Фармакодинамика
Свободные радикалы становятся основной причиной развития сосудистого церебрального расстройства, вызванного ишемией. При ишемии из-за аномального увеличения выработки арахидоновой кислоты увеличивается количество произведенных свободных радикалов, что приводит к повреждению клеточной мембраны и в конечном итоге к дисфункции головного мозга.
Эдаравон проявляет выраженную способность связывать активные формы кислорода и свободные радикалы, включая пероксинитрит. В физиологических условиях приблизительно 50% эдаравона присутствует в качестве аниона, который поглощает радикалы, передавая радикалу электрон. Неионизированная форма Эдаравона может пассивно диффундировать через биологические мембраны, и поэтому эдаравон способен связывать радикалы как в водной, так и в липидной фазе.
Эдаравон проявляет свою антиоксидантную активность совместно с антиоксидантами, такими как аскорбиновая кислота, витамин Е и коэнзим Q10.
Эдаравон очищает ткани от свободных радикалов и ингибирует липидное переокисление, тем самым предотвращает окислительное повреждение клеток головного мозга (сосудистых эндотелиальных клеток/ нервных клеток).
Препарат защищает мозг в случае острого ишемического инсульта, действуя своим ингибирующим свойством против развития и прогрессирования (обострения) ишемических церебральных сосудистых нарушений, таких как церебральный oтек, инфаркт головного мозга, неврологические расстройства, и смерть нейронов.
Хотя этиология развития и прогресса болезни бокового амиотрофического склероза (БАС) неизвестна, предполагается, что в этом возможно участие окислительного стресса, вызванного свободными радикалами.
В случае бокового амиотрофического склероза (БАС), этот препарат подавляет прогрессирование заболевания, оказывая ингибирующее действие против развития окислительного повреждения нервных клеток.
Нейропротективное действие
NAA (N-Ацетиласпартат) является специфическим маркером для жизнеспособных нервных клеток, уровень которого, значительно уменьшается сразу же после начала ишемического инсульта и его едва можно обнаружить в поврежденных тканях по истечении 24 часов. При определении NAA с помощью 1H-MRS (магнитно-резонансной спектроскопии) после введения Эдаравона пациентам с острым ишемическим инсультом, уровень NAA в центре очага поражения инфарктом был значительно сохранен на 28-й день после начала заболевания по сравнению с контрольной группой.
Церебропротекторное действие при церебральной ишемии
При ишемическом церебральном сосудистом расстройстве после возникновения ишемии и ишемической реперфузии внутривенное введение Эдаравона подавляет прогрессирование отека мозга и ишемического инсульта. Вместе с тем, смягчает последующие неврологические расстройства и позволяет подавить замедленную смерть нейронов.
Фармакокинетика
Концентрация в плазме
Максимальная концентрация в плазме (Cmax) эдаравона достигается к концу инфузии. Наблюдалась тенденция к более пропорциональному увеличению дозы в области под кривой концентрация-время (AUC) и Cmax эдаравона. При многократном введении эдаравон не накапливается в плазме.
Распределение
Эдаравон связывается с белками человеческой плазмы (92%), главным образом с альбумином, без концентрационной зависимости в диапазоне от 0,1 до 50 мкмоль/л.
Метаболизм
Эдаравон метаболизируется до конъюгата сульфата и глюкуронида, которые не являются фармакологически активными субстанциями. Конъюгация глюкаронида эдаравона включает множественные изоформы уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы (UGT1A6, UGT1A9, UGT2B7 и UGT2B17) в печени и почках. В человеческой плазме эдаравон в основном обнаруживается как конъюгат сульфата, который, как предполагается, образуется с помощью сульфотрансфераз.
Выведение
T1/2 эдаравона составляет 4,5-6 ч. T1/2 его метаболитов составляют от 2 до 2,8 часов.
