорамфеникола может увеличиваться,
токсичность последнего возрастает. При одновременном применении терапевтических
доз парацетамола и флуклоксациллина сообщалось о метаболическом ацидозе с
высоким анионным разрывом, вызванном накоплением пироглутаминовой кислоты (5‑оксопролинемия).
Наибольшему риску подвержены пожилые женщины с такими заболеваниями, как
сепсис, нарушение функции почек и недостаточность питания. У большинства
пациентов наблюдалось улучшение состояния после прекращения приема одного или
обоих препаратов. Миелотоксичные лекарственные препараты усиливают проявления
гематотоксичности парацетамола, метоклопрамид усиливает его всасывание. При
приеме с дигоксином или другими сердечными гликозидами может увеличиваться риск
развития аритмии и инфаркта миокарда. Одновременный прием с салицилатами
повышает риск нефротоксического действия.
Следует
учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при
применении в комбинации с другими препаратами, обладающими антихолинергическими
свойствами (другие антигистаминные препараты, нейролептики фенотиазинового
ряда, антидепрессанты группы имипрамина, антихолинергические
противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства,
дизопирамид).
Особые указания
Не
следует принимать препарат вместе с другими лекарственными средствами,
содержащими парацетамол. В период лечения необходим контроль функционального
состояния печени, почек и картины периферической крови. Парацетамол искажает
результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в
плазме крови. Пациентам с заболеваниями печени следует проконсультироваться с
врачом перед применением препарата.
Перед
применением проконсультируйтесь с врачом, если вы принимаете другие препараты,
содержащие аскорбиновую кислоту. Проконсультируйтесь с врачом, если у вас были
эпизоды образования камней в почках.
Если
симптомы заболевания ухудшаются, сохраняются или возникают новые симптомы после
5 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться
с врачом.
Препарат
может вызывать сонливость.
Препарат
содержит сахарозу, что необходимо учитывать детям, страдающим сахарным
диабетом, а также детям, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой
дозе препарата содержится 2361,7 мг сахарозы, что соответствует
0,20 ХЕ.
Если
лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности — не выбрасывайте
его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и
положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Влияние на способность к управлению
транспортными средствами и другими механизмами
Препарат
может вызывать сонливость, нарушение аккомодации. В период лечения необходимо
воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-001821 (07.09.2023) — ДжейТНЛ ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Гранулированный
порошок от светло‑розового до розового цвета с белыми и темно‑розовыми
вкраплениями.
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Описание препарата Ринзасип с витамином C (порошок для приготовления раствора для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2012 году
Дата согласования: 05.10.2012
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ринзасип с витамином C
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
05.10.2012
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Порошок для приготовления раствора для приема внутрь с различными вкусами | 1 саше |
| активное вещество: | |
| аскорбиновая кислота (витамин С) | 200 мг |
| кофеин | 30 мг |
| парацетамол | 750 мг |
| фенилэфрина гидрохлорид | 10 мг |
| фенирамина малеат | 20 мг |
| вспомогательные вещества: | |
| с апельсиновым вкусом: лимонная кислота — 200 мг, натрия сахаринат — 40 мг, натрия цитрат — 500 мг, сахароза — 3062,5 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 7,5 мг, ароматизатор апельсиновый — 150 мг | |
| с лимонным вкусом: лимонная кислота — 200 мг, натрия сахаринат — 40 мг, натрия цитрат — 500 мг, сахароза — 3136 мг, краситель — хинолиновый желтый (Е104) — 1 мг, ароматизатор лимонный — 83 мг | |
| с черносмородиновым вкусом: лимонная кислота 200 мг, натрия сахаринат — 40 мг, натрия цитрат — 500 мг, сахароза — 2915 мг, краситель азорубин (Е122) — 4 мг, ароматизатор фруктовый (Тутти Фрутти) — 166,7 мг, ароматизатор малиновый — 66,7 мг, ароматизатор черносмородиновый — 66,7 мг |
Описание лекарственной формы
Апельсиновый: порошок от светло-оранжевого до оранжевого цвета с белыми и оранжевыми вкраплениями.
Лимонный: порошок от светло-желтого до желтого цвета с белыми и желтыми вкраплениями.
Черносмородиновый: порошок от розового до розовато-красного цвета с белыми и красными вкраплениями.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы простуды.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенилэфрин — альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием. Уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.
Фенирамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления.
Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает утомляемость и сонливость.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.
Показания
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Противопоказания
- гиперчувствительность;
- одновременный прием лекарственных препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов;
- дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность,
- период лактации,
- детский возраст (до 15 лет).
С осторожностью: выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
При отсутствии терапевтического эффекта (гипертермии более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней) следует обратиться к врачу.
Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать больным, страдающим сахарным диабетом, а также больным, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе препарата содержится от 2915 до 3136,0 мг сахарозы, что соответствует 0,24–0,26 ХЕ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое 1 саше (пакетик) высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить (по желанию можно добавить сахар или мед).
