ПРОГЕСТАМАГ® инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению ПРОГЕСТАМАГ®
- 💊 Состав препарата ПРОГЕСТАМАГ®
- ✅ Применение препарата ПРОГЕСТАМАГ®
- 📅 Условия хранения ПРОГЕСТАМАГ®
- ⏳ Срок годности ПРОГЕСТАМАГ®
Коровы
Препарат отпускается по рецепту
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ПРОГЕСТАМАГ®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ПРОГЕСТАМАГ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.08.03
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ПРОГЕСТАМАГ® |
Суспензия для инъекций рег. 32-3-4.15-2649№ПВР-3-4.15/03139 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций белого цвета, допускается бежевый оттенок.
Вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат — 6 мг, пропиленгликоля дикаприлат/дикапрат — до 1 мл.
Расфасована по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упакованы по 40 шт. в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжены инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение № ПВР-3-4.15/03139 от 11.06.15
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты. При п/к или в/м введении препарата Прогестамаг® необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 сут, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончании действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.
Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.
Прогестамаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания к применению препарата ПРОГЕСТАМАГ®
- для лечения гипофункции яичников у коров;
- для профилактики абортов и ранней эмбриональной смертности;
- для синхронизации половой охоты у коров и телок.
Порядок применения
Для синхронизации половой охоты у коров и телок Прогестамаг® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 сут животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 ч.
Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл, через 7 сут одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени ее проявления у животных.
Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
С целью предотвращения абортов Прогестамаг® вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.
Препарат применяется, как правило, однократно.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Побочные эффекты
При применении препарата Прогестамаг® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакции назначают симптоматическое лечение.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ПРОГЕСТАМАГ®
- повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Прогестамаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг® можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Прогестамаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Прогестамаг®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ПРОГЕСТАМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 сут при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ПРОГЕСТАМАГ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
Контакты для обращений
|
117545 Москва, 1-й Дорожный пр-д, 1 |
ПРОГЕСТАМАГ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПРОГЕСТАМАГ®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Статьи
Ключевые слова: овцематки, стимуляция охоты, гормоны, прогестерон, эстрадиол, ифа-диагностика, узи-диагностика, Прогестамаг®, Фоллимаг®
В статье представлены результаты изучения терапевтической эффективности нового отечественного препарата Прогестамаг® при лечении или фармакологической коррекции овариальных дисфункций у молочных коров разных пород. Определена эффективность испытуемого препарата и рекомендованы комплексные схемы для лечения животных с гипофункцией яичников, фолликулярными кистами и для повышения результативности осеменения.
Ключевые слова: коровы, овариальные дисфункции, гипофункция, фолликулярные кисты, оплодотворяемость, Прогестамаг®, Фоллимаг®, Магэстрофан®.
Определена оптимальная кратность и сроки использования препарата Прогестамаг® для увеличения уровня воспроизводства у свиноматок. Установлена высокая эффективность данного гормонального прогестеронсодержащего лекарственного средства в критический период супоросности. Показано, что инъекция экзогенного прогестерона в период ранней гестации способствует повышению уровня оплодотворяемости и многоплодия у маточного поголовья свиней.
Ключевые слова: репродукция, свиноматки, эмбриональная смертность, многоплодие, Прогестамаг®.
В статье представлены материалы по эффективности рекомбинантного α-интерферона Миксоферона® для повышения оплодотворяемости и снижения эмбриональной смертности у молочных коров. Установлена высокая профилактическая эффективность и целесообразность применения данного препарата. Наилучший результат получен при комплексном его использовании с гонадолиберинами и гестагенами.
Ключевые слова: коровы, оплодотворяемость, эмбриональная смертность, хронические вирусные инфекции, Миксо-
ферон®, Сурфагон, Прогестамаг®.
В статье изложены основные критические периоды в развитии плода, приводящие к эмбриональной смертности. Определены главные этиологические факторы. Представлены профилактические мероприятия, в том числе с использованием лекарственных препаратов.
Ключевые слова: свиньи, эмбриональная смертность, Аквитин®, Сурфагон и Прогестамаг®.
Порядок применения
11. Прогестамаг® применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов и ранней эмбриональной смертности на ранних стадиях беременности.
12. Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
13. При работе с препаратом Прогестамаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат нельзя применять самкам во II и III триместрах беременности.
15. Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг® вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан® в дозе 2 мл на животное и 1000 МЕ (международных единиц) Фоллимага®. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.
Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
С целью предотвращения абортов Прогестамаг® вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.
16. При применении препарата Прогестамаг® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
17. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
18. Прогестамаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Препарат применяется, как правило, однократно.
21. Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг® можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Фармакологические свойства
9. Прогестерон относится к фармакотерапевтической группе: эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты.
10. При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг®, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции. Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.
Прогестамаг® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Прогестамаг®.
Международное непатентованное наименование: прогестерон.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Прогестамаг® в качестве действующего вещества содержит в 1 мл прогестерон — 150 мг, вспомогательные вещества: сорбитана олеат, пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат.
3. По внешнему виду препарат представляет собой масляную суспензию белого цвета, допускается бежевый оттенок. Допускается оседание частиц.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы, препарат можно использовать в течение 28 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Прогестамаг® выпускают расфасованным по 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 мл упаковывают по 20 штук в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С, после вскрытия флакона — при температуре от 2 °С до 8 °С.
6. Прогестамаг® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Прогестамаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Прогестамаг.
Международное непатентованное наименование действующего вещества: прогестерон.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Прогестамаг содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат — 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета, допускается бежевый оттенок.
Прогестамаг фасуют по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 40 штук в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжают инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения -3 года с даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Фармакологические свойства
Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты.
При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных.
Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.
Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.
Прогестамаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Порядок применения
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Препарат применяется, как правило, однократно.
При применении Прогестамага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.
Прогестамаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Протестамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестамагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Прогестамаг применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок.
Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
Для синхронизации половой охоты у коров и тёлок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 суток животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 часа.
Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.
Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
С целью предотвращения абортов Прогестамаг вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.
Инъекционный препарат для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок
Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Прогестамаг.
Международное непатентованное наименование действующего вещества: прогестерон.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Прогестамаг содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат — 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета, допускается бежевый оттенок.
Прогестамаг фасуют по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 40 штук в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжают инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения -3 года с даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Фармакологические свойства
Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты.
При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных.
Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.
Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.
Прогестамаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Порядок применения
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Препарат применяется, как правило, однократно.
При применении Прогестамага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.
Прогестамаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Протестамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестамагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Прогестамаг применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок.
Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
Для синхронизации половой охоты у коров и тёлок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 суток животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 часа.
Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.
Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
С целью предотвращения абортов Прогестамаг вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.
Описание
Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты.
Прогестерон ингибирует гипоталамогипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции.
По окончании действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.
Концентрация прогестерона в препарате Прогестамаг составляет 15% — самая высокая концентрация действующего вещества.
Однократное применение!
Показания к применению
— для лечения гипофункции яичников у коров; — для профилактики абортов и ранней эмбриональной смертности; — для синхронизации половой охоты у коров и телок.
Порядок применения
Для синхронизации половой охоты у коров и телок Прогестамаг® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 сут животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 ч.
Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл, через 7 сут одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени ее проявления у животных.
Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
С целью предотвращения абортов Прогестамаг® вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.