В исследованиях на здоровых добровольцев эдаравон выводился главным образом с мочой в виде конъюгата глюкуронида (70-90% дозы). Примерно 5-10% дозы было обнаружено в моче в виде конъюгата сульфата, и только 1% дозы или менее выводится в неизмененной форме. Исследования in vitro показывают, что конъюгат сульфата гидролизуется в эдаравон, который затем превращается в конъюгат глюкуронида в почках перед экскрецией в мочу.
Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение
…
Авирол С №12
от 70 400 сум
Есть в наличии
Презервативы Masculan №3 Pure Superfine
от 51 700 сум
Есть в наличии
Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition
от 149 200 сум
Есть в наличии
Солгар-Пренатабс №60 таблетки
от 351 000 сум
Есть в наличии
Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше
от 210 000 сум
Есть в наличии
-
Характеристики
-
Инструкция по применению
-
Отзывы
-
Аналоги и заменители
Радиксоба-Цоммер 1,5 мг/мл 20 мл №1 раствор для инъекций
Срок годности: 2 года
-
Аллергикам
С осторожностью
-
Кормящим матерям
Запрещено
Нет в наличии
Этот товар временно отсутствует, но мы предлагаем Вам ознакомиться с широким ассортиментом аналогов, доступных к заказу прямо сейчас.
Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.
* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте
** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте
Свойства препарата радиксоба-цоммер 1,5 мг/мл 20 мл №1 раствор для инъекций
-
Действующие вещества
-
Страна производитель
-
Производитель
-
Форма выпуска
Ампулы
-
Дозировка
1,5 мг/мл
-
Срок годности
2 года
-
Кол-во в упаковке
2 мл 1 флакон
-
Рецептурный отпуск
Рецептурный препарат
Инструкция по применению
-
Состав
1 мл препарата содержит:
активное вещество: эдаравон — 1,5 мг;
вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, тринатрий цитрат, динатрия ЭДТА, этанол (99,9% по объему), вода для инъекций.
-
Показания
острый ишемический инсульт и связанное с ним нарушения деятельности нервной системы;
боковой амиотрофический склероз. -
Противопоказания
Противопоказан больным с острой почечной недостаточностью и гиперчувствительностью в анамнезе к любому из компонентов этого препарата.
-
Способ применения
Перед введением содержимое ампулы растворяют в 100 мл натрия хлорида 0,9%. Рекомендуемая доза эдаравона при БАС — 60 мг/сут. внутривенно, вводить в течение 60 минут, в соответствии со следующей схемой лечения:
начальный этап лечения с ежедневным введением 60 мг в течение 14 дней с последующим 14-дневным перерывом;
последующие этапы лечения с ежедневным введением 60 мг в течение 10 дней, затем перерыв 14 дней.
У пациентов с острым ишемическим инсультом препарат необходимо начинать в течение 24 ч после начала инсульта. Эдаравон назначают в/в капельно, в дозе 30 мг 2 раза в день.Продолжительность терапии может быть сокращена в зависимости от клинического состояния пациента.
Правила приготовления
Ампулу следует вскрыть, вытягивая горловину вниз с круглой лобной марки. Для того чтобы избежать загрязнения посторонними веществами при разрезании ампулы, точку кроя ампулы перед открытием следует протереть тампоном, смоченным спиртом. Препарат должен быть разбавлен только физиологическим раствором.
-
Побочное действие
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, нефротический синдром.
Со стороны кожи: сыпь, покраснение, отек, ощущение зуда, эритема.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушения функций печени, печеночная недостаточность, фульминантный гепатит, желтуха.
Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.
Со стороны крови: агранулоцитоз, ДВС-синдром, снижение количества эритроцитов, лейкоцитоз, лейкопения, уменьшение уровня гематокрита, снижение гемоглобина, тромбоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: синдром острого повреждения легких, сопровождающийся пирексией, кашлем, диспноэ, аномалиями рентгенографии грудной клетки.
Со стороны желудочно-кишечной системы: тошнота, рвота.
Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз.