Взрослым и детям старше 15 лет: принимать по одному пакетику 3–4 раза в сутки с интервалами между приемами 4–6 ч. Максимальная суточная доза — 4 пакетика. Курс лечения без консультации с врачом — не более 5 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Со стороны ССС: повышение АД, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксическое действие.
Со стороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).
Прочие: бронхоспазм.
Взаимодействие
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, седативных лекарственных препаратов, этанола.
Антидепрессанты, противопаркинсонические лекарственные препараты, нейролептики, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости слизистой оболочки полости рта, запоров.
ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС.
Фенирамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
Трициклические антидепрессанты усиливают альфа-адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
При одновременном назначении препарата с барбитуратами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Особые указания
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период приема препарата необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь с апельсиновым, лимонным, черносмородиновым вкусом. В саше по 5 г. По 5, 10, 25, 50 или 100 саше помещены в пачку картонную.
Производитель
«Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикал с Лтд.») Ворли, Мумбай 400 030, Индия.
Unique Pharmaceutical Laboratories (A Division of J.В. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.),Worli, Mumbai 400 030, India.
Участок № 101/2 и 102/1, Даман Индастриал Истейт, Кадайя, Даман: 396 210, Индия.
Survey No. 101/2 & 102/1 Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India.
Организация, принимающая претензии:
ООО «Джонсон & Джонсон».
Россия, 121614, Москва, ул. Крылатская, 17, стр. 2.
Тел.: (495) 726-55-55.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
порошок для приготовления раствора для приема внутрь саше —
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
порошок для приготовления раствора для приема внутрь саше —
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин
порошок для приготовления раствора для приема внутрь [апельсиновый, лимонный, черносмородиновый, медово-лимонный, клюквенный]
Каждое саше (5 г) содержит:
| Активные вещества: | |
| Кофеин | — 30 мг |
| Парацетамол | — 750 мг |
| Фенилэфрина гидрохлорид | — 10 мг |
| Фенирамина малеат | — 20 мг |
Вспомогательные вещества:
— апельсиновый: лимонная кислота — 600,0 мг, натрия сахаринат — 40,0 мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 2892,5 мг, краситель солнечный закат желтый — 7,5 мг, ароматизатор апельсиновый — 150,0 мг;
— лимонный: лимонная кислота — 600 мг, натрия сахаринат — 40,0 мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 2966,0 мг, краситель хинолиновый желтый — 1,0 мг, ароматизатор лимонный — 83,0 мг;
— черносмородиновый: лимонная кислота — 600,0 мг, натрия сахаринат — 40,0 мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 2745,9 мг, краситель азорубин — 4,0 мг, ароматизатор фруктовый (Тутти Фрутти) — 166,7 мг, ароматизатор малиновый — 66,7 мг, ароматизатор черносмородиновый — 66,7 мг;
— медово-лимонный: лимонная кислота — 600,0 мг, натрия сахаринат — 40,0 мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 2760,0 мг, краситель хинолиновый желтый — 1,0 мг, ароматизатор медовый — 150,0 мг, ароматизатор лимонный сухой — 83,0 мг;
— клюквенный: лимонная кислота — 600,0 мг, натрия сахаринат — 40,0 мг, натрия цитрат — 500,0 мг, сахароза — 2974,0 мг, краситель азорубин — 5,0 мг, ароматизатор клюквенный — 15,0 мг.
— порошок апельсиновый: порошок от светло-оранжевого до оранжевого цвета с белыми и оранжевыми вкраплениями;
— порошок лимонный: порошок от светло-желтого до желтого цвета с белыми и желтыми вкраплениями;
— порошок черносмородиновый: порошок от розового до розовато-красного цвета с белыми и красными вкраплениями;
— порошок медово-лимонный: порошок от светло-желтого до желтого цвета с белыми и желтыми вкраплениями;
— порошок клюквенный: порошок от светло-розового до розового цвета с белыми и красными вкраплениями.
ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство+альфа-адреномиметик+H1-гистаминовых рецепторов блокатор)
АТХ N02BE71 Парацетамол в комбинации с психолептиками
Комбинированный препарат.
Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.
Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгетическое действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях — боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.
Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие — уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.
Фенирамин оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления.
Симптоматическое лечение «простудных заболеваний», ОРВИ, в том числе, гриппа (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Выраженный атеросклероз коронарных артерий, портальная гипертензия; повышенная чувствительность к симпатомиметическим препаратам, парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата Ринзасип®; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО и прекращение их приема менее 2-х недель назад, бета-адреноблокаторов; беременность, период лактации; детский возраст (до 15 лет); алкоголизм.