Со стороны иммунной системы: шок, анафилактический шок (крапивница, снижение артериального давления, затрудненное дыхание и пр.).
Изменение лабораторных показателей: повышение уровней АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ɣ-глутамилтранспептидазы, билирубина, креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови, глюкозурия, гематурия, протеинурия.
Изменения в месте введения: покраснение в месте инъекций, припухлость в месте инъекций.
Общие расстройства: гипертермия.
-
Фармакологические свойства
Свободные радикалы становятся основной причиной развития сосудистого церебрального расстройства, вызванного ишемией. При ишемии из-за аномального увеличения выработки арахидоновой кислоты увеличивается количество произведенных свободных радикалов, что приводит к повреждению клеточной мембраны и в конечном итоге к дисфункции головного мозга.
Эдаравон проявляет выраженную способность связывать активные формы кислорода и свободные радикалы, включая пероксинитрит. В физиологических условиях приблизительно 50% эдаравона присутствует в качестве аниона, который поглощает радикалы, передавая радикалу электрон. Неионизированная форма Эдаравона может пассивно диффундировать через биологические мембраны, и поэтому эдаравон способен связывать радикалы как в водной, так и в липидной фазе.
Эдаравон проявляет свою антиоксидантную активность совместно с антиоксидантами, такими как аскорбиновая кислота, витамин Е и коэнзим Q10.
Эдаравон очищает ткани от свободных радикалов и ингибирует липидное переокисление, тем самым предотвращает окислительное повреждение клеток головного мозга (сосудистых эндотелиальных клеток/ нервных клеток).
Препарат защищает мозг в случае острого ишемического инсульта, действуя своим ингибирующим свойством против развития и прогрессирования (обострения) ишемических церебральных сосудистых нарушений, таких как церебральный oтек, инфаркт головного мозга, неврологические расстройства, и смерть нейронов.
Хотя этиология развития и прогресса болезни бокового амиотрофического склероза (БАС) неизвестна, предполагается, что в этом возможно участие окислительного стресса, вызванного свободными радикалами.
В случае бокового амиотрофического склероза (БАС), этот препарат подавляет прогрессирование заболевания, оказывая ингибирующее действие против развития окислительного повреждения нервных клеток.
Нейропротективное действие
NAA (N-Ацетиласпартат) является специфическим маркером для жизнеспособных нервных клеток, уровень которого, значительно уменьшается сразу же после начала ишемического инсульта и его едва можно обнаружить в поврежденных тканях по истечении 24 часов. При определении NAA с помощью 1H-MRS (магнитно-резонансной спектроскопии) после введения Эдаравона пациентам с острым ишемическим инсультом, уровень NAA в центре очага поражения инфарктом был значительно сохранен на 28-й день после начала заболевания по сравнению с контрольной группой.
Церебропротекторное действие при церебральной ишемии
При ишемическом церебральном сосудистом расстройстве после возникновения ишемии и ишемической реперфузии внутривенное введение Эдаравона подавляет прогрессирование отека мозга и ишемического инсульта. Вместе с тем, смягчает последующие неврологические расстройства и позволяет подавить замедленную смерть нейронов.
-
Особые указания
В начале лечения следует провести определение азота мочевины крови, креатинина, АсАТ, АлАТ, ЛДГ, КФК, эритроцитов, выполнить тест функционирования почек и анализ тромбоцитов. При назначении препарата Радиксоба-Цоммер следует регулярно контролировать анализы функционирования печени, почек и анализы крови. В случае, обнаружения аномальных изменений в показателях, следует немедленно прекратить прием препарата и принять соответствующие меры. Кроме того, следует продолжать тщательные наблюдения за состоянием пациента и после окончания инъекций. На фоне приема препарата Радиксоба-Цоммер возможны реакции гиперчувствительности (покраснение, волдыри и мультиформная эритема) и случаи анафилаксии (крапивница, снижение артериального давления и одышка). Использование в пожилом возрасте У пациентов пожилого возраста, при обнаружении любых побочных действий необходимо прекратить применение этого препарата и принять соответствующие терапевтические меры.
Безопасность применения препарата у детей не была установлена.
Беременность и период лактации
Назначение препарата беременным не желательно.
Женщинам в период применения препарата следует воздерживаться от кормления грудью, поскольку препарат проникает в грудное молоко.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не определена.
-
Состав
-
Показания
-
Противопоказания
-
Способ применения
-
Побочное действие
-
Фармакологические свойства
-
Особые указания
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
-
Я довольна покупкой. Раствор для инъекций работает эффективно и без побочных эффектов. Рекомендую!
-
Отличное качество и быстрая доставка. Радиксоба-Цоммер помог мне быстро справиться с болезнью.
Остались вопросы? Мы рады помочь
Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.
Задать вопрос специалисту
Кортексин лиофилизат 10 мг №10
от 401 900 сум
Есть в наличии
Кортексин 5 мг №10
от 262 300 сум
Есть в наличии
Церебролизин 5 мл №5
от 221 700 сум
Есть в наличии
Церебролизин 10 мл №5
от 390 700 сум
Есть в наличии
Церебролизин 2 мл №10
от 272 300 сум
Есть в наличии
Церебролизин 20 мл №5
от 641 700 сум
Есть в наличии
Радирекс: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
МНН: Ревеня корни
ФТГ: Слабительное средство растительного происхождения
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Условия хранения
- Срок годности
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
Корень ревеня порошок (Rhei radix pulvis)
измельченный в порошок корень ревеня с содержанием антраноидов в пересчете на реин от 2,2 − 2,7 % − 513,5 мг
Вспомогательные вещества: кросповидон, тальк
1 таблетка содержит в среднем 12,6 мг антраноидов в пересчете на реин.
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки зеленовато-коричневого цвета с более темными или светлыми вкраплениями, со своеобразным запахом.
Форма выпуска
Картонная коробка, содержащая блистер Ал/ПВХ по 10 таблеток и листок-вкладыш.
Фармакотерапевтическая группа в системе АТХ
А 06 АВ:
Слабительные средства контактного действия.
Фармакологические свойства
Лекарственное средство оказывает слабительное действие.
Дефекация происходит через 8 − 12 часов после приема лекарственного средства.
Показания к применению
Кратковременное применение в случае эпизодических запоров.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь 1 − 2 таблетки однократно, предпочтительно вечером перед сном. Не следует принимать больше 2 таблеток в сутки (максимальная рекомендованная суточная доза).
Необходимо принимать наименьшую дозу, необходимую для получения мягкого стула. Рекомендовано принимать наименьшую дозу, достаточную для достижения необходимого эффекта, не более 2 − 3 раз в неделю.
Не рекомендовано применять лекарственное средство более одной недели. Длительность лечения определяет врач индивидуально для каждого пациента.
Меры предосторожности
Пациенты, принимающие сердечные гликозиды, антиаритмические средства, лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, диуретики, кортикостероиды или препараты корня солодки, перед приемом лекарственного средства Радирекс должны проконсультироваться с врачом.
Препарат Радирекс, как и все другие слабительные средства, не следует применять в случае недиагностированных болей в животе, тошноты, рвоты: без консультации врача, поскольку эти симптомы могут быть признаками кишечной непроходимбсти и других заболеваний.
Если потребность в приеме слабительных средств возникает ежедневно необходимо обратиться к врачу для проведения обследования с целью определения причины запоров. Лекарственное средство Радирекс может применяться только, если необходимый эффект не получен за счет изменения рациона питания или использования слабительных средств, увеличивающих объём кишечного содержимого.
Лекарственное средство Радирекс не должно приниматься в течение более одной недели в связи с риском развития электролитного дисбаланса. Длительный прием может привести к дисфункции толстой кишки (атонии) и усугублению запора.