При заболеваниях сердца, артериальной гипертензии; бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, эмфиземе, хроническом бронхите; сахарном диабете, заболеваниях щитовидной железы, феохромоцитоме, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторов микросомальных ферментов печени), печеночной и/или почечной недостаточности, остром гепатите, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, а также пациентами, страдающими истощением и/или обезвоживанием, препарат может применяться с осторожностью после консультации с врачом.
В связи с отсутствием клинических данных безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому назначение препарата данной категории пациентов противопоказано.
Содержимое 1 саше (пакетик) высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить (по желанию можно добавить сахар или мед).
Принимать препарат необходимо с большим количеством жидкости, через 1-2 часа после приема пищи.
Взрослым и детям старше 15 лет: принимать по одному пакетику 3-4 раза в сутки с интервалами между приемами 4-6 часов.
Максимальная суточная доза — 4 пакетика.
Курс лечения не более 5 дней.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение засыпания, сонливость, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, чувство сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки полости рта, повышение активности печеночных ферментов, гепатотоксическое действие.
Со стороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Прочие: бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа.
Серьёзные кожные реакции:
Очень редко:
— Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП). Острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний. Характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых;
— Синдром Стивенса-Джонсона (ССД) (злокачественная экссудативная эритема). Тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек.
— Токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла). Синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения. Пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком.
Если Вы заметили один из описанных выше побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу!
В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.
Быстрое оказание медицинской помощи является критически важным, даже если вы не наблюдаете каких-либо признаков или симптомов.
Кофеин
Симптомы острой передозировки: абдоминальная боль, рвота, чувство жара, покраснение лица, лихорадка, озноб, возбуждение, бессонница, раздражительность, потеря аппетита, слабость, тремор, повышенный мышечный тонус, состояние измененного сознания, бред, галлюцинации, повышение артериального давления с последующей артериальной гипотензией, тахикардия, тахипноэ, повышение диуреза, гипокалиемия, гипонатриемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, судороги, миоклония и рабдомиолиз, наджелудочковые и желудочковые аритмии.
Симптомы хронической интоксикации кофеином, «кофеинизм»: раздражительность, бессонница, беспокойство, эмоциональная лабильность, хроническая боль в животе.
Фенирамин
Симптомы: угнетение ЦНС, гипертермия, антихолинергический синдром (мидриаз, приливы крови к лицу, лихорадка, сухость во рту, задержка мочи, парез кишечника), тахикардия, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тошнота, рвота, возбуждение, дезориентация, галлюцинации, психоз, судороги, аритмии. Редко у пациентов с ажитацией, судорогами или у пациентов в коме развивается рабдомиолиз и почечная недостаточность.
Фенилэфрин
Симптомы: тошнота, рвота, раздражительность, возбуждение, бессонница, психоз, судороги, сердцебиение, тахикардия, повышение артериального давления, рефлекторная брадикардия.
Парацетамол
Симптомы, проявляются после приема свыше 7,5-10 г: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота; анорексия, абдоминальная боль; увеличение протромбинового времени, нарушение метаболизма глюкозы, гипокалиемия и метаболический ацидоз (в т.ч. лактоацидоз).
Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки: повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатонекроз. В тяжелых случаях — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч после передозировки, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина и ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема. Симптоматическая терапия.
Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов и детей, у пациентов, принимающих определенные лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением.
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), седативных препаратов, этанола.
При приеме с дигоксином или другими сердечными гликозидами может увеличиваться риск развития аритмии и инфаркта миокарда.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные — повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.
При одновременном назначении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
У большинства пациентов, длительно принимающих варфарин, редкое использование парацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на международное нормализованное отношение (МНО). Однако при продолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что увеличивает риск кровотечений.
Однократный прием большой дозы кофеина способствует увеличению экскреции лития почками. Резкое прекращение приема кофеина может привести к увеличению концентрации лития в сыворотке крови.
Фенирамин одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
Фенилэфрин при приеме с ингибиторами МАО может приводить к повышению артериального давления.
Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-блокаторов и антигипертензивных препаратов.
Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреномиметическую активность фенилэфрина.
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств. Не следует принимать препарат вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.
Если симптомы заболевания ухудшаются, сохраняются или появляются новые в течение 3-5 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Препарат может вызывать сонливость.
Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе препарата содержится от 2760,0 до 2974.0 мг сахарозы, что соответствует 0,23-0,25 ХЕ.
Хранить в местах, недоступных для детей. В случае проглатывания препарата ребенком, следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности — не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Ринзасип® может вызывать сонливость. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [апельсиновый, лимонный, черносмородиновый, медово-лимонный, клюквенный].
По 5 г в саше из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом и полистером.
По 5, 10 или 25 саше совместно с инструкцией по применению в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 25 °С, в сухом месте.
Хранить местах, недоступных для детей.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
П N015772/01
Дата регистрации
2009-04-27
Дата переоформления
2012-09-11
Владелец регистрационного удостоверения
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО
Россия
Производитель
UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
Индия
Представительство
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО
Россия