Злоупотребление слабительными средствами приводит к диарее, нарушениям водно-электролитного баланса (главным образом, гипокалиемия), что может вызвать развитие альбуминурии, гематурии, сердечной и нервно-мышечной дисфункции.
Лекарственное средство противопоказано пациентам с нарушениями функции почек из-за возможных электролитных нарушений.
Следует избегать применения препарата в период менструации.
При длительном применении может развиться пигментация слизистой оболочки толстой кишки (псевдомеланоз), которая обычно проходит после прекращения приема лекарственного средства.
В случае назначения лекарственного средства пациентам с недержанием кала, следует часто менять прокладки для предотвращения контакта кожи с калом.
Кровотечение из прямой кишки или отсутствие дефекации после приема слабительного средства может указывать на наличие серьезного заболевания.
Если симптомы сохраняются на фоне приема лекарственного средства или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Побочное действие
Возможны реакции гиперчувствительности, дискомфорт, боли в животе спастического характера, диспепсия, метеоризм, тенезмы, жидкий водянистый стул.
После приема лекарственного средства моча может приобретать желто-коричневый или красно-коричневый цвет, что не является клинически значимым.
В случае длительного приема лекарственного средства могут развиться нарушения водно-электролитного баланса, альбуминурия, гематурия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Лактулоза фармлэнд, сироп, 667 мг / 1 мл 15 мл ×10
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Лактулоза фармлэнд, сироп, 667 мг / 1 мл 500 мл ×1
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Лактулоза фармлэнд, сироп, 667 мг / 1 мл 250 мл ×1
Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Цена Радиксоба-Цоммер р-р д/ин. 20мл №1 в Самарканде:
или можно просто нажать на кнопку:
Внешний вид товара может отличаться
от представленного на сайте.
Радиксоба-Цоммер р-р д/ин. 20мл №1 в наличии в Самарканде.
Производитель:
Samrudh Life sciences Pvt. Ltd. Индия
Срок годности этого товара:
01.03.2026
Вы можете купить Радиксоба-Цоммер р-р д/ин. 20мл №1 в Самарканде в наших аптеках или заказать доставку на дом.
Если препарат не требует специальных уловий хранения, то его можно отправить в Россию транспортной компанией СДЭК.
Похожих товаров не найдено.
Инструкция Радиксоба-Цоммер р-р д/ин. 20мл №1
Описание препарата на данный момент отсутствует.
Инструкция Радиксоба-Цоммер р-р д/ин. 20мл №1 опубликована в ознакомительных целях, с точной инструкцией можно ознакомиться только в упаковке конкретного препарата.
Обратите внимание, что мы не можем доставлять рецептурные препараты на дом. Но вы всегда можете забрать их в наших аптеках.
Идентификационный номер сертификата
5463
Регистрационный номер
DV/X 07822/05/20
Дата выдачи сертификата
18.05.2020
Фармакотерапевтическая группа
Страна-производитель
Фирма-производитель
Правообладатель сертификата
Держатель сертификата
Международный непатентованный название
Название лекарственного препарата
РАДИКСОБА-ЦОММЕР Раствор для инъекций 1,5 мг/мл 20 мл
Торговое наименование
РАДИКСОБА-ЦОММЕР
Название atx
Эдаравон
Способ введения
Внутривенное
В составе лекарственного препарата имеется растительное вещество?
Нет
В составе лекарственного препарата имеется наркотический, психотропный, прекурсор?
Нет
Дата установки референтной цены
05.04.2024
Оптовая цена
17.7295 $
Розничная цена
21.2755 $
Предельная цена в базовой валюте
171 018 сум
Оптовая цена в базовой валюте
224 598 сум
Розничная цена в базовой валюте
269 518 сум
НДС
НДС не включен
Если у Вас имеются жалобы на цены лекарств,
позвоните по номеру 📞1159 или @consumeruz
Последняя обновления:17.06.2023
